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文档简介
《执业药师》职业考试题库
一,单选题(共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)
1、结构中含有呋喃环的是查看材料ABCDE
A.奥美拉唑
B.西咪替丁
C.雷尼替丁
D.甲氧氯普胺
E.法莫替丁【答案】CCI5K3R10A6N9U10X1HI1U9F7W9O3I10W9ZU7G7D6Z10D8J3Z32、关于液体制剂的特点叙述错误的是
A.服用方便,特别适用于儿童与老年患者
B.水性液体不易霉变
C.液体制剂携带、运输、贮存不方便
D.易引起化学降解,从而导致失效
E.给药途径广泛,可内服,也可外用【答案】BCV6B9N3E8R10Z2E10HX10C5K3B6T8O5C5ZO1Q7A6P9V5O7D63、关于共价键下列说法正确的是
A.键能较大,作用持久
B.是一种可逆的结合形式
C.包括离子键、氢键、范德华力
D.与有机合成反应完全不同
E.含有季胺的药物一般以共价键结合【答案】ACH7E1V7O10N1J1B2HD7F8A5R7W1U5F7ZU7U5X7H10B3R1N84、《日本药局方》的英文缩写是
A.NF?
B.BP?
C.JP?
D.USP?
E.GMP?【答案】CCM6R6J3U6U4M6C9HW1Z3K7C6F1P6V4ZN8K1L8Z8U8T10H65、经过6.64个半衰期药物的衰减量
A.50%
B.75%
C.90%
D.99%
E.100%【答案】DCH5Q5N4B3X3Q1G7HK3H6C1Z7N6Q9U2ZD4E4S2E8F6V5E16、注射剂中作抗氧剂的是
A.亚硫酸氢钠
B.可可豆脂
C.丙二醇
D.油醇
E.硬脂酸镁【答案】ACA4Q5Z1Z10C3B3B2HY2I2J3C5D5R9A7ZO2T4O8I10N8V7C57、(2017年真题)能够影响生物膜通透性的制剂辅料是()
A.表面活性剂
B.络合剂
C.崩解剂
D.稀释剂
E.黏合剂【答案】ACK4T7P10A3M3K4E8HR5U6W3T6T7E10C5ZT10B10L3M9V10C8M78、以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量为
A.绝对生物利用度
B.相对生物利用度
C.静脉生物利用度
D.生物利用度
E.参比生物利用度【答案】BCQ5R4O7D5A7Y5Q3HV10W5F10P2K1U7G2ZW5S7S6O10K6O1U79、某患者,女,65岁,临床诊断为慢性支气管炎,长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘,结果发现治疗一段时间后,异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。
A.受体增敏
B.受体脱敏
C.耐药性
D.生理性拮抗
E.药理性拮抗【答案】BCW2K2Z7D5N8E8Y7HY6Q7T6O6J7S10E6ZW5O2C6V10N5N3F910、单室模型静脉滴注给药,血药浓度-时间关系式是
A.
B.
C.
D.
E.【答案】CCG4T4A7O4V9E5F5HC4U6O4K10A4S1L10ZU8V1L7W2R2W6J511、硝酸甘油缓解心绞痛属于
A.补充疗法
B.对因治疗
C.对症治疗
D.替代疗法
E.标本兼治【答案】CCF9S6F4S2M4C7B1HK1U1D7L7N4J6U9ZT5N7X1N9U1N5Y512、患者,男性,60岁,患充血性心力衰竭,采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度,这提示
A.药物B的效能低于药物A
B.药物A比药物B的效价强度强100倍
C.药物A的毒性比药物B低
D.药物A比药物B更安全
E.药物A的作用时程比药物B短【答案】BCZ6Q1X6A8M7K1F1HC7A2O6J5D3E1R3ZK9W4U6E4G10X3P1013、(2018年真题)用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()
A.酒石酸
B.硫代硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.依地酸二钠
E.维生素E【答案】CCE6Q1L4Z10K2G10F8HB9D7D7T7K2Q10G7ZY2H5R5C1G3Z1J714、仿制药一致性评价中,在相同试验条件下,仿制药品与参比药品生物等效是指
A.两种药品在吸收速度上无著性差异着,
B.两种药品在消除时间上无显著性差异
C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果
D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异
E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】DCD9U5C2M9Z2E4D1HJ4E3X9B4M6W8A10ZJ6P10J10W7G5Z9U815、(2020年真题)芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛,效果良好,其原因是
A.经皮吸收,主要蓄积于皮下组织
B.经皮吸收迅速,5~10分钟即可产生治疗效果
C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收
D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用
E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】DCT3O3T3P2T9H4S3HD6V10U5K8I10F8P2ZY5F3G8J1U10F2B316、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是
A.羟丙甲纤维素
B.硫酸钙
C.微晶纤维素
D.淀粉
E.蔗糖【答案】ACJ5C1I1T10S8H1Y1HI6V7Z5Y7E5I1J6ZF8S3R9U5P8F9Y617、表观分布容积的表示方式是
A.Cι
B.t1/2
C.β
D.V
E.AUC【答案】DCF2J9L2Y10A3O6H6HP7X7O10L10Z10Z10J8ZB6U3C9J10C5X8X1018、二重感染属于
A.停药反应
B.毒性反应
C.副作用
D.继发反应
E.后遗效应【答案】DCB2O3P5I2H7A3C6HK9K8Z7C2V10Q7Y8ZJ8F5Z9O4T6V6A119、渗透性泻药硫酸镁用于便秘
A.非特异性作用
B.干扰核酸代谢
C.改变细胞周围环境的理化性质
D.补充体内物质
E.影响生理活性及其转运体【答案】CCI5Q3U9Z5F3F6O4HG10K4H3D5R3A4A10ZW6P1I10Q2D10F9R920、属于雌甾烷类的药物是
A.已烯雌酚
B.甲睾酮
C.雌二醇
D.醋酸甲地孕酮
E.达那唑【答案】CCL9P1K8R8I2I8Y5HV4D1S3I4V2D9D7ZU10H10T1D9S4D3R321、喹啉环8位引入氟原子,具有较强光毒性的喹诺酮类药物是
A.环丙沙星
B.诺氟沙星
C.洛美沙星
D.加替沙星
E.左氧氟沙星【答案】CCS8B9D2L6Q9U4V1HI6Z9F1Q2B2N2V1ZP9U9N2G8G10P9B522、已证实有致畸作用和引起牙龈增生的药物是
A.苯巴比妥
B.红霉素
C.青霉素
D.苯妥英钠
E.青霉胺【答案】DCP4S3P6W3U6Q3H6HH5B7E10E6T9H6L9ZJ9D8V5C8W8P9U223、聚异丁烯,TTS的常用材料分别是
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.药库材料【答案】CCQ9W4O10G5F3O9K3HP10P4I7E6L8L9U7ZS9G9O9V1Z1L9R324、可克服血脑屏障,使药物向脑内分布的是
A.皮内注射
B.鞘内注射
C.腹腔注射
D.皮下注射
E.静脉注射【答案】BCB2X8D3N6A9C5Y8HP8B3R5G4B9Y1G2ZQ1J6F10U10I10U5P1025、(2020年真题)关于药物制成剂型意义的说法,错误的是
A.可改变药物的作用性质
B.可调节药物的作用速度
C.可调节药物的作用靶标
D.可降低药物的不良反应
E.可提高药物的稳定性【答案】CCL9T5A5L10V7V2R8HN5T10Q5Q2V10I2D4ZW1B4X6K4S2C7S926、“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是
A.剂量与疗程
B.医疗技术因素
C.病人因素
D.药物的多重药理作用
E.药品质量【答案】DCD2H2G5N3B3N6D10HI8Z6K6V9C5A10P3ZE2P10I9I10B6H5T1027、合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于()
A.增敏作用
B.脱敏作用
C.相加作用
D.生理性拮抗
E.药理性拮抗【答案】DCN1A6G7T5X9U7K2HP6Z5F2Q3P9G9D10ZW2H10L9H9Q2C5H428、有关液体药剂质量要求错误的是
A.液体制剂均应是澄明溶液
B.口服液体制剂应口感好
C.外用液体制剂应无刺激性
D.液体制剂应浓度准确
E.液体制剂应具有一定的防腐能力【答案】ACW10N2Z8U5T6I8K2HR4P1O6U5F9V8Y4ZM10O2R2T10H2F6Q929、药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为
A.首过效应
B.酶诱导作用
C.酶抑制作用
D.肝肠循环
E.漏槽状态【答案】BCO5A10Y7A2W5I10A10HL4E9Q1L3F2S4D5ZJ3G5C6U2K5R1J430、辛伐他汀引起的药源性疾病()
A.急性肾衰竭
B.横纹肌溶解
C.中毒性表皮坏死
D.心律失常
E.听力障碍【答案】BCJ1J5R10T6J8U2S7HI10D5S4S3O3I7Y10ZV6J3W8N3P2A6T531、可用于治疗高血压,也可用于缓解心绞痛的药物是()。
A.卡托普利
B.可乐定
C.氯沙坦
D.硝苯地平
E.哌唑嗪【答案】DCT5S1W8U9J8X8E7HA3V4Z8V2V9G5T10ZW9B2R1I9T3C8N332、类食物中,胃排空最快的是
A.糖类
B.蛋白质
C.脂肪
D.三者混合物
E.均一样【答案】ACA2W5A1R8V3Y1M1HM2V2Y3W10Q3E10J1ZP3P8N9W2F8S5O533、水不溶性半合成高分子囊材
A.明胶
B.乙基纤维素
C.聚乳酸
D.β-CD
E.枸橼酸【答案】BCW4Z7N6X2W6N10L7HF8U5J7E2N9C3O6ZP4S5N6T2V3T8C334、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。若保持Css为6μg/ml,每4h口服一次。
A.平均稳态血药浓度
B.半衰期
C.治疗指数
D.血药浓度
E.给药剂量【答案】ACF9L6D6B9O6M1T10HQ2M1G9G7W3X3D10ZA5L3H9X1Y10I8D435、为人体安全性评价,一般选20~30例健康成年人志愿者,为制定临床给药方案提供依据,称为
A.Ⅰ期临床研究
B.Ⅱ期临床研究
C.Ⅲ期临床研究
D.Ⅳ期临床研究
E.0期临床研究【答案】ACV6X8F8J8W5U9T1HK6K10R8M8C4L9M10ZR10E3B8Q2Z6I4N236、甲睾酮的结构式是
A.
B.
C.
D.
E.【答案】CCX5S2V3W5J6Q9U6HW3T1J6K8L1C2E8ZD2W7Z9N5Q4X1B337、非竞争性拮抗药
A.亲和力及内在活性都强
B.亲和力强但内在活性弱
C.亲和力和内在活性都弱
D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性,与受体可逆性结合【答案】DCZ7Z9R4Q5B3R10I3HT7D5M2K5E2O6P1ZK8S1C9Q3Y1A8M1038、常用的O/W型乳剂的乳化剂是
A.吐温80
B.卵磷脂
C.司盘80
D.单硬脂酸甘油酯
E.卡泊普940【答案】ACW3G4B6W2O8A2T4HQ7N5Y9G9R5D3T1ZQ4F2V9J6H9X5M939、可用于高血压治疗,也可用于缓解心绞痛的药物是
A.辛伐他汀
B.可乐定
C.氯沙坦
D.硝苯地平
E.哌唑嗪【答案】DCA1G2W3X1W8X1H8HC6R1K8T10K1P9H3ZO10M8C7X4K9U7H840、市场流通国产药品监督管理的首要依据是
A.企业药品标准
B.进口药品注册标准
C.国际药典
D.国家药品标准
E.药品注册标准【答案】DCL4X10C2N9E7R4T3HH10U1L1G7Z7X7Y7ZV3A6L3F10I6M3M241、长期使用麻醉药品,机体对药物的适应性状态属于()
A.身体依赖性
B.药物敏化现象
C.药物滥用
D.药物耐受性
E.抗药性【答案】ACN1U2P5R9Q2E3L2HX8Z4R5M2A2U4F10ZC10E6M1G10H1Q5X842、在酸性和碱性溶液中相当不稳定,分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是
A.环磷酰胺
B.洛莫司汀
C.卡铂
D.盐酸阿糖胞苷
E.硫鸟嘌呤【答案】BCI10Y4L7N4J9F10T7HC1M5N6Q7Z1A1E1ZJ9I4Y3O4U10O10G943、阿苯达唑服用后在体内可被氧化成亚砜和砜类化合物,具有驱肠虫作用。代谢前该基团是
A.羧基
B.巯基
C.硫醚
D.卤原子
E.酯键【答案】CCL3V6P3M8G7I9G10HS3A6Q2A10D2Y3Y5ZZ5U3X1W8W2Y4V344、月桂醇硫酸钠属于
A.阳离子表面活性剂
B.阴离子表面活性剂
C.非离子表面活性剂
D.两性表面活性剂
E.抗氧剂【答案】BCV1J3B5G4L6W3K6HM3Y8V1X9F2P6T8ZA9C1Z5B3G4P7P645、一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是
A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B.溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片
C.溶液剂>混悬剂>片剂>胶囊剂>包衣片
D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片>片剂【答案】DCE8C8C10G4E1S10Z3HT2O2F7C6N10G6N2ZC8Z10F5W1K5E10J546、(2018年真题)《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是()
A.含量的限度
B.溶解度
C.溶液的澄清度
D.游离水杨酸的限度
E.干燥失重的限度【答案】BCB5R3O1K8L10N3W9HL7U5P3C9O7E2S4ZB10X10K9R7D8F5H447、在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加
A.羟基
B.烃基
C.氨基
D.羧基
E.磺酸基【答案】BCQ8K1T6Y6J3U7D1HY8I4L6L5C8K10X3ZM5V1C5E5W7U6B748、药品出厂放行的标准依据是
A.企业药品标准
B.进口药品注册标准
C.国际药典
D.国家药品标准
E.药品注册标准【答案】ACS6W3O10M6P7B6R10HU7V2J3A1Y9T9Y8ZZ2J10S7C9L7G3A349、少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是
A.副作用
B.首剂效应
C.后遗效应
D.特异质反应
E.继发反应【答案】DCJ3H8Z3Z9I6M5Z4HC9C2W6A10C5T10K2ZW6W8P6D3F5D8Z1050、液体制剂中常用的防腐剂不包括
A.尼泊金类
B.新洁尔灭
C.山梨酸
D.山萘酚
E.苯甲酸【答案】DCR4J7M6F8E1K6D5HM5Q9J6N8O7U6X5ZU4P9K3Y4R10Q9Y851、血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除【答案】ACF5I10C9Y3K8T2U6HW10F8T5K3Y1G9K4ZQ9R9Y8U7E6Z7E152、单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是
A.
B.lgC=(-k/2.303)t+lgC
C.
D.lgC′=(-k/2.303)t′+k
E.【答案】BCC9Z3X2G6N3W4P3HY7S5U1Z5Z6V5J8ZK4S3T5I8F7N6H553、下列表面活性剂毒性最大的是
A.单硬脂酸甘油酯
B.聚山梨酯80
C.新洁尔灭
D.泊洛沙姆
E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】CCD4P8R5T3Z6T5G7HG1K6P4Y3C8N5L5ZC4Y6R10Q7D5U5D654、降低呼吸中枢对C02的敏感性以及抑制脑桥呼吸调整中枢,导致呼吸抑制的药物是
A.吗啡
B.阿司匹林
C.普萘洛尔
D.毛果芸香碱
E.博来霉素【答案】ACW6C1R3O2U4S7A3HT9N2H4T5C2C2K5ZL3R2D7M10P3B8C155、表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是
A.lgC=(-k/2.303)t+lgC
B.
C.
D.
E.【答案】DCC3Y7H8O3I9D6P9HK10K6U7P6L5C8B8ZH5F4J5D8M5B7H1056、多用作阴道栓剂基质的是
A.可可豆脂
B.Poloxamer
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类【答案】CCT2F7J7G8D6Q2G9HJ6G9O2B8H6Q5P9ZR5A7X1X7G7N5V557、在体内代谢过程中,少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是
A.对乙酰氨基酚
B.舒林酸
C.赖诺普利
D.缬沙坦
E.氢氯噻嗪【答案】ACL7J7S10I3H10Y8C9HW7X6N1O2L10Z5H7ZV8Z3F7T5Y7P1Y658、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是
A.叔丁基羟基茴香醚(BHA)、叔丁基对甲酚(BHT)可作为栓剂的抗氧剂
B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时,可使用防腐剂及抑菌剂,如羟苯酯类
C.栓剂可选用脂溶性着色剂,也可选用水溶性着色剂
D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类
E.起全身治疗作用的栓剂,为增加全身吸收,可加入吸收促进剂【答案】DCQ4R1C4F2P2Z4L2HV7C10K10N6L6Y5P3ZA2F7K7G6Q9X7P259、与药物在体内分布的无关的因素是
A.血脑屏障
B.药物的理化性质
C.组织器官血流量
D.肾脏功能
E.药物的血浆蛋白结合率【答案】DCE2N3M9F8T5I8E4HI6M1E7Z10N5L3W4ZH3Z9B3U7H5K1T660、甲氧氯普胺口崩片崩解剂是
A.甘露醇
B.交联聚维酮
C.微晶纤维素
D.阿司帕坦
E.硬脂酸镁【答案】BCG8B8U10Y2O10R8C9HE3I1M9F4H9U4M10ZN9E2M4I6S3Y8E161、关于胶囊剂的说法,错误的是
A.吸湿性很强的药物不宜制成硬胶囊剂
B.明胶是空胶囊的主要成囊材料
C.药物的水溶液宜制成胶囊剂
D.胶囊剂可掩盖药物不良嗅味
E.胶囊剂的生物利用度较高【答案】CCS8W1S8J2J8Q10C8HT4F1P4U10J3T8F1ZU10Q8H4S1A6Y4R1062、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是
A.纯化水
B.灭菌蒸馏水
C.注射用水
D.灭菌注射用水
E.制药用水【答案】DCJ3Q3Q8X7R3Y6I6HX2Q1X4W3J10F6N9ZZ4G8Y10O7H8V1D663、注射剂中做抗氧剂
A.亚硫酸氢钠
B.可可豆脂
C.丙二醇
D.油醇
E.硬脂酸镁【答案】ACN9Y10G10F1W2F10T10HD8G5X9H5P7I1R7ZA9Z5R4O10Z8E3G664、小剂量药物制备时,易发生
A.含量不均匀
B.裂片
C.松片
D.溶出超限
E.崩解迟缓【答案】ACF6T9R10C10W8Z4J8HH10X8I6P9N3S1V9ZJ9Q8G5D9M2O8G565、使用某些头孢菌素类药物后饮酒,出现“双硫仑”反应的原因是
A.弱代谢作用
B.Ⅰ相代谢反应教育
C.酶抑制作用
D.酶诱导作用
E.Ⅱ相代谢反应【答案】CCY9Y8A10K7H3E3V10HA5J8I10X8Z10H10K5ZL10X3D2W2X7W8I666、(2018年真题)用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于()
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用【答案】BCK6G10C3U2Q7K2S4HV5Z2Y6V1Z5B6Q3ZY2J1Z4M1L2Y10Q367、(2019年真题)关于药品有效期的说法正确的是()
A.有效期可用加速试验预测,用长期试验确定
B.根据化学动力学原理,用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期
C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算
D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算,用影响因素试验确定
E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算,用影响因素试验确定【答案】ACE4M9O7V6Z5L10F10HF4U2T2E4V8J2O1ZH6V1B6B7E3J1D468、抗骨吸收的药物是
A.雷洛昔芬
B.阿法骨化醇
C.乳酸钙
D.依替膦酸二钠
E.雌二醇【答案】DCN3N4P9F2U7T8C6HC3F5X6F8J5L1O4ZM4R5G1B3H4A6T969、碳酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用
A.抗氧剂
B.pH调节剂
C.金属离子络合剂
D.着色剂
E.矫味剂【答案】BCN7X7E4T7L10Q8G6HA9K9H1D9A7A1B2ZB8W9K1V10K9U10Q170、某患者,为治疗支气管哮喘,使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂,其处方如下。
A.使用前应充分摇匀储药罐
B.首次使用前,直接按动气阀
C.深而缓慢吸气并按动气阀,尽量使药物随气流方向进入支气管深部
D.贮存时应注意避光、避热、避冷冻、避摔碰
E.吸入结束后用清水漱口,以清除口腔残留的药物【答案】BCQ2L4T5F7G8M3B8HX6Q3K1F8C9R9H4ZF6N1M7N7M2F3T471、非竞争性拮抗药的特点是
A.使激动剂的最大效应降低,但激动剂与剩余受体结合的KD值不变
B.使激动剂的最大效应增加,但激动剂与剩余受体结合的KD不变
C.使激动剂的最大效应不变,但激动剂与剩余受体结合的KD值变小
D.使激动剂的最大效应不变,但激动剂与剩余受体结合的KD值变大
E.使激动剂的最大效应、激动剂与剩余受体结合的KD值均不变【答案】ACH2W7I10Q4V3T7R1HF1C2N3T4D1J5K4ZG7E8Y5O4H7C7M872、1~5ml
A.静脉滴注
B.椎管注射
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射【答案】CCM1B6I5K1G3G6K2HT9K6F5K3E9M7S9ZO4J10W7I4Y9F9G873、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除【答案】DCA4G10Q7Y2V1M7L5HV10D5L3E7F9A3Z10ZW8X4E5J2R5L10B274、下列表面活性剂毒性最大的是
A.单硬脂酸甘油酯
B.聚山梨酯80
C.新洁尔灭
D.泊洛沙姆
E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】CCM7F3Q6C5D2X3N8HN1W4P4R6R10E4E9ZA3F7W2D1U2G4R1075、患者,男,71岁,患冠心病已3年,2012年11月行冠脉支架植入治疗,术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年,高血压病史10余年,口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便,伴有头晕、大汗,偶有恶心等症状,急诊化验检查结果为便隐血阳性,诊断为消化道出血。
A.不同年龄人群药源性疾病的发生率相同
B.男女药源性疾病发生情况差别不大
C.用药时若考虑患者的病史及用药史,可减少发生率
D.用药方法和剂量选择不当,只会引起过敏反应
E.机体因素和药物因素是造成其的重要原因【答案】CCZ10I7L3M2P5Z4S4HC5C1T8M9K2N7J10ZW6G4B9R8T4O8A1076、地西泮
A.高氯酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.氢氧化钠滴定液
D.硫酸铈滴定液
E.硝酸银滴定液【答案】ACJ8I9K1U4T10Z2Y2HR9P3U2J6P6C2Z7ZU8Z10A2Q5Z2A9A1077、注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度的是
A.皮内注射
B.鞘内注射
C.腹腔注射
D.皮下注射
E.静脉注射【答案】CCL2C8X9J4Y6L4J1HG1T3K1N9N4N5K1ZW1N8M9V10E1R3V578、诺阿司咪唑属于
A.氨烷基醚类H1受体阻断药
B.丙胺类H1受体阻断药
C.三环类H1受体阻断药
D.哌啶类H1受体阻断药
E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】DCU2K7R8A5K3U6A6HS10N10K8V10Q5P3G3ZC3Q4H4V5C5N5R179、反映激动药与受体的亲和力大小的是
A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.a
E.tmax【答案】ACL1B9D6K2D10F4X6HM1K5D8K5M5E1K4ZE9M10A1I10V10T6H180、用PEG修饰的脂质体是
A.长循环脂质体
B.免疫脂质体
C.半乳糖修饰的脂质体
D.甘露糖修饰的脂质体
E.热敏感脂质体【答案】ACC6Y7M2K2M6V4P8HC2X4X2V8D4Y2U6ZW4A2H4S8R2M7H281、服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于()。
A.后遗效应变态反应
B.副作用
C.首剂效应
D.继发性反应
E.变态反应【答案】BCH8C2X3Q9T2U10T4HL8Q2H10G4N8G10O9ZY7O10G10G7R8O10K782、欣弗,又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病,如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月,全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后,出现不良反应,甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知,要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现,该药厂在制备注射液时,为了降低成本,违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短,就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案,毁灭了多少幸福的家庭。
A.罗红霉素
B.克拉霉素
C.琥乙红霉素
D.阿奇霉素
E.红霉素【答案】DCQ7Q10E5W10R7U1P5HJ2N5D2S8O1I6A9ZY7Y7M1A9T10U1X283、软膏剂的类脂类基质是
A.羊毛脂
B.卡波姆
C.硅酮
D.固体石蜡
E.月桂醇硫酸钠【答案】ACF2R3U4U10H4D10R10HM2H3S5M5A4D4D2ZP6Y7S1P9I2E7L484、体内吸收取决于胃排空速率
A.普萘洛尔
B.卡马西平
C.雷尼替丁
D.呋塞米
E.葡萄糖注射液【答案】ACA10H7A8T8E2S7T9HA6X3D4R1E8X8O1ZA4X6X2D5F2I2O785、非线性药物动力学的特征有
A.药物的生物半衰期与剂量无关
B.当C远大于K
C.稳态血药浓度与给药剂量成正比
D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化
E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】BCQ9B9T6O5B1E1K10HT5F7I3L2A4F10K6ZQ5A7H6N3A5D2P286、能够恒速释放药物的颗粒剂是
A.泡腾颗粒
B.可溶颗粒
C.混悬颗粒
D.控释颗粒
E.肠溶颗粒【答案】DCM9Z6L5E10A7J9K7HU6R4Z8C6E2Q10S2ZO2D4U5L4W1O7J887、多发生在长期用药后,潜伏期长、难以预测的不良反应属于
A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.首过效应
E.毒性反应【答案】CCU1I2T1H3K7N2V4HE9W1I10M5G10X8R4ZG8W7L7J9M2F3U588、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是十二烷基硫酸钠()
A.稀释剂
B.增塑剂
C.抗黏剂
D.稳定剂
E.溶剂【答案】DCD4A1J1F4M10W3T1HO9S1K4C2K8N1Z9ZJ3E10V6X9G5F1D889、通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是()
A.给药剂量
B.唾液中药物浓度
C.尿药浓度
D.血药浓度
E.粪便中药物浓度【答案】DCU7H10S7Q1B1A1Z5HU10U1Q9H10O1M4S8ZG3N3Y3Q1L7P5L1090、药物的效价强度是指
A.引起等效反应的相对剂量或浓度
B.引起50%动物阳性反应的剂量
C.引起药理效应的最小剂量
D.治疗量的最大极限
E.药物的最大效应【答案】ACB1C7Q6U9H9C3C6HF8W7O8E7C6H8U1ZJ3J10Z6D6I6N7D191、为了增加甲硝唑溶解度,使用水一乙醇混合溶剂作为
A.助溶剂
B.增溶剂
C.助悬剂
D.潜溶剂
E.防腐剂【答案】DCP7A9S5P8T2Z7T10HY6F1S5G4Q2R8G9ZV5K10O1B8I2D4K192、维生素B12在回肠末端部位的吸收方式属于
A.滤过
B.简单扩散
C.主动转运
D.易化扩散
E.膜动转运【答案】CCY9H5V1R6J7K9H2HB2V4G2Z7Y1D3J5ZY4J1N3R8P9R9Y893、喹啉环8位引入氟原子,具有较强光毒性的喹诺酮类药物是
A.环丙沙星
B.诺氟沙星
C.洛美沙星
D.加替沙星
E.左氧氟沙星【答案】CCH1W5L9T6Z4O4M9HH2K1T6W10J9S2C8ZF8Q7V4I3J2M2Q294、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。若保持Css为6μg/ml,每4h口服一次。
A.4h
B.6h
C.8h
D.10h
E.12h【答案】ACL6J5L3N1J9L10Q3HW3Z6N4I7Y2B7X3ZU8L1E10V8G5W3V295、制备复方丹参滴丸时用的冷凝剂是()
A.PEG6000
B.液状石蜡
C.二甲基硅油
D.硬脂酸
E.石油醚【答案】BCA2S4L6I5N2Y1N2HQ10A5E10F9R2B10A10ZL8M7P4E4B6U8E496、(2015年真题)影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素,在机体因素中,有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等,直接或间接影响药物疗效和不良反应
A.药物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.时辰因素【答案】CCU1P5D10W6C6C2X3HC6L4G7Z1F1B5E7ZK3I1X5S4B3R9O397、常用LD50与ED50的比值表示药物的安全性,其值越大越安全,但有时欠合理,没有考虑到药物最大效应时的毒性,属于
A.效能
B.效价强度
C.半数致死量
D.治疗指数
E.药物的安全范围【答案】DCQ5I9J8R1Z6T8O1HC2B10Y3B6V6R7Y8ZR1E1H8F6V6Y2B398、需要进行硬度检查的剂型是
A.滴丸剂
B.片剂
C.散剂
D.气雾剂
E.膜剂【答案】BCY10Z6P8J2N2T2W2HP10V9X9J3I6Z1B1ZC10I8O10L10M8C2R299、属于芳氧丙醇胺类的药物是
A.苯巴比妥
B.普萘洛尔
C.阿加曲班
D.氯米帕明
E.奋乃静【答案】BCI5F9Z10Z8M6X9H7HT2D8L9R9M7Y5S5ZX3U3V9G7U5A3U1100、某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
E.1/32【答案】BCF5H9O9Q10I9Z4O10HB3L5W4O4V4F7I4ZD6C3O1B4F5D8P4101、以下附加剂在注射剂中的作用甘露醇
A.抑菌剂
B.局麻剂
C.填充剂
D.等渗调节剂
E.保护剂【答案】CCV7I10I3D2N3A9G2HN7E6A3C5U5R8D9ZP2N6C4Y5Y9Y7L10102、用于注射剂中局部抑菌剂
A.甘油
B.盐酸
C.三氯叔丁醇
D.氯化钠
E.焦亚硫酸钠【答案】CCD7N7O2O4U4P5M3HU3C2Q2X3U7Z2A9ZU5A1R7W9I4E10Y3103、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体,体现了受体的
A.饱和性
B.特异性
C.选择性
D.灵敏性
E.多样性【答案】BCH5Z5H9V2W8U2L6HP4S2X1O2Y7E8Z1ZX2T10T4L9G6J9H9104、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于
A.年龄
B.药物因素
C.给药方法
D.性别
E.用药者的病理状况【答案】BCR6I10N2B7H7B8B4HJ2I8P9Z1B3R1F1ZL1H2W1A8K9E5E4105、制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是
A.药物动力学
B.生物利用度
C.肠肝循环
D.单室模型药物
E.表现分布容积【答案】BCN8G4O1M4B7Q3X1HI5I6J8N4O6E9O3ZK3F6O2X4X1O1B1106、不受专利和行政保护,是所有文献、资料、教材以及药品说明书中使用的名称是
A.商品名
B.通用名
C.俗名
D.化学名
E.品牌名【答案】BCB1N3I5Q2R9A3Q1HA6C3Z3C2X10D5U2ZH7S10L3M1F8T2R3107、(2015年真题)制备甾体激素类药物溶液时,加入的表面活性剂是作为()
A.潜溶剂
B.增溶剂
C.絮凝剂
D.消泡剂
E.助溶剂【答案】BCM3U2J7O4V1D8B3HL1P4P7V10X3Z4P7ZA1J1L10S5K6G5B2108、阿托品用于解脱胃痉挛时,会引起口干、心悸和便秘等副作用;而当用于麻醉前给药时,其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌,可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。
A.不良反应症状不发展
B.可缩短或危及生命
C.不良反应症状明显
D.有器官或系统损害
E.重要器官或系统有中度损害【答案】ACN7K8A10O2P9D10I1HT9E5U4I4P1E10S7ZF3V6P1J9C8L4I8109、某药的量-效关系曲线平行右移,说明
A.效价增加
B.作用受体改变
C.作用机制改变
D.有阻断剂存在
E.有激动剂存在【答案】DCP3U8N10N8P7K3Q2HP3M6D2W3Q2M10W5ZM9Y2C3W2K7A2Y4110、非线性药物动力学的特征有
A.药物的生物半衰期与剂量无关
B.当C远大于Km时,血药浓度下降的速度与药物浓度无关
C.稳态血药浓度与给药剂量成正比
D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化
E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】BCN8I6Y6K3S4X3E8HB9F7R4W5V4C1G10ZE5H9O5Q8I2N10T8111、(2016年真题)用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是()
A.舒林酸
B.塞来昔布
C.吲哚美辛
D.布洛芬
E.萘丁美酮【答案】BCC6D8Y7I10S1A5V3HP4G8O8Z5Y5P7G3ZJ9B6F8W7K4A2Z3112、乙酰胆碱与受体的作用,形成的主要键合类型是
A.共价键
B.氢键
C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用【答案】CCO2E5X10J10P8O8N1HU5P10G6F4A2S6S5ZL1O8W10A3Y4E10C1113、下列属于肝药酶诱导剂的是()
A.西咪替丁
B.红霉素
C.甲硝唑
D.利福平
E.胺碘酮【答案】DCF1Q9N2R2V6I9M8HL3D9M6F7G4A4W6ZC10N1B4S1J7E10G7114、下列属于生理性拮抗的是()
A.酚妥拉明与肾上腺素
B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克
C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血
D.苯巴比妥导致避孕药失效
E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】BCX7Y1K4Q7A7U6E7HO3W7K9T4H3C9S3ZA1K7R7O5Q6W8N1115、单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是
A.k=ka,且t足够大
B.k>ka,且t足够大
C.k
D.k>ka,且t足够小
E.k【答案】CCB2B5T10G3P5D9O6HX4F10M5K1K10U4H8ZU1X7B6V6J8Q8O10116、(2016年真题)Cmax是指()
A.药物消除速率常数
B.药物消除半衰期
C.药物在体内的达峰时间
D.药物在体内的峰浓度
E.药物在体内的平均滞留时间【答案】DCO10Y8O6N1Y3Q1X7HA9J1Q6G9H7Z7F9ZC4N1V6L4G8Y5F8117、碳酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用
A.抗氧剂
B.pH调节剂
C.金属离子络合剂
D.着色剂
E.矫味剂【答案】BCR8K1I1N5N4E10H3HT7U3J1O8I8E9Z4ZQ5F7J1M6P4Q9N9118、《中国药典》规定的熔点测定法,测定易粉碎固体药品的熔点采用
A.第一法
B.第二法
C.第三法
D.第四法
E.第五法【答案】ACE7J5P9N5Q6S3O1HE7Q7E1E6Y5X9A1ZM10G3G8J6Q7A3Z8119、含有喹啉酮母核结构的药物是()
A.氨苄西林
B.环丙沙星
C.尼群地平
D.格列本脲
E.阿昔洛韦【答案】BCU4W6U4B8X4R3W9HX10H3O6L8U8S1H3ZU3V2F1L1Q6P3Z6120、新生儿在使用氯霉素时,由于使氯霉素不能与下列那个物质结合,形成结合物排出体外,导致药物在体内聚集,引起灰婴综合征
A.葡萄糖醛酸
B.氨基酸
C.硫酸
D.谷胱甘肽
E.尿酸【答案】ACE8M6H7V1P6V9N5HP1Y9P10A6Q7Y3R10ZP7H6J6I7V5P2D4121、有关乳剂特点的错误表述是
A.乳剂中的药物吸收快,有利于提高药物的生物利用度
B.水包油型乳剂中的液滴分散度大,不利于掩盖药物的不良臭味
C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便
D.外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性
E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性【答案】BCD2Z7K6Q5D3O1V1HJ1H5T10G9C3C6X2ZI10X6O8Y1T4A8U6122、分为A型不良反应和B型不良反应属于
A.按病因学分类
B.按病理学分类
C.按量-效关系分类
D.按给药剂量及用药方法分类
E.按药理作用及致病机制分类【答案】ACJ1H3Y1H8T9M9E2HD7I5D8I7V4Q5J2ZP1W1V3X7P9G1F8123、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素
A.药物剂型
B.给药时间及方法
C.疗程
D.药物的剂量
E.药物的理化性质【答案】DCJ3S3H5J2Z3Z2Q2HN8M3U6N1Y4Y4A6ZH1X9V3K1X3C7X3124、一般来说要求W/O型乳剂型软膏基质的pH不大于
A.7.0
B.7.5
C.8.0
D.8.5
E.6.5【答案】CCL8V10K6U3N5Q2Q7HS9Y7A3Z2K10P7T6ZW4P10X5L10O4F3L7125、需要进行硬度检查的剂型是
A.滴丸剂
B.片剂
C.散剂
D.气雾剂
E.膜剂【答案】BCF8O10A3W9F5N8C8HS5Q8S8X3U3B8F8ZO4R7R2D1D10D6J7126、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素
A.药物剂型
B.给药时间及方法
C.疗程
D.药物的剂量
E.药物的理化性质【答案】ACW6E1R8C9W4T9S10HY8A4M6Z10A1M1F9ZS4Z10F4Z2K8M2M8127、药物的效价强度是指
A.引起等效反应的相对剂量或浓度
B.引起50%动物阳性反应的剂量
C.引起药理效应的最小剂量
D.治疗量的最大极限
E.药物的最大效应【答案】ACU3R6F6D2H9T10G2HN6J6Q4P9Q10P9B1ZU4N1G8H1M3Z3D8128、地西泮膜剂处方中,PVA的作用是
A.成膜材料
B.脱膜剂
C.增塑剂
D.着色剂
E.遮光剂【答案】ACT7O1P6Q10Q5A5L7HV8E10J10V1I10M3N3ZX3P3J8U1M8Z9Z4129、东莨菪碱符合下列哪一条
A.为莨菪醇与莨菪酸所成的酯
B.为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯
C.化学结构中6,7位有双键
D.化学结构中6,7位上有氧桥
E.化学结构中6位上有羟基取代【答案】DCA4L2O5B4V9U6Q5HI1K4O2A8K2J1V7ZJ6V6Q7I5J2S8N4130、常用的增塑剂是
A.丙二醇
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成,并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】ACX2D8I3C4K9L3C10HL5Q9C4Y5M10U9A10ZA6Y8D1K9S5L2L9131、属于补充体内物质的是
A.地高辛抑制Na+,K+-ATP酶
B.抗酸药用于治疗胃溃疡
C.铁剂治疗缺铁性贫血
D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用
E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】CCS8P4X9X8I5A10U4HZ8E5E10B9A7C3I9ZU4V10J9D10I1T2P6132、要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是
A.普通片
B.舌下片
C.糖衣片
D.可溶片
E.肠溶衣片【答案】DCW1G7W5J7Z10X3N2HU1I10M8P2P3V1E10ZD9G3N7Q2O1H3R9133、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为
A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂【答案】CCX2Y10X7K5C8F5G2HJ3V3A7O5Y3O1O7ZF2S6B5C9E5W3W9134、以下有关"继发反应"的叙述中,不正确的是
A.又称治疗矛盾
B.是与治疗目的无关的不适反应
C.如抗肿瘤药治疗引起免疫力低下
D.是药物治疗作用所引起的不良后果
E.如应用广谱抗生素所引起的二重感染【答案】BCK3U9L4J2W7F6G1HK5O8B5I3S9V9J8ZS9J6O7K10I1R3E2135、诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍会发生沉淀,是由于
A.溶剂组成改变
B.pH的改变
C.直接反应
D.反应时间
E.成分的纯度【答案】BCW2H10V6D9P1I2U6HM8W9R3J9K8S6Y8ZM6H7Y5N6J2Y3T9136、在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是
A.硫柳汞
B.氯化钠
C.羧甲基纤维素钠
D.聚山梨酯80
E.注射用水【答案】ACM8C9K10E9B2Q8E9HE6M10W7C6C8I9S4ZN6Z7D4S3U9N4Z6137、固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂
A.高分子溶液剂
B.低分子溶液剂
C.溶胶剂
D.混悬剂
E.乳剂【答案】CCR10M2O2D4M6K7I10HR4O5C2F3G8S5Q7ZL3X10O5L10Q8B2F5138、(2017年真题)在经皮给药制剂中,可用作控释膜材料的是()
A.聚苯乙烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.硅橡胶
E.低取代羟丙纤维素【答案】CCD3M2J8C9N5B10T10HU3M7R1H10O10J2V7ZT3S7U2B10I3O8C7139、滴眼剂装量一般不得超过
A.5ml
B.10ml
C.20ml
D.50ml
E.200ml【答案】BCX2W5S1M8R9X10F8HV8S9W5A9R5O6E9ZU5A1Y6S8W3B4H2140、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是
A.格列美脲
B.米格列奈
C.二甲双胍
D.吡格列酮
E.米格列醇【答案】BCY9W3L4M6D7T3S6HF1J6I2V4W2U7S5ZO6L7A10Y9F3C10B1141、C3位含有季铵基团,能迅速穿透细菌细胞壁的药物是
A.头孢氨苄
B.头孢克洛
C.头孢呋辛
D.硫酸头孢匹罗
E.头孢曲松【答案】DCA2I7J10O7T4L9S8HS10U5W7G9T4J3Z8ZR10L1A7K9Q5J2B10142、"药品不良反应"的正确概念是
A.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应
B.因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残
C.药物治疗过程中出现的不良临床事件
D.因使用药品导致患者死亡
E.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件【答案】ACP7Q5A2H3B3P8P1HG8N10J6N10Y9B1R2ZL6U4G7A7L5G4S5143、(2018年真题)头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净(99%)的时间约是()
A.7h
B.2h
C.3h
D.14h
E.28h【答案】ACZ4Z3T7J1E1Q7W7HF1D4K10K3P10G5T3ZU1P7T10B1Y5A6L8144、青霉素过敏试验的给药途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.肌内注射
D.静脉注射
E.静脉滴注【答案】ACF3L3L9Q5G3G8I5HI3A6P8A9L6N10J5ZB1V2C8Z7U9H2A7145、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,消除速率常数k=0.46h-1。
A.静脉注射用于心律失常,属于ⅠA类抗心律失常药
B.口服用于心律失常,属于ⅠA类抗心律失常药
C.静脉注射用于心律失常,属于ⅠB类抗心律失常药
D.口服用于心律失常,属于ⅠB类抗心律失常药
E.口服用于麻醉,属于中效酰胺类局麻药【答案】CCQ7A10D6B10P10B3T2HN6E6B9B5B5K2E9ZW4D1N9H10Z8M10H3146、滴眼剂的给药途径属于
A.腔道给药
B.黏膜给药
C.注射给药
D.皮肤给药
E.呼吸道给药【答案】BCL8N4R3N10L6X10V9HP9A1K2O4N1Y1I2ZS3E3V3H3X10P6Z5147、华法林的作用机制
A.抑制维生素K环氧还原酶
B.与游离Xa活性位点结合,阻断其与底物的结合
C.拮抗血小板ADP受体
D.竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板受体结合
E.组织纤溶酶原激活【答案】ACY10Y8H6B4Y8E1B2HK9P2B6Y1B2R7P8ZG5D10P9G6O9G1A2148、复方乙酰水杨酸片
A.产生协同作用,增强药效
B.减少或延缓耐药性的发生
C.形成可溶性复合物,有利于吸收
D.改变尿液pH,有利于药物代谢
E.利用药物间的拮抗作用,克服某些药物的毒副作用【答案】ACC10D1J10E8M1G9H5HE7M6O7T1F7E7C3ZA1H7H5O2D5Y6F1149、新生霉素与5%葡萄糖输液配伍时出现沉淀,其原因是
A.pH改变
B.离子作用
C.溶剂组成改变
D.盐析作用
E.直接反应【答案】ACL1G8I7J8K3H9V8HR3H9X3M6G5G9B6ZG8B3S9Y6J3X8T1150、属于前药,在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是
A.更昔洛韦
B.泛昔洛韦
C.阿昔洛韦
D.拉米夫定
E.奥司他韦【答案】BCP7R1I2F6I4E9Q6HJ7Z7K2U6A8S5S2ZK3S3P4B5H8H3A4151、铈量法中常用的指示剂是
A.酚酞
B.淀粉
C.亚硝酸钠
D.邻二氮菲
E.结晶紫【答案】DCU3T1U9H8R7O2R10HW2Q6P4I5Z3W1C1ZL1S3R3Y1Y6Z4U4152、(2020年真题)单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是
A.黏附力
B.装量差异
C.递送均一性
D.微细粒子剂量
E.沉降体积比【答案】BCL9G2W4G7B3V2T1HZ6X4G8B9N8O9B5ZU8S9V4U4A3L2X3153、(2018年真题)关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是()
A.贮藏条件要求是室温保存
B.附加剂应无刺激性、无毒性
C.容器应能耐受气雾剂所需的压力
D.抛射剂应为无刺激性、无毒性
E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】ACX1I6M6U2O3H5Y1HR5A8R1N1J7S10G2ZD8P3M9Z2A5H1F5154、用沉淀反应进行鉴别的方法是
A.化学鉴别法
B.薄层色谱法
C.红外分光光度法
D.高效液相色谱法
E.紫外-可见分光光度法【答案】ACB3V8O6H2K5U8B7HJ6O5Q8E5S9B3N3ZY6X1R10M5Y10W10V9155、肾小管中,弱碱在酸性尿液中是
A.解离多,重吸收少,排泄快
B.解离少,重吸收多,排泄慢
C.解离多,重吸收少,排泄慢
D.解离少,重吸收少,排泄快
E.解离多,重吸收多,排泄快【答案】ACU6U5D6S9I1E6L9HD9R8S9E6V5N3Z7ZH9H4Z1X5H6N2U7156、具有人指纹一样的专属性,用于药物鉴别的是
A.化学鉴别法
B.薄层色谱法
C.红外分光光度法
D.高效液相色谱法
E.紫外-可见分光光度法【答案】CCY5G4D6J7V2B8T7HV2Z6F7Q4Y4S10J7ZC9Z7J10B7I7T6K2157、美国药典的缩写是
A.BP
B.USP
C.ChP
D.EP
E.NF【答案】BCV2B5B8V6H7P1O7HH4V6W9E8J8X5T10ZA4E7D9Z5R5E8C3158、不影响药物分布的因素有()
A.肝肠循环
B.血浆蛋白结合率
C.膜通透性
D.体液pH值
E.药物与组织的亲和力【答案】ACZ7B8G9S9J7W2B8HD4T4N1Z9A9B7Q7ZC6Y9I9V4P2Z7Y8159、结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是
A.头孢羟氨苄
B.头孢哌酮
C.头孢曲松
D.头孢匹罗
E.头孢克肟【答案】DCQ2Y1B6T4D1Z3K5HA2W10G6H6T8F8M9ZT3Y4J7S7L5M2E9160、炔雌醇的化学结构是
A.
B.
C.
D.
E.【答案】BCG2F3K6G7K8H7O1HR7Q6J3M7V2S2G2ZK10X2E10V8G10C2S9161、普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是
A.油相
B.水才目
C.粒径
D.乳化剂
E.稳定剂【答案】CCP10Z7G8I1G5Y3A8HK1U7L7I8T9J2V3ZH3C3R6X2V4T10U4162、维生素C注射液加入依地酸二钠的目的是
A.降低介电常数使注射液稳定
B.防止药物水解
C.防止药物氧化
D.防止金属离子的催化氧化
E.防止药物聚合【答案】CCF4M7F9X6W6I5K3HZ5K6W1K1X6A4E4ZO1E8K1L4F3Z3J10163、某药物采用高效液相色谱法检测,药物响应信号强度随时间变化的参数如下,其中可用于该药物含量测定的参数是
A.t
B.t
C.W
D.h
E.σ【答案】DCS7J3V3O2I7D8O10HG6O9F8A3Z10T8X9ZB7N7M4D10L10H4B4164、某单室模型药物,生物半衰期为6h,静脉滴注达稳态血药浓度的95%需要多少时间
A.12.5h
B.25.9h
C.36.5h
D.51.8h
E.5.3h【答案】BCU10D3G8Q8F7O9O3HP3F9V6Y6Z3I4D5ZC2B10O1L4V9L4F7165、下列属于混悬剂中絮凝剂的是
A.亚硫酸钙
B.酒石酸盐
C.盐酸盐
D.硫酸羟钠
E.硬脂酸镁【答案】BCN1N7N1X2C8V4J7HJ9S6F3R5F7T5P10ZN5A9T8D6G4E5C4166、(2020年真题)质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是
A.吸入制剂
B.眼用制剂
C.栓剂
D.口腔黏膜给药制剂
E.耳用制剂【答案】ACW4V3I3U7X8Q4M3HW6K2Z9K10Q8G4U8ZJ4Z10A9J6G10W5F5167、分子内有苯丁氧基的是
A.丙酸倍氯米松
B.沙美特罗
C.异丙托溴铵
D.扎鲁司特
E.茶碱【答案】BCF10V8O1K10X8Q1T6HL2P1D9O6D2J4S7ZA1D3P3W8Y5O10R9168、在维生素C注射液中作为溶剂的是
A.依地酸二钠
B.碳酸氢钠
C.亚硫酸氢钠
D.注射用水
E.甘油【答案】DCT9D5Y4I4M3X1X10HX5K9K5V5E5E2Q2ZM7B4G10E7H1H1B7169、芳香水剂剂型的分类属于
A.溶液型
B.胶体溶液型
C.固体分散型
D.气体分散型
E.微粒分散型【答案】ACW3J2J8J6Y9G2A10HM7L8Q5S3G5L9H7ZM2I9V2D3C3K6Q2170、羧甲基淀粉钠为
A.崩解剂
B.黏合剂
C.填充剂
D.润滑剂
E.填充剂兼崩解剂【答案】ACX5H9G7Q8O4U6I10HU1G1O2U6O4C7W10ZK6O1W1X3V8M3D9171、用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。
A.酒石酸
B.硫代硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.依地酸二钠
E.维生素E【答案】CCF4D7H7K6R3S8E8HK10B7B3R7N10G8F1ZD1O5D9T8V5H2B10172、脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为
A.肠-肝循环
B.血-脑屏障
C.胎盘屏障
D.首过效应
E.胆汁排泄【答案】BCQ6E8D10Q3T5B5B9HX8Q7D4K2O4D6S6ZY5U2L10I1C6N7K10173、葡萄糖被肾小球大量滤过后,又重新回到血液中是由于
A.肾清除率
B.肾小球滤过
C.肾小管分泌
D.肾小管重吸收
E.肠一肝循环【答案】DCM5F1X2B7G10U3B7HH5U8O7E10N10X2X1ZP9V1M3J4G7V1P6174、与抗菌药配伍使用后,能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂,属于抗菌增效剂的药物是
A.甲氧苄啶
B.氨苄西林
C.舒他西林
D.磺胺嘧啶
E.氨曲南【答案】ACV4J9X1M1H5E9X2HE7C8G6B2L8X6G6ZO1S8E8K3L3S8O6175、液状石蜡,下述液体制剂附加剂的作用为
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.防腐剂
D.矫味剂
E.半极性溶剂【答案】BCU8W4E3Z9Z10B6J9HO8S4Z7F10T3Y6Z6ZL2J5X8O4P2R5B4176、注射剂在灌封后都需要进行灭菌,对于稳定性较好的药物,最常采用方法是
A.干热灭菌法
B.湿热灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.辐射灭菌法
E.过滤除菌法【答案】BCY3Y2O6I5T6K8U10HF10B7X7P8K1L2I9ZZ8H8W10B1O1U10E9177、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作为
A.潜溶剂
B.增溶剂
C.絮凝剂
D.消泡剂
E.助溶剂【答案】ACC8G1L4L10N4R7S2HR1Z1U5R2F3O2T6ZP2V1E10J6Z6T10C2178、抗酸药中和胃酸,用于治疗胃溃疡的作用机制是
A.影响酶的活性
B.干扰核酸代谢
C.补充体内物质
D.改变细胞周围的理化性质
E.影响生物活性物质及其转运体【答案】DCN1S2J8V4L1N5D1HQ3X4W1I6I3J4M10ZV9T9U6E9W6E9D3179、少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是
A.副作用
B.首剂效应
C.后遗效应
D.特异质反应
E.继发反应【答案】DCT2X8D2E2I4Y4P5HP10D8W6A10N1S2D7ZM7P4G3W1V4N7R10180、为D-苯丙氨酸衍生物,被称为"餐时血糖调节剂"的药物是
A.
B.
C.
D.
E.【答案】BCU4T7F8U7G6Y2B5HY6V8S8Z7B8Y3W7ZL3A10Y6Z2N2C1T6181、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。
A.诱导效应
B.首过效应
C.抑制效应
D.肠肝循环
E.生物转化【答案】BCN8C2H2R5P7B8D8HL3Q1H7M4A4I1E9ZW9H7A2H1T1L9N5182、分光光度法常用的波长范围中,紫外光区
A.200~400nm
B.400~760nm
C.760~2500nm
D.2.5~25μm
E.200~760nm【答案】ACR8R6Q3D8P7N1S4HV1R8S8F1T5A8W4ZW6Y10F1D8X4V7B3183、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验,单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验,测得主要药动学参数如下表所示。
A.2.7mg/L
B.8.1mg/L
C.3.86mg/L
D.11.6mg/L
E.44.9mg/L【答案】BCX8P2F8Y6J3U6M3HZ7M4Q2M3N2A8H2ZP4T4J6I7E6J10H10184、下列分子中,通常不属于药物毒性作用靶标的是
A.DNA
B.RNA
C.受体
D.ATP
E.酶【答案】DCA7H7C5O1V7X4S3HM6V4K1V8B6B2I1ZP5Y3H1W3K7W9W6185、关于微囊技术的说法,错误的是
A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊,可防止药物降解?
B.利用缓释材料将药物微囊化后,可延缓药物释放?
C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊?
D.PLA是可生物降解的高分子囊材?
E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化?【答案】CCM9R9S3J6B8F1R3HY3E6R1T10Z5L10L9ZH4W6F4T5M5M7Y4186、无跨膜转运过程的是
A.吸收
B.分布
C.消除
D.代谢
E.排泄【答案】DCN8L6O3B8T9T8B9HP3S9K8U10L10S9L5ZV8Q8J4Y7T7S4D9187、属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是
A.舒巴坦
B.氨曲南
C.克拉维酸
D.磷霉素
E.亚胺培南【答案】BCV4G1S8O10D2F4E8HQ10D10L8K6O1J3Z9ZC3P1N8A4H3N8H4188、经皮给药制剂的处方材料中疏水性聚硅氧烷为
A.易溶
B.微溶
C.溶解
D.不溶
E.几乎不溶【答案】BCQ1V6R3A4N8F2Z9HG5S1X1U7J4V10Y5ZB5G6C7U1S5L6W4189、关于生物膜的说法不正确的是
A.生物膜为液晶流动镶嵌模型
B.具有流动性
C.结构不对称
D.无选择性
E.具有半透性【答案】DCZ6S8P9L7M2C8L3HN7D6T9M3K5Y9T5ZE1L6C2O5J3P3M9190、阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pK
A.阿司匹林在胃中几乎不吸收,主要在肠道吸收
B.阿司匹林在胃中吸收差,需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放
C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型,需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效
D.阿司匹林易发生胃肠道反应,制成肠溶片以减少对胃的刺激
E.阿司匹林主要在小肠下部吸收,需要控制药物【答案】DCN5N7L8A6Q2Y6R9HB10X10N5F9W3X2Y2ZX9Y9Z3I5D3D4K6191、利用方差分析进行显著性检验是
A.双向单侧t检验
B.F检验
C.稳定性试验
D.90%置信区间
E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后,对药代动力学参数中的AUC0→72、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】BCD2K1W1J6R6V6K3HU4I6W2V6H9X4G3ZR9R2O9W4R7X7B3192、采用《中国药典》规定的方法与装置,先在盐酸溶液(9→1000)中检查2小时,每片不得有裂缝、崩解等,取出,在pH6.8的磷酸盐缓冲液中检查,应在1小时内全部崩解的是
A.肠溶片
B.泡腾片
C.可溶片
D.舌下片
E.薄膜衣片【答案】ACN5M8Z8W10E4S9Y6HV5N8C2Y1L5A8P3ZO8L6I9P2Y3O10C9193、(2019年真题)下列药物合用时,具有增敏效果的是()
A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间
B.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用
C.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压
D.克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用
E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】BCI9I6C7Q3J4K7B9HI9U8L8R5Z2M4E4ZV9W1Q5L8T10N4B9194、红外光谱特征参数归属羰基
A.3750~3000cm-1
B.1900~1650cm-1
C.1900~1650cm-1;l300~1000cm-1
D.3750~3000cm-1;l300~l000cm-1
E.3300~3000cm-1;l675~1500cm-1;1000~650cm-1【答案】BCK8B2M3Q3S7I4U9HC1G1P5A6A9Y7U7ZQ3K2C8B3Y6H5W8195、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的,冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用,下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方:
A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定,制成冻干粉末易于保存
B.处方中的填充剂有三个:水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙
C.辅酶A有吸湿性,易溶于水,不溶于丙酮、乙醇等溶液
D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pH
E.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】DCT8Z7O8Q4W3H3E2HW7C8F6L8Q7M6L3ZS9A1H5S2B5H3B9196、造成下列乳剂不稳定现象的原因是酸败
A.ζ电位降低
B.分散相与分散介质之间的密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂类型改变【答案】CCE10Z4H1J1P6U5A2HU2U5J7U10E9R7L4ZP10S1G5M2I1N7M2197、作用于GABAA受体的非苯二氮?类镇静催眠药是
A.艾司佐匹克隆
B.三唑仑
C.氯丙嗪
D.地西泮
E.奋乃静【答案】ACP9D4B6O7Q6P10Y9HC5T2N9Z6Z1P2F4ZQ8Z9S1O7R4L5Y10198、可防止栓剂中药物的氧化
A.聚乙二醇
B.硬脂酸铝
C.非离子型表面活性剂
D.没食子酸酯类
E.巴西棕榈蜡【答案】DCL2T1K2H8K10R10R10HM5C4V2G4A8K1C5ZR7M1M10B1R7O5W6199、鱼精蛋白解救肝素过量引起的出血
A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.化学性拮抗
D.生化性拮抗
E.脱敏作用【答案】CCU8R2N2E8F2I6G1HV7C1Z9G6X3I7O5ZR7R7T2S10I8W10F2200、"肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳"属于
A.后遗效应
B.停药反应
C.过度作用
D.继发反应
E.毒性反应【答案】BCE6R3R1B4E3K2F4HF3I5E1G2L2L6L2ZH1B8Q4O2L2X10S3二,多选题(共100题,每题2分,选项中,至少两个符合题意)
201、药品质量标准的制定需遵循的原则包括
A.必须坚持质量第一的原则
B.制定质量标准要有针对性
C.制定质量标准要有广泛性
D.检验方法的选择。应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则
E.质量标准中限度的规定,要在保证药品质量的前提下,根据生产所能达到的实际水平来制定【答案】ABDCT6R2F4Z6O3E4D5W10V5D1Y5S9Y2L1V8HN3N9Y7E7H7F9D6V10Z4M2P3A4Q7W1Z1ZG4A9K5S3J10Y8E3E7O8S9R7U5C7K2S1202、下列有关生物利用度的描述正确的是
A.生物利用度主要是指药物吸收的速度
B.生物利用度主要是指药物吸收的程度
C.绝对生物利用度以静脉注射剂为参比制剂
D.相对生物利用度可用于比较同一品种不同制剂的优劣
E.生物利用度一般是用血药浓度-时间曲线下的面积(AUC)计算吸收的数量【答案】ABCDCN8L7U6C9M5F8K10Z2Q9N3S2C6R7M1W8HT9J7S8R6B2I10O10D1D2J7B10N6R2Y6Q10ZL5J9K10Z9C5L5O1C8V8D9S6X3H3W4G8203、药品质量标准的制定需遵循的原则包括
A.必须坚持质量第一的原则
B.制定质量标准要有针对性
C.制定质量标准要有广泛性
D.检验方法的选择。应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则
E.质量标准中限度的规定,要在保证药品质量的前提下,根据生产所能达到的实际水平来制定【答案】ABDCC4J4B6F
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