缩合聚合生产工艺

关于缩合聚合生产工艺第1页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.1

概述

含有反应性官能团的单体经缩合反应析出小分子化合物生成聚合物的反应称为缩合聚合反应，简称为缩聚反应。单体分子中所含有的反应性官能团数目等于或大于2时，方可能经缩聚反应生成聚合物。

第2页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.1

概述

线型缩聚物：发生缩聚反应的单体所含反应性官能团数全部为2

体型缩聚物：部分单体含有的反应性官能团数大于2。naAa＋nnbBba[AB]b(2n-1)ab＋na-A-a＋nb-B-bb～A－B－A－B－A－B－A－B－A－B－A～～A－B－A～～A－B－A－B－A－B－A－B－A－B－A～AAAA～A～AA～第3页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

ABx(X≥2)型的单体的缩聚反应生成可溶性的高度支化的聚合物。这种聚合物不是完美的树枝状大分子，而是结构有缺陷的聚合物，这种聚合物称为超支化聚合物。Flory,P.J.J.Am.Chem.Soc.

1952,74,2718.

超支化聚合物的概念第4页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五超支化聚合物的特点结构高度支化分子内带有大量官能团分子内存在三种类型的结构单元较低的粘度良好的溶解性第5页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五树枝状聚合物与超支化聚合物结构对比Wooley,K.L.;Fréchet,J.M.;Hawker,C.J.Polymer

1994,35,4489DendrimerHyperbranchedpolymer第6页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.1

概述第7页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五超支化聚合物的合成缩聚反应加成聚合开环聚合自缩合乙烯基聚合

第8页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五缩聚反应Aoshima,S.;Fréchet,J.M.;Grubbs,R.B.;Hemmi,M.;Leduc,M.Polym.Prepr.

1995,36,531.缩聚反应示意图

官能团A和B可通过某种方式活化活化后的A和B之间可相互反应，但自身之间不会反应

官能团A和B的反应活性不随反应进行而变化

分子内不会发生环化反应第9页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五超支化聚苯的合成Kim,Y.H.;Webster,O.W.J.Am.Chem.Soc.1990,112,4592

缩聚反应第10页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五+超支化聚砜胺的合成Yan,D.Y.;Gao.C.Macromolecules

2000,33,7693

加成聚合第11页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五开环聚合从环状化合物出发来制备超支化聚合物。环状单体本身没有支化点，支化点是在反应过程中形成的。可以认为它是一种潜在的ABx型单体。常见的合成超支化聚合物的环状单体第12页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五Sunder,A.;Hanselmann,R.;Frey,H.;Mülhaupt,R.Macromolecules

1999,32,4240超支化聚醚的合成开环聚合第13页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五自缩合乙烯基聚合Fréchet,J.M.J.;Henmi,M.;Gitsov,I.;Aoshima,S.,Ledue,M.R.;Grubbs,R.B.Science

1995,269,1080第14页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五Fréchet,J.M.J.;Henmi,M.;Gitsov,I.;Aoshima,S.;Ledue,M.R.;Grubbs,R.B.Science

1995,269,1080自缩合乙烯基聚合R=ClorOCH3第15页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五对自缩合乙烯基缩合法的评论“原则上，这种新的聚合法的用途是相当广泛的，因为它和乙烯基单体的聚合相适宜…”：“考虑到自缩合乙烯基缩和法的普遍性，我们将会很快看到基于这一新成果所能创造的大量新材料的的不断涌现。”(Inprinciple,thisnewpolymerizationmethodisquiteversatileasitshouldbecompatiblewithvinylmonomerpolymerizations…:consideringtheuniversalityofself-condensingvinylpolymerizations,itwillnotbelongbeforeweseeaplethoraofnewmaterialsbasedonthisinnovativeachievement.)Desinomne,J.M.Science

1995,269,1060自缩合乙烯基聚合第16页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五超支化聚合物的应用高分子催化剂光学材料药物缓释剂加工助剂分子自组装液晶大分子引发剂和交联剂第17页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五超支化聚合物的应用高分子催化剂光学材料药物缓释剂加工助剂分子自组装液晶大分子引发剂和交联剂第18页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五用超支化聚苯与线性苯乙烯共混得到的共混物与苯乙烯均聚物相比，在高温下粘度下降，剪切速率和稳定性提高，而力学性能不受影响。加工助剂超支化聚合物的应用Kim,Y.H.;Webster,O.W.J.Am.Chem.Soc.1990,112,4592

第19页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五酶的载体用于合成超支化聚酰胺的单体利用酶的-NH2与超支化聚酰胺的端基反应来实现酶的固定化。Cosulich,M.E.;Russo,S.;Pasquale,S.;Mariani,A.Polymer

2000,41,4951.优点：效率高，结合强，得到的固定酶很稳定超支化聚合物的应用第20页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五Zhang,Y.;Wada,T.;Sasabe,H.J.Polym.Sci.Polym.Chem.

1996,34,1359.超支化聚合物的应用光电材料第21页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

超支化液晶聚合物超支化聚合物的应用Sunder,A.;Quincy,M.;Mülhaupt,R.;Frey,H.Angew.Chem.Int.Ed.1999,38,2928.第22页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五药物缓释剂超支化聚合物的应用Liu.H-B.;Uhrich,K.E.Polym.Prepr.

1997,2,582.第23页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

宏观尺度多壁管的超分子自组装(Superamolecularself-AssemblyofmacrosocopicTubes)Yan,D.Y.;Zhou,Y.F.;Hou,J.Science2004,303,65分子自组装超支化聚合物的应用第24页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.1

概述线型缩聚物:主要用作热塑性塑料、合成纤维、涂料与粘合剂等。一次合成的，即直接生产高分子量合成树脂。体型缩聚物:热固性塑料、热固性涂料以及热固性粘合剂的主要成分。少数品种具有松散交联结构，玻璃化温度低于室温，则可用作合成橡胶如聚硫橡胶、硅橡胶等。不熔不溶的大分子，仅可在加工应用过程中最终形成，即在热固性塑料制品成型过程中，涂料进行涂装以后以及粘合剂粘结施工以后，通过固体交联过程而形成第25页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺5.2.1线型缩聚物主要类别及其合成反应

工业生产中利用缩聚生产的线型高分子量缩聚物主要有以下几种。

聚酯类包括聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、双酚A型聚碳酸酯(PC)等。聚酰胺类包括聚酰胺(尼龙)-66、聚酰胺-610、聚酰胺-1010、聚酰胺-6等。

聚砜类产量最大的是双酚A与4，4′-二氯二苯基砜缩聚生成的聚砜，此外还发展了耐高温的聚醚砜等。第26页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺芳香族聚酰亚胺类以均苯四酸二酐与4，4′-二氨基二苯醚缩聚生成的聚酰亚胺最为主要。此外还发展了其他芳香族四元酸与芳二胺合成的聚酰亚胺以及芳香族三元酸与二元胺合成的聚酰胺-酰亚胺等。芳香族聚杂环类包括经缩聚反应合成芳杂环从而得到聚合物的各品种，例如聚苯并咪唑、聚苯并噻唑、聚苯并噁唑、聚苯并咪唑吡咯酮等。

聚苯硫醚等。第27页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺线型缩聚物的合成路径

1.由分别具有两种可发生缩聚反应的单体在适当条件下进行缩聚反应，此反应为可逆平衡反应，可用以下通式代表：naAa＋nnbBba[AB]b(2n-1)ab＋naAbna[A]b(n-1)ab＋第28页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

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5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺nHOOC－R－COOHnHO－R’－OHHO［OC－R－CO－O－R’－O］H(2n-1)H2O＋＋nHOOC－R－COOHnHOOC－R－COOHn

聚酯nH2N－R’－NH2nHOOC－R－COOH＋HO［OC－R－CO－NH－R’－NH］H(2n-1)H2O＋n

聚酰胺＋nHO－R－COOHHO［O－R－CO］Hn(n-1)H2O

聚酯第29页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺2.少数品种，例如聚酰胺-6(尼龙-6)、有机硅橡胶等，首先由相应的单体合成环状小分子化合物，然后经催化开环得到线型高分子量缩聚物。例如：此反应不属于缩合聚合范畴。第30页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺均缩聚：同一种单体分子中含有两种可相互发生缩聚反应的官能团。ω-氨基酸、ω-羟基酸等单体进行缩聚反应

分类1.按参加反应的单体种类分类第31页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

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5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺共缩聚:两种不同的单体共同进行均缩聚或由三种以上单体进行混缩聚。混缩聚:分别具有两种官能团的单体的缩聚反应二元酸与二元胺、二元酸与二元醇等单体进行缩聚反应。第32页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

2.按反应中生成的键合基团分类反应类型键合基团典型产品聚酯化反应－C－O－涤纶，聚碳酸酯，不饱和聚酯，醇酸树脂聚酰胺化反应－C－NH－尼龙-6，尼龙-66，尼龙-1010，尼龙-610聚醚化反应－O－－S－聚苯醚，环氧树脂，聚苯硫醚，聚硫橡胶聚氨酯化反应－O－C－NH－聚氨酯类酚醛缩聚反应酚醛树脂脲醛缩聚反应－NH－C－NH－CH2－脲醛树脂聚烷基化反应［CH2］聚烷烃聚硅醚化反应－Si－O－有机硅树脂OHOOOO－－CH2－n第33页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺5.2.2线型缩聚物生产工艺特点及理论基础线型缩聚物主要由两种原料(单体)经缩聚反应而得。以对苯二甲酸与乙二醇的缩聚反应为例，反应历程如下：

第34页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺Xn平均结构单元数DP平均聚合度副反应：成环第35页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺环化副反应第36页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五10481216202040608010001000200030004000MW/%t/h2534abc已二醇与癸二酸的线型缩聚反应变化曲线1-聚酯总含量；2-高相对分子质量聚酯含量；3-低聚体含量；4-癸二酸含量；5-聚酯相对分子质量（黏度法），其中ab段在200℃氮气流下反应，bc段在200℃真空下反应。

实际缩聚曲线说明：图中表示：反应开始时，单体消耗很快（4线），并形成大量低聚物（3线）和极少的高相对分子质量聚酯（2线）。3小时后，体系内只存3%左右的单体和10%左右的低聚物，高相对分子质量聚酯占80%左右（2线），聚酯产物的相对分子质量随时间的增加而逐步增加（5线中ab段），10小时后相对分子质量增加缓慢，缩聚反应趋于平衡。

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺第37页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

平衡常数对分子量的影响（线型缩聚平衡方程）以聚酯为例：

～COOH＋HO～～OCO～＋H2O t＝0

N0

N0

0

0

t＝t平

NNN0－N

NW

变形：NW＝［－COOH］［－OCO－］［－OH］［H2O］K＝（N0－N）N2（N0－N）N0NWN0NN0平衡时已参加反应的官能团的分子分数，用nz表示；平衡时析出的小分子的分子分数，用nw表示；平衡时聚合物的平均聚合度倒数，用1/Xn表示；各项物理意义：

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5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺第38页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

根据各项的物理意义将上式处理得：对密闭体系，因为与外界没有质量交换，所以，则：

即密闭体系中，缩聚产物的平均聚合度与反应析出的小分子浓度成反比，因此，对平衡常数不大的缩聚反应，在密闭体系中得不到高相对分子质量的产物。

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5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺第39页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

对开放体系，不断排出析出的小分子产物，当缩聚物相对分子质量很大时，N0＞＞N

则nZ≈1，则：

该式即为线型缩聚平衡方程，它表明缩聚产物的平均聚合度与平衡常数的平方根成正比，与体系中小分子产物的浓度的平方根成反比。

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺第40页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五在一定反应温度下（K一定），产物的平均聚合度与小分子浓度成线性关系，即随小分子浓度的减少而增大，如左下图所示。在不同nW下，可得Xn与K的一组曲线。进而可知，在同一K下，缩聚产物的Xn越大，要求反应体系内的小分子浓度就越低；而在同一个nW下，平衡常数越大，则缩聚产物的平均聚合度越大。如右下图所示。20204040606080801001200Xnnw-1/2ω-羟基十一烷酸缩聚时的Xn-nw关系12340124681020406080100①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩Xn缩聚反应的Xn-K-nw关系①②④③⑤⑥⑦⑧⑨⑩nw=0.001nw=0.003nw=0.01nw=0.03nw=0.1nw=0.3nw=1nw=3nw=10nw=30lgK第五章缩合聚合生产工艺第41页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

影响平衡的因素

温度的影响

理论根据对于吸热反应，△H＞0，若T2＞T1，则K2＞K1，即温度升高，平衡常数增大。对于放热反应，△H＜0，若T2＞T1，则K2＜K1，即温度升高，平衡常数减小。

实际情况分析多数缩聚反应是放热反应，即T↑，K↓，Xn

↓。但由于△H值较小，仅为－33.5～－41.9kJ/mol，故对平衡常数影响不大。然而，T↑，η↓，nw

↓，v↑，t↓。

综合结果先高温后低温，即可以缩短时间，又可以提高产物相对分子质量。180200220240260280KT/℃XntT1T2涤纶生产中K与T的关系缩聚反应中Xn与T的关系（T2＞T1）第42页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

压力的影响

总方向

p↓，nw↓,Xn↑。

工业生产采用的方法直接减压法（或提高真空度法）效果较好，但对设备制造、加工精度要求严格，投资较大。通入惰性气体降低小分子副物分压法优点是即可以降低小分子副产物分压，以能保护缩聚产物，防止氧化变色，一般需要配合较强的机械搅拌。但缩聚后期效果较差。综合的方法是先通入惰性气体降低分压，最后是提高真空度。

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5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺第43页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

线型缩聚产物相对分子质量的控制

●控制目的通过控制产物相对分子质量来控制产物的使用性能。

●控制方法 控制反应程度法 控制平衡法 官能团过量法 加入单官能团物质法

可以采取的控制方法有效控制方法

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5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺第44页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

●官能团过量法

控制原理因为缩聚反应是通过官能团一对一的缩合反应形成最终产物的，所以只要让其中一种官能团过量，就控制了相互反应的对象，也就控制了产物的最终相对分子质量。

适用范围混缩聚体系和共缩聚体系。

计算方法设a官能团数目小于b官能团数目，即Na＜Nb，并令＝Na/Nb＜1。a官能团的反应程度为P，则：

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺第45页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

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5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺

当γ＝1时，即两种官能团以等物质量配比时，上式变换为：当P＝1时，即a全部参加反应，则上式变换为：

显然Q表示b官能团过量的分子分数。由计算公式和计算数据可知：b官能团过量越少（或Q越小），产物聚合度越大。第46页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五●结论要想得到高相对分子质量的缩聚产物，必须保证官能团的等物质量的配比（极少过量）。工业实例：生产尼龙-66采取先将单体一对一成盐为单体。生产“的确良”采用对苯二甲酸双羟基乙酯为单体。－OOC(CH2)6COO－

H3＋N(CH2)6N＋H3

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5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺第47页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

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5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺根据以上理论分析，可以得出以下结论(分子量的控制方法）：

①线型高分子量缩聚物生产过程中单体转化率的高低对产品的平均分子量产生重要影响。②缩聚物生产过程中两种二元官能团单体的摩尔比应严格相等，而加入适量的一元官能团单体以控制产品的平均分子量。③缩聚反应生成的小分子化合物须及时用物理方法或化学方法除去，其残存量对聚合度产生明显影响。第48页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺5.2.3线型缩聚物生产工艺①熔融缩聚法无溶剂情况下，使反应温度高于原料和生成的缩聚物熔融温度，即反应器中的物料在始终保持熔融状态下进行缩聚反应的方法；

②溶液缩聚法

将单体溶解在适当溶剂中进行缩聚反应的方法

③界面缩聚法

将可以发生缩聚反应的两种有高度反应活性的单体分别溶于两种互不相溶的溶剂中使缩聚反应在两相界面进行的方法；

④固相缩聚法

反应温度在单体或预聚物熔融温度以下进行缩聚反应的方法。第49页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五缩聚方法方块流程图第50页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺第51页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺熔融缩聚生产工艺熔融缩聚法是工业生产线型缩聚物的最主要方法。反应温度须高于单体和所得缩聚物的熔融温度，因此一般在150～350℃范围。缩聚物大品种聚酯、聚酰胺以及工程塑料，聚碳酸酯等都是用熔融缩聚法进行工业生产的。第52页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

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5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺

缩聚物生产工艺主要分为原料配制、缩聚、后处理等工序。产量最大的聚酯和聚酰胺生产线采取连续法生产。由于这两类树脂主要用来生产合成纤维。有些生产装置在缩聚过程完成后熔融的缩聚物直接由聚合釜进入纺丝装置，得到长纤维产品或经切断后得到短纤维产品。这些装置的生产规模都较小。规模大的生产装置则将熔融缩聚物以条状物形式送入冷水槽中冷却后切粒、干燥得粒料产品。然后再经熔融后纺丝得合成纤维。产量较少的缩聚物生产工艺则采用间歇法生产。原料配制缩聚反应后处理第53页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

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5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺

1．原料配方设计单体，催化剂、分子量调节剂、稳定剂等。用作合成纤维时还需要添加消光剂，必要时须添加着色剂。由于线型缩聚物的熔融粘度甚高，所以通常不再进行熔融混炼以添加其他组分，而是将生产合成纤维或热塑性塑料制品所需的各种物料组分全部在原料配制过程中加入到聚合系统中。第54页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

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5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺

(1)单体

几种情况：1.两种不同官能团的单体之间进行（官能团摩尔数严格相等）2.生成盐3.一种单体可脱除4.同一分子含有两种官能团第55页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺

(2)催化剂由于催化剂具有选择性，应根据缩聚反应的类型、反应条件等选择适当的催化剂。二元酸与二元醇直接缩合的催化剂：质子酸或路易士酸作催化剂，也可用醋酸钙、三氧化二锑、四烷氧基钛等碱性化合物为催化剂。（碱性催化剂主要用于高温酯化反应，以减少不适当的副反应）。如果用酯交换反应合成聚酯则用弱碱盐作为催化剂，例如醋酸锰、醋酸钴等。用量约为酸或酯原料量的0.01％-0.05％。合成聚酰胺时，由于酰胺化反应速度快而不需要加入催化剂。第56页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺（3）分子量调节剂与粘度稳定剂用途不同，对产品平均分子量有不同的要求，需要生产多种牌号产品。纤维，薄膜，塑料，帘子线加入适量一元酸控制产品分子量，并根据用量高低进行调节由于酰胺化反应比酯化反应速度提高2-3个数量级，其残存的端基如不进行稳定易在以后的熔融加工过程中进一步反应造成粘度增加。第57页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺(4)热和光稳定剂加工过程中热，使用中紫外线聚酯树脂常用热稳定剂：亚磷酸酯如二油醇酯、三丁醇酯、三辛醇酯等，它们也具有光稳定作用。聚酰胺树脂用热稳定剂除与聚酯所用亚磷酸酯相同外，尚有酸类和胺类如癸二酸四甲基哌啶酯作为抗氧剂和紫外线吸收剂。聚碳酸酯：2-羟基苯并三唑用作的紫外线吸收剂。第58页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺（5）消光剂消除纤维的光泽，在缩聚原料中加入很少量的消光剂。原理：与合成纤维具有不同折射率

一般为白色颜料，如钛白粉、锌白粉和硫酸钡等。第59页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺

2．缩聚工艺

间歇操作与连续操作两种方式。工业生产中熔融缩聚完成的化学反应分为两类：(1)直接缩聚：二元酸与二元醇或二元胺直接反应进行缩聚，以生产聚酯或聚酰胺，此时生成的小分子化合物为水。(2)酯交换法生产聚酯：用二元酸的低级醇或酚的酯与二元醇进行酯交换和缩聚反应以生产聚酯，此时生成的小分子化合物为ROH，主要是甲醇或苯酚。第60页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺间歇操作：在同一釜中进行。连续操作：多釜串联第61页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五第62页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺3.后处理

根据树脂种类的不同和用途的不同而有不同的后处理方法。(1)直接纺丝制造合成纤维：适用于小规模生产(2)进行造粒生产粒料：适用于大规模生产合成纤维用材脂的生产线．生产薄膜用或注塑用的缩聚树脂生产线须经过挤出切粒。切粒前熔融树脂须经过冷水槽进行冷却或在冷水中直接切粒，所以粒料表面可能附着有水分．因而须将粒料进行干燥处理。在干燥过程中还可产生后缩聚反应，提高产品的特性粘数，并且可以提高树脂的结晶度。第63页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺5.2.4聚酯纤维(PET)无定形态结晶态第64页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺PET的合成原理1．直缩法2.酯交换法3.环氧乙烷加成法第65页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺1．直缩法第66页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺

由TPA与EG直接酯化制取BHET的方法，在工业上开发得较晚。因为直接酯化时存在有下述困难。1.TPA的纯度要求较高。2.TPA不易溶解于EG中。反应是在非均相体系中进行的，又反应速率较慢。3.若要提高反应速率，可提高EG的用量，但能引起乙二醇醚化副反应加剧，二甘醇含量增高，影响PET纤维的质量.第67页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺改进的措施:解决了TPA的精制方法，使TPA纯度高达99.9％(质量)以上。提高反应温度至220一260℃，并在加压下进行。降低EG用量．如EG/TPA＝1.3~1.8，或低于1.3，以抑止醚化反应。为了抑止醚化反应．可加入Co、Zn、Mn等金属的化合物。作上述改进的直接酯化法比酯交换法优越，原料费用低，可省去回收甲醇等设备，使PET的成本下降。第68页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺第69页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺2.酯交换法第70页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺DMT合成1.硫酸酸化法2.氧化酯化法第71页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺DMT酯交换合成BHET第72页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺环化副反应第73页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺第74页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺第75页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺卧式熔融缩聚釜第76页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺3.环氧乙烷加成法第77页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺PET生产工艺条件催化剂，对催化剂的要求：1.有较强的催化作用；2.不催化副反应及PET的热降解反应；3.能很好地溶解于PET中，且不使PET着色。

醋酸铂、钙、锌等：在高温下能使PET加速热降解，自身又能被产生的羧基抑制而“中毒”失去催化效用。Sb2O3

催化活性与反应中羟基的浓度成反比，P上升，活性升高，醋酸锑提高溶解性。第78页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺稳定剂：作用原理:封锁端基的作用，防止PET降解；稳定剂能与酯交换(或直接酯化)过程中的催化剂金属醋酸盐相互结合，抑止了醋酸盐对PET热降解反应的催比作用。

最常用的是磷酸三甲酯(TMP)、磷酸三苯酯(TPP)和亚磷酸三苯酯。用量：磷含量的影响，降低反应速度、分子量的影响，TPA1.25％,DMT1.5～3％第79页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺反应温度与时间：第80页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺缩聚反应压力：压力要求：最后阶段：0.1KPa五级蒸汽喷射泵或乙二醇喷射泵第81页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺搅拌的影响：其他添加剂：1.扩链剂：2.消光剂粒度小于0.5um3.着色剂——原液着色第82页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺PET纤维的性能与应用性能：1.强度高，湿态下强度不变，耐冲击强度比聚酰胺高四倍；2.耐热性高熔点255-265，软化温度230-240

3.弹性好，耐皱，挺刮4.耐光性好5.耐磨性好6.吸水性较低染色性差：加入第三单体应用：衣着织物，电绝缘材料，帘子线，绳索、渔网。第83页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺5.5聚酰胺1.二元胺＋二元酸缩聚m,n>62.ω-氨基酸的缩聚3.环状内酰胺的开环聚合m>6第84页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺PA-66PA-6第85页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺PA-6的合成聚合方法：阳离子阴离子水解聚合反应第86页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺水解聚合反应单体开环缩聚加成总聚合平衡反应第87页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五PA-6纤维的生产工艺（常压连续聚合熔融纺丝工艺）第88页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺影响工艺控制的各种因素原料纯度：引发剂：水、醇、酸用量：1～3％含量多，初期加快反应，末期降低分子量分子量调节剂：醋酸、己二酸第89页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺聚合温度与聚合时间：常压及不同温度下，聚合时间与PA-6生成量的关系在不同聚合温度及时间下的PA-6的ηr值VK管分段控温：230-240，260-265，240-250开环反应加速减少低聚物及环状低聚物第90页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺后处理尼龙-6中含有单体及环状低聚物，影响纺丝过程及成品纤维的强度等性能。

处理方法：1.纤维进行热水压洗(一定的水压下)，使纤维中低分子比合物含量降至1％以下；2.如果聚合后将熔体注带切片得到粒状树脂，则可将这种切片去水洗，使含量降至0.5-1.5％(视以后纺丝的方法而定)。水洗的切片经纺丝后，其含量又可回升至1．5％一4％。第91页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺单体浇铸尼龙强碱（NaOH)第92页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺浇铸尼龙特点：1.工艺、设备和模具都较简单。易于掌握，可浇铸各种型材，省去单体先聚合，再成型加工等复杂的生产过程。2.只要模具比较简单，可铸造重量达上百公斤的大型机械部件，如大型齿轮，涡轮、导轨等。3.分子量高，所得尼龙-6分子量可高达3.5—7万，而一般聚合的尼龙-6仅为2—3万，故MC尼龙的物理、机械性能较为优良。4.吸水率为一般尼龙的一半，长期使用温度为100℃。第93页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺尼龙-66的合成1.质子催化下聚合第94页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺2.尼龙-66盐水溶液缩聚工艺路线原因：1.等官能度；2.尼龙-66盐先在加压下的水溶液中反应，可防止已二胺挥发而损失，不影响单体量等摩尔比。待缩聚进行了一段时间生成酰胺键的齐聚物后，再行升温及真空脱水进行后缩聚，以获得高分子量产物。第95页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺尼龙-66的生产流程分离工序闪蒸工序后反应工序50min30min40min预缩聚第96页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺影响因素与控制条件1.两单体摩尔比：成盐过程，pH值控制中和终点2.温度压力：反应初期加热加压，后期真空。水溶液中66盐缩聚吸热合可逆过程，总水量大，加热除去，后期熔融缩聚，减压除水3.分子量调节剂：醋酸，己二酸。4.PA-66比PA-6易于热分解，并能产生交联物，大分子末端的－NH3基可与链上的己二胺链接生成吡咯结构，使聚合物泛黄5.低分子量物质：不易环化，不需水洗。第97页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺聚酰胺的性能与应用性能：

良好的机械性能，比拉伸强度高于金属，比压缩强度相当与金属，刚性不如金属。耐油、耐溶剂性能好，不耐强酸和氧化剂耐磨、自润滑以及冲击韧性等性能较好缺点：热变形温度低，连续使用温度，80-120℃。吸水性较大，吸水性随亚甲基数目变化，吸水后影响综合性能。第98页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺应用工程塑料：聚酰胺工程塑料广泛使用于各种工业部门中制作机械、化工和电气绝缘等方面的零部件。如齿轮、轴承、辊轴、泵叶轮、风扇冲片、涡轮、高压密封困、垫片、电油箱电缆—电器线圈和接头等。现今在建筑业、交通运输业及生活用品方面也取得了广泛的应用。纤维：1.民用：衣着、织物，袜子，耐磨。鬃丝制牙刷、衣刷。2.工业：绳索、渔网、帐篷、传动带、提高耐热性后可制帘子线等。第99页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺NNCCOOHHｎ

敞开干式变压器环氧浇注变压器发电机整流器气体变压器

交、直流电机油浸变压器密封电机PA的新品种Nomex®是杜邦公司芳香聚酰胺的注册商标高性能变压器选用的绝缘材料第100页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五NOMEX®的制造工艺过程

成分

短切纤维,提供机械强度沉析纤维,(提供介电强度及用作粘合剂的微粒)沉析纤维短切纤维

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺第101页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

Nomex®（诺曼克）芳香聚酰胺是新时代的耐高温材料，具有很多的优越特性.在过去的40年里,被广泛地应用于各种领域.它的纤维和织物产品可制成很多的救生、防护制品.

工业防护服装军用制服

消防救生衣宇航制服空气滤袋

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺第102页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五Nomex®芳香聚酰胺纸和层压板

Nomex®芳香聚合物可以制成的纸,可生产出重量轻,强度高,阻燃的蜂窝状层压板.飞机结构潜水隔板宇航飞机绝缘隔板

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺第103页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺溶液缩聚生产工艺适用于1.熔点过高，易分解的单体缩聚过程；

2.产量少以及具有特殊结构的或特殊性能的缩聚物的生产。例如聚杂环树脂、聚芳砜、聚芳酰胺等的生产。

均相溶液缩聚：后期常将溶剂蒸出继续进行熔融缩聚。非均相缩聚：

与熔融缩聚的区别：1.单体活性较高，二元酰氯或羧酸酯取代二元酸。2.溶剂第104页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺溶剂的作用：1.降低反应温度，稳定反应条件。

2.使难熔的单体原料溶解为溶液以促进化学反应。3.降低反应物料体系的粘度，吸收反应热量，有利于热交换4.可与反应生成的小分子副产物形成共沸物带出反应体系。5.溶剂可兼起缩合剂的作用。第105页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺

某些化合物如多聚磷酸、浓硫酸等用作芳杂环聚合物或梯形结构的聚合物等的合成用溶剂时，即可用作溶剂，又可发挥缩合剂的作用，例如：聚苯并咪唑热稳定性极高，在氮气保护下可耐600℃，305℃下可连续使用200小时，600℃可使用10分钟，化学稳定性好，不燃烧，对玻璃具有较高的粘结力。主要用于宇航高温增强塑料、烧蚀材料、黏合剂等，其纤维制品用作防原子辐射工作服。第106页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺6.可使小分子化合物发生化学反应以消除小分子副产物．酰氯－胺；磷酸酯7.直接合成缩聚物溶液用作粘合剂或涂料。第107页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺溶液缩聚工艺及后处理1.均相溶液缩聚工艺：结构较复杂的芳香族、杂环聚合物2.非均相溶液缩聚工艺及后处理第108页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺溶液缩聚工艺及后处理1.均相溶液缩聚工艺：缺点：1.单体浓度下降，分子量降低。

2.副反应，环化。第109页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

第110页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺薄膜、绝缘漆熔点高、强度高、耐磨、耐辐射、耐溶剂、绝缘性好，可在250～300℃长期使用，主要用于宇航和电子工业。第111页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺2.非均相溶液缩聚工艺及后处理聚合物沉淀析出，端基包埋，分子量较低，分子量影响因素：a.链增长过程与沉淀过程的竞争;b.聚合物为晶态或无定形（可溶胀）应用：主要用来制备耐高温的芳香族缩聚树脂第112页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺界面缩聚生产工艺适用于反应活性高的单体之间的缩聚反应。二元酰氯＋二元胺聚酰胺液-液相第113页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺＋nCl－C－ClnNaO－－C－－ONaCH3CH3O［O－－C－－O］CH3CH3＋2nNaCln聚碳酸酯合成聚碳酸酯具有透明、抗冲击、耐蠕变、耐老化等性能，熔点270℃。可在130下长期使用，主要用于工程塑料。气-固相第114页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺特点：1.反应条件温和，室温——数十度；2.单体不需等量；3.反应不可逆，聚合物分子量高。第115页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺1.气-液，液-液，液-固界面；分类：2.静态界面，动态界面第116页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺界面缩聚基本原理第117页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺氢氧化钠：1.作用：吸收HCl，避免胺－氯化氢的副反应，

2.适当的浓度，过高，过低水相：作用：作为一种单体的储存器和酸的接受剂，并且萃取在聚合反应区生成的副产物。有机溶剂：聚合物亲有机相，聚合发生在有机相一侧。有机溶剂影响产品的分子量。要求溶剂可以使高分子量缩聚物沉淀析出，而低分子量级分则溶解，便于继续增长，从而得到高分子量产品。第118页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺缩聚工艺方法比较第119页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺5.6聚碳酸酯1.酯交换法温度：初期<180℃,后期>180℃，（双酚A易分解）配比：后者过量（易逸出）催化剂：苯甲酸钠、醋酸铬或醋酸锂优点：无溶剂、易处理缺点：设备要求高，分子量低，泛黄第120页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺2.光气法（1）光气溶液法（2）界面缩聚法卤代烃第121页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺2.光气法（2）界面缩聚法卤代烃/水第122页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五界面缩聚法生产工艺20-25℃pH:7-825-30℃3-4h25%4%pH:3-5光氯化反应缩聚反应后处理催化剂：三甲基苄基氯化铵分子量调解剂：苯酚1.2.沉淀剂光气1.2:1第123页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺光氯化反应x=0~0.2n第124页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺脂肪族碳酸酯（聚碳酸酯的开环聚合）共聚单体：乳酸、ε-己内酯、环状酸酐、环状磷酸酯第125页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺聚碳酸酯的性能与应用性能：优异的抗冲击性能，成型收缩率小，尺寸稳定性好，可制备尺寸精度稳定性好的零件。耐热性：Tg为149℃，长期使用温度130，脆化温度-100，耐寒性比较好。电绝缘性；透光率达90％，折射率也高，1.5869。缺点：其最大的缺点是制品的内应力较大，易于应力开裂。另外耐溶剂性差，高温易水解，摩擦系数大，无自润滑性，与其他树脂的相容性也较差。第126页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.2线型高分子量缩聚物的生产工艺应用：制造小负荷的零部件，如齿轮、轴、曲轴、杠杆等．也可用于受力不大转速不高的耐磨件，如螺钉、螺帽及设备的框架等。对于那些尺寸精度和稳定性较高的零部件，它更为合适。2.作绝缘接插件、套管、电话机壳等。3.在光学照明方面可作大型灯罩、信号灯罩、窗玻璃、防护玻璃(汽车)及航空工业上的透明材料。第127页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.3

具有反应活性低分子量缩聚物的生产工艺5.3.1体型结构聚合物

如果发生缩聚反应的单体其中（1）一部分含有的反应性官能团数目大于2，或（2）尚含有潜在的可发生加聚反应的双键以及发生逐步聚合反应的官能团，则经进一步缩聚反应或加聚反应形成的最终产物为体型结构聚合物。由体型结构聚合物构成的高分子材料，包括热固性塑料制品，固化后的涂层以及固化后的粘合剂等，受热后不再熔化。

第128页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.3

具有反应活性低分子量缩聚物的生产工艺具有反应活性低聚物的种类第一种：反应性官能团为可发生缩聚反应的合成树脂。由可发生缩聚反应的官能团数目为2，3或2，4体系的单体合成。（体型缩聚）酚醛树脂（二官能性醛类与三官能性酚缩聚反应得到）氨基树脂（多官能性氨基化合物如脲、三聚氰胺等缩聚）醇酸树脂（二元酸与多元醇经缩聚反应）线型，加热或催化剂固化关键：控制凝胶点，防止凝胶化，可溶可熔第129页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

5.3

具有反应活性低分子量缩聚物的生产工艺具有反应活性低聚物的种类第二种：反应性官能团为不能发生缩聚反应的合成树脂。由可发生缩聚反应的官能团数目为2体系的单体合成。不饱和聚酯树脂环氧树脂第130页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

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具有反应活性低分子量缩聚物的生产工艺热固性高分子材料分阶段生产第一阶段：制备线型聚合物或具有反应活性低聚物，简称预聚物分子量较小，可溶可熔树脂生产工厂生产第二阶段：应用与成型阶段应用场所及塑料制品厂中进行第131页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺具有反应活性低聚物的应用第132页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

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具有反应活性低分子量缩聚物的生产工艺固化反应1.固化过程中有小分子化合物H2O或NH3析出a：树脂分子中含有活泼的一CH2OH等基团，单独受热即可发生脱水反应，从而生成体型高聚物。但为了促进反应的进行，有时需要加适当的催化剂如酸性物质作为固化剂，它不参加反应，这样可以降低反应温度。b．树脂分子中基本上不含有可发生缩合反应的基团，例如酸法酚醛树脂，但是加入适当固化剂如六次甲基四胺则可供给CH2-基团而形成体型高聚物，此情况下固化剂参加化学反应，同时有小分子NH3析出，成型条件考虑同上。

第133页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

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具有反应活性低分子量缩聚物的生产工艺2.固化过程中无小分子化合物析出．所以固化过程可在常压甚至常温条件下进行，取决于固化剂种类和性能。a．发生双键加聚反应，此情况下仅需要加少量自由基引发剂作为固化剂，为了调整交联的高分子化合物的韧性，所以要加乙烯基单体进行共聚．称为交联剂，还具有稀释剂作用。工业上常采用价廉的苯乙烯，其他乙烯基单体也可应用。

b．发生环氧加成聚合反应，此情况下固化剂参加交联反应，固化剂的用量应当与活性基团的当量相适应。因此，固化剂用量较多可达10％一20％以上，应当根据环氧树腊的环氧当量和固化剂参与固化反应的基团当量进行理论计算。第134页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

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具有反应活性低分子量缩聚物的生产工艺固化反应催化剂，固化剂活性期：自树脂与催化剂、固化剂混合后至开始生成凝胶前的一段时间第135页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

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具有反应活性低分子量缩聚物的生产工艺

能够生成三维体型缩聚物的反应，称为体型缩聚反应。必要条件：部分单体含有的反应性官能团数大于2（平均官能度大于2）。na-A-a＋nb-B-bb～A－B－A－B－A－B－A－B－A－B－A～～A－B－A～～A－B－A－B－A－B－A－B－A－B－A～AAAA～A～AA～5.3.2具有反应活性低分子量缩聚物的生产工艺体型缩聚反应第136页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

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具有反应活性低分子量缩聚物的生产工艺特点：

当反应进行到一定程度时，反应体系黏度突然增加，出现不熔不溶的弹性凝胶现象，该现象称为凝胶化。出现凝胶化时的反应程度为凝胶点（用PC）。第137页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

第五章缩合聚合生产工艺

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具有反应活性低分子量缩聚物的生产工艺体型缩聚各阶段树脂的划分

甲阶树脂：P＜PC时的缩聚物，特点是溶解性、熔融性好；微观结构为线型或支链型。

乙阶树脂：P→PC时的缩聚物，特点是溶解性差，能软化，但难熔融；微观结构为线型或支链型

丙阶树脂：P＞PC时的缩聚物，不能溶解、熔融、软化。微观结构为网状。典型实例第138页，共187页，2022年，5月20日，20点0分，星期五

甘油与邻苯二酸酐的体型缩聚反应nCH2－CH－CH2OHOHOH＋～CH2－CH－CH2－OC

CO－CH2－CH－CH2－OC

CO－CH2