2022年甘肃省执业药师之西药学专业一高分题库有精品答案

《执业药师之西药学专业一》题库

一,单选题(每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、（2015年真题）氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致（）

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】A2、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.含有吩噻嗪

B.苯二氮革

C.二苯并庚二烯

D.二苯并氧革

E.苯并呋喃【答案】C3、某药静脉注射后经过3个半衰期，此时体内药量为原来的

A.1／2

B.1／4

C.1／8

D.1／16

E.2倍【答案】C4、半数有效量

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】B5、卡马西平属于哪一类抗癫痫药

A.丁二酰亚胺类

B.巴比妥类

C.苯二氮革类

D.二苯并氮革类

E.丁酰苯类【答案】D6、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。

A.0.05mg／day

B.0.10mg／day

C.0.17mg／day

D.1.0mg／day

E.1.7mg／day【答案】C7、向注射液中加入活性炭，利用了热原的哪些性质

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

E.可被强氧化剂破坏【答案】C8、生物半衰期

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

E.AUC【答案】B9、胺基的红外光谱特征参数为

A.3750～3000cm

B.1900～1650cm

C.1900～1650cm

D.3750～3000cm

E.3300～3000cm【答案】A10、不适宜用作矫味剂的是

A.苯甲酸

B.甜菊苷

C.薄荷油

D.糖精钠

E.单糖浆【答案】A11、“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是

A.剂量与疗程

B.医疗技术因素

C.病人因素

D.药物的多重药理作用

E.药品质量【答案】D12、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。

A.个体差异很大的药物

B.具非线性动力学特征的药物

C.特殊人群用药

D.毒性反应不易识别的药物

E.合并用药而出现异常反应【答案】D13、对软膏剂的质量要求，错误的叙述是

A.均匀细腻，无粗糙感

B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的

C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布

D.应符合卫生学要求

E.无不良刺激性【答案】B14、为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是

A.甘油

B.乙醇

C.维生素C

D.尼泊金乙酯

E.滑石粉【答案】A15、渗透压要求等渗或偏高渗的是

A.输液

B.滴眼液

C.片剂

D.口服液

E.注射剂【答案】A16、适合作消泡剂的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

E.13～16【答案】A17、可作为气雾剂潜溶剂的是

A.乙醇

B.七氟丙烷

C.聚山梨酯80

D.维生素C

E.液状石蜡【答案】A18、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是

A.重量差异

B.干燥失重

C.溶出度

D.热原

E.含量均匀度【答案】D19、液体制剂中常用的防腐剂不包括

A.尼泊金类

B.新洁尔灭

C.山梨酸

D.山萘酚

E.苯甲酸【答案】D20、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：

A.1.09h

B.2.18L/h

C.2.28L/h

D.0.090L/h

E.0.045L/h【答案】B21、肾小管中，弱碱在酸性尿液中()

A.解离多重吸收少排泄快

B.解离少重吸收多排泄慢

C.解离多重吸收少排泄慢

D.解离少重吸收少排泄快

E.解离多重吸收多，排泄快【答案】A22、为黄体酮的化学结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】A23、应列为国家重点监测药品不良反应报告范围的药品是

A.上市5年以内的药品

B.上市4年以内的药品

C.上市3年以内的药品

D.上市2年以内的药品

E.上市1年以内的药品【答案】A24、有关乳剂特点的错误表述是

A.静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分?

B.不能改善药物的不良臭味?

C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便?

D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性?

E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性?【答案】B25、（2016年真题）可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.羧酸

D.卤素

E.酰胺【答案】C26、可作为气雾剂潜溶剂的是

A.乙醇

B.七氟丙烷

C.聚山梨酯80

D.维生素C

E.液状石蜡【答案】A27、混合不均匀或可溶性成分迁移产生下列问题的原因是

A.松片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.均匀度不合格

E.崩解超限【答案】D28、胃蛋白酶合剂属于

A.乳剂

B.低分子溶液剂

C.高分子溶液剂

D.溶胶剂

E.混悬剂【答案】C29、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是

A.胃排空

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

E.肠一肝循环【答案】B30、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是PEG6000（）

A.稀释剂

B.增塑剂

C.抗黏剂

D.稳定剂

E.溶剂【答案】B31、2-（乙酰氧基）苯甲酸属于

A.通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】B32、（2017年真题）主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是（）

A.天然水

B.饮用水

C.纯化水

D.注射用水

E.灭菌注射用水【答案】C33、血管相当丰富，是栓剂的良好吸收部位

A.胃

B.小肠

C.结肠

D.直肠

E.十二指肠【答案】D34、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是()。

A.溶出度

B.热原

C.重量差异

D.含量均匀度

E.干燥失重【答案】B35、受体部分激动药的特点是

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】C36、造成下列乳剂不稳定现象的原因是絮凝

A.ζ电位降低

B.分散相与分散介质之间的密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】A37、在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加

A.羟基

B.烃基

C.氨基

D.羧基

E.磺酸基【答案】B38、影响药物在体内分布的相关因素是

A.血浆蛋白结合

B.制剂类型

C.给药途径

D.解离度

E.溶解度【答案】A39、（2016年真题）药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是（）

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】B40、压力的单位符号为()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

E.Pa·s【答案】B41、效能

A.临床常用的有效剂量

B.药物能引起的最大效应

C.引起50%最大效应的剂量

D.引起等效应反应的相对剂量

E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】B42、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应【答案】A43、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。

A.给药剂量过大

B.药物选择性低

C.给药途径不当

D.药物副作用太大

E.病人对药物敏感性过高【答案】B44、片剂的润滑剂是

A.硬脂酸钠

B.微粉硅胶

C.羧甲淀粉钠

D.羟丙甲纤维素

E.蔗糖【答案】B45、（2016年真题）属于雌激素调节剂的抗肿瘤药是

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】B46、有关涂膜剂的不正确表述是

A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂

B.使用方便

C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成

D.制备工艺简单，无需特殊机械设备

E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等【答案】C47、磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲双胍

D.瑞格列奈

E.罗格列酮【答案】A48、（2018年真题）《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是（）

A.含量的限度

B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游离水杨酸的限度

E.干燥失重的限度【答案】B49、甲氧氯普胺口崩片矫味剂是

A.甘露醇

B.交联聚维酮

C.微晶纤维素

D.阿司帕坦

E.硬脂酸镁【答案】D50、难溶性药物在表面活性剂的作用下溶解度增加的现象称为

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潜溶?

E.盐析【答案】B51、（2017年真题）在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（）

A.阿伦膦酸钠

B.利塞膦酸钠

C.维生素D3

D.阿法骨化醇

E.骨化三醇【答案】C52、含芳环的药物在体内主要发生

A.还原代谢

B.氧化代谢

C.甲基化代谢

D.开环代谢

E.水解代谢【答案】B53、可防止栓剂中药物的氧化

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】D54、当参比制剂是静脉注射剂时，试验制剂与参比制剂AUC的比值代表()

A.相对生物利用度

B.绝对生物利用度

C.生物等效性

D.肠-肝循环

E.生物利用度【答案】B55、为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是

A.甘露醇

B.聚山梨酯

C.聚乙二醇

D.山梨醇

E.聚乙烯醇【答案】C56、需加入树脂内壁涂层来增加化学稳定性，适用于具有稠度的乳膏或软膏剂的包装材料是

A.玻璃药包材

B.塑料药包材

C.复合药包材

D.金属药包材

E.纸质药包材【答案】D57、无药物吸收的过程的剂型是

A.静脉注射剂

B.气雾剂

C.肠溶片

D.直肠栓

E.阴道栓【答案】A58、为前体药物，经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性，对环氧合酶一2有选择性抑制作用的药物是

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.舒林酸

D.萘丁美酮

E.布洛芬【答案】D59、药物分子中引入羟基

A.增加药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】C60、胺基的红外光谱特征参数为

A.3750～3000cm

B.1900～1650cm

C.1900～1650cm

D.3750～3000cm

E.3300～3000cm【答案】A61、两性霉素B脂质体冻干制品

A.骨架材料

B.压敏胶

C.防黏材料

D.控释膜材料

E.背衬材料【答案】A62、下列关于溶胶的错误叙述是

A.溶胶具有双电层结构

B.溶胶属于动力学稳定体系

C.加入电解质可使溶胶发生聚沉

D.ζ电位越小，溶胶越稳定

E.采用分散法制备疏水性溶胶【答案】D63、下述处方亦称朵贝尔溶液，采用化学反应法制备。硼砂与甘油反应生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。该制剂为

A.漱口液

B.口腔用喷雾剂

C.搽剂

D.洗剂

E.滴鼻液【答案】A64、最常用的药物动力学模型是

A.房室模型

B.药动-药效结合模型

C.非线性药物动力学模型

D.统计矩模型

E.生理药物动力学模型【答案】A65、由家族性遗传疾病（或缺陷）决定的不良反应是

A.A型反应（扩大反应）

B.B型反应（过度反应）

C.E型反应（撤药反应）

D.F型反应（家族反应）

E.G型反应（基因毒性）【答案】D66、关于药物代谢的错误表述是

A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系

C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差

D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高

E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄【答案】C67、可增加栓剂基质稠度的是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】B68、药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％【答案】D69、下列药物结构中不含有氯原子的是

A.地西泮

B.奥沙西泮

C.硝西泮

D.劳拉西泮

E.氯氮平【答案】C70、以下哪个不符合头孢曲松的特点

A.其结构的3位是氯原子取代

B.其结构的3位取代基含有硫

C.其7位是2-氨基噻唑肟

D.其2位是羧基

E.可以通过脑膜【答案】A71、在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是

A.注射用水

B.矿物质水

C.饮用水

D.灭菌注射用水

E.纯化水【答案】D72、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.门冬胰岛素

B.赖脯胰岛素

C.格鲁辛胰岛素

D.缓释胶囊

E.猪胰岛素【答案】C73、两性霉素B脂质体冻干制品

A.败血症

B.高血压

C.心内膜炎

D.脑膜炎

E.腹腔感染【答案】B74、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组的是

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】B75、下列关于生物半衰期的叙述中错误的有

A.指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间

B.代谢快、排泄快的药物，其t

C.t

D.为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药

E.消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小【答案】B76、属于胰岛素增敏剂的药物是

A.格列本脲

B.瑞格列奈

C.盐酸二甲双胍

D.阿卡波糖

E.米格列醇【答案】C77、分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的ACE抑制药为

A.喹那普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.赖诺普利

E.贝那普利【答案】D78、细胞摄取液体的方式是

A.主动转运

B.易化扩散

C.吞噬

D.胞饮

E.被动转运【答案】D79、药物分子中9α-位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9α-位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17α-位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】C80、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散【答案】A81、（2019年真题）可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（）

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】A82、以下胺类药物中活性最低的是

A.伯胺

B.仲胺

C.叔胺

D.季铵

E.酰胺【答案】C83、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂【答案】C84、长期熬夜会对药物吸收产生影响属于

A.药物因素

B.性别因素

C.给药方法

D.生活和饮食习惯

E.工作和生活环境【答案】D85、有关天然产物的药物说法正确的是

A.化学合成的药物如地西泮

B.解热镇痛药物阿司匹林

C.天然植物有效成分或半合成得到的药物如阿莫西林

D.生物技术药物如疫苗

E.蛋白质类药物如人体丙种球蛋白【答案】C86、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于（）。

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】B87、（2016年真题）中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是：

A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比

B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示

C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示

D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示

E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比D选项错误，抗生素效价测定的结果一般用效价单位或μg表示。【答案】D88、（2020年真题）关于药物制剂规格的说法，错误的是

A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g

B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量

C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10g

D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位

E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】A89、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg／ml）时，消除属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶饱和，按零级动力学消除，此时剂量增加，可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg／ml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是

A.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

B.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

C.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行

D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】A90、对散剂特点的错误表述是

A.比表面积大、易分散、奏效快

B.便于小儿服用

C.制备简单、剂量易控制

D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用

E.贮存、运输、携带方便【答案】D91、阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是

A.避光，在阴凉处保存

B.遮光，在阴凉处保存

C.密闭，在干燥处保存

D.密封，在干燥处保存

E.熔封，在凉暗处保存【答案】D92、片剂的弹性复原及压力分布不均匀

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异不合格

D.含量均匀度不符合要求

E.崩解超限迟缓【答案】A93、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。

A.由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐

B.此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应

C.其水溶液在pH2～11范围内都很稳定

D.卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础

E.阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效【答案】B94、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是

A.格列美脲

B.米格列奈

C.二甲双胍

D.吡格列酮

E.米格列醇【答案】A95、阿米卡星结构有含有手性碳的α-羟基丁酰胺结构，活性最强的异构体是

A.DL(±)型

B.L-(+)型

C.L-(-)型

D.D-(+)型

E.D-(-)型【答案】C96、最常用的药物动力学模型是

A.房室模型

B.药动-药效结合模型

C.非线性药物动力学模型

D.统计矩模型

E.生理药物动力学模型【答案】A97、对听觉神经及肾有毒性的药物是

A.四环素

B.头孢克肟

C.庆大霉素

D.青霉素钠

E.克拉霉素【答案】C98、A、B两药物的清除率分别为15mg/min和30mg/min，关于两药以下说法正确的是

A.A药物的清除药物量小于B药物

B.A药物的清除比B慢

C.A药物的清除比B快

D.A药物单位时间清除的药物量大于B药物

E.以上说法都不对【答案】B99、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。

A.哌替啶

B.可待因

C.苯妥英钠

D.布洛芬

E.氯丙嗪【答案】B100、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是

A.静脉注射

B.脊椎腔注射

C.肌内注射

D.皮下注射

E.皮内注射【答案】D二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

101、可能影响药效的因素有

A.药物的脂水分配系数

B.药物的解离度

C.药物形成氢键的能力

D.药物与受体的亲和力

E.药物的电子密度分布【答案】ABCD102、含有三氮唑坏，可以减缓药物代谢速度，具有更好的抗真菌活性的药物有

A.氟康唑

B.伊曲康唑

C.伏立康唑

D.酮康唑

E.益康唑【答案】ABC103、与药效有关的因素包括

A.理化性质

B.官能团

C.键合方式

D.立体构型

E.代谢反应【答案】ABCD104、手性药物的对映异构体之间可能

A.具有等同的药理活性和强度

B.产生相同的药理活性，但强弱不同

C.一个有活性，一个没有活性

D.产生相反的活性

E.产生不同类型的药理活性【答案】ABCD105、药物杂质检查法主要采用

A.化学法

B.光谱法

C.色谱法

D.滴定分析法

E.微生物限度检查法【答案】ABC106、体内样品测定的常用方法有

A.分光光度法

B.滴定分析法

C.重量分析法

D.色谱分析法

E.免疫分析法【答案】D107、给药方案设计的目的是使药物在靶部位达到最佳治疗作用和最小的副作用，下列哪些药物需要严格的给药方案并进行血药浓度的检测

A.青霉素

B.头孢菌素

C.治疗剂量具有非线性释药特征的苯妥英钠

D.强心苷类等治疗指数窄、毒副反应强的药物

E.二甲双胍【答案】CD108、关于非线性药物动力学的正确表述的是

A.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在

B.非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与

C.非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示

D.血药浓度随剂量的改变成比例地变化

E.AUC与给药剂量成正比【答案】ABC109、前药原理是药物设计常用的方法，下列药物中利用该原理设计的药物有

A.氟奋乃静庚酸酯

B.奋乃静

C.阿莫沙平

D.齐拉西酮

E.氟奋乃静癸酸酯【答案】A110、（2015年真题）按分散系统分类，属于非均相制剂的有（）

A.低分子溶液

B.混悬剂

C.乳剂

D.高分子溶液

E.溶胶剂【答案】BC111、下列关于完全激动药的描述，正确的有

A.对受体有很高的亲和力

B.内在活性α=1

C.增加剂量可因占领受体而拮抗激动药的部分生理效应

D.对失活态的受体亲和力大于活化态，药物与受体结合后引起与激动药相反的效应

E.吗啡为完全激动药【答案】AB112、（2020年真题）属于脂质体质量要求的控制项目有

A.形态、粒径及其分布

B.包封率

C.载药量

D.稳定性

E.磷脂与胆固醇比例E项脂质体的成分。【答案】ABCD113、属于非开环的核苷类抗病毒药有

A.齐多夫定

B.阿昔洛韦

C.拉米夫定

D.阿德福韦酯

E.扎西他滨【答案】AC114、属于天然高分子微囊囊材的有

A.乙基纤维素

B.明胶

C.阿拉伯胶

D.聚乳酸

E.壳聚糖【答案】BC115、易化扩散具有的特征是

A.借助载体进行转运

B.不消耗能量

C.有饱和状态

D.无吸收部位特异性

E.由高浓度向低浓度转运【答案】ABC116、含有三氮唑坏，可以减缓药物代谢速度，具有更好的抗真菌活性的药物有

A.氟康唑

B.伊曲康唑

C.伏立康唑

D.酮康唑

E.益康唑【答案】ABC117、用于治疗胃溃疡的药物有

A.法莫替丁

B.西咪替丁

C.雷尼替丁

D.埃索美拉唑

E.奥美拉唑【答案】ABCD118、依据检验目的不同，药品检验可分为不同的类别。下列关于药品检验的说法中正确的有

A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过实验室资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验。

B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验

C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验

D.复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检

E.进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验【答案】ABD119、临床治疗药物的药动学参数通常基于血药浓度的获得，常用的血药浓度方法有

A.红外分光光度法(IR)

B.薄层色谱法(TLC)

C.酶免疫法(ELISA)

D.两效液相色谱法(HPLC)

E.液相色谱-质谱联用法(LC-MS)【答案】CD120、用于体内药品检测的体内样品的种类包括

A.血液

B.唾液

C.尿液

D.汗液

E.活体组织【答案】ABC121、以下哪些药物分子中含有F原子

A.倍他米松

B.地塞米松

C.氢化可的松

D.泼尼松

E.可的松【答案】AB122、骨架型缓、控释制剂包括

A.分散片

B.骨架片

C.泡腾片

D.压制片

E.生物黏附片【答案】B123、用统计矩法可求出的药动学参数有

A.V

B.t

C.Cl

D.t

E.α【答案】ABC124、中药注射剂质量符合规定的是

A.中药注射剂由于受其原料的影响，允许有一定的色泽

B.同一批号成品的色泽必须保持一致

C.不同批号的成品之间，应控制在一定的色差范围内

D.处方中全部药味均应作主要成分的鉴别

E.注射剂中所含成分应基本清楚【答案】ABCD125、属于前体药物的是

A.赖诺普利

B.卡托普利

C.贝那普利

D.依那普利

E.螺普利【答案】CD126、下列药物中属于前体药物的有

A.洛伐他汀

B.赖诺普利

C.依那普利

D.卡托普利

E.福辛普利【答案】AC127、我国的国家药品标准包括

A.《中华人民共和国药典》

B.《药品标准》

C.药品注册标准

D.药品生产标准

E.药品检验标准【答案】ABC128、下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是

A.布托啡诺

B.哌替啶

C.美沙酮

D.喷他佐辛

E.芬太尼【答案】B129、关于热原叙述正确的是

A.热原是微生物的代谢产物

B.热原致热活性中心是脂多糖

C.一般滤器不能截留热原

D.热原可在灭菌过程中完全破坏

E.蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的挥发性【答案】ABC130、色谱法中主要用于含量测定的参数是

A.保留时间

B.半高峰宽

C.峰宽

D.峰高

E.峰面积【答案】D131、下列关于受体和配体的描述，正确的有

A.神经递质为内源性配体

B.药物为外源性配体

C.少数亲脂性配体可直接进入细胞内

D.受体可通过细胞内第二信使的放大、分化、整合，触发后续的药理效应或生理反应

E.受体可由一个或者数个亚基组成【答案】ABCD132、灭菌与无菌制剂包括

A.输液

B.滴眼剂

C.冲洗剂

D.眼用膜剂

E.植入微球【答案】ABCD133、可发生去烃基代谢的结构类型有

A.叔胺类

B.酯类

C.硫醚类

D.芳烃类

E.醚类【答案】AC134、国家药品标准制定的原则是

A.检验项目的制定要有针对性

B.检验方法的选择要有科学性

C.检验方法的选择要有可操作性

D.标准限度的规定要有合理性

E.检验条件的确定要有适用性【答案】ABD135、（2020年真题）关于生物等效性研究的说法，正确的有

A.生物等效性研究方法的优先顺序常为药代动力学研究、药效动力学研究、临床研究和体外研究

B.用于评价生物等效性的药动学指标包括Cmax和AU

C.仿制药生物等效性试验应尽可能选择原研产品作为参比制剂

D.对于口服常释制剂，通常需进行空腹和餐后生物等效性研究

E.筛选受试者时的排除标准应主要考虑药效【答案】ABCD136、气雾剂的优点有

A.能使药物直接到达作用部位

B.简洁、便携、耐用、使用方便

C.药物密闭于容器中，不易被污染

D.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应

E.气雾剂的生产成本较低【答案】ABCD137、药品质量标准的制定需遵循的原则包括

A.必须坚持质量第一的原则

B.制定质量标准要有针对性

C.制定质量标准要有广泛性

D.检验方法的选择。应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则

E.质量标准中限度的规定，要在保证药品质量的前提下，根据生产所能达到的实际水平来制定【答案】ABD138、滑石粉在薄荷水制备过程中的作用为

A.增溶剂

B.助溶剂

C.助滤剂

D.分散剂

E.吸附剂【答案】CD139、非甾体抗炎药包括

A.芳基乙酸类药物

B.西康类

C.昔布类

D.苯胺类药物

E.水杨酸类药物【答案】ABC140、在体内可发生乙酰化代谢的药物有

A.磺胺甲噁唑

B.吡嗪酰胺

C.对氨基水杨酸钠

D.乙胺丁醇

E.异烟肼【答案】AC141、阿莫西林的水溶液不宜与下列哪些药物配伍使用

A.磷酸可待因

B.山梨醇

C.葡萄糖

D.生理盐水

E.硫酸锌【答案】ABC142、影响生物利用度的因素是

A.肝脏的首过效应

B.制剂处方组成

C.药物在胃肠道中的分解

D.非线性特征药物

E.药物的化学稳定性【答案】ABCD143、（2020年真题）需用无菌检查法检查的吸入制剂有

A.吸入气雾剂

B.吸入喷雾剂

C.吸入用溶液

D.吸入粉雾剂

E.吸入混悬液【答案】BC144、在药物结构中引入哪些基团或原子，可导致药物的脂溶性增大

A.烷烃基

B.氨基

C.脂环烃基

D.羧基

E.卤素原子【答案】AC145、下列为营养输液的是

A.复方氨基酸输液

B.静脉注射用脂肪乳

C.氧氟沙星葡萄糖输液

D.复合维生素和微量元素

E.右旋糖酐输液【答案】ABD146、分子结构中含有四氮唑环的药物有

A.氯沙坦

B.缬沙坦

C.厄贝沙坦

D.头孢哌酮

E.普罗帕酮【答案】ABCD147、关于药物动力学中用"速度法"从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是

A.至少有一部分药物从肾排泄而消除

B.须采用中间时间t中来计算

C.必须收集全部尿量（7个半衰期，不得有损失）

D.误差因素比较敏感，试验数据波动大

E.所需时间比"亏量法"短【答案】ABD148、下列关于类脂质双分子层的叙述正确的是

A.由蛋白质、类脂和多糖组成

B.极性端向内，非极性端向外

C.蛋白质在膜上处于静止状态

D.膜上的蛋白质担负着各种生理功能

E.生物膜是一种半透膜，具有高度的选择性【答案】AD149、二氢吡啶类钙拮抗剂可用于

A.降血脂

B.降血压

C.抗心力衰竭

D.抗心律失常

E.抗心绞痛【答案】BD150、属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是

A.氧化?

B.还原?

C.卤化?

D.水解?

E.羟基化?【答案】ABD151、用统计距法可求出的药动学参数有

A.Vss

B.t1／2

C.Cl

D.tmax

E.a【答案】ABC152、下列药物属于手性药物的是

A.氯胺酮

B.乙胺丁醇

C.氨氯地平

D.普鲁卡因

E.阿司匹林【答案】ABC153、国家药品标准制定的原则是

A.检验项目的制定要有针对性

B.检验方法的选择要有科学性

C.检验方法的选择要有可操作性

D.标准限度的规定要有合理性

E.检验条件的确定要有适用性【答案】ABD154、以下属于协同作用的有

A.脱敏作用

B.相加作用

C.增强作用

D.提高作用

E.增敏作用【答案】BC155、输液中出现可见异物与不溶性微粒的原因包括

A.原辅料的质量问题

B.胶塞与输液容器质量问题

C.热原反应

D.工艺操作中的问题

E.医院输液操作以及静脉滴注装置的问题【答案】ABD156、输液中出现可见异物与不溶性微粒的原因包括

A.原辅料的质量问题

B.胶塞与输液容器质量问题

C.热原反应

D.工艺操作中的问题

E.医院输液操作以及静脉滴注装置的问题【答案】ABD157、左氧氟沙星具有哪些结构特征和作用特点

A.结构中具有一个手性碳原子

B.结构中含有吡啶并嘧啶羧酸

C.抗菌活性比氧氟沙星强两倍

D.水溶性比氧氟沙星大，易制成注射剂使用

E.是已上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的药物【答案】ACD158、与阿昔洛韦叙述相符的是

A.含有鸟嘌呤

B.作用机制与其抗代谢有关

C.分子中有核糖结构

D.具有三氮唑核苷的结构

E.为广谱抗病毒药【答案】AB159、致依赖性的麻醉药品有

A.阿片类

B.可卡因类

C.大麻类

D.苯丙胺类

E.致幻剂【答案】ABC160、注射给药的吸收，下列说法正确的有

A.大腿外侧注射吸收较臀部易吸收

B.注射部位的生理因素会影响吸收

C.药物的理化性质会影响吸收

D.制剂的处方组成会影响吸收

E.三角肌注射的吸收较大腿外侧小【答案】ABCD161、下列关于类脂质双分子层的叙述正确的是

A.由蛋白质、类脂和多糖组成

B.极性端向内，非极性端向外

C.蛋白质在膜上处于静止状态

D.膜上的蛋白质担负着各种生理功能

E.生物膜是一种半透膜，具有高度的选择性【答案】AD162、影响生物利用度的因素是

A.肝脏的首过效应

B.制剂处方组成

C.药物在胃肠道中的分解

D.非线性特征药物

E.药物的化学稳定性【答案】ABCD163、关于注射剂质量要求的说法，正确的有

A.无菌

B.无热原

C.无可见异物

D.渗透压与血浆相等或接近

E.pH与血液相等或接近【答案】ABCD164、我国的国家药品标准包括

A.《中华人民共和国药典》

B.《药品标准》

C.药品注册标准

D.药品生产标准

E.药品检验标准【答案】ABC165、包衣的目的有

A.控制药物在胃肠道中的释放部位

B.控制药物在胃肠道中的释放速度

C.掩盖药物的苦味或不良气味

D.防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性

E.改善片剂的外观【答案】ABCD166、含有糖苷结构的药物有

A.硫酸阿米卡星

B.克拉霉素

C.琥乙红霉素

D.多西环素

E.罗红霉素【答案】ABC167、β-内酰胺类抗生素有

A.克拉维酸

B.亚胺培南

C.舒巴坦

D.克拉霉素

E.氨曲南【答案】ABC168、微囊的特点有

A.减少药物的配伍变化

B.使液态药物固态化

C.使药物与囊材形成分子胶囊

D.掩盖药物的不良臭味

E.提高药物的稳定性【答案】ABD169、化学结构中含有羧基的药物有

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.布洛芬

D.美洛昔康

E.双氯芬酸【答案】ABC170、（2016年真题）属于受体信号转导第二信使的有

A.环磷酸腺苷（cAMP）

B.环磷酸鸟苷（cGMP）

C.钙离子（Ca2+）

D.一氧化氮（NO）

E.乙酰胆碱（Ach）【答案】ABCD171、前药原理是药物设计常用的方法，下列药物中利用该原理设计的药物有

A.氟奋乃静庚酸酯

B.奋乃静

C.阿莫沙平

D.齐拉西酮

E.氟奋乃静癸酸酯【答案】A172、胺类药物的代谢途径包括

A.N-脱烷基化反应

B.N-氧化反应

C.加成反应

D.氧化脱氨反应

E.N-乙酰化反应【答案】ABD173、化学药物的名称包括

A.通用名

B.化学名

C.专利名

D.商品名

E.拉丁名【答案】ABD174、以下哪些与阿片受体模型相符

A.一个平坦的结构与药物的苯环相适应

B.有一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合

C.有一个阴离子部位与药物的正电荷中心相结合

D.有一个方向合适的凹槽与药物的叔氮原子相适应

E.有一个方向合适的凹槽与药物结构中相当于吗啡的C-15/C-16烃基部分相适应【答案】AC175、微观评价方法中肯定的条件是

A.时间顺序合理

B.该反应与已知药品不良反应不符合

C.停药后反应停止

D.重复用药反应再现

E.其他影响因素符合条件【答案】ACD176、注射给药的吸收，下列说法正确的有

A.大腿外侧注射吸收较臀部易吸收

B.注射部位的生理因素会影响吸收

C.药物的理化性质会影响吸收

D.制剂的处方组成会影响吸收

E.三角肌注射的吸收较大腿外侧小【答案】ABCD177、下列钙拮抗剂中，存在手性中心的药物有

A.硝苯地平

B.尼莫地平

C.非洛地平

D.桂利嗪

E.氨氯地平【答案】BC178、中国食品药品检定研究院的职责包括

A.国家药品标准物质的标定

B.药品注册检验

C.进口药品的注册检验

D.省级(食品)药品检验所承担辖区内药品的抽验与委托检验

E.各市(县)级药品检验所，承担辖区内的药品监督检查与管理工作【答案】ABCD179、下列变化中属于物理配伍变化的有

A.在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀

B.散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块

C.混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大

D.维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体

E.溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气【答案】ABC180、下列药物具有镇静催眠作用的是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCD181、治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括

A.个体差异很大的药物

B.具非线性动力学特征的药物

C.治疗指数大、毒性反应强的药物

D.毒性反应不易识别的药物

E.合并用药而出现异常反应【答案】ABD182、对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是

A.2位被吸电子基团取代时活性增强

B.吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜

C.吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药

D.侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等

E.碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长【答案】ABCD183、手性药物的对映