2021届高考化学考前押题：有机化学基础(解析版)

有机化学基础【原卷】1515螺”三环体系()是某些天然药物的主要药效基团和核1（2）HO+3+ROH2+→+→+PhP=O3A中官能团名称为 。B的化学名称为 。B经过聚合可以生成一种树脂，其反应的化学方式为 。由C生成D的化学方程式 (4)由E生成F的反应类型是 。(5)化合物E的分子式为 ，E有多种同分异构体，写出一种符合下列条的同分异构体的结构简式： 。56”()三环体系；②官能团只含有；③核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为2：2：56”()三环体系；②官能团只含有；(6)根据题中相关信息，写出由乙酸乙酯与为原料制备的合成路线(无机试剂和有机溶剂任(6)根据题中相关信息，写出由乙酸乙酯与为原料制备的F是合成某免疫抑制剂的中间体。其部分合成路线如下：E→F的反应类型为 。A分子中，原子轨道杂化类型为sp3的碳原子数目为 。B的同分异构体同时满足下列条件，写出一种该同分异构体的结构简式： 。①能与FeCl3溶液发生显色反应；2境的氢。(5)已知苯的某些同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如：。已知：①R-OH(5)已知苯的某些同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如：。已知：①R-OHOCR-C；②3P4结构简式：Δ③HC催化剂H/H+2设计以为原料，制备的合成路线设计以为原料，制备的合成路线 无机试剂和两碳以药物瑞德西韦(Remdesivir)对新型冠状病毒(2019-nCoV)K为药物合成的中间体，其合成路线如图：回答下列问题：A生成B所加试剂为 。C中官能团的名称为 ，M的化学名称为 。2C到、G到H的反应类型 填“相同”或“不相同”)，E的分子式C6H4PNO4Cl，则E的结构简式为 。2I与M生成J的化学反应方程式为 。X是C的同分异构体写出满足下列条件的X的结构简式 任写一种)。3FeCl显紫色3②硝基与苯环直接相连③核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：1：2(6)参照上述合成路线和信息，设计以为原料制的合成路线(6)参照上述合成路线和信息，设计以为原料制的合成路线(无机试剂任选合成路线常用的表示方式为A试 …试目反应条件 反应条件标产物)可用于治疗复发或难治性急性早幼粒细胞白血病，它的一回答下列问题：H中官能团名称为 。D的化学名称为 。由D生成E的化学方程式为 。由A生成B的反应类型为 ；C生成D的反应所需试剂为 。写出符合下列条件的B的同分异构体的结构简式 。2Cu(OH)悬浊液反应，产生砖红色沉淀；2(6)设计由苯和乙酰氯(CHCOCI)制备乙酰苯胺((6)设计由苯和乙酰氯(CHCOCI)制备乙酰苯胺(3)的合成路线(无机试剂任选) 。A。其合成路线如下：已知：(1)RXaCNRCNH+H(2)(2)RCHCOOCH+RCOOCH CHOHCHOH++123233CHONa33

RCOOH(3)+2CHCH(3)+2CHCHOH→32下列说法正确的是 A．C→D的反应类型是取代反应B．可以用新制的Cu(OH)2

悬浊液鉴别Y、CH

OH、HCHO3C．A、B都能使溴水发生褪色，其褪色原理相同DM的分子式是C21

O22 6化合物E的结构简式是 ；化合物I的结构简式是 (3)写出G→H的化学方程式 。写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式 。IR4种氢原子，无-CN=C=和碳碳叁键；②除苯环外无其它环。以

OH和3

ONa3

为原料，设计制备CH

COCH3

COOCH3

的合成路线(用流程图表示；无机试剂任选) 。2-氯苯甲醛为原料合成该药物的路线如下：(1)A中官能团名称为 ，A发生银镜反应的离子方程式为 (2)C生成Ｄ的反应类型为 。X(C6H7BrS)的结构简式为 。写出C聚合成高分子化合物的化学反应别程式： (5)下列说法的是 。C具有两性NaOH1molD2molNaOH反应1molE最多与5molH2发生加成反应(6)GAA14G的同分异构体共有 种。①除苯环之外无其它环状结构②与FeCl 溶液反应显紫色3③苯环上的氢原子种类有两种(7)已知：其中核磁共振氢谱中有4个吸收峰，且峰值比为2∶2∶2∶1的结构简式为(7)已知：物的合成路线无机试剂任选) 物的合成路线无机试剂任选) 。已知：i.J6：4：2：1ii.R—CHO+2—N21CH=—+2。A是含碳92.3%的烃，写出实验室制取A的化学方程式 。检验E中官能团所用的试剂是 。B→C的反应类型是 。写出C+K→M的化学方程式 。下列说法正确的是 。a.D比丙醇的沸点高b.F与乙酸互为同系物c.J可以发生水解反应生成氨基酸d.K可以与盐酸反应生成相应的盐写出符合下列条件G的同分异构体的结构简式 。①可以发生银镜反应和水解反应②核磁共振氢谱有三组峰()()已知：R＂CHO+R＇CHCOOR2已知：R＂CHO+R＇CHCOOR2CHONa25Δ4 4 CCHO，是一种二元羧酸。C4 4 。反应②的化学方程式是 。E的分子式为CHO，G的名称是 。6 8 42D脱羧生成I：CH=CHCOOH(I)OJ→高聚物K2浓硫酸、加热①I生成J的反应类型为 。②同时符合下列条件的有机物共有 种，写出核磁共振氢谱峰面积为3：3：1：1的一种同分异构体的结构简式 不考虑立体异构。a．相对分子质量比J大14 b．与J具有相同官能团c．可发生银镜反应氟班色林(F)可用于抑郁症的治疗，以下是氟班色林的合成路线：回答下列问题：A的结构简式为 ，BC的反应类型为 。EF过程中，还生成一种烃的含氧衍生物J，J的相对分子质量为58.J的构简式为 。结构中含1个六元环且核磁共振氢谱中峰面积比为1∶1∶1∶2的G的同分构体有 种，写出其中一种的结构简式： 。已知：①RCOOR+RCHCOOR12已知：①RCOOR+RCHCOOR12324CHONa/DMF25+ROH；2②和苯酚相似，具有酸性；③(4)H可由环氧乙烷()和(4)H可由环氧乙烷()和NH 反应制得，试写出制备H的化学方程式：3(5)请完成以甲苯为原料合成的反应路线： 面是合成氯喹的一种合成路线：下列说法正确的是 A．XC6

NCl中所有原子可能处于同一平面上6B1molG一定条件下最多可消耗3molNaOHCHDCHClN18 26 3C的名称是 ，F的结构简式为 (3)C→D的反应方程式是 。(4)G脱羧后得产物MC①包含，不含①包含，不含和－O－Cl3H丙醇为原料制备

ONCl，写出满足下列条件的M的结构简式 。6的合成路线用流程图表示，无机试剂任选) 。GR的结构简式是 ；M含有的官能团名称是 。32M→N反应过程中KCO的作用是 。32P→Q的反应类型是 。写出Q→H的化学方程式 。TRR具有相同官能团；②分子中含有苯环；③T的相对分子质量比R多14，T的同分异构体有 种。其中在核磁共振氢谱上有5组峰且峰面积比为2：2：2：1：1的结构简式有 。的合成路线 。1，4-丁二醇和苯为原料的合成路线 。霉菌有较好的抑菌活性，其合成路线如图所示。已知：；已知：；A的名称为 ，A到B的反应类型为 。化合物C中的含氧官能团名称为 。写出D的结构简式： 。写出反应②的化学方程式： 。化合物C满足下列条件的同分异构体有 种，写出其中一种在核磁共氢谱中吸收峰最少的物质结构简式： 。①含苯环且苯环最多带有3个侧链②能与FeCl 溶液发生显色反应3③能发生银镜反应④无酯基和醚键CH=CHCN2①③H3O已知C3CH2CN3OCH3CH=CHCN2①③H3OMM的一种合成路线如下：已知：①②③一个碳原子连接两个—OH①②A中官能团的名称为 ；B的化学名称为 ；由C生成D的反应型为 。F的结构简式为 ；由F生成G所需试剂和条件为 (3)由G生成M的化学方程式为 。Q为D的同分异构体同时满足下列条件的Q的所有结构简式有 种含立体异构。①苯环上连有5个取代基；②既含NH2，又能与银氨溶液发生银镜反应。2-丙醇和苯为原料无机试剂任选)，设计制备的合成路线 。NN的合成路线 。已知：i.已知：i.(1)RMgBr3R、RRH或烃基)(2)HO+3132ii.RCOOR12(1)RMgBr3+ROH(R、R、R为烃基)(2)HO+23123(1)A→B所需的试剂是 ，H的化学名称是 (2)J中所含官能团的名称是 。K→L的反应类型是 。G的结构简式为 ，M的结构简式为 。I与新制Cu(OH)2

悬浊液发生反应的方程式为 。K有多种同分异构体，写出两种满足下列条件的同分异构体的结构简式 、 。①属于芳香族化合物； ②能发生银镜反应；③核磁共振氢谱有4组峰，面积比为1∶1∶2∶6有机化学基础1515螺”三环体系()是某些天然药物的主要药效基团和核已知信息：1（2）HO+3+ROH2+→+→+PhP=O3A中官能团名称为 。B的化学名称为 。B经过聚合可以生成一种树脂，其反应的化学方式为 。由C生成D的化学方程式 (4)由E生成F的反应类型是 。56”()三环体系；(5)化合物E的分子式为 ，E56”()三环体系；②官能团只含有；③核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为2：2：1：1：1②官能团只含有；(6)根据题中相关信息，写出由乙酸乙酯与为原料制备的合成路线(无机试剂和有机溶剂任(6)根据题中相关信息，写出由乙酸乙酯与为原料制备的nCH=CHCOOCHnCH=CHCOOCH231（2）HO+3+CHOH3还原反应C14 14 2H O、、、、1（2）HO+3HPd/CAB在3一定条件下脱去－COOCHE，EF，F发生3取代反应生成G，G在一定条件下生成H，据此解答。【详解】AA中官能团名称为羰基。BCH=CHCOOCH，化学名称为丙烯酸甲酯。B分子中含有2 3碳碳双键，经过聚合可以生成一种树脂，其反应的化学方程式为nCH=CHCOOCHnCH=CHCOOCH23。11（2）HO+3+CHOH。3根据化合物E的结构简式可判断分子式为C H O，E有多种同分异构体，556”()三环体系；②官能团只含有；满足条件的结构简式为、、；合成，最后还原碳碳双键即可，其合成路线为(6)根据题中相关信息，首先乙酸乙酯转化为，然后与③核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为2：满足条件的结构简式为、、；合成，最后还原碳碳双键即可，其合成路线为(6)根据题中相关信息，首先乙酸乙酯转化为，然后与11（2）HO+3HPd/C。E→F的反应类型为 。A分子中，原子轨道杂化类型为sp3的碳原子数目为 。B的同分异构体同时满足下列条件，写出一种该同分异构体的结构简式： 。①能与FeCl3溶液发生显色反应；2境的氢。C结构简式是 。(5)(5)。O2ΔFeCl3CH3KCO2 3设计以为原料，制备的合成路线 设计以为原料，制备的合成路线 无机试剂和两碳以【答案】取代反应8KMnO4H+IΔE、FE→FE分子中两个—OCH3变为CH3HE→F的反应类型为取代反应；(3)B结构简式是，其分子式是C11H14O4，其同分异构体满足条AC4sp3A8CA(3)B结构简式是，其分子式是C11H14O4，其同分异构体满足条件：①能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基及苯环；②酸性条件下水解生成两种有机物，两种水解产物都只含有2种不同位置的H原子。又因为其中一水解产物含有-OH2种H原子，该水解产；(5)OCu催化作用下发生氧化反应产生；(5)OCu催化作用下发生氧化反应产生2，然后在FeCl3作用下反应产生，CHIKCO发生取代反应产生323，KMnO溶液发生氧化反应产生4，HI混合加热，发生取代反应产生，故以为原料制备的合成路线为：O2ΔFeCl3CH3KCO2 3种，该水解产物为B的该同分异构体结构简式为：物是5个C种，该水解产物为B的该同分异构体结构简式为：物是5个CKMnO4KMnO4IΔ。H+K为药物合成的中间体，其合成路线如图：已知：①R-OH已知：①R-OHOCR-C；②3P4结构简式：Δ③HC催化剂H/H+2A生成B所加试剂为 。C中官能团的名称为 ，M的化学名称为 。2C到、G到H的反应类型 填“相同”或“不相同”)，E的分子式C6H4PNO4Cl，则E的结构简式为 。2I与M生成J的化学反应方程式为 。X是C的同分异构体写出满足下列条件的X的结构简式 任写一种)。3FeCl显紫色3②硝基与苯环直接相连③核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：1：2(6)参照上述合成路线和信息，设计以为原料制的合成路线(6)参照上述合成路线和信息，设计以为原料制的合成路线(无机试剂任选合成路线常用的表示方式为A试 …试目反应条件 反应条件标产物)HNCHCOOH+22ΔHNCHCOOH+22Δ+HO2或或2催化剂/ΔOCΔCBC的反应物可知，B为；D→E发生已知①E为E为IHHOCHG2【详解】(1)A为苯酚，B为B所加试剂为浓硝酸、浓硫酸；C(1)A为苯酚，B为B所加试剂为浓硝酸、浓硫酸；CD的反应类型为取代反应，GH的反应类型为加成反应，反应类型不CHPNOCHPNOClE的结构简式为6 44 2；HNCHCOOH+22Δ+HO；28 7 4 CCHON，XHNCHCOOH+22Δ+HO；28 7 4 2个酚羟基，-CH=CH，且苯环上的取代基为对称结构，同分异构体有、同分异构体有、；(6)已知①(6)已知①R-OHSOCl22-丙醇，Δ2催化剂/ΔSOCl2。Δ回答下列问题：H中官能团名称为 。D的化学名称为 。由D生成E的化学方程式为 。由A生成B的反应类型为 ；C生成D的反应所需试剂为 。写出符合下列条件的B的同分异构体的结构简式 。2Cu(OH)悬浊液反应，产生砖红色沉淀；2(6)设计由苯和乙酰氯(CHCOCI)制备乙酰苯胺((6)设计由苯和乙酰氯(CHCOCI)制备乙酰苯胺(3)的合成路线(无D(与在氯化铝作催化剂发生取代反应D(与在氯化铝作催化剂发生取代反应E()；EDMSOF()；F与-2，5-二甲基己烷)加成反应HCl(SOCl、PCl等)23【答案】羧基、酰胺基或酰胺键) 2，5--2，5-二甲基己烷)加成反应HCl(SOCl、PCl等)23A(CHA(CH)与2 2B()；BNi作催化剂下BC为在一定条件下DMAPDMAPG(在碱性条件下H()。据此分析可的：(2)D结构为为二甲基二氯己烷(2)D结构为为二甲基二氯己烷或2，5-二氯-2，5-二甲基己烷)，故答案为：2，5-二甲基-2，5-二氯己烷2，5-(3)D()与E((3)D()与E(方程式为：，故答案为：D(D()，加成反应；故答案为：HCl(SOCl、PCl等)；232Cu(OH)悬浊液反应，产生砖红色沉淀，则该物质中含有醛基；22B的同分异构体为，故答案为：；分异构体为，故答案为：；，故答案为：。线图为：，故答案为：。

COCl在DMAP作用下反应生成目标产物，则其合成路3；(4)A(；(4)A(CH)与2 2B()C为HCl(SOClPCl等在一定条件下发生取代反应生23A。其合成路线如下：已知：(1)RXaCNRCNH+H(2)(2)RCHCOOCH+RCOOCH CHOHCHOH++123233CHONa33

RCOOH(3)+2CHCH(3)+2CHCHOH→32下列说法正确的是 A．C→D的反应类型是取代反应B．可以用新制的Cu(OH)2

悬浊液鉴别Y、CH

OH、HCHO3C．A、B都能使溴水发生褪色，其褪色原理相同DM的分子式是C21

O22 6化合物E的结构简式是 ；化合物I的结构简式是 (3)写出G→H的化学方程式 。写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式 。IR4种氢原子，无-CN=C=和碳碳叁键；②除苯环外无其它环。以

OH和3

ONa3

为原料，设计制备CH

COCH3

COOCH3

的合成路线(用流程图【答案】AB表示；无机试剂任选) 【答案】ABCHOHClCHCHOHClCHClNaNCHCOOHH3OHCHCOOCH33HO/H+3332H+3

CHCOCH3

COOCH2 +CHOH+CHOH+3+HO2、、与氧气反应生成C为；在碳酸钾作用下，CHI发生取3代反应生成，在氯化锌作用下，与甲醛和氯化氢反应生成E为；NaCN发生取代反应生成F为由有机物的转化关系可知，CH=CHCH与由有机物的转化关系可知，CH=CHCH与23发生加成反应生成或ACH=CHCHB为23或或发生水解反应生成G发生水解反应生成G为；酸性条件下，与甲醇发生酯化反应生成H为；发生信息(2)反应生成I为；与乙二醇发生取代反应生成，则Y为乙二醇。，则Y为乙二醇。(1)的反应为在碳酸钾作用下，CHI发生取代反3应生成和碘化氢，故正确；B．Y为乙二醇，乙二醇可以溶解氢氧化铜形成绛蓝色溶液，甲醇与新制的氢氧应生成和碘化氢，故正确；可以用新制的氢氧化铜悬浊液鉴别HOCHCHOH、CHOH、HCHO，故正确；=CHCH与溴水发生加成反应，使溴水褪色，23或与溴水不反DMDM的结构简式为，分子式为CH O，故错误；21 24 6(2)E的结构简式为I的结构简式为(2)E的结构简式为I的结构简式为，故答案为：；；(3)G→H的反应为酸性条件下，与甲醇发生酯化反应生成和水，反应的化学方程式为+CHOH+3+HO，故答案为：2、、，故答案为：、、；+CHOH+3+CHOH+3+HO；2代基处于对位的位置，两个取代基可能为—CH和3，或—CH和3代基处于对位的位置，两个取代基可能为—CH和3，或—CH和3，或—N=O和，或—N=CH和2，则符合条件的结构简式为由题给信息和有机物的结构简式可知，以

OH和3

ONa3

为原料，设计制备CHCOCHCOOCH的合成步骤为甲醇在加热条件下与氯化氢发生取代反应生成3 2 3(2)反应生成CHCOCHCOOCH，合成路线如下：3 2 3CHOHClCHCl

CHCOOHH3OH

COOCH3C3ONaHCHOH3

3CHCOCH3

HO/H+2COOCH3

3 H+ 3 3，故答案为：CHOHClCHCl

CHCOOHH3OH

COOCH3C3ONaHCHOH3

3CHCOCH3

HO/H+ 32COOCH3

H+ 3 32-氯苯甲醛为原料合成该药物的路线如下：(1)A中官能团名称为 ，A发生银镜反应的离子方程式为 (2)C生成Ｄ的反应类型为 。X(C6H7BrS)的结构简式为 。写出C聚合成高分子化合物的化学反应别程式： (5)下列说法的是 。+3NH3↑+H2O酯化反应（取代反应）+3NH3↑+H2O酯化反应（取代反应）【答案】醛基、氯原子+2［Ag(NH)］32OHNaOH1molD2molNaOH反应1mol化合物E最多与5molH 发生加成反应2(6)物质G是物质A的同系物，分子量比A多14，符合以下条件的G的同分构体共有 种。①除苯环之外无其它环状结构②与FeCl 溶液反应显紫色3③苯环上的氢原子种类有两种(7)已知：物的合成路线无机试剂任选) 。其中核磁共振氢谱中有4个吸收峰，且峰值比为2∶(7)已知：物的合成路线无机试剂任选) 。AC3(1)中官能团名称为醛基、氯原子，AC3(1)中官能团名称为醛基、氯原子，发生银镜反应的离子方程式(2)与甲醇反应生成，属于酯化反应（取代反应；(2)与甲醇反应生成，属于酯化反应（取代反应；(3)X(C6H7BrS)反应生成X的结构简式为；(4)含有氨基、羧基，发生缩聚反应生成高分子化合物，反应的化学反为+［Ag(N32］+2O-+NH4+3NH↑+HO32；应别程式；(5)化合物应别程式；(5)化合物A正确；+3NaOH→+NaCl+CHOH+HO，则1mol3+3NaOH→+NaCl+CHOH+HO，则1mol32最多C.中苯环、碳碳双键能与氢气发生加成反应，1mol最多与5molH 2CC.中苯环、碳碳双键能与氢气发生加成反应，1mol最多与(6)①除苯环之外无其它环状结构；②与FeCl3溶液反应显紫色，说明含有酚羟基；A14G含有88G的同分异构体共有、、，共3种；其中核磁共振氢谱中有4个吸收峰，且峰值2∶22∶2∶2∶1的结构简式为。(7)利用逆推法，乙二醇和甲醛反应生成1,2-烯、甲醇为有机原料制备化合物的合成路线为。7．M是有机合成的重要中间体，可用来合成广谱抗流感药物法匹拉韦(Favipiravir)，其合成路线如图：。已知：i.J6：4：2：1ii.R—CHO+2—N21CH=—+2。A是含碳92.3%的烃，写出实验室制取A的化学方程式 。检验E中官能团所用的试剂是 。或或或B→C的反应类型是或或或写出C+K→M的化学方程式 。下列说法正确的是 。a.D比丙醇的沸点高b.F与乙酸互为同系物c.J可以发生水解反应生成氨基酸d.K可以与盐酸反应生成相应的盐写出符合下列条件G的同分异构体的结构简式 。①可以发生银镜反应和水解反应②核磁共振氢谱有三组峰氧化反应++2HO2acd【答案】CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H氧化反应++2HO2acd或【分析】或A是含碳92.3%的烃，则n(C)：n(H)=92.3%:1-92.3%=1:1，结合B可知A为乙炔，12 13CHCHO，BC，C和K发生信3iiMKiiMK为，DE，E【详解】(1)A是含碳92.3%的烃，则n(C)：n(H)=92.3%:1-92.3%=1:1，结合B可知A为乙12 12CaC和水反应制取乙炔，化学方程式为2CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2↑，故答案为：CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2↑；(3)B→C的反应生成BO原子，少了氢原子，则该反应的类(2)D(3)B→C的反应生成BO原子，少了氢原子，则该反应的类型为氧化反应，故答案为：氧化反应；(4)由反应流程可知，C为、M为ii：++2H21—CHO+2—N2(4)由反应流程可知，C为、M为ii：++2H2a．DHOCHCHCHOH，含有两个羟基，可以形成更多的氢2 2 2键，沸点高于丙醇，故a正确；b．F中含有两个羧基，而乙酸中只含有一个羧基，二者结构不相似，不互为同系物，故b错误；c．J的分子式为CH NO其结构中含有氨基可以发生水解反应生成氨基酸，c

7 13 4或或d．K中含有氨基，氨基为碱性基团，可以与盐酸反应生成相应的盐，故d正确；故答案为：acd；的氢原子；符合条件的同分异构体的结构简式为：或或或或G的氢原子；符合条件的同分异构体的结构简式为：或或或或或或。8．马来酸酐(或或。8．马来酸酐()是一种常用的重要基本有机化工原料。是世界上仅次于2已知：＂CHO+＇CHCOOR25Na2ΔA中含有官能团的名称是 。4 4 CCHO，是一种二元羧酸。C4 4 。反应②的化学方程式是 。E的分子式为CHO，G的名称是 。6 8 42D脱羧生成I：CH=CHCOOH(I)OJ→高聚物K2浓硫酸、加热①I生成J的反应类型为 。【答案】碳碳双键、溴原子nHOOC(CH)COOH＋22②同时符合下列条件的有机物共有 种，写出核磁共振氢谱峰面积为3：3：1：1的一种同分异构体的结构简式 不考虑立体异构。a．相对分子质量比J大14 b．与J【答案】碳碳双键、溴原子nHOOC(CH)COOH＋22nHOCH(CH)CHnHOCH(CH)CHOH2222＋(2n－1)HO2甲332【分析】221，3-2

BrCH=CHCH

B，A与氢气发生加成反应生成（1,4二溴丁烷B在氢氧化钠水溶液中发生水解CHOHCHCHCH(2222)C22（HOOCCH=CHCOO，C与氢气加成生成CHOHCHCHCH(2222)C22来酸酐()与甲醇反应生成（CHOOCCH=CHCOOCH，与氢气反33应生成（CHOOCCHCHCOOCH来酸酐()与甲醇反应生成（CHOOCCH=CHCOOCH，与氢气反333 2 2 3G答问题。【详解】(1)由分析可知A中含有官能团的名称是碳碳双键、溴原子；(2)C为顺式结构，结构简式是；2)2反应②的化学方程式是(2)C为顺式结构，结构简式是；2)2nHOCH(CH)nHOCH(CH)CHOH2222＋(2n－1)HO；2①IJ，反应类型为酯化或取代反应；J14J碳碳双键和酯基，可发生银镜反应说明是甲酸某酯，符合条件的有HCOOCH=CHCHCH、2 3HCOOCHCH=CHCH、HCOOCHCHCH=CH、HCOOC(CHCH)=CH、2 3 2 2 2 2 3 2HCOOC(CH)=CHCH 、HCOOCH(CH)CH=CHHCOOCH=C(CH、3 3 3 2 32HCOOCH2

C(CH3

)=CH2

，共8种，核磁共振氢谱峰面积比为3：3：1：1的一种同分异构体的结构简式HCOOC(CH)=CHCH。3 3氟班色林(F)可用于抑郁症的治疗，以下是氟班色林的合成路线：回答下列问题：A的结构简式为 ，BC的反应类型为 。EF过程中，还生成一种烃的含氧衍生物J，J的相对分子质量为58.J的构简式为 。(4)H可由环氧乙烷()和NH 反应制得，试写出制备H的化学方程式：3结构中含1个六元环且核磁共振氢谱中峰面积比为1∶1∶1∶2的(4)H可由环氧乙烷()和NH 反应制得，试写出制备H的化学方程式：3(5)请完成以甲苯为原料合成的反应路线：(5)请完成以甲苯为原料合成的反应路线： 【答案】取代反应(或【答案】取代反应(或)4(或或或)或或。(4)H可由环氧乙烷()和NHH的化学方程式：32+NH→3。2+2+NH→3(1)A的不饱和度为B的结构简式为：A(1)A的不饱和度为B的结构简式为：A的结构简式为；EFJ，J58，分子式为：CHO，J的结构简式为3 6(或)。式为：CHO，J的结构简式为3 6(或)。4或(5)(5)请完成以甲苯为原料合成的反应路线：HFHSO24H2HNO3Pd已知：①RCOOR+RCHCOOR12324已知：①RCOOR+RCHCOOR12324CHONa/DMF25+ROH；2②和苯酚相似，具有酸性；③X6H6NCl中所有原子可能处于同一平面上1molG一定条件下最多可消耗3molNaOHH生成氯喹的反应类型是取代反应氯喹的分子式为C18

H ClN26 3+CHCOOCH3+CHCOOCH32 5CHONa/DMF25+CHOH2 5C的名称是 ，F的结构简式为 。C→D的反应方程式是 。G脱羧后得产物MCH写出满足下列条件的M的结构简式 。①包含，不含①包含，不含和－O－Cl3H(5)2-丙醇为原料制备【答案】CD乙二酸二乙酯的合成路线用流程图表示，无机试剂任选)【答案】CD乙二酸二乙酯【分析】B与乙醇在浓硫酸条件下发生酯化反应结合C的分子组成可知B为HOOC-COOH，则AHO-CHCH-OH，CCHCHOOC-COOCHCH，CD(CD()，D与XE，ECX为，EF，F生H与【详解】(1)A.X(1)A.X为，其中N原子连接三个原子为三角锥构型，所有原子不能共B.G中羧基和羟基表现酸性各消耗1mol氢氧化钠，苯环上的氯原子消耗2mol氢氧化钠，G能消耗4mol氢氧化钠，故错误；C.H生成氯喹的反应中氨基与羟基间发生了取代反应，故正确；D.由氯喹的的结构简式可知其分子式为C18

ClN26

，故正确；G，结合GF应为碱性水解后酸化得到故答案为：CD；CCHCHOOC-COOCHCH，其名称为乙二酸乙二酯，F应为3 2 2 3，故答案为：乙二酸乙二酯；；C→D，故答案为：乙二酸乙二酯；；+CHCOOCH32 5CHONa/DMF+CHCOOCH32 5CHONa/DMF25+CHOH，故答案为：2 5+CHCOOCH32 5CHONa/DMF25+CHOH；2 5则除-CN则除-CNC=C则结构为，若为

HONCl，M中除苯环外不饱和度为3，-CN中含有三键，6C=O双键则结构为C=O双键则结构为，若为环则结构为，故答案为：；(5)可由(5)可由丙醇氧化得到，苯胺可由，故答案为：；G，故答案为：；R的结构简式是 ；M含有的官能团名称是 。32M→N反应过程中KCO的作用是 。32P→Q的反应类型是 。写出Q→H的化学方程式 。TRR具有相同官能团；②分子中含有苯环；③T的相对分子质量比R多14，T的同分异构体有 种。的产率还原反应17其中在核磁共振氢谱上有5组峰且峰面积比为2：2：2：1：的产率还原反应17 。的合成路线 。【答案】(酚)羟基、醛基和硝基HCl的合成路线 。【答案】(酚)羟基、醛基和硝基HCl，提高有机物N、N、NR分子式知，R为，RM为，根据H结构简式知，P发生还原反应生成Q为，根据H结构简式知，P发生还原反应生成Q为1，2222，苯和浓硝酸发生取代反应生成硝基苯，硝基苯被还原生成苯胺，1，4-丁二醇发生取代反应生成1，4-二氯丁烷，1，，苯和浓硝酸发生取代反应生成硝基苯，硝基苯被还原生成苯胺，1，生成，据此分析解题。(1)生成，据此分析解题。(1)的结构简式为的结构简式为：，故含酚酚羟基、醛基和硝基；32(2)M→NK32

的作用是消耗生成的HCl，提高有机物N的产率，故答案为：消耗生成的HCl，提高有机物N的产率；(3)P→Q即由(3)P→Q即由转化为，故答案为：(4)由分析结合合成路线图可知，Q→H的化学方程式为：，故答案为：；(5)R为，T；(5)R为，TRT、H、O元素，T分子中含有苯环；③TR14，说明TR多一个-CH，如232果取代基为-OH、-CH、-CHO，有10种；如果取代基为-OH、-CHCHO，有322邻、间、对3种；如果取代基为-CH(OH)CHO，有1种；如果取代基为-CHOH、2-CHO，有邻、间、对3种，所以符合条件的有17种；其中在核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1：1：2：2：2的结构简式有、、；222(6)1、、；222

CHCH

OH)和苯为原料(其他无机试剂自选)合成，苯和浓硝酸发生取代反应生成硝基苯，硝基苯被还原生成苯胺，1，24-丁二醇发生取代反应生成1，4-二氯丁烷，1，，苯和浓硝酸发生取代反应生成硝基苯，硝基苯被还原生成苯胺，1，2生成生成，其合成路线为案为：。霉菌有较好的抑菌活性，其合成路线如图所示。案为：。已知：；已知：；A的名称为 ，A到B的反应类型为 。化合物C中的含氧官能团名称为 。写出D的结构简式： 。写出反应②的化学方程式： 。化合物C满足下列条件的同分异构体有 种，写出其中一种在核磁共氢谱中吸收峰最少的物质结构简式： 。①含苯环且苯环最多带有3个侧链②能与FeCl3溶液发生显色反应+HNO0-+HNO0-CHO+319或浓硫酸2氯甲烷发生取代反应生成与浓硝酸共热发生硝化反应生成D为；与铁和盐酸发生还原反应生成E为；一定条件下与④无酯基和醚键已知CHCHCN3OCHCHCOOH。完成图中合成路线(填结构简3 2 3 2CH=CHCN2①CH=CHCN2①③H3O【答案】1，2，4—苯三酚取代反应醚键由有机物的转化关系可知，在碱作用下和二氯甲烷发生取代反应生成A由有机物的转化关系可知，在碱作用下和二氯甲烷发生取代反应生成A为、B为；在碱作用下与一发生取代反应生成。(1)发生取代反应生成。(1)由分析可知，A的结构简式为1，2，4—苯三酚；AB的反应为在碱作用下和二氯甲烷发生取代反应生成和氯化(2)C的结构简式为，含氧官能团为醚键，故答案为：醚键；(3)由分析可知，D的反应为在碱作用下和二氯甲烷发生取代反应生成和氯化(2)C的结构简式为，含氧官能团为醚键，故答案为：醚键；(3)由分析可知，D的结构简式为，故答案为：；+HNO0-+HNO0-CHO+3；浓硫酸232332个取代基，取代基为—OH和—CH(OH)CHO，两个3322(4)反应②为在浓硫酸作用下，与浓硝酸共热发生硝化反应生成和水，反应的化学方程式为+HNO0-(4)反应②为在浓硫酸作用下，与浓硝酸共热发生硝化反应生成和水，反应的化学方程式为+HNO0-CHO+3，故答案为：浓硫酸22

CHO1个—OH1

OH12个—OH1个—CHCHO的结构可以视作苯二酚分子的苯环上的氢原子被2—CHCHO取代，其中邻二苯酚被取代的结构有2种、间二苯酚有3种、对二2161个—OH1个—CHOH1个—CHO可以视2作羟基苯甲醛分子的苯环上的氢原子被—CHOH取