2022年医学专题-急诊及危重症、急性中毒及消化系统用药

消化系统(xiāohuàxìtǒng)药物同济(tónɡjì)医院陈倩DigestiveSystemAgents第一页，共七十七页。根据(gēnjù)临床治疗目的，消化系统药物可分为：Φ抗消化性溃疡(kuìyáng)药Φ促胃肠动力药Φ止吐药和催吐药Φ泻药和止泻药Φ胃肠解痉药Φ助消化药第二页，共七十七页。

发病原因：1、消化性溃疡发生在胃幽门和十二指肠处，是由胃液的消化作用引起的胃粘膜损伤(sǔnshāng)。2、发生溃疡的基本原因：胃酸分泌过多，胃粘膜抵抗力下降，或两者兼而有之。第一节抗溃疡(kuìyáng)药(Anti-ulcerAgents)第三页，共七十七页。胃酸(wèisuān)形成组胺(zǔàn)胃壁细胞(xìbāo)刺激胃粘膜组胺受体拮抗剂质子泵抑制剂抗酸剂胃粘膜保护剂第四页，共七十七页。1、中和过量(guò〃liàng)胃酸的抗酸药2、H2-受体拮抗剂3、（H+-K+-ATP酶）质子泵抑制剂4、胃粘膜保护剂根据(gēnjù)胃酸分泌机制：第五页，共七十七页。抗酸药碱性(jiǎnxìnɡ)药物中和胃酸(wèisuān)、降低胃蛋白酶活性消除(xiāochú)胃酸对溃疡面的刺激和腐蚀1、碳酸钙：吸收性抗酸药，可经肠道吸收入血2、铝碳酸镁：非吸收性抗酸药ع极高的酸反应率（98%-100%）ع可吸附胃蛋白酶，抑制其活性ع同时含有铝、镁离子，抵消了便秘和腹泻的不良反应ع口服不吸收，可在粘膜表面形成保护层ع刺激前列腺素E2合成增加第六页，共七十七页。

理想(lǐxiǎng)的抗酸药应该是作用迅速持久、不吸收、不产气、不引起腹泻或便秘，对粘膜及溃疡面有保护、收敛作用。3、复方制剂(zhìjì)：复方氢氧化铝片

胃舒平（含氢氧化铝、三硅酸镁、颠茄流浸膏）抗酸保护收敛(shōuliǎn)便秘抗酸保护腹泻解除胃肠道痉挛斯达舒（含氢氧化铝、维生素U、颠茄提取物）抗酸保护收敛便秘净化溃疡面、促进溃疡愈合解除胃肠道痉挛第七页，共七十七页。H2-受体拮抗剂胃壁组胺(zǔàn)H2受体组胺兴奋平滑肌，引起支气管痉挛，胃肠绞痛(jiǎotònɡ)；刺激胃壁细胞，引起胃酸分泌拮抗剂抑制基础胃酸分泌抑制食物、咖啡因等刺激引起的胃酸分泌抑制胃蛋白酶分泌第八页，共七十七页。*一、药物(yàowù)发展H2-受体拮抗剂第一代第九页，共七十七页。NHSCH3CH3NONHCH3NO2雷尼替丁呋喃(fūnán)类噻唑(sāizuò)类法莫替丁尼扎替丁第二代第三代10第十页，共七十七页。西咪替丁ګ与很多药物都会产生相互作用，使这些药物浓度升高，产生危险因素（华法林、咖啡因等）ګ体内分布广泛，所以不良反应较多：1、可通过胎盘屏障并进入(jìnrù)乳汁，所以孕妇和哺乳期禁用2、对骨髓有抑制作用，引起再障3、可通过血脑屏障，引起头昏头痛，甚至抽搐、幻觉等4、作用于心血管系统，导致心动过缓、面部潮红ګ突然停药，可引起胃酸突然升高，引起消化性溃疡穿孔ګ抗雄性激素作用11第十一页，共七十七页。

H+-K+-ATP酶能将H+从胃壁细胞内转运到胃腔中,胃腔中的H+和Cl-结合,形成(xíngchéng)胃酸。

该类药物的作用：阻止胃酸形成，作用强度较高，时间长（酶失活后作用不能恢复）H+-K+-ATP酶拮抗剂12第十二页，共七十七页。第一代：奥美拉唑、兰索拉唑、洋托拉唑第二代：雷贝拉唑、埃索美拉唑缺点：与其他药物的相互作用明显、进食对药物的影响大、起效时间(shíjiān)慢、不能24小时连续抑酸作用更强、起效快、24小时(xiǎoshí)连续抑酸、不受药物相互作用影响第十三页，共七十七页。奥美拉唑ګ临床应用：消化性溃疡、反流性食管炎、卓艾综合症ګ联合用药，治疗(zhìliáo)胃幽门螺杆菌：A奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素

或B奥美拉唑+甲硝唑+克拉霉素ګ注射剂：消化性溃疡出血、应激状态或阿司匹林等药物引起的急性胃黏膜损伤、胃手术后预防大出血等第十四页，共七十七页。ګ使用注意：和部分药物有相互作用，使它们代谢减慢。例如：服用劳拉西泮或氟西泮期间，口服奥美拉唑可致步态紊乱；

与地高辛合用(héyòng)时，地高辛吸收增加，所以应该调整剂量并进行地高辛的血药浓度监测；

蒙脱石、铝碳酸镁等有吸附作用，因此，奥美拉唑与这些药物合用时，要尽量分开服用。奥美拉唑15第十五页，共七十七页。奥美拉唑稳定性：在酸性条件下，奥美拉唑极易分解，出现变色等现象。在配置奥美拉唑注射剂时尤其应注意。1、我国药典规定葡萄糖注射液pH值为3.2～5.5，氯化钠注射液的pH值为4.5～7.0，因此奥美拉唑在pH值较高的0.9%的氯化钠注射液中比5%的葡萄糖注射液中更为(ɡènɡwéi)稳定2、配制的药液应单独使用，不应与其他药物尤其是酸性药物如维生素B6注射液、维生素C、酚磺乙胺注射液等一同输液3、奥美拉唑钠注射液应现配现用，不宜放置。光线也是造成药液缓慢变色的原因之一，故在静脉滴注过程中注意避光第十六页，共七十七页。胃粘膜保护剂屏障受损可导致溃疡。保护剂可以抵抗和防止胃酸和胃蛋白酶的侵蚀作用，预防和治疗胃粘膜损伤，保护胃粘膜，促进组织修复(xiūfù)和溃疡愈合。胃粘膜的保护(bǎohù)机制细胞(xìbāo)屏障粘液-碳酸氢盐屏障粘液血流表皮生长因子前列腺素17第十七页，共七十七页。Ъ在PH＜4情况下，可聚合成胶状，粘于上皮细胞和溃疡(kuìyáng)基底，形成保护屏障。

Ъ促进粘膜(zhānmó)合成前列腺素E2

Ъ增强(zēngqiáng)生长因子的作用Ъ抑制幽门螺杆菌繁殖Ъ在酸性环境中发挥作用，不宜与碱性药合用硫糖铝18第十八页，共七十七页。米索前列(qiánliè)醇Φ前列腺素E1衍生物，具有强大的抑制胃酸分泌作用Φ也可减少胃蛋白酶的分泌Φ能刺激(cìjī)碳酸氢盐和粘液的分泌而起到细胞保护作用Φ增加胃粘膜的血流量Φ不良反应：主要为腹泻。还有兴奋子宫的作用，故孕妇禁用第十九页，共七十七页。枸橼酸铋钾∮胃粘膜保护剂和隔离剂∮在胃酸作用下与溃疡面或炎症部位的蛋白质形成不溶性沉淀，牢固粘附于溃烂面上形成保护屏障，抵制胃酸与胃蛋白酶对粘膜面的侵蚀∮与阿莫西林或甲硝唑或奥美拉唑合用，可升高对幽门螺杆菌的清除∮几乎不被胃肠道吸收∮不良反应：用药期间舌苔及大便呈黑色∮使用注意：服药前后半小时禁食，不得(bude)同时饮用牛奶及乙醇等，否则干扰作用第二十页，共七十七页。第二节促胃肠动力(dònglì)药

(prokinetics)作用(zuòyòng)机制：增加胃肠推进性运动；增强胃肠道收缩；促进和刺激胃排空；降低细菌在胃部的滞留时间；减轻食物对胃壁的刺激第二十一页，共七十七页。促胃肠动力(dònglì)药的发展甲氧氯普胺多潘立酮西沙比利莫沙比利依托(yītuō)比利镇吐、加速胃排空能通过血脑屏障引起中枢神经系统副作用，出现锥体外系症状血脑屏障透过性差，避免了中枢不良反应，但可能发生泌乳素升高，导致女性泌乳，男性乳房发育等不仅可作用于胃和十二指肠，而且可刺激小肠和大肠的蠕动。无中枢不良反应。不影响正常胃排空。可能发生痉挛性腹痛、腹泻等；有潜在心脏毒性作用更强，但对小肠和结肠无作用，故对便秘无效替加色罗新型的动力促进剂，改善内脏高敏感性，纠正功能性胃肠病，改善便秘，是第一个成功用于治疗便秘型肠道易激综合征的药物，并能缓解便秘时伴有的腹痛、腹胀症状第二十二页，共七十七页。多潘立酮临床(línchuánɡ)应用：用于胃排空延缓、胃食管反流、食管炎引起的消化不良症状、各种原因引起的恶心、呕吐；消化性溃疡。服药时间：吗丁啉血药高峰浓度是在服药后20～30分钟，故宜在餐前30分钟左右服药。23第二十三页，共七十七页。不宜与下列消化系统药物合用：胃蛋白酶:消化蛋白质的作用(zuòyòng)只在酸性条件下最强，吗丁啉增强胃肠蠕动，使胃蛋白酶迅速转移至碱性环境的肠腔,丧失了适宜的疗效环境,难于发挥其应有的作用。胃黏膜保护剂:

其作用会由于吗丁啉的胃动力作用而减弱。若需联用,必须间隔1小时以上,这样可增强疗效,还可减轻恶心、呕吐症状。抗酸剂：吗丁啉增加胃肠蠕动,加速胃的排空,缩短抗酸剂在胃内的停留时间,使其疗效降低。胃复安：重复用药,且会增强药物的不良反应多潘立酮24第二十四页，共七十七页。多潘立酮用药注意事项:1、可引起椎体外系反应，剂量不宜过大,用药时间不宜过长,如需长期服用,应间断服药；2、影响卵巢激素的分泌,导致月经周期异常；3、婴儿由于血脑屏障功能(gōngnéng)未发育完全,可能引起神经方面的不良反应,不宜使用吗丁啉；4、吗丁啉可对胎儿垂体分泌及生长发育造成不利影响，孕妇慎用；5、促进催乳素释放。成人女性患者要定期检查催乳素水平以便发现问题及时停药;6、偶见一过性、轻度腹部痉挛，停药即好;7、由于可能发生的心脏安全性的问题以及药物可随乳汁排出，哺乳期妇女禁用或用药期间停止哺乳25第二十五页，共七十七页。第三节止吐药和催吐药(antiemeticandemesis)抑制(yìzhì)催吐化学感受器：氯丙嗪、异丙嗪用于晕动病呕吐(ǒutù)：苯海拉明、茶苯海明受体拮抗剂（多巴胺或5-羟色胺）：胃复安、昂丹司琼其他：东莨菪碱、维生素B6(妊娠(rènshēn)呕吐)通过不同环节抑制呕吐26第二十六页，共七十七页。昂丹司琼∮5-HT3受体拮抗剂。∮用于化疗和放疗引起的恶心、呕吐；术后恶心、呕吐；抑制阿片诱导的恶心。∮和胃复安相比(xiānɡbǐ)，抗5-HT3受体的作用是其70倍，且没有明显抗多巴胺作用，故不引起锥体外系反应和镇静作用；不改变血清催乳素水平；不进入脑脊液。∮高度的选择性，对5-HT3受体的作用是其他型受体的1000倍∮与地塞米松合用可增强止吐效果；临床(línchuánɡ)应用第二十七页，共七十七页。∮不良反应：头痛(tóutòng)、腹部不适、便秘∮用药后女性的体内血药浓度高于男性，清除率低于男性∮主要经肝脏代谢，故肝功能衰竭患者剂量应降低；部分患者可发生短暂转氨酶升高；∮肾脏影响较小肾衰竭患者不需要调整剂量∮可经乳汁分泌，故哺乳期妇女服用本品应暂停哺乳昂丹司琼注意事项第二十八页，共七十七页。催吐药：兴奋(xīngfèn)催吐化学敏感区，刺激消化道反射性兴奋(xīngfèn)呕吐中枢，主要用于中毒及就是催吐胃中毒物。见”急救”第二十九页，共七十七页。第四节胃肠解痉药(antispasmodic)又称抑制(yìzhì)胃肠动力药，为M受体拮抗剂减弱胃肠道的蠕动(rúdòng)功能松弛食管和降低(jiàngdī)胆囊压力减轻结肠的蠕动减慢结肠内容物的转运主要机制第三十页，共七十七页。合理应用(yìngyòng)原则本类药物限定口服1日，如果症状为缓解应及时就诊基于胃肠道平滑肌痉挛的原因和症状较为复杂，腹部疼痛的症状常遮盖一些急性疾病，应提高警惕，及时查明病因；胆碱受体拮抗剂的作用复杂，禁忌症较多宜在餐前半小时服用第三十一页，共七十七页。山莨菪碱茄科植物唐古特莨菪(làngdàng)中提取的，阿托品类生物碱，人工合成的称654-2外周性M受体阻滞剂，消除乙酰胆碱所致的胃肠道平滑肌痉挛，并可抑制其蠕动；可解除微血管痉挛其解痉作的选择性高。与阿托品相比，其抑制消化道腺体分泌的作用为阿托品的1/10；扩瞳作用仅阿托品的1/10-1/20；不易透过血脑屏障，中枢作用低于阿托品；对于心血管系统的抑制作用较低第三十二页，共七十七页。山莨菪碱临床应用：1、用于缓解胃肠道、胆管、胰管、输尿管等痉挛引起的绞痛2、感染中毒性休克3、用于血管痉挛和栓塞(shuānsè)引起的循环障碍4、用于抢救有机磷中毒*5、用于各种神经痛6、用于眩晕症7、用于眼底疾病8、用于突发性耳聋第三十三页，共七十七页。注意事项：1、常见的不良反应有口干、面红、视物模糊；少见心跳加快、排尿困难等，1-3小时可消失；用量过大可出现阿托品样中毒反应(fǎnyìng)2、急腹症诊断未明时不宜使用3、夏季用药，由于其抑制汗腺作用，可使体温升高4、用药过程如出现排尿困难可用新斯的明或加兰他敏解除症状5、该药能减弱胃肠无力和延迟胃排空，可对一些药物产生影响：如使得红霉素在胃内停留过久而降低疗效；使得对乙酰氨基酚吸收延迟第三十四页，共七十七页。第五节泻药(xièyào)和止泻药(xièyào)(catharticandantidiarrheal)容积性泻药刺激性泻药润滑性泻药泻药蒙脱石制剂(zhìjì)第三十五页，共七十七页。容积性泻药1、非吸收的盐类

硫酸镁、硫酸钠。Φ在肠道难以吸收，大量口服形成高渗压而阻止肠内水分的吸收，扩张肠道，刺激肠壁，促进肠道蠕动。Φ镁盐还能引起十二指肠分泌缩胆囊素，刺激肠液分泌和蠕动。一般空腹(kōngfù)应用，并大量饮水，1～3小时即发生下泻作用，排出液体性粪便。Φ硫酸镁、硫酸钠下泻作用较剧，可引起反射性盆腔充血和失水。月经期、妊娠妇女及老人慎用。第三十六页，共七十七页。容积性泻药：2、食物性纤维素Φ

乳果糖，为半乳糖和果糖的双糖。它在小肠内不被消化吸收，故能导泻。未被吸收部分进入结肠后被细菌代谢成乳酸(rǔsuān)等，进一步提高肠内渗透压，发生轻泻作用。

Φ

食物纤维素，包括蔬菜、水果中天然和半合成的多糖及纤维素衍生物，不被肠道吸收，增加肠内容积并保持粪便湿软，有良好通便作用。可防治功能性便秘。第三十七页，共七十七页。刺激性泻药：药物(yàowù)本身或其代谢产物能刺激长臂，使肠道蠕动增加，促进粪便排出Φ

比沙可啶与肠粘膜直接接触，刺激其感觉神经末梢，引起肠反射性蠕动。口服后10-12小时起作用。

Φ

蒽醌类

大黄、番泻叶和芦荟等植物，含有蒽醌甙类，口服后被大肠内细菌分解为蒽醌，能增加结肠推进性蠕动。用药后6～8小时排便，常用于急、慢性便秘第三十八页，共七十七页。润滑性泻药：大便软化剂具有软化作用的表面活性剂，可降低粪便表面张力，使水分进入粪便导致膨胀、软化，易于排出1.液体石蜡为矿物油，不被肠道消化吸收，产生滑润肠壁和软化粪便的作用，使粪便易于排出。2.甘油以50%浓度的液体注入肛门，由于高渗压刺激肠壁引起排便反应，并有局部(júbù)润滑作用，数分内引起排便。适用于儿童及老人。第三十九页，共七十七页。应用原则1、治疗便秘，尤其是习惯性便秘，首先应从调节饮食、养成定时排便习惯着手。多吃蔬菜、水果等常能收到良好效果。2、防止滥用泻药3、泻药连续(liánxù)使用不宜超过7天4、症状缓解应及时停用泻药第四十页，共七十七页。应用原则5、应根据不同情况选择(xuǎnzé)不同类型泻药。Ω排除毒物，应选硫酸镁、硫酸钠等盐类泻药。一般便秘，以接触性泻药较常用。Ω老人、动脉瘤、肛门手术等，以润滑性泻药较好。Ω对于长期慢性便秘者，不宜长期大量使用刺激性泻药，避免损伤长臂神经丛细胞，造成进一步便秘。

Ω排便反射减弱引起腹胀时，禁用硫酸镁导泻，一面突然增加胃内容物而不能排便，加剧腹胀不适。Ω硫酸镁宜在清晨空腹服用并大量饮水，以加速导泻作用并防止脱水泻药第四十一页，共七十七页。止泻药通过减少(jiǎnshǎo)肠道蠕动或保护肠道免受刺激而达到止泻作用。适用于剧烈腹泻或长期慢性腹泻第四十二页，共七十七页。止泻药1、阿片制剂：复方樟脑酊2、收敛保护药，药物在肠黏膜上形成保护膜，使其免受刺激(cìjī)：鞣酸蛋白、次碳酸铋3、吸附剂：蒙脱石、药用炭4、收敛剂减少肠道蠕动：地芬诺酯、氯苯哌酰胺第四十三页，共七十七页。止泻药蒙脱石制剂天然蒙脱石中提取的具有双八面体层纹状结构的微粒，可加强修复消化道粘膜屏障，固定(gùdìng)、清除多种病原体和毒素的作用口服2h后可均匀覆盖整个肠腔表面，6h后连同吸附物质排出体外

第四十四页，共七十七页。止泻药用于急慢性腹泻；也可用于胃食管反流、食管炎等所致疼痛的治疗、肠易激热综合症、肠道菌群失调等，尤其对儿童(értóng)急性腹泻治疗效果好蒙脱石制剂(zhìjì)第四十五页，共七十七页。止泻药注意事项：1、将本品倒入50ml温水中充分稀释，水量不宜过大或过小，以免本品在消化道粘膜上分布不均，影响疗效2、不宜与抗生素等药物合用。其强大(qiángdà)的吸附作用也会作用于同时服用的抗生素等药物，快速吸附氟哌酸的成分和培菲康中的活性益生菌并与之结合，使这两种药物的成分无法被胃黏膜充分吸收，药效自然大打折扣蒙脱石制剂(zhìjì)第四十六页，共七十七页。第六节助消化药(digestant)1、大多数助消化药本身就是消化液的主要(zhǔyào)成分，替代作用：胰酶片、干酵母片、乳酶生、胃蛋白酶合剂、复方消化酶2、还有些药物能促进消化液的分泌：阿嗪米特（复方制剂）3、中药类第四十七页，共七十七页。复方阿嗪米特组成成分阿嗪米特：促胆汁分泌胰酶：含淀粉酶、蛋白酶和脂肪酶，帮助(bāngzhù)恢复机体的正常消化机能纤维素酶：消化植物营养物，还能改善张琪和肠道中菌群混乱引起的酶失调作用二甲基硅油：减少气体，消除胃胀气引起的胃痛第四十八页，共七十七页。急性中毒(zhòngdú)的药物使用第四十九页，共七十七页。中毒分类急性中毒：指人体在短时间内一次或数次接触大量或高浓度的毒物(dúwù)，迅速产生一系列病理生理变化，急速出现症状，甚至危及生命慢性中毒：毒物少量，持续地进入人体蓄积起来，并累积到一定量时所引起的中毒第五十页，共七十七页。毒物(dúwù)类别工业性毒物（生产性毒物）：如生产颜料、蓄电池使用的氧化铅、生产合成纤维、燃料使用的苯农业性毒物：杀虫剂、除草剂等日常生活性毒物：煤气（含一氧化碳）、杀鼠剂、除垢剂、消毒剂植物性毒物：颠茄、曼陀罗、乌头动物性毒物：蜂毒、蛇毒第五十一页，共七十七页。局部的刺激腐蚀作用：强酸强碱吸收组织中水分，与蛋白质或脂肪结合，使细胞变性，坏死缺氧：一氧化碳，硫化氢，氰化物可阻碍氧的吸收，转运或利用麻醉(mázuì)作用：有机溶剂和吸入性麻醉(mázuì)剂有强嗜脂性，可透过血脑屏障，抑制脑功能抑制酶活力：很多毒物或其代谢产物通过抑制酶活力而产生毒性作用，如有机磷农药抑制胆碱脂酶干扰细胞膜或细胞器的功能：四氧化碳产生三氯甲烷自由基，作用于肝细胞膜中的不饱和脂肪酸，产生脂质过氧化，导致线粒体和内质网变性，肝细胞死亡竞争受体：阿托品阻断毒蕈碱受体中毒(zhòngdú)机制第五十二页，共七十七页。毒物的体内(tǐnèi)过程毒物进入(jìnrù)人体的途径：主要经过消化道，呼吸道，皮肤粘膜三条途径进入(jìnrù)人体。毒物的代谢：主要经肝脏代谢。毒物的排泄：大多数经肾脏排出，还可经汗腺，唾液腺，呼吸道，皮肤排出。第五十三页，共七十七页。急性中毒的救治1、尽快排除毒物2、阻止毒物吸收3、清除(qīngchú)易吸收毒物3、特异性解毒4、对症治疗

第五十四页，共七十七页。

呼吸道感染毒：脱离污染环境，吸入性新鲜空气或氧气。

皮肤染毒：脱去污染衣物，用棉花、卫生纸吸去表面的液体毒物，皮肤用5%NB或肥皂水清洗，禁用热水、酒精。

眼睛染毒：3%硼酸、2%NB或大量(dàliàng)清水冲洗。

1、尽快排除毒物

清除(qīngchú)未被吸收的毒物：第五十五页，共七十七页。经口中毒：1）催吐：神志清醒，胃内尚存留毒物者，口服清水或温盐水200-300ml,以压舌板刺激咽后壁催吐腐蚀性毒物、惊橛、昏迷、肺水肿、严重心血管疾病及肝病禁催吐，孕妇慎用。2）洗胃(xǐwèi):A适应征：服毒4-6h效果最好。饱腹，中毒量大或减慢胃排空的毒物，超过6小时仍要洗胃

B禁忌征：腐蚀性毒物中毒者。正在抽搐，大量呕血者。原有食管静脉曲张或上消化道大出血病史者。

1、清除(qīngchú)未被吸收的毒物第五十六页，共七十七页。

continue

3）吸附：洗胃后胃管注入活性炭50—100g。

4）导泻：洗胃后胃管注入硫酸钠20g。

5)洗肠：适用于服毒6小时(xiǎoshí)以上，导泻尚未发生作用者，对抑制肠蠕动的毒物（如巴比妥类、阿托品、阿片类）重金属所致中毒尤其适用。腐蚀剂中毒禁用。方法：1%温肥皂水500—1000ml高位连续灌洗。

第五十七页，共七十七页。

2、阻止毒物(dúwù)吸收减少毒物吸收的方法：吸附、中和、沉淀、氧化、保护。A吸附活性炭是最有效的吸附剂，由于其有很大的表面积，能与毒物结合为复合物，使之不能吸收．这种结合是非特异性的、可逆的，可在整个胃肠道中吸附毒物。使用方法：毒物与活性炭的比例(bǐlì)一般为1：10。在毒物量不明时，通常用50-100g和水300-400ml制成混悬液。活性炭可与溶液或山梨醇一起服用，前者使活性炭加速通过肠道，后者使患者易于接受。但是仍有一些物质活性炭吸附不良或无效，例如醇类、锂、铁、酸类、有机磷、氢化物和非水溶性物质等。第五十八页，共七十七页。B中和

利用酸碱中和的方法，如摄入强酸者可给予弱碱液中和，如氢氧化铝凝胶，但忌用碳酸氢钠；摄入强碱可用1-5%醋酸，但碳酸盐中毒者不可使用。C沉淀

主要是针对金属类中毒，目的是沉淀毒物，减少毒性，延缓吸收，例如，碘剂中毒可用淀粉溶液洗胃；钡等中毒可口服(kǒufú)硫酸钠或硫酸镁，使之形成硫酸钡而不易被吸收。银盐中毒可用生理盐水洗胃，使之形成无腐蚀性的氯化银沉淀而达到减少吸收的目的。

第五十九页，共七十七页。E、氧化

氧化剂主要为0.02%-0.05%的高锰酸钾溶液，用于吗啡、磷等中毒，使毒物氧化失效；或0.3%过氧化氢溶液，用于氰化物或磷中毒。F、保护

保护剂能减轻腐蚀(fǔshí)性毒物的腐蚀(fǔshí)作用，保护消化道黏膜，适用于强酸、强碱及重金属盐类中毒。吸附剂主要有牛奶、蛋青、植物油、豆浆等。

第六十页，共七十七页。

（1）.加强利尿：1）补液，大剂量快速补液

2）使用利尿剂，使用速尿或甘露醇，

3）碱化尿液，尿液PH值促进中毒酶排出

4）利尿应注意水、电解质、酸碱平衡，对

于心肾功能不全、低钾者禁用。

（2）.供氧

（3）.血液净化：

1）血液透析：用于中毒量大，血中浓度高

，常规治疗无效，且伴有肾功能不全

及伴有呼吸抑制者。

2）血液灌流：此方法能吸附脂溶性或与蛋

白质结合(jiéhé)的化合物，清除毒物

3)血浆置换：清除血浆中的毒物，如蛇毒

，砷中毒等溶血性毒物中毒。

3、清除已吸收(xīshōu)入血的毒物第六十一页，共七十七页。

特效解毒(jiědú)治疗特效解毒(jiědú)剂应用后获得显著疗效，应尽早使用。纳络酮---适用于阿片类麻醉性镇痛剂中毒。解磷定适用于有机磷农药中毒阿托品亚甲蓝（美蓝）---亚硝酸钠中毒。Vk1---抗凝血类杀鼠药中毒。氟马西尼---苯二氮卓类药物中毒。氧、高压氧---一氧化碳中毒。各种抗毒血清---肉毒、蛇毒、蜘蛛毒中毒。

3.特效(tèxiào)解毒治疗第六十二页，共七十七页。吸氧输液维持(wéichí)酸碱平衡抗感染抗休克

4.对症(duìzhèng)支持治疗第六十三页，共七十七页。抢救(qiǎngjiù)有机磷中毒有机磷农药（organophosphoruspesticide）剧毒：对硫磷、内吸磷、甲拌磷高毒：甲基对硫磷、敌敌畏低毒：乐果(lèɡuǒ)、敌百虫、马拉硫磷高毒有机磷农药少量接触即可中毒，低毒类大量进入体内亦可发生危害。人体对有机磷的中毒量、致死量差异很大。由消化道进入较一般浓度的呼吸道吸入或皮肤吸收中毒症状重、发病急；但如吸入大量或浓度过高的有机磷农药，可在5分钟内发病迅速致死第六十四页，共七十七页。中毒机理：抑制了胆碱酯酶的活性，造成组织中乙酰胆碱的积聚，其结果引起胆碱能受体活性紊乱，而使有胆碱能受体的器官功能发生障碍。中毒的原因是直接(zhíjiē)皮肤接触、呼吸道吸入及误服、误用。第六十五页，共七十七页。中毒症状1、重要体征

瞳孔缩小是有机磷农药中毒的重要体征

腺体分泌增多，可见大汗、流涎和支气管分泌物增多

心血管系统受抑制，致心跳缓慢，血压下降

消化系统症状由于有机磷农药对胃肠黏膜有刺激和平滑肌蠕动增加的作用，经口中毒者还可以有恶心、呕吐、腹痛、腹泻等消化系统症状。2、骨骼肌受累

中、重度中毒者可有小肌束颤动，能发展到四肢及躯干肌束，严重者发生肌无力，甚至呼吸肌麻痹。3、中枢神经系统症状

主要为头晕(tóuyūn)、乏力，重症者神志恍惚，甚至呈现昏迷，阵发性惊厥状态，严重者发生脑水肿或中枢性呼吸衰竭直至死亡。第六十六页，共七十七页。疾病诊断部分病例容易被忽略，特别是早期出现中枢神经抑制，循环、呼吸及中枢神经衰竭者，应及时了解有关病史并做有关检查，排除中毒可能。1.接触史

2.以大汗、流涎、肌肉颤动、瞳孔缩小和血压升高为主要症状。皮肤接触农药吸收致中毒者起病稍缓慢，症状多不典型，全面体检有无皮肤红斑水疱，密切观察

3.呕出物或呼出气体有蒜臭味。

4.实验室检查：血液(xuèyè)胆碱酯酶活性测定显著低于正常。

5.有机磷化合物测定将洗胃洗出的胃内容物、呕吐物或排泄物作有机磷分析。第六十七页，共七十七页。治疗(zhìliáo)1、迅速清除毒物避免继续吸收：

皮肤接触者应迅速脱去污染的衣服，用大量的清水反复冲洗皮肤和黏膜。

吸入毒气者应将病人移到空气(kōngqì)清洁的环境，必要时吸氧，有窒息者应行气管插管和机械通气。

误服农药者及时洗胃。

洗胃：有机磷农药（除敌百虫外）易在碱性溶液中分解失效，故可用2%～4%碳酸氢钠溶液洗胃（，也可用生理盐水或清水洗胃。由于有机磷农药中毒时可延长胃排空时间，故洗胃时间不受限制，应反复、多次、彻底的清洗，直至洗出液无味为止。

导泻：洗胃结束前由胃管内灌入硫酸镁导泻，忌用油类泻药。重症病儿应安置在监护病房（室），有专人守护，定时测生命体征，注意瞳孔的变化。第六十八页，共七十七页。2、对症治疗

阿托品是急性有机磷酸酯中毒的特异性、高效能解毒药能迅速解除M症状，解除支气管痉挛、减轻腺体分泌、降低胃肠道平滑肌兴奋，部分解除中枢神经系统中毒症状。注射阿托品以缓解中毒症状：及早、足量、反复，直至M样中毒症状缓解并出现轻度阿托品化（散瞳、颜面(yánmiàn)潮红、心率加快、口干、轻度躁动不安等）如出现瞳孔扩大、神志模糊、狂躁不安、抽搐、昏迷和尿潴留等，提示阿托品中毒，应停用阿托品。使用中应密切观察患者全身反应和瞳孔大小，并随时调整剂量。不能复活胆碱酯酶，对中重度患者，为巩固疗效应合用胆碱酯酶复活剂

治疗(zhìliáo)阿托品第六十九页，共七十七页。2、对症(duìzhèng)治疗治疗(zhìliáo)山莨菪碱意义：避免不良反应，