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文档简介
醇"HI烷烃、烯烃、苯、乙醇、乙酸的归纳一、烃:仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物,又叫烃。烷烃:烃分子中碳原子之间都以碳碳单键结合成链状,剩余价键均与氢原子结合,使每个碳原子的化合价都达到“饱和”这样的烃叫做饱和烃,也称为烷烃。烷烃的结构式和结构简式甲烷乙烷丙烷丁烷结构式:结构简式:烷烃的物理,性质Q随着分子里含碳原子数的增加,熔点、沸点逐渐—,相对密度逐渐—;分子里碳原子数等于或小于4的烷炷。在常温常压下都,其他烷炷在常温常压下都是;烷炷的相对密度小于水的密度。烷烃的化学性质通常状况下,它们很稳定,跟酸、碱及氧化物都不发生反应,也难与其他物质化合;在空气中都能点燃;它们都能与氯气发生取代反应。烷烃的通式:甲烷的分子式:电子式:结构式:甲烷的物理性质—、—,难溶于水的,比空气轻的,能燃烧的气体,、—、—等的主要成分均为甲烷。收集甲烷的方法:、2、甲烷的化学性质a、甲烷的氧化反应(火焰呈淡蓝色,火焰颜色相
同的有CH4、H2、CO、H2S)在通常条件下,甲烷不仅与等强氧化剂不反应,而且与—、—也不反应,所以可以说甲烷的化学性质是比较稳定的。但稳定是相对的,在一定条件下也可以与一些物质如Cl2发生某些反应。b・甲烷的取代反应取代反应:甲烷与氯气的反应过程H-C-!h"+H-C-!h"+ci;:-Cl
IHHH-C-C1+H-C1H(一氯甲烷)(二氯甲烷)、(三氯甲烷,氯仿)、(四氯化碳)在常温下,一氯甲烷为—,其他三种都—,三氯甲烷(氯仿)和四氯甲烷(四氯化碳)是工业重要的溶剂,四氯化碳还是实验室里常用的溶剂、灭火剂,氯仿与四氯化碳常温常压下的密度均大于1g-cm-3,即比水重。二、烯烃:分子里含有的一类链烃。烯烃的通式:烯烃的物理性质随着分子里碳原子数的增加,熔沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大;烯炷的相对密度小于水的密度;不溶于水等。烯烃化学性质氧化反应a.燃烧CH+*O点燃>nCO+nHOTOC\o"1-5"\h\zn2n2222b褪色加成反应R-CH==CH-R+Br-Br>加聚反应山R-CH==CH2催化剂♦(聚丙乙烯)乙烯的物理性质无色、稍有气味、难溶于水、P=1.25g/L乙烯的化学性质(1)氧化反应燃烧(乙烯气体燃烧时)使酸性KMnO溶液褪色4(2)加成反应漠的四氯化碳溶液的很快褪去C——C——H+BrBrH——C——C——HBrBr乙烯与氢气反应:乙烯与氯化氢反应:.乙烯与水反应:加成反应:有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。(3)聚合反应三、苯1.苯的表示方法化学式:—nCH2==CH2催化剂>—CH2—CH2—HCC(3)聚合反应三、苯1.苯的表示方法化学式:—结构式:H人,C/C、'H结构简式:。或◎〉最简式:CHH苯的物理性质无色带有特殊气味的液体②比水轻(p=0.87g/cm3)③难溶于水④熔沸点不高沸点80.1T,熔点5.5°C(故具有挥发性)苯的化学性质一一燃烧反应竺火焰焰明亮,伴有浓烟。不能使酸性高锰酸钾溶液紫红色褪去。取代反应a.溴取代硝化反应磺化反应加成反应4.苯的同系物通式CnH2n6(n涌)h33,乙①甲H24.苯的同系物通式CnH2n6(n涌)h33,乙①甲H2CH3H3H3邻二甲未….对二甲苯ch3-[^-ch3间二甲②加成+3鸟皿甲苯的一氯取代产物有四种苯的二漠取代物有三种四、乙醇乙醇的物理性质乙醇是色,有味的液体。俗称,密度比煤油,比水,沸点比,挥发。能与水以互溶,能溶解多种有机物和无机物。分子式:结构式:结构简式:或官能团:-OH官能团定义:决定有机化合物的化学特性的原子或原子团叫做官能团。如:卤素原子(一X)、羟基(—OH)、硝基(—NO2)、碳碳双键(C=C)等。乙醇的化学性质乙醇与金属钠的反应乙醇的氧化反应乙醇在空气中燃烧乙醇的催化氧化消去反应消去反应:有机物在一定条件下从分子中脱去一个小分子(如HO、HX等)而生成含不饱和键化合物的反应。五、乙酸:乙酸又名醋酸,它是食醋的主要成分,是日常最常接触的有机酸。分子式:结构简式:乙酸的物理性质无色,强烈刺激性气味、液体,沸点117.9°C,易挥发,熔点16.6°C,当温度低于
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