细胞工程胚胎干细胞培养

关于细胞工程胚胎干细胞培养第1页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五第七章胚胎干细胞培养干细胞是什么ES/EG细胞的培养及建系技术ES/EG细胞的体外诱导分化诱导分化细胞的永生化ES/EG细胞技术学在医学中的应用ES/EG细胞技术学面临的问题和研究趋势第2页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五

一、干细胞（stemcells）是什么•具有无限的或延长的自我更新能力的细胞•能产生至少一种类型的高度分化的细胞第3页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五

从具有的分化潜能上讲：--专能干细胞--多能干细胞--全能干细胞第4页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五

从组织发生即来源上讲：

--胚胎性干细胞

--成体干细胞/组织干细胞第5页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五胚胎性干细胞是一类来自早期胚胎、原始生殖细胞等源于胚胎的干细胞，基本特征是有稳定地在体外自我更新、稳定地维持正常核型和发育全能或多能性、能够分化为属于三胚层范畴的各种类型分化细胞，甚至参与个体发育。--来自早期胚胎：胚胎干细胞（embryonicstemcells,ES）--来自胚胎生殖嵴中的原始生殖细胞：胚胎生殖细胞（embryonicgermcells,EG）--来自畸胎瘤组织：胚胎性癌细胞（embryonalcarcinomacells,EC）第6页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五－－1981年，Evens和Martin分别成功的分离和体外培养了小鼠的胚胎干细胞；－－1995年，Thomson等人分离建立了第一株灵长类动物的胚胎干细胞；－－1998年，Thomson等建立了第一株人类胚胎干细胞；－－1998年，Shamblott等建立了第一株人类生殖干细胞；－－2002年3月，美国麻省理工学院科学家宣布，他们首次利用人体胚胎干细胞培育出毛细血管，证明了胚胎干细胞技术在治疗心血管疾病等领域的应用潜力；－－目前已有报导，ES细胞在离体适当条件下分化为心肌细胞，胰岛细胞及血管内皮细胞，肝细胞等。第7页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五成体干细胞（adultstemcells,AS），也叫作组织干细胞（tissuestemcells）是指一群分布在成体组织中处于尚未分化的、具有自我更新并负有构建和补充某种组织的各种类型细胞潜能的干细胞。如骨髓的造血干细胞、间充质干细胞；神经系统的神经干细胞；肝干细胞；骨骼肌干细胞等。--造血干细胞可分化为血液系统的各种细胞；小肠和皮肤中的干细胞具有分化、补充和更新小肠和皮肤组织的能力。--骨髓干细胞除了形成各种血细胞和衍生于间质细胞的各类细胞外，还可被诱导分化为神经细胞、肌肉细胞、骨和肝细胞等不同分化细胞。第8页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五第9页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五

二、ES/EG细胞的培养建系技术

分离囊胚的内细胞群与成纤维细胞共培养，ES细胞非分化增殖分离胚胎生殖腺细胞胚胎干细胞的鉴定定向诱导分化功能细胞第10页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五第11页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五1、ES/EG细胞的来源(1)发育良好的囊胚，从中分离ICM，进一步分离培养ES细胞(2)从胚胎生殖腺中分离出EG细胞从畸胎瘤中分离出EC细胞治疗性克隆即体细胞核转移（SCNT）途径分离培养ES细胞

第12页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五第13页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五第14页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五2、ES/EG细胞的分化抑制培养

目前常用的细胞分化抑制物主要有三种:--饲养层细胞(feederlayer)--特殊细胞的条件培养液(conditionedmedium),如BRL(Buffaloratliver)细胞条件培养液--分化抑制因子(differentiationinhibitoryfactor,DIF),如白血病抑制因子(leukemiainhitoryfactor,LIF)第15页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五饲养层细胞培养法：常用的饲养层细胞有下列两种：（1）MEF细胞(mouseembryonicfibroblast)，取自各种品系小鼠的12dpc胚胎。经剪碎和胰蛋白酶消化，常规分散细胞培养为单层散布的成纤维细胞。（2）STO细胞，来自SIM小鼠(S)胚胎的对硫代鸟嘌呤(T)和乌本苷(O)有抗性的成纤维细胞系，能分泌干细胞生长因子(stemcellfactor,SCF)以及白血病抑制因子(leukemiainhibitoryfactor,LIF)。第16页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五无饲养层培养法：饲养层细胞的制备在一定程度上使ES/EG细胞培养显得较繁杂。近来以添加LIF生长因子或某些特定细胞的条件培养液至含FCS的正常培养液，借此替代饲养层细胞：（1）直接在ES细胞基础培养液中加入重组LIF（2）Buffalo大鼠肝细胞条件培养液(BRL-CM)（3）2～3周幼年大鼠心肌细胞条件培养液(RH-CM)第17页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五3、ES/EG细胞系的特性和鉴定（1）形态学特征（2）发育全能性和分化潜能鉴定（3）嵌合体动物第18页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五（1）形态学特征

体外培养小鼠ES/EG细胞在抑制分化培养中呈现一个或几个核仁、且核质比高的圆形或卵圆形细胞，彼此均呈单层或多层紧密堆积而形成岛状或巢状群体生长形态，组成克隆的细胞彼此界限不清楚，粘连性强。

人ES与EG细胞的形态学特征有所不同，与小鼠ES/EG也有所不同。单层培养时，人体ES细胞呈扁平状群落，且细胞界限清楚。第19页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五（2）发育全能性和分化潜能鉴定

小鼠和包括人在内的灵长类动物全能或多能性胚胎性干细胞，具有特有的表达标志以及在体内外的分化特点。第20页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五干细胞标记鼠类EC鼠类ES鼠类EG人类EC人类ES人类EGSSEA-1+++--+SSEA-3---+++SSEA-4---+++TRA-1-60---+++TRA-1-80---+++AKP++++++Oct-4++++

？+

小鼠与人类多能干细胞标记蛋白表达谱第21页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五SSEAs(stage-specificembryonicantigen):时期专一性胚胎抗原TRA-1-60、TRA-1-81:肿瘤排斥抗原AKP：碱性磷酸酶在小鼠及灵长类的ES细胞中活性较高，在已分化细胞中活性明显降低；

Oct-4:是生殖系专一性转录因子。作为和胚胎发育全能/多能性相关的转录因子，Oct-4通过多种调控机制激活或抑制不同靶基因的转录，在细胞的全能/多能性及未分化状态的调控和维持中发挥重要作用。端粒酶(telomerase):一类核糖核蛋白，与维持真核细胞染色体末端的端粒长度和控制细胞寿命有关。人ES细胞的端粒酶活性高，而分化细胞一般难以检测到；胚胎干细胞的特异性表达标志：第22页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五ES/EG细胞在体外被刺激分化为各种类型细胞是其最基本的属性;ES/EG细胞接种于同一品系的小鼠或免疫缺陷小鼠腹股沟、眼窝、腹腔等可以形成由内胚层、中胚层和外胚层细胞构成的畸胎瘤。胚胎干细胞的体内、外分化特点：第23页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五

组织和器官的细胞由含有两个或两个以上基因型构建而成的完整个体称为嵌合体动物（chimaera）。把ES/EG细胞注入胚泡或与桑椹胚聚集，使其与正常胚胎结合在一起，并参与宿主胚胎发育，可形成嵌合体动物的各种组织和器官，包含生殖系嵌合体动物可通过毛色、皮肤颜色等外观指标进行判定或是取器官组织进行同功酶检测(3)嵌合体动物第24页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五

三、ES/EG细胞的体外诱导分化第25页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五1、基本原理

细胞诱导分化是一个细胞与其微环境相互间复杂而又精密协调的分子细胞学过程，是胚胎正常发育过程中重要而基本的现象；

ES细胞是体外研究诱导分化的较理想模型，在体外被诱导分化的途径可能与在体胚胎细胞的不完全相同；

在体胚胎的细胞分化过程中，诱导作用的结果不只是决定于各种诱导物质的性质和专一性，同时也决定于被诱导细胞的反应能力(competence)。后者受遗传、发育潜能等内在因素的限制；第26页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五

ES细胞体外诱导分化实验中，所用诱导物质繁多，诱导模式不尽相同，按其作用机理大致分为两类：--使被诱导细胞可逆性轻度损伤，导致神经细胞分化无机物、有机酸、醇、亚甲基盐、硫氢化物等--诱导物通过其与被诱导细胞表面的受体结合而诱导细胞分化类固醇激素、维甲酸衍生物、多肽生长因子等

同一种诱导物可以诱导出不同类型细胞或变化多端的构造，不仅涉及诱导剂的浓度差别、诱导作用模式和微环境的未知因素等，而且可能与被诱导细胞本身的发育潜能和对诱导剂的反应性等差别有关。第27页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五

ES细胞体外诱导分化途径可分为：--谱系分化（lineagedifferentiation），有利于认识组织谱系细胞分化机理和全过程。

ES细胞谱系祖细胞谱系定型细胞终末分化细胞--定向分化（committeddiffereniation），需设法控制导向产生单一类型的分化细胞。对ES细胞转染细胞专一的转录因子、标志基因、细胞分化因子结合报告基因和诱导条件选择等手段，探索定向诱导分化途径第28页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五第29页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五第30页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五2、ES细胞体外诱导分化的基本方法单层ES细胞培养和诱导分化：较难分化为单一类型的细胞ES细胞拟胚体形成和诱导分化：相对诱导分化细胞类型较单一,具体方法有：（1）软琼脂培养（2）悬滴培养

第31页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五制备ES单细胞悬浮液培养皿盖上接种20ul/滴，直径10cm的培养皿盖盖上带有悬浮细胞小滴的盖子培养皿内加PBS培养皿边缘用膜封

置37℃，5％CO2培养箱培养3d后，转移拟胚体至含细胞分化诱导剂的培养皿或微孔板进一步培养然后,移放入铺有0.1%白明胶的培养皿或微孔板内在培养液中再培养可被诱导分化为不同类型细胞ES细胞体外悬滴培养第32页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五3、ES细胞体外诱导分化举例

造血细胞内皮细胞与血管神经细胞脂肪细胞心肌和其他肌肉细胞软骨细胞胰岛细胞第33页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五小鼠ES细胞拟胚体在体外可以分化为类似于早期胚胎卵黄囊血岛样的结构并分化产生各种造血系统的细胞：①用胰蛋白酶消化小鼠ES细胞拟胚体成单个细胞，经干细胞因子(SCF)、血小板生成素(TPO)和条件培养液处理，诱导其定向分化为造血干细胞；②用原代骨髓基质细胞作饲养层和SCF及IL-6细胞因子处理可进一步使ES细胞来源的造血干细胞分化为B淋巴细胞系。造血细胞第34页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五内皮细胞与血管小鼠ES细胞拟胚体在体外可以分化为类似于早期胚胎卵黄囊血岛样的结构，其中也有内皮细胞出现：①利用经转化生长因子β1(TGF-β1)基因转染的小鼠ES细胞在含RA培养液中经悬滴培养形成拟胚体；②再继续贴壁培养，发现拟胚体周围呈辐射状长出许多血管样结构。将外源重组TGF-β1添加至培养液，同样也能诱导内皮细胞组成的血管样结构。第35页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五心肌和其它肌肉细胞

悬浮或悬滴培养的小鼠ES细胞拟胚体在RA诱导条件下贴壁生长数天，常出现某些分化细胞集落具有节律性自发收缩的现象，显然是肌细胞：DMSO诱导ES细胞拟胚体可以形成心肌、平滑肌和骨骼肌等多种类型肌细胞，用肌肉专一性的调节因子MyoD基因转染ES细胞并结合DMSO诱导处理，额外表达MyoD基因的ES细胞主要分化为骨骼肌且常融合成肌管。第36页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五ES细胞定向诱导分化是至今仍未解决、正在探索中的问题。根据国外少数报道和国内的经验，对ES细胞转染细胞专一的转录因子、标志基因或是有关细胞分化因子等遗传操作，并结合诱导条件选择等手段，是一条可能的探索ES细胞定向诱导分化的途径。第37页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五

四、ES/EG细胞诱导分化细胞的永生化

寻找建立ES/EG细胞诱导产生的分化细胞永生化途径是目前ES/EG细胞研究领域待解决的问题。第38页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五

五、ES/EG培养与诱导分化的意义哺乳类发育的体外模型人体的基因和细胞治疗组织工程的种子细胞来源第39页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五第40页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五哺乳动物早期胚胎一般体积很小，又在宫内发育，在体内研究胚胎发育和各类细胞分化及其机理几乎不可能；ES细胞具有完整的发育潜能性，而且对所有调节正常发育的信号具有应答能力。虽然ES细胞体外分化途径和机制与在体胚胎不完全相同，但在分子水平有共同或相似之处，是研究特定类型细胞分化、某些前体细胞起源和细胞谱系演变较理想的实验体系；许多国家在法律上禁止以克隆或复制人为目的的前提下，已允许将人ES细胞类似于小鼠ES细胞体外实验一样，用于研究人类胚胎发育、分化和调节信号等事件。哺乳类发育的体外模型第41页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五

人体的基因和细胞治疗

这里的基因治疗是指用遗传改造过的人体细胞直接移植或输入病人体内，达到控制和治愈疾病为目的的治疗手段，又称细胞治疗。第42页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五目前常说的基因治疗技术虽然能把编码正常序列的基因导入突变细胞而使突变基因的功能得到纠正，但导入基因的整合和表达难以精确控制，特别是基因插入后对其他基因产生的效应尚无法预知。更大问题是，许多被用作基因操作的细胞在体外不易稳定地被转染和增殖传代；ES细胞是基因治疗的较理想的靶细胞，经遗传操作后一般仍能稳定地在体外增殖传代，克服了目前基因治疗中需要大量靶细胞来源的主要问题。第43页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五定向诱导分化，选择治疗因子基因表达

人ES细胞

基因操作（克服免疫学障碍）

多种MHC组合的ES细胞库

组织谱系干细胞（如造血干细胞）

功能性分化细胞（如神经细胞）移植移植

不同类型疾病的宿主

基因组被改造的ES细胞异源性基因表达基因修饰

基因敲除、敲入定向诱导分化选择

组织谱系干细胞或功能性分化细胞移植图2-2-1用于基因和细胞治疗的人ES细胞工程示意图基本策略1第44页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五基本策略2欲接受细胞治疗患者的体细胞核导入去核卵细胞体外发育

胚泡期专用ES细胞

特化细胞分离培养体外诱导分化

回输第45页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五细胞治疗的临床应用前景神经系统疾病骨和软骨疾病血液病肝病第46页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五神经系统疾病

根据小鼠ES/EG细胞研究资料，由于各种类型神经细胞因某种原因死亡而成熟神经细胞又不能分裂、补充和替代死亡细胞引起的神经系统疾病如Parkinson’s疾病，Alzheimer’s病、多发性硬化症等，有望通过人ES/EG细胞进行细胞治疗。

新近，产生多巴胺的神经细胞已能从小鼠ES细胞衍生而来，为细胞治疗Parkinson’s病的ES细胞来源问题提供实验依据。第47页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五骨和软骨疾病ES/EG细胞可能在体外被诱导为骨和软骨，这些细胞被导入骨关节炎患者的关节软骨损伤区域，或因骨折、手术而引起的较大骨隙中，这类从ES细胞衍生的骨和软骨细胞在被移植部位自我修复的优点远远超过现行的组织移植。第48页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五血液病ES和造血干细胞研究有助于产生供细胞移植用的、不含有镰刀状血球突变的血细胞。第49页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五肝病利用肝干细胞移植治疗肝病取得了重要进展。第50页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五

组织工程的种子细胞来源

人体ES细胞技术学的发生和发展，有望解决目前组织或器官修复中的难题。第51页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五

设想是选择与人体细胞兼容性较好的生物材料，按缺损组织或器官的要求设计制成模型或支架放在体外培养系统中，使ES细胞或其定向诱导分化细胞沿着模型或支架不断地生长扩增，构建成新的组织或器官。但ES细胞定向分化和构成组织和器官中细胞类型的复杂性等诸多问题尚待解决；

目前工作是着重于从成年或幼年器官和组织的碎片中分离、培养和扩增某一类型的组织干细胞，经过体外培养扩增有可能作为组织工程的种子细胞来源。例如，从骨髓分离和扩增间质干细胞(mesenchymalstemcell,MSC)，用作骨折愈合、肌腱韧带修复、肌肉再生和造血重建等组织工程的种子细胞。第52页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五

六、ES细胞研究面临的问题和研究趋势--如何解决用于人类胚胎干细胞研究的胚胎来源问题？--如何分离、纯化干细胞？--如何保持体外培养胚胎干细胞的全能性，并控制定向诱导分化？--如何使ES细胞诱导分化产生的分化细胞永生化？--分化后的细胞是否有致瘤性？--如何使干细胞在体外发育成完整的器官？--如何克服分化细胞移植后仍有可能发生的免疫排斥？--有关伦理道德和法律以及商业应用等问题第53页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五--改善ES细胞的体外培养条件，建立更有效、更简便的获得

ES细胞的方法；--定向诱导分化成特定类型细胞，用于临床疾病治疗并解决免疫排斥和潜在的致肿瘤的问题；--成体干细胞的横向分化的能力以及与胚胎干细胞的比较：成体干细胞能否替代胚胎干细胞？第54页，共59页，2022年，5月20日，19点6分，星期五嵌合体一词的英文是chimera，源于希腊神话，是指狮子头、山羊身和蛇尾的雌性怪物。有关嵌合体神