有机推断题(含答案)

-.z.高中有机推断训练题1、〔1〕芳香醛〔如糠醛〕在碱作用下，可以发生如下反响：

〔2〕不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。

〔3〕化合物A~F之间的转化关系如以下图所示。其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反响放出氢气。A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。

据上述信息，答复以下问题：〔1〕写出A生成B和C的反响式：〔2〕写出C和D生成E的反响式：〔3〕F构造简式是：〔4〕A生成B和C的反响是〔

〕，C和D生成E的反响是〔

〕

A、氧化反响

B、加成反响

C、消除反响

D、酯化反响

E、复原反响

〔5〕F不可以发生的反响有〔

〕A、氧化反响

B、加成反响

C、消除反响

D、酯化反响

E、复原反响

2、实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体，该反响发生的原理可简单表示如下：试从上述信息得出必要的启示答复以下小题：〔1〕实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体：。〔2〕试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反响方程式：〔3〕*、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种，A、B、C、D、E、F均为常见气体，A、B分子中含有一样数目的电子，b、e中均含有氧元素，各步反响生成的水均略去，反响条件未注明，试答复：

①写出以下物质的化学式：*Y②写出物质B和b的电子式：

Bb③反响Ⅰ的化学方程式。④反响Ⅱ的离子方程式。⑤在上述各步反响中，有两种物质既做氧化剂又做复原剂，它们是：，。3、〔R、R`、R``是各种烃基〕如上式烯烃的氧化反响，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。由氧化所得的产物，可以推测反响物烯烃的构造。今有A、B、C三个含有双键的化合物，它们被上述溶液氧化：

1molA〔分子式C8H16〕，氧化得到2mol酮D。

1molB〔分子式C8H14〕，氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。

1molC〔分子式C8H14〕，氧化只得到一种产物，它是一种没有支链的二元羧酸。请据此推断B、C、D、E的构造简式。

BCDE

4、有三个只含C、H、O的有机化合物A1、A2、A3，它们互为同分异构体。室温时A1为气态，A2、A3是液态。分子中C与H的质量分数之和是73.3%。在催化剂〔Cu、Ag等〕存在下，A1不起反响。A2、A3分别氧化得到B2、B3。B2可以被硝酸银的氨水溶液氧化得到C2，而B3则不能。上述关系也可以表示如以下图：请用计算、推理，填写以下空白。⑴A2的构造简式；⑵B3的构造简式；⑶A3和C2反响的产物是。

5、在国际环境问题中，一次性使用的聚苯乙烯材料所带来的"白色污染〞问题甚为突出。中国杨凌农业科技开发区*公司已开发出60天自行降解功能的绿色包装材料聚乳酸〔分子组成可表示为C3nH4n+2O2n+1〕〔1〕聚苯乙烯材料会造成"白色污染〞，是因为。〔2〕乳酸是以淀粉为原料水解成葡萄糖，再经乳酸菌发酵制得：

C6H12O62C3H6O3。为测定乳酸的分子构造，取9.0g乳酸进展了如下的实验：

①跟NaOH反响，消耗了1.0mol·L－1的NaOH溶液100mL。由此说明。②跟足量的金属钠反响，放出气体240mL〔标准状况下〕。由此说明。③以银为催化剂跟O2反响，生成物为CH3COCOOH。由此说明。因此，乳酸分子的构造简式为。

(3)试写出两个乳酸分子间反响生成C6H8O4的化学方程式〔有机物用构造简式表示，以下同〕。

(4)试写出乳酸分子间通过反响，生成聚乳酸的化学方程式。

(5)聚乳酸材料废弃后，首先水解成单体，然后在微菌作用下分解成二氧化碳和水。试写出这两步反响的化学方程式。

6、煤的气化和液化是使煤变成清洁能源的有效途径。煤气化的主要反响是：

C＋H2O〔g〕CO＋H2，

CO和H2的混合气体是合成多种有机物的原料气。如图是合成*些物质的路线。其中，D易溶于水，且与CH3COOH互为同分异构体；F分子中的碳原子数是D的3倍；H经催化氧化可得到G。请答复以下问题：①写出以下物质的构造简式：A__________________、H_____________________；指出A和H的关系_________。

②写出以下反响；D与新制Cu(OH)2共热_____________________________

③E→F___________________________________________________________。

7、-氨基酸在一定条件下能与亚硝酸反响得到-羟基酸。如：

R—CH(NH2)—COOH+HNO2→R—CH(OH)—COOH+H2O+N2↑。试根据以下图所示关系答复有关问题：〔1〕写出A、B的构造简式：A__________________、B____________________。

〔2〕写出C→E的化学方程式：____________________________________。

〔3〕写出C→D的化学方程式：_____________________________________。

〔4〕写出C的一种同分异构体〔要求分子中含有醛基〕________________________。

8、烃A在一定条件下可以按以下路线进展反响：

其中C1和C2互为同分异构体，C2的构造简式为，G的分子式为C24H22O4。请答复：〔1〕上述反响中，属于取代反响的有〔填反响序号〕。〔2〕以下有机物的构造简式分别为：

B：，D：。〔3〕反响⑥的化学方程式为。

9、有机物A的构造简式为：从A出发，可发生以下图示中的一系列反响〔图中各字母所代表的物质均为有机物〕。其中K的化学式为C12H14O4，L和K互为同分异构体，F的产量可作为衡量一个国家石油化工开展水平的标志。甲苯经氧化可生成苯甲酸〔图中[O]表示氧化〕：

请写出：〔1〕以下物质的构造简式

B；L；E。〔2〕以下反响的化学方程式

G+H→K。

10、现有分子式均为C3H6O2的四种有机物A、B、C、D，且分子中均含甲基，把它们分别进展以下实验以鉴别之，其实验记录如下：

NaOH溶液银氨溶液新制Cu(OH)2金属钠A中和反响——溶

解产生氢气B——有银镜加热后有红色沉淀产生氢气C水解反响有银镜加热后有红色沉淀——D水解反响——————则A、B、C、D的构造简式分别为

A，B，C，D。

11、：①醛在一定条件下可以两分子加成：

产物不稳定，受热即脱水而成为不饱和醛。

②B是一种芳香族化合物。根据图〔10〕所示转化关系填空〔所有无机物均已略去〕

〔1〕写出B、F的构造简式：

B；F。〔2〕写出②和③反响的反响类型：

②；③。〔3〕写出G、D反响生成H的化学方程式：。〔4〕F假设与H2发生加成反响，每摩F最多消耗的H2的物质的量为mol。

12、有机物A分子组成为C4H9Br，分子中有一个甲基支链，在一定条件下A发生如下转化：

：①不对称烯烃与HBr加成反响时，一般是Br加在含氢较少的碳原子上，如：

②连接羟基的碳原子上没有氢原子的醇如：不能发生催化氧化反响。〔1〕A的构造简式为B~H中，与A互为同分异构体的有机物是〔填字母代号〕〔2〕上述转化中属于取代反响的有〔填序号〕〔3〕C的构造简式为〔4〕写出反响④的化学方程式，注明有机反响类型

13、有机物*〔分子式为C4H6O5〕广泛存在于许多水果中，尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多。经测定该有机物具有以下性质〔见下表〕，请根据题目要求填空：〔1〕

*的性质推测*构造中关官能团的结论①*与足量的金属钠反响产生氢气

②*与醇或羧酸在浓硫酸加热条件下均能生成有香味的产物

③在一定条件下*的分子内脱水产物〔不是环状化合物〕可与溴水发生加成反响。

④33.5g*与100mL的5mol·L－1氢氧化钠溶液恰好完全中和。

*的可能构造简式I：

，II：

III：

。〔2〕写出*发生①反响的化学方程式〔任写一个〕。〔3〕在一定条件下有机物*可发生化学反响的类型有〔填序号〕。〔A〕水解反响

〔B〕取代反响

〔C〕加成反响

〔D〕消去反响

〔E〕加聚反响

〔F〕中和反响

〔4〕以下物质与*互为同系物的是〔填序号〕.与*互为同分异构体的是〔填序号〕。〔5〕写出*与O2在铜作催化剂加热的条件下发生反响所得到的可能产物的构造简式。

14、溴乙烷跟氰化钠反响后再水解可以得到丙酸：

产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。请根据以下框图答复以下问题：

F分子中含有8个原子组成的环状构造。

〔1〕反响①②③中属于取代反响的是。〔2〕化合物E中含有的官能团的名称是。〔3〕G的构造简式为。〔4〕D与E反响生成F的化学方程式为：

。

15、通常羟基与烯键碳原子相连时，易发生以下变化：

现有如以下图所示的转化关系：

E能溶于NaOH溶液中，F转化为G时，产物只有一种构造，且能使溴水褪色。

写出以下物质的构造简式：A________________

B_________________

G________________

16、一定量的*苯的同系物A完全燃烧。假设将产物通入足量的澄清石灰水，得到白色沉淀20g；假设用足量碱石灰吸收燃烧产物，增重11.32g。物质A有5种可能的一溴代物，经足量酸性高锰酸钾溶液处理得一种酸性有机物B〔分子式为C8H6O4〕，B只能有一种一硝化产物。

〔1〕燃烧产物中水的质量为________。

〔2〕A的分子式为____________。

〔3〕A的构造简式为_________。

17、有机物甲能发生银镜反响，甲催化加氢复原成有机物乙，1mol乙跟足量的金属钠反响放出标准状况下氢气22.4L，据此推断乙一定不是

A．HOCH2CH2OH

B．HOCH2CH(OH)CH3C．CH3CH2CH2OH

D．CH3CH(OH)CH(OH)CH3

18、实验测得*烃中碳元素的质量分数为91.3%，相对分子质量为92，则该烃的分子

式为。假设该烃为芳香烃，在其分子的"C—C〞键或"H—C〞键中插入基团可形成六种含苯环的酯，请写出其中四种酯的构造简式：、、、。

19、化合物A是石油化工的一种重要原料，用A和水煤气为原料经以下途径合成化合物D〔分子式为C3H6O3〕：请答复以下问题：〔1〕写出以下物质的构造简式：

A：；B：；C：；D：。〔2〕指出反响②的反响类型。〔3〕写出反响③的化学方程式。〔4〕反响④的目的是。〔5〕化合物D′是D的一种同分异构体，它最早发现于酸牛奶中，是人体内糖类代谢的中间产物。D′在浓硫酸存在的条件下加热，既可生成能使溴水褪色的化合物E(C3H4O2)，又可生成六原子环状化合物F(C6H8O4)。请分别写出D′生成E和F的化学方程式：

D′→E：。D′→F：。

20、*有机物甲经水解可得乙，乙在一定条件下经氧化后可得丙，1mol丙和2mol甲反响得一种含氯的酯〔C6H8O4Cl2〕。由此推断有机物丙的构造简式为A．Cl—CH2CHO

B．HOCH2CH2OH

C．Cl—CH2COOH

D．HOOC—COOH

21、二氯烯丹是一种播前除草剂，其合成路线如下：

D在反响⑤中所生成的E，其构造只有一种可能。

〔1〕写出以下反响的类型：反响①是，反响③是。〔2〕写出以下物质的构造简式：

A：，C：，D：，E：。

23、：*一元氯代烃A分子式为C6H11Cl，可以发生如以下图所示的转化：构造分析说明F分子中含有两个甲基。请答复以下问题：

〔1〕G的分子式为。〔2〕写出A、E的构造简式：A，E。〔3〕D→F的反响方程式是。〔4〕分子式和E一样，主链含有3个碳原子的二元羧酸的同分异构体有种。

24、"蜂黄酸〞Q只含碳、氢、氧的元素，分子中碳、氢、氧原子个数比为10:16:3，Q具有酸性，1mol需要1mol氢氧化钠完全中和。1molQ可以和1molBr2加成，经测定Q的相对分子质量不大于200，各有机物的转化关系如图13所示：

：〔1〕写出Q的分子式。Q在转化过程中能发生氧化反响的官能团为。〔2〕在①、②、③、④步的化学反响中属于消去反响的是，属于氧化反响的是，属于酯化反响的是。〔3〕写出和D含有一样官能团的同分异构体〔任意一种〕。〔4〕写出以下物质的构造简式

QEG

25、分子式为C5H10O3的有机物，在一定条件下能发生如下反响：①在浓硫酸存在下，能分别与CH3CH2OH或CH3COOH反响；②在特定温度及浓硫酸存在下，能生成一种能使溴水褪色的物质；③在特定温度及浓硫酸存在下，还能生成一种分式为C5H8O2的五元环状化合物。则C5H10O3的构造简式为A．HOCH2CH2COOCH2CH3B．HOCH2CH2CH2CH2COOH

C．CH3CH2CH(OH)CH2COOH

D．CH3CH(OH)CH2CH2COOH

26、含有C、H、O三种元素的芳香族化合物A，其苯环上有两个取代基，且位置相邻。A的相对分子质量不超过200，分子中氧的质量分数为19.75％，该物质可使溴的CCl4溶液褪色，可发生银镜反响，能与钠反响产生氢气，但不能与NaOH溶液反响。具有烯醇式〔〕构造的物质不稳定。请用中学化学知识答复：〔1〕A的相对分子质量为______________，A的分子式为________________________。

〔2〕写出符合题意的A的构造简式〔任写三种〕

_________________________________________________________________________。

27、由C、H、O三种元素组成的有机物A，A的相对分子质量不超过150，其中含碳元素的质量分数为68.9％，含氧元素的质量分数为26.2％。A与NaHCO3溶液反响，生成的气体能使澄清石灰水变浑浊。答复以下问题：〔1〕A的分子式是________________________________。

〔2〕A与NaHCO3溶液反响的化学方程式是________________________________。

〔3〕A的一种同分异构体B，既能与NaOH溶液反响，又能与新制Cu(OH)2反响，且其苯环上的一氯取代物有两种。B的构造简式为________________________。

28、有机物A1和A2分别和浓H2SO4在一定温度下共热都生成烃B，B的蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍，在催化剂存在下，1molB可以和4molH2发生加成反响，B的一元硝化产物有三种〔同种类型〕。有关物质之间的转化关系如下：〔1〕反响①属于反响，反响②属于反响〔2〕写出A2和*两种物质的构造简式A2*〔3〕书写化学方程式：

③④〔4〕化合物E有多种同分异构体，其中属于酯类且具有两个对位侧链的同分异构体有四种，分别写出它们的构造简式：

29、现有A、B两种有机化合物，：

①它们的分子中含有一样数目的碳原子和氧原子，B可以看成A中一个氢原子被氨基取代得到；

②它们的分子中氢元素的质量分数一样，相对分子质量都不超过170，A中碳元素的质量分数为72.00％；

③它们都是一取代苯，分子中都没有甲基，都有一个羧基。请按要求填空：⑴A、B的分子中氢元素的质量分数都是___________；⑵A的构造简式是________________________；

⑶A有一同分异构体C是对位二取代苯，能发生银镜反响也能与金属钠反响，但官能团不直接与苯环相连，C的构造简式是________________________；

⑷B有一同分异构体D是苯环上的一硝基化合物，其苯环和侧链上的一溴代物各有两种，D的构造简式是__________________________。

30、*有机物*〔C4H6O5〕广泛存在于许多水果内，尤其以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多。该化合物具有如下性质：①1mol*与足量的金属钠反响产生1.5mol气体；②在有浓H2SO4和加热的条件下，*与醇或羧酸均反响生成有香味的产物；③*在一定条件下的分子内脱水产物〔不是环状化合物〕可和溴水发生加成反响。根据上述信息，对*的构造判断正确的选项是

A．*中含有碳碳双键B．*中含有三个羟基和一个－COOR

C．*中含有一个羧基和两个羟基D．*中含有两个羧基和一个羟基

32、A为芳香烃的衍生物，只含有C、H、O三种元素，苯环上只有两个取代基，A的相对分子质量为164。A不能使FeCl3溶液变色，但可被银氨溶液氧化为B；B能在浓H2SO4存在和加热条件下发生分子内酯化反响生成C，C分子中除苯环外还有一个含氧原子的六元环〔与苯环共用2个碳原子〕。

①B分子中的含氧官能团是__________〔写名称〕。

②假设A在一定条件下能发生消去反响，则A的构造简式可能是____、____、____。

③假设A不能发生消去反响，则A所对应的B生成C的化学方程式是______________。

④假设C分子中除苯环外还有一个包括氧原子在内的七元环〔与苯环共用2个碳原子〕，则A的构造可能有__________种。

33、A、B、C、D、E五种有机物，它们的分子分别由—CH3、—OH、—COOH、—C6H5、—CHO中的两种组成，这些化合物的性质如下所述：

〔1〕A能够发生银镜反响，且相对分子质量为44；〔2〕B溶液参加氯化铁溶液中，溶液显紫色；

〔3〕C和E在有浓硫酸存在并加热的条件下，能发生酯化反响，C和E的相对分子质量之比为8：15；〔4〕B和E都能跟氢氧化钠溶液反响，而A、C、D则不能；〔5〕D能使酸性高锰酸钾溶液褪色，还能发生硝化反响。

由此可知，A、B、C、D、E的构造简式是：ABCDE。

34、*烃的含氧衍生物A的相对分子质量为240，其碳的质量分数为80.0%，氧的质量分数是氢的质量分数的2倍，分子中含有2个苯环，每个苯环上都只有一个取代基，该取代基无支链。A在稀酸溶液中加热时发生水解，得到B和C，C的相对分子质量为108。请写出：

〔1〕A的分子式。〔2〕C的构造简式。〔3〕B和构造简式。

35、〔1〕有机物A只含C、H、O三种元素，其相对分子质量为62，A经催化氧化生成D，D经催化氧化生成E，A与E在一定条件下反响可生成一种环状化合物F。

则A的分子式为，构造简式为；A与E反响生成F的化学方程式为。〔2〕对有机物B的组成、构造、性质进展观察、分析，得实验结果如下：

①B为无色晶体，微溶于水，易溶于Na2CO3溶液；②完全燃烧166mg有机物B，得到352mgCO2和54mgH2O；

③核磁共振氢谱显示B分子中只有2种不同构造位置的氢原子；④B的相对分子质量在100~200之间。

B的分子式为，构造简式为。〔3〕A与B在一定条件下反响可生成一种常见合成纤维，该高分子化合物的构造简式为。〔4〕B的一种同分异构体〔与B具有一样的官能团〕，在一定条件下可发生分子内脱水生成一种含有五元环和六元环的有机物G，G的构造简式为。〔5〕E可将酸性高锰酸钾溶液复原，所得复原产物为Mn2+，该反响的离子方程式为。

36、：C2H5OH+HO—NO2〔硝酸〕C2H5O—NO2〔硝酸乙酯〕+H2O

RCH〔OH〕2RCHO+H2O

现有只含C、H、O的化合物A~E，其中A为饱和多元醇，其它有关信息已注明在图16的方框内。

答复以下问题：〔1〕A的分子式为；〔2〕写出以下物质的构造简式：B；D；〔3〕写出以下反响的化学方程式和反响类型：

A→C：，反响类型：；A→E：，反响类型：；〔4〕工业上可通过油脂的皂化反响得到A，别离皂化反响产物的根本操作是。

37、*片状有机含氮化合物，在水中溶解度不大(100g水中溶解不到3g)，但却溶于盐酸或氢氧化钠溶液。其分子量是在120到150之间。经元素分析，知道它含氧质量分数为43.54%.根据以上内容答复：

(1)

推测其分子量和分子式；(2)

写出它的任何一个合理的构造简式。

38、有机物A、B、C都是仅含C、H、O三种元素的羧酸酯，它们的水解产物分子中全都含有苯环。A的水解混合液不能与FeCl3溶液发生显色反响，B和C的水解混合液分别都能使FeCl3溶液呈紫色。A的相对分子质量是其同系列中最小的。

〔1〕A的相对分子质量是，其构造简式为；〔2〕B的相对分子质量比A少13，则B的构造简式为：；〔3〕C的相对分子质量和A相等，则C的可能构造有〔填数字〕种，写出其中的一种构造简式：。

39、A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物。：A中碳的质量分数为44.1%，氢的质量分数为8.82%；A只含有一种官能团，且每个碳原子上最多只连一个官能团：A能与乙酸发生酯化反响，但不能在两个相邻碳原子上发生消去反响。请填空：

〔1〕A的分子式是，其构造简式是。〔2〕写出A与乙酸反响的化学方程式：。〔3〕写出所有满足以下3个条件的A的同分异构体的构造简式。①属直链化合物；②与A具有一样的官能团；③每个碳原子上最多只连一个官能团。这些同分异构体的构造简式是。

40、有机物A和B的相对分子质量都小于200，完全燃烧时只生成CO2和H2O。B燃烧时消耗的氧气与生成的二氧化碳的物质的量相等。B中碳、氢元素总的质量分数为46.67%。B不发生银镜反响，但跟NaHCO3溶液反响放出CO2。1molA水解生成1mol苯甲酸和1molB。A溶液具有酸性，但遇FeCl3溶液不显色。〔1〕A与B相对分子质量之差为。〔2〕B分子中应有个氧原子。〔3〕A的构造简式为或。〔4〕写出B的属于酯的四种同分异构体的构造简式、、、。

41、充分燃烧只含有碳、氢、氧的一类有机物，消耗氧气的体积与生成二氧化碳的体积之比为9:8(一样条件下)。

(1)符合该条件的有机物的通式为。

(2)假设符合该通式的*有机物的相对分子质量为136，则其化学式为；假设该有机物属于酯类且分子中含有苯环，则其可能的同分异构体有种，写出其中任意两种的构造简式：；。

(3)假设符合该通式的有机物相对分子质量为136，令该物质为A，它不能使FeCl3溶液显色，但可以被新制的银氨溶液氧化成B，B能在浓H2ＳO4存在和加热时，发生分子内的酯化反响生成C，C分子中有一个含氧的五元环，则A的构造简式为。

42、A是一种只含碳、氢、氧三种元素的有机物，含碳72.0%，在稀酸中加热可得到B和C；C的分子量为60，可与NaHCO3溶液反响放出CO2；B的分子量为108，可使灼热的氧化铜变红。请答复：

〔1〕A的分子式是，其构造简式是。〔2〕C和NaHCO3溶液反响的离子方程式是。〔3〕B与灼热的氧化铜反响的化学方程式是。

43、将一定量由碳、氢、氧三种元素组成的有机化合物A的蒸气与3.2g氧气混合点燃，再将生成的气体依次通过①盛有浓硫酸的洗气瓶

②灼热的氧化铜

③饱和石灰水〔设每个装置中的反响物均过量〕。经测定①中增重3.60g

②中减重1.60g

③中增重8.80g。A蒸气的密度为3.393g•L–1〔已换算成标准状况〕。又测知A既能与碳酸钠溶液反响又能与金属钠反响，且均有气体生成，但分别得到的气体在一样条件下体积不同。

试求该有机物的分子式，并写出其可能的构造简式。

44、L—多巴是一种有机物。测得3.94gL—多巴在空气中完全燃烧可生成CO20.18mol、NH30.448L〔标准状况〕、H2O1.44g；又知一样质量的L—多巴蒸气在标准状况下体积为0.448L。试答复：

〔1〕L—多巴的化学式是。〔2〕假设L—多巴分子与苯丙氨酸分子具有相似构造，但测得其苯环上有三个取代基〔其中只有两个一样取代基处于邻位〕；其性质：①既具有酸性，又有碱性②遇三氯化铁溶液呈紫色③1molL—多巴可与3molNaOH恰好反响。则L—多巴的构造简式是：

。〔3〕在浓硫酸存在并加热的条件下，L—多巴分子相互作用可生成一种分子量为358、含六元杂环的有机物，该有机物只有酸性，没有碱性。请写出此反响的化学方程式：

。〔4〕*有机物A〔化学式为C3H7O2N〕与L—多巴的性质有相似之处，A有多种同分异构体，请写出分子中含有构造的A的同分异构体的构造简式〔只写4种〕。

，，，。45、从石油裂解中得到的1，3—丁二烯可进展以下多步反响，得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。〔1〕写出D的构造简式〔2〕写出B的构造简式〔3〕写出第②步反响的化学方程式〔4〕写出富马酸的一种相邻同系物的构造简式〔5〕写出第⑨步反响的化学方程式〔6〕以上反响中属于消去反响的是〔填入编号〕。46、烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。C的构造简式是(CH3)2C(CH2CH3)CH2Cl.B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反响及B的进一步反响如以下图所示。

请答复：〔1〕A的构造简式是。〔2〕H的构造简式是。〔3〕B转变为F的反响属于反响〔填反响类型名称〕。〔4〕B转变为E的反响属于反响〔填反响类型名称〕。〔5〕1.16gH与足量NaHCO3作用，标装饰品下可得CO2的体积是mL。

47、芳香化合物A、B互为同分异构体，B的构造简式是

。

A经①、②两步反响得C、D和E。B经①、②两步反响得E、F和H。上述反响过程、产物性质及相互关系如下图。

〔1〕写出E的构造简式。〔2〕A有2种可能的构造，写出相应的构造简式。〔3〕F和小粒金属钠反响的化学方程式是，实验现象是，反响类型是。〔4〕写出F在浓H2SO4作用下在170℃发生反响的化学方程式：，实验现象是，反响类型是。〔5〕写出F与H在加热和浓H2SO4催化作用下发生反响的化学方程式，实验现象是，反响类型是。〔6〕在B、C、D、F、G、I化合物中，互为同系物的是。48、含有氨基(—NH2)的化合物通常能够与盐酸反响，生成盐酸盐。如：

R-NH2+HCl→R-NH2·HCl

(R代表烷基、苯基等)现有两种化合物A和B，它们互为同分异构体。：

①它们都是对位二取代苯；

②它们的相对分子质量都是137；

③A既能被NaOH溶液中和，又可以跟盐酸成盐，但不能与FeCl3溶液发生显色反响；B既不能被NaOH溶液中和，也不能跟盐酸成盐；

④它们的组成元素只可能是C、H、O、N、Cl中的几种。

请按要求填空：(1)A和B的分子式是。(2)A的构造简式是；B的构造简式是。49、根据图示填空

〔1〕化合物A含有的官能团是。〔2〕1molA与2moH2反响生成1moE，其反响方程式是。〔3〕与A具有一样官能团的A的同分异构体的构造简式是。〔4〕B在酸性条件下与Br2反响得到D，D的构造简式是。〔5〕F的构造简式是。由E生成F的反响类型是50、A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物。：A中碳的质量分数为44.1%，氢的质量分数为8.82%；A只含有一种官能团，且每个碳原子上最多只连一个官能团：A能与乙酸发生酯化反响，但不能在两个相邻碳原子上发生消去反响。请填空：

〔1〕A的分子式是，其构造简式是。〔2〕写出A与乙酸反响的化学方程式：。〔3〕写出所有满足以下3个条件的A的同分异构体的构造简式。①属直链化合物；②与A具有一样的官能团；③每个碳原子上最多只连一个官能团。这些同分异构体的构造简式是。51、烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基，例如化合物A—E的转化关系如图1所示，：A是芳香化合物，只能生成3种一溴化合物，B有酸性，C是常用增塑剂，D是有机合成的重要中间体和常用化学试剂〔D也可由其他原料催化氧化得到〕，E是一种常用的指示剂酚酞，构造如图2。

写出A、B、C、D的构造简式：

52、为扩大现有资源的使用效率，在一些油品中参加降凝剂J，以降低其凝固点，扩大燃料油品的使用范围。J是一种高分子聚合物，它的合成路线可以设计如下，其中A的氧化产物不发生银镜反响：

试写出：〔l〕反响类型；a、b、P〔2〕构造简式；F、H〔3〕化学方程式：D→EE＋K→J53、烯烃A在一定条件下可以按图3进展反响

：CH3CH2CH2CH2CH2CH2BrCH3CH2CH2CH2CH＝CH2图3

〔D是〕〔F1和F2互为同分异构体〕〔G1和G2互为同分异构体〕请填空：〔1〕Ａ的构造简式是：。〔2〕框图中属于取代反响的是(填数字代号)：。〔3〕框图中属于加成反响。〔4〕G1的构造简式是：。54、*有机物*能发生水解反响，水解产物为Y和Z。同温同压下，一样质量的Y和Z的蒸气所占体积一样，化合物*可能是

A．乙酸丙酯

B．甲酸乙酯C．乙酸甲酯

D．乙酸乙酯

55、*芳香化合物A的分子式为C7H6O2，溶于NaHCO3，将此溶液加热，能用石蕊试纸检验出有酸性气体产生。〔1〕写出化合物A的构造简式。〔2〕依题意写出化学反响方程式。

〔3〕A有几个属于芳香族化合物的同分异构体，写出它们的构造简式。

56、*一元羧酸A，含碳的质量分数为50.0%，氢气、溴、溴化氢都可以跟A起加成反响。

试求：〔1〕A的分子式_________________。〔2〕A的构造简式_______________。〔3〕写出推算过程。

57、化合物A〔C8H17Br〕经NaOH醇溶液处理后生成两种烯烃B1和B2。B2(C8H16)经过(1)用臭氧处理，(2)在Zn存在下水解，只生成一种化合物C。C经催化氢化吸收一摩尔氢气生成醇D(C4H10O)，用浓硫酸处理D只生成一种无侧链的烯烃E(C4H8)。：

注：R1、R3可为H或其它烃基

试根据信息写出以下物质的构造简式：AB2CE58、提示：通常，溴代烃既可以水解生成醇，也可以消去溴化氢生成不饱和烃。如：

请观察以下化合物AH的转换反响的关系图〔图中副产物均未写出〕，并填写空白：

(1)写出图中化合物C、G、H的构造简式C_______G________H_______。

(2)属于取代反响的有_______________。〔填数字代号，错答要倒扣分〕

59、请认真阅读以下3个反响：

利用这些反响，按以下步骤可以从*烃A合成一种染料中间体DSD酸。

请写出A、B、C、D的构造简式。

60、化学式为C8H10O的化合物A具有如下性质：①A+Na→慢慢产生气泡②A+RCOOH有香味的产物

③A苯甲酸④催化脱氢产物不能发生银镜反响⑤脱水反响的产物，经聚合反响可制得一种塑料制品〔它是目前造成主要的"白色污染〞源之一〕。试答复：〔1〕根据上述信息，对该化合物的构造可作出的判断是〔多项选择扣分〕a苯环上直接连有羟基

b肯定有醇羟基

c苯环侧链未端有皿基d肯定是芳香烃

〔2〕化合物A的构造简式，〔3〕A和金属钠反响的化学方程式61、化合物C和E都是医用功能高分子材料，且有一样的元素百分组成，均可由化合物A〔C4H8O3〕制得，如以下图所示，B和D互为同分异构体。

试写出：化学方程式A→D

，B→C，反响类型：A→B，B→CA→E，

A的构造简式的同分异构体〔同类别且有支链〕的构造简式：及62、有一种广泛用于汽车、家电产品上的高分子涂料，是按以下流程图生产的。图中M〔C3H4O〕和A都可以发生银镜反响，N和M的分子中碳原子数相等，A的烃基上一氯取代位置有三种

试写出：物质的构造简式：A，M，物质A的同类别的同分异构体为；

N+B→D的化学方程式：反响类型：*Y63、通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子构造是不稳定的，容易自动失水，生成碳氧双键的构造下面是9个化合物的转变关系

(1)化合物①是__________________，它跟氯气发生反响的条件A是__________________.

(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的构造简式是__________________，名称是__________________.

(3)化合物⑨是重要的定香剂，香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它.此反响的化学方程式是_________________________________________________.

64、A、B都是芳香族化合物，1molA水解得到1molB和1mol醋酸.A、B的分子量都不超过200，完全燃烧都只生成CO2和H2O.且B分子中碳和氢元素总的质量百分含量为65.2%(即质量分数为0.652).A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液显色.

(1)A、B分子量之差为_______________.(2)1个B分子中应该有_______________个氧原子.

(3)A的分子式是_______________.(4)B可能的三种构造简式是：_______________、_______________、_______________.

65、:

现有只含C、H、O的化合物A~F,有关它们的*些信息,已注明在下面的方框内.

(1)在化合物A~F中有酯的构造的化合物是(填字母代号).把化合物A和F的构造简式分别填入以下方框中.

66、下页图中①－⑧都是含有苯环的化合物.在化合物③中，由于氯原子在硝基的邻位上，因而反响性增强，容易和反响试剂中跟氧原子相连的氢原子相结合，从而消去HCl.

请写出图中由化合物③变成化合物④、由化合物③变成化合物⑥、由化合物⑧变成化合物⑦的化学方程式(不必注明反响条件，但是要配平).

③→④③→⑥⑧→⑦67、A、B两种有机化合物,分子式都是C9H11O2N.

(1)化合物A是天然蛋白质的水解产物,光谱测定显示,分子构造中不存在甲基(-CH3).化合物A的构造式是

(2)化合物B是*种分子式为C9H12芳香烃一硝化后的唯一产物(硝基连在芳环上).化合物B的构造式是.

68、*有机化合物A的相对分子质量〔分子量〕大于110，小于150。经分析得知，其中碳和氢的质量分数之和为52.24%，其余为氧。请答复：

〔1〕该化合物分子中含有几个氧原子，为什么？〔2〕该化合物的相对分子质量〔分子量〕是。〔3〕该化合物的化学式〔分子式〕是。〔4〕该化合物分子中最多含个官能团。69、Ⅰ.*天然油脂A的分子式为C57H106O6。1mol该油脂水解可得到1mol甘油、1mol不饱和脂肪酸B和2mol直连饱和脂肪酸C。经测定B的相对分子质量为280，原子个数比为C∶H∶O＝9∶16∶1。

〔1〕写出B的分子式：。〔2〕写出C的构造简式：；C的名称是。〔3〕写出含5个碳原子的C的同系物的同分异构体的构造简式：。Ⅱ.RCH＝CHR′与碱性KMnO4溶液共热后酸化，发生双键断裂生成羧酸：

RCH＝CHR’RCOOH＋R’COOH，常利用该反响的产物反推含碳碳双键化合物的构造。在催化剂存在下，1mol不饱和脂肪酸B和1molH2反响后经处理得到D和E的混合物，D和E互为同分异构体。当D和E的混合物与碱性KMnO4溶液共热酸化后，得到如下四种产物：

HCOOC－(CH2)10－COOH

CH3－(CH2)7－COOH

HCOOC－(CH2)7－COOH

CH3－(CH2)4－COOH

〔4〕写出D和E的构造简式：。〔5〕写出B的构造简式：。〔6〕写出天然油脂A的一种可能构造简式：。70、有机物A〔C6H8O4〕为食品包装纸的常用防腐剂。A可以使溴水褪色。A难溶于水，但在酸性条件下可发生水解反响，得到B〔C4H4O4〕和甲醇。通常状况下B为无色晶体，能与氢氧化钠溶液发生反响。

〔1〕A可以发生的反响有〔选填序号〕。①加成反响②酯化反响

③加聚反响

④氧化反响

〔2〕B分子所含官能团的名称是、。〔3〕B分子中没有支链，其构造简式是，B的具有一样官能团的同分异构体的构造简式是。〔4〕由B制取A的化学方程式是。〔5〕天门冬氨酸〔C4H7NO4〕是组成人体蛋白质的氨基酸之一，可由B通过以下反响制取：

天门冬氨酸的构造简式是。参考答案1、(1)(2)(3)(4)A、E；D；(5)C

2、〔1〕O2〔1分〕NH3〔2〕Na2CO3〔3〕①NaOH〔2分〕CH3COONH4〔2分〕②甲烷的电子式Na+[×O:O×]2—Na+③4NH3+5O24NO+6H2O④3Cu+8H++2NO3—3Cu2++2NO↑+4H2O⑤Na2O2，NO2

3、B(CH3)2C=CHCH=C(CH3)2

4、⑴CH3CH2CH2OH⑵⑶CH3CH2COOCH(CH3)2

5、〔1〕其废物在自然界中难于被生物降解，也不能燃烧〔会产生大量有毒物质〕，不能掩埋〔会影响土壤中的水分和空气流动〕〔2〕①乳酸为一元酸②乳酸分子中除含一个羧基外，还含一个羟基③乳酸分子中的羟基在羧基相邻的碳原子上

6、①由A两步氧化刻C和A与CO反响生成乙酸,可确定A是甲醇:CH3OH；由C+H→甲酸丁酯,可确定H是丁醇:CH3CH2CH2CH2OH；同系物。②D与CH3COOH互为同分异构体且易溶于水,应是HOCH2CHO,HOCH2CHO+2Cu(OH)2HOCH2COOH+Cu2O+2H2OHOCH2CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O

7、〔4〕HOCH2CH(OH)CHO〔其它符合题意的答案也同样给分〕。

8、〔1〕①、⑤、⑥〔2〕〔3〕六、〔20分〕

9、B：(2)

10、A．CH3CH2COOHB．CH3CHOHCHOC．HCOOCH2CH3D．CH3COOCH3

11、〔1〕B：F：〔2〕加成；消去〔3〕〔4〕5

12、〔1〕；F〔2〕①⑥⑦〔3〕；〔4〕消去

13、〔1〕②存在羧基和醇羟基〔或羟基〕④有2个羧基

*的可能构造简式：(其他合理答案也可)说明：构造简式写错不得分

〔3〕〔B〕〔D〕〔F〕

〔4〕a；b、c

〔5〕14、〔1〕②③〔2〕羧基

〔3〕

15、ACH3COOCH=CH2BG

16、〔1〕2.52g〔2〕C10H14〔3〕

17、CD

18、C7H8

19、〔1〕A：CH2=CH2B：CH3CH2CHOC：CH2=CHCHOD：

〔2〕取代反响

〔3〕CH3CHBrCHO+NaOHCH2=CHCHO+NaBr+H2O

〔4〕防止—CHO在第⑤步被氧化

〔5〕D′→E：H2C=CH—COOH+H2OD′→F：+2H2O

20、D

21、〔1〕取代反响，消去反响〔2〕CH3—CH=CH2，CH2Cl—CCl=CH2CH2Cl—CCl2—CH2Cl，CH2Cl—CCl=CHCl

22、〔1〕CH3OHCH3CH2CH2CH2OH同系物〔2〕

23、〔1〕C10H18O4〔2〕〔3〕HOOC—CH2—CH2—CH2—CH2—COOHHO—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—OH+2H3C—COOH→H3C—COO—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—OOC—CH3+2H2O〔4〕3种

24、〔1〕C10H16O3〔2〕②、④、③〔3〕HOOCCH〔CH3〕〔CH2〕4CHO〔其它合理答案均给分〕〔4〕

25、D

26、〔1〕162，C10H10O2

〔2〕任写以下三种：

27、〔1〕C7H6O2

〔2〕C6H5COOH+NaHCO3→C6H5COOH+CO2↑+H2O

〔3〕

28、⑴消去加成

⑵⑶

⑷

29、⑴6.67%

⑵

⑶

⑷

30、D

31、〔1〕CH3OHHCOOHCH3CH2CH2CH2OH同系物

〔2〕2CH3COOH+HOCH2CH2OH

CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2CH3CH2CH2COOH+Cu2O↓+2H2O

〔3〕HOCH2CHO〔答为OHCCHO、HOCH＝CHOH等合理的构造也给分〕〔2分〕

32、①羟基、羧基

＋H2O

④3

33、CH3CHO，C6H5OH，CH3OH，C6H5CH3，CH3COOH

34、〔1〕C16H16O2〔2〕

35、

〔1〕C2H6O2HOCH2CH2OH〔5〕5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O

36、〔1〕C3H8O3

〔2〕；

〔3〕，酯化反响

，氧化反响

〔4〕盐析，过滤

37、(1)分子量为147,分子式是:C5H9NO4(2)

38、〔1〕212〔2〕〔3〕7，等

39、(1)C:H:O=44.1%/12:8.82%/1:(100%-44.1%-8.82%)/16=5:12:4其最简式是C5H12O4,氢已饱和,最简式即分子式。A构造简式:C(CH2OH)4(2)C(CH2OH)4+CH3COOH→C(CH2OOCCH3)4+4H2O(3)CH3CH(OH)CH(OH)CH(OH)CH2OH,CH2(OH)CH2CH(OH)CH(OH)CH2OH

40、(1)104(2)3

41、(1)(C2H)n(H2O)m(2)C8H8O2；6种(3)

42、〔1〕C9H10O2，〔2〕CH3COOH+HCO3－====CH3COO－+H2O+CO2↑〔3〕

43、解：A的摩尔质量为3.393g•L–1×22.4L•mol–1=76g•mol–1〔1分〕由浓硫酸增重可知一定量A中氢原子的物质的量：〔1分〕由氧化铜减重可求知一氧化碳的物质的量：〔2分〕由石灰水增重可求知二氧化碳的物质的量：〔2分〕一定量A中氧原子的物质的量为〔2分〕所以A的实验式为C2H4O3，其式量为76由A的摩尔质量为76g•mol–1确定其分子式为C2H4O3。〔1分〕构造简式