伴性遗传赵课件

我为什么是男孩？同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？第3节伴性遗传男扮女装赢得奥运金牌奥运会体育项目为什么要有男女之分？ 从1994年日本广岛亚运会起，组委会决定采用基因技术进行性别检查。每位参赛的女选手，都从头上拔下两根头发，几小时后，由电脑控制的染色体分析仪即可辨别其是真女人还是假女人。思考这种仪器区别男女的原理是什么？一、染色体组型2、性别决定方式（1）XY型

♂：XY♀：XX1、性染色体和常染色体性染色体───决定性别的染色体常染色体───与决定性别无关的染色体（2）ZW型：

♂：ZZ♀：ZW鸟类、蛾蝶第五次人口普查结果:(2000、11、1)为什么男女的比例接近1:1?XY型性别决定精子卵细胞

XYXXXYXXXXY1：1子代思考：一位丈夫要求他的妻子必须给他生个儿子，这能做到吗?性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。一、伴性遗传色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。红绿色盲眼中的世界色盲症的发现

英国化学家道尔顿二.红绿色盲症的遗传分析红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：Xb红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上,即：XBY染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，XBBbYXb同源区段X染色体特有区段Y染色体特有区段复习特殊的同源染色体

非同源区段上的基因控制的性状在遗传时总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传

如果致病基因在Y的非同源区段，称为伴Y遗传；如果致病基因位于X的非同源区段，称为伴X遗传，但是由于女性有两条X染色体，故又分显隐性，如果致病基因是隐性基因称为伴X隐性遗传，如果致病基因是显性基因称为伴X显性遗传。XY

XBXBXBXbXbXbXBYXbY女性男性基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：①XBXB×XBY③XbXb

×XBY②XBXb

×XBY⑤XBXb

×XbY④XBXB×XbY⑥XbXb

×XbY女性正常×男性正常女性正常×男性色盲女性色盲×男性正常女性色盲×男性色盲男女有关红绿色盲的6种婚配方式[探究]红绿色盲症遗传的特点请用遗传图解的方法，分析以上婚配方式子代中红绿色盲症出现的概率。要求：1、以小组为单位，每个同学至少分析一种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；（由组长安排分工合作）2、小组讨论分析结果，最后形成结论；3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。男性色盲女性正常×XXBBXYbXBXBXbYXXBbXXBbXYBXYB常见错误：1、一种配子重复写2、没有汉字说明（表现型、配子、比例）3、没有箭头4、写成遗传系谱图男性色盲亲代女性正常×XXBBXYb配子XBXbY子代XXBbXYB女性携带者1:1男性正常×√遗传图解：表达信息：规范、清晰[探究]红绿色盲症遗传的特点①XBXB×XBY→③XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB×XbY→⑥XbXb

×XbY→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×⑤女性正常(携带者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(携带者)亲代配子子代XbY母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×⑤女性正常(携带者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(携带者)亲代配子子代XbY母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。※男性红绿色盲基因只能由母亲遗传来[探究]红绿色盲症遗传的特点女→男男→女交叉遗传四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIVXBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四种婚配方式组合成一个家系：伴X隐性遗传病的特点：1、男性患者多于女性患者2、通常为交叉、隔代遗传

色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。3、女性患者的父亲和儿子一定是患者

某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是（）

（A）祖父→父亲→弟弟（B）祖母→父亲→弟弟

（C）外祖父→母亲→弟弟（D）外祖母→母亲→弟弟练习III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,

该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是________。(3)IV1是色盲携带者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4“生一个色盲男孩”的概率与“生一个男孩是色盲”的概率“生一个男孩是色盲”指该小孩的性别已确定是男孩，所以只考虑所生男孩中患病的概率。“生一个色盲男孩”指夫妇所生小孩中出现色盲男孩可能性。例2、一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩，则他们再生1个色盲男孩的概率是多少？再生1个男孩是色盲的概率是多少？1/41/2例题5BXBYXBXbXbXBXbXbY获取信息：识图高考链接变式训练

右图为某家族红绿色盲遗传图谱，７号的色盲基因来自第一代的（）１234567１234567７号的色盲基因来自第一代的（）１234567７号的色盲基因来自第一代的（）1号2号1或2号D例题6？XBXb1/2XBXB1/2XBXbXBY1/4Xbx1/2XB=1/8XBXb高考链接XBYXBXbXbY人类血友病-----伴X隐性遗传病因：症状：由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。三、抗维生素Ｄ佝偻病

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY伴X显性遗传特点抗维生素D佝偻病的遗传分析1、女性患者多于男性患者；2、具有世代连续性（代代有患者）；3、男性患者的母亲和女儿一定是患者伴Y遗传的特点：致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者全部是男性；“父传子、子传孙、传男不传女，”四、伴Y遗传病例：外耳道多毛症应用

抗V-D佝偻病是伴X显性遗传病，甲家庭中丈夫患此病，妻子正常；红绿色盲为伴X隐性遗传，乙家庭中夫妻均正常，但妻子的父亲是患者。从优生学角度考虑，甲乙两家庭应该分别选择生育男孩还是女孩？建议：甲家庭选择生男孩，乙家庭选择生女孩五、伴性遗传在实践中的应用五、伴性遗传在实践中的应用1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？A:

红眼a：白眼XAY×XaXaXAYXaXaYXAXaPF1配子红眼雌蝇白眼雄蝇红眼雄蝇白眼雌蝇应用

鸡的性别决定方式与人类相反，是ZW型，公鸡是ZZ，母鸡是ZW，鸡的芦花和非芦花基因在Z染色体上，芦花由ZB决定，非芦花由Zb决定，选用什么鸡交配，可以在雏鸡时就能辨别雌雄，从而多养母鸡？非芦花鸡芦花鸡芦花鸡非芦花鸡zbzbzBwzb×亲代zＢw配子子代zBzbzbw♀非芦花鸡♂芦花鸡♂芦花鸡♀非芦花鸡母鸡的选育显性隐性性染色体常染色体X性染色体Y性染色体有五种遗传病：

常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y六、人类遗传病的解题规律2、确定显隐性甲乙丙丁无中生有为隐性有中生无为显性男性患者女性患者1、排除伴Y遗传3、再确定致病基因的位置甲乙常染色体/X染色体常染色体隐性遗传看女病。上推父亲；下推儿子。丙丁常染色体/X染色体常染色体显性遗传看男病。上推母亲；下推女儿。3、再确定致病基因的位置（四）不能确定的类型的判断若系谱图中没有上述典型特征，则只能根据可能性大小判断（1）如果某种病在代与代之间呈连续性，则该病可能是显性遗传病。（2）如果系谱中的患者无性别差异，男、女患病约各占1/2，则该病可能是常染色体上的基因控制的遗传病。（3）如果系谱中的患者有明显的性别差异，男女患者相差较大，则该病可能是性染色体上的基因控制的遗传病，它又分为三种情况：

①患者男性明显多于女性：可能是伴X染色体隐性遗传

②患者女性明显多于男性：可能是伴X染色体显性遗传（3）患者连续在男性中出现，女性无病：可能是伴Y染色体遗传一般常染色体、性染色体遗传的确定（常、隐）（常、显）最可能（伴X、显）最可能（伴X、隐）最可能（伴Y遗传）（一）排除伴Y遗传；小结分析步骤：(二）判断显隐性；(三)排除伴性遗传。无中生有为隐性隐性遗传看女病有中生无为显性显性遗传看男病女病父（子）正非伴性男病母（女）正非伴性例3、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图_____________。（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图__________。（3）可判断为Y染色体遗传的是图______________（4）可判断为常染色体遗传的是图______________BC和EDA和FⅠⅡⅢ781234569甲病男性乙病女性例4、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因（1）甲遗传病的致病基因位于_____染色体上，乙遗传病位于_____染色体上。（2）写出下列两个体的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率是________；同时患两种遗传病的概率是________AAXbY或AaXbYX常aaXBXB或

aaXBXb3/81/16例5、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上乙病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。

(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。

隐常隐XAaXBXb1/247/241/12例6.已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示），两只亲代果蝇杂交得到子代类型的比例如下表：（1）控制灰身与黑身的基因位于______；控制直毛与分叉毛的基因位于_________。（2）亲代果蝇的表现型为__________、__________。（3）亲代果蝇的基因型为__________、__________（4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为_________。（5）子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为__________、__________；黑身直毛的基因型为________。常染色体X染色体♀灰身直毛♂灰身直毛BbXFXfBbXFY1:5BBXfYBbXfYbbXFY例6.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传ⅠⅡⅢⅣⅤ例7..(2009·广东)雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和性染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。

(1)黑鸟的基因型有_______种，灰鸟的基因型有______种。(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是______，雌鸟的羽色是_____。(3)两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为______________，父本的基因型为_____________。(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为__________，父本的基因型为___________，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为__________。64灰色黑色AaZBWAaZBZBAaZB