2022年甘肃省执业药师之西药学专业一高分测试题库(含有答案)

《执业药师之西药学专业一》题库

一,单选题(每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、（2020年真题）胰岛素受体属于

A.G蛋白偶联受体

B.酪氨酸激酶受体

C.配体门控离子通道受体

D.细胞内受体

E.电压门控离子通道受体【答案】B2、常与磺胺甲噁唑合用，增强磺胺类抗菌活性的药物（）

A.甲氧苄啶

B.氨曲南

C.亚胺培南

D.舒巴坦

E.丙磺舒【答案】A3、经肠道吸收

A.静脉注射剂

B.气雾剂

C.肠溶片

D.直肠栓

E.阴道栓【答案】C4、下列属于药物副作用的是

A.青霉素引起的过敏性休克

B.阿托品治疗胃痉挛时引起的口干

C.服用巴比妥类药物次晨的头晕、瞌睡现象

D.沙利度胺的致畸作用

E.链霉素治疗肺结核时引起的耳聋【答案】B5、阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解离度

E.酸碱度【答案】A6、属于静脉注射脂肪乳剂中等渗调节剂的是

A.大豆油

B.豆磷脂

C.甘油

D.羟苯乙脂

E.注射用水【答案】C7、可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是

A.美沙酮

B.哌替啶

C.芬太尼

D.右丙氧芬

E.吗啡【答案】A8、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为

A.静脉生物利用度

B.相对生物利用度

C.绝对生物利用度

D.生物利用度

E.参比生物利用度【答案】C9、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复。这种现象称为

A.变态反应

B.药物依赖性

C.后遗效应

D.毒性反应

E.继发反应【答案】C10、在气雾剂处方中丙二醇是

A.潜溶剂

B.抗氧剂

C.抛射剂

D.增溶剂

E.香料【答案】A11、引起乳剂酸败的是

A.ζ-电位降低

B.油水两相密度差不同造成

C.光、热、空气及微生物等的作用

D.乳化剂类型改变

E.乳化剂性质的改变【答案】C12、（2020年真题）具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%~90%,半衰期为14~22小时，每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是

A.普萘洛尔

B.噻吗洛尔

C.艾司洛尔

D.倍他洛尔

E.吲哚洛尔【答案】D13、肾小管中，弱酸在碱性尿液中是

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收少，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】A14、关于炔诺酮的叙述中错误的是

A.睾酮的19位甲基去除得到炔诺酮

B.抑制排卵作用强于黄体酮

C.在炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺孕酮

D.炔诺孕酮右旋体是无效的，左旋体才具有活性

E.左炔诺孕酮，通常和雌激素一起制备复方，用于避孕药【答案】A15、乙烯-醋酸乙烯共聚物为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】A16、关于药物的脂水分配系数错误的是

A.评价亲水性或亲脂性的标准

B.药物在水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比

C.非水相中的药物浓度通常用正辛醇中药物的浓度来代替

D.CW为药物在水中的浓度

E.脂水分配系数越大说明药物的脂溶性越高【答案】B17、（2019年真题）关于药物效价强度的说法，错误的是（）

A.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量

B.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较

C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较

D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间等效浓度的比较

E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】B18、对精神状态不佳、情绪低落的患者，在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自杀。属于

A.遗传因素

B.疾病因素

C.精神因素

D.生理因素

E.药物的给药途径【答案】C19、C3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是

A.头孢氨苄

B.头孢克洛

C.头孢呋辛

D.硫酸头孢匹罗

E.头孢曲松【答案】B20、处方中含有抗氧剂的注射剂是

A.苯妥英钠注射液

B.维生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.罗拉匹坦静脉注射乳剂

E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】B21、反复使用抗生素，细菌会出现

A.耐受性

B.耐药性

C.致敏性

D.首剂现象

E.生理依赖性【答案】B22、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为

A.表观分布容积

B.肠-肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首过效应【答案】D23、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1．7Lkg，k=0．46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：

A.1.56mg／h

B.117.30mg／h

C.58.65mg／h

D.29.32mg／h

E.15.64mg／h【答案】B24、能增强机体对胰岛素敏感性的噻唑烷二酮类降血糖药物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.盐酸二甲双胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖【答案】B25、以下“WH0定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是

A.任何有伤害的反应

B.任何与用药目的无关的反应

C.在调节生理功能过程中出现

D.人在接受正常剂量药物时出现

E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现【答案】D26、吗啡的代谢为()

A.N-去烷基再脱氨基

B.酚羟基的葡萄糖醛苷化

C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚

D.羟基化与N-去甲基化

E.双键的环氧化再选择性水解【答案】B27、（2015年真题）烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键和类型是（）

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】A28、配伍变化是

A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化

B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化

C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用

D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生

E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】A29、（2020年真题）下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是

A.DNA

B.RNA

C.受体

D.ATP

E.酶【答案】D30、沙美特罗是

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.M胆碱受体抑制剂

C.糖皮质激素类药物

D.影响白三烯的药物

E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】A31、需要进行崩解时限检查的剂型是（）

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂【答案】C32、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

A.普罗帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴【答案】A33、在维生素C注射液中作为pH调节剂的是

A.依地酸二钠

B.碳酸氢钠

C.亚硫酸氢钠

D.注射用水

E.甘油【答案】B34、具有苯甲胺结构的祛痰药为

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.羧甲司坦

E.苯丙哌林【答案】B35、（2016年真题）药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是（）

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】B36、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂【答案】C37、静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为

A.8

B.6.64

C.5

D.3.32

E.1【答案】B38、关于剂型的分类下列叙述错误的是

A.芳香水剂为液体剂型

B.颗粒剂为固体剂型

C.溶胶剂为半固体剂型

D.气雾剂为气体分散型

E.软膏剂为半固体剂型【答案】C39、按药理作用的关系分型的C型ADR是

A.致癌

B.毒性反应

C.后遗效应

D.过敏反应

E.停药综合征【答案】A40、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生

A.含量不均匀

B.裂片

C.松片

D.溶出超限

E.崩解迟缓【答案】C41、常与磺胺甲噁唑合用，增强磺胺类抗菌活性的药物（）

A.甲氧苄啶

B.氨曲南

C.亚胺培南

D.舒巴坦

E.丙磺舒【答案】A42、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是

A.是不可逆的

B.促进药物排泄

C.是疏松和可逆的

D.加速药物在体内的分布

E.无饱和性和置换现象【答案】C43、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。若要对该批产品进行取样，则应取件数

A.10

B.16

C.25

D.31

E.35【答案】B44、药物近红外光谱的范围是（）

A.<200nm

B.200-400nm

C.400-760nm

D.760-2500nm

E.2.5μm-25μm【答案】D45、称取"2.00g"

A.称取重量可为1.5～2.5g

B.称取重量可为1.75～2.25g

C.称取重量可为1.95～2.05g

D.称取重量可为1.995～2.005g

E.称取重量可为1.9995～2.0005g【答案】D46、处方中含有抗氧剂的注射剂是

A.苯妥英钠注射液

B.维生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.罗拉匹坦静脉注射乳剂

E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】B47、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量一效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

E.按药理作用及致病机制分类【答案】D48、属于高分子溶液剂的是

A.石灰搽剂

B.胃蛋白酶合剂

C.布洛芬口服混悬剂

D.复方磷酸可待因糖浆

E.碘甘油【答案】B49、关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是

A.消除不呈现一级动力学特征

B.AUC与剂量成正比

C.剂量增加，消除半衰期延长

D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比

E.可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程【答案】B50、以下实例中影响药物作用的因素分别是老年人应用吲哚美辛易致胃肠出血

A.疾病因素

B.种族因素

C.年龄因素

D.个体差异

E.种属差异【答案】C51、栓剂临床应用不正确的是

A.阴道栓用来治疗妇科炎症

B.阴道栓使用时患者仰卧床上，双膝屈起并分开

C.直肠栓使用时患者仰卧位，小腿伸直，大腿向前屈曲

D.阴道栓用药后1～2小时内尽量不排尿

E.栓剂的顶端蘸少许凡士林、植物油或润滑油【答案】C52、不属于国家基本药物遴选原则的是

A.安全有效?

B.防治必需?

C.疗效最佳?

D.价格合理?

E.中西药并重?【答案】C53、药物警戒与不良反应检测共同关注（）。

A.药品与食物不良相互作用

B.药物误用

C.药物滥用

D.合格药品的不良反应

E.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症【答案】D54、依那普利抗高血压作用的机制为

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干抗细胞核酸代谢

C.作用于受体

D.影响机体免疫功能

E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】A55、适合作消泡剂的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

E.13～16【答案】A56、作用性质相同药物之间达到等效反应（一般采用50％的效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大，属于

A.效能

B.效价强度

C.半数致死量

D.治疗指数

E.药物的安全范围【答案】B57、亲水凝胶骨架材料

A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

B.羟丙甲纤维素

C.硅橡胶

D.离子交换树脂

E.鞣酸【答案】B58、对非竞争受体拮抗剂的正确描述是

A.使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变

B.使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低

C.使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低

D.使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低

E.使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高【答案】C59、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是()。

A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄

B.利福平诱导了肝药酶，促进了氨氧地平的代谢

C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄

D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氮地平的代谢

E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物【答案】B60、决定药物是否与受体结合的指标是()

A.效价

B.亲和力

C.治疗指数

D.内在活性

E.安全指数【答案】B61、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物的肝清除率（）

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h【答案】C62、硝苯地平的特点是

A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应

B.含有苯并硫氮杂结构

C.具有芳烷基胺结构

D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管

E.具有三苯哌嗪结构【答案】A63、吐温80可作为

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】A64、药物代谢的主要部位是()

A.小肠

B.胃

C.肝脏

D.肾脏

E.胆汁【答案】C65、属于钙剂的是

A.雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.乳酸钙

D.依替膦酸二钠

E.雌二醇【答案】C66、下列有关输液的描述，错误的是

A.输液分为电解质输液、营养类输液和胶体类输液

B.静脉注射脂肪乳剂90％的微粒直径<1μm

C.由于输液的无菌要求很严格。可适当加入抑茵剂

D.静脉脂肪乳剂常加入卵磷脂作为乳化剂

E.静脉脂肪乳剂常加入甘油调节渗透压【答案】C67、LD

A.内在活性

B.治疗指数

C.半数致死量

D.安全范围

E.半数有效量【答案】D68、属于缓控释制剂的是

A.卡托普利亲水凝胶骨架片

B.联苯双酯滴丸

C.利巴韦林胶囊

D.吲哚美辛微囊

E.水杨酸乳膏【答案】A69、临床上使用乙胺丁醇的哪一种光学异构体

A.左旋体

B.右旋体

C.内消旋体

D.外消旋体

E.以上答案都不对【答案】B70、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮【答案】A71、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是

A.抗黏剂

B.致孔剂

C.防腐剂

D.增塑剂

E.着色剂【答案】A72、“镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于

A.后遗反应

B.停药反应

C.毒性反应

D.过敏反应

E.继发反应【答案】A73、甘露醇

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】B74、属于非极性溶剂的

A.苯扎溴铵

B.液体石蜡

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

E.羟苯乙酯【答案】B75、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。

A.诱导作用

B.抑制作用

C.无作用

D.先诱导后抑制作用

E.先抑制后诱导作用【答案】A76、（2017年真题）氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（）

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯烃氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】D77、下列给药途径中，产生效应最快的是()

A.口服给药

B.经皮给药

C.吸入给药

D.肌内注射

E.皮下注射【答案】C78、可以减少或避免首过效应的给药途径是

A.肌内注射

B.直肠给药

C.气雾剂吸入给药

D.舌下黏膜给药

E.鼻腔给药【答案】B79、非竞争性拮抗药的特点是

A.既有亲和力，又有内在活性

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】D80、与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷

A.变态反应

B.特异质反应

C.副作用

D.继发反应

E.后遗效应【答案】B81、溴化异丙托品气雾剂处方中稳定剂

A.溴化异丙托品

B.无水乙醇

C.HFA-134a

D.柠檬酸

E.蒸馏水【答案】D82、液体制剂中常用的防腐剂不包括

A.尼泊金类

B.新洁尔灭

C.山梨酸

D.山萘酚

E.苯甲酸【答案】D83、从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运又重吸收返回门静脉现象

A.胃排空速率

B.肠肝循环

C.首过效应

D.代谢

E.吸收【答案】B84、高血压高血脂患者，服用某药物后，经检查发现肝功能异常，则该药物是（）

A.辛伐他汀

B.缬沙坦

C.氨氯地平

D.维生素

E.亚油酸【答案】A85、冻干制剂常见问题中升华时供热过快，局部过热

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大【答案】B86、长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于

A.停药反应

B.毒性反应

C.副作用

D.继发反应

E.后遗效应【答案】A87、影响药物作用的生理因素

A.年龄

B.心理活动

C.精神状态

D.种族差异

E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素【答案】A88、（2015年真题）受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（）

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

E.多样性【答案】B89、根据下面选项，回答题

A.气雾剂

B.静脉注射

C.口服制剂

D.肌内注射

E.经皮吸收制剂【答案】B90、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】C91、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为()

A.表观分布容积

B.肠-肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首过效应【答案】B92、有关药物作用的选择性，描述正确的是

A.药物作用的选择性有高低之分

B.药物的特异性与效应的选择性一定平行

C.选择性低的药物一般副作用较少

D.在复杂病因或诊断未明时要使用选择性高的药物

E.选择性一般是相对的，与药物剂量无关【答案】A93、滴丸的水溶性基质是

A.甘油明胶

B.氢化植物油

C.蜂蜡

D.硬脂酸

E.单硬脂酸甘油酯【答案】A94、苯甲酸与苯甲酸钠的最适pH为

A.2

B.3

C.4

D.5

E.7【答案】C95、在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是

A.克拉霉素

B.阿奇霉素

C.罗红霉素

D.琥乙红霉素

E.麦迪霉素【答案】D96、等渗调节剂（）

A.氯化钠

B.硫柳汞

C.甲基纤维素

D.焦亚硫酸钠

E.EDTA二钠盐【答案】A97、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）

A.溶液剂

B.散剂

C.胶囊剂

D.包衣片

E.混悬液【答案】D98、与剂量不相关的药品不良反应属于

A.A型药品不良反应

B.B型药品不良反应

C.C型药品不良反应

D.首过效应

E.毒性反应【答案】B99、细胞外的K

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

E.易化扩散【答案】D100、氯霉素可发生

A.还原代谢

B.水解代谢

C.N-脱乙基代谢

D.S-氧化代谢

E.氧化脱卤代谢【答案】A二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

101、药物产生毒性反应的原因有

A.用药剂量过大

B.药物有抗原性

C.机体有遗传性疾病

D.用药时间过长

E.机体对药物过于敏感【答案】AD102、属于β-内酰胺酶抑制剂的有

A.氨苄西林

B.克拉维酸

C.头孢氨苄

D.舒巴坦

E.阿莫西林【答案】BD103、影响RAS系统的降压药物包括

A.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

B.血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)

C.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

D.钙拮抗剂

E.血管舒张因子（NO供体）【答案】BC104、《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括

A.理论板数

B.分离度

C.灵敏度

D.拖尾因子

E.重复性【答案】ABCD105、对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是

A.2位被吸电子基团取代时活性增强

B.吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜

C.吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药

D.侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等

E.碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长【答案】ABCD106、结构中具有三氮唑结构的药物是

A.艾司唑仑

B.扎来普隆

C.唑吡坦

D.三唑仑

E.阿普唑仑【答案】AD107、下列制剂具有靶向性的是

A.前体药物

B.纳米粒

C.微球

D.全身作用栓剂

E.脂质体【答案】ABC108、下列哪些是片剂的质量要求

A.片剂外观应完整光洁，色泽均匀

B.脆碎度小于2%为合格

C.硬度适宜并具有一定的耐磨性

D.普通片剂崩解时限是15分钟

E.肠溶衣片要求在盐酸溶液中1小时内不得有软化现象【答案】ACD109、经皮给药制剂的优点为

A.减少给药次数?

B.避免肝首过效应?

C.有皮肤贮库现象?

D.药物种类多?

E.使用方便，适合于婴儿、老人和不宜口服的病人?【答案】AB110、体内样品测定的常用方法有

A.分光光度法

B.滴定分析法

C.重量分析法

D.色谱分析法

E.免疫分析法【答案】D111、汽车司机小张，近期患过敏性鼻炎，适合他使用的抗过敏药物有

A.西替利嗪

B.非索非那定

C.氯雷他定

D.盐酸苯海拉明

E.赛庚啶【答案】ABC112、不属于竞争性拮抗药的特点的是

A.与受体结合是可逆的

B.本身能产生生理效应

C.本身不能产生生理效应

D.能抑制激动药的最大效应

E.使激动药的量效曲线平行右移【答案】BD113、属于胰岛素分泌促进剂的药物是

A.苯乙双胍

B.罗格列酮

C.格列本脲

D.格列齐特

E.瑞格列奈【答案】CD114、分子中含有嘧啶结构的抗肿瘤药物有

A.吉西他滨

B.卡莫氟

C.卡培他滨

D.巯嘌呤

E.氟达拉滨【答案】ABC115、不合理用药的后果有

A.浪费医药资源

B.延误疾病治疗

C.产生药品不良反应

D.产生药源性疾病

E.造成病人死亡【答案】ABCD116、下列关于软胶囊剂正确叙述是

A.软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响

B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性

C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中

D.可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物

E.液体药物若含水5％或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出【答案】ABCD117、儿童服用可发生牙齿变色的药物是

A.盐酸土霉素

B.多西环素

C.盐酸美他环素

D.氯霉素

E.环孢素【答案】ABC118、分子结构中含有四氮唑环的药物有

A.氯沙坦

B.缬沙坦

C.厄贝沙坦

D.头孢哌酮

E.普罗帕酮【答案】ABCD119、以下不属于C型药品不良反应的特点有

A.发病机制为先天性代谢异常

B.多发生在长期用药后

C.潜伏期较短

D.可以预测

E.有清晰的时间联系【答案】ACD120、两性霉素B脂质体冻干制品膜主要组成材料是

A.氢化大豆卵磷脂

B.胆固醇

C.二硬脂酰磷脂酰甘油

D.维生素

E.蔗糖【答案】ABC121、作用于环氧合酶的药物有

A.吲哚美辛

B.对乙酰氨基酚

C.双氯芬酸钠

D.氢化可的松

E.地塞米松【答案】ABC122、受体的特性包括

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.多样性

E.高灵敏性【答案】ABCD123、影响药物作用的机体方面的因素是

A.年龄

B.性别

C.身高

D.病理状态

E.精神状态【答案】ABD124、具有抗艾滋病的药物有

A.阿昔洛韦

B.拉米夫定

C.齐多夫定

D.茚地那韦

E.司他夫定【答案】BCD125、用于体内药品检测的体内样品的种类包括

A.血液

B.唾液

C.尿液

D.汗液

E.活体组织【答案】ABC126、下列药物中属于前药的是

A.福辛普利

B.喹那普利

C.卡托普利

D.坎地沙坦酯

E.缬沙坦【答案】ABD127、左氧氟沙星具有哪些结构特征和作用特点

A.结构中具有一个手性碳原子

B.结构中含有吡啶并嘧啶羧酸

C.抗菌活性比氧氟沙星强两倍

D.水溶性比氧氟沙星大，易制成注射剂使用

E.是已上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的药物【答案】ACD128、药物流行病学的研究方法是

A.描述性研究

B.分析性研究

C.对比性研究

D.实验性研究

E.对照研究【答案】ABD129、影响药物制剂稳定性的环境因素包括

A.温度

B.光线

C.空气

D.金属离子

E.湿度【答案】ABCD130、《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括

A.理论塔板数

B.分离度

C.灵敏度

D.拖尾因子

E.重复性【答案】ABCD131、下列选项中与芳基丙酸类非甾体抗炎药相符的有

A.是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的一类药物

B.布洛芬、萘普生、吲哚美辛属于芳基丙酸类抗炎药

C.通常S-异构体的活性优于R-异构体

D.芳基丙酸类药物在芳环（通常是苯环）上有疏水取代基，可提高药效

E.萘丁美酮体内代谢产物为芳基丙酸结构【答案】ACD132、药物流行病学的研究方法是

A.描述性研究

B.分析性研究

C.对比性研究

D.实验性研究

E.对照研究【答案】ABD133、有一8岁男孩，不适合他用的抗菌药物有

A.土霉素

B.多西环素

C.米诺环素

D.诺氟沙星

E.氧氟沙星【答案】ABCD134、关于热原的叙述，错误的有

A.热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称

B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌

C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间

D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物

E.由于蛋白质易引起过敏反应，所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心【答案】B135、分子中含有嘧啶结构的抗肿瘤药物有

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ABC136、关于受体的叙述正确的是

A.化学本质主要为大分子蛋白质

B.是首先与药物结合的细胞成分

C.具有特异性识别药物或配体的能力

D.存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上

E.与药物结合后，受体可直接产生生理效应【答案】ABCD137、二氢吡啶类钙拮抗剂可用于

A.降血脂

B.降血压

C.抗心力衰竭

D.抗心律失常

E.抗心绞痛【答案】BD138、影响生物利用度的因素是

A.药物的化学稳定性

B.药物在胃肠道中的分解

C.肝脏的首过作用

D.制剂处方组成

E.非线性特征药物【答案】BCD139、（2016年真题）临床常用的血药浓度测定方法

A.红外分光光度法（IR）

B.薄层色谱法（TLC）

C.酶免疫法（ELISA）

D.高效液相色谱法（HPLC）

E.液相色谱-质谱联用法（LC-MS）【答案】CD140、易化扩散具有的特征是

A.借助载体进行转运

B.不消耗能量

C.有饱和状态

D.无吸收部位特异性

E.由高浓度向低浓度转运【答案】ABC141、下列关于剂型重要性的叙述正确的是

A.剂型可影响疗效?

B.剂型能改变药物的作用速度?

C.剂型可产生靶向作用?

D.剂型能改变药物作用性质?

E.剂型能降低药物不良反应?【答案】ABCD142、钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有

A.美西律

B.卡托普利

C.奎尼丁

D.普鲁卡因胺

E.普萘洛尔【答案】ACD143、滑石粉在薄荷水制备过程中的作用为

A.增溶剂

B.助溶剂

C.助滤剂

D.分散剂

E.吸附剂【答案】CD144、下列关于量反应正确的有

A.药理效应的强弱呈连续性量的变化

B.可用数或量或最大反应的百分率表示

C.药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化

D.为反应的性质变化

E.一般以阳性或阴性、全或无的方式表示【答案】AB145、给药方案设计的目的是使药物在靶部位达到最佳治疗作用和最小的副作用，下列哪些药物需要严格的给药方案并进行血药浓度的检测

A.青霉素

B.头孢菌素

C.治疗剂量具有非线性释药特征的苯妥英钠

D.强心苷类等治疗指数窄、毒副反应强的药物

E.二甲双胍【答案】CD146、给药方案设计的一般原则包括

A.安全范围广的药物不需要严格的给药方案

B.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案

C.对于表现出非线性动力学特征的药物，需要制定个体化给药方案

D.给药方案设计和调整，常需要进行血药浓度监测

E.给药方案设计和调整，需要在临床治疗以前进行【答案】ABCD147、影响生物利用度的因素有

A.药物的化学稳定性

B.药物在胃肠道中的分解

C.肝脏的首过效应

D.制剂处方组成

E.非线性特征药物【答案】BCD148、药物在体内发生化学结构的转化过程是()

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除【答案】C149、对平喘药物的时辰应用描述正确的是

A.茶碱类药物白天吸收快，而晚间吸收较慢

B.茶碱类药物晚间吸收快，而白天吸收较慢

C.β2受体激动药可采取剂量晨高夜低的给药方法

D.β2受体激动药可采取剂量晨低夜高的给药方法

E.特布他林08:00时口服5mg，20:00时服10mg，可使血药浓度昼夜保持相对稳定【答案】AD150、影响药物作用的机体因素包括

A.年龄

B.性别

C.种族

D.精神状况

E.个体差异【答案】ABCD151、给药方案设计的目的是使药物在靶部位达到最佳治疗作用和最小的副作用，下列哪些药物需要严格的给药方案并进行血药浓度的检测

A.青霉素

B.头孢菌素

C.治疗剂量具有非线性释药特征的苯妥英钠

D.强心苷类等治疗指数窄、毒副反应强的药物

E.二甲双胍【答案】CD152、体内样品测定的常用方法有

A.分光光度法

B.滴定分析法

C.重量分析法

D.色谱分析法

E.免疫分析法【答案】D153、直接作用于DNA的抗肿瘤药物有

A.环磷酰胺

B.卡铂

C.卡莫司汀

D.阿糖胞苷

E.昂丹司琼【答案】ABC154、属于醌类抗生素及其衍生物的是

A.阿糖胞苷

B.多柔比星

C.米托蒽醌

D.柔红霉素

E.博来霉素【答案】BCD155、可用于治疗艾滋病的药物有

A.阿昔洛韦

B.拉米夫定

C.齐多夫定

D.奈韦拉平

E.利巴韦林【答案】BCD156、头孢哌酮具有哪些结构特征

A.其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪骈合而成

B.含有氧哌嗪的结构

C.含有四氮唑的结构

D.含有氨基噻唑的结构

E.含有噻吩的结构【答案】ABC157、易化扩散具有的特征是

A.借助载体进行转运

B.不消耗能量

C.有饱和状态

D.无吸收部位特异性

E.由高浓度向低浓度转运【答案】ABC158、作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物有

A.多西他赛

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.长春瑞滨

E.羟基喜树碱【答案】BC159、按分散系统分类包括的剂型为

A.混悬剂

B.乳剂

C.栓剂

D.软膏剂

E.膜剂【答案】AB160、关于美沙酮，下列叙述正确的是

A.镇痛作用强于吗啡、哌替啶，副作用也较小

B.临床上也用于戒除吗啡类药物成瘾性的替代疗法

C.分子结构含有手性碳原子

D.可在体内代谢为美沙醇

E.是环氧合酶抑制剂【答案】ABCD161、用于心力衰竭治疗的强心苷类药物，需要进行治疗药物浓度检测的药物有

A.毒毛花苷K

B.去乙酰毛花苷

C.洋地黄毒苷

D.地高辛

E.ACE抑制剂【答案】CD162、对β-内酰胺类抗生素有增效作用的是

A.克拉维酸

B.甲氧苄啶

C.舒巴坦

D.氨曲南

E.克拉霉素【答案】AC163、色谱法中主要用于含量测定的参数是

A.保留时间

B.半高峰宽

C.峰宽

D.峰高

E.峰面积【答案】D164、下列物质属第二信使的有

A.cAMP

B.cGMP

C.生长因子

D.转化因子

E.NO【答案】AB165、治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括

A.个体差异很大的药物

B.具非线性动力学特征的药物

C.治疗指数大、毒性反应弱的药物

D.毒性反应不易识别的药物

E.合并用药而出现异常反应【答案】ABD166、生物制剂所研究的剂型因素包括()。

A.药物制剂的剂型和给药途径

B.制剂的处方组成

C.药物的体内治疗作用

D.制剂的工艺过程

E.药物的理化性质【答案】ABD167、药物动力学模型识别方法有

A.参差平方和判断法

B.均参平方和判断法

C.拟合度判别法

D.生物利用度判别法

E.AIC判断法【答案】AC168、二氢吡啶类钙拮抗剂的药物分子结构中含有2，6-二甲基的有

A.氨氯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.硝苯地平

E.桂利嗪【答案】BCD169、下列属于被动靶向制剂的是

A.脂质体

B.热敏脂质体

C.微球

D.长循环脂质体

E.靶向乳剂【答案】AC170、分子中含有苯并咪唑结构，通过抑制质子泵产生抗溃疡作用的药物有

A.西咪替丁

B.法莫替丁

C.兰索拉唑

D.盐酸雷尼替丁

E.雷贝拉唑【答案】C171、下列哪些是药物多巴胺D2受体拮抗剂类胃动力药

A.多潘立酮

B.莫沙必利

C.伊托必利

D.盐酸格拉司琼

E.甲氧氯普胺【答案】AC172、关于热原的叙述，错误的有

A.热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称

B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌

C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间

D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物

E.由于蛋白质易引起过敏反应，所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心【答案】B173、含有多氢萘结构的药物是

A.洛伐他汀

B.氟伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

E.普伐他汀【答案】AC174、不影响药物溶出速度的因素有

A.粒子大小

B.颜色

C.晶型

D.旋光度

E.溶剂化物【答案】BD175、以下关于联合用药的论述正确的是

A.联合用药为同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上的药物

B.联合用药可以提高药物的疗效

C.联合用药可以减少或降低药物不良反应

D.联合用药可以延缓机体耐受性或病原体产生耐药性，缩短疗程

E.联合用药效果一定优于单独使用一种药物【答案】ABCD176、奥美拉唑的化学结构中含有

A.吲哚环

B.苯并咪唑环

C.苯并嘧啶环

D.吡啶环

E.哌嗪环【答案】BD177、滑石粉在薄荷水制备过程中的作用为

A.增溶剂

B.助溶剂

C.助滤剂

D.分散剂

E.吸附剂【答案】CD178、以下药物属于PEPT1底物的是

A.乌苯美司

B.氨苄西林

C.伐昔洛韦

D.卡托普利

E.依那普利【答案】ABCD179、下列叙述中，符合阿司匹林的是

A.结构中含有酚羟基

B.显酸性

C.具有抑制血小板凝聚作用

D.长期服用可出现胃肠道出