版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
北京西城二模高三化学试题及北京西城二模高三化学试题及北京西城二模高三化学试题及西城区高三模拟测试理科综合本试卷共17页,共300分。考试时长150分钟。考生务必然答案答在答题卡上,在试卷上作答无效。考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。第一局部〔选择题共120分〕本局部共20小题,每题
6分,共
120分。在每题列出的四个选项中,选出最吻合题目要求的一项。6.以下物质的分别方法中,利用粒子大小差其他是A.过滤豆浆B.酿酒蒸馏C.精油萃取D.海水晒盐7.4种短周期元素在周期表中的地址如以以下图,X原子最外层有6个电子。以下说法不正确的选项是...2-2-A.离子半径:X<YB.非金属性:W<XWXC.复原性:Y2-<Z-YZ44D.酸性:H2YO<HZO8.以下关于pH=3的CH3COOH溶液的表达正确的选项是A.溶液中H2O电离出的c(OH-)=×10-3mol·L-1B.参加少量CH3COONa固体后,溶液pH高升-1-+C.加mol·LCH3COONa溶液使pH>7,那么c(CH3COO)=c(Na)D.与等体积pH=11的NaOH溶液混杂,所得溶液呈中性9.以下说法正确的选项是A.分别向等物质的量浓度的Na2CO3和NaHCO3溶液中滴加2滴酚酞溶液,后者红色更深B.分别向2mL5%H2O2溶液中滴加1mL-1mol·LFeCl3和CuSO4溶液,产生气泡快慢不一样样C.蛋白质溶液遇饱和Na2SO4溶液或醋酸铅溶液均产生积淀,积淀均可溶于水D.加热NH4Cl和Ca(OH)2固体的混杂物,可将二者分别10.聚氨酯类高分子资料PU用途宽泛,其合成反响为:以下说法不正确的选项是...A.HO(CH2)4OH的沸点高于
CH3CH2CH2CH3B.高分子资料
PU在强酸、强碱中能牢固存在C.合成
PU的两种单体的核磁共振氢谱中均有
3个吸取峰D.以
1,3-
丁二烯为原料,可合成
HO(CH2)4OH11.在金属Pt、Cu和铱〔
Ir
〕的催化作用下,密闭容器中的
H2可高效转变酸性溶液中的硝态氮〔NO3-〕以到达除掉污染的目的。其工作原理的表示图以下:以下说法不正确的选项是...IA.Ir的表面发生反响:H2+N2O==N2+H2OrB.导电基体上的负极反响:H2-2e-==2H+C.假设导电基体上只有单原子铜,也能除掉含氮污染物D.假设导电基体上的Pt颗粒增添,不利于降低溶液中的含氮量12.某同学用以下装置进行实验①和②,在相同时间内,记录现象以下〔溶液的温度变化均不明显〕。实验装置实验序号电极资料实验现象①铂两极均产生大量无色气泡,两极区的溶液均未见白色浑浊两极均产生大量无色气泡,②石墨阴极区未见白色浑浊,阳极区产生白色浑浊,分别出该白色固体,加酸溶解,产生气泡依照实验现象,以下说法正确的选项是A.①②中,阴极的电极反响式:2H2O-4e-==O2↑+4H+B.②中,白色浑浊的主要成分是2Ca(OH)C.②中,产生白色浑浊的主要原因是电解过程耗资水D.②中,产生白色浑浊与阳极资料被氧化生成CO32-有关25.〔17分〕化合物N〔〕能够增强牙膏、口香糖等制品的香气,其中间体L的合成路线以下::R1、R2、R3、R4表示原子或原子团请答复:1〕A的官能团名称是______。2〕B不能够发生银镜反响,A→B的化学方程式是______。3〕C的结构简式是______。4〕D→F的反响种类是______,F→G的化学方程式是______。5〕J的结构简式是______。6〕K含有六原子环结构,K→L的化学方程式是______。7〕G和L经过3步反响合成N,路线以下:结合中间体L的合成路线,写出以下物质的结构简式:中间产物1:______,中间产物2:______。26.〔12分〕CO2的利用是国际社会宽泛关注的问题。1〕CO2的电子式是______。2〕CO2在催化剂作用下能够直接转变为乙二醇和甲醇,但假设反响温度过高,乙二醇会深度加氢生成乙醇。获得乙二醇的反响历程可分为以下2步:Ⅰ.Ⅱ.EC加氢生成乙二醇与甲醇①步骤Ⅱ的热化学方程式是______。②研究反响温度对EC加氢的影响〔反响时间均为4小时〕,实验数据见下表:反响温度/℃EC转变率/%产率/%乙二醇甲醇160180200220由上表可知,温度越高,EC的转变率越高,原因是______。温度高升到220℃时,乙二醇的产率反而降低,原因是______。〔3〕用稀硫酸作电解质溶液,电解CO2可制取甲醇,装置如以以下图所示,电极______极〔填“正〞或“负〞〕,生成甲醇的电极反响式是______。
a接电源的〔4〕CO2较牢固、能量低。为实现CO2的化学利用,以下研究方向合理的是______〔填序号〕。.选择高能量的反响物和CO2反响获得低能量的生成物b.利用电能、光能或热能活化CO2分子c.选择高效的催化剂27.〔13分〕工业上用含三价钒〔V2O3〕为主的某石煤为原料〔含有法焙烧制备V2O5,其流程以下:
Al2O3、CaO等杂质〕,钙化【资料】:+5价钒在溶液中的主要存在形式与溶液pH的关系:pH4~66~88~1010~12主要离子+-4-3-VO23274VOVOVO1〕焙烧:向石煤中加生石灰焙烧,将V2O3转变为Ca(VO3)2的化学方程式是______。2〕酸浸:Ca(VO3)2难溶于水,可溶于盐酸。假设焙砂酸浸时溶液的pH=4,Ca(VO3)2溶于盐酸的离子方程式是______。②酸度对钒和铝的溶解量的影响如右图所示:酸浸时溶液的酸度控制在大体%,依照右图推测,酸浸时不选择更高酸度的原因是______。〔3〕转沉:将浸出液中的钒转变为NH4VO3固体,其流程以下:①浸出液中参加石灰乳的作用是______。②CaCO3的溶解度小于Ca3(VO4)2。向Ca3(VO4)2积淀中参加(NH4)2CO3溶液,可使钒从积淀中溶出。结合化学用语,用平衡搬动原理讲解其原因:______。③向(NH)VO溶液中参加NHCl溶液,控制溶液的pH=。当pH>8时,NHVO的产434443量明显降低,原因是______。〔4〕测定产品中V2O5的纯度:称取ag产品,先用硫酸溶解,获得(VO2)2SO4溶液。再参加b1mLc1mol·L-1++2+2+3+mol·L-1KMnO4溶液滴(NH4)2Fe(SO4)2溶液〔VO2+2H+Fe==VO+Fe+H2O〕。最后用c2定过分的(NH)Fe(SO)至终点,耗资KMnO溶液的体积为bmL。-MnO被复原为42424242+2525Mn,假设杂质不参加反响。那么产品中VO的质量分数是______。〔VO的摩尔质量:182g·mol-1〕IO3-。28.〔16分〕某小组研究NaClO溶液与KI溶液的反响,实验记录以下:实验编号实验操作实验现象ⅰ.溶液变为浅黄色Ⅰⅱ.溶液变蓝ⅰ.溶液保持无色Ⅱⅱ.溶液不变蓝,溶液的pH=10【资料】:碘的化合物主要以I-和IO3-的形式存在。酸性条件下--,能够氧化-。IO3不能够氧化ClIClO-在pH<4并加热的条件下极不牢固。1〕mol·L-1NaClO溶液的pH=11,用离子方程式表示其原因:。2〕实验Ⅰ中溶液变为浅黄色的离子方程式是。3〕对照实验Ⅰ和Ⅱ,研究实验Ⅱ反响后“溶液不变蓝〞的原因。①提出假设a:I2在碱性溶液中不能够存在。设计实验Ⅲ证了然假设a成立,实验Ⅲ的操作及现象是。-②进一步提出假设b:NaClO可将I2氧化为IO3。进行实考据了然假设b成立,装置如以以下图,其中甲溶液是,实验现象是。〔4〕检验实验Ⅱ所得溶液中的-IO3:取实验Ⅱ所得溶液,滴加稀硫酸至过分,整个过程均未出现蓝色,一段时间后有黄绿色刺激性气味的气体产生,测得溶液的pH=2。再参加KI溶液,溶液变蓝,说明实验Ⅱ所得溶液中存在①产生的黄绿色气体是。②有同学认为此实验不能够说明实验Ⅱ所得溶液中存在-所得溶液中存在IO3,改良的实验方案是。③实验Ⅱ中反响的离子方程式是。
-IO3,原因是。欲证明实验Ⅱ西城区高三模拟测试理科综合参照答案及评分标准第一局部共20小题,每题6分,共120分。6.A7.C8.B9.B10.B11.C12.D第二局部共11小题,共180分。25~28题其他正确答案可参照本标准给分25.〔17分,〔1〕1分,其他每空2分〕1〕羟基2〕3〕4〕取代反响〔或酯化反响〕5〕6〕7〕26.〔12分,〔1〕和〔3〕第一空1分,其他每空2分〕1〕2〕①温度越高,反响速率越快反响温度过高,乙二醇会深度加氢生成乙醇,乙二醇的产率降低〔3〕负CO2+6H++6e-==CH3OH+H2O4〕abc27.〔13分,〔1〕1分,其他每空2分〕焙烧1〕CaO+O2+V2O3====Ca(VO3)22〕①Ca(VO3)2+4H+==2VO++Ca2++2H2O②酸度大于%时,钒的溶解量增大不明显,而铝的溶解量增大程度更大3〕①调治溶液的pH,并供应Ca2+,形成Ca3(VO4)2积淀〔富集钒元素〕②Ca3(VO4)2的浊液中存在平衡Ca3(VO4)2(s)2+3-(aq),(NH4)2CO3溶液3Ca(aq)+2VO42-2+2+)降低,平衡正向搬动,使钒从中的CO3与Ca结合生成更难溶的CaCO3积淀,c(Ca积淀中溶出③pH>8时,钒的主要存在形式不是3-VO4〕91(c1b1-5c2b2)/(1000a)28.〔16分,〔1〕和〔4〕①1分,其他每空2分〕-2O-〔1〕
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
评论
0/150
提交评论