通辽制药股权转让计划书_第1页
通辽制药股权转让计划书_第2页
通辽制药股权转让计划书_第3页
通辽制药股权转让计划书_第4页
通辽制药股权转让计划书_第5页
已阅读5页,还剩22页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

精选优质文档-----倾情为你奉上精选优质文档-----倾情为你奉上专心---专注---专业专心---专注---专业精选优质文档-----倾情为你奉上专心---专注---专业通辽制药股份有限公司股权转让计划书特别提示本计划书仅供特定投资者认股参考,接到本计划书者应加以保密,不得向任何第三方提供。通辽制药股份有限公司二OO三年十月目录一通辽制药股份有限公司股权转让计划书第一部分我国医药市场现状与发展趋势简述制药业是个独特的行业,它的独特之处首先在于制药企业的产品是药品,是与人们的生活和健康息息相关的药品,它促进了人类的健康,延长了人类的寿命,而人类寿命的延长,全球老年人数的增长又为医药行业的增长提供了支持。世界人口已到了60亿,并且每增长10亿人口的速度将越来越快,也将是医药行业最大的市场后盾。制药行业的独特之处还在于它是个高风险、高投入、高回报的行业,它的高投入、高风险主要在于它的新药研制开发费用,一旦研制开发出一个新药其回报率亦是相当丰厚的。图一:医药行业是按国际标准划分的15类国际化产业之一,被称为“永不衰落的朝阳产业”,医药行业也是世界贸易增长最快的产业之一。20世纪70年代,世界医药产业产值年均增长13%,80年代为8.5%,90年代为7.5%,预计2001年-2010年间仍可维持在7%左右。自改革开放以来,我国医药业产值年均增长率在16.6%左右,2002年我国医药工业总产值为3300亿元,占我国GDP的3.2%左右。医药行业整体呈现出良好的发展趋势和平稳的增长态势。1990年-2001年医药工业总值年增幅达19.5%,随着人民生活水平的不断提高,进一步促进了药品需求,见图一和图二:图二:年份人均用药水平199013199115199218199320199431199538199643199750199862199974200085200199目前,我国的药品消费水平还很低,而中等发达国家人均消费额已在40--50美元之间。以上图表说明,随着国民经济的持续发展,人民生活水平的不断提高,中国药品市场也将呈现出更大的发展空间。结论:医药市场在国民经济发展中的地位和作用至关重要;行业存在较高的准入壁垒,投资收益率高;在未来市场竞争中,实力雄厚、经营良好的医药企业发展前景将十分广阔。第二部分通辽制药股份有限公司投资价值分析一、公司概况(一)公司基本情况公司名称:通辽制药股份有限公司注册资本:2000万元法定代表人:曲文中注册号:75经营范围:国家法律、法规规定应经审批的,未获审批前不得生产经营(麻黄素原料药,甲磺酸、培氟沙星原料药,硝苯地平原料药,片剂,硬胶囊剂,口服剂,酊剂的生产和销售;医药产品及技术的研究与开发)(二)公司历史沿革内蒙古通辽制药股份公司始建于1971年,原名通辽爱民制药厂,1990年更名为通辽制药总厂,属军转民企业。2000年底由通辽市国有资产管理公司与以沈阳医疗保健品公司名义出资的王洪良等五个自然人合作对该企业进行了重组,再次更名为内蒙古和昇药业股份公司。2002年11月,北京霍林河投资股份有限公司收购了原自然人股东王洪良等人1800万股权,成为公司的大股东,考虑到原通辽制药总厂的市场影响力,将公司名称变更为现在的内蒙古通辽制药股份有限公司。公司地处通辽东郊,占地面积25万平方米,建筑面积3.43万平方米,厂房和结构基础较好,拥有具备GMP条件的大楼两座,可使用洁净区面积4000余平。公司具备独立的供水、供电、供暖、气系统,生产条件较好。公司具有药品生产文号50余个,具备原料药、制剂、粉针、口服液等多种产品的生产能力。培氟沙星、菲斯特、大败毒胶囊、新喘静等产品具有较好的市场前景。(三)公司组织架构公司实行董事会领导下的总经理负责制。附:公司组织架构图设备管理部设备管理部生产管理部技术部心物质供应部综合办公室财务部人力资源部仓储物流中心保卫部党委工作部麻黄素车间胶囊片剂车间口服液车间动力车间变电所销售公司劳服公司股东大会董事会监事会经理层GMP办公室清欠物价部二、股东构成通辽制药股份有限公司的股东构成、出资额和持股比例详见附表。股份公司各股东的持股数及持股比例三、公司九大竞争优势(一)众多、特殊的品种结构优势公司产品以原料药和西药制剂为主,公司的主要产品分为几类:1.原料药:主要为麻黄素和培氟沙星原料。1.1麻黄素及麻黄素浸膏粉由于麻黄素制品是制作冰毒的重要原料,因此又属于国家专项管制药品,是联合国规定管制的制毒化学品种。国发[1998]3

号文《国务院关于进一步加强麻黄素管理的通知》明确规定:对麻黄素制品的生产、经营、使用、出口实行严格的专项管理制度,生产经营的许可由国家药品管理部门审批指定,未经指定的任何单位和个人,不得从事麻黄素的生产活动,严禁审批新的麻黄素制品生产企业。这在客观上减少了同行业竞争对手。我国是世界上对麻黄素管制最为严厉的国家之一。由于麻黄素具有显著的中枢神经兴奋作用,长期使用可引起病态嗜好和耐受性,故被列入中国二类精神药品进行管制。通辽制药股份公司是国内主要麻黄素生产厂家之一,年麻黄素浸膏粉生产能力300吨,麻黄素最大生产能力120吨,经济合理最大生产能力在80吨左右,是国家医药管理局优质产品,具有麻黄素产品进出口权,1993年通过美国FDA认证,享受产品出口免检的待遇。公司主要通过浸煮等工艺生产麻黄素系列产品,包括素类和麻黄素浸膏粉,麻黄素类产品有:盐酸麻黄素(左旋)、盐酸伪麻黄素(右旋)、盐酸甲基麻黄素。由于市场问题,公司近两年的麻黄素类产品生产维持在40吨左右的水平,其中盐酸麻黄素(左旋)25.5吨,盐酸伪麻黄素(右旋)7.5吨,盐酸甲基麻黄素6.5吨;麻黄素浸膏粉150-200吨。另公司还可以根据市场需求状况在盐酸麻黄素(左旋)和盐酸伪麻黄素(右旋)之间加减氧基实现产品转换。盐酸麻黄素(左旋)具有止咳平喘等作用;盐酸伪麻黄素(右旋)具有抗感冒、解表等作用,是组成继PPA之后一些主流抗感冒药的主要原料;盐酸甲基麻黄素止咳平喘的效果要比盐酸麻黄素(左旋)好;麻黄素浸膏粉是麻黄草的初级提取物,可以根据需要进一步提取,主要用于出口美国,目前已知的用途主要有两个:减肥药和食品添加剂。1.2培氟沙星原料培氟沙星原料是公司1992年引进的国家二类新药,具有抗菌谱广、吸收快、分布广、能通过血脑屏障等特点。目前公司生产此类产品主要通过购买氟哌酸原料,再转化加工等方式实现。公司培氟沙星原料的年生产能力为10吨。2.片剂、胶囊2.1片剂主要有菲斯特等36个品种。见表1-1示。表1-1片剂药品种序号品种批准文号执行标准1安乃近片内卫准字(1996)第号中国药典2000版2硝苯地平片内卫准字(1996)第号中国药典2000版3复方磺胺甲D恶唑片内为准字(1996)第号中国药典2000版4双嘧达莫片内为准字(1996)第号中国药典2000版5盐酸小蘗碱片内为准字(1996)第号中国药典2000版6阿司匹林肠溶片内为准字(1996)第号中国药典2000版7盐酸土霉素片内为准字(1996)第号中国药典2000版8乙酰螺旋霉素片内为准字(1996)第号中国药典2000版9醋酸泼尼松片内为准字(1996)第号中国药典2000版10枸椽酸喷托维林片内为准字(1996)第号中国药典2000版11盐酸二氧丙嗪片内为准字(1996)第号中国药典2000版12苯妥英钠片内为准字(1996)第号中国药典2000版13红霉素肠衣片内为准字(1995)第号中国药典2000版14小儿复方磺胺甲恶唑片内为准字(1996)第号中国药典2000版15氯霉素片内为准字(1996)第号中国药典2000版16盐酸麻黄碱片内为准字(1996)第号中国药典1995版17复方茶碱片内为准字(1996)第号内蒙标准1995版18甲芩扑喘片内为准字(1996)第号内蒙标准1990版19脑清片内为准字(1996)第号内蒙标准1990版20感冒通片内为准字(1996)第号内蒙标准1990版21盐酸甲基麻黄素片内为准字(1996)第号内蒙标准1990版22百喘朋片内为准字(1996)第号内蒙标准1990版23咳喘感冒片内为准字(1996)第号内蒙标准1982版24止喘片内为准字(1996)第号内蒙标准(散)25新喘静片内为准字(1996)第号内蒙标准(散)26去痛片内为准字(1996)第号卫生部标准89版27复方乙酰水杨酸片内卫准字(1996)第号卫生部达标28谷维素片内卫准字(1996)第号卫生部标准29咖酚伪麻片(菲斯特)(96)卫药准字X-253号卫生部新药标准30甲磺酸培氟沙星片(0.2g)(95)卫药准字X-10号卫生部新药标准31甲磺酸培氟沙星片(0.1g)(95)卫药准字X-10(2)号卫生部新药标准32速效感冒片内卫准字(1996)第号内蒙标准1990版33小儿复方阿司匹林片内卫准字(1996)第号内蒙标准1990版34肺宝三效片内卫准字(1996)第号内蒙标准1990版35炎特灵片内卫准字(1996)第号内蒙标准(散)36泻痢停片内卫准字(1996)第号内蒙标准(散)这些品种中,菲斯特是本公司自行研制的国家三类抗感冒新药,主要成分包括:盐酸伪麻黄素(右旋)、扑热息痛和咖啡因等,是当前国际流行的防治感冒药品种之一。2.2胶囊主要有培氟沙星胶囊等6个品种。见表1-2所示表1-2胶囊产品品种序号品种批准文号执行标准1培氟沙星胶囊内卫药准字(1996)第号中国药典2000版2西咪替丁胶囊内卫药准字(1996)第号中国药典2000版3速效感冒胶囊内卫药准字(1996)第号内蒙标准90版4阿莫西林胶囊内卫药准字(1995)第号中国药典2000版5利福平胶囊内卫药准字(1996)第号中国药典2000版6大败毒胶囊ZZ4261国药准字ZF号部颁中药成方剂12册这些产品中培氟沙星胶囊、阿莫西林胶囊、速效感冒胶囊及大败毒胶囊公司生产能力较强,市场容量也比较大。3.口服液主要由人参精、鹿茸精等13个品种,见表1-3所示。表1-3口服液产品品种品种品种批准文号执行标准1人参精内卫药健字(1996)第0037号内蒙标准90版2鹿茸精内卫药健字(1996)第0038号内蒙标准90版3人参五味子糖浆内卫药准字(1996)第号内蒙标准90版4小儿止咳糖浆ZZ-2875-内卫药准字(1996)第0837号卫生部标准92版5复方五味子糖浆内卫药准字(1996)第号内蒙标准90版6麻杏止咳糖浆内卫药准字(1996)第号内蒙标准90版7强力枇杷露ZZ-2428-内卫药准字(1994)第070-9号卫生部标准89版8羟乙基芦丁口服液内卫药准字(1996)第号内蒙标准90版9小儿退热口服液ZZ-3075-内卫药准字(1995)第0728号卫生部标准10消栓口服液内卫药准字(1996)第号内蒙标准90版11黄芩口服液内卫药准字(1996)第号内蒙标准(散)12麦味地黄口服液ZZ-3121-内卫药准字(1995)第0758号卫生部标准13健儿消食口服液ZZ-2983-内卫药准字(1995)第0759号卫生部标准4.粉针剂粉针剂因为没有在限期内通过GMP认证,因此现有的几个普通药号很难继续使用,但可以转让。上述药品生产文号目前已全部转为国有准字。品种结构优势构成了较高的行业壁垒和内在的无形资产价值。(二)产品有着广阔的市场空间我国作为原料药第二大生产国,在国际原料药市场上地位越来越重要。以麻黄素为例:在欧美国家,市场上含有麻黄素的药物有200余种,我国自1992年卫生部解除了麻黄素类药品应用于新药研制的限制后,至今已有100多个含有盐酸麻黄素类的新药推向市场。2000年全球范围内苯丙醇胺(PPA)被禁事件发生后,麻黄素作为填补这一空缺的最佳药物取代了PPA,开始在各种药物中大量使用,一下子就使市场需求量净增400余吨。目前国际上麻黄素类产品的年需求量1600吨,仅美国每年就需求麻黄素600吨以上,麻黄素衍生物2000吨以上,全部依赖进口。国内的麻黄素类产品主要用在药品生产上,年需求量在150吨左右,近年来虽左旋麻黄素需求有所下降,但右旋需求却以较快速度上升,基本保持了总量稳定增长局面。(三)充裕的原料资源----低成本的基础1.麻黄草供应内蒙古通辽制药股份公司地处通辽市,是国内的主要麻黄草产区,也是当前国内产量最大的地区之一。麻黄草资源状况在产品成本管理中具有重要地位,通辽地区地处科尔沁草原中心地带,在市区70公里范围的区域内麻黄草的供应量可达3万吨(通辽市辖范围内年产量5万吨以上),吨草到场的运输成本是其它厂的二分之一或四分之一。(市内开鲁厂和赤峰天山厂均不具备此类优势)科尔沁草原是目前国内麻黄草覆盖面积最集中,草资源最好的区域,它的半干旱气候和沙地极适宜麻黄草生长,如果适当加以引导,不但不会出现像西部地区那样的植被破坏现象,而且还会增加农牧民收入,保护当地生态资源,一举多得。麻黄,是裸子植物门麻黄科麻黄属的植物,其属的特征为灌木、半灌木或草本状,为多年生蓄根植物。主要分布在北纬35o-39o范围内,适宜生长在降雨量380mm以下我国北方干旱地区。具有喜光、抗严寒、耐高温、耐干旱、耐沙埋、耐土壤瘠薄、不喜水湿的特性,其根系非常发达,有很强的萌蘖能力。地下水平根系在20-50cm深土层中水平伸长,长可达1-5米,直径1厘米左右,且分布有许多休眠芽,能向上长成新的枝条,同时根系在地下不断延伸,形成麻黄植物群。一般生长在干旱的荒漠、沙漠地带及黄土高原的干燥高坝平地,山麓缓坡地带。我国是世界上天然麻黄最大产地,有15种2变种1变型。分布在黑龙江、吉林、辽宁、河北、山东、山西、内蒙古、青海、西藏、云南、四川、新疆、甘肃、宁夏等16个省市自治区,其中药用野生麻黄主要分布在新疆、内蒙古、青海、甘肃、宁夏等地。据全国中药资源的普查统计数据,全国麻黄资源蕴藏量70万吨,年需求量12万吨,其中95%以上用于提取麻黄素。进入80年代中后期,由于西方国家尤其是美国对麻黄素需求量的增加,麻黄素原粉出口价格直线上升,由1989年的11万元/吨上升到1995年的55万元/吨,因此麻黄草价格也连年上升,产地竞相收购,导致破坏性采收(连根拔),野生麻黄草场严重退化,有些地方甚至濒临绝迹。至90年代,全国每年因采收麻黄而遭破坏的草场面积达2700平方公里,储量急剧下降。从主要产区看,新疆可利用加工的麻黄蕴藏量为24万吨,每年采收量1.4万吨,到目前野生麻黄资源已严重不足,乌鲁木齐附近戈壁滩上原有的170万亩中麻黄现已绝迹。甘肃河西走廊蕴藏量4000-5000吨,由于过度采挖,野生资源几乎灭绝。麻黄资源较丰富的内蒙古鄂托克前旗80年代初野生麻黄蕴藏量1万吨,至94年已急剧下降到不足2000吨。内蒙古东部的两个主要产地通辽和赤峰的麻黄草产量近年来也急剧下滑,2001年实际产草量已降至3万吨和2.4万吨。宁夏和内蒙西部的麻黄素生产企业主要靠人工种植麻黄草维持生产,新疆近两年也在开始尝试人工种植项目,但目前尚未形成规模。在内蒙东部地区尚未开展此项工作。据调查,目前国内的近30家麻黄素生产企业的开工率仅在2-6个月/年,究其原因,除市场销售因素外,麻黄草原料供应不足也是困扰企业发展的一个重要问题,因此可以说,在麻黄素这一行业,原料供应的相对不足使占有麻黄草资源变得极具有战略意义,一个企业即使市场做得再好,没有足够的优质、低价生产原料也是枉然。对这类企业而言,市场和原料供应同等重要。目前已有很多企业认识到了这一问题,开始走人工围养和种植的路子以突破原料限制。另外因为采挖麻黄草会对当地的生态环境产生很大的破坏,因此几年来主要麻黄草产地明显加强了对出草量和流向外地数量的管理;再一方面,生产企业对麻黄草的需求数量巨大,长距离的运输往往会加大最终产品的成本。通辽制药已与通辽市政府主管部门达成意向,与其下属乡级政府合作发展麻黄草围封基地,此战略如完成,可以每吨麻黄草成本降低200元左右(一般国内麻黄素生产厂吨麻黄素耗麻黄草量为240吨以上,此举可以使吨素成本降低近4.8万元,生产过程管理可以使吨素成本降低0.5万元,从而使通辽制药的产品具备相当的国际竞争力)。所以,在麻黄草主要产地的生产企业往往具有很强的成本优势。2.其它品种其它药品中除非斯特等部分采用麻黄素公司自供外,其余大部分向外界采购,由于这些品种基本上均为大众品,因此在原料采购上没有任何困难。竞争往往是资源的争夺。通辽制药股份有限公司地处内蒙古东部,紧邻东北地区,同时享受西部开发和少数民族地区的相关优惠政策,当地政府抱定“打造黄金投资环境,服务企业,振兴经济”的决心,以开明、开放的姿态和具体的政策与行动为所属企业、投资商搭建平台,做好服务,为企业发展创造了良好的投资环境。(五)通过GMP后巨大的增值潜力提高公司的经营实力,增强公司的盈利水平,给公司带来更多、更有利的发展机会,一方面会给股东创造更稳定、丰厚的投资回报,另一方面则会增强公司对外部战略投资者的吸引力,从而加快公司发展的步伐。通辽制药股份公司GMP改造将在2003年底前完成,且不说标准的彩钢结构厂房、崭新精良的设备等硬件条件的更新和规范的质量控制体系、更加科学的经营管理体制等软件条件的增强将为企业的经济效益增长发挥多大作用,单是一个GMP改造的门槛就使大批的同业竞争者被拒之门外,其相应丧失的市场份额自然成为送给我们的市场空间,其增值潜力可想而知。股东今天拥有公司的股份,明天必将获得更丰厚的投资回报!(六)较大的生产能力---形成规模效益的基础通辽制药具有8亿片的片剂和120吨的麻黄素年生产能力,具备做强麻黄素产业的起步条件(开鲁药厂30吨,天山药厂30吨)。通辽制药具有50余个制剂生产文号,虽无太多新品种,但依靠已经建立起来的销售网络,走品种集群销售之路,不但可以解决生存问题,而且还会创造稳定的利润,支持麻黄素产业做强。通辽制药尚有空闲GMP厂房4000余平米,可以为下一步生产拓展提供基础。总体来看,麻黄素项目为依赖稀缺性天然资源的原料药品种,整个行业处于小而散的状况,并购将是相关企业发展壮大的有效途径。(七)分布广泛的网点,丰富的客户资源稳定的客户群是公司未来业务拓展的基石。公司于2003年初开始重建自己的销售队伍与销售网络,目前在麻黄素产品领域已建立起6个骨干销售群,一个全国代理销售伙伴;已建立起基本覆盖国内12省的麻黄素网络和7省市的制剂产品销售网络,并与国内两家大经销商建立了战略合作关系。主要产品菲斯特、大败毒和新喘静等已全面进入市场,为公司发挥整体优势奠定了良好的基础。(八)人力资本优势公司坚持引进和培训人才并举的原则,构筑公司的人才高地。通过实施人才工程,积聚了一大批药理、经营管理、信息技术等专业人才。截至目前,公司员工从原有的800余人改制精简到现有的174人,其中拥有硕士3名,大专以上学历35人,大专以上学历员工占公司员工总数的20%,高级专业职称6人,中级专业职称39人。谓之精兵强将决不为过。通辽制药具有一批高素质的技术和经营管理队伍,这是良好生产质量和经济指标的保证(2002年的生产充分证明了这一点,吨素成本较上年降低了13%)。(九)良好的企业形象,较高的市场知名度公司拥有几十年的发展历史,秉承“同仁堂精神”,重合同、守信誉,视产品质量和产品服务为企业的命脉,在业内树立了良好的企业形象,拥有较高的市场知名度。四、三年公司财务状况2001-2003年资产负债状况及利润完成情况见附表五、风险因素及对策(一)风险因素医药市场是有一定风险的市场。公司在从事医药生产、经销业务过程中面临诸多风险。一般而言,以引起风险的原因来划分,主要有以几方面:1.法律风险主要是指医药企业在业务经营中违反国家法律,如《药品管理法》和相关法规中关于医药犯罪的界定和关于医药业务的规定等,可能受到法律制裁而导致损失。2.政策风险主要是指医药公司在业务经营中违反国家有关主管部门关于医药市场管理的有关规定,可能受到监管部门的处罚而导致损失。3.市场风险主要是指由于影响医药市场的诸多因素发生不可预见的变化,如政治、经济及社会环境等变化而导致市场波动,可能给医药企业造成经营损失。4.经营风险主要是指医药公司在业务经营中由于经营水平的差异,可能导致对市场变化把握不准,决策或操作失误而造成经营上的损失。5.管理风险主要是指医药企业由于内控不严、管理不善、违规操作而导致业务经营的损失。6.技术风险主要是指医药企业在生产过程中由于误操作而导致产品质量、品质降低或发生产品事故,从而导致公司及人身安全的损失。(二)对策针对上述风险,公司始终坚持“以市场为龙头,以科技为先导,以效益为核心,以创新求发展”的经营理念,坚守“生命第一”的信条管理品质,服务市场,创建品牌。在抓好全体员工的职业道德、风险意识教育的同时,不断完善内控机制,建立健全各项规章制度,严格控制各项业务经营风险,强化计划资金、财务会计、电子信息、内部稽核等管理,以确保公司的稳健发展和经营业绩的不断提高。主要措施有:1.建立和完善内部控制机制和制度公司根据中国药监会核定的业务经营范围和自身的经营管理特点,建立了架构清晰、控制有效的内部控制机制,制定了全面系统、切实可行的内部控制制度。同时,公司针对各项业务的特点和风险控制要求,制定了相应的管理办法和操作规程,使各项业务均有章可循。2.规范业务流程,完善质量控制体系公司通过必要的部门设置和分工、建立各项规章制度和制定有关业务操作规程,公司专门成立了GMP质量管理办公室。制定了相应的工作规则,包括其组织、职责、工作程序和质量控制的内容以及防范措施等,以加强对各专门业务进行质量评估和控制。3.建立较完善的岗位责任制度和考核奖惩制度公司在明确各部门、岗位工作任务的基础上,赋予各部门、岗位相应的责任和职权,建立起相互配合、相互制约、相互促进的工作关系。并对各部门和分支机构实行目标管理,建立了科学的考核奖惩制度。4.建立严格的财务管理和会计核算制度公司根据国家有关财务会计制度制定了严格的财务管理和会计核算制度。确保真实、全面地记载每一笔业务,充分发挥会计的核算和监督职能,有效控制公司的财务风险。结论经过三十余年的发展,公司积累了丰富的经营管理经验,并以其良好的经营理念、科学严格的管理体系、高素质的人才队伍、独特的企业文化、较强的业务开拓能力、优良的资产和丰厚的投资回报潜力,树立了良好的企业形象和品牌,为中国医药市场的发展做出了积极贡献,得到了医药监管机构、同行及社会的广泛认同,为公司实现可持续发展打下了坚实的基础。在中国加入WTO的新形势下,伴随国民经济和医药市场的快速发展,公司将积极参与竞争,并将抓住此次吸引战略投资者的良机,开拓进取,以优良的业绩回报股东。投资通辽制药是您明智的选择!第三部分通辽制药股份有限公司股权转让方案一、转让方北京霍林河投资股份有限公司二、目标(一)股数本次拟转让800万股---1800万股。(二)价格拟转让价格为1.5—1.8元/股(人民币)。(三)转让比例依据现有股东和投资方协商的结果计划转让40%-90%的股权。三、原则同业内企业优先、数量优先、时间优先。(一)同业内企业优先(二)优先满足认购股份多的投资者;(三)在考虑以上二方面因素后,优先满足认购时间早的投资者。

第四部分需要说明的几个问题一、大股东拟转让股权的理由:北京霍林河投资股份有限公司是以风险投资为主业,而不是以实业投资为主业,GMP改造即将完成,投资公司已然完成阶段性战略投资的使命,主观上有收回投资的要求;客观上,持续经营实业不是我们公司的发展方向,况且我们在药业方面的经验和能力与长期从事该行业的专业人事相比还是有差距的,“把事业交给最擅长驾驭它的人去做”,我们希望后来者把通辽制药做的更好。二、2003年业绩下降的主要原因:一方面GMP改造不得不使部分厂房、设备暂时停止使用,从而影响了正常生产经营的进行,降低了产量,加大了单位产品固定成本;另一方面2001年后,随着印度合成麻黄素的崛起以及美国在“9.11事件”后打击恐怖主义态度的明朗,国内麻黄素及其衍生品出口市场受阻,产品不得不大量内销,而内销的市场又很有限,短时间内造成国内市场供大于求。但如前所述,医药行业是少有的高回报行业之一,中远期看产品市场潜力巨大,前景广阔。三、关于蒙药股份:北京霍林河投资股份公司另外在内蒙古蒙药股份有限公司拥有19.15%的股份,在此次转让中,战略投资者也可把蒙药股份的因素,甚至通辽市国有资产经营公司的股份通盘考虑进来,以整合内蒙古东部的药业资源,使之成为未来中国药业巨无霸手中的一把利剑。如有考虑可另行商谈细节问题。内蒙古蒙药股份有限公司简介:内蒙古蒙药股份有限公司始建于1980年,投产于1988年,是由国家民委、内蒙古自治区人民政府共同投资兴建的民族制药企业,1998年被国家中医药管理局定为全国56家重点中(蒙)药生产企业。2000年12月吸收7家发起人成立的股份有限公司,注册资本金3270万股,2002年公司增资扩股,注册资本金增加至3630万元,股权结构如下表所示。企业总资产6000余万元,净资产3700余万元。股东名称股份额(万元)持股比例(%)1内蒙古康源药业145039.942霍煤集团北京霍林河投资公司69519.153内蒙粮油53014.604通辽市国有资产经营公司50013.775大连外贸1504.136自然人包春生1353.727自然人王桂珍1303.588通辽蒙医研究所401.10合计3630100企业占地面积9.4万平方米,建筑面积1.7万平方米;现有机械设备1000与台套,由两台6吨沸腾锅炉,160米深水井及水塔,2台630千伏安变压器,完全能满足扩大生产的需求。企业已于2003年8月通过GMP认证。企业以生产国内独具特色的蒙成药为主,同时生产中成药可生产丸、散、片、胶囊、口服液等5种剂型200多个品种年生产蒙、中药1000吨。主要产品有:克感灵、那如-3、珍宝丸、红药等。其蒙药概念也可以作为上市公司良好的资金投资方向或增发前在二级市场提升公司价值的理由。企业员工由改制前的800余人减至目前的343人,工程技术人员163人,其中大专以上学历94人,高级专业职称10人,中级专业职称49人。药品研发以自主开发和与高等院校、研究机构联合为主,因此具备很强的研发能力。第五部分通辽制药股份有限公司股权转让后的盈利预测一、盈利预测的编制基准公司2004年以后的盈利预测是根据GMP完成后的实际生产能力、以往实际经营业绩以及预测期间公司业务发展规划和目标利润计划,本着求实稳健的原则编制的。二、盈利预测的基本假设(一)国家现行的方针政策无重大改变;(二)医药市场符合我国市场经济发展规律;(三)社会经济环境无重大改变;(四)无其他不可抗力因素造成的重大不利影响。三、盈利预测情况详见下表:1、销售收入预测如果措施得当,预计未来五年的市场销售量情况如下表所示。2004年2005年2006年2007年2008年麻黄素(吨)701001201501502、产品售价预测考虑前三年竞争需要,麻黄素产品定价为36万元/吨,后两年因实现战略目标后再逐渐提升价格分别为38万元/吨和42万元/吨。3、通辽制药整体销售收入预测结合上表情况,并根据我们在制剂市场已具备的条件,预测如下。2004年2005年2006年2007年2008年麻黄素25203600432057006300制剂(万元)15002300400053008000合计(万元)40205900832011000143004、生产成本预测根据麻黄草市场情况,麻黄素的单位生产成本预计可以降低到23万元左右,制剂产品的生产成本根据公司当前的发生额计算。2004年2005年2006年2007年2008年麻黄素16102300276034503450制剂(万元)9701500260035105340合计(万元)258038005260696087905、成本费用预测根据上述情况及通辽制药发展计划,作成本预测如下。单位:万元2004年2005年2006年2007年2008年

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论