猪圆环病毒病课件

猪圆环病毒病猪圆环病毒病又称断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS），是近年来兽医界引人注目的新病。其主要特征是进行性体重下降、呼吸困难、虚弱和淋巴结肿大。本病最早于1991年在加拿大西部的25～30个猪群中发生，以后在加拿大多个省的猪群和美国多个州的猪群中均发现本病并得以确诊，造成巨大的经济损失。此外，在法国、西班牙、北爱尔兰、日本、英国等地均有报道。病原本病的病原是猪圆环病毒（PCV）。典型的圆环病毒是无囊膜的20面体病毒粒子，大小约4～26.5纳米，具有高度的稳定性。病毒细胞培养物的感染性可耐受70℃15分钟和pH3的处理，对化学药品的灭活作用有高度抵抗力。圆环病毒对环境因素的高度抵抗力在流行病学和疾病防制中有重要影响。圆环病毒具有二个血清型，PCV1和PCV2，前者对动物无致病性。流行病学本病主要是断奶猪易感，而哺乳猪很少发病。一般发病集中于断奶后2～3周和5～8周龄的仔猪，但在实行早期隔离断奶的猪场，10～14日龄断奶猪也见有病例的发生。应激条件可加重病情。发病率和死亡率不定，例如呈地方性流行时，发病率和死亡率均较低，但急性暴发时，发病率可达50%，病死率达20%。临床症状本病潜伏期很长，临床上明显的症状是仔猪消瘦，体重减轻，呼吸困难。可能出现的其他症状有：水样腹泻、进行性咳嗽和中枢神经系统障碍。在PRRS阳性病猪群中，由于继发感染，还可见关节炎、肺炎等多种炎症。病理变化因猪个体不同，表现不尽相同，为掌握较全面的病变，在每次剖检时最好能解剖3～5头猪。典型病例死亡的病尸消瘦，淋巴结肿大4～5倍，切面发白，腹股沟、胃、肠系膜、支气管等器官或组织的淋巴结尤为突出。肺质地坚实如橡胶样，在正常的粉红色肺小叶间，散在有棕黄色至灰白色的小叶，使整个肺脏呈现花斑状。肾苍白，散有白色病灶或非常肿大，呈花斑状，脾也肿得非常大。在胃靠近食道的区域常有大片溃疡形成。还常并发细菌感染，尤其是PRRS并发时，可出现多发性浆膜炎、关节炎、支气管炎与败血症等。防制由PMWS引起的经济损失尚无确切的资料，一般认为死亡率可达15%，由于消瘦、生长发育不良引起的经济损失是巨大的。目前，本病尚无有效疗法，所以要坚持预防为主的方针，加强饲养管理和卫生防疫措施，杜绝疫病的发生。一旦发现可疑病猪，要及时隔离。鉴于病毒的地方流行特性，应用免疫接种方法建立畜群的牢固免疫性是防制此病的可靠措施，但目前尚无适用的疫苗问世。可以考虑的办法是用PCV-2细胞培养物研制灭活疫苗。净化方案猪舍净化:转空栏舍一周,冲洗后卫康1:100消毒两次

体外净化:带猪猪舍\环境卫康1:100连续消毒一周,以后每周卫康1:1000消毒一次体内净化:每批断奶猪卫康饮水1:1300连用5天4.同时控制好细菌性呼吸道疾病断奶前后饲料添加连用一周:呼诺玢+土霉素或支原泰妙+金霉素同时速补康饮水3-5天,抗断奶应激\增强免疫力5.种猪群净化:阳性猪淘汰猪2型圆环病毒相关疾病

1、PMWS(仔猪断奶后多系统衰竭综合症)2、PDNS(猪皮炎与肾炎综合征)3、PNP(增生性坏死性肺炎)4、PRDC(猪呼吸道病综合征)5、繁殖障碍6、先天性颤抖7、肠炎PMWS的临床症状断奶后仔猪出现呼吸急促、困难（过劳式呼吸）、渐进性消瘦或生长迟缓、食欲减退，皮肤苍白或黄疸，精神沉郁、堆拥在一起，体表触摸感觉淋巴结肿大，有时表现为腹泻、咳嗽和仔猪先天性震颤等症状，被称为仔猪断奶后多系统衰竭综合征（Post-weaningmultisystemicwastingsyndrome,PMWS）。该病多发生于出生后5～15周龄的仔猪，以8～12周最为常见，较少感染乳猪。致死率很高，受感染的猪群发病率约为20～60%，病死率达到0～80%，存活的病猪发育明显受阻，变成僵猪。PMWS的病理变化剖检可见为肺脏肿胀，比重增加，呈间质性肺炎，可见间质增宽，红色至灰褐色斑驳状，质地坚实手触之若橡皮样感觉，和黏液性支气管炎变化。全身体表淋巴结肿大，腹股沟浅淋巴结尤为明显，可肿大3～5倍，呈红色、暗红色，切面湿润外翻，呈灰白色，有出血点。有时淋巴结皮质出血，使整个淋巴结呈紫红色外观。肾脏肿胀，颜色变淡，被膜下可见灰白色病灶，呈现渗出性肾小球性肾炎和间质肾炎。个别猪肝脏、脾脏轻度肿胀，颜色暗红；胃黏膜水肿，胃底溃疡，盲肠和结肠粘膜充血或淤血。由于继发感染了细菌，病变更为复杂，肺脏和淋巴结可见化脓病变，出现心包炎（包括心包积液、心肌变软）、胸膜肺炎、肝周炎、腹膜炎，关节炎等症状。PMWS的诊断由于严重的PMWS经常是多种病毒、细菌性疾病混合感染的结果，临床极易误诊为PRRS、猪伪狂犬病、猪瘟、弓形体。但总体来说，本病在病理变化方面与其它疾病有较明显的特点，首先表现在病理性损伤的广泛性，发病猪几乎全身主要组织器官均出现不同程度的病理性变化。解剖已死亡或即将死亡的病猪，可见呼吸系统的变化为肺表面有红色至灰褐色斑点，继发细菌感染后肺脏可见化脓病变；免疫系统的变化为全身淋巴结肿大，肉芽肿炎症，特别是腹股沟、肠系膜和颌下淋巴结显著肿大，确诊可采取病死猪的脾脏、淋巴结和肺脏进行实验室诊断（PCR技术）以确诊病原。PMWS的防制措施--1猪群暴发PMWS后，病猪治疗效果一般不理想，防治上应坚持预防为主，采取综合性防制措施，加强猪群保健和饲养管理，减少应激因素（如猪舍有害气体、霉菌毒素、转栏混群等），做好猪瘟、猪伪狂犬病病、蓝耳病、巴氏杆菌等疫苗的免疫接种，预防用药等综合防制措施来增强猪机体抵抗力、加强猪场各环节的消毒工作，减少环境病原量，从而减少或避免PCV-2对猪群健康所能造成的危害，尽量减少损失，感染的病猪可采用抗生素治疗结合良好的饲养管理，控制并发疾病。PMWS的防制措施--21、猪场内实行封闭式生产，制定和执行各项防疫制度，严格控制外来人员和外来车辆进入猪场，定期进行灭鼠、灭蝇、灭虫工作。2、加强场内环境的消毒净化工作，最大限度地降低场内的病原微生物，由于圆环病毒对普通消毒剂不敏感，消毒时应选择对猪圆环病毒效果较好的新型消毒剂，如腾骏“威牌”复合醛、Antec公司的Virkon、法国索瓦的TH4等进行冲洗消毒，此类消毒剂消毒谱广，在低浓度时仍有较好的杀菌能力，消毒作用快且持久，而且刺激性、毒性低，在低温条件下使用仍然有效。如用“威牌”复合醛，可按1：500~1000倍稀释对猪舍进行冲洗和带猪喷雾消毒，建议猪场应定期轮换不同类型的广谱消毒剂。3、从分娩、保育、生长到育成均严格采用“全进全出”的饲养方式，在每批猪出栏后猪舍须经严格冲洗消毒，空置几天后再转入新的猪群，能对控制本病起到重要的作用，这是简单而又最重要的控制呼吸道病的措施之一。PMWS的防制措施--34、加强饲养管理，减少各种应激因素；（1）保持猪群合理、均衡的营养水平。经常检查或检测饲料质量，对霉菌毒素污染严重的饲料必须废弃，避免因小失大，保证免疫系统的正常运转。猪只长期摄入霉菌毒素可使机体的免疫功能和抵抗力降低，较容易发生本病。因此在该病的高发期和雨季或湿度高的季节，猪饲料中应加入防霉剂，一般的霉菌毒素吸附剂只能吸附黄曲霉毒素，最好能选用一些新型的霉菌毒素处理剂,如“霉消安-Ⅰ”等，既能降解霉菌毒素，又能吸附霉菌毒素和促进猪群生长，防止饲料中的霉菌毒素危害猪群的健康。（2）减少在保育期间注射各种疫苗。发病期间，将五号病疫苗推迟至70天龄后注射，但应在母猪产前四周注射五号病疫苗，为防止母猪因注射疫苗产生应激，可在饮水中添加多维电解质抗应激药物。（3）调整饲养密度。饲养密度与猪呼吸道病的发病率密切相关，保持合理的饲养密度可有效地控制猪呼吸道病，比只用药物预防更为有效。建议保育舍应让每头仔猪有0.35~0.4m2的生活空间。PMWS的防制措施--4（4）尽量减少猪群转栏和混群的次数，转栏和混群的次数越多，呼吸道病的发病率越高；尽量缩小断奶日龄差异，避免将不同来源和日龄相差太大的猪只混群饲养；限制交叉哺乳，如需寄养应限制在分娩后24小时之内完成。（5）保育舍猪栏之间的分隔最好采用封闭不透风的隔栏，限制仔猪直接接触；适当增加饲槽的长度，防止仔猪采食时过分拥挤。（6）根据季节气候的变化，做好小气候环境的控制。加强猪舍通风对流，保持舍内空气的新鲜度，降低氨气浓度，从而减少呼吸道疾病的发生。同时，注意控制好舍内的温度，做到夏天防暑降温、冬天防寒保温，尽量使每天早晚的温差不要太大，分娩舍和保育舍要求猪舍内小环境保温、大环境通风。尽量减少各种应激因素，使猪群生活在一个舒适、安静、干燥、卫生、洁净的环境。PMWS的防制措施--55、加强猪场呼吸道病的控制工作；应在每批仔猪未发病前，提前注射疫苗、添加有效药物进行预防，当疫病发生时，应及早采取措施投药对病猪进行治疗，以减少细菌二次感染引起的死亡。（1）做好各类疫苗的免疫注射工作。在母猪产前4周时开始按计划完成猪伪狂犬、萎缩性鼻炎、猪瘟等疫苗的注射工作，使母猪处于较高的免疫状态。（2）母猪产前1~2应该驱虫，避免母猪把蠕虫、疥螨等寄生虫传染给仔猪。（3）分娩前1周将母猪转入分娩舍，进入分娩舍前母猪必须经过彻底的清洁消毒，可使用刺激性较小的“威”牌复合碘消毒液进行严格消毒。（4）母猪产期药物净化，在每吨母猪料中添加“加康”、枝原净、泰乐菌素等药物，可在每吨母猪料中添加腾骏“加康”400克+“强西林”300克，从母猪分娩前7天添加至分娩后7天。PMWS的防制措施--6（5）哺乳仔猪可采取早期隔离断奶和用药进行控制，可使用长效土霉素针剂，在仔猪出生后3、7、21天龄分别注射0.3~0.5ml，对预防呼吸道疾病和附红细胞体病的发生有一定的效果。（6）仔猪断奶前1周至断奶后1个月或仔猪断奶后1周及换料前、后各1周，每吨饲料使用加康400克十强力霉素150克拌料饲喂，同时用阿莫西林500毫克／升饮水。（7）定期驱虫：蛔虫幼虫经肺移行和肺丝虫都会加重呼吸道病的病症，应在断奶仔猪转入保育1周后，使用腾骏“强力肯维灭”（估计成分为伊维菌素、多拉菌素、阿苯达唑及增效剂），按1000克/吨量添加，连喂1周，以后每六周驱虫一次；（8）在饲料中添加酸制剂，按保育猪每吨饲料添加2公斤、哺乳和怀孕母猪3公斤，连续使用3周，可提高日增重，降低死亡率。PMWS的控制措施--16、猪群发病时的控制措施：（1）可使用抗菌和抗病毒药物进行控制，将加有“加康”或“枝原净”等药物的水将保育小猪料调成湿料喂猪可相对降低发病率。目前较有效做法是在每吨饲料添加“加康”500克/吨+新乐素1000克，从仔猪断奶前1周一直添加至断奶后4周。由于猪群发病时，病猪采食饲料减少，不能摄取足够治疗量的药物，应同时在饮水中加药：按每吨饮水中添加含有金丝桃素的“安泰”1000克＋葡萄糖5000克，饮用5~7天。为了确保疗效，可使用1000ml口服补液盐水加20克“安泰”，给每头保育仔猪灌服10~20ml，每天2次，连用2~3天。此办法在福建、广西等地被广泛应用，疗效显著。（2）使用长效强力霉素针剂，在仔猪出生后3、7、21天龄分别注射0.5ml；使用头孢噻呋针剂:28、35、42日龄各注射1针,每头猪每次0.2-0.3ml。乳猪料中添加适口性较好的药物:“加康”(400g/吨料)+阿莫西林（400g/吨料）；PMWS的控制措施--2（3）在仔猪18~25天龄期间，分别注射伪狂犬、蓝耳病、猪瘟疫苗，通过疫苗的免疫注射，尽量排除能导致猪发生呼吸道疾病的病毒性原因(除猪圆环病毒外)。目前还没有PMWS的商品疫苗销售，发病场可在有关专家的指导下采集病猪病料制作自家组织苗进行预防，似乎有一定效果，但可能存在病毒灭活不彻底的危险。（4）发病严重的猪场，应适当延长哺乳时间，仔猪在35天以后断奶，移走母猪后，仔猪继续在原栏继续饲养30至45天后，直接转入生长育成猪舍，避开进入保育舍饲养，可有效降低发病率和死亡率。

（5）对已感染呼吸道病的猪群要精心护理，隔离饲养，由于病猪饮水和采食饲料减少，不能摄取足够治疗量的药物，刚发生混合感染、病情较轻的猪，可使用氟甲砜霉素、先锋4号针剂，1天2次，连用3天，有一定效果。本病在同一猪场里高发病率和高死亡率可持续6个月到2年，对病情严重和治疗效果不佳的病猪，应及时、果断淘汰，防止疫病传播。PDNS(猪皮炎与肾炎综合征)最常见的临床症状为，皮肤发生圆形或不规则形的隆起，呈现红色或紫色中央为黑色的病灶病灶常融合成条带和斑块。病灶通常在后躯、后肢和腹部最早发现，有时亦可扩展到胸肋或耳发病温和的猪体温正常，行为无异，常自动康复发病严重者可能显示跛行、发热、厌食或体重减轻一般认为是由猪圆环病毒（PCV-2）、霉菌毒素或其它病毒和细菌引起PDNS的预防1.改变和完善饲养方式，加强猪舍通风，避免将不同日龄的猪混群饲养，从而减少和降低猪群之间PCV-2及其他病原的接触感染机会。有条件的猪场各生产阶段尽量做到“全进全出”。2.建立猪场完善的生物安全体系，将消毒卫生工作贯穿于养猪生产的各个环节，最大限度地降低猪场内污染的病原微生物，减少或杜绝猪群继发感染的可能性。3．猪群饲料中应提前添加霉菌毒素处理剂，并选择“霉消安”等能吸附多种霉菌毒素的广谱产品，消除导致猪皮炎肾病综合症（PDNS）的重要因素。4.做好猪瘟、猪伪狂犬病、猪细小病毒病、气喘病等疫苗的免疫接种，提高猪群整体的免疫水平，减少呼吸道病原体的继发感染，增强肺脏对PCV-2的抵抗力。5.采取完善的药物预防方案，控制猪群的细菌性继发感染。常用药物有加康、支原净、强力霉素、泰乐菌素、阿莫西林等。母猪在产前和产后一周，仔猪在断奶前和哺乳、保育阶段提前用药预防。PDNS的治疗1.药浴：复合醛类消毒剂对猪圆环病毒PCV-2病毒有很强的杀灭作用。可应用此类消毒药物，按1：250浓度稀释，对猪群进行喷雾消毒，并对发病猪只病患部位加强喷洒药浴，每天1次，连用5~7天。2.猪群出现红色斑点时，可使用抗菌和抗病毒药物，可使用含有抗病毒、抗菌成份的新型药物，如“安泰”等，在每吨饮水中添加1000克，饮用5~7天，通过药浴和加药辅助治疗，病猪突出皮肤表面的红色或紫色的丘疹和斑疹慢慢结痂，并逐步痊愈。3.做好猪群的驱虫工作，在饲料中投放复方驱虫药品。4.猪场在猪群从保育舍转入生长舍之前，在饲料中添加抗菌素药物，连用1~2周。5.症状较严重的猪，可注射头孢噻呋或长效强力霉素、地塞米松等针剂。

解剖病变--1外观：苍白66%消瘦81%可摸到淋巴结20%皮炎型皮肤病变10%皮肤发绀（cyanosis）3%解剖病变--2内部病变：腹股沟淋巴结——————25%肠系膜淋巴结——————33%气管、支气管淋巴结———23%肺炎——————————70%胸膜炎—————————17%心包炎—————————12%胃溃疡—————————30%结肠水肿————————18%腹泻——————————50%腹膜炎——————