产品质量制度15篇

产品质量制度15篇名目

【第1篇】公司产品质量管理制度

某公司产品质量管理制度

1.加工过程产生的次品、废品,由于错验、漏验造成的均由车间质量管理部负责。

2.对生产过程中违反工艺操作,使用不合格材料的,有关检验人员有责任准时报告,防患于未然。

3.对未经检验的材料、半成品、成品有权制止使用、加工、装配、入库、出厂。

4.各质量管理人员必需严格执行各项检验制度,并做好记录和执行工作,每月定期的小结和特别状况的报告是防止质量事故的重要措施。对于重大质量事故必需汇同有关部门检查究竟,并督促做好后续工作,如更改资料文件、不合格的隔离处理工作。

5.质管部在做好统计工作的前提下定期或不定期的检查部门工作的薄弱环节和质量分析会议作出有关的执行状况。

6.公司下达的质量指标(产品合格率、返修率)是公司考核部门工作的主要依据,每季度考核一次,重大质量事故的发生与预防也是依据之一。检验人员的考核,可依据技术含量凹凸、错验、漏验的频次,质管部制定详细考核指标。

【第2篇】g公司产品质量管理制度

导语:我整理了产品质量管理制度,欢迎阅读!

(一)卷则

第一条目的

产品的质量打算了产品的生命力,一个公司的质量管理水平打算了公司在市场中的竞争力。为保证本公司质量管理工作的顺当开展,并能准时发觉问题,快速处理,以确保及提高产品质量,使之符合管理及市场的需要,特制订本制度。

其次条范围

1.组织机能与工作职责;

2.各项质量标准及检验规范;

3.仪糟管理;

4.原材料质量管理;

5.制造前后质量复查;

6.制造过程质量管理;

7.产成品质量管理;

8.质量特别反应及处理;

9.产成品出厂前的质量检验;

10.产品质量确认;

11.质量特别分析改善。

第三条组织机与工作职责

本公司质量管理组织机能与工作职责见《组织机能与工作职责规定》。

(二)各项质量标准及检验规范

第四条质量标准及检验规范的范围规范包括:

1.原材料质量标准及检验规范;

2.在制品质量标准及检验规范;

3.产成品质量标准及检验规范。

第五条质量标准及检验规范的制订

1.质量标准

总经理办公室生产管理组会同质量管理部、制造部、营业部、研发部及有关人员依据“操作规范”,并参考国家标准、行业标准、国外标准、客户需求、本身制造力量以及原材料供应商水准,分原材料、在制品、产成品填制“质量标准检验及规范制(修)订表”一式两份,报总经理批准后,质量管理部一份,研发部一份,并交有关单位凭此执行。

2.质量检验规范

总经理办公室生产管理组合同质量管理部、制造部、营业部、研发部及有关人员,分原材料、在制品、产成品将检查项目规格、质量标准、检验频率、检验方法及使用仪器设备等填注于“质量标准及检验规范制(修)订表”内,交有关部门主管核签并且经总经理核准后分发有关部门凭此执行。

第六条质量标准及检验规范的修订

1.各项质量标准、检验规范若因机械设备更新、技术改进、制造过程改善、市场需要以及加工条件变更等因素变化时,可予以修订。

2.总经理办公室生产管理组每年年底前至少重新校正一次,并参照以往质量实绩会同有关部门检查各规格的标准及规范的合理性,予以修订。

3.质量标准及检验规范修订时,总经理办公室生产管理组应填“质量标准及检验规范制(修)订表”,说明修订缘由,并交有关部门主管核签,报总经理批示后,方可凭此执行。

(三)仪器管理

第七条仪器校正、维护方案

1.周期设定

仪器使用部门应依仪器购人时的设备资料、操作说明书等资料,填制“仪器校正、维护基准表”设定定期校正维护周期,作为仪器年度校正、维护方案的拟订及执行的依据。

2.年度校正方案及维护方案

仪器使用部门应于每年年底依据所设订的校正、维护周期,填制“仪器校正方案实施表”、“仪器维护方案实施表”作为年度校正及维护方案实施的依据。

第八条校正方案的实施

1.仪器校正人员应依据“年度校正方案”进行日常校正、精度校正工作,井将校正结果记录于“仪器校正卡”内,一式一份存于使用部门。

2.仪器外部协作校正:有关精密仪器每年应定期由使用单位通过质量管理部或研发部申请托付校正,并填写“外部协作请修单”以确保仪器的精确度。

第九条仪器使用与保养

1.仪器使用

(1)仪器使用人进行各项检验时,应依“检验规范”内的操作步骤操作,检验后应妥当保管与保养。

(2)特别精密仪器,使用部门主管应指定专人操作与负责管理,非指定操作人员不得任意使用(经主管核准者例外)。

(3)使用部门主管应负责检核各使用者的操作正确性,日常保养与维护,如有不当使用与操作应予以订正。

(4)各生产单位使用的仪器设备(如量规)由使用部门自行校正与保养,由质量管理组不定期抽检。

2.仪器保养

(1)仪器保养人员应依据“年度维护方案”进行保养工作井将结果记引于“仪器维护卡”内。

(2)仪器外部协作修理:仪器故障,保养人员基于设备、技术力量不足时,保养人员应填立“外协请修申请单”并呈主管核准后办理外部协作修理。

(四)原材料质量管理

第十条原材料质量检验

1.原材料购人时,仓库管理部门应依据《原材料管理方法)的规定办理收料,对需用仪器检验的原材料,开立“材料验收单(基板)”、“材料验收单(钻头)”及“材料验收单(一般)”,通知质量管理工程人员检验,质量管理工程人员应于接到单据三日内,依原材料质量标准及检验规范的规定完成检验。

2.“材料验收单”(一般)、(基板)、(钻头)各一式四联。检验完成后,

第一联送选购部门,核对无误后送会计部门整理付款,

其次联会计部门存,

第三联仓库留存,第四联送质量管理组。每次把检验结果记录于“供应厂商质量记录卡”上,并每月将原材料品名、规格、类别的统计结果送选购部门,作为选择供应厂商的参考资料。

(五)制造前质量条件复查

第十一条制造通知单的审核

质量管理部主管收到“制造通知单”后,应于一日内完成审核。

1.“制造通知单”的审核

(1)订制规格类别的是否符合公司制造规范。

(2)质量要求是否明确,是否符合本公司的质量规范,如有特别质量要求是否可接受,是否需要先确认再确定产量。

(3)包装方式是否符合本公司的包装规范,客户要求特别包装方式可召接受,外销订单的运货标志及侧面标志是否明确表示。

(4)是否使用特别的原材料。

2.制造通知单审核后的处理

(1)新开发产品、“试制通知单”及特别物理、化学性质或尺寸外观要求的通知单应转交研发部,并告知现有生产条件,研发部若确认其质量要求超出制造力量时,应述明缘由后将“制造通知单”送回制造部办理退单,由营业部向客户说明。

(2)新开发产品若质量标准尚未制定时,应将“制造通知单”交研发部拟定加工条件及暂行质量标准,由研发部记录于“制造规范”上,作为制造部门生产及质量管理依据。

第十二条生产前制造及质量标准复核

1.制造部门接到研发部送来的“制造规范”后,须由主任或组长先核查确认下列事项后方可进行生产:

(1)该制品是否订有“产成品质量标准及检验规范”作为质量标准判定的依据。

(2)是否订有“标准操作规范”及“加工方法”。

2.制造部门确认无误后于“制造规范”上签认,作为生产的依据。

(六)制造过程质量管理

第十三条制造过程质量检验

1.质检部门对制造过程的在制品均应依“在制品质量标准及检验规范”的规定实施质量检验,以提早发觉问题,快速处理,确保在制品质量。

2.在制品质量检验依制造过程区分,由质量管理部pqc负责检验,检验包括:

(1)钻孔一pqc钻孔日报表。

(2)修一一针对线路印刷检修后分15条以下及15条以上分别检验记录于mqc修一日报表。

(3)修二一针对镀铜锚后分15条以下及15条以上分别检验记录于pqc修二日报表。

(4)镀金一pqc镀金日报表。

(5)底片制造完成于正式钻孔前,由质量管理工程室检验并记录于“底片检查项目”。

3.质量管理工程室在制造过程中协作在制品的加工程序、负责加工条件的测试:

(1)钻头研磨后依“规范检验”并记录于“钻头研磨检验报告”上。

(2)切片检验分pm、一次铜、二次铜及喷锡蚀铜分别依检验规范检验并记录于检验报告。

4.各部门在制造过程中发觉特别时,组长应马上追查缘由,处理后就特别缘由、处理过程及改善对策等开立“特别处理单”呈(副)经理指示后送质量管理部,责任判定后送有关部门会签再送总经理办公室复核。

5.质检人员于抽验中发觉特别时,应报部门主管处理并开立“特别处理单”呈(副)经理核签后送有关部门处理。

6.各生产部门自主检查及顺次点检发生质量特别时,如属其他部门所发生者应以“特别处理单”反应处理。

7.制造过程中间半成品移转,如发觉特别时以“特别处理单”反应处理。

第十四条制造过程自主检查

1.制造过程中每一位作业人员均应对所生产的制品实施自主检查,遇质量特别时应予挑出,如系重大或特别特别应马上报告主任或组长,并开立“特别处理单”,填列特别说明、缘由分析及处理对策、送质量管理部门判定特别缘由及责任发生部门后,依实际需要交有关部门会签,再送总经理办公室拟定责任归属及奖惩,假如有跨部门或责任不明确时送总经理批示。

2.现场各级主管均有督促部属实施自主检查的责任,随时抽验所属各制造过程的质量,一旦发觉质量特别时应马上处画,并追究相关人员的责任,以确保产品质量,降低特别重复发生。

3.制造过程自主检查的规定依《制造过程自主检查施行方法》实施。

(七)产成品质量管理

第十五条产成品质量检验

产成品检验人员应依“产成品质量标准及检验规范”的规定实施质量检验,以提早发觉,快速处理以确保产成品质量。

第十六条出货检验

每批产品出货前,质检部门应依出货检验标示的规定进行检验,并将质量与包装检验结果填报“出货检验记录表”报主管批示是否出货。

(八)质量特别反应及处理

第十七条原材料质量特别及反应

1.原材料进厂检验,在各项检验项目中,只要有一项以上特别时,无论其检验结果被判定为“合格”或“不合格”,检验部门的主管均须在说明栏内加以说明,并依据“材料管理方法”的规定处理。

2.对于检验特别的原材料经核决主管核决使用时,质量管理部应依特别项目开立“特别处理单”送制造部经理办公室,生产管理人员支配生产时通知现场留意使用,并由现场主管填报使用状况、成本影响及看法,经经理核签报总经理批示后送选购部门与供应厂商交涉。

第十八条在制品与产成品质量特别反应及处理

1.在制品与产成品在各项质量检验的执行过程中或生产过程中有特别时,应提报“特别处理单”,并应马上向有关人员反应质量特别状况,以便快速实行措施,处理解决,以确保质量。

2.制造部门在制造过程中发觉不良品时,除应依正常程序追查缘由外,不良品当即剔除,以杜绝不良品流人下一制造过程。

第十九条制造过程质量特别反应

收料部门组长在制造过程自主检查中发觉供料部门供应在制品质量不合格时,应填写“特别处理单”详述特别缘由,连同样品,经报告主任后送经理室绩效组登记(列入追踪)后,送经理室质保组,由质保组人员召集收料部门及供料部门人员共同检查料品特别项目、数量并拟定处理对策及追查责任归属部门(或个人)并报经理批示后,第一联送总经理办公室催办及督促料品处理及特别改善结果,其次联送生产管理组(质量管理部)做生产支配及调度,第三联送收料部门(会签部门)依批示办理,第四联送回供料部门。

(九)产成品出厂前的质量检查

其次十条产成品缴库管理

1.质量管理部门主管对预定缴库的批号,应逐项依“制造流程卡”、“qai进料抽验报告”及有关资料审核确认后始可进行缴库工作。

2.质量管理部门人员对于缴库前的产成品应抽检,若有质量不合格的批号,超过管理范围时,应填立“特别处理单”详述特别状况并附样和拟定料品处理方式,报经理批示后,交有关部门处理及改善。

3.质量管理人员对复检不合格的批号,如经理无法裁决时,将“特别处理单”报总经理批示。

其次十一条检验报告申请工作

1.客户要求供应产品检验报告者,营业人员应填报“检验报告申请单”一式一联说明理由、检验项目及质量要求后送总经理室产销组。

2.总经理办公室产销组人员收到“检验报告申请单”时,应转送经理室生产管理人员(质量要求超出公司产成品质量标准者,须交研发部)讨论推断是否出具“检验报告”,呈经理核签后将“检验报告申请单”送总经理办公室产销组,转送质量管理部。

3.质量管理部收到“检验报告申请单”后,于制造后取样做产成品物理性质试验,并依检验项目要求检验后将检验结果填人“检验报告表”一式二联,经主管核签后,第一联连同“检验报告申请单”送总经理室产销组,其次联自存凭。

4.特别物理、化学性质的检验,质量管理部接获“检验报告申请单”后,会同研发部于制造后取样检验,质量管理部人员将检验结果转填于“检验报告表”一式二联,经主管核签,第一联连同“检验报告申请表”送产销组,其次联自存。

5.产销组人员在收到质量管理部人员送来的“检验报告表”第一联及“检验报告申请单”后,应依“检验报告表”资料及参考“检验报告申请单”的客户要求,复印一份呈主管核签,并盖上产品检验专用章后送营业部门转交客户。

(十)产品质量确认.

其次十二条质量确认时机

经理室生产管理人员在支配“生产进度表”或“制作规范”生产中遇有下列状况时,应将“制作规范”或经理批示送质量管理部门,由质量管理部人员取样确认并将供确认项目及内容填立于“质量确认表”。

1.批量生产前的质量确认。

2.客户要求的质量确认。

3.客户附样与制品材质不同者。

4.客户附样的印刷线路与公司要求不同者。

5.生产或质量特别致使产品发生规格、物理性质或其他差异者。

其次十三条确认样品的生产、取样与制作

1.确认样品的生产

(1)若客户要求确认底片者由研发部制作供确认。

(2)若客户要求确认印刷线路、传送效果者,经理室生产管理组应同意少量制作以供确认。

2.确认样品的取样质量管理部人员应取样二份,一份存质量管理部,另一份连同“质量确认表”交由业务部门送客户确认。

其次十四条质量确认书的开立作业

1.质量确认书的开立

质量管理部人员在取样后应马上填写“质量确认表”一式两份,编号后连同样品呈经理核签并于“质量确认表”上加盖“质量确认专用章”转交研发部及生产管理人员,且在“生产进度表”上注明确认日期然后转交业务部门。

2.客户进厂确认的作业方式

客户进厂确认须开立“质量确认表”,质量管理部人员应要求客户于确认书上签认,并呈经理核签后通知生产管理人员支配生产,客户确认不合格拒收时,由质量管理部人员填报“特别处理单”呈经理批示,并依批示办理。

其次十五条质量确认处理期限及追踪

1.处理期限

营业部门收到质量管理部或研发部送来确认的样品,应于二日内转送客户,质量确认时间规定:国内客户五日,国外客户十日,但客户如须装配试验始可确认者,其确认日数为五至十日,设定时间以出厂日为基准。

2.质量确认追踪

质量管理部人员对于未如期完成确认,且已逾2天以上者时,应以便函反映到营业部门,以把握确认动态及订单生产。

3.质量确认的结案

质量管理部人员收到营业部门送回经客户确认的“质量确认表”后,应马上会同经理室生产管理人员于“生产进度表”上注明确认完成并支配生产,如客户确认不合格时应检查是否补(试)制。

(十一)质量特别分析改善

其次十六条制造过程质量特别改善

“特别处理单”经经理批示列入改善者,由经理室质保组登记交由改善执行部门依“特别处理单”所拟的改善对策切实执行,并定期提出报告,会同有关部门检查改善结果。

其次十七条质量特别统计分析

1.质量管理部每日依pqc抽查记录统计特别规格、项目及数量汇总、编制“不良分析日报表”送经理核准后,送制造部以使了解每日质量特别状况,拟订改善措施。

2.质量管理部每周依据每日抽检编制的“不良分析日报表”将特别项目汇总、编制“抽检特别周报”送总经理室、制造质保组并由制造室召集各班组针对主要特别项目进行检查,查明发生缘由,拟订改善措施。

3.生产中发生拟报废特别的pc板的,应填报“产成品报废单”会同质量管理部确认后始可报废,且每月五日前由质量管理部汇总填报“制造过程报废缘由统计表”送有关部门检查改善。

其次十八条质量管理小组活动

为培育基层管理人员的领导力量以促进自我管理,提高员工的工作士气及质量意识,以团队精神促使产品质量的改善,公司各部门应组成质量管理小组。

【第3篇】农产品产品质量安全管理制度

为保证我合作社农产品的质量安全,提高我合作社的市场信任度,提升我合作社的品牌形象,依据农业部制定的“产地环境质量标准”、“生产技术操作规程”、“产品卫生质量标准”等有关规定,结合我合作社的实际状况,制定农产品质量安全管理制度。详细内容如下:

一、农药安全使用管理

1、合作社使用的农药必需统一选购,专人负责,并要在技术人员的统一指导下进行用药。

2、选购的农药必需“三证”俱全,产品标签、说明书、产品质量合格证要核对相符,确保农药产品质量,农药的进仓库存和出仓使用状况进行统一登记。

3、要选用生物源农药和高效低毒、低残留的化学农药,禁止使用国家规定禁用和限用的一切剧毒、高毒、高残留农药。

4、做好病虫测报工作,选择最佳防治时期,尽量做到低浓度使用。

5、最终一次施用农药要严格遵守采收安全间隔期,尽量降低农药残留量,确保产品达到优质、安全的标准。

6、使用农药要留意人畜安全,农药包装物要准时收集处理,尽量削减环境污染。

二、肥料安全使用管理

1、肥料要专人负责,统一选购。

2、购买肥料产品必需有产品标签、说明书、产品质量合格证书,以确保肥料产品质量合格,肥料的购买和使用状况要进行统一登记。

3、农家肥要经过高温发酵达到无害化标准后方可施用。

4、要采纳科学的平衡施肥方法。

5、根外追肥要选用有机氮肥,最终一次追肥应在收获前8天以上。

三、生产安全管理

1、根据农产品技术操作规程的要求,做好生产过程中各个环节的管理工作。

2、适时采收、包装,并按法定要求进行标识。

四、运输安全管理

对运输工具要清洗洁净,确保运输过程不会对蔬菜造成污染。

五、仓储管理

1、肥料、农药、蔬菜的存储仓库要分开,禁止混放。

2、不同种类的农药要隔开存放,禁止混放。

六、登记、记录管理

1、对农药、化肥、种子的购买、存储、使用状况做好登记工作。

2、对生产、运输、销售各个环节做好记录工作。

3、登记、记录要保存五年以上。

【第4篇】产品质量安全管理制度格式怎样的

一、进货查验记录制度

第一条为加强对食品原料、食品添加剂、食品相关产品选购验证的管理,确保选购的产品符合国家相关法律法规的要求,企业应当建立并执行进货查验记录制度。

其次条选购产品入库前仓库管理员应会同质检员对入库选购产品的品名、货号及数量等进行核对并记入台账。

第三条检查选购食品原料、食品添加剂、食品相关产品有无厂名厂址、标签,有无生产许可证(指根据相关法律法规规定,应当取得许可的);

同时审查供货商的经营资格,并索取其工商营业执照和生产许可证的复印件。

第四条选购食品原料、食品添加剂、食品相关产品应附有产品质量检验合格报告,假如无法供应有效合格证明的,必需按规定自行检验或托付检验。

第五条选购进口需法定检验的,应当向供货者索取有效的检验检疫证明。

第六条验收中如发觉有上述问题,质检员有权拒绝入侔,并同时向经理汇报状况,作出处理。

第七条选购产品验收必需两人进行(仓库管理员应会同质检员),依据选购产品验证单的内容,仔细严格的进行验收,并做好验收记录。

第八条验收中,发觉假冒伪劣选购产品,质检员有权拒绝入库,随即报经理作出处理。

第九条验收发觉选购产品不符或数量、质量有差异,质检员应即时和选购负责人联系,以便作出处理方法。

第十条验收完毕,由质检员和选购人员在选购产品验证单上相互签字,方能生效。

二、食品安全学问培训记录制度

第一条从业人员必需接受食品安全法律法规和食品安全卫生学问培训并经考核合格后,方可从事食品加工经营工作。

其次条办公室是人员培训的归口管理部门,应依据生产和质检等各岗位人员培训需求,制定培训方案定期组织管理人员、生产人员、检验人员参与食品安全法律、法规、标准和其他食品安全学问,以及职业道德、卫生操作技能的培训。

第三条新参与工作的人员包括实习工、实习生必需经过培训考核合格后方可上岗。

第四条培训方式以集中授课、参与外部培训与自学形式相结合,并定期组织考核,

考核不合格者离岗学习一周,待考试合格后再上岗。

第五条建立从业人员食品安全学问培训档案,并将培训时间、培训内容、考核结果等记录归档,以备查验。

三、从业人员健康管理制度

第一条全部从业人员在进厂前必需进行健康检查,依据其健康状况打算是否录用及岗位支配。

其次条在职从事食品生产加工、检验的有关人员每年应进行一次健康检查,取得有效的健康证明证明方可连续参与工作。

第三条食品从业人员应坚持做到“四勤”。

即勤洗手、剪指甲;

勤洗澡、理发;

勤洗衣服、被褥;

勤换工作服。

禁止长发、长胡须、长指甲、戴手饰、涂指甲油、穿不干净工作衣帽上岗和上岗期间抽烟、吃零食以及做食品生产、加工、经营无关的事情。

第四条当观看到以下症状时,应规定暂停接触直接入口食品的工作或实行特别的防护措施:腹泻;

手外伤、烫伤;

皮肤湿疹、长疖子;

咽喉痛苦;

耳、眼、鼻溢液;

发热;

呕吐。

第五条对患有痢痰、伤寒、甲型病毒性肝炎、戊型病毒性肝炎等消化道传染病,以及患有活动性肺结核、化脓性或者渗出性皮肤病等有碍食品安全的疾病的人员,不得支配在接触直接入口食品的工作岗位。

第六条办公室负责组织本单位从业人员的健康检查工作,建立从业人员健康档案,对从业人员健康状况进行日常监督管理。

四、生产过程安全管理制度

第一条为加强生产过程安全管理,使之协凋有效进行,确保产品质量,降低消耗,提高生产效宰.特制定本制度。

其次条本制度适用于生产过程安全管理工作,生产管理部门负责生产过程安全管理。

第三条生产前应合理支配作业方案,做好生产现场的整理、清扫、清洁、消毒等工作。

定期对厂内环境、生产场所和设施卫生清洁状况进行自查,并保存自查记录,使食品生产过程环境卫生过程要求,为生产优质产品制造条件。

第四条做好食品原料、食品添加剂、食品相关产品的质量掌握,建立和保存、领用出库记录,对于发觉的不合格原料、食品添加剂及食品相关产品应准时向质监部门反映。

第五条生产人员应严格根据工艺规程和作业指导书的要求进行操作,特殊是要加强对生产过程中质量关键掌握点的掌握,仔细填写每批次产品的生产投料记录、质量关键掌握点记录,确保产品生产过程中影响产品质量形成的因素处于受控状态,以生产符合规定要求的产品。

并保证指派专人保管,保存期限不少于2年。

第六条因设备、停电或其他缘由中断生产时,该批产品要视状况分别处理。

产品经再加工后可达到合格标准的,允许再加工:产品经再加工也无法达到合格的,按不合格品规定处理。

第七条成品的包装应在良好状态下使用,防止将异物带进食品,使用的包装材料,应完好无损。

第八条生产中使用的计量器具应定期检定或校准。

五、贮存管理制度

第一条食品仓库实行专间专用,食品原料、半成品及成品应分开存放,库内不得存放有毒有害物品(如杀鼠杀虫剂、洗涤消毒剂等),不得存放药品、杂品及个人生活用品等物品。

其次条库房内应设置防鼠、防虫、防蝇、防潮、防霉的设施并能正常使用,应常常开窗通风,定期清扫,保持干燥和干净,清库时应做好清洁、消毒工作。

第三条食品要分类、分架、离地、离墙存放,各类食品有明显标志,有异味或易吸潮的食品应密封保存或分库存放,易腐食品要准时冷藏、冷冻保存。

第四条食品储存要做到先进先出,尽量缩短贮存时间,定期清仓检查,防止食品过期、变质、霉变、生虫,准时清理不符合卫生要求的食品。

第五条食品库房管理员必需熟识食品库房卫生管理制度和各类食品贮存的基本要求。

发觉腐败变质、超过保质期和《食品安全法》禁止生产经营的食品时应准时处理。

第六条建立食品进出库专人验收登记制度。

要具体记录入库食品的名称、数量、产地、进货日期、生产日期、保质期、包装状况、索证状况等,并按入库时间的先后分类存放。

第七条对销售的每批产品应建立和保存销售台帐,包括产品名称、数量、生产日期、生产批号、购货者名称及联系方式、销售日期、出货日期、地点、检验合格证号、交付掌握、承运者等内容,保存期限不得少于2年。

第八条贮存、运输和装卸食品的容器、工具和设备应当安全、无毒、无害、保持清洁,防止食品污染,并符合保证食品安全所需的温度等特别要求,不得将食品与有毒、有害物品一同运输。

六、设备管理制度

第一条为加强对生产、检测设备从选型、购置、安装、调试、验收、使用、维护、保养的全过程管理,确保设备完好,特制定本制度。

其次条生产部门负责全公司全部生产设备的使用、维护保养和管理,检验室负责全部检测设备的使用、维护、保养和管理工作。

第三条新增设备,由使用部门提出申请,遵循技术上先进、经济上合理、能源消耗少、满意生产、检验需要的原则进行选型,报请经理批准后由供销科负责选购。

第四条供销部门应从能允分保证产品质量、具有良好信誉的供方处选购设备,设备到货后,组织有关部门开箱验收并予以记录,阅历收合格的设备方可安装,不合格设备,由供销科准时进行退换货或索赔等事宜。

第五条购进设备应统一编号,并建立设备台账,确保帐、物相符。

设备台帐内容包括:设备名称、规格型号、数量、购进日期、生产厂家、技术文件(如产品合格证、质量说明书、使用说明书、装箱清单、图纸)等。

第六条设备的使用应定人定机,多人操作的设备,应指定专人负责保管,设备使用人员必需经过培训,考核合格后方可上岗,且需严格按设备使用说明书或操作规程进行操作。

第七条定期对设备进行维护、保养、确保完好,使其性能符合生产工艺要求,并建立保存设备的维护、保养、检修记录。

第八条闲置停用超过三个月以上的设备,应切断电源,放完油水,擦净,加爱护罩,挂上停用牌,并指定专人定期保养。

第九条计量器具应依法经检验合格或校准后,方可使用,相关帮助设备及化学试剂应完好齐备并在有效使用期内。

七、出厂检验记录制度

第一条出厂检验是产品出厂前对其质量状况所进行的全面检查,是全面考核产品质量是否符合规定要求的重要手段。

为严把本公司产品质量关,特制订本制度。

其次条每批成品加工完成后,质检科派人按产品标准或成品检验规程进行抽样,并留存出厂检验样品,产品保质期少于2年的,保存期限不得少于产品的保质期,产品保质期超过2年的,保存期限不得少于2年。

第三条检验员应按产品执行标准或产品检验规程对产品进行检验,并建立和保存出厂食品的原始检验数据和检验报告记录,记录应包括食品名称、规格型号、数量、生产同期、生产批号、执行标准、检验结论、检验人员、检验合格证号或检验报告编号、检验时间等内容。

第四条对检验合格的产品,由质检部门签发产品合格证,并按规定进行包装、标识,方可入库,出厂。

第五条“”号检验项目,应托付有资质检验机构检验,并签订托付检验合同。

第六条出厂检验项目与食品安全标准及有关规定的项目应保持全都。

第七条为确保检验数据精确     ,每年应与签订托付检验协议的食品检验机构进行一次比对检验,并保存比对记录。

第八条产品留样记录、出厂检验记录及检验报告应齐全、清楚,质检部门负责各项记录档案的保存,保存期限不得少于二年。

八、不合格产品管理等制度

第一条为加强本公司选购不合格产品和不合格产品的掌握与管理,防止不合格产品的再次消失,特制订本制度。

其次条质检部门负责本公司不合格产品的管理与掌握,有关责任部门负责不合格的订正,质检科负责跟踪验证。

第三条不合格分为严峻不合格、一般不合格。

严峻不合格是指产品明显违反了法律法规的要求或强制性标准的要求;

所供应的产品消失了重大质量事故,已造成严峻的社会影响。

一般不合格是指与重要不合格相比,不合格的程度轻、影响小、订正易或具有偶然性,则判为一般不合格。

第四条当选购的原料、食品添加剂和食品相关产品消失不合格时,由验收部门加以标识及隔离,并提出处置看法(如:让步放行、退货、销毁等),报质量负责人审批后,由选购部门实施退货或销毁处理,质检部门进行跟踪。

第五条当生产过程中消失一般不合格时,由生产部门提出处置看法,待质检部门批准后实施,消失严峻不合格时,山质检部门提出处置看法,报质量负责人审批后组织实施。

第六条产品交付后,由客户举报或投诉发觉的不合格,经查实,若属严峻不合格,须将《不合格品及订正措施处理单》报质量负责人审批,妥当实行订正措施并向客户赔礼赔礼。

并对有关责任人依据相关制度追究责任。

第七条质检部门建立并保存不合格产品的处理记录,保存时间不得少于二年。

九、担心全食品召回制度

第一条为避开和削减担心全食品的危害,爱护消费者的身体健康和生命安全,依据《中华人民共和国国食品安全法》等法律法规,制定本制度。

其次条担心全食品,是指有证据证明对人体健康已经或可能造成危害的食品,包括:

(一)已经诱发食品污染、食源性疾病或对人体健康造成危害甚至死亡的食品;

(二)可能引发食品污染、食源性疾病或对人体健康造成危害的食品;

(三)含有对特定人群可能引发健康危害的成份而在食品标签和说明书上未予以标识,或标识不全、不明确的食品;

(四)有关法律、法规规定的其他担心全食品。

第三条供销部门负责收集各部门(包括媒体、执法部门)传来的有关食品质量、安全问题和客户投诉信息,质检部门负责对食品进行检验和分析,并提出订正措施,生产部门负责担心全食品订正措施的实施。

第四条对于在销售前发觉的问题,应马上停止销售产品,隔离存放,并对该产品进行检验。

第五条对于顾客反映的质量问题,由供销部门负责了解并记录问题发觉的地点、时间和批号等信息,并准时向质检部门报告。

第六条一确认所生产的食品具有严峻质量问题,且已进入销售,应马上予以召回。

十、食品安全事故处置方案

为有效处置食品安全重大事放和重大隐患,快速、准时、妥当掌握和消退食品安全事故的危害,保障人民群众的身体健康和生命安全,特制定本方案。

一、适用范围

本疗案适用于公司内各种紧急事故的处置工作。

二、基本原则

(一)预防为主,常抓不懈

各部门应定期对可能发生的食品安全事故进行分析、猜测,并有针对性地实行有效的预防措施,防止重大食品安全事故的发生。

(二)统一领导,分别负责

总经理是本公司的食品,安全第一责任人,负责对重大食品安全事故应急处理工作,并依据食品安全事故的级别,组织实施分级监控、分级管理。

(三)依靠科学,加强协作

要依靠科学妥当处理重大食品安全事故。

各有关部门要根据各自的职责,真正做到恪尽职守、各司其职、通力合作,快速实行救治和掌握措施。

三、组织领导机构

公司成立食品安全事故应急处理领导小组。

当发生重大食品安全事故时,公司食品安全事故应急处理领导小组负责大事应急协调处理;

组长由总经理担当,副组长由各部门主管组成,办公室设在质检部门。

四、预警预防

(一)定期检查各项食品安全防范措施的落实状况,准时消退食品安全事故隐患。

(二)加强食品安全学问教育,开展食品安全的日常监测,做到早发觉、早预防、早整治、早解决。

五、宣扬培训和演练

(一)办公室负责组织相关人员学习全部应急预案,且每年必需组织学习一次。

新入公司人员的员工培训内容包含相应的应急预案。

(二)应急预案演练:依据生产状况或社会关注趋势,每年应组织一次相应的应急预案演练。

演练前,由公司经理组织各个部门编写演练方案,经总经理批准后生效实施,并保留演练记录,演练结束后,准时组织演练效果评价。

六、报告程序

(一)全年设立食品安全事故处理报告电话:实行每日24小时值班,接到报告后填写《食品安全事故报告登记表》,并准时上报。

(二)全体十部职工对可能造成或已经造成食品安全事故隐忠的状况要在l小时内上报本单位食品安全事故处置工作小组。

(三)任何部门和个人对突发食品安全事故不得迟报、谎报、瞒报、漏报或者授意他人迟报、谎报、瞒报、漏报,不得阻碍他人报告。

(四)对导致或者可能导致食品安全事故的食品及原料、工具、设备等,应当马上实行封存等掌握措施,并自事故发生之时起2小时内向所在地县级人民政府卫生行政部门、质量监督部门报告。

七、应急处置

(一)发生食品安全事故,应当马上予以处置,防止事故扩大,并建立和保存处置食品安全事故的的记录。

(二)在生产时消失突然停电、突然停水、设备消失故障、玻璃爆裂、外界污水、灰尘等侵入,由食品安全事故处置工作小组组织有关人员进行评估,提出相应的措施。

(三)如消失风季、雨季、高温季节等特别天气、火灾、传染病爆发、化学物品意外等其他紧急状况,除组织有关人员进行评估外,必要时请有关专家参加评估,作出相应措施后再恢复生产。

(四)如发生食物中毒大事,乐观协作有并部门开展应急救援工作,贯彻落实各项应急措施。

八、订正与完善

(一)如有事故发生,由质量负责人组织有关人员进行缘由分析,填写《事故调查报告》,针对导致意外事故的缘由,由责任部门实行订正措施,交质量负责人确认后予以实施。

(二)质检部门将《事故调查报告》交事故发生部门备案一份,以对其实施效果进行监督验证。

(三)事故发生后或演练结束后,质量负责人组织相关部门对本程序和有关应急预案进行评审与修订,使其不断完善。

九、本食品安全事故应急预案,自发布之日起实施。

【第5篇】农产品质量安全检测站管理制度

检测室管理制度

1、仔细贯彻执行国家和上级主管部门有关农产品质量安全检测检验的方针、政策和方法,树立质量第一的思想,强化质量安全意识,抑制外界对检验检测工作的干扰,确保质检结果的公正。

2、定期对检测室技术人员进行质量教育,使其彻底把握检验手段和方法,弄清检测目的和要求,提高检测效率。

3、检测室对全部检验人员施行培训上岗制,加强检验人员技能培训,使其准时了解和把握新的检验方法。

4、检测室人员严于律己,工作期间必需穿工作服,根据标准操作;来访者进入试验室请穿戴工作服和鞋套,非试验室人员非请勿入。

5、禁止在检测室内吸烟、喝酒、打牌、进餐、会客、大声喧哗、打闹玩耍;不准随地吐痰,乱扔纸屑、烟头、瓜果、皮核等杂物,保持室内清洁卫生。

6、爱惜试验用品,定期对仪器试剂等用品检查校正,并用标签标明,做好记录;全部用品未经批准不得擅自外借、转让、占为私有。

7、根据规定标准规范使用试验仪器等物品,使用过程中发觉问题准时反馈,由于人为因素造成仪器等物品损坏,按原价赔偿。

8、检测室实行全面质量管理,严格按规定标准、规程进行样品抽检、验收和检验。

9、检测室内有毒、有害、易燃、污染、腐蚀的物品及废液处置应按有关要求执行,以免污染环境,引发事故。

10、检测结束后,要准时清洗器皿,归放原位,严禁随拿随放、肆意堆叠。

11、离开检测室前仔细检查水电、仪器、药品等,务必使其处于安全状态。

12、检测室值班人员要做好当天值日记录。

器材管理与使用制度

1、试验器材应符合标准要求,保证精确     牢靠,凡计量器具须经计量部门检定合格方能使用。

2、试验器材实行专人负责制,使用前联系负责人,消失问题追究负责人。

3、试验器材的使用务必根据规定标准规范操作,方法步骤如有更改,请示讨论确认无误后方可操作,使用结束后准时关掉电源,做好清洁工作,并做仪器使用记录。

4、器材设备不经负责人同意,不得外借;定期对器材检查、维护、校正,使之处于正常状态。

5、精密仪器不得随便移动,使用过程消失问题,马上停用并将问题反映给器材负责人,不得私自拆动,经负责人同意填报修理申请后,报送修理部门检修。

药品管理与使用制度

1、药品管理按其性质分类存放、专柜保存,放置有序、避光、防潮、通风干燥,药品标签、登记清晰,剧毒药品加锁存放、易燃、挥发、腐蚀品种单独贮存,定期对药品进行检查校正,过期药品根据其特性做无害化处理。

2、药品的保管、发放和回收由专人负责,严禁乱拿误用,造成事故追究负责人责任。

3、药品定制、选购由专人管理,并建立账目,定期检查药品使用状况,以便提前做出购买方案,以免影响检测。

4、严禁私自出借或馈送药品试剂,外单位借用时需经负责人同意,并做好记录。

5、药品的使用要讲究节省,按规章使用,严禁污染药品;药品使用前,要先检查药品的保存状况及有效性,用后应盖紧封严,准时归位,做好使用登记。

6、废液要用特地容器回收,集中销毁处理,严禁乱倒乱放,以免污染环境,造成事故。

资料档案管理制度

1、建立检测室资料档案制度,全部检测数据、试验记录等纸质版资料必需归类存档,电子版资料必需备份保存,专人负责。

2、属不宜公开的资料档案一律保密,未经主管领导同意,任何人不得随便调阅、更改;有关部门需要查阅资料,问明用意,提出书面申请,经领导同意后方可供应,否则,

一律不予接待。

3、检测数据要真实牢靠,试验记录应规范干净,并需要检测人员签字确认。

4、资料档案的存放保管,留意防虫、防霉、防蛀、防火、防盗,确保资料完好无损。

5、清理和处理资料档案时,要按《档案法》的要求处理相关资料。

【第6篇】产品质量安全管理制度怎么写

一、进货查验记录制度

第一条为加强对食品原料、食品添加剂、食品相关产品选购验证的管理,确保选购的产品符合国家相关法律法规的要求,企业应当建立并执行进货查验记录制度。

其次条选购产品入库前仓库管理员应会同质检员对入库选购产品的品名、货号及数量等进行核对并记入台账。

第三条检查选购食品原料、食品添加剂、食品相关产品有无厂名厂址、标签,有无生产许可证(指根据相关法律法规规定,应当取得许可的);

同时审查供货商的经营资格,并索取其工商营业执照和生产许可证的复印件。

第四条选购食品原料、食品添加剂、食品相关产品应附有产品质量检验合格报告,假如无法供应有效合格证明的,必需按规定自行检验或托付检验。

第五条选购进口需法定检验的,应当向供货者索取有效的检验检疫证明。

第六条验收中如发觉有上述问题,质检员有权拒绝入侔,并同时向经理汇报状况,作出处理。

第七条选购产品验收必需两人进行(仓库管理员应会同质检员),依据选购产品验证单的内容,仔细严格的进行验收,并做好验收记录。

第八条验收中,发觉假冒伪劣选购产品,质检员有权拒绝入库,随即报经理作出处理。

第九条验收发觉选购产品不符或数量、质量有差异,质检员应即时和选购负责人联系,以便作出处理方法。

第十条验收完毕,由质检员和选购人员在选购产品验证单上相互签字,方能生效。

二、食品安全学问培训记录制度

第一条从业人员必需接受食品安全法律法规和食品安全卫生学问培训并经考核合格后,方可从事食品加工经营工作。

其次条办公室是人员培训的归口管理部门,应依据生产和质检等各岗位人员培训需求,制定培训方案定期组织管理人员、生产人员、检验人员参与食品安全法律、法规、标准和其他食品安全学问,以及职业道德、卫生操作技能的培训。

第三条新参与工作的人员包括实习工、实习生必需经过培训考核合格后方可上岗。

第四条培训方式以集中授课、参与外部培训与自学形式相结合,并定期组织考核,

考核不合格者离岗学习一周,待考试合格后再上岗。

第五条建立从业人员食品安全学问培训档案,并将培训时间、培训内容、考核结果等记录归档,以备查验。

三、从业人员健康管理制度

第一条全部从业人员在进厂前必需进行健康检查,依据其健康状况打算是否录用及岗位支配。

其次条在职从事食品生产加工、检验的有关人员每年应进行一次健康检查,取得有效的健康证明证明方可连续参与工作。

第三条食品从业人员应坚持做到“四勤”。

即勤洗手、剪指甲;

勤洗澡、理发;

勤洗衣服、被褥;

勤换工作服。

禁止长发、长胡须、长指甲、戴手饰、涂指甲油、穿不干净工作衣帽上岗和上岗期间抽烟、吃零食以及做食品生产、加工、经营无关的事情。

第四条当观看到以下症状时,应规定暂停接触直接入口食品的工作或实行特别的防护措施:腹泻;

手外伤、烫伤;

皮肤湿疹、长疖子;

咽喉痛苦;

耳、眼、鼻溢液;

发热;

呕吐。

第五条对患有痢痰、伤寒、甲型病毒性肝炎、戊型病毒性肝炎等消化道传染病,以及患有活动性肺结核、化脓性或者渗出性皮肤病等有碍食品安全的疾病的人员,不得支配在接触直接入口食品的工作岗位。

第六条办公室负责组织本单位从业人员的健康检查工作,建立从业人员健康档案,对从业人员健康状况进行日常监督管理。

四、生产过程安全管理制度

第一条为加强生产过程安全管理,使之协凋有效进行,确保产品质量,降低消耗,提高生产效宰.特制定本制度。

其次条本制度适用于生产过程安全管理工作,生产管理部门负责生产过程安全管理。

第三条生产前应合理支配作业方案,做好生产现场的整理、清扫、清洁、消毒等工作。

定期对厂内环境、生产场所和设施卫生清洁状况进行自查,并保存自查记录,使食品生产过程环境卫生过程要求,为生产优质产品制造条件。

第四条做好食品原料、食品添加剂、食品相关产品的质量掌握,建立和保存、领用出库记录,对于发觉的不合格原料、食品添加剂及食品相关产品应准时向质监部门反映。

第五条生产人员应严格根据工艺规程和作业指导书的要求进行操作,特殊是要加强对生产过程中质量关键掌握点的掌握,仔细填写每批次产品的生产投料记录、质量关键掌握点记录,确保产品生产过程中影响产品质量形成的因素处于受控状态,以生产符合规定要求的产品。

并保证指派专人保管,保存期限不少于2年。

第六条因设备、停电或其他缘由中断生产时,该批产品要视状况分别处理。

产品经再加工后可达到合格标准的,允许再加工:产品经再加工也无法达到合格的,按不合格品规定处理。

第七条成品的包装应在良好状态下使用,防止将异物带进食品,使用的包装材料,应完好无损。

第八条生产中使用的计量器具应定期检定或校准。

五、贮存管理制度

第一条食品仓库实行专间专用,食品原料、半成品及成品应分开存放,库内不得存放有毒有害物品(如杀鼠杀虫剂、洗涤消毒剂等),不得存放药品、杂品及个人生活用品等物品。

其次条库房内应设置防鼠、防虫、防蝇、防潮、防霉的设施并能正常使用,应常常开窗通风,定期清扫,保持干燥和干净,清库时应做好清洁、消毒工作。

第三条食品要分类、分架、离地、离墙存放,各类食品有明显标志,有异味或易吸潮的食品应密封保存或分库存放,易腐食品要准时冷藏、冷冻保存。

第四条食品储存要做到先进先出,尽量缩短贮存时间,定期清仓检查,防止食品过期、变质、霉变、生虫,准时清理不符合卫生要求的食品。

第五条食品库房管理员必需熟识食品库房卫生管理制度和各类食品贮存的基本要求。

发觉腐败变质、超过保质期和《食品安全法》禁止生产经营的食品时应准时处理。

第六条建立食品进出库专人验收登记制度。

要具体记录入库食品的名称、数量、产地、进货日期、生产日期、保质期、包装状况、索证状况等,并按入库时间的先后分类存放。

第七条对销售的每批产品应建立和保存销售台帐,包括产品名称、数量、生产日期、生产批号、购货者名称及联系方式、销售日期、出货日期、地点、检验合格证号、交付掌握、承运者等内容,保存期限不得少于2年。

第八条贮存、运输和装卸食品的容器、工具和设备应当安全、无毒、无害、保持清洁,防止食品污染,并符合保证食品安全所需的温度等特别要求,不得将食品与有毒、有害物品一同运输。

六、设备管理制度

第一条为加强对生产、检测设备从选型、购置、安装、调试、验收、使用、维护、保养的全过程管理,确保设备完好,特制定本制度。

其次条生产部门负责全公司全部生产设备的使用、维护保养和管理,检验室负责全部检测设备的使用、维护、保养和管理工作。

第三条新增设备,由使用部门提出申请,遵循技术上先进、经济上合理、能源消耗少、满意生产、检验需要的原则进行选型,报请经理批准后由供销科负责选购。

第四条供销部门应从能允分保证产品质量、具有良好信誉的供方处选购设备,设备到货后,组织有关部门开箱验收并予以记录,阅历收合格的设备方可安装,不合格设备,由供销科准时进行退换货或索赔等事宜。

第五条购进设备应统一编号,并建立设备台账,确保帐、物相符。

设备台帐内容包括:设备名称、规格型号、数量、购进日期、生产厂家、技术文件(如产品合格证、质量说明书、使用说明书、装箱清单、图纸)等。

第六条设备的使用应定人定机,多人操作的设备,应指定专人负责保管,设备使用人员必需经过培训,考核合格后方可上岗,且需严格按设备使用说明书或操作规程进行操作。

第七条定期对设备进行维护、保养、确保完好,使其性能符合生产工艺要求,并建立保存设备的维护、保养、检修记录。

第八条闲置停用超过三个月以上的设备,应切断电源,放完油水,擦净,加爱护罩,挂上停用牌,并指定专人定期保养。

第九条计量器具应依法经检验合格或校准后,方可使用,相关帮助设备及化学试剂应完好齐备并在有效使用期内。

七、出厂检验记录制度

第一条出厂检验是产品出厂前对其质量状况所进行的全面检查,是全面考核产品质量是否符合规定要求的重要手段。

为严把本公司产品质量关,特制订本制度。

其次条每批成品加工完成后,质检科派人按产品标准或成品检验规程进行抽样,并留存出厂检验样品,产品保质期少于2年的,保存期限不得少于产品的保质期,产品保质期超过2年的,保存期限不得少于2年。

第三条检验员应按产品执行标准或产品检验规程对产品进行检验,并建立和保存出厂食品的原始检验数据和检验报告记录,记录应包括食品名称、规格型号、数量、生产同期、生产批号、执行标准、检验结论、检验人员、检验合格证号或检验报告编号、检验时间等内容。

第四条对检验合格的产品,由质检部门签发产品合格证,并按规定进行包装、标识,方可入库,出厂。

第五条“”号检验项目,应托付有资质检验机构检验,并签订托付检验合同。

第六条出厂检验项目与食品安全标准及有关规定的项目应保持全都。

第七条为确保检验数据精确     ,每年应与签订托付检验协议的食品检验机构进行一次比对检验,并保存比对记录。

第八条产品留样记录、出厂检验记录及检验报告应齐全、清楚,质检部门负责各项记录档案的保存,保存期限不得少于二年。

八、不合格产品管理等制度

第一条为加强本公司选购不合格产品和不合格产品的掌握与管理,防止不合格产品的再次消失,特制订本制度。

其次条质检部门负责本公司不合格产品的管理与掌握,有关责任部门负责不合格的订正,质检科负责跟踪验证。

第三条不合格分为严峻不合格、一般不合格。

严峻不合格是指产品明显违反了法律法规的要求或强制性标准的要求;

所供应的产品消失了重大质量事故,已造成严峻的社会影响。

一般不合格是指与重要不合格相比,不合格的程度轻、影响小、订正易或具有偶然性,则判为一般不合格。

第四条当选购的原料、食品添加剂和食品相关产品消失不合格时,由验收部门加以标识及隔离,并提出处置看法(如:让步放行、退货、销毁等),报质量负责人审批后,由选购部门实施退货或销毁处理,质检部门进行跟踪。

第五条当生产过程中消失一般不合格时,由生产部门提出处置看法,待质检部门批准后实施,消失严峻不合格时,山质检部门提出处置看法,报质量负责人审批后组织实施。

第六条产品交付后,由客户举报或投诉发觉的不合格,经查实,若属严峻不合格,须将《不合格品及订正措施处理单》报质量负责人审批,妥当实行订正措施并向客户赔礼赔礼。

并对有关责任人依据相关制度追究责任。

第七条质检部门建立并保存不合格产品的处理记录,保存时间不得少于二年。

九、担心全食品召回制度

第一条为避开和削减担心全食品的危害,爱护消费者的身体健康和生命安全,依据《中华人民共和国国食品安全法》等法律法规,制定本制度。

其次条担心全食品,是指有证据证明对人体健康已经或可能造成危害的食品,包括:

(一)已经诱发食品污染、食源性疾病或对人体健康造成危害甚至死亡的食品;

(二)可能引发食品污染、食源性疾病或对人体健康造成危害的食品;

(三)含有对特定人群可能引发健康危害的成份而在食品标签和说明书上未予以标识,或标识不全、不明确的食品;

(四)有关法律、法规规定的其他担心全食品。

第三条供销部门负责收集各部门(包括媒体、执法部门)传来的有关食品质量、安全问题和客户投诉信息,质检部门负责对食品进行检验和分析,并提出订正措施,生产部门负责担心全食品订正措施的实施。

第四条对于在销售前发觉的问题,应马上停止销售产品,隔离存放,并对该产品进行检验。

第五条对于顾客反映的质量问题,由供销部门负责了解并记录问题发觉的地点、时间和批号等信息,并准时向质检部门报告。

第六条一确认所生产的食品具有严峻质量问题,且已进入销售,应马上予以召回。

十、食品安全事故处置方案

为有效处置食品安全重大事放和重大隐患,快速、准时、妥当掌握和消退食品安全事故的危害,保障人民群众的身体健康和生命安全,特制定本方案。

一、适用范围

本疗案适用于公司内各种紧急事故的处置工作。

二、基本原则

(一)预防为主,常抓不懈

各部门应定期对可能发生的食品安全事故进行分析、猜测,并有针对性地实行有效的预防措施,防止重大食品安全事故的发生。

(二)统一领导,分别负责

总经理是本公司的食品,安全第一责任人,负责对重大食品安全事故应急处理工作,并依据食品安全事故的级别,组织实施分级监控、分级管理。

(三)依靠科学,加强协作

要依靠科学妥当处理重大食品安全事故。

各有关部门要根据各自的职责,真正做到恪尽职守、各司其职、通力合作,快速实行救治和掌握措施。

三、组织领导机构

公司成立食品安全事故应急处理领导小组。

当发生重大食品安全事故时,公司食品安全事故应急处理领导小组负责大事应急协调处理;

组长由总经理担当,副组长由各部门主管组成,办公室设在质检部门。

四、预警预防

(一)定期检查各项食品安全防范措施的落实状况,准时消退食品安全事故隐患。

(二)加强食品安全学问教育,开展食品安全的日常监测,做到早发觉、早预防、早整治、早解决。

五、宣扬培训和演练

(一)办公室负责组织相关人员学习全部应急预案,且每年必需组织学习一次。

新入公司人员的员工培训内容包含相应的应急预案。

(二)应急预案演练:依据生产状况或社会关注趋势,每年应组织一次相应的应急预案演练。

演练前,由公司经理组织各个部门编写演练方案,经总经理批准后生效实施,并保留演练记录,演练结束后,准时组织演练效果评价。

六、报告程序

(一)全年设立食品安全事故处理报告电话:实行每日24小时值班,接到报告后填写《食品安全事故报告登记表》,并准时上报。

(二)全体十部职工对可能造成或已经造成食品安全事故隐忠的状况要在l小时内上报本单位食品安全事故处置工作小组。

(三)任何部门和个人对突发食品安全事故不得迟报、谎报、瞒报、漏报或者授意他人迟报、谎报、瞒报、漏报,不得阻碍他人报告。

(四)对导致或者可能导致食品安全事故的食品及原料、工具、设备等,应当马上实行封存等掌握措施,并自事故发生之时起2小时内向所在地县级人民政府卫生行政部门、质量监督部门报告。

七、应急处置

(一)发生食品安全事故,应当马上予以处置,防止事故扩大,并建立和保存处置食品安全事故的的记录。

(二)在生产时消失突然停电、突然停水、设备消失故障、玻璃爆裂、外界污水、灰尘等侵入,由食品安全事故处置工作小组组织有关人员进行评估,提出相应的措施。

(三)如消失风季、雨季、高温季节等特别天气、火灾、传染病爆发、化学物品意外等其他紧急状况,除组织有关人员进行评估外,必要时请有关专家参加评估,作出相应措施后再恢复生产。

(四)如发生食物中毒大事,乐观协作有并部门开展应急救援工作,贯彻落实各项应急措施。

八、订正与完善

(一)如有事故发生,由质量负责人组织有关人员进行缘由分析,填写《事故调查报告》,针对导致意外事故的缘由,由责任部门实行订正措施,交质量负责人确认后予以实施。

(二)质检部门将《事故调查报告》交事故发生部门备案一份,以对其实施效果进行监督验证。

(三)事故发生后或演练结束后,质量负责人组织相关部门对本程序和有关应急预案进行评审与修订,使其不断完善。

九、本食品安全事故应急预案,自发布之日起实施。

【第7篇】某乡镇农产品质量安全监管站检测室管理制度

乡镇农产品质量安全监管站检测室应当悬挂并严格执行抽样检测制度、农产品农药残留快速检测流程、检测室管理制度。

1、抽样检测制度

(1)根据年度农产品质量安全监测方案,科学制定实施农产品检测抽样方案。

(2)每次抽取样品须由至少2名工作人员共同实施,严格根据相关规范进行抽样,准时封存样品,根据规定事项填写抽样、加盖乡镇监管站公章并由抽检工作人员、被抽检单位或个人共同签字确认。抽样单一式三份、分别留存。

(3)抽样完成后,抽检人员应当准时将样品送回检测室,登记后交由检测人员实施检测,并在24小时内出具检测结果。

(4)检测人员应当严格根据检测规程进行检测,填写《快速检测原始记录表》,在表格右侧粘贴栏内粘贴好对应的电脑数据打印纸,打印纸上应显示检测时间、标样数据、样品数据、操姓名等信息,并准时登记监测记录。

(5)每月初将上月抽样检测结果汇总上报当地政府和县级农业行政主管部门;农产品上市、消费高峰期,应当每周汇总报送检测结果。鼓舞建立信息平台同步上传监测数据。

(6)抽检发觉不合格农产品,应当在监测结果确认后24小时之内告知被抽检单位或个人,并准时报告当地政府和县级农业行政主管部门。

2、农产品农药残留快速检测流程

将样品取样部分切碎至1cm左右,混匀(叶菜取叶片,带皮菜取表皮,其他样品直接切碎)

称取样品(叶菜称2克,非叶菜类取4克)

加入20ml缓冲液,震荡1-2分钟

静置至样品上层液体澄清

于比色皿中依次加入50ul酶、3ml缓冲液(空白直接加配制的缓冲溶液,样品加上一步上清液)、50ul显色剂,比色皿加盖摇匀

在37℃-38℃下恒温培育30分钟

根据检测挨次,依次在装有空白和样品的比色皿中分别加入

50ul底物,摇匀后置于仪器中测定

3、检测室管理制度

检测室应当保持干净、宁静,安装防火、防盗设施,各种仪器、器皿、试剂标志清楚,不得存放与检测无关的物品。

无关人员不得进入检测室,禁止在检测室吸烟、进餐,不得在检测室从事与检测无关的活动。

(3)检测人员工作时应当统一穿着工作服,检测过程中须严格遵守操作规程。

(4)各类试剂应当分类存放,易燃、易爆、有毒试剂应当专柜存放、专人保管。

(5)仪器设备、物品使用完毕后,应当清洗干净并归还原处,保持良好状态。

(6)下班时须切断检测室电源、水源,关闭好门窗。

【第8篇】产品质量检验管理制度

1目的

未经检验或检验不合格的原辅材料及包装材料不投入使用,确保不合格的半成品不流入下道工序,防止不合格产品出厂。

2适用范围确保

适用于进货检验(或验证)、过程检验和出厂检验。

3职责

3.1技术部负责进货检验或验证、过程检验,成品出厂检验。

4检验人员

检验人员应具有高中(或中专)以上文化程度,了解产品特性,熟识标准、规程等检验依据,把握检验技术和相关学问,经培训考核合格,持证上岗。

5检验规程

技术部组织制定进货检验规程、过程检验规程和成品检验规程,经总经理批准后发放给生产部和检验人员。

6进货检验或验证

6.1选购的原辅料及包装材料进厂后,仓库管理员作好待检标识,填写申检单交检验人员。

6.2检验人员按进货检验规程进行抽样、检验或验证,填写进货检验或验证记录,出具进货检验或验证报告。

6.3检验或验证合格的物资,由市场部仓库管理员办理入库手续;检验或验证不合格的物资,在不影响产品生产质量的前提下,经总经理批准后,作降价处理,若协商不成的,由市场部办理退货或索赔手续。

6.4市场部仓库管理员依据检验或验证结果对辅料、包装材料作好检验状态标识。

6.5当生产急需来不及检验时,由使用部门填写“紧急放行申请单”,经总经理批准后,准予紧急放行。紧急放行时必需留下样品进行检验,并对已放行的物资做好标识和记录,一旦发觉问题,由生产部门负责准时追回或更换。

6.6对随货供应检验报告的产品,检验员须查验报告的符合性。对在供方检验合格的产品,仓库管理员依据技术部检验员出具的合格检验报告直接入库。

6.7进货检验或验证记录由技术部归档保管。

7过程检验

生产过程中的各种半成品,依据过程检验规程进行检验;合格的转入下道工序或入库,不合格的由操准时返工或报废。

8出厂检验

产品加工完毕,生产车间或仓库填写申检单交技术部;技术部按产品标准或成品检验规程进行抽样、检验,出具检验报告;合格产品准予入库、出厂,不合格产品进行报废。

9检验人员责任心不强,未按规定进行检验或验证,由此而给厂造成损失,追究其责任,并视状况赔偿所造成的经济损失。

【第9篇】产品质量安全管理制度

一、进货查验记录制度

第一条为加强对食品原料、食品添加剂、食品相关产品选购验证的管理,确保选购的产品符合国家相关法律法规的要求,企业应当建立并执行进货查验记录制度。

其次条选购产品入库前仓库管理员应会同质检员对入库选购产品的品名、货号及数量等进行核对并记入台账。

第三条检查选购食品原料、食品添加剂、食品相关产品有无厂名厂址、标签,有无生产许可证(指根据相关法律法规规定,应当取得许可的);同时审查供货商的经营资格,并索取其工商营业执照和生产许可证的复印件。

第四条选购食品原料、食品添加剂、食品相关产品应附有产品质量检验合格报告,假如无法供应有效合格证明的,必需按规定自行检验或托付检验。

第五条选购进口需法定检验的,应当向供货者索取有效的检验检疫证明。

第六条验收中如发觉有上述问题,质检员有权拒绝入侔,并同时向经理汇报状况,作出处理。

第七条选购产品验收必需两人进行(仓库管理员应会同质检员),依据选购产品验证单的内容,仔细严格的进行验收,并做好验收记录。

第八条验收中,发觉假冒伪劣选购产品,质检员有权拒绝入库,随即报经理作出处理。

第九条验收发觉选购产品不符或数量、质量有差异,质检员应即时和选购负责人联系,以便作出处理方法。

第十条验收完毕,由质检员和选购人员在选购产品验证单上相互签字,方能生效。

二、食品安全学问培训记录制度

第一条从业人员必需接受食品安全法律法规和食品安全卫生学问培训并经考核合格后,方可从事食品加工经营工作。

其次条办公室是人员培训的归口管理部门,应依据生产和质检等各岗位人员培训需求,