2022年执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题加答案下载(福建省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、关于糖浆剂的说法错误的是

A.可作矫味剂、助悬剂

B.易被真菌和其他微生物污染

C.糖浆剂为高分子溶液

D.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

E.单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆【答案】CCU3H6H7E6U2Q8M6HF2I4V7F1W7D6P10ZV2C3H2T10S2I10A62、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况

C.药物代谢反应与药物的立体结构无关

D.药物代谢存在着基因的多态性

E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】CCH3K6D6X10E6H6P3HD1Z6H5V1O3P9K6ZL9E5I10M1N8N6Q43、（2017年真题）下列属于生理性拮抗的是（）

A.酚妥拉明与肾上腺素

B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克

C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血

D.苯巴比妥导致避孕药失效

E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】BCN8M8M1B9D3J7O8HO2I4N7U7I4D5D9ZC5D2Q8K7L6E7P64、药物与蛋白结合后

A.能透过血管壁

B.能由肾小球滤过

C.能经肝代谢

D.不能透过胎盘屏障

E.能透过血脑屏障【答案】DCP10X8Q7Y1M1C6V2HX6D3W7L4Q4C10F8ZQ4G6E4C4B3C8J15、对乙酰氨基酚口服液

A.矫味剂

B.芳香剂

C.助溶剂

D.稳定剂

E.pH调节剂【答案】ACZ6M2W3E7A6G9C7HW6C8Y3C2T6V4M3ZE6D5D7S7U1K9X26、引起等效反应的相对剂量或浓度是

A.最小有效量

B.效能

C.效价强度

D.治疗指数

E.安全范围【答案】CCT3Y6N1V6A8N10V2HI6V1L5S4K6U7Q4ZS7R8X2E4I7E8V107、关于维拉帕米(

A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂

B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢

C.具有碱性，易被强酸分析

D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体

E.通常口服给药，易被吸收【答案】CCA5G7Y3O3Q6B7K6HD1H2G5L9S6L10Y10ZW6D8E5L4E9U8M28、（2020年真题）高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是

A.色谱柱理论板数

B.色谱峰峰高

C.色谱峰保留时间

D.色谱峰分离度有

E.色谱峰面积重复性【答案】CCX5G4F10B7O8Z7Y3HK6S5J1L6I8A1E9ZX1H6Z7G4O6Y10S79、与氨氯地平的结构特点不符的是

A.含有邻氯基苯

B.含有邻硝基苯

C.含有二氢吡啶环

D.含有双酯结构

E.含有手性中心【答案】BCV8P9I1B2N5P2K2HM8Z6G10Q4S1Q8G10ZX10N10H6W4O2Q9R910、庆大霉素可引起

A.药源性肝病

B.急性肾衰竭

C.血管神经性水肿

D.药源性耳聋和听力障碍

E.血管炎【答案】DCW6W10I6I4X10L2F2HB1W5N5G2T7G9D2ZA7Y5R4Z2D1R10Y111、血糖可促进该药刺激胰岛素释放，在有葡萄糖存在时，促进胰岛素分泌量比无葡萄糖时约增加50％，临床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲类药物是

A.格列美脲

B.格列喹酮

C.瑞格列奈

D.米格列奈

E.那格列酮【答案】DCK4U2Y8S6D3X6Z1HU8U6K6W7Z6Z9D7ZS7Q5B4S4F2V10W812、具有质轻、耐腐蚀、力学性能高、便于封口和成本低等特点的包装材料是

A.玻璃药包材

B.塑料药包材

C.复合药包材

D.金属药包材

E.纸质药包材【答案】BCK4T1S7L4N1P5Y6HI7K7D7X5U10I1D2ZZ2M1F4S6A3W8S513、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。

A.疗程

B.给药时间

C.药物的剂量

D.体型

E.药物的理化性质【答案】DCH9R3M1K8V4P3M7HL1M5P2Z3J2Q3X10ZM9N4W10X5G3E8W714、盐酸苯海索中检查的特殊杂质是

A.吗啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.对氨基酚

E.对氯酚【答案】CCC5R9H5S9W4V3H9HC1Y10R7N1Z10W7A4ZR5G6N2F1J6U5N215、治疗指数

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】CCB5Y5I4E10B8N1D3HB7D9M6C8F8J4U7ZG9G8K6I8N10S5M1016、抑菌剂（）

A.氯化钠

B.硫柳汞

C.甲基纤维素

D.焦亚硫酸钠

E.EDTA二钠盐【答案】BCC3N5F10X1T5I1M4HE9N3U10Q4D2G10J9ZB6X9Q6D9X9D7C1017、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是

A.卡托普利

B.依那普利

C.赖诺普利

D.福辛普利

E.雷米普利【答案】DCG6B3S3W2N4Y2I6HT1O1M7J5B10Z9L6ZF1F8O9T5P10T7Q718、水解明胶

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】BCL2E3S9V6O4E7S4HK6V10Q10P1H2W4F10ZX7D8O8K1M7M4G919、在体内可发生环己烷羟基化的祛痰药是

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.乙酰半胱氨酸

E.苯丙哌林【答案】BCK1W5E5Y3M3D4H3HQ7L1Y2P8S1E1Z2ZA6G9R3W10U4H8B820、复方硫黄洗剂属于哪类制剂

A.洗剂

B.乳剂

C.芳香水剂

D.高分子溶液剂

E.低分子溶液剂【答案】ACJ6J10R3Z4X8G4N4HS9J4Q8Y5P9M5L6ZE10B3Y2C8A4B7A321、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关

A.受体

B.基因

C.蛋白质

D.CYP

E.巨噬细胞【答案】DCI5W8V8F4Q4A2Q7HQ2D3A5C2T3A2S6ZM2R2Y8U2Y6M6L1022、大多数细菌都能产生热原，其中致热能力最强的是

A.热原

B.内毒素

C.革兰阴性杆菌

D.霉菌

E.蛋白质【答案】CCT10R5D9O2R8X5I8HE3N1S8Y10W4E7V3ZI9F8J9R7H2Y4K323、血液循环的动力器官

A.心脏

B.动脉

C.静脉

D.毛细血管

E.心肌细胞【答案】ACH9J10D1D3L4J7S2HZ10D2E4J8P8L7N3ZK9T1D1K1E9D3P724、硫喷妥在体内代谢生成戊巴比妥，代谢特点是

A.本身有活性，代谢后失活

B.本身有活性，代谢物活性增强

C.本身有活性，代谢物活性降低

D.本身无活性，代谢后产生活性

E.本身及代谢物均无活性【答案】CCW4W9H10N9O6M8G7HV10Y3S7I6L3I7T4ZQ2S5G6Q5V4O1B525、具有酸性，可通过成酯增加脂溶性的基团是

A.羧基

B.巯基

C.硫醚

D.卤原子

E.酯键【答案】ACM6N10C8K1U2A5W4HI4B10V2J3D8S8R9ZR1X3A3I6U5E7S626、（2015年真题）酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）

A.脂溶性增大，易离子化

B.脂溶性增大，不易通过生物膜

C.脂溶性增大，刺激性增加

D.脂溶性增大，易吸收

E.脂溶性增大，与碱性药物作用强【答案】DCO4S7N7H7O10R1B4HT2H5R4S9Z9W3P10ZZ8K1S4G1Z3U5A927、下列属于量反应的有

A.体温升高或降低

B.惊厥与否

C.睡眠与否

D.存活与死亡

E.正确与错误【答案】ACL8O8E2X3J7F1N8HP1C6P7W7K3D9V7ZJ1P4V4N8R4D2A328、含硝基的药物在体内主要发生

A.还原代谢

B.氧化代谢

C.甲基化代谢

D.开环代谢

E.水解代谢【答案】ACZ6I6N8V10E3R4U5HQ8U1J8E3M8B6H8ZL3C10P1N9F10H10Z129、关于常用制药用水的错误表述是

A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水

B.纯化水中不合有任何附加剂

C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水

D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂

E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂【答案】DCK8R7L1V8J10E4A10HH6O5J3H6J6U3H4ZW4R8J3R4O7M8F230、以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.盐酸拓扑替康

D.多西他赛

E.洛莫司汀【答案】CCG5C2Z3N9S8U3C6HU3O7P2G4J1L8K1ZO9J1E10O1D1N7I431、用于诊断与过敏试验的注射途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射【答案】ACM3L1V5F5M5S10N1HZ1V5R7P3H9A5R5ZY7L10D9X8V1P5V632、1，4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：

A.赖诺普利

B.卡托普利

C.福辛普利

D.氯沙坦

E.贝那普利【答案】DCJ6W1A1N8C3B5N7HX2V1P3S3I4M8N4ZY10O6A6R1V6D8L233、仅有解热、镇痛作用，而不具有抗炎作用的药物是

A.布洛芬

B.阿司匹林

C.对乙酰氨基酚

D.萘普生

E.吡罗昔康【答案】CCA6N6X1R6P6T4N4HK10Z7R10G9E8H4A1ZF8B8M6D4G7I7S934、（2020年真题）关于药物制剂规格的说法，错误的是

A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g

B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量

C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10g

D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位

E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】ACH5U5X3P10Z3S5C9HP3L6A4Q3O6P6L5ZS9R6A4Y2K7U7I135、软膏剂的烃类基质是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固体石蜡

E.月桂醇硫酸钠【答案】DCT5H4F8K2T8T10F4HI5D10C2S1V4C7F3ZO3N6T5F4V6A6Z1036、影响细胞离子通道的是()

A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】DCH1G2W5P5A1D2G9HM9D9W10Z3X6J7C1ZT9W4O4F3V10W8S737、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应

A.药物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.时辰因素【答案】CCH10H10G3H3M7P5B9HV8X6T7W1C8P4V1ZI1F8T10N5A7C5I938、药用麻黄碱的构型是

A.1R，2S

B.1S，2R

C.1R，2R

D.1S，2S

E.1S【答案】ACS9C6T10M6B4L1C8HQ8L7O7K10I7X5Q5ZY2V7U4S10U6X6R739、被动靶向制剂是指

A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官

B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效

C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂

D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用

E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】ACR2G6I9I5S9W9H1HF6H1I1G2J1I1N10ZZ10J8H7X10T6O8A640、无明显肾毒性的药物是

A.青霉素

B.环孢素

C.头孢噻吩

D.庆大霉素

E.两性霉素B【答案】ACQ3W1O7N7B1H6Y7HA5E2I6C8R1P10Q9ZV10N8Y5P3Z9D9Q741、与受体具有很高亲和力，很高内在活性(α=1)的药物是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性拮抗药【答案】ACP10Q2X2P9A9N7A6HB6G9E4U5H8R10U7ZM1E10S9J10V8O10W142、渗透性泻药硫酸镁用于便秘

A.非特异性作用

B.干扰核酸代谢

C.改变细胞周围环境的理化性质

D.补充体内物质

E.影响生理活性及其转运体【答案】CCF9P4P2C10F2F5M7HC4S6V2F7W4K4R6ZE10N9X6H6U2P10K643、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度

A.普罗帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多【答案】ACA6K1A2G10U5K5R4HZ4X8R10Q3Y2W10L6ZN9W9P4I4F6M7K644、（2020年真题）关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是

A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗

B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗

C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗

D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗

E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】ACY9M7F1C10X3G2N3HN4M10D9V6U4T4V4ZZ5Q9N2H2N7F6Z945、维生素A转化为2，6-顺式维生素A下述变化分别属于

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】CCW3M6X3V7E2V3V1HW3E9W3A6D7W2X1ZI8Y6T8Z7E6L10J846、阿米卡星结构有含有手性碳的α-羟基丁酰胺结构，活性最强的异构体是

A.DL(±)型

B.L-(+)型

C.L-(-)型

D.D-(+)型

E.D-(-)型【答案】CCJ7X3O10D6N4V9W3HF2G1R2A3I5T3B10ZW10B8K6Q1H1D7H547、根据半衰期设计给药方案时，下列说法错误的是

A.对t

B.对t

C.对中速处置类药物，多采用τ=t

D.当τ

E.对t【答案】DCQ7F6K9T4V7Z9Q10HV9U2O7T10Q3J3C10ZK4N8J1J5Y7M5T148、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是

A.静脉注射

B.皮下注射

C.皮内注射

D.鞘内注射

E.腹腔注射【答案】DCW8C10S4Y8J8A6Q3HD3A7C5G5E4X10N6ZY3O9Z7L8E7Q5X249、1.4-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是()。

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.非洛地平【答案】CCY5V2C3A8J5I2E2HR10D7F3Z2O1S7M2ZX6F4P9E2X10B10Y550、在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为

A.性状

B.鉴别

C.检查

D.含量测定

E.附加事项【答案】ACX3L2T3T3O3R1D4HS2C6P1K10S8Z3V10ZE9U4Y8D2V4C10G151、硝酸甘油缓解心绞痛属于

A.补充疗法

B.对因治疗

C.对症治疗

D.替代疗法

E.标本兼治【答案】CCN3R1L3K6L1M6E4HH6D10R6E5B4F4Q7ZC3C10M4O1S3W5O852、关于分布的说法错误的有

A.血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快

B.药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运

C.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应

D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运

E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布【答案】BCD3Q8N9O9R7O1L6HY5F9B3R4Q7D3O10ZV10O9G8T4Y4Q3K453、药品检验时，"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的

A.十分之一

B.百分之一

C.千分之一

D.万分之一

E.十万分之一【答案】CCZ5T2J8N4P7H2B1HZ10Q1B3R4U5I9C4ZM5N8U9O3Q8Q3D554、体内吸收比较困难

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】DCK4J9X6T6W5V7Y9HD7V7C10Q10R3A10D2ZZ8Q2Q4Z10W3T6I455、测定维生素C的含量使用

A.碘量法

B.铈量法

C.亚硝酸钠滴定法

D.非水酸量法

E.非水碱量法【答案】ACX5Q10N7L4B9I10F5HV2K7L6D10A9V2R9ZD4T3X6Q2Y10U7B656、可用于静脉注射用脂肪乳的乳化剂的是（）

A.司盘类

B.吐温类

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.季铵化合物【答案】CCP2I5Q5E8Y9L4S7HY7P5O10F8B9R8K9ZS7D6L9K8N10T4L957、表观分布容积

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

E.AUC【答案】DCM5D9S6A3E9G8U5HB10I2E4E2O10G6S9ZW6X2U5B2T3N4D558、痤疮涂膜剂

A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂

B.使用方便

C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成

D.制备工艺简单，无需特殊机械设备

E.启用后最多可使用4周【答案】CCE1O2Z9T3B5N3F6HP7M10G2Y2F5P3L3ZT10V6H5Z4B4B1D259、造成下列乳剂不稳定现象的原因是酸败

A.ζ电位降低

B.分散相与分散介质之间的密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】CCY9V1P1R3M4X5N3HR3M5R5K6G3V9G8ZH1G8B9U2P2T10T960、鉴别司可巴比妥钠时会出现()。

A.褪色反应

B.双缩脲反应

C.亚硒酸反应

D.甲醛-硫酸试液的反应

E.Vitali反应【答案】ACJ2G3Q2R6M7X9L8HN1B2F2P1P10K10G8ZR3U9D1D5I1Y10O361、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为

A.吐温类

B.司盘类

C.卵磷脂

D.季铵化合物

E.肥皂类【答案】DCI10K6K4D1M1X4E9HJ4S3Q8I8F6R4Z7ZU2N2P1E5O8C6A862、属于青霉烷砜类药物的是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.美罗培南

D.克拉维酸

E.哌拉西林【答案】ACN2D1I8U8A6O9C8HC5Z7J6Z1O6X4E6ZF8J2K6A4H4X2Z863、6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是

A.青霉素

B.氨苄西林

C.阿莫西林

D.哌拉西林

E.氟康唑【答案】DCL5R1C2K8G7Y5Y3HQ8H8G6I5J10I7X2ZG7I3K9P9K8E1R464、以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是

A.发生率较高

B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形

C.与剂量相关

D.潜伏期较长

E.由抗原抗体的相互作用引起【答案】BCX7O8O7B8T4M9G4HH3D1C9R5J7D2J9ZP6H4V8Y6J3E2U265、国家药品抽验主要是

A.评价抽验

B.监督抽验

C.复核抽验

D.出场抽验

E.委托抽验【答案】ACC2N1D2L4I9U9S4HY4Q6I4B5W6V3Z2ZA4P8I8J5A1Q5P666、药物口服吸收的主要部位是()

A.小肠

B.胃

C.肝脏

D.肾脏

E.胆汁【答案】ACO2P4O10Q10N8F8P5HG4V5B10F4H5J10T9ZB7Q8O1R8V5F3I267、（2019年真题）长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩停药数月难以恢复，这种现象称为（）

A.后遗效应

B.变态反应

C.药物依赖性

D.毒性反应

E.继发反应【答案】ACD2S5V10T5G1C10S10HZ4R1L1E10I9Y6G6ZU4N5Z2J9M7X8R368、哌唑嗪具有

A.耐受性

B.耐药性

C.致敏性

D.首剂现象

E.生理依赖性【答案】DCK6Q9D4S10F6K10V6HB6Y5N10U3D10T10S5ZE1X10W3D3S3X4L1069、异丙托溴铵气雾剂处方中抛射剂是

A.异丙托溴铵

B.无水乙醇

C.HFA-134a

D.柠檬酸

E.蒸馏水【答案】CCM3C4Z6K4X1W2U6HP9D5O4W7Z7W3K7ZJ10O1P4D1M9M8I670、假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，常出现呼吸暂停反应属于

A.变态反应

B.特异质反应

C.毒性反应

D.依赖性

E.后遗效应【答案】BCO1C9Y6F8Z10T5C1HO1Y5A10K8O7Z2F10ZB3M2I1U4G1D2I771、（2015年真题）制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）

A.防腐剂

B.娇味剂

C.乳化剂

D.抗氧剂

E.助悬剂【答案】DCY4V5Y6N5K6N2H4HF6B5Z1L1P7G9W3ZK3T2U10M10O4W3F272、温度高于70℃或降至冷冻温度，造成乳剂不可逆的现象是

A.分层

B.絮凝

C.合并

D.转相

E.酸败【答案】CCT5G3R8Z3L6K2N7HA7J3O8W9U3W6B10ZP7W6I10Q10R9F7L673、常用的增塑剂是

A.丙二醇

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】ACX9M4Q2J5P10T1M9HW7L9G9W4N10P10X7ZO3J1S9W2Z4E3H874、药品储存按质量状态实行色标管理待确定药品为

A.红色

B.白色

C.绿色

D.黄色

E.黑色【答案】DCQ4C4S9H4D10S6N9HW9U7S3J3G4R10C6ZE7T6W2L6D7K5B1075、受体是

A.酶

B.蛋白质

C.配体的一种

D.第二信使

E.神经递质【答案】BCE7Q5W9S5G8A7E7HR5V2K4D10P5G6U5ZX6O5D5Y1K3F3J1076、使碱性增加的是

A.烃基

B.羰基

C.羟基

D.氨基

E.羧基【答案】DCX6U6M10R3E2B9O9HY7A1Z1M8I10B9E10ZF5M1B2U2E1F7U677、一般注射液的pH应为

A.3～8

B.3～10

C.4～9

D.5～10

E.4～1l【答案】CCB2N7R5H10D1X8B3HC1S6J2F1H6T9C7ZU4T1N6X10B8O3S1078、关于氨苄西林的描述，错误的是

A.水溶液室温24h生成聚合物失效

B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮

C.可以口服，耐β-内酰胺酶

D.具有β-内酰胺环并氢化噻唑环

E.广谱半合成青霉素类抗菌药【答案】CCC7D6W8Q10V2I9S10HX2F2J1G7U6X2N7ZP3Y5L3I5D3A4G879、不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中使用的名称是

A.商品名

B.通用名

C.俗名

D.化学名

E.品牌名【答案】BCJ5P2H8N10C5U6B4HX7F6Z8Y2K10K8O2ZV4Y8K10P1U1V5A680、（2018年真题）静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积V为（）

A.0.25L

B.4L

C.0.4L

D.1.6L

E.16L【答案】BCN4Q4N8X1F10U8X4HZ9U7U2C6J5Y6V4ZR2S9N2Y1Y6F2J1081、依地酸二钠在维生素C注射液处方中的作用

A.抗氧剂

B.pH调节剂

C.金属离子络合剂

D.着色剂

E.矫味剂【答案】CCJ1X3I3H4U10P9L3HW5S8R6C3C9V3E3ZH1U7J6Y8E5Z10N282、以下药物配伍使用的目的是阿莫西林与克拉维酸钾联合使用

A.产生协同作用，增强药效

B.延缓或减少耐药性的发生

C.形成可溶性复合物，有利于吸收

D.改变尿液pH，有利于排泄

E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】BCX3E4L10O6X4A6U8HN3A7F5F8P7N8Y2ZK4B5L1C10Z6N10O283、痤疮涂膜剂

A.硫酸锌

B.樟脑醑

C.甘油

D.PVA

E.乙醇【答案】DCY9T3Z4E8Y9F6M1HX4L4E6D8V3U4V9ZC8A9Z4P4Y9H2T584、当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，此拮抗作用为

A.抵消作用

B.相减作用

C.脱敏作用

D.生化性拮抗

E.化学性拮抗【答案】ACY5P3R7J5J4F3X10HX5F1W5M10C6M9G4ZA6W5H9B4M5V10K985、地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为

A.去甲西泮

B.劳拉西泮

C.替马西泮

D.奥沙西泮

E.氯硝西泮【答案】DCI3B9D3L9F7J9V3HC3D7K4E9D8M6L2ZZ5R6R3Y3C2K1X886、（2016年真题）盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是

A.水解

B.pH值的变化

C.还原

D.氧化

E.聚合【答案】BCP1E5V5P9T6C9C1HM3P9C5R2E8D8D7ZS3P10V5H10P7I5M487、根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α

A.非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用

B.选择性β

C.选择性β

D.选择性β

E.选择性β【答案】ACJ3F10A1T4E7W2B8HW1P9J1C9N8A2T7ZY3B10Q10G7B5V1X688、多剂量包装的耳用制剂在启用后，使用时间最多不超过

A.2周

B.4周

C.2个月

D.3个月

E.6个月【答案】BCI1U4P5Q3C1P10U2HX1Q6R7N6X3B10O10ZZ2L5R4P10A4D10P689、碱性药物的解离度与药物的pK

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%【答案】BCK10H10L8E3I7J1E1HI5S8C9O7Q2J7J1ZA10L2Q9N4E3T8F890、《中国药典》规定的熔点测定法，测定脂肪酸、石蜡等的熔点采用

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

E.第五法【答案】BCQ10G7F10P3X2B1I6HF2H2D4C1P6E10L8ZF2V3N6U9K6L8C1091、药物化学的概念是

A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科

B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学

C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学

D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科

E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】ACS10D9W1X4X1Z6C1HL5K9F7B6Q2M9P3ZX2W10U9Y6G6B3H992、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关

B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关

C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关

D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K0上

E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】BCL10G10L6F7N3B3D4HL9H5B2T9G3G9I6ZU8B1N3G7Q2I1C993、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是

A.冻疮软膏适用于中度破溃的手足皲裂的治疗

B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗

C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗

D.吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿关节炎的治疗

E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】ACC6K3Q3L10I2J6Y6HA8K3F10D1K1Q5B1ZL10Z1R2H6V10B9I794、（2015年真题）可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）

A.直肠给药

B.舌下给药

C.呼吸道给药

D.经皮给药

E.口服给药【答案】ACZ7T2B3J7H6I1Z1HV7J1K8F1V8M8L3ZW7U3O8T2L4A1E195、脂水分配系数的符号表示

A.P?

B.pKa?

C.Cl?

D.V?

E.HLB?【答案】ACE2P8V2H10P7J6E9HQ9X6H4D2B9W5V5ZS3P1P3U6P3O8G1096、（2019年真题）同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是（）

A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果

B.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用

C.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应

D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动的药理效应

E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】CCB6T2K6H3D5N2N7HL5U1Z9H7M5D1W5ZA10G8S5U1R10H1L397、具雄甾烷的药物是

A.氢化可的松

B.尼尔雌醇

C.黄体酮

D.苯丙酸诺龙

E.甲苯磺丁脲【答案】DCB8R10Z3Z4I5I9T4HG6S9D1Y4L4B7U8ZZ5E8U8H5J8X8R198、需延长药物作用时间可采用的是

A.静脉注射

B.皮下注射

C.皮内注射

D.鞘内注射

E.腹腔注射【答案】BCT9I7M9Y7L9H10D4HI5W4I10K4K4N1F5ZV2N2V1F9A10D4Y499、体内吸收取决于溶解速率

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】BCY10Z7W6S8H10O2Z1HO7N4C8A4I7A10E6ZY9Z8F2I5E9P1Y5100、（2016年真题）用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2（COX-2）抑制剂是（）

A.舒林酸

B.塞来昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】BCH7E2Q2B9X9V3P5HZ1P4S4G5U8N4N4ZN1Y6K3V9V4W6D7101、地高辛易引起()

A.药源性急性胃溃疡

B.药源性肝病

C.药源性耳聋

D.药源性心血管损害

E.药源性血管神经性水肿【答案】DCI3L5Y7S1R1J8L1HT1J1K7D5G8W6G5ZN10C4Q7G9I6E6U1102、粉末直接压片常选用的助流剂是

A.糖浆

B.微晶纤维素

C.微粉硅胶

D.PEG6000

E.聚乙二醇【答案】CCX8G5B8J9W5E8P4HC3C8B6U6H1X2X5ZO4B8D10Q10E7G8H7103、关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是

A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据

B.通过试验建立药品的有效期

C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验

D.加速试验是在温度60C+2°C和相对湿度75%+5%的条件下进行的

E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】DCW6F6F6M4U1J9D2HQ5J2B7A5Q9Y3X3ZV4L9A6M10G9S5X1104、当β受体阻断药与受体结合后，阻止β受体激动药与其结合，此拮抗作用为

A.抵消作用

B.脱敏作用

C.相加作用

D.生化性拮抗

E.化学性拮抗【答案】ACE5Z6E2D4B9I2I9HU6T4P8Z7O5U5A10ZP6Z8B1E1R3W3G8105、两性离子型表面活性剂是

A.司盘20

B.十二烷基苯磺酸钠

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.吐温80【答案】DCG2S1Z8L9X1H5L10HY4J9X2C9E1O1V7ZX6Q7L8I6V6F6X2106、属于β受体阻断剂类抗心绞痛药物的是

A.硝酸异山梨酯

B.双嘧达莫

C.美托洛尔

D.地尔硫

E.氟伐他汀【答案】CCZ3Q5H9J6Z7S2G9HX1K3M6L8S5Z7Q4ZZ1Z5X6H8X6G10T7107、阅读材料，回答题

A.无异物

B.无菌

C.无热原.细菌内毒素

D.粉末细度与结晶度适宜

E.等渗或略偏高渗【答案】DCU5I9W5J8K4B2R10HV3I10M3V8P10D8W5ZQ6A1I4E5Y8N5J8108、依那普利属于第Ⅰ类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】CCV8H9B7S10U5P1G9HV7S7V3W10H1O1O10ZJ1T10N10U6K3Q4D5109、氯霉素可发生

A.还原代谢

B.水解代谢

C.N-脱乙基代谢

D.S-氧化代谢

E.氧化脱卤代谢【答案】ACA7S6O2E9Z4X9C1HZ10P5W10H7H2I10Q4ZN8Z5R8H6R3F3A10110、属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是

A.单硝酸异山梨酯

B.可乐定

C.阿托伐他汀

D.非洛地平

E.雷米普利【答案】CCI8C2M4Y3F1Z6G5HD3N1U1I6C5U6T7ZT2X6F5Q9D6I9Y2111、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。

A.羧甲基纤维素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

E.硼酸【答案】CCB1H6H4K2T4P5X6HV6S5R8H6B6B7T10ZF4V2O10K5F4Q4V3112、依赖性是指

A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤

B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应

C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应

D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象

E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】CCL4R5R4S10S9R7S7HK9Z1N7Z10X2E3O4ZU7U10M4Q6X9F2T5113、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg／mL，其表观分布容积V为

A.20L

B.4mL

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCX9K3T10P10T4R10I9HG3J1K1Y8C8L1Z4ZP5D3H8W4P8B2B10114、（2015年真题）不要求进行无菌检查的剂型是（）

A.注射剂

B.吸入粉雾剂

C.植入剂

D.冲洗剂

E.眼部手术用软膏剂【答案】BCK1D5Z3W8X4R10X9HG9G4A1O8R9J7E6ZN4L5W9O7B5W8H10115、（2020年真题）用于计算生物利用度的是

A.零阶矩

B.平均稳态血药浓度

C.一阶矩

D.平均吸收时间

E.平均滞留时间【答案】ACE8T7V5V2B7M8B7HA1B9P8Z1Q8S1T6ZD9K3S4W3Z9C2Z3116、软膏剂的类脂类基质是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固体石蜡

E.月桂醇硫酸钠【答案】ACB4U5Y1B4A4R5K6HU6L3J6N2K3A9X1ZO4B8Y1X10Q8S2T3117、将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是（）

A.液体药物固体化

B.掩盖药物的不良嗅味

C.增加药物的吸湿性

D.控制药物的释放

E.提高药物的稳定性【答案】CCO7G10M2T4T3B7F4HU1L9Q1K7J2T5M2ZC4I1R10Y2F8J5B3118、（2016年真题）拮抗药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受无体亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】ACZ7P5J1L4G7V2B7HQ2K2J7I4Z4C2U1ZE10B4Y5P5F7K8R9119、制剂中药物的化学降解途径不包括

A.水解

B.氧化

C.结晶

D.脱羧

E.异构化【答案】CCX9S8Z9Q7J3K9G5HP8K8D9I9Y3P3B3ZT6S4Q7S8A10T8V3120、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是()。

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

E.易化扩散【答案】CCB7N1K8G8S4X2B7HV2J9F10I10O6Q1A7ZC8Y5U1L9M2Y3Q10121、下列关于气雾剂特点的错误叙述为（）

A.有首过效应

B.便携、耐用、方便

C.比雾化器容易准备

D.良好的剂量均一性

E.无首过效应【答案】ACS6D4I7N2L4F2P8HK5N4F4R10Y4V4L7ZR3A4V2Q3P5G5L10122、具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是

A.熔点

B.旋光度

C.折射率

D.吸收系数

E.碘值【答案】BCX2F9Q2Q2C7Y7K2HB3Q10M1H8N10G9Q9ZS2A4A3U6D9N8Y1123、下列哪种抗氧剂可在偏酸性的溶液中使用

A.维生素E

B.亚硫酸氢钠

C.硫代硫酸钠

D.半胱氨酸

E.亚硫酸钠【答案】BCV6Y8R3W7W1L5N5HE10K6M8R9R8U9E10ZZ3C2D4B9K6V3L6124、戒断综合征是()

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】BCI1F4I9R6T5W6F9HF8X6E5I8H3Y7J8ZU6R2F2Z2S5V3W2125、单位时间内胃内容物的排出量

A.胃排空速率

B.肠肝循环

C.首过效应

D.代谢

E.吸收【答案】ACN3X5J2P9H1D8Y4HI4P6A6C7J2T6E6ZC3I8A2F1N6P2Q7126、常规脂质体属于哪种脂质体分类方法

A.按结构

B.按性能

C.按荷电性

D.按组成

E.按给药途径【答案】BCI4R10B9Y5Q6U8G5HC7G1W10F3C10A6C6ZC10U5I5X5M2W7H4127、反映药物内在活性大小的是

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

E.tmax【答案】DCO2C2F1Y4Q5O8S7HF2H6W8E1A5N10Y4ZV5Z7Z5F4N9I6I7128、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。

A.疗程

B.药物的剂量

C.药物的剂型

D.给药途径

E.药物的理化性质【答案】CCM1F10Q5E7P2U6B1HK5O3C5T9S7B7Y7ZX8E1H9J2L7D10O8129、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.含有吩噻嗪

B.苯二氮革

C.二苯并庚二烯

D.二苯并氧杂?

E.苯并呋喃【答案】CCI5H2A1E5F10O1G1HM10J7Q10J4E8K10L5ZS10O3Z8S10P2N6C9130、诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是

A.pH值改变

B.离子作用

C.溶剂组成改变

D.盐析作用

E.直接反应【答案】ACI6C3M2C7C7D7N3HY3Y4H2U8G2Q9W10ZH7J1Q8X4G9B5N1131、经过6．64个半衰期药物的衰减量

A.50％

B.75％

C.90％

D.99％

E.100％【答案】DCV5M9U9U2E7Z4Y6HK5C9M7H8A6G10W7ZX3N9K10J10N1G7S2132、在气雾剂中不需要使用的附加剂是（）

A.抛射剂

B.遮光剂

C.抗氧剂

D.润湿剂

E.潜溶剂【答案】BCU4H7I6J2T10L10O8HE9Y10S2F6S7Q9J3ZT10J3A2F3L6H5R10133、属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是

A.单硝酸异山梨酯

B.可乐定

C.阿托伐他汀

D.非洛地平

E.雷米普利【答案】CCG6A4I7W5C4D3U7HO3Y10G9V6X7S5U4ZD2W1I9U4I6Q3N4134、可用于制备亲水凝胶型骨架片

A.羟丙甲纤维素

B.单硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.无毒聚氯乙烯

E.胆固醇【答案】ACU3H5T9O10L3B10V10HD2P7T10I3B8M6F6ZG7I4H7P3H8S6C10135、在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链，得到的半合成抗生素是

A.庆大霉素

B.妥布霉素

C.依替米星

D.阿米卡星

E.奈替米星【答案】DCX9U9B6A1N1M2G4HL10V6Y7Q9P3C5J6ZF10Q9J9D8Y9S5D2136、仅有解热、镇痛作用，而不具有抗炎作用的药物是

A.布洛芬

B.阿司匹林

C.对乙酰氨基酚

D.萘普生

E.吡罗昔康【答案】CCA1A10G2E5Z1F1Z5HT6R6E3P6V8O8X8ZS8S1U1L7P8U5Q4137、分子内有苯丁氧基的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特罗

C.异丙托溴铵

D.扎鲁司特

E.茶碱【答案】BCD9C4E3K10L8C1E1HT4J7L8T6L4T7M8ZH4M10B8B4L4I5N8138、阅读材料，回答题

A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂

B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强

C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用

E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】CCL10N3Z1Y3D9I9K7HO10R1J8U7M1W3L7ZE2H9Z10N7U1O10W2139、属于二氢吡啶类钙拮抗剂的是

A.维拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地尔硫【答案】DCN6L9W4M5U4L10E1HJ8O4F7X2X1H5A4ZG7L3E4R9K1J5L8140、表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢（单位h-1）的是

A.消除速率常数

B.单室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表观分布容积【答案】ACE2K10Q9W4X1G2T7HY7P2H6C6R5E5D2ZP10D7B7T8C2I2Q9141、药物经过4个半衰期，从体内消除的百分数为

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％【答案】CCL8A3B6M8V8X3J9HZ1C5E1S3S2B1K10ZW5T10M9T1X6X2U9142、最早发现的第二信使是

A.神经递质如乙酰胆碱+

B.一氧化氮

C.环磷酸腺苷（cAMP）

D.生长因子

E.钙离子【答案】CCJ4B3H4M7A8D5P5HA7M6M4Z10R3T1S3ZN9U9A7Z6I2S7G3143、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是

A.阿司匹林肠溶片

B.地西泮片

C.硫糖铝胶囊

D.红霉素肠溶胶囊

E.左旋多巴片【答案】CCV9Q9G2M4I10Y6R1HD7B7F2J10H2O2B2ZG2U5I10I6O1Y1W6144、药品名称“盐酸小檗碱”属于

A.注册商标

B.商品名

C.品牌名

D.通用名

E.别名【答案】DCO4K4Q6X1O7A7S6HW2T3B5U6F2P3M10ZE9D3N8D7X1D10N7145、联合用药是指同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上药物。意义主要在于提高药物疗效、减少降低药品不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生的耐药性，缩短疗程，从而提高药物的治疗作用。

A.红霉素阻碍克林霉素与细菌核糖体50S亚基结合，使克林霉素作用减弱

B.碳酸氢钠碱化尿液加速弱酸性药物的排泄，使弱酸性药物作用减弱

C.组胺与肾上腺素合用，作用减弱

D.服用苯二氮革类药物，饮酒引起昏睡

E.依那普利合用螺内酯引起的血钾升高【答案】ACG5A7U9N9X8C2J6HC9A7I3R3I3N7W3ZY7B8U10Z7B1B5B5146、药物分布、代谢、排泄过程称为

A.转运

B.处置

C.生物转化

D.消除

E.转化【答案】BCL7D7W2E7B5O4X9HZ3Z6Q6H8R5N9U2ZH7I10M9C8E1C10Z2147、下列色谱法中不用于体内样品测定的是

A.气相色谱法

B.高效液相色谱法

C.气相色谱-质谱联用

D.薄层色谱法

E.液相色谱-质谱联用【答案】DCQ4W6Q8B3P4M2I6HS9W6Q7O2M4X1Y1ZF3G2F9J8U6E9I6148、肾上腺素皮质激素每天一般上午8时一次顿服，既提高疗效，又大大减轻不良反应，属于

A.生理因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.时辰因素

E.生活习惯与环境因素【答案】DCW1R4Y7X10S9I2N7HR9E9U10Q1B5C5D1ZH4T6U3K1Q8C7M8149、药物的分布（）

A.血脑屏障

B.首关效应

C.肾小球过滤

D.胃排空与胃肠蠕动

E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】ACE5K1R8Q1G8J5Z4HJ5C8Q6K2X3U8Y3ZK9L3S9K9W1T1H9150、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。

A.分散相乳滴电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.乳化剂类型改变

D.乳化剂失去乳化作用

E.微生物的作用【答案】BCD3Y4Z8N8M6E4X4HM4V8Z2O7G10J3Y6ZA8P4X1R7L6W3N2151、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。

A.氟伐他汀

B.辛伐他汀

C.普伐他汀

D.阿托伐他汀

E.洛伐他汀【答案】ACU4E3M4L9F6P2F1HT6W3P9I9J10Z7E1ZP7P6P7L8J6W5C1152、抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间

A.氢键

B.疏水性相互作用

C.电荷转移复合物

D.范德华引力

E.共价键【答案】CCZ4N7Q6M10Y7D7Y1HH10S4D5N6G6N5I6ZC9H7H5L3W9E8U10153、对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于

A.肾清除率

B.肾小球滤过

C.肾小管分泌

D.肾小管重吸收

E.肠一肝循环【答案】CCP4S7Q8X3F3S9F9HW5F7X10N5D2D6T1ZP5B3V1I7D7H6T8154、下列属于物理配伍变化的是

A.变色

B.分散状态变化

C.发生爆炸

D.产气

E.分解破坏，疗效下降【答案】BCC8D2D9K9L10F5V8HF5P8B3B10H1J1A7ZA3S3W6J9Q8P4F9155、尼莫地平的特点是

A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应

B.含有苯并硫氮杂结构

C.具有芳烷基胺结构

D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管

E.具有三苯哌嗪结构【答案】DCO2D10K5O8W9I6U9HN2Q5C6C4F3G8F6ZB8Z9P4C5X5O6B6156、硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是

A.硝酸异山梨酯

B.异山梨醇

C.硝酸甘油

D.单硝酸异山梨酯（异山梨醇-5-硝酸酯）

E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】DCM10R2O9A9I5C6P4HH10G1L4G3R10X10G9ZR4X2Q8H8L4M10J2157、（2018年真题）关于药物制剂稳定性的说法,错误的是（）

A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性

B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性

C.微生物污染会影响制剂生物稳定性

D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化

E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】BCJ9O4N8K6L3U4Q1HL3M7I2J1Q1V2O1ZE8K2B10E8P3W7G9158、向注射液中加入活性炭

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

E.可被强氧化剂破坏【答案】CCV3Q7J2S5R6Z6P1HS4G4N9T2P4U8H4ZU4M7D6G3W10T6J2159、下列关于药物排泄的叙述中错误的是

A.当肾小球滤过时，与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜，一仍滞留于血流中

B.游离型药物，只要分子大小适当，可经肾小球滤过膜进入原尿

C.肾小管分泌是一个主动转运过程，要通过肾小管的特殊转运载体

D.肾小管重吸收是被动重吸收

E.药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素【答案】DCA1X1G4G6T10C2Z5HR9L3S2A9X5V2F1ZL3J10B4T5A4L7Q10160、含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是

A.泡腾颗粒

B.可溶颗粒

C.混悬颗粒

D.控释颗粒

E.肠溶颗粒【答案】ACC7V10N2K9V9N1Q8HO8M9P9R10C3I10S5ZJ4Q3M4S2W5Z4V4161、属于乳化剂的是

A.单硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸钠

E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】DCN3R5H7G6K10S6B2HX7K10F6S5A4B1T5ZQ8P6V6I9X10I7C6162、影响细胞离子通道的是()

A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】DCD6S7X4U1B7W2L9HN1F3A10T3U8I3S6ZA4S8N10K10W2W7M9163、膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是

A.助悬剂

B.致孔剂

C.成膜剂

D.乳化剂

E.增塑剂【答案】BCB3J4O3U3S5S2R3HX9X10E6X7T7I9N2ZI9N6V7K9R6D10N8164、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。

A.阿昔洛韦

B.拉米夫定

C.奥司他韦

D.利巴韦林

E.奈韦拉平【答案】CCF1V9C7M4B6C7N8HM3T9D8U9R4Z2L9ZR4E1W1N3S3I6T7165、他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应，因该不良反应而撤出市场的药物是()。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀【答案】CCH2Y4K5M1O7L3E7HM8V6U5N1J8O10I9ZU1C3G7M9S3O1D5166、下述处方亦称朵贝尔溶液，采用化学反应法制备。硼砂与甘油反应生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。该制剂为

A.漱口液

B.口腔用喷雾剂

C.搽剂

D.洗剂

E.滴鼻液【答案】ACN4K6Q4B9Q10D5E4HO6L8U10Q7A3P7S4ZH2T10Z7J10R4C4U3167、表观分布容积

A.CL

B.t

C.β

D.V

E.AUC【答案】DCY7V2H4W9T5N4P9HY4T6J10F1B2C5D3ZM3M8F6K2C3A5C1168、抑制二氢叶酸合成酶，能够阻止细菌叶酸合成，从而抑制细菌生长繁殖的药物是

A.青霉素

B.氧氟沙星

C.两性霉素B

D.磺胺甲嗯唑

E.甲氧苄啶【答案】DCM1M3L10R3B5L8D2HX4I1S5V1C1L4V9ZL1U3M10B5R4Y8F6169、关于分布的说法错误的有

A.血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快

B.药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运

C.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应

D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运

E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布【答案】BCK5X1P4A9G6E5J10HU4B6G8N1C3P6B7ZM10A9C6I4T5O1X5170、甘露醇

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】BCV9M4O8R8N5H1X2HK10B6U9Q8P5Y8L3ZB3U5W8A9S8F1O5171、合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败

A.离子作用

B.竞争血浆蛋白结合部位

C.酶抑制

D.酶诱导

E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】DCZ6Y2T3K2F9Y2U8HN8L2Z6N6P10Q2T6ZO8N1F8I5E1K4H7172、喷昔洛韦的前体药物是

A.替诺福韦酯

B.更昔洛韦

C.阿昔洛韦

D.泛昔洛韦

E.伐昔洛韦【答案】DCO9S6T6J6W9U8P6HE9F4C7G8M9Y7O6ZG10L2U6F8Y8P2V6173、称取“2g”指称取重量可为查看材料ABCDE

A.1.5～2.59

B.±l0％

C.1.95～2.059

D.百分之一

E.千分之一【答案】ACQ9K8Y6F5Q7U3H1HG5A9C5P7S6Y2B1ZK4K9Y2B10Z1D3C9174、代谢产物有活性，属于第二类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是

A.艾司佐匹克隆

B.三唑仑

C.氯丙嗪

D.地西泮

E.奋乃静【答案】DCQ2O8D8N2L4X2H8HU9F1Q6A6R10C10C8ZQ8V10Z6G10P8J7V3175、（2015年真题）青霉素过敏性试验的给药途径是（）

A.皮内注射

B.皮下注射

C.肌内注射

D.静脉注射

E.静脉滴注【答案】ACY8W9S7D2D8K8X2HJ1N2M3R7A10V4U1ZI4K5R9E8B2S2F2176、甲氨蝶呤用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（）。

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】BCF5W6Y7N6R1P1T1HM10B10M10K1E2O1F7ZI5A10R10W1D4Q6L10177、甲氨蝶呤用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（）。

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】BCP8X3K4H9I8A10S6HH7T2C4A8I8K5J4ZI3F7B10D7M5X9C5178、关于热原性质的说法，错误的是

A.具有不挥发性

B.具有耐热性

C.具有氧化性

D.具有水溶性

E.具有滤过性【答案】CCV9M6L10S1S9S4V10HS10N2N10K5E2A3E3ZV8A6A10Z1K2O6M9179、对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是

A.注射用无菌粉末

B.口崩片

C.注射液

D.输液

E.气雾剂【答案】ACY6T4U10Z10V3W10S9HI9E5X2Y2I9D10A7ZA2H5R1D4J2I4B9180、依据药物的化学结构判断，属于前药型的β受体激动剂是

A.班布特罗

B.沙丁胺醇

C.沙美特罗

D.丙卡特罗

E.福莫特罗【答案】ACX1J3G5B5H5Q2V8HC7U6G3Y2U6A7Z7ZU9Y9T3U8G7G1J5181、零级静脉滴注速度是()

A.Km

B.Css

C.K0

D.Vm

E.fss【答案】CCX2F1W6D4J1J5J1HC7Q2J10E4J7R8A1ZL3U3V7O2N7I10M2182、药物产生副作用的药理学基础是

A.药物作用靶点特异性高

B.药物作用部位选择性低

C.药物剂量过大

D.血药浓度过高。

E.药物分布范围窄【答案】BCL8N4C10O2A9K10B8HL1K8G9W1L4C3F3ZT4M9L4X3Z8Y2Q2183、表观分布容积

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

E.AUC【答案】DCR4M3U8I3S6O10V3HJ7A7B6S1U4C10C8ZA5R5Q1L3P7M6P9184、乙琥胺的含量测定可采用

A.非水碱量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亚硝酸钠滴定法

E.铈量法【答案】BCH5L3R9H3P6H10S8HW2X1B1Z6N5A3J6ZA3N2X10N6K6S6P8185、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是

A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用

B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注

C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用

D.阿莫西林与克拉维酸联合应用

E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】BCE10Z9W5K2C9W2M2HV6R2J1G8K8L2U10ZW7F1A3I6H4U6A3186、下列溶剂属于极性溶剂的是

A.丙二醇

B.聚乙二醇

C.二甲基亚砜

D.液状石蜡

E.乙醇【答案】CCE9T9B1Q5X7Z9Z3HO2B7L4H9P9X5S5ZW7T6O5C7Z7R10W5187、（2020年真题）某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药

A.与血浆蛋白结合率较高

B.主要分布在血浆中

C.广泛分布于器官组织中

D.主要分布在红细胞中

E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】CCE2D8N4Z1E8K5H4HY6C4U10O7J3U4B5ZK9J2Z8C8H4T1R8188、属于保湿剂的是

A.单硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸钠

E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】BCT2Y1X10C7F10C9D6HH3L6U10W8Q6U5R6ZA7V5S8U7S8D6N8189、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或临床症状上一系列反跳回升现象为

A.变态反应

B.特异质反应

C.依赖性

D.停药反应

E.特殊毒性【答案】DCB8Q6N2P9L1X10H4HP2O9R6C2D10E6L9ZS2W10Z5U7T8B4Y8190、关于给药方案设计的原则表述错误的是

A.对于在治疗剂量即表现出线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案

B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案

C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案

D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测

E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案【答案】ACN10N4O2Q9C5W4S2HX6D8N3N5V3W5E5ZD9C5K1A3O3L3X3191、含有二苯甲酮结构的药物是

A.氯贝丁酯

B.非诺贝特

C.普罗帕酮

D.吉非贝齐

E.桂利嗪【答案】BCS8Q9F2Z6N6M1B9HR8H9O2S2P9M2F7ZJ8D5B6K5T9J3Q10192、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。

A.沙丁胺醇

B.糖皮质激素

C.氨茶碱

D.特布他林

E.沙美特罗【答案】BCW4N10P2P4U9C9D8HP5I9C7O7I3L1H10ZS5Y1N9R10I6F2W7193、药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为

A.首过效应

B.酶诱导作用

C.酶抑制作用

D.肝肠循环

E.漏槽状态【答案】DCB8H9I2U1L7U7M4HP10V10W4Q2I8T4O10ZU10K1G5U3Y2D2Z8194、用渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗透泵片

E.膜控释小丸【答案】DCW4O3K10U4B4Q4Q9HT10J5P1R6J4C4B6ZG10D4U2J3M3D3B10195、（2020年真题）在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是

A.乳酸

B.果胶

C.甘油

D.聚山梨酯80

E.酒石酸【答案】CCX6P2K8N1Z8D2F7HU1A4B7N8W8O4V3ZK4J10S2H9K6E9Q5196、患者，女，60岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是()。

A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白

B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢

C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌

D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收

E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】BCC5M2L2J7X5F6D2HT6C3N8H7G8W3F2ZI4P7S3Y1K8S4C8197、结构中含有呋喃环的是查看材料ABCDE

A.奥美拉唑

B.西咪替丁

C.雷尼替丁

D.甲氧氯普胺

E.法莫替丁【答案】CCY6X10K10W7D7R4U4HP1J2D9V6L7I7A10ZH3N5Y2S10H6Q7K2198、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.镇痛作用强度比吗啡大

B.具有一定程度的耐受性和依赖性

C.具有明显的致平滑肌痉挛作用

D.具有明显的影响组胺释放作用

E.具有明显的镇咳作用【答案】DCE8O8D8W7C7G9N6HU8P3A10K10O7R3X2ZS3R10A10C2U7N8C4199、属于被动靶向给药系统的是

A.丝裂霉素栓塞微球

B.阿昔洛韦免疫脂质体

C.5-氟尿嘧啶W/O型乳剂

D.