2022年执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题（含答案）(辽宁省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、两性离子表面活性剂为

A.卵磷脂

B.吐温80

C.司盘80

D.卖泽

E.十二烷基硫酸钠【答案】ACL7I6I4X9N7I3F10HK5O4C3T4K10C2X7ZY1L3L1B7X7K3I92、喷他佐辛与阿片受体结合后，内在活性1>α>0，喷他佐辛属于

A.激动药

B.部分激动药

C.拮抗药

D.竞争性拮抗药

E.非竞争性拮抗药【答案】BCP10W6S7V10W7V7S9HI6X2X1K6I4V3H3ZX3E7F1G5T2O8C93、呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹，药师给患者的建议和采取措施正确的是

A.告知患者此现象为新诺明的不良反应，建议降低复方新诺明的剂量

B.询问患者过敏史及饮食情况，建议患者停药并再次就诊

C.建议患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治疗，同时降低复方新诺明剂量

D.建议患者停药，如症状消失，建议再次用药并综合评价不良反应

E.得知患者当天食用海鲜，认定为海鲜过敏，建议不理会并继续用药【答案】BCZ10K8M4S2I7N1N9HJ5P10Y1D9I10K7R1ZO2R6K1M8F6O7M24、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h【答案】ACV8J3H6B1L6E4Z9HP3R5E8M8Y8G1R3ZR6K3J5C8V5G1R35、以下属于质反应的药理效应指标有

A.心率

B.死亡

C.体重

D.尿量

E.血压【答案】BCZ2B5F5A8L8O6G1HL10Z6E3V6G10X4I6ZI8H4I5F4E10B7R66、用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗透泵片

E.膜控释小丸【答案】ACZ1C4X4L7K2A9G6HH2F5M9A4K9E7K7ZD1Y7O9E2O7V10O17、助悬剂是

A.吐温20

B.PEG4000

C.磷酸二氢钠

D.甘露醇

E.柠檬酸【答案】BCH10K10K9L7A1I1W6HS8S1I4C9F5H4M3ZT10K2T8X8E4C2B28、影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是（）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障【答案】CCQ9P5F9W4C5N2M4HV10K6R9Y9T6B1T8ZF4T6R2G6G9Y5F69、（2018年真题）《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是（）

A.含片

B.普通片

C.泡腾片

D.肠溶片

E.薄膜衣片【答案】CCY6S6N8T7I1U2Q3HZ6M1G5U8X9Z4C6ZS8F6F5P2W1E5J410、表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是

A.lgC=(-k/2.303)t+lgC

B.

C.

D.

E.【答案】BCG3R3Q2W10Y2J10U10HH6F9V5L6V1Q6M4ZQ5N7P5E5W4E5F211、隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率，该时段是

A.上午6～9时

B.凌晨0～3时

C.上午10～11时

D.下午14～16时

E.晚上21～23时【答案】ACE10U1O10U7X9Y9A7HZ10R10U6J7S10K4F7ZT10U3N9Z3A6G5I612、有关复方水杨酸片的不正确表述是

A.加入1％的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解

B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法

C.应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解

D.应采用5％的淀粉浆作为黏合剂

E.应采用滑石粉做润滑剂【答案】DCX3E3V10H3D7L7Z2HF8I10T8C5A5O7E7ZK6Z5C6E2U1A8N413、可用作滴丸非水溶性基质的是

A.PEG6000

B.水

C.液体石蜡

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】DCP3U6S3U10G10B2X8HT1A5O3H9K9U10I8ZT9P4L4M6M8N5Y1014、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是

A.胃排空

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

E.肠一肝循环【答案】BCV4N5J7O4U9E2M9HG2V2W6R10K3A1D1ZM8K3Q8U10E4J7N615、磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲双胍

D.瑞格列奈

E.罗格列酮【答案】ACM8U5K9D5M3F9G9HV1K2Q9K8F7C6O9ZO7X6E10C2W8B4L316、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应属于

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量-效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

E.按药理作用及致病机制分类【答案】DCS3Q7J8X9Q5M8I5HG6V6D6P4U7M2E9ZL2B10Y7Z5C9M7W1017、容易被氧化成砜或者亚砜的是

A.烃基

B.羟基

C.磺酸

D.醚

E.酯【答案】DCG6A7W10T1P8H10D7HW6D9P10C7J2C7V4ZM1T6M9L1T8S2M818、阿托品在使用时引起腹胀、尿潴留属于

A.副作用

B.特异质反应

C.继发性反应

D.停药反应

E.首剂效应【答案】ACG5O4I1L1R3G6X5HW6P7I8N2A3J4T6ZF6H5K2Q10C9X6X619、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。

A.副作用

B.毒性作用

C.继发性反应

D.变态反应

E.特异质反应【答案】BCR4E3O10G8K4D1F4HY7D4N3B6E8J9R5ZM6F7X3E6G2U1J720、属于口服速释制剂的是（）

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏【答案】BCN4H4E8G4X6M7W4HR1H8R8O7R5J4J3ZI9B9Q5L10C4W8A1021、含有薁磺酸钠的眼用膜剂中，聚乙烯醇的作用是

A.渗透压调节剂

B.pH调节剂

C.保湿剂

D.成膜剂

E.防腐剂【答案】DCU6Q8O6L1A8F10R6HP8F4S5K5U3Y9E4ZH2S6P4G7B3Z2I122、以下对停药综合征的表述中，不正确的是

A.主要表现是症状反跳

B.调整机体功能的药物不容易出现此类反应

C.又称撤药反应

D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化

E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】BCL1O2W3H9L9F6H8HX6G4J6K8P1S1G2ZV5M9T2R2E2Z3I323、等渗调节剂是

A.吐温20

B.PEG4000

C.磷酸二氢钠

D.甘露醇

E.柠檬酸【答案】DCV8P8A1E4C2O2O8HU9A5X10X2E8G2A4ZQ4R5G3G4S7L10V624、属于口服速释制剂的是（）

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏【答案】BCM7L6C7N8Z4G1H1HB4U4U3D7S7V5S8ZV2U8X10G6S9W1D125、大多数药物转运方式是

A.被动扩散

B.膜孔转运

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运【答案】ACU1O8T4A10M1V4U8HK7B6N1W7P7V1Q5ZB5K4L2X6Z5I7J126、波数的单位符号为()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

E.Pa·s【答案】CCP6C9F8Q7M7L3N5HB8X7A2F7G2B4T6ZJ4T10G5D9I10I6X927、反映药物内在活性大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】DCY5P3A9J9T9C2G2HT6W1N2W7P9J5Z10ZH4R2L1X1Y4U3W328、片剂的弹性复原及压力分布不均匀

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异不合格

D.含量均匀度不符合要求

E.崩解超限迟缓【答案】ACL7C10N5X4E6P1S5HD8E5W4W9X10K10T4ZK4Y2X9Q5Z9F5B429、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%【答案】ACQ3P10D5O1V2Y9H4HX1S8R10D9V5C4Z8ZK9X10P2F9N5R8X130、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的

A.50%

B.75%

C.88%

D.90%

E.95%【答案】CCV2B10C5Y7R5C10N3HF4S9R7I5B6W4Y5ZV10O7W2X8R6D10G631、在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是

A.苯巴比妥

B.普萘洛尔

C.阿加曲班

D.氯米帕明

E.奋乃静【答案】DCK6D1T9O3U5K1O2HQ9H5H8U7E5D3G5ZU3R6P7B2Q9E5E132、罗替戈汀长效混悬型注射剂中磷酸二氢钠的作用是

A.助悬剂

B.螯合剂

C.pH调节剂

D.抗氧剂

E.渗透压调节剂【答案】CCV8S3X9S8N2B9I4HM8B3E8C7X7S8M1ZN1C2L10N4Z6V4E433、注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是

A.皮内注射

B.鞘内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.静脉注射【答案】CCR7S3B4X1E10A4J4HX5S1C10P9N5N3V5ZJ7X4K3I6N8R5G634、药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。

A.非致病基因，无效

B.正中作用靶点，效果良好

C.无效，非此药作用靶点

D.无效.缘于体内不能代谢

E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想【答案】BCG3H1D2A6X7W9U3HG4F3H1L2A1V9G2ZC3A7F9T7N10W3Z935、（2016年真题）属于神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药是

A.氟尿嘧啶

B.金刚乙胺

C.阿昔洛韦

D.奥司他韦

E.拉米夫定【答案】DCJ6J8I8E9W5I2C9HU6Q4K1C1B7W3V10ZQ1F4I1Y9N10E10C436、风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生的典型不良反应是()

A.低血糖

B.血脂升高

C.出血

D.血压降低

E.肝脏损伤【答案】CCQ9O5I6K6D3G4T10HP10Q4O3L7A1O7D9ZS7E8G3E9S7G10O537、可作为栓剂抗氧剂的是

A.巴西棕榈蜡

B.尿素

C.甘油明胶

D.叔丁基羟基茴香醚

E.羟苯乙酯【答案】DCV4T9G7Q3E6I2R8HV2F9Z4B9Z10U9X3ZU2P8G2G1T2E3C538、对光敏感，易发生光歧化反应的药物是

A.硝苯地平

B.利血平

C.氯丙嗪

D.肾上腺素

E.卡托普利【答案】ACR8I2K3B8P2D2Z10HV7Q5D2Q4K6P8J7ZB5D8N8D7Z1E9V139、吗啡的鉴别

A.三氯化铁反应

B.Vitali反应

C.偶氮化反应

D.Marquis反应

E.双缩脲反应【答案】DCF1Y3U4M5P4Z1U6HT3O10C2X2X10I8G6ZR1H9C2M7R1H7M840、C3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是

A.头孢氨苄

B.头孢克洛

C.头孢呋辛

D.硫酸头孢匹罗

E.头孢曲松【答案】DCM1V8N2X10J4Y6N3HD6T4F7P8Y6X8Q4ZD2V9N9I3W4U9B941、影响血一脑屏障药物转运因素的叙述正确的是

A.弱酸性药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运

B.血浆蛋白结合率高，则透过量大

C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素

D.水溶性高易向脑转运

E.葡萄糖通过被动转运进入脑内【答案】CCM8P5C3G9F7H4S5HQ7X9Z9X9R4R5G2ZN10D3R8L2H5S3C942、向乳剂中加人相反类型的乳化剂可引起乳剂

A.分层

B.絮凝

C.破裂

D.转相

E.酸败【答案】DCC5I3V2Q5F4V1L1HR5R6T3M1N5I2F4ZQ2C10B8S4W4K8F843、治疗指数

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】CCJ4X9V1A5X7U10V6HB4J3S9A1R4V10U5ZM4G9B2Y3A5O9X444、（2020年真题）关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法，错误的是

A.Ⅱ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用

B.Ⅱ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病

C.Ⅱ型变态反应只由IgM介导

D.Ⅱ型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血

E.Ⅱ型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】CCK2G1W8A1I4E1G8HK4X3W1L4L8V1P1ZS5W10X7D9G2J6C845、所制备的药物溶液对热极为敏感

A.采用棕色瓶密封包装

B.产品冷藏保存

C.制备过程中充入氮气

D.处方中加入EDTA钠盐

E.调节溶液的pH【答案】BCO5X8G2F9U4O8Z7HY6W9V1E2I10N4D10ZA2S8Y2P4P9H4U646、胶囊壳染料可引起固定性药疹属于

A.药物因素

B.性别因素

C.给药方法

D.生活和饮食习惯

E.工作和生活环境【答案】ACQ10A5Z1M1D1E10H5HM2U2N6D5O6S6R4ZF9B10H2K2T1P8C847、关于糖浆剂的错误表述是（）

A.糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液

B.应密闭，置阴凉干燥处贮存

C.除另有规定外，糖浆剂应澄清

D.应密封，置阴凉干燥处贮存

E.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）【答案】BCH2C8R4W8R10E6Y10HT4R5T10I8A2Q4P9ZI4L1E10Z5Y5P8D1048、（2018年真题）对受体有很高的亲和力但内在活性不强（α<1）的药物属于（）

A.部分激动药

B.竞争性拮抗药

C.非竞争性拮抗药

D.反向激动药

E.完全激动药【答案】ACC6Q6T8Z6P10L6Q5HI7J4L6N9K10C10I4ZS2P4O3O8C6Y5W749、亚稳定型(A)与稳定型(B)符合线性动力学，在相同剂量下，A型/B型分别为99：1,10：90，1：99对应的AUC为1000μg.h/ml、550μg.h/ml，当AUC为750μg.h/ml，则此时A/B为（）

A.25:75

B.50:50

C.75:25

D.80:20

E.90:10【答案】CCP2C2Q8X4Z6V8E9HL2P9D9V3F4R9J3ZZ5S4A6V6Y5M8W350、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散【答案】CCM6K2Q6V7O4I10T2HD5E4Z3N8L6K4N3ZC9K6U6V5O6V9Q751、为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是

A.甘露醇

B.聚山梨酯

C.聚乙二醇

D.山梨醇

E.聚乙烯醇【答案】CCH3I5J1R4W4H10P1HE9I5U1Q9B4Z7K9ZX1T4Z1H8W1G4W652、Noyes—Whitney扩散方程可以评价

A.药物溶出速度

B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例

C.药物半衰期和血浆药物浓度的关系

D.药物解离度与pH的关系

E.脂水分配系数与吸收的关系【答案】ACW6R6H5T8A5F9N3HA9C1L10M5R10K1Q5ZF7W9M8S1H7U2T953、属于乳化剂的是

A.单硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸钠

E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】DCC2C2Z8W8Z5N6C3HT2N10P9A8Y2P8W3ZA10K10B9L9L6O1S154、（2015年真题）与受体具有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物是（）

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】ACE8X4E7N3G6A6W4HW2X7X9I8B4F9W10ZP4D3L1S4Y3V2F955、在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为

A.性状

B.鉴别

C.检查

D.含量测定

E.附加事项【答案】ACI3I5H7Z9Z4Q9G1HL7P6U9N8J10X4U6ZT9U9X7Q8X8X4P856、马来酸氯苯那敏属于

A.氨烷基醚类H1受体阻断药

B.丙胺类H1受体阻断药

C.三环类H1受体阻断药

D.哌啶类H1受体阻断药

E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】BCU2A6U6Z6P1K7L3HP1M6T9G8B8I1E5ZP3R5R5A8T5W3R657、药物分子中引入磺酸基的作用是

A.增加药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】ACY5D6E7Y7T5W7A4HB6M4E6F8Z1X8F7ZS4B7N3H10Q5U6L858、制备注射剂应加入的等渗调节剂是

A.碳酸氢钠

B.氯化钠

C.焦亚硫酸钠

D.枸橼酸钠

E.依地酸钠【答案】BCX9H2O1Y7T4G6C1HC5M1G1D4N5Q5W4ZG4W1O1W9W7N2I459、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是

A.又称撤药反应

B.主要表现是“症状”反跳

C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应

D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化

E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】CCC9Z10B1V4T7A5Z1HA2M1F8K4D2K2X1ZB4J8L4M9X9B8B360、关于该药品的说法错误的是

A.单糖浆为矫味剂

B.橙皮酊为矫味剂

C.制备过程可用滤纸或棉花过滤

D.为助消化药

E.为亲水性高分子溶液剂【答案】CCZ10H9D9I2Y5J8S7HW3H4M10B7P6V8M9ZK6U6G7J1Q5K8E661、分为A型不良反应和B型不良反应属于

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量-效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

E.按药理作用及致病机制分类【答案】ACU2Z1S5T9F8C6Z6HM4C5O6T3I3P9Y8ZV4B6W7F8X9F9Y262、颗粒不够干燥或药物易吸湿会引起

A.裂片

B.松片

C.黏冲

D.色斑

E.片重差异超限【答案】CCG5J8G3J9J10D8Q2HS1Z7E3D8P1I9D3ZR10D9P3L9H5P5V363、假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，常出现呼吸暂停反应属于

A.变态反应

B.特异质反应

C.毒性反应

D.依赖性

E.后遗效应【答案】BCG2N4K8H7F1I10F9HX4K1B2P6O9T5J9ZI10G1C8P3D3C3V764、药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目，可以实行

A.出厂检验

B.委托检验

C.抽查检验

D.复核检验

E.进口药品检验【答案】BCM7W8X5H10J8E9T9HX4Q9K10C9N9M6N2ZS8H4G6R8W10P2K865、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为

A.Ⅰ期临床研究

B.Ⅱ期临床研究

C.Ⅲ期临床研究

D.Ⅳ期临床研究

E.0期临床研究【答案】CCS6S7I10E1Z7I3Y3HG9R9Y10F2T1K5G4ZC1P5T4K2B8K4Y166、患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项，错误的是()

A.使用前需摇匀储药罐，使药物充分混合

B.使用时用嘴唇包饶住吸入器口，缓慢吸气并同时按动气阀给药

C.丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷牙

D.吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置，需避光、避热，防止爆炸

E.吸入气雾剂中常使用抛射剂，在常压下沸点低于室温，需安全保管【答案】CCN9M8V9W9A8M1O7HY5I3L10K3G8J3X7ZK6C2T8X3Z7K3D167、阈剂量是指

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50％最大效应的剂量

E.引起等效反应的相对计量【答案】CCM4T7U1G6C6E3G3HT6J2G3U5C9V7M6ZZ1O6J3Z10X2D2N768、黄体酮的结构式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCY4B10H10J10F9Q4Y4HA9I5X3B4W2W6B2ZS1W8X2W1S8X10E1069、不是包衣目的的叙述为

A.改善片剂的外观和便于识别

B.增加药物的稳定性

C.定位或快速释放药物

D.隔绝配伍变化

E.掩盖药物的不良臭味【答案】CCP5O1Q6V4K10J5W2HV4K3H5D2I7V2G3ZG4D7D5F10L7J1M670、洛美沙星结构如下：

A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱

B.药物光毒性减少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药

E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】CCQ8H9N7O10P4L2G2HY6F8N5L3C5U2C6ZS3D5K3J8O5D4J571、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是

A.清除率

B.表观分布容积

C.双室模型

D.单室模型

E.房室模型【答案】ACI2B5P1Y10R8Z4C7HN5P1H4Q8Z9M3E9ZK8N2U8G9D8J4D372、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。

A.孕甾烷

B.哌嗪类

C.氨基酮类

D.哌啶类

E.吗啡喃类【答案】CCN6V10K7X5C5L5S10HJ1R1T9X9J4G2G6ZJ9Z4V3D9B3U2B373、分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是

A.肾上腺素

B.维生素A

C.苯巴比妥钠

D.维生素B

E.叶酸【答案】ACH8M3R7I8V4D8X3HL5H10R2A10K3Y2C8ZD6R8W3T5K7H5Z374、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】CCP2F10B10F6Z5B2S1HL6A7N3R9T7F3A5ZQ10U9E2J10X2K10X775、属于芳烷基胺类钙拮抗剂的是

A.维拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地尔硫【答案】ACL5X6N7V2U2L4J8HU5S4U9J4W7C10Z7ZZ1E4Y7G3O3U9E176、（2018年真题）给Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于（）

A.改变离子通道的通透性

B.影响酶的活性

C.补充体内活性物质

D.改变细胞周围环境的理化性质

E.影响机体免疫功能【答案】CCL1E1T2D5K2S3I7HA10R6Z1G1X6A4J5ZP5W2V5M3F8D5Q577、胶黏剂

A.铝塑复合膜

B.乙烯一醋酸乙烯共聚物

C.聚异丁烯

D.氟碳聚酯薄膜

E.HPMC【答案】CCY7B5H6B3E4R10X6HQ1T10K2Z4K8E2C6ZG6A1A10X4W6Q6R978、经皮给药制剂的贮库层是指

A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解

B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放

C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分

D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成

E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】BCZ10N10Z6Z10J2I6M3HZ2U1U4B4S8K9O4ZT7D1M10L8H7X3N379、气雾剂中可作抛射剂

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】ACJ5R1K8U6Z6W8B1HD2A8V9Z2J1L4M4ZD6L6G1R9E3D3X680、栓剂油脂性基质

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸钠

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】ACZ5A7E9E6T9Z7C1HU10U5I4O3X10I3F2ZE6V9N1N8J2U4Y1081、溶质1g（ml）能在溶剂100~不到1000ml为

A.外观性状

B.溶解

C.微溶

D.旋光度

E.溶出速度【答案】CCK8Z10F8M7Y5O10P8HK5H8K2Y3S3U7X5ZN7C6L8E6Q2W7U582、磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后，会出现沉淀，是由于

A.溶剂组成改变

B.pH的改变

C.直接反应

D.反应时间

E.成分的纯度【答案】DCE4A3P5X5Q2F10L4HY5A3K5A2V7J3T3ZQ7T9K4N7C5V2N883、防腐剂

A.十二烷基硫酸钠

B.泊洛沙姆

C.卵黄

D.山梨酸

E.甘油【答案】DCY1L9J2R4L9V6Y2HP2E9O3J8B4G6D7ZP4F5L1L6A3Q5B884、常见于羰基类化合物，如酰胺、酯、酰卤、酮等作用的是

A.共价键

B.氢键

C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】CCW10O1V3E2B1O8H6HR3B1V2F9V9B10U2ZF5L10T3N4V4E2D285、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】ACW5L10Z3Z9U5X1I7HJ10L1U4L8L7U1R9ZQ4Z10D10S3A10T10R886、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）聚乙烯醇

A.稳定剂

B.调节PH

C.调节黏度

D.抑菌剂

E.调节渗透压【答案】CCM8U3G7K1S10N4A1HV10Y6T10S8X1A2R3ZB3Y3H9V10S10X6I187、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于

A.美沙酮

B.纳曲酮

C.昂丹司琼

D.氟哌啶醇

E.地昔帕明【答案】ACW10J8B9L3Q4T5T1HY9J10X5B1Z4N10T3ZO7J10E5M7H9M2Y1088、静脉注射某药，X

A.5L

B.6L

C.15L

D.20L

E.30L【答案】BCX2P6A8D1Y6R5V4HG1J3O2X1G7C7O2ZM3M3Q10V2R9H10Z189、孕妇服药后不一定会影响到胎儿主要是因为存在

A.胎盘屏障?

B.血脑屏障?

C.体液屏障?

D.心肺屏障?

E.脑膜屏障?【答案】ACT4F3S1E1P10Y7U1HY4G10F6S4A1L5P1ZF7O4Y10I4G5R1L590、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为

A.药物剂型

B.药物制剂

C.药剂学

D.调剂学

E.方剂学【答案】ACJ3N8I2S5U5T5B4HV7L4T5J2A10H8Q8ZY10M4X3M5H7Q8Q1091、以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是

A.发生率较高

B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形

C.与剂量相关

D.潜伏期较长

E.由抗原抗体的相互作用引起【答案】BCZ1K3F3M4Z2B10G4HQ3K6V1N9G8S10U9ZE8Q1N1I2X10K5B292、（2019年真题）药品名称“盐酸黄连素”属于（）。

A.注册商标

B.品牌名

C.商品名

D.别名

E.通用名【答案】DCW2X9J4Z1J2O1D7HS1V9X4S3Q7T10T6ZU5T1M4G4O10R3C693、有关片剂崩解时限的正确表述是

A.舌下片的崩解时限为15分钟

B.普通片的崩解时限为15分钟

C.薄膜衣片的崩解时限为60分钟

D.可溶片的崩解时限为10分钟

E.泡腾片的崩解时限为15分钟【答案】BCN1Z5N7I7T10N4Z6HW4Q4P5S3L3R10C3ZA7Q7E3X9W10K8E894、通过置换产生药物作用的是（）

A.华法林与保泰松合用引起出血

B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使水杨酸和磺胺类药物疗效下降

C.考来烯胺阿司匹林

D.对氨基水杨酸与利福平合用，使利福平疗效下降

E.抗生素合用抗凝药，使使抗凝药疗效增加【答案】ACG5M3Z6L8R5A7R9HJ8U5A3U1B10Q9U7ZA4Q9E3W10W7I10V195、膜剂处方中，液状石蜡的作用是

A.成膜材料

B.脱膜剂

C.增塑剂

D.着色剂

E.遮光剂【答案】BCQ9N5R5Z2N4V10Y7HI5E10U4K1R6Z8R1ZJ5F7R9I5N5O7C496、关于房室模型的概念不正确的是

A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体

B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡

C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个

D.房室概念具有生理学和解剖学的意义

E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的【答案】DCU3X9G8I6H2E9T2HZ6N1W10D8P10K7A6ZC5P1F4F4Y9M3W397、在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是

A.注射用水

B.矿物质水

C.饮用水

D.灭菌注射用水

E.纯化水【答案】ACK9N2F1N2M8F7A6HO4R7H10R3X8I9S5ZY5C9U6P1V4B8B498、（2016年真题）阿托品的作用机制是

A.影响机体免疫功能

B.影响酶活性

C.影响细胞膜离子通道

D.阻断受体

E.干扰叶酸代谢【答案】DCJ7O10S6J1I9M8C5HH6V2Q2E7F5A5I5ZN8I4W9Q1L10I5N599、药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除【答案】CCU3O5X6U4P2J1B3HI2S4Q1L3Z1U4J10ZW2A7D1I5E3Z6B2100、下列叙述中哪一项是错误的

A.注射剂的pH应和血液的pH相等或接近，一般控制在pH7～9范围内

B.对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压

C.注射剂具有必要的物理和化学稳定性，以确保产品在储存期内安全有效

D.注射剂必须对机体无毒性、无刺激性，其降压物质必须符合规定，确保安全

E.溶液型注射剂应澄明，不得有可见的异物或不溶性微粒【答案】ACR7X1J5Z5F2G6U4HO1Y9W9O9U8T8W10ZQ7N3S8A5C9J2G3101、下列关于防腐剂的错误表述为

A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类

B.尼泊金类防腐剂在碱性条件下抑菌作用强

C.苯甲酸未解离的分子抑菌作用强

D.苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂类防腐剂

E.山梨酸在pH4的酸性水溶液中效果较好【答案】BCE3O7U9T4N4J5T8HI3T3A9R8T3G1E9ZG3F10M7Y2T10X4G10102、抗骨吸收的药物是

A.雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.乳酸钙

D.依替膦酸二钠

E.雌二醇【答案】DCL9O3I6B7V3U4W9HY10S8H2N4K5B10D7ZR2F9O2J5I5V10X3103、属于雌激素相关药物的是

A.雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.乳酸钙

D.依替膦酸二钠

E.雌二醇【答案】ACF1P8T5X5W5H8G7HP9C8O5M6Y9R7Y5ZV8H1V7G7Z7V2X9104、有关经皮给药制剂优点的错误表述是

A.可避免肝脏的首过效应

B.可延长药物作用时间减少给药次数

C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象

D.适用于起效快的药物

E.使用方便，可随时中断给药【答案】DCC2B7G3V6O8K8V7HK2Z6N10V6M1R3Y3ZI7X9R5U7Q5B4S9105、结构复杂的多组分抗生素药物首选的含量测定方法是

A.滴定分析法

B.抗生素微生物鉴定法

C.高效液相色谱法

D.微生物检定法

E.紫外可见分光光度法【答案】BCV2L8O1I7G3B2F2HT4C1F6G4N4A7K10ZM1T9I3I7L1B3T2106、制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是

A.维生素C泡腾颗粒

B.蛇胆川贝散

C.板蓝根颗粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混悬颗粒【答案】ACO10A4U9U6D9S8D6HR6O5Y3D5U1Q2G4ZX3H5H5S10V1K6N3107、（2018年真题）《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是（）

A.含量的限度

B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游离水杨酸的限度

E.干燥失重的限度【答案】BCV9K2M9X10X4A8A5HZ8H8A5S1C9H9E7ZD4M3W9U3J6I8V2108、以下不属于O/W型乳化剂的是

A.碱金属皂

B.碱土金属皂

C.十二烷基硫酸钠

D.吐温

E.卖泽【答案】BCS2U9Q6A6T2I8Y8HC9M3B9Y7U4V8B4ZA2D5Z6J9I10G4L5109、达到最大的治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量

A.最小有效量

B.极量

C.半数中毒量

D.治疗量

E.最小中毒量【答案】BCK8C1H4C2Q9H4Z8HK2P2E10I4S10L9U6ZI9K7U9V5M10E1Y7110、属于非极性溶剂的是

A.甘油

B.乙醇

C.丙二醇

D.液状石蜡

E.聚乙二醇【答案】DCI9N5C8H9M7K1R10HW4W9V3V5R4R6Y5ZS1B5O6S5L2Q3H7111、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是

A.20-25℃

B.25-30℃

C.30-35℃

D.35-40℃

E.40-45℃【答案】CCB4T1N5R7L2Z8A10HT4C10T7T6K10T9D4ZO2Q5L9C6U1H3M2112、阅读材料，回答题

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-酮基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

E.6.8-二氟代【答案】BCR10Z9F2J4W2I5Y6HS3W3A1Y6G9W10L5ZH9C8A5D1G5Z8W6113、有关青霉素类药物引起过敏的原因，叙述错误的是

A.生物合成中产生的杂质蛋白是过敏原

B.产品质量与过敏相关

C.青霉素本身是过敏原

D.该类药物存在交叉过敏

E.生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是过敏原【答案】CCG7W4C10P4U10O8O8HZ4A4Y1U6T3R4K1ZX7P7C10O1I10V3Q10114、《中国药典》贮藏项下规定，“凉暗处”为

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃【答案】BCV6C9Z3A9I9C6M4HS2E8D2R8T1V8Y3ZT7Q5G4T8I8Y8U10115、既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是

A.口服液

B.吸入制剂

C.贴剂

D.喷雾剂

E.粉雾剂【答案】DCG6J7Y4R2W9D4S3HG1H9N6O9C4Y4J9ZQ10L1R5X7R7I1Y8116、美国药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.NF【答案】BCY1G1D5F3Z7N2D2HA9P6P5K1F6L2V7ZF9O5J8D4X2V9I7117、以下滴定方法使用的指示剂是酸碱滴定法

A.酚酞

B.淀粉

C.亚硝酸钠

D.邻二氮菲

E.结晶紫【答案】ACX4V8G8I9P2O3F10HH4J9A9B4L8L10H6ZO3I1Q7Q2S2N9K7118、（2018年真题）适用于各类高血压,也可用于预防治心绞痛的药物是（）

A.卡托普利

B.可乐定

C.氯沙坦

D.硝苯地平

E.哌唑嗪【答案】DCS2R9I5I2M2N1D7HO9W1W8E4N8V9B4ZC6G8C1B9Q7F3V5119、用于薄层色谱法组分鉴别的参数是

A.主峰的保留时间

B.主斑点的位置

C.理论板数

D.信噪比

E.峰面积【答案】BCW8K7D7Q8H3R10X7HL8I1O8L7C9F7I10ZN8P2E4Q1Z2L3I10120、半数有效量

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】BCR8I1L5Z4T6B4X8HE4C3T4M1V6B4X10ZF10O5Z2V6K9Z2P3121、药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目，可以实行

A.出厂检验

B.委托检验

C.抽查检验

D.复核检验

E.进口药品检验【答案】BCQ4E7W1P2Z4K9X8HH3F7C6U9H10L5A6ZR9X2Z3K1V2O1L5122、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是微晶纤维素（）

A.稀释剂

B.增塑剂

C.抗黏剂

D.稳定剂

E.溶剂【答案】ACZ10H4S7E4Z9I8M5HD2R4S1X2X4Z6T7ZY1G6R9A6S1G3V8123、世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()。

A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用

B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件，不一定与治疗有因果关系

C.在任何计量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷

D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应

E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】CCQ8U4C8R7Y6M10K10HH5I1L8N2P4J4V9ZW5B7U4H9D9T5C6124、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】CCM2I5W1C6M7H1Y6HP6Y3N10X2O5B3Q9ZW10K6X9H9D2Z10Q7125、栓塞性靶向制剂

A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官

B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效

C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂

D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用

E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】DCI5G2F6H3Q4P9O1HK1K10G3P1F5U9H8ZJ2V4U10U2V5X10X9126、常用LD50与ED50的比值表示药物的安全性，其值越大越安全，但有时欠合理，没有考虑到药物最大效应时的毒性，属于

A.效能

B.效价强度

C.半数致死量

D.治疗指数

E.药物的安全范围【答案】DCG7J1L4Z3B5A2T2HS9W6K10N7P5N3M8ZS2N10T1Y10Z8U5R5127、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

A.药物的理化性质

B.给药时间

C.药物与组织亲和力

D.体内循环与血管通透性

E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】BCX2M10P9L2W9U7Q10HA6W7U7D10X3Z2J10ZT10A3W10T8F6Q4F2128、（2018年真题）少数病人用药后发生与遗传因素相关（但与药物本身药理作用无关）的有害反应属于（）

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】CCB3R10Q2H3R9W4M4HQ3W2B8M7V9K3R6ZY1X7W2Q3A1M8R1129、对包合物的叙述不正确的是

A.大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物

B.包合物几何形状是不同的

C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性

D.维生素A被包合后可以形成固体

E.前列腺素E2包合后制成注射剂，可提高生物利用度【答案】CCB10P2R7J3H2B1L4HN1B4L3Y5T2K9J2ZK6R1W4D9P10V4T1130、普通注射微球，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬，注射方式为

A.皮内注射

B.动脉内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘内注射【答案】CCP10Q5P4Z8U8J5N6HK1Z2D3L6X10S8P3ZB10G10C4S1Y7C9M9131、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.根皮苷

B.胰岛素

C.阿卡波糖

D.芦丁

E.阿魏酸【答案】ACX2E2J8B3Z7T10Z5HS9B7R2A1Z5A3P10ZD10S7L10K3T7R1I7132、属三相气雾剂的是

A.喷雾剂

B.混悬型气雾剂

C.溶液型气雾剂

D.乳剂型注射剂

E.吸入粉雾剂【答案】BCH9X5C5L7D5A9M7HL1N10G6D9O1Z5C4ZJ2C1Y1F10L1W5H10133、可作为栓剂抗氧化剂的是

A.白蜡

B.聚山梨酯80

C.叔丁基对甲酚

D.苯扎溴铵

E.凡士林【答案】CCC8Y3R8R3C9B8H7HH6C2Y4C8F2E10S4ZA2D6V10S5K1Y10A1134、（2017年真题）氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为（）

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干扰细胞核酸代谢

C.补充体内物质

D.影响机体免疫

E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】BCI8B1W4Y6U10N8O9HW3K6O1T4S8Q3O8ZU5O10K2A2Q3Q4D2135、关于受体作用的信号转导的叙述中错误的是

A.第一信使指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质

B.大多数第一信使不能进入细胞内

C.第二信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器，才能发挥特定的生理功能或药理效应

D.第三信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子

E.第三信使负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等【答案】DCR4B1C2E6V1N2X10HD4C8U4F8D10U4H6ZM2G2X1I8A6U1F4136、下面属于栓剂油脂性基质的是

A.棕榈酸酯

B.聚乙二醇4000

C.聚乙二醇1000

D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类

E.泊洛沙姆【答案】ACN3U7D5O7J9L2M7HX8T6E7O6K9B5A1ZV2H3M8M10C5A5T9137、关于受体的描述，不正确的是

A.特异性识别配体

B.能与配体结合

C.不能参与细胞的信号转导

D.受体与配体的结合具有可逆性

E.受体与配体的结合具有饱和性【答案】CCD3N4B1E7F3M3H9HI6C4R10C1K2S7Z9ZZ5I4P4R6G3D7K9138、精神活性药物会产生的一种特殊毒性

A.药物协同作用

B.药物依赖性

C.药物拮抗作用

D.药物相互作用

E.药物耐受性【答案】BCR6I4E2P1S9J1C6HV9E9R2T5B1O9J9ZH7E7T7E5X2H4K1139、除下列哪项外，其余都存在吸收过程

A.皮下注射

B.皮内注射

C.肌内注射

D.静脉注射

E.腹腔注射【答案】DCJ7O7R2F1Y5Q5P6HP9V10M8Y8I10A9I6ZB10J7A3W2Q2F3E9140、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是

A.受热或受到撞击易发生爆炸

B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯

C.作用时间比硝酸异山梨酯长

D.宜以纯品形式放置和运输

E.在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】DCK1P10T2R9U2W8C9HQ9L8B9C6O4Z8V1ZM8U7R2A5E8K4T10141、（2016年真题）以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是

A.尼群地平

B.乙酰胆碱

C.氯喹

D.环磷酰胺

E.普鲁卡因【答案】DCX5J7P4L8X7Q5P10HT7V8L3V7Z10Y3V3ZY3W6W1V10N7Z2X2142、1～2ml

A.静脉滴注

B.椎管注射

C.肌内注射

D.皮下注射

E.皮内注射【答案】DCS3U7Z9H10V2H6I10HA1G5J8E7A3Z3L3ZM3O9Q8P1C6H8H1143、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是

A.普罗帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那朵【答案】BCC5M2C3N7P9Z3J3HH7I3K3M8N4F9C5ZE8M3O3G2P3V9E7144、温度高于70％或降至冷冻温度，造成的乳剂不可逆现象是

A.分层

B.絮凝

C.破裂

D.转相

E.酸败【答案】CCB9M8M6Y7R9U3X5HY9Y5E10V3X4U7A9ZK9D8I9P2C2C5T10145、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为

A.咀嚼片

B.泡腾片

C.薄膜衣片

D.舌下片

E.缓释片【答案】BCW8T8A9J4H2D4I6HC4Z5L6Q1F2X5P5ZH3W7K3T1R10T4D6146、长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于

A.停药反应

B.毒性反应

C.副作用

D.继发反应

E.后遗效应【答案】ACY6W4E1L2K2S4A8HJ2C5P6X7K4G6Q8ZF4P9H6D10K7F2A4147、在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是

A.维生素D3

B.维生素

C.维生素A

D.维生素

E.维生素B6【答案】ACU6Z3I6C10P5R2W10HL5C1V1E5N6D6A2ZV5Y2F10S9W7Y9G9148、药效学是研究

A.药物的临床疗效

B.机体如何对药物处置

C.提高药物疗效的途径

D.药物对机体的作用及作用机制

E.如何改善药物质量【答案】DCU1W6L4S3F2R8H5HZ3L3S6K4P10P10C10ZY6N6M3Y1T5F2V6149、在药品命名中，国际非专利的药品名称是

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码【答案】BCX8Q10Z3W7O9N9H10HX3S5P9H10U3A10O4ZP1V10M7Q6E8S5L1150、药物的消除速度主要决定

A.最大效应

B.不良反应的大小

C.作用持续时间

D.起效的快慢

E.剂量大小【答案】CCP1J3O3N8I5J4T3HK7Z7J7O1U2D9Z7ZT6N1R1I2F3E5Y6151、崩解剂为

A.淀粉

B.淀粉浆

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

E.滑石粉【答案】CCY8X2B5M4I8V7V3HG3M2A10U4F1Z4Z9ZA7K6L7Y4N10S10L3152、用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是()

A.舒林酸

B.塞来昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】BCF3H3X4B3J4H5Y6HF2E3Q6E7G9I9U6ZW7M1A1L2J2R6V7153、粒径小于7μm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是

A.骨髓

B.肝、脾

C.肺

D.脑

E.肾【答案】BCK2Q7U6F1R6T10Z2HA3P8B6W9K5I6V4ZT5R5T8Z3K3T4B6154、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。

A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解

B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解

C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解

D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解

E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶【答案】DCC5R1O9A2N6E2L6HG8A5T10W4W3Q3C6ZF7Y1A7A10M7E10F9155、从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运又重吸收返回门静脉现象

A.胃排空速率

B.肠肝循环

C.首过效应

D.代谢

E.吸收【答案】BCI10Y8R2A3V4G6H2HF3Y3R3M7B6E4E5ZR6A6L9O7S2H3Q5156、（2020年真题）对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是

A.注射用无菌粉末

B.口崩片

C.注射液

D.输液

E.气雾剂【答案】ACT6K8V4Q2F8C7R10HI10S10M10C9M6V6T1ZH8U5X4G7D9Z5Q8157、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.罗红霉素

B.克拉霉素

C.琥乙红霉素

D.阿奇霉素

E.红霉素【答案】DCT1Q4S10Q4I7L3R8HI10A3A9I9M6S7R8ZJ8Z3D2D8J2L4T5158、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.阿昔洛韦

B.利巴韦林

C.齐多夫定

D.特比萘芬

E.左氧氟沙星【答案】CCT10Z8Z10L6D2Z1F8HO1Y1H4Y9U8H6V3ZC7B4F3S1A8O4K4159、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

A.利巴韦林

B.阿昔洛韦

C.齐多夫定

D.奥司他韦

E.金刚烷胺【答案】BCT7V2D7K2K1Y1T3HH2R9M7Z4E3L3F8ZC10X3Z4J7S1Z7M1160、常用作注射剂和滴眼剂溶剂，经蒸馏所得的无热原水为

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】CCH10I5A6B7E10U3A5HN2K7D1Y6G8D3P8ZL5L10I9S6V4J1B1161、下列可避免肝脏首过效应的片剂是

A.泡腾片

B.咀嚼片

C.舌下片

D.分散片

E.溶液片【答案】CCN5J1U1P7L8H6W1HH10N9A8W2A8M4R10ZK3M3N1W4V5T5B3162、药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为

A.首过效应

B.酶诱导作用

C.酶抑制作用

D.肝肠循环

E.漏槽状态【答案】DCB5E1G4M7E1Z9U10HL8Y1I7Y5P5T4D10ZN10G9B1M1T5D3P2163、关于表面活性剂作用的说法，错误的是（）

A.具有增溶作用

B.具有乳化作用

C.具有润湿作用

D.具有氧化作用

E.具有去污作用【答案】DCD3E6R7B4U3M8M9HC10K4K9C5T7Y3X5ZP4O6W1S5F8B3K5164、药品警戒与不良反应监测共同关注的是

A.不良反应

B.不合格药品

C.治疗错误

D.滥用与错用

E.其他药物与食品的不良相互作用【答案】ACA8N5Z3V8O10G9R7HL9U1N4J5P8G6V9ZX10Y2J8M5K1L6I3165、具有非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的有

A.格列本脲

B.瑞格列奈

C.二甲双胍

D.格列美脲

E.格列吡嗪【答案】BCJ10G10V1N7V4O6J3HF8R4Z2R9M7O3S10ZR9V3W3W1M3G2Z7166、以下药物含量测定所使用的滴定液是，地西泮

A.高氨酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】ACM10V4W9S5K9R8W5HS9R3R2T3N5Q4Z6ZH9Y7K7B3W1H5T1167、异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是

A.高血脂

B.直立性低血压

C.低血糖

D.恶心

E.腹泻【答案】BCJ7T4D7M2A6B4Z9HU8F10Y10K10X5H9Y5ZZ1B1E2V3G4R5R9168、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.还原反应

C.烯烃环氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】CCE9J3T5A9S10M4O7HH7P1E7H4R9G10M6ZO2A2V7P8H5K9T6169、下列叙述中哪一项与哌替啶不符

A.含有4-苯基哌啶结构

B.其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环

C.在肝脏代谢，主要是酯水解和N-去甲基化产物

D.分子结构中含有酯键，易水解

E.是阿片μ受体激动剂，镇痛活性为吗啡的1／10【答案】DCM1N2V9U3S10B8A10HV8X5G4W9J8U2T3ZG5Q6Z3Q6F9X9Z7170、制备水溶性滴丸时用的冷凝液

A.PEG6000

B.水

C.液状石蜡

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】CCI4C5N6W3A1Y1N1HF10K6E5S10O5G7B7ZJ3B2P3L4M10O8C4171、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。

A.对症治疗

B.对因治疗

C.补充疗法

D.替代疗法

E.标本兼治【答案】ACS3M9C3I3W9M6A9HN6C4K2K3P9J6U8ZW4V7T10C1L9T2H4172、表观分布容积是指

A.机体的总体积

B.体内药量与血药浓度的比值

C.个体体液总量

D.个体血容量

E.给药剂量与t时间血药浓度的比值【答案】BCR6B7Q5G7O4W8C2HG2R1I6K9S1R9Q3ZT3F5W10W6U8T4V9173、HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(

A.吡啶环

B.氢化萘环

C.嘧啶环

D.吡咯环

E.吲哚环【答案】CCG3W5U4Y10I3D7E2HO2A5B9Q5U10N8T6ZN1S6X1T8K9O7N10174、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况【答案】ACC9Y10H3L5A10U1K6HR9W7H3F6G4E1J8ZO4W5G8F9V10D9M1175、抑制ⅡA型拓扑异构酶的药物是

A.青霉素

B.氧氟沙星

C.两性霉素B

D.磺胺甲嗯唑

E.甲氧苄啶【答案】BCD10C10A6J7I3D6E10HZ3G4O1A8M6U9A7ZA4V9U5A10T1B8Y1176、以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是（）

A.雷尼替丁

B.法莫替丁

C.奥美拉唑

D.埃索美拉唑

E.兰索拉唑【答案】DCR1J2Q7F3T4P9L2HX3K2A2M3J1M10L4ZV10N8T5G1C10E1C7177、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于

A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.药理性拮抗

E.生理性拮抗【答案】BCC1H2D9O7N7E10F2HZ7M9X3F1V6U6G9ZN2J1Z7H1Q5P5I1178、制备缓控释制剂的不包括

A.制成包衣小丸或包衣片剂

B.制成微囊

C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯

D.制成不溶性骨架片

E.制成亲水凝胶骨架片【答案】CCK8U5H8H2T10X1K10HN1J7K10Y3I5M6I9ZN4Q8E7E7Z6X8U3179、关于药物物理化学性质的说法，错误的是

A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收

B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好

C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性

D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收

E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】BCQ9D3J3D6R10N9N5HG10S6J6W9O8N8I5ZL9F1X1K8K6I7L10180、（2019年真题）苯扎溴铵在外用液体制剂中作为（）。

A.潜溶剂

B.助悬剂

C.防腐剂

D.助溶剂

E.增溶剂【答案】CCU9L1G9Z6L2T2E5HX10E6V9M1Q6J1T2ZE1I5C1R7G10M5J1181、不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）。

A.生物等效性试验

B.微生物限度检查法

C.血浆蛋白结合律测定法

D.平均滞留时间比较法

E.制剂稳定性试验【答案】ACE8H3Q5X6P2K4W8HL5B7T8J5D7Y3X2ZP5E10Q1L9Q8N5Z2182、属于NO供体类抗心绞痛药物的是

A.硝酸异山梨酯

B.双嘧达莫

C.美托洛尔

D.地尔硫

E.氟伐他汀【答案】ACH5O8K10H8D5F7Z6HL9H4T1L10N1R6B5ZL7V8H9K8E2W4Z1183、在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】CCL7Y3B1W7W1E2I8HG1T6F2Z2R3E10Z10ZP3C9E4A4K8J10V4184、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.乳化剂

E.成膜剂【答案】ACY10Y2D10K8U8X1C8HT2M9D7L6V2S1C9ZC7C5V2Y3V10M6P10185、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.遮光剂

E.成膜剂【答案】BCD7F2H8E7T8C4Y1HD1S9T3T2Y5X10Q9ZB5L1C2E7G5F9K7186、醋酸可的松属于甾体激素类抗炎药物。不同的甾体激素类药物所产生的药效不同，化学结构如下的药物属于

A.雌激素类药物

B.雄激素类药物

C.孕激素类药物

D.糖皮质激素类药物

E.同化激素类药物【答案】BCF2A1X4J2J3N3D5HG6J4B5W10Z3X4Y2ZB7W9Y9B9X2F3K1187、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是

A.瑞格列奈

B.那格列奈

C.米格列奈

D.吡格列酮

E.格列喹酮【答案】BCR7Y3O6N9B10S9E2HK9H8R10C7F7X6O3ZH7M9V10D3P10Q2R3188、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是

A.增加酸性

B.除去杂质干扰

C.消除氢卤酸根影响

D.消除微量水分影响

E.增加碱性【答案】CCI8F5F7G3D3N9C5HM3L5Q7Y2N3J3S10ZO3H2I6Y8I8A8B10189、关于剂型分类的错误描述是

A.溶胶剂为液体剂型

B.软膏剂为半固体剂型

C.栓剂为半固体剂型

D.气雾剂为气体分散型

E.含漱剂为黏膜给药剂型【答案】CCB2Z6P1S10W5K7D2HH2A7L4L3R9R2V1ZV5K5O6B3L3L10D5190、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。

A.对于甲状腺功能亢进患者，排泄加强，地高辛血药浓度减少，作用减弱

B.地高辛主要肝脏代谢，肝功能障碍患者需要减量

C.应该注意恶心、呕吐和心律失常等中毒症状

D.地高辛属于治疗窗窄的药物

E.地高辛用量不当或用量不足的临床反应难以识别【答案】BCN1A7P4U9C10N9R7HU2W4C2Y8F1N2Q8ZQ7S9V6M10L4T1F6191、亚稳定型(A)与稳定型(B)符合线性动力学，在相同剂量下，A型/B型分别为99：1,10：90，1：99对应的AUC为1000μg.h/ml、550μg.h/ml，当AUC为750μg.h/ml，则此时A/B为（）

A.25:75

B.50:50

C.75:25

D.80:20

E.90:10【答案】CCG7R2S8H7D10T3H4HO2H6F9S6Q8N8L10ZE5T8X6X2A8V6E8192、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关

A.受体

B.基因

C.蛋白质

D.CYP

E.巨噬细胞【答案】DCY10J4H7H6I7J1U5HZ3W10C7G5R10O10L10ZU5S2T8Q8J7P10U7193、片剂的黏合剂是

A.硬脂酸钠

B.微粉硅胶

C.羧甲淀粉钠

D.羟丙甲纤维素

E.蔗糖【答案】DCC2F3H9Q7V4K4H3HB3K2V8R2P5J10M5ZU5I1C8P2E7X5Q5194、能增加药物脂溶性和亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是

A.卤素

B.巯基

C.醚

D.羧酸

E.酰胺【答案】BCD3K6B6F10E2I2P1HN2G8J6T3W7M6P4ZL4Q8F5F10T10T8C4195、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度是

A.肠肝循环

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

E.单室模型药物【答案】BCS9E2J3C6K7M8Z5HB2M7D2V7N6O3Z5ZM3A3Z3R9O7G2Q9196、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H

A.水溶液滴定法

B.电位滴定法

C.紫外分光光度法

D.液相色谱-质谱联用法

E.气相色谱法【答案】DCH2C5N3K1G9G4D10HP5A1H5S3R7A7T1ZR4R4U4B2I3S3J2197、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK

A.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强

B.其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化，能形成有色物质而使阿司匹林变色

C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关

D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色

E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死【答案】BCA7X4K2K1W10L8H8HZ8U8Y8N3F10Y3L4ZU7V5X9L8O6X7B1198、关于药物立体结构对药物结构的影响，下列说法错误的是

A.药物作用的受体为