考研药学综合选择题

药化1.盐酸吗啡加热的重排产物主要是（）A.双吗啡B.可待因C.苯吗喃D.阿朴吗啡E.N-氧化吗啡2.结构上不含含氮杂环的镇痛药是（）A.盐酸吗啡B.枸椽酸芬太尼C.二氢埃托啡D.盐酸美沙酮E.盐酸普鲁卡因.造成氯氮平毒性反应的原因是（）A.在代谢中产生的氮氧化合物B.在代谢中产生的硫酸代谢物C.在代谢中产生的酚类化合物D.抑制0受体E.氯氮平产生的光化毒反应.可用于胃溃疡治疗的含咪嘤环的药物是（）A.盐酸氯丙嗪B.奋乃静C.西咪替丁D.盐酸丙咪嗪E.多潘立酮.下列非苗体抗炎药物中那个在体外无活性（）A.蔡普酮B.双氯酚酸C.塞利西布D.蔡普生E.阿司匹林.临床上使用的布洛芬为何种异构体（）A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体E.30%的左旋体和70%右旋体混合物。.下列哪一个说法是正确的（）A.阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的.制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应C.阿司匹林主要抑制C0X-1C0X-2抑制剂能避免胃肠道副反应C0X-2在炎症细胞的活性很低.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（）A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.亚硝基眼类D.磺酸酯类E.硝基咪理类.氮甲的理化性质为（）A与苛三酮试剂作用产生紫色B在稀盐酸中加前三酮试剂加热后显红色C可溶于水，不溶于乙醇D分子中含手性碳原子，溶液显右旋光性E在空气及日光下稳定.下列药物中，哪个药物为天然的抗肿瘤药物（）A.紫杉特尔B.伊立替康C.多柔比星D.长春瑞滨E,米托慈1昆.白;最（马利兰）与下列叙述中的哪条不符（）A化学名为1,4-二甲基磺酸戊二酯B为白色结晶性粉末微溶于水和乙醇C与硝酸钾及氢氧化钾熔融后，在酸性条件下于氯化钢试液生成白色沉淀D加氢氧化钠加热产生似乙醛样特臭E水解产物在强碱性条件下使高镒酸钾溶液由紫变蓝,最后为翠绿色12.下列叙述中哪条与氟尿嚓咤无关（）A化学名为5-氟-2,4-二羟基嚓咤B属抗代谢类抗肿瘤药C是尿吸咤的生物电子等排体D与浸试液作用生成淡黄沉淀E与重铝酸钾的硫酸溶液,微热后，玻璃试管的表面可被腐蚀.下列哪个反应不属于药物代谢的官能团化反应（）A.氧化 B.还原C.去煌基化 D.乙酰化 E、羟基化.吗啡的化学结构中不含（）A.N-甲基哌。定环 B.甲氧基C.酚羟基 D.吠喃环E.醇羟基

15.药物与受体相互作用时的构象称为（）A.优势构象B.耳又低目匕星构象C.药效构象D.最高能量构象 E.反式构象药分1.漠化钠中碎盐的检查，取标准神溶液2.0ml（每1ml相当于lpg的As）,制备标准碎斑,含碑量不得过0.0004%,问应取供试品多少克?（ ）A.0.05C.2.0B.0.50D.0.202.下列杂质不属于一般杂质的是（ ）.A硫酸盐C.水杨酸B.干燥失重D.炽灼残渣3.适用于含芳环、杂环以及不溶于水、稀酸及乙醇的有机药物中重金属检查的方法为重金属检查的第几法（A.第一法C.第三法）。B.第二法D.第四法4.干燥失重检查法不包括下列哪一法?（ ）A.常压恒温干燥法C.红外干燥法B.干燥剂干燥法D.减压干燥法5.能与铜盐反应显绿色的是（ ）.A.苯巴比妥C.司可巴比妥B.含硫巴比妥D.巴比妥6.直接中和法测定阿司匹林含量时采用下列何种溶剂溶解样品（ ）。A.水C.乙醇B.乙醛D.中性乙醇7.下列哪一药物可以用三氯化铁反应进行鉴别（ ）。A.阿司匹林C.盐酸普鲁卡因B.苯巴比妥D.咖啡因8酒旨的一般含量测定方法为（ ）。A.非水碱量法C.水解后剩余滴定法B.紫夕卜-可见分光光度法D.重氮化法9.盐酸普鲁卡因中需检查的特殊杂质为（ ）。A.水杨酸C.有关物质B.对氨基酚D.对氨基苯甲酸10.重氮化法测定盐酸普鲁卡因含量时用下列哪一种酸控制酸性（ ）.A.盐酸C.氢溪酸B硫酸D硝酸

11.中国药典（1995）用下列哪种方法测定对乙酰氨基酚的含量（ ）0A.重氮化法C.紫外分光光度法B.铀量法D.提取容量法12.中国药典（1995）测定异烟脱含量的方法为（ ）oA.紫外法C.红外法B.；臭酸钾法D.碘量法13.基于氯丙嗪具有下列哪种性质,所以可用铀量法测定氯丙嗪的含量（ ）。A.紫外吸收B.碱性C.可与金属离子反应呈色 D.还原性14.地西泮溶于下列哪一溶剂中在紫外灯照射下呈现荧光（ ）。A.盐酸C.氢氧化钠B硫酸D.氨水15.下列化合物依碱性强弱排列次序正确的是（ ）。A.仲胺〉伯胺〉叔胺C.伯胺〉仲胺〉叔胺B.仲胺〉叔胺〉伯胺D.叔胺〉仲胺〉伯胺24.下列哪一药物可用重氮化偶合反应及三氯化铁反应进行鉴别（ ）。A.阿司匹林C.盐酸普鲁卡因B.对氨基水杨酸钠D.青霉素25.青霉素分子中含几个手性碳（ ）。A.1C.3B.2D.426.属于链霉素特征鉴别反应的是（ ）。A.水解反应C.麦芽酚反应B.沉淀反应D.N-甲基葡萄糖胺反应27.四环素具有的性质是（ ）。A.氧化性C.酸性B.碱性D.酸碱两性28.硬脂酸镁对下列哪一方法会产生干扰（ ）。A.氧化还原性C.水溶液中和法B.非水碱量法D.紫外法29.注射剂中的抗氧剂会对下列哪种方法产生干扰（ ）。A.重氮化法C.氧化还原法B.中和法D.双相滴定法30.制剂通则的要求是药典对各种制剂所规定的一般性要求，它收载在药典的哪部分中?（）A.凡例C.附录B.正文D.索引药理.两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药A.作用强度 B.最大效应C.内在活性 D.安全范围E.治疗指数.丙磺舒增加青霉素的药效是由于A.与青霉素竞争结合血浆蛋白，提高后者浓度B.减少青霉素代谢 C.竞争性抑制青霉素从肾小管分泌D.减少青霉素酶对青霉素的破坏 E.抑制肝药酶.治疗重症肌无力首选A.毒扁豆碱 B.毛果芸香碱C.琥珀酰胆碱 D.新斯的明E.阿托品.阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是A.支气管平滑肌 B.胆道平滑肌C.胃肠道平滑肌 D.子宫平滑肌E.尿道平滑肌.治疗过敏性休克首选A.苯海拉明 B.糖皮质激素C.肾上腺素 D.酚妥拉明E.异丙肾上腺素.选择性作用于比受体的药物是A.多巴胺B.多巴酚丁胺C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.异丙肾上腺素7.选择性5受体阻断药是A.酚妥拉明B.可乐定C.a-甲基多巴D.哌嘤嗪E.妥拉喋咻.苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是A.直接激动GABA受体B.与BZ受体结合，使C厂内流减少，使细胞膜超极化C.直接抑制大脑皮质D.与BZ受体结合，最终使CL通道开放频率增加E.直接促进CL内流.在下列药物中广谱抗癫痫药物是A.地西泮 B.苯巴比妥C.苯妥英钠 D.丙戊酸钠E.乙琥胺10.氯丙嗪引起的彳氐血压状态,.应选用A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.麻黄碱11.成瘾性最小的药物是A.吗啡B.芬太尼C.喷他佐辛D.可待因E.哌替陡.下列哪个药物是最强的环氧酶抑制剂A.保泰松 B.乙酰水杨酸C.对乙酰氨基酚 D.叫除美辛E.塞来昔布.奎尼丁丕县直下列明颂药理作用A.拟胆碱作用 B,降低自律性C.减慢传导速度 D.阻断受体E.延长ERP.治疗急性心肌梗塞并发室性心律失常的首选药物是

A.奎尼丁 B.胺碘酮C.普秦洛尔 D.利多卡因E.维拉帕米.强心苗治疗心衰的原发作用是A.使已扩大的心室容积缩小 B.降低心肌耗氧量C.减慢心率 D.正性肌力作用E.减慢房室传导.高血压合并消化性溃疡者宜选用A.甲基多巴 B.可乐定C.明屈嗪 D.利舍平E.服乙咤.下列药物中影响胆固醇吸收的是A.烟酸 B.塞伐他汀C.氯贝特 D.考来烯胺E.普罗布考.味塞米利尿的作用是由于A,抑制肾脏对尿液的稀释功能 B.抑制肾脏对尿液的浓缩功能C.抑制肾脏对尿液的浓缩和稀释功能D.抑制尿酸的排泄E.抑制Ca2\Mg?+的重吸收.双香豆素过量引起自发性出血的对抗药是A.硫酸鱼精蛋白 B.维生素KC.垂体后叶素 D.氨甲苯酸E.右旋糖酊.下列哪个药属于胃壁细胞H+泵抑制药A.A.西米替丁C.奥美拉嘤E.硫糖铝B.哌仑西平D.丙谷胺.下列哪个药物适用于催产和引产A.麦角毒 B.缩宫素C.益母草 D.麦角新碱E.麦角胺.磺酰眼类降血糖药物的主要作用机制是A.促进葡萄糖降解 B.拮抗胰高血糖素的作用C.妨碍葡萄糖的肠道吸收 D.刺激胰岛B细胞释放胰岛素E.增强肌肉组织糖的无氧酵解.环丙沙星抗菌机理是A.抑制细菌细胞壁的合成 B.抗叶酸代谢C.影响胞浆膜通透性 D.抑制DNA螺旋酶，阻止DNA合成E.抑制蛋白质合成.与伊内酰胺类抗菌作用机制无关者为A.与PBPs结合 B.抑制转肽酶C.激活自溶酶 D.阻止粘肽交叉联接E.抑制DNA回旋酶.下列哪种药物属于抗铜绿假单胞菌广谱青霉素？A.青霉素V B.苯喋西林C.氨茉西林 D.阿莫西林E.竣莘西林.能渗透到骨及骨髓内首选用于金葡菌骨髓炎的抗生素为A.红霉素 B.乙酰螺旋霉素C.头抱氨莘 D.克林霉素E.阿齐霉素.对利福平药理特点的描述哪项是错的A.属半合成抗生素类，抗菌谱广B.对耐药金葡菌作用强C.抗结核作用强，穿透力强 D.结核杆菌对其抗药性小，可单用于结核病E.有肝病者或与异烟胪合用时易引起肝损害28,下列哪种药物可用作疟疾病因性预防A.氯唾 B.青蒿素C.甲氟喋 D.乙胺口密咤E.伯氨嗤29,下列哪项不是甲硝嗖的适应症A.阿米巴痢疾 B.阿米巴肝脓肿C.阴道滴虫病 D.绦虫病E.厌氧菌性盆腔炎30.下列药物中哪个药物通过抑制蛋白质合成产生抗肿瘤作用？A.甲氨喋吟 B,羟基眼C.环磷酰胺 D.博来霉素E.L-门冬酰胺酶药剂1、在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，错选、多选或未选均无分。.最适于作疏水性药物的润湿剂HLB值是A.HLB值在5〜20之间B.HLB值在7〜9之间C.HLB值在8~16之间D.HLB值在7〜13之间.以下不属于固体分散体类型的是A.纳米囊.简单低共熔混合物C.共沉淀物D.固态溶液.污染热原的途径不包括A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器、用具、管道和装置等带入D、制备过程中的污染E、包装时带入.哪种属于膜控型缓控释制剂A、渗透泵型片B、胃内滞留片C、生物粘附片D、溶蚀性骨架片E、微孔膜包衣片.注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1〜2ml的注射途径是A、静脉注射B、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射.常用于过敏性试验的注射途径是A、静脉注射B、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射.对眼膏剂的叙述中错误的是A、眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂B、眼用软膏均匀、细腻、易涂布于眼部，对眼部无刺激C、成品中不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌D、用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂E、眼膏基质：黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂（8：1：1）.下列是软膏粒类基质的是A、硅酮B、蜂蜡C、羊毛脂D、聚乙二醇E、固体石蜡.栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称A、酸价B、真密度C、分配系数D、置换价E、粒密度.下列关于气雾剂的叙述中错误的为A、二相气雾剂为溶液系统B、气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射C、吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中D、肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好E、小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔，因而吸收快.PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指A、相对分子质量500~600B、相对分子质量8800,醇解度是50%C、平均聚合度是500~600,醇解度是88%D、平均聚合度是86〜90,醇解度是50%E、以上均不正确.关于膜剂错误的表述是A、膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于膜材料中，制成的单层或多层膜状制剂B、膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确，适用于大多数药物C、常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA）D、可用匀浆流延成膜法和压一融成膜法等方法制备E、膜剂中可用甘油、丙二醇等为增塑剂.我国目前法定检查热原的方法是A、家兔法B、狗试验法C、高试验法D、大鼠法E、A和B.制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂，为A、碳酸氢钠B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、枸椽酸钠E、依地酸钠.影响滤过的影响因素可用哪个公式描述A、Stocks方程B、Arrhenius指数定律C、Noyes方程D、Noyes—Whitney方程E、Poiseuile公式16.与热压灭菌有关的数值是A、F值B、E值C、D值D、F0值E、Z值”.氯化钠等渗当量是指A、与100g药物成等渗效应的氯化钠的量B、与10g药物成等渗效应的氯化钠的量C、与10g氯化钠成等渗效应的药物的量D、与1g药物成等渗效应的氯化钠的量E、与1g氯化钠成等渗效应的药物的量.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同A、有一定pH值B、与泪液等渗C、无菌D、无热原E、澄明度符合要求.根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列那个因素成正比A混悬微粒半径B混悬微粒粒度C混悬微粒半径平方D混悬微粒粉碎度E混悬微粒直径.易溶的刺激性药物不宜制成的制剂是A、胃漂浮片B、口服液C、胶囊D、渗透泵片药化1.异戊巴比妥不具有下列哪些性质A.弱酸性B.溶于乙醛、乙醇C.水解后仍有活性D.钠盐溶液易水解E.加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀2.咖啡因的结构如下图，其结构中RI、R3、R7分别为O加H、CH3、CH3CH3、CH3、CH3CH3、CH3、HH、H、HCH2OH、CH3、CH33.盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为A.N-氧化B.硫原子氧化C.苯环羟基化D.脱氯原子E.侧链去N-甲基.下列药物中，不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为（）A.尼扎替丁B.罗沙替丁C.甲咪硫眠D.西咪替丁E.雷尼替丁.下列非苗体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物A.布洛芬B.双氯酚酸C.塞利西布D.蔡普生E.保泰松.设计口引除美辛的化学结构是依于A.组胺B.5-羟色胺C.慢反应物质D.赖氨酸E.组胺酸.对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？A.葡萄糖醛酸结合物B.硫酸酯结合物C.氮氧化物D.N-乙酰基亚胺醍E.谷胱甘肽结合物.环磷酰胺的毒性较小的原因是（）A.在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物.烷化作用强，使用剂量小C.在体内的代谢速度很快D.在肿瘤组织中的代谢速度快E.抗瘤谱广环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化，在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是（）A.牛羟基环磷酰胺B.4-酮基环磷酰胺C.竣基磷酰胺D,醛基磷酰胺E.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥.氢氯嘎嗪的性质为（）A与苦味酸形成沉淀B与盐酸羟胺作用生成羟胎酸，再加三氯化铁呈紫堇色C为淡黄色结晶性粉末，微臭D在碱性溶液中可释放出甲醛E乙醇溶液中加对二甲氨基苯甲醛试液显红色.下列叙述中哪条不符合环磷酰胺（）A属烷化剂类抗肿瘤药B是根据前药原理设计的药C可溶于水，但在水中不稳定，可形成不溶于水的物质D含一分子结晶水为固体，无水物为油状液体E在体外无活性，进入体内经代谢而发挥作用，因此本身是前体药物12.下列叙述中哪条与疏噂吟不符（）A黄色结晶性粉末，易溶于水及乙醇B乙酸溶液遇醋酸铅生成黄色沉淀C被硝酸氧化后与氢氧化钠作用生成黄棕色沉淀D可溶于氨，遇硝酸银生成白色絮状沉淀不溶于热5肖酸E属于抗代谢抗肿瘤药，也常用作免疫抑制剂13,下列哪一项不是药物化学的任务（）A、为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B、研究药物的理化性质C、为生产化学药物提供先进的工艺和方法D、确定药物的剂量和使用方法E、探索新药的途径和方法.下列哪一个药物是烷化剂（）A.氟尿哪碇 B.磕瞟吟C.甲氨蝶吟 D,塞替派E.喜树碱.喋诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基（）A.5位 B.6位C.7位 D.8位E.2位药分.阿司匹林原料药含量采用酸碱滴定法，所以的溶剂为（）A、水B、中性无水乙醇C、乙醛D、中性乙醇.药品检验工作的基本程序中第三步是（）A.取样B.含量测定C.鉴别D.检查.标准溶液的配制以及标定收载于药典的（）A.凡例B.正文C.附录D.专辑.适用于含2~5ug重金属杂质检查的方法是（）A.硫代乙酰胺法B.炽灼后的硫代乙酰胺法C.硫化钠法D.微孔滤膜法5.碑盐检查中用醋酸铅棉花的目的是（）A.碑盐B.消除硫化氢的干扰C.使碑化氢气体流动平稳D.防止碎化氢气体逃逸6.在PH2的酸性溶液中，巴比妥类药物能发生（）A.一级电离B.二级电离C.不能电离D.以上均不正确.用亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因含量时，中国药典规定用指示终点。（）A.酚猷.结晶紫C.电位法D.永停法.下列关于异烟船的叙述正确的是（）A.有氧化性.显碱性C.可与三氯化铁缩合D.能与硫酸铜反应用非水滴定法测定苯并睡嗪类药物盐酸盐时正确的是（）A.加入醋酸汞消除盐酸根的影响B.用有机溶剂提取消除盐酸根的干扰C.用沉淀法消除盐酸根的干扰D.盐酸根对滴定终点无干扰10.非水碱量法测定生物碱时常用的指示剂是（）A.橙黄IVB.二甲基黄C.结晶紫D.亮绿1L维生素A的含量测定方法是 紫外分光光度法。（）A.单波长B.双波长C.三波长D.以上均不是12.利用气相色谱法测定维生素E的含量，药典采用（）A.外标法B.内标法C.面积归一化法D.内标法加校正因子.下列哪一个是雌激素类药物的结构特点？（）△'-3-酮A环为苯环11位上有叛基17位上有a羟基.头抱菌素母核与青霉素母核的区别在于它（）A.有酸性B.不稳定C.有旋光性D.有紫外吸收15.采用碘量法测定青霉素含量是利用（）A.青霉素分子消耗碘，其降解产物不消耗碘B.青霉素分子和其降解产物均不消耗碘C.青霉素分子不消耗碘，其降解产物消耗碘D.青霉素分子和其降解产物均消耗碘16.复方制剂分析与单方制剂分析相比更为复杂，因为复方制剂分析中（）A.还要消除辅料的干扰B.还要消除杂质干扰C.还要消除共存药物的干扰D.含量限度更严17.片剂辅料中碳酸钙对 测定含量时有干扰。（）A.酸碱滴定法B.氧化还原法C.沉淀滴定法D.络合滴定法.重金属检查中以什么为代表？（）A.银B.铅C.铜D.神.片剂鉴别一般不选用（）A.紫外吸收图谱法B.红外吸收图谱法C.薄层色谱法D.高效液相色谱法20.药物干燥失重检查方法不包括（）A.红外干燥B.恒温干燥C.干燥剂干燥D.减压干燥1.体液PH对药物跨膜转运的影响是A.弱酸性药物，PH低时，因解离型少，不易通过生物膜B.弱酸性药物，PH低时，因解离型多，不易通过生物膜C.弱碱性药物，PH高时，因解离型少，易通过生物膜D.弱碱性药物，PH高时，因解离型多，易通过生物膜E.弱碱性药物，PH高时，因解离型多，不易通过生物膜.以下哪种表现属于M受体兴奋效应A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.瞳孔散大D.汗腺分泌 E.睫状肌舒张.再受体主要分布于A.皮肤、黏膜血管B.支气管平滑肌和冠状血管 C.心脏D.瞳孔括约肌 E.唾液腺.有机磷酸酯类中毒的机理是A.裂解胆碱酯酶的多肽链 B.使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化C.使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化 D.使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化E.使胆碱酯酶的酯解部位乙酰化.琥珀酰胆碱是A.保肝药B.抗癫痫小发作药 C.非去极化型肌松药；D.去极化型肌松药 E.肠道用磺胺药.对抗去甲肾上腺素所致的局部组织缺血坏死，可选用下列哪种药A.阿托品B.肾上腺素 C.酚妥拉明D.多巴胺E.普蔡洛尔.治疗过敏性休克首选A.苯海拉明B.糖皮质激素C.肾上腺素D.酚妥拉明E.异丙肾上腺素.下列哪种药物对肾及肠系膜血管扩张作用最强A.异丙肾上腺素B.间羟胺C,麻黄碱D.多巴胺E.肾上腺素.地西泮抗焦虑的主要部位是A.中脑网状结构 B.纹状体C.下丘脑D.边缘系统E.大脑皮层.氯丙嗪引起锥体外系反应可选用下列哪个药防治A.苯海索B.金刚烷胺C.左旋多巴 D.滨隐亭E.甲基多巴.治疗三叉神经痛可选用A.苯巴比妥B.地西泮C.苯妥英钠D.乙琥胺E.阿司匹林.左旋多巴治疗帕金森病的机制是A.左旋多巴在脑内转变为DA,补充纹状体内DA的不足B.提高纹状体中乙酰胆碱的含量 C.提高纹状体中5-HT含量D.降低黑质中乙酰胆碱的含量 E.阻断黑质中胆碱受体.吗啡中毒致死的主要原因A.昏睡B.震颤C.呼吸麻痹D.血压降低 E.心律失常.大剂量乙酰水杨酸可用于A.预防心肌梗塞 B.预防脑血栓形成 C.慢性钝痛D.风湿性关节炎E.肺栓塞.强心昔中毒引起的窦性心动过缓的治疗可选用A.氯化钾B.阿托品C.利多卡因D.肾上腺素E.吗啡.阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用下述何种药物治疗A.维拉帕米B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.奎尼丁E.普蔡洛尔.能抑制肝HMG-CoA还原酶活性的药物是A.考来烯胺B.烟酸C.氯贝丁酯D.洛伐他汀E.普罗布考18、下列哪项不是抗心'律失常药共同作用A减慢舒张期自发除极 B改变膜反应性及传导性C延长或相对延长ERP D抑制心肌收缩力E.消除折返.味塞米利尿的作用是由于A.抑制肾脏对尿液的稀释功能 B.抑制肾脏对尿液的浓缩功能C.抑制肾脏对尿液的浓缩和稀释功能D.抑制尿酸的排泄E.抑制Ca2\Mg?+的重吸收.治疗香豆素类药过量引起的出血宜选用A.鱼精蛋白 B.维生素KC.维生素CD.垂体后叶素E.右旋糖酊.下列哪个药属于胃壁细胞H+泵抑制药A.西米替丁B.哌仑西平C.奥寿立理 D.丙谷胺E.硫糖铝.对色甘酸钠药理作用叙述正确的是A.对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用B.直接舒张支气管平滑肌C.通过抑制磷酸二酯酶而使平滑肌舒张D.抑制肥大细胞脱颗粒E.治疗哮喘的急性发作.下列哪个药物适用于催产和引产A.麦角毒B.缩宫素C.益母草D.麦角新碱E.麦角胺.抗甲状腺药他巴嘤的作用机制A.直接拮抗已合成的甲状腺素B.抑制甲状腺腺胞内过氧化物酶，妨碍甲状腺素合成C.使促甲状腺激素释放减少D.抑制甲状腺细胞增生E.使甲状腺细胞摄碘减少.甲氧莘碇抗菌机理是A.抑制细菌蛋白质合成B.抑制细菌二氢叶酸还原酶C.抑制细菌细胞壁合成D.抑制细菌二氢蝶酸合成酶E.影响细菌胞浆膜通透性.红霉素的抗菌机制是：A.抑制RNA多聚酶B.抑制二氢蝶酸还原酶C.抑制转肽作用及（或）mRNA移位D.与PBPS结合，使转肽酶乙酰化E.与细菌核蛋白体的30s亚基结合，而阻碍蛋白质的合成.对异烟脱药理特点的说明哪一项不正确A.对结核菌有高度选择性，抗菌力强B.单用时易产生耐药性C.穿透力弱，不易透人细胞内D.其乙酰化速率有明显的种族和个体差异E.可引起周围神经炎及肝毒性.控制间日疟症状及复发的有效治疗方案是哪一项A.氯喋十乙胺喀咤B.奎宁十乙胺喀咤C.氯喋十伯氨喋D.乙胺哪咤十伯氨噬E.奎宁十青蒿素.下列对甲硝嘤的描述中哪一项不正确A.对阿米巴大滋养体有直接杀灭作用B.治疗急性阿米巴痢疾和肠外阿米巴病效果最好C.适用于排包囊者D.对阴道滴虫有直接杀灭作用E.对厌氧菌有较强的抗菌作用30.下列哪个药不属于影响核酸合成药A.5-氟眠哪淀B.6-端基瞟吟C.甲氨喋聆D.嘎替派E.B印糖胞昔.以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的A.输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜B.输液灭菌时一般应预热20~30分钟C.输液灭菌时一定要排除空气D.输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算.关于热原叙述正确的是A热原是一种微生物B热原致热活性中心是脂多糖C热原可在灭菌过程中完全破坏D一般滤器能截留热原E蒸储法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性.哪种属于骨架型缓控释制剂A、渗透泵型片B、胃内滞留片C、生物粘附片D、溶蚀性骨架片E、微孔膜包衣片.关于注射剂特点的错误描述是A、药效迅速作用可靠B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服给药的病人D、可以产生局部定位作用E、使用方便.注射剂一般控制pH在的范围内A、3.5-11B、4~9C、5-10D、3-7E、6-8.对眼膏剂的叙述中错误的是A、色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物B、对眼部无刺激，无微生物污染C、眼用软膏剂不得检出任何微生物D、眼膏剂的稠度适宜，易于涂抹E、眼膏剂的基质主要是黄凡士林8份、液体石蜡1份和羊毛脂1份.下列是软膏粒类基质的是A、羊毛脂B、蜂蜡C、硅酮D、凡士林E、聚乙二醇.栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是A、融变时限B、体外溶出速度C、重量差异D、含量E、体内吸收试验.单糖浆有矫味作用、助悬等作用，是不含药物的蔗糖溶液，含糖量为A.67%(g/ml)B.100%(g/ml)C.85%(g/ml)D.50%(g/ml).碱式硝酸钞混悬剂中加入适量枸椽酸钠的作用是A.与药物形成复合物增加溶解度B.调节稳定pHC.与金属离子络合，增加药物稳定性DJ隹低（电位，产生絮凝.乳剂放置过程中，出现分散相粒子上浮或下降的现象，称为A乳析B.沉降C.絮凝D.转相12.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种水溶性粉末的CRH%值分别为82%、71%,则混合物的生产和贮藏环境条件的湿度应控制A.82%以下B.71%以上C.82%以上D.58%以下13.在凡土林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是（A.促进药物吸收B.改善基质稠度C.增加基质的吸水性D.调节HLB值14.苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是A.pH5-6B.pH大于8C.pH4以下D.pH715.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是A.栓剂进入体内，体温下融化、软化，因此药物较其它固体制剂，释放药物快而完全B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D.药物在直肠粘膜的吸收好.以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料A.醋酸纤维素B.乙基纤维素C.EudragitED.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）E.丙烽酸树脂II号.已知1%依地酸钙钠的冰点下降度为0.12,现配置2.5%依地酸钙钠注射剂1000ml,使成等渗需加入氯化钠的量为A.3.79gB.5.26gC.3.61gD.4.78g.热原的去除方法不包括A.微孔滤膜过滤法B.反渗透法C.活性炭吸附法D.重铝酸钾硫酸清洗液除去法19.不进行崩解度控制的片剂是A.包衣片B.分散片C.含片D.多层片20.药物的溶出速度方程是Noyes—Whitney方程Fick's定律Stokes定律Van'tHott方程1.异戊巴比妥可与毗咤和硫酸铜溶液作用，生成（）A.绿色络合物B.紫色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色溶液2.盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药（）A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B.单胺氧化酶抑制剂C.阿片受体抑制剂5-羟色胺再摄取抑制剂5-羟色胺受体抑制剂3.盐酸氯丙嗪不具备的性质是（）A.溶于水、乙醇或氯仿B.含有易氧化的吩嗪嗪母环C.遇硝酸后显红色D.与三氧化铁试液作用，显兰紫色E.在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应.下列药物中，具有光学活性的是（）A.雷尼替丁B.多潘立酮C.双环醇D.奥美拉喋E.甲氧氯普胺下列药物中那个药物不溶于NaHC03溶液中A.布洛芬B.阿司匹林C.双氯酚酸D.蔡普生E.蔡普酮.下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小（）A.布洛芬B.双氯酚酸C.塞利西布D.蔡普生E.酮洛芬.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（）A.中枢兴奋B.抗癫痫C.降血脂D.抗病毒E.消炎镇痛.下列哪种性质与布洛芬符合（）A.在酸性或碱性条件下均易水解B.具有旋光性C.可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D.易溶于水，味微苦E.在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色.阿霉素的主要临床用途为（）A.抗菌B.抗肿瘤C.抗真菌D,抗病毒E.抗结核.抗肿瘤药物卡莫司汀属于（）A.亚硝基眠类烷化剂B.氮芥类烷化剂C.嚓嘘类抗代谢物D,噤吟类抗代谢物E.叶酸类抗代谢物.下列哪个药物不是抗代谢药物（）A.盐酸阿糖胞昔B.甲氨喋吟C.氟尿哪。定D.卡莫司汀E.筑瞟岭.下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的（）A.盐酸多柔比星B.紫杉醇C.伊立替康D.鬼臼毒素E.长春瑞滨.能够增加药物分子水溶性的官能团为（）A.苯基 B.酯基C.竣基D.卤素E.煌基.环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药（）A.金属络合物 B.生物碱C.抗生素 D.抗代谢物E.烷化剂.非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是（）A.对中枢受体亲和力低B.未及进入中枢已被代谢C.难以进入中枢D.具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消E.中枢神经系统没有组胺受体15,下列说法错误的是（）A.巴比妥类药物的母核是巴比妥酸的环状丙二酰版结构；B.芳酸类化合物一般难溶于水，但其钠盐可溶于水；C.绿奎宁反应是托烷类药物的特征性鉴别反应；D.《中国药典》中测定维生素A的方法是三点校正紫外分光光度法E.苗体激素类药物均具有环戊烷并多氢菲的母核.没有紫外吸收的药物用HPLC测定含量，可选用的检测器是（）A、UVB、IRC、FIDD、ELSD.化学药物含量测定方法的建立中，不需要验证的效能指标是（）A、范围B、线性C、精密度D、分离度.对于原料药，除了鉴别项下规定的项目还应结合性状项下的哪些项目来确证?（）A.外观B.物理常数C.溶解度D.A+B+C.水杨酸的鉴别试验，产物的颜色是（）A.绿色B.棕色C.中性条件下呈现红色D.弱酸性条件下呈现蓝色.氯化物检查中加入硝酸的目的是（）A.加速氯化银的形成B.加速氧化银的形成C.除去CO、SO、C20 、P0的干扰D.改善氯化银的均匀度6.碑盐检查法中，在检碑装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（）A.吸收碑化氢B.吸收漠化氢C.吸收硫化氢D.吸收氯化氢.利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，属于此法的是（）A.酸度的差异.溶解行为的差异C.氧化还原能力的差异D.杂质与一定试剂反应产生气体8.用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是（）A.铁丝.铜丝C.银丝D.柏丝.准确度表示测量值与真值的差异，常用哪项反映？（）A.RSDB.回收率C.标准对照液D.空白实验10.巴比妥类药物在三豚介质中酸性增强，若用非水法测定含量，常用的指示剂为（）A.酚猷B.甲基橙C.麝香草酚兰D.结晶紫1L巴比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有（）AZV-3-酮基B.酰亚氨基C.芳香伯氨基D.酚羟基.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.Imol/L）相当于阿司匹林（分子量=180.16）的量是（）18.02mg180.2mg90.08mg45.04mg.能用与FeCL试液反应产生现象鉴别的药物有（）A.维生素EB.氢化可的松C.丙酸睾酮D.对乙酰氨基酚14.可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是（）A.Ar-OHB.Ar-ClC.Ar-NHCORD.Ar-RNH215.肾上腺素是属于以下哪类药物？（）A.苯乙胺类B.留体激素类C.苯甲酸类D.杂环类16.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应？（）A.地西泮B.阿司匹林C.异烟胧D.苯佐卡因17.有氧化剂存在时，吩暖嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（）A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.荧光分光光度法D.杷离子比色法.下列药物的碱性溶液，加入铁霞化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）A.维生素AB.维生素RC.维生素CD.维生素DE.维生素E.检杳维生素C中的重金属时，若取样量为L0g,要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml标准铅溶液相当于0.Olmg的Pb）多少毫升?（）0.2ml0.4ml2ml1ml20.维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是（）A.IUB.gmllU/gE.lU/ml.Kober反应用于定量测定的药物为（）A.链霉素B.雌激素C.维生素&D.皮质激素.下列哪个药物属于皮质激素？（）A.苯丙酸诺龙B.睾丸素C.焕雌醇D.可的松.抗生素类药物的活性采用（）A.百分含量B.标示量百分含量C.效价D.浓度24.硫醇汞盐法中使用的催化剂为（）A.咪理B.毗咤C.PtD.毗喃25.含量均匀度检查主要针对（）A.小剂量的片剂B.大剂量的片剂C.所有片剂D.难溶性药物片剂26.制剂分析含量测定结果按以下哪项表示？（）A.百分含量B.相当于表示量的百分含量C.效价D.浓度27.为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循（）A.药物分析B.国家药典C.物理化学手册D.地方标准28.影响药物有效性检查项目不包括（）A.结晶细度和晶形B.含量均匀度C.酸度D.稀释度.用HPLC法测定醋酸地塞米松含量时，应采用的检测器为（）A.电化学检测器B.荧光检测器C.电子捕获检测器D.紫外检测器.能和硫酸铜及硫霞酸筱反应，生成草绿色沉淀的药物为（）A.对乙酰氨基酚B.异烟麟C.尼可刹米D.地西泮.两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药A.作用强度B.最大效应C.内在活性D.安全范围E.治疗指数.丙磺舒增加青霉素的药效是由于A,与青霉素竞争结合血浆蛋白。提高后者浓度B.减少青霉素代谢C.竞争性抑制青霉素从肾小管分泌D.减少青霉素酶对青霉素的破坏E.抑制肝药酶.治疗重症肌无力首选A.毒扁豆碱B.匹鲁卡品C.琥珀酰胆碱