仿制药行业分析研究报告

仿制药行业分析研究报告 5中国仿制药行业市场综述 6 6仿制药的发展历程 8 8 中国仿制药行业驱动因素 中国仿制药行业制约因素 中国仿制药行业发展趋势 图2-2制 7图2-2国 8图2-3制 图2-4中国仿制药行业市场规模，2014-2023 12图2-6国 图3-1中国人口数量及65岁以上人口数量规模，2014-2018 图3-2中国居民人均可支配收入及比上年实际增长，2014-2018 图6-1分 28图6-2海 图6-3海 图6-4海 图6-5华 图6-6恩华药业主要获奖情况，2013年-2018年 名词解释仿制药与原研药活性成分安全性给药途径和治疗作用相同的仿制品是在原研的原研药品保护期到期后，其他制药企业模仿生产的替代药品。原研药也称专利药指由医药公司创造研发并在全球最先申请获得专利保护在护期内只有专利所有公司有权生产的药品。生物类似药：即生物仿制药，指与原研药在质量、药效等方面相似的仿制生物药。Da道尔顿，也作D，原子质量单位，是碳2原子质量的Ng，N为阿伏加德罗常数。FA：dandDrugdministraion，美国食品与药品监督管理局。A：AbbewDrugpplication法及美国联邦管理法规定专利期过后的通用名药均按此程序申请上市即仿制药请原料药由化学合成植物提取或生物技术制备成的粉末结晶浸膏等是生产药制剂的原料。其经过添加辅料、加工制成药品可使用，不可直接供临床应用。中间体：生产某种产物的中间产物。反向研究通过对原研药进行过滤分离或其他分离方式获取原研药组成成分及分量的究方法。首仿药：原研药到期后，第一个仿制生产并上市销售的仿制药。带金销售药品生产企业为了提高销售量给与零售终端销售人员一定提成的销售方式也可指给与医生非法现金利益作为其生意回报的销售方式。带量采购为了促进仿制药企业之间的相互竞争提高仿制药整体水平通过降低药来提高采购量的政策。中国仿制药行业市场综述仿制药的定义与主要分类原研药即专利药是指由医药公司创造研发并在全球最先申请获得专利保护在保护期内只有专利所有公司有权生产的药品仿制药是与原研药在活性成分安全性给药途径和治疗作用相同的一种仿制品是原研药的专利保护期结束后其他制药企业模仿生产的替代药品原研药的专利保护期结束后其他市场参与者才允许申请仿制同类药品由于制药成本差异仿制药的价格一般显著低于专利药但可提供与专利药一致的药品质量和疗效具有为国家减轻患者用药负担、提高药品普及性、促进医疗服务发展的社会价值（见图1。图2-2仿制与原研药对比来源：头豹研究院编辑整理仿制药可以分为化学仿制药和生物仿制药（见图2-2。学仿制药和生物仿制药虽都属于仿制药但两者存在着本质上的差别在分子成分上化学药多为小分子药物分量在不超过1000道尔而生物药多为大分子蛋白质或碳水化合物分子量超过5000尔顿是化学药的百倍乃至千倍在生产流程上化学药通过较为简单的化学反应合成生物药要经过复杂的细胞或者其他活体组织的培育生成对培育环境要求严格产出的生药结构复杂易发生变化对热敏感由于生产流程的显著差异化学仿制药与生物仿制在研发时间和研发成本上有较大区别一般情况下生物仿制药的研发时长为8-10年高于化学仿制药3-5的研发时长，同时研发费用也高出化学药研发近百倍。生物药因其生产流程的复杂性生产环境的变化会影响到药品的特性每一批产品都不可能达到完相同生物仿制药只可能尽可能达到与原研药相似而不可能一样使得生物仿制药又被为生物类似药由于生物仿制药的生产前期固定资产投入多研发风险大市场门槛高国市场目前仍然以化学仿制药公司为主。图2-2中国制药分类来源：头豹研究院编辑整理仿制药的发展历程全球发展历程仿制药的发展最早可以追溯至20纪初期距今已有100年的历史纵观全球仿制药行业的成熟路径其发展历程可分为三个阶段探索阶段成长阶段与发展阶（见图2-3。第一阶段：探索阶段（20世纪初-1962年）20世纪初，全球医药行业尚处于起步阶段，药品生产安全规范尚未完善，药品销售本与其他商品相同无需特别的检验及审核由于专利保护相关法律的缺失仿制药的概尚未形成市场上的药品质量参差不齐安全性也无法得到保障8年美国家公生产的磺胺糖浆因含有乙二醇导致出现了服用者死亡的情况对此美国总统罗斯福亲自《食品药品与化妆品法对上市药品的安全性首次做出了规定A成为了美国药上市必须通过的监察机构药品安全性管理提上日程大量的医药企业因为严格的监管而闭，同时，医药的安全研发得到了重视，行业正式起步。第二阶段：成长阶段（1962-1984年）1年一种孕妇妊娠期的镇定剂药“反应停在欧洲造成了大量婴儿的出生缺陷问题，在该药向美国A申请批准上市期间，美国延迟了批准，并于162年公布了《s修法案规了新药上市前不仅要提供药物的安全性证明还要证明其有效性。修正法案要求所有的上市药品，包括创新药和仿制药均要通过有效性评价证明并明确指出有效性证明要基于由专家认证的临床试验结果对于仿制药来说此法案的颁布虽然使得这些药品的上市有了明确的流程规定，但临床实验的要求使得上市申请时间延长仿制药行业面临较大的审查压力，市场发展缓慢。第三阶段：发展阶段（1984年至）4年，罗氏制药与r的专纠纷的影响，美国国会于4通过了《药品价格竞争与专利期恢复法《ch-xmn法案法案明确了仿制药的现代审A方便开始仿制药的临床实验通过使用临床试验数据来提交上市申请避免了原研药的专利因为临床实验的时长而被动延长的情况4年的法案全面地解决了仿制药早进入市场过程中所面临的难题同时又创新提出市场独占期等概念以补偿创新药物生产厂商研发专利期促进了医药行业整体的快速发展在此阶段仿制药行业受益于政策支持市场勃发展尤其是1世以来众多医药产品的专利期到期仿制药在处方药中的市场占逐步提高，市场规模逐渐扩大

图2-3仿制全球发展历程来源：头豹研究院编辑整理中国发展历程中国仿制药的发展晚于欧美等国家发展主要集中于1纪以来的近0年里1世纪初中国处于从计划经济过渡到市场经济的初步阶段混合民营外资等多种所有制式的医药企业在市场中涌现改变了中国医药行业原有的国有垄断的局面在此阶段中仿制药行业开始起步相关企业呈现多而散的局面市场监管松散药品质量得不到有效障2005中国有关部门审议通《涉及公共健康问题的专利实施强制许可办法正将药品专利保护引入法典2007国家药监局发布《药品注册管理办法中首次“已有国家标准药品”的概念变迁为“仿制药，提出对仿制药实施质量全程控制，确切落实仿制药的工艺验证以及生产现场检查市场监管愈发严格2015年8国务院出《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见，仿制药一致性评价顺利开展，中国仿制药行业审批流程进一步完善市场开始高速发展2018年4月务院发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见，加快推进一致性评价工作，提高仿制药质量安全水平和上市审评效率。获批药品种类的增加和审核速度的提高加快了市场上仿制药的放量增长。至此中国仿制药行业市场规模不断扩大，年产值已位于世界前列。中国仿制药行业的市场规模中国医药行业起步晚产业格局尚未完善医药企业的医药研发能力较国际企业还有一定的差距使得国内医药市场主要以仿制药为主中国已成为仅次于美国的仿制药生产大国目前在中国医药工业市场上仿制药占据了占比远超原研药以上的制药企业为仿制药生产企业大部分医药企业依旧以生产仿制药为主要业务在中国已有的药品批准文号中仿制药原研药的市场增长速度远不及仿制药根据头由24年的4,484长至8的6,987元年复合增长率达未来五年头豹预测中国仿制药行业将以并于3年到3万元的市场规模中国仿制药行业能够实现快速增长，主要受以下几个因素的影响：中国人口老龄化程度加剧，患病人数增多，对仿制药的需求量持续增加；中国人均可支配收入随着经发展不断增长居民医疗健康意识提高从消费能力消费意愿上提高了对仿制药的购买；众多重磅专利药的专利期相继到期给仿制药生产企业药品上市申报获得市场额创造了机会；《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见等政策的大力扶持加快了制药一致性评价，促进市场规模快速放量增长。仿制药行业产业链分析仿制药行业的产业链可以分为三部分（见图。其中产业链上游是仿制药品生原材料的供应商主要包括基础化学原料供应商以及生物原材料供应商等产业链中游是制药的研发与生产企业是仿制药生产技术的所有者主要负责设备的研发上市申请产和销售下游是医药流通企业以及药品零售机构例如医院药房等终端是仿制药的个消费者。图2-6中国制药产业链来源：头豹研究院编辑整理上游分析仿制药作为一种药物制剂，药物生产过程中主要原材料即含有活性药物成分的原料药原料药是由化学合成、植物提取或生物技术制备成的粉末、结晶、浸膏等，通过添加辅料加工后制成药品方可供患者使用原料药又分为化学合成药和天然合成药两者由不同的原料经过不同的生产流程制作而成，下面具体分析仿制药上游不同原料来源的市场格局。原料药中国是全球第二大原料药生产国和第一大原料药出口国家7年国拥有原料药生产资质的企业两千多家产能充足整体市场竞争趋于饱和原料药可分为大原料药与特色原料药大宗原料药指的是大吨位工艺成熟不涉及专利问题的原料药如抗生素维生素等该类原料药产品由于产品同质化情况严重经常呈现产能过剩的情况但随着环保要求的趋严一大批不规范的原料药产能将被淘汰规范的大型原料药厂家对中游制药厂家的议价能力也在提升同时附加价值高生产难度大的特色原料药如他类沙坦类等原料药产品工艺技术差异化较大技术门槛和质量标准要求较高获得生产文的难度大主要的特色原料药由少数几家企业生产市场集中度较高对中游仿制药生企业依旧保有着较高的议价能力制药企业需要通过产业链延伸实现原料药制药一体的产业格局，以避免原料药市场格局变化对仿制药行业带来的市场风险。石油化工行业化工行业为原料药行业提供基础性的化学原料中国石化行业经过多的发展已经形成上游中石油中石化中海“三桶油鼎立自产及进口原油充足方化工厂众多化工品种丰富产品供应稳定的市场格局化工行业进入壁垒低生产产同样存在同质化严重的问题对制药企业议价能力较低化工产品定价随上游石油原料价浮动同样随化工行业市场竞争格局的改变而变化9年3月江苏响水化工厂爆炸事故的发生使得国家对化工厂生产作业安全问题加强关注预计将促使中国化工行业加快自整改，进一步优化产业结构，逐步提高行业集中度。种植业和畜牧业原料药生产的生物原材料来自于大自然中的动物和植物组织的高级中间体，以疫苗为例，其培养过程需要动物活体细胞，经过培养后制得适合人体使用的疫苗中国幅员辽阔种植业和畜牧业经历数千年的发展历了次技术的革新产品供给充足，市场稳定。加之医药行业对动植物的消耗只占据中国种植业以及畜牧业很小一部分的产能受市场价格影响不大生物原材料的获取稳定而充足种植业和畜牧业内得生产者通常以市场价格销售动植物产品，对购货方的议价能力较低。下游分析仿制药行业的下游是药品的流通商以及终端的个人消费者。药品流通商可以分为药批发商和药品零售商。药品批发商：中国医药批发行业目前有企业近3万家，体呈现多、乱、杂的局面市场份额较为分散市场规模最大的企业国药集团也只占据场份额7年国务院医改办协同国家卫生计生委等八部门联合下发《关于在公立医疗机构药品采购中推行要求药品流通从药厂至销售终端最多开两张发票以规范药品流通秩序改善药品层层加价的状态药品批发商的利润向中游制药企业转移部分大型的制药企业也开始拓展产业链自主组建医药销售团队制药企业的话语权显著提高对于中国众多的仿制药生产企业，由于大部分企业从事着重复性、低水平的药物生产业务对于药品向下销售的议价能力依旧较低部分多领域仿制药生产企业凭借着技术优势形成了一定的市场影响力其所生产的产品因为技术壁垒在市场上有一定的稀缺性对下游药品批发企业有着较强的议价能力。医药零售商中国医药零售包括医院药房零售药店以及基层医疗机构药房从市场份额来看公立医院为市场上最为主要的医药零售渠道中国医院医药采购大多通过省级招标平台统一采购价格由政府药品采购管理办公室审定公布药厂中标价即医院采购最高限价仿制药生产企业的产品销售依赖于医院的采购选择，话语权较低。个人消费者中国处方药结构中半成以上的药品为仿制药得益于中国庞大的人口数和不断增长的患者数量仿制药的受众广泛销量数目巨大对于个人消费者来说虽中国人均收入水平逐年提高但进口原研药价格昂贵仿制药依旧是更为优惠的选择伴着中国仿制药监管程序日趋严格预计中国仿制药产品的质量也将逐渐提升进一步提高国消费者对于仿制药的购买倾向。中国仿制药行业驱动因素市场潜力巨大医药业是中国国民经济的重要组成部分是关系国计民生的重要领域也是增长最的朝阳行业之一公众对仿制药的需求不断增加推动中国仿制药行业快速发展主要体现以下几个方面：患病人数增加疾病种类繁多在工业化水平快速发展下空气污染环境恶化等问题突出现代人不规律的饮食和作息习惯引发自身抵御能力下降使得中国患病人数逐年增加。以癌症为例，2019年中国最新癌症报告数据显示，近0年来，中国癌症的发病率保持在每年增幅，中国癌症形势严峻。同时，中国是人口老龄化国家，根据中国统计局数据显示2018年中国人口达到140亿其中65岁上的人口占据11.9%，比增长5.2%，年复合增长率3.9%见图3-1头豹预测，未来，中国老龄化程度进一步加深而老年人机体机能减退对外界环境的刺激以及致病微生物的防御能力较低会使得药品的需求进一步扩大另一方面疾病种类繁多促进了仿制药需求的增加中国仿制药行业涉及原料药化学制剂中成药生物制药等多个医药产品，覆盖普药、肿瘤药、抗菌药、精麻药、免疫制剂等多个领域用药。疾病种类繁杂细分领域广阔同一种药物使用在不同患者上表现出疗效差异促进有替代性的仿制药的需求增加以抗菌药为例当患者有青霉素过敏反应时就需要利用左氧氟沙星阿奇霉素等其他药品来对病人进行治疗。为满足不同患者的需求，仿制药不断研发上市覆盖病种逐渐扩大患病人数逐年提升疾病种类繁多推动各个领域的仿制药需求增加，给仿制药行业的发展带来很大的市场空间。图3-1中国口数量及65岁以上人口数量规模，2014-2018来源：国家统计局，头豹研究院编辑整理人均可支配收入卫生保健意识提高中国经济水平不断发展居民人均可支配收入著提高。中国统计局数据显示，中国居民人均可支配收入从2014的20,167上升到2018的28,228，年复合增长率为6.9%（见图3-2。人均可支配收入的提升提高了人们对仿制药的消费能力但与发达国家相比中国人均可支配收入还有较大发展潜力给中国仿制药行业的持续发展提供了空间同时伴随着居民卫生保健意的提升居民的医疗保健支出也随之提升208年人均医疗保健消费支出1,685，占比所有消费支出的8.5%与上一相比支出增长16.1%是所有消费种类中增长幅度最大的类别人均可支配收入的提高带动了消费能力的提升卫生保健意识的提促进了居民医疗消费意愿的增长，使得仿制药需求不断攀升，行业快速发展。图3-2中国民人均可支配收入及比上年实际增长，2014-2018来源：国家统计局，头豹研究院编辑整理原研药专利相继到期近五年来国际药品市场进入了专利集中到期高峰期FA数据显示2014至218年内共有1295个原药专利到期原研药的大量到期将直接刺激医药企业仿制药的生产促进仿制药行业快速发（见图-3以罗赫赛（注射用曲妥珠单抗为例该药品是分子靶向治疗药物主要用于乳腺癌的治疗疗效明显在中国一支赫赛汀的价格在2万元左右一个疗程下来至少需要30万即使纳入医保支付一个疗程也不低于10万，大多数家庭很难承担。该药物的专利期将于2019年6月期，到期后，同质仿制药上市能够缓解患者用药难的问题，迅速释放巨大的市场容量。图3-308-2019年部分磅到期原研药相关情况来源：头豹研究院编辑整理一般来说，原研药具有疗效好、市场规模大、但价格昂贵的特点。原研药在专利期间由厂商自主定价定价机制考虑到高额的研发成本价格较高大多数家庭使无法承担高额的费用原研药到期后质量与疗效一致的仿制药上市然而价格却显著低于原研药一般来说，在中国，首仿药的价格是原研药的70%左右，随后上市的仿制药还需继续降价来争取市场相比原研药仿制药能够以更便宜的价格满足更多患者的需求未来五年原研药到期释放的市场容量将达到上万亿元，仿制药行业市场容量将进一步扩大。利好政策推动6年以由于监管力度不足仿制药市场存在质量疗效与原研药差距大中小仿制药企业恶性竞争市场集中度低仿制药研发创新能力不足等问题6年3月原国家食品药品监督管理局发《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见标志着仿制药一致性评价工作的正式开展同时也标志着中国政府整顿仿制药行业的工作正式拉开序幕近三年中国政府颁布多项政策完善仿制药一致性评价工作并为仿制药行业的发展提供良好的政策支持推动了行业快速发展政策的利好主要体现在以下三个方面加强对仿制药质量与疗效的监管6年3国务院办公厅印《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见，要求开展质量和疗效一致性评价工作，公布了第一的9简称29录8品种将不允许再注册7年8月原国家食品药品监督管理局颁《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告，对参比试剂的选择、生物等效性试验进行明确说明从时间节点对照品规定等方面来加强仿制药质量和疗效的监管一分资金短缺研发实力不足的中小企业将被淘汰仿制药行业大洗牌从源头遏制恶竞争，提高行业集中度，促进行业发展。强化仿制药地位8年4月国院发《关于改革完善仿制药供应及使用政策的意见，首次提出药品集中采购，要求医疗机构将仿制药纳入及时采购目录，促进仿制替代使用实现仿制药和原研药平等对待同时要求发挥基本医疗保险的激励作用现原研药与质量疗效一致的仿制药按相同标准支付中国政策强化仿制药的地位变医疗机构采购原研药的习惯，为仿制药行业发展提供良好的政策支持。落实仿制药税收优惠和价格政策为了提高仿制药的研发水平加快仿制药上市销售国际化水平国务院颁布相关政策鼓励地方结合实际出台支持仿制药转型升级的政策施对仿制药的政策支持直接落到实处在政策指导下四川省政府出台政策将对制药企业符合西部大开发或高新技术企业优惠政策的，减按15%的率征收企业所税。安徽省政府鼓励高质量仿制药的研发，全国首仿重奖200万。州省政府为促进仿制药的替代使用，在仿制药的供应保障及使用上给与资金支持。中国政府颁布多项政策涵盖仿制药研发生产销售各个环节为仿制药行业的发展提供了政策支持，促进了仿制药行业的良性发展。图2-4仿制行业相关政策文件，2016-2018来源：头豹研究院编辑整理中国仿制药行业制约因素市场对原研药的偏好原研药在专利保护期结束后一般都会面临相应仿制药的上市冲击仿制药凭借其更低廉的价格和相似的质量和疗效迅速抢占原研药的市场在中国仿制药行业已经过数十的发展市场规模显著增长但仿制药的市场地位依旧显著弱于原研药中国的机构及个消费者保留着对原研药的偏好，主要由于以下三个原因：中国仿制药质量低下，品质较原研药差距较大。纵观中国仿制药行业的发展历程，中国仿制药企业数量在过去0年内速增长，生产出来的产品质量参差不齐，大多数仿制药产品存在着“安全、但无效”的问题，有甚者的药品有效成分不及原研药的在药品的价格和质量的权衡中往往会选择尽管昂贵但疗效显著的原研药导致部分原研药在中国可以无视仿制药的市场进入，在专利保护期到期后依旧保持较高的售价，却不影响其市场份额。中国药品审评审批速度缓慢导致许多原研药到期后并未出现相应的仿制药，原研药期垄断行业市场，抑制了仿制药行业的发展。在国务院于5年出《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》以前，中国仿制药一致性评价并未有效开展，许药品的审批需要经过数年漫长复杂的流程，使得原研药在市场上形成了天然的垄断势。近五年，中国原研药的一致性评价工作加快进程，已经解决了一大批积压待审件，但是由于仿制药审评审批基数庞大，问题的根本解决还需要时间。在此阶段，术难度较高的原研药品将得以继续享有专属的市场定价权，垄断着所有的相关市场额。由于仿制药质量劣于原研药的固定思维，在市场招标采购中，原研药，尤其是外资原研药依旧为医疗机构的首要选择，仿制药尽管有较高的质量也无法获得应有的市场额。在这样的产品歧视下，优质仿制药只能通过降低价格来获得市场，竞争掉的往是其他质量不高的仿制药，很难抢占原研药的市场份额。为了改变中场对原研药长期形成的偏好，中国政府发布多项政策促进仿制药技术研发，加快仿制药一致性评价，提高仿制药招标等级，预计仿制药的劣势局面将在未来逐缓解，中国仿制药行业的专业水平和市场地位也有望逐渐提高。研发投入不足医药行业是典型的技术密集型行业医药研发技术的提高是行业发展的关键仿制药产企业虽然可以从公开渠道直接获得原研药的处方成分但是原研药的处方成分以及相关料组成需要仿制药企业通过反向研究来间接获得相比于原研药数年以上的研发周期仿药的研发时间虽然较短，但同样具有挑战性，研发投入对行业发展起到关键性作用。目前国产仿制药企业平均医药投入占中收入占比仅有对比海外医药企业过发投入占比差距明显。研发投入的不足是中国仿制药企业对医药研发重视程不足的体现是中国仿制药行业药品技术含量普遍偏低的主要原因与之相对中国医药业的绝大部分投入在于销售与营销，收入占比高达上，远高于海外医药企业的销费用占比造成以上问题的主要因素是中国仿制药行业散乱的市场格局和较为同质性的药生产只有随着仿制药行业落后产能逐渐淘汰相关企业坚持研发投入增加通过生产难较高的仿制药来获得新的市场份额中国仿制药行业才能实现质的突破逐渐形成产业间良性循环。监管遗留问题中国仿制药行业起步于1世纪初，2007年以，政府对仿制药行业监管松散，相关法律条文规定不全面而随着大量国际原研药的到期众多企业疯狂涌出使得市场上形成了一大“小乱杂的仿制药企业根据国家药监局的统计数据显示中国现有的国产药品文号中，仿制药的批文超过95%，而其中90%以上的文为2007之前发放的。由于当时较低的监管标准以及不规范的审批流程这批获得批文的仿制药大部分为低水平重复生产的药品部分仿制药的质量并不能经受住推敲产品的药物有效性不足与专利药质量水“一致性较低市场的散乱使得仿制药行业的发展受到较大的阻碍有实力有技术的仿制药生产企业不能够在这样的市场格局中获得应有的市场份额反而是低水平的仿制药产品充斥着药品市场市场效率低下行业的下一步发展需要首先解决因为监管不严所遗留的市场问题，加快仿制药一致性评价，出局一大批低效的仿制药生产企业，提高市场集中度使得中国仿制药行业逐步走向正轨。中国仿制药行业发展趋势战略转型创新“大而不强长时间以来一直是中国仿制药行业一个鲜明的特点企业数量众多而研发能力低下导致市场上的产品质量层次不齐严重制约了行业的发展2年以中国政府出台了一系列政策以扶持仿制药行业的健康发展仿制药一致性评价流程逐步进入正轨仿制药生产企业进入加速发展阶段头部的仿制药生产企业纷纷开始寻找盈利突破点主要的战略转型方向可以分为以下几点：“仿创结“即仿药加创新药双轮驱动的研发战略该战略在国内最早由恒瑞医药于0年出，之后被逐渐众多大型药企例如复兴药业、石药集团等采用。仿制药向创新药的转型是医药企业发展的必经之路也是提高企业实力扩大市场规模的最优战略选择但同时创新药的研发需要巨大的投入和漫长的时间的积累对企业实力有着较高的要求伴随“仿创结合逐渐成为大型医药企业的主流体系这些企业将一方面通过仿制药成本优势在市场上快速放量另一方面通过创新药获得大量新的客户群体市场的集中度在头部企业快速集中，带动行业整体技术水平的快速发展。普通仿制药向首仿药和难仿药转变中国仿制药行业竞争日趋激烈许多药品生产厂众多市场盈利空间有限驱使头部有能力的企业将关注点集中于首仿药和难仿药品5年的数据保护期保护期内不再批准其他申请人同品种药物的上市申请首仿药相较于上市的仿制药还独有定价和招标的优势一旦上市会为企业带来大额的利润难仿指的是对研发技术要求较高的仿制药对这类药物的研发需要更多的投入同时也能得一定时间的市场独占性仿制药生产企业通过研发首仿药以及难仿药来获取更高的润，将会是未来在市场竞争下，中国仿制药行业必然的发展趋势。进军海外市场参考印度仿制药行业的发展历程仿制药行业的快速扩张离不开国际的战略部署国务院办公厅在8年发布《国务院办公厅关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见中支出要推动仿制药产业国际化结合推“一带一路设重大倡议加强与相关国际组织和国家的交流中国众多头部仿制药企业纷纷在海建立科学研发基地收购和兼并当地医药销售公司国际市场的开发有利于中国仿制行业通过商品出口快速扩大市场规模，为行业发展创造了巨大的机遇。研发技术升级医药研发通常需要投入大量的人力物力消耗数年的时光成本巨大而仿制药随着场的进化与发展其研发难度也将逐步提升给人工研发制造了较大的困难I是目前“制药制药行业研发技术发展的一个重要的方向。早在7，在利用计算机技术进行细胞识别的过程中人工智能技术就已成为医药研发领域不可或缺的工具一最近五年内众多国际知名制药公司已纷纷涉足人工智能领域6年国强生公司尝试通过人工智能加速新药的研发7英国葛兰素公司与人工智能公司合作以期加快小分子药物的开发8丹麦诺和诺德公司将人工智能技术注入与研发中心的重建，辉瑞与腾讯、谷歌投资的一家AI创业公司达成了合作关系。这些医药与人工智能合的案例显示着国际制药企业对于人工智能产业的重点布局。人工智能可以通过对药物结构疾病病理等其他对象作快速分析从而缩短研发周期降低研发成本目前中制药概念尚未普及但预计随着政策的推动和市场的需要人工智能将会成为仿制药研技术升级的必经之路。并购、重组提高行业集中度目前，中国仿制药行业格局依旧较为分散，为了提高行业集中度，改善行业整体水平企业并购重组的步伐将持续加快以全球最大的仿制药巨头a发展历程来看其市场规模的增长就是通过一系列的并购活动实现的。2015，a以405亿美元收购了美国gan得a中国仿制药企业所有资产虽然不及国际巨头般雄厚但近年来兼并的步伐也在加快例如复于7用1企于28年以28格收购了新兴药业石药集团也在9年初购了永顺科技并于8年收购武汉友芝友生物制药有限公司等等鉴于中国一致性评价进程的推进加之龙头企业兼并重组步的加快，预计仿制药企业的数量未来将逐步减少，市场集中度将显著提高。中国仿制药行业市场竞争格局中国仿制药行业竞争现状分析截止8底中国医药企业数量已超过0多家现有的药品批准文号中仿制药的批准批文超过整体上看仿制药企“小乱“现象严重研发实力强规模化的龙头企业少行业集中低导致同质化竞争严重低水平重复仿制引起恶性价格竞现象频繁发生在仿制药一致性评价工作的不断推动以及带量采购政策逐步落实下研能力不足，资金薄弱的中小型企业将被兼并，仿制药行业的集中度将大幅度提升。现阶段中国仿制药竞争企业主要分为两类多领域的仿制药企业和细分领域的仿制药企（见图中国领域仿制药企业朝着大而广的方向发展龙头企业包括华海药业、恒瑞药业齐鲁药业正大天晴药业上海医药等其仿制药产品覆盖多个疾病领域多领域发展的仿制药龙头企业资金充足且生产技术水平高，通过仿制药一致性评价的机率更高在未来有望抢占中小型企业和外资企业的市场份额中国细分领域仿制药企业朝着细而精的方向发展，集中所有力量发展一个细分领域，龙头企业包括恩华药业（中枢神经系统药、人福医药（麻醉药、科伦药业（大输液领域、长风药业（呼吸系统药、通化东宝（胰岛素等这些企业专注于细分领域大品种高潜力品种的企业对精细领域专利期到期的高端原研药有具有较强的洞察力，能够第一时间抓住市场缺口，也具有很大的发展潜力。图6-1部分国仿制药行业市场竞争龙头企业来源：头豹研究院编辑整理中国仿制药行业主要参与者-华海药业企业介绍浙江华海药业股份有限公司（简称“华海药业）成立于1989年，于2003在上海证交所成功上市，股票代码为600521。截至2018年华海药业已有11个品通过仿制药一致性评价或视同为通过仿制药一致性评价，覆盖中枢神经系统疾病、心血管疾病病毒感染等多个领域是仿制药一致性评价工作开展以来通过品种数最多的企业华海药业是中国首家通过美国FA制剂质量认证并自主拥有仿制药申请（ANA）文号的制药企业目前华海药业已获得40多个国NA批文未来华海药业将严格标准加快推进仿制药一致性评价工作发展为集医药制剂原料药及中间体为一体国内外销售相结合的龙头企业。产品介绍华海药业在国内外上市销售的制剂产品一共44个，其中有31个在国销售，主要覆盖中枢神经类、心血管类、抗病毒类三大领域见。图6-2华海业主要药品分类来源：头豹研究院编辑整理华海药业共有11个品种、17个品规的仿制药通过一致性评价或视同为通过一致性价图海外规药品在国内上市通过国内上市药品补充申请或国外直接申请4类新药的方式只需要提交在国外上市的相关资料与国内药品申请一致性评价开展生物效性试验相比节约了大量的成本和时间得益于众多优质的海外生产销售产品华海药通过“弯道超车”的方式，成为通过仿制药一致性评价最多的企业。图6-3华海业通过一致性评价仿制药来源：中国上市药品目录集，头豹研究院编辑整理竞争优势产品优势8年2月带量采购政策正式落地在北京天津上海重庆和沈阳大连厦门广州深圳成都西（即7城市1个城市试实施带量采购的药品必须通过一致性评价，中标的企业将享受60%-70%市场份额。对于中标企业在3家以上的药品，采用招标采购；中标企业为2家的采取议价采购；中标企业只有1家的采用谈判采购的方式一个品种的药品通过一致性评价的企业越多价格竞争越大在带量采购政策不断推进下，采购药品目录和试点城市会进一步增加，越早通过一致性评价，竞争优势就越大华海药业目前通过的11个品种，4个品种有其他通过一致性评价的竞争企业，其中，利培酮片有两家竞争企业其他三个品种仅有一家竞争企业图华海药业通过一致性评价的药品数量最多且多数为首家通过在带量采购的政策推动下华海药业将在仿制药市场上具有绝对的产品优势。图6-4华药业一致性评价品种竞争格局国际市场品牌优势

来源：中国上市药品目录集，头豹研究院编辑整理作为中国医药行业开拓国外市场的先行者华海药业从生产到研发获得了多项国际认证2007年司的奈韦拉平制剂及生产线以零缺陷通过美国食品药品监督管理（FA的认证，成为中国第一家制剂通过美国FA认证的医药企业。一直以来，华海药业不断开拓海外市场以欧美高端市场为突破点大力拓展海外制剂及原料药市场成为中国最大规模生产和出口商业化制剂的企业华海药业在国际市场上具有敏锐的洞察力坚持以即将专利到期的高端原研药为核心以其自主知识产权的核心技术为支柱以接轨国际标准为出发点在原研药到期后上市了多个具有竞争优势的仿制药同时通过签署战略协议公司形成了从原料药到制剂成品全方面的合作除了拥有国际一流的原料药仿制药生产体系华海药业的销售团队也具有很大的优势公司通过收购美国本土企业搭建了完整的药品供应体系利用一批熟悉当地文化的销售队伍形成了多样化的销售模式目前华海药业在美国的销售网络已覆盖制药药品采购商，成为了美国行业内值得信赖的品牌。产业链优势华海药业拥有中间体原料药制剂一体化的生产体系公司以原料药的生产为出发点，借助国际市场以专利到期的原研药为突破点将产业链的下游延伸至高竞争力的制剂产品目前华海药业有0个间体及原料药1种剂产品在国际市场销售其中心血管类药物获得国内外的一致认可成为全球最大的心血管类药物制造商之一未来华海药业将严格遵循仿制药一致性评价的标准，进一步发展集中间体、原料药、制剂为一体的产业模式企业介绍江苏恩华药业股份有限公（简“恩华药业成立于8年8在深圳证券交易所上市股票代码为恩华药业是一家专注于中枢神经系统用药的细分市场企业主要从事中枢神经系统药物的研发成产销售产品类别包括麻醉药神经（简麻精药前恩华药业有2个品通过了仿制药一致性评价分别是利培酮片和氯硝西片恩华药业在麻醉药精神药领（简称麻精领域有丰富的产品线作为麻醉领域的头企业在中国市场上占有很大的市场份额得益于麻精仿制药领域的高壁垒属性以及品梯队的丰富性，公司拥有巨大的发展潜力。产品介绍公司上市销售的药物品种一共有18个主要包括中枢神经系统用药和麻醉镇静药图6-5。中盐酸丁螺环酮片（一舒、加巴丁胶囊（迭力、注射盐酸瑞芬太尼（锐纷咪达唑仑注射（力月西等8个产品获“2018江苏医药行业优秀产品品牌”。图6-5恩华业主要药品分类来源：头豹研究院编辑整理在麻醉镇静产品中咪达唑仑和丙泊酚是中国市场上的两个主导产品恩华药业的咪唑仑（力月西）在咪咪达唑仑市场的占有率超过90%，于一家独大的局面。与丙泊酚醉相比，咪达唑仑更具有术中遗忘作用，且价格低廉，更具有市场发展潜力。在抗精神病类的产品中利培酮是市场上的一线用药维思（西安杨森利培酮属原研药恩华思利（利培酮片是维思通的同质仿制药在同等疗效下思利舒价格优势明显利培酮市场格局较为分散恩华药业利培酮片终端市场占有率稳步提升2018年有率已超过10%，位于国前三。在抗焦虑抑郁类的产品中，公司主要生产抗焦虑药丁螺环酮（一舒，可作为抗抑郁的增效剂一舒的市场地位在国内领先8年市场份超过并保持售额稳步增长。竞争优势高壁垒产品优势中国在麻精药上有严格的监管机制，国家颁布相关政策明确指出麻精药必须定点生产定点经营。政府对麻精药的严格监管对行业形成天然的垄断保护作用，行业的准入门槛高麻精药在研发生产售流通环节有严格的规定原料药生产定点厂商2单方制剂生产企业2家，方制剂生产企业定点7家。具生产资质的企业可以生产多种麻精药品，在麻精药生产领域很难被超越。市场上目前呈现几家独大的局面，行业集中度高恩华药业属于为数不多受批生产麻精药的企业政策保护形成天然的市场垄断未来在仿制药一致性评价工作的严格开展下麻精药行业集中度会进一步加深恩华药业将借助政策的高壁垒保护，进一步扩大市场规模。技术研发优势恩华药业致力于中枢神经系统药物的研发与国内著名研究院保持紧密联系并成立独的研究院为公司研发出具有国内外先进水平的高端仿制药恩华药业在中枢神经系统物的研发上具有绝对的优势，研发产品已多次荣获省级及国家级的奖项（见图3-5。图6-6恩华业主要获奖情况，2013年-2018年学术营销优势

来源：头豹研究院编辑整理恩华药业通过学术营销搭建了一个高效权威系统的营销模式公司转变了销售团队例如，专注于慢性呼吸道疾病领域的PropelleHealth公司研发的传感器能够连接到用户的药物吸入器，并将数据同步到智能手机app，追踪哮喘、慢性阻塞性肺病和呼吸道疾病患者诱发疾病发作的刺激物和症状，并根据患者症状信息提供个性化反馈和指导。用户可以更好地把握自己的用药频率，并设置用药提醒信息，在日常生活中强化疾病的控制状况。此外，用户可以将数据在Propeller社区与医生和家庭成员进行分享，便于医生监测患者的症状，并在合适的时间调整治疗方案。3)市场价格分析：在经济全球化的趋势下,数字货币行业经济融入世界市场的广度和深度越来越大。与数字货币行业规模增长相对照,用户需求也呈稳定增长趋势。市场需从实际情况出发制定合理的数字货币行业价格,有利于行业规模不断增长和需求不断扩展,有利于保障行业正态良性发展。从长远的趋势看,数字货币行业市场价格应该维持在较高的合理价位上。价格上涨和回落的过程，主要受人力资源、产品及服务优化、市场竞争、出行运输等各类因素影响，导致数字货币行业价格产生一定波动，但是供求长期趋于增长稳定状态，长期向好。据国家统计局数据显示，截止到2015年底，我国60岁及以上老人数量为2.22亿人，占总人口比例已经达到16.2％。中国老龄化正进入快速发展阶段，进入轻度老龄化水平。从2022年到2030年，中国老龄化将进入急速发展阶段。人口老龄化的加深，使老年人的养老服务需求急剧增长，养老问题日益成为影响国计民生的重大战略问题之一。杀菌灭藻剂，又称杀生剂、杀菌剂，是一种能杀死水中细菌和其他简单生命体的化学品。由于循环冷却水的温度、pH适宜，营养丰富，因此容易滋生微生物，产生生物粘泥，从而造成管线、设备及冷却塔的堵塞和结垢，降低热交换器的传热效率和冷却塔的冷却效率，造成药剂失效或部分失效，使药剂不能发挥应有的缓蚀阻垢效能，生物生长繁殖还带来了腐蚀问题。杀菌灭藻剂按作用机理不同可分为氧化型和非氧化型两大类。氧化型开发较早，品种较多，主要包括：氯气、嗅系杀生剂、二氧化氯、过氧化物和臭氧等五大类；在非氧化型方面，我国成功研制了卤代海因、异嚷哩琳酮、季铵盐和季麟盐等杀菌灭藻剂产品，实现工业应用的主要以季铵盐及其复配物为主，代表产品为十二烷基二甲基节基氯化铵（1227）。水系统中藻类和其它微生物种类多样，单一用药易产生抗药性，这就要求杀菌灭藻剂品种必须多样化且氧化型与非氧化型能够复配使用，才能满足不同系统需要。1.优质中药材需求量扩大。近年来，相关部门对中药材市场的监管力度不断加大，2018年，原国家食品药品监管总局共发布46次药品不合格信息，涉及500多家药品生产企业的超千批次药品。其中中药饮片类不合格批次占比65.98%。在此过程中，不少中药生产企业受到处罚，亳州市场开始大规模整顿，中药生产企业转向产地寻求优质中药材的趋势越来越明显，预计优质中药材的需求量将进一步加大。现在很多靶点还没有可用的药物，罕见的分子亚群需要开发高选择的靶向药物，这是制药的重大挑战。药物的研发是非常漫长和昂贵的过程，这也就相应增加了患者的治疗费用，目前靶向肿瘤治疗的费用现已普遍超过10万元/年，大部分却只延长患者几个月的生命。那么这就有一个成本效益的问题，在患者的突变只存在10%的人群的情况下，如果药物只延长患者3个月的生命，针对这种突变的药物应该被开发吗?只要药物能够使患者延长至少一年的生命，就应该支持吗?美国自1982年开始针对一些罕见疾病鼓励研发药物(通过经费支持，快速审批，缩小临床规模等方式)，这几年有不少药物公司研发了OrphanDrug(孤儿药)，但这些药物都十分昂贵。这些药物的费用应该由谁来买单?欧洲医保拒绝了一些昂贵的丙肝药物，并促使药物定价打折，美国保险公司对昂贵药物临床使用的费用和报销审批也十分谨慎。苹果已经成功地多次自我改造。除了iPod、iPhone和AppleWatch等知名产品的创新外，该公司还通过广泛的合作伙伴关系，稳定其医疗保健生态系统的结构。日前，该公司正与ZimmerBiomet合作，开发一个新的智能手表应用程序，以支持髋关节和膝关节置换患者的术后恢复，纳入患者和医生的活动报告。它还捐赠手表，以帮助研究和加强其在健康生态系统中的地位：例如，向北卡罗来纳大学医学院的研究人员提供帮助管理和跟踪饮食失调。2.集约化产地加工雏形初现。中药材生产流通体系发展滞后已成为制约我国中医药产业发展的瓶颈，推进其集约化、现代化、标准化已成为行业共识。2014年，商务部出台了《关于加快推进中药材现代物流体系建设指导意见的通知》，在全国道地药材主产区规划了90家中药材物流基地。截至目前，全国52家企业参与基地建设，其中11家中药材现代物流基地上线运营。同时，《中药材产地加工技术规范》等行业标准的出台，也为中药材产地加工进一步集约化提供了技术规范。燃料乙醇行业供需情况分析、需求层面看，若按规划实现E10乙醇汽油（90%普通汽油+10%燃料乙醇）的全国范围推广，预计未来每年对燃料乙醇的需求量将超过1200万吨。目前全国正在推进中的燃料乙醇项目产能规模达395.5万吨。2020年我国实现乙醇汽油全覆盖后，国内燃料乙醇的供需缺口将超过500万吨/年。直播电商作为产业的增量市场，依附于传统行业，其上下游和传统行业相似。上游主要有基础原料、零件设备、基础服务等服务商组成。上游细分市场众多，除了设备，上游市场产品和服务基本无差异性，主要竞争优势在于成本控制能力和成本转嫁能力。行业现状以企业间价格战，小型企业低标准运行为主。激烈的行业竞争使得价格接近成本，直播电商企业对上游端有较强议价能力。球员们对于游戏的质量要求更高但是收下后付款的能力非常强据报道与世界上其他国家相比中国玩家对游戏质量的要求更加苛刻和苛刻在各付费转化率的排位中玩家的付费转化率均较低而在中值之间的差距则表现为0.77%比5.39%的转化率差距此前在付费转化率最高的前10%的游戏中中国玩家的付费转化率也只有12.5%但是在接受了游戏的内容和经验之后中国的玩家会更愿意买像买最好的设备这样的游戏内产品对于膜法而言，在海水淡化操作过程中，由于海水温度、pH、离子浓度等变化，海水中钙、镁离子可能生成碳酸盐、硫酸盐、氢氧化物沉淀，堵塞膜孔，降低膜的透水率，因此需要在水中添加阻垢缓释剂、清洁剂、絮凝剂、阻垢分散剂等药剂，为减少结垢沉积对反渗透膜的影响。对于蒸馏法来讲，容易产生锅垢从而降低蒸发效率，可以通过海水进行预处理来减少影响，向原水中加入聚磷酸盐、有机磷酸，膦基聚羧酸等进行水质软化，对钙，镁离子以及其他金属离子螯合作用使其不易沉淀，阻止水垢的形成。国际上，保健品一般指膳食补充剂。根据形态，美国卫生及公共服务部将膳食补充剂划分为传统片剂、胶囊、粉剂、功能性饮料和能量棒。根据成分及功能，美国农业部将膳食补充剂划分为草本类、运动类、维生素和矿物质补充剂。在中国，保健品即为保健食品，《食品安全法》分类为“特殊食品”。根据《保健（功能）食品通用标准》，保健（功能）食品是食品的一个种类，具有一般食品的共性，能调节人体的机能，适用于特定人群食用，但不以治疗为目的。通过对智慧医疗行业发展现状分析，基于移动互联网和物联网技术的智慧医疗装备制造业的发展，小型便携式、智能化的医用设备、健康管理设备制造业也在智慧医疗的带动上蓬勃发展，尤其以运动、心律、血压、血糖、睡眠等监测为主的各类医疗装备较前几年有了成熟发展，结合手机App产品的移动应用不但提高了此类装备的消费量，还积累了海量的生活化数据，使数据服务类产业逐渐增多。从应用领域看，智慧医疗首先带动了从医疗向外辐射的医疗产业链，如健康体检为主的预防性健康管理，以老年群体养老养护为主的医养结合，居家社区慢病康复管理等，将医疗健康服务的理念从认知提升到实践，促进了整合的医疗保健体系建立，虽然还是一些小规模或试点性试验，但示范意义重大，能够真正推动分级诊疗秩序的形成。氢能源产业链：日益完善，整装待发。氢能源产业链包括上游制氢产氢、氢气储存运输、加氢站运营、中游燃料电池系统及零部件生产制造、下游氢燃料电池应用等众多环节。同时，围绕氢气展开的主产业链条需要大量高技术含量机械设备支持，主要集中在制氢和压缩领域。我们认为，制氢路径会按照制氢地的资源禀赋不同而有所变化，储氢环节主要还是气态储氢，但合金储氢前景较好，加氢站环节会呈现中央制氢与分布式制氢共存互补的格局，燃料电池环节的机会在于质子交换膜、低成本催化剂以及储氢瓶，下游应用环节中汽车市场最大，汽车应用市场中，我们预计氢燃料电池商用车市场最先爆发。通过对智慧医疗行业发展现状分析，互联网化”的医疗机构不断增多，由内向外的医疗服务产业自身变革动力推动的产业升级初现。以改善医疗服务为切入点的各级医疗机构纷纷推出互联网医疗服务，包括协和医院这样的全国顶级医院都在积极拥抱互联网，除BAT互联网行业巨头外，国内较大规模的医疗IT服务供应商也纷纷推出医院互联网智慧医疗应用，各类第三方以智慧医疗服务为专注的互联网创新企业和产品纷纷涌现。随着智能医疗机器人市场潜力加速释放，大量企业加入到激烈的市场竞争中，差异化竞争局面逐渐显现，校企合作日益加强。一是工业机器人企业和医疗器械企业凭借其长期相关技术积累，与国内研究院所展开多层次技术合作，逐步向智能医疗机器人领域延伸产业链布局。例如，楚天科技与国防科技大学合作，以外骨骼机器人研究为切入点，重点研发辅助残疾人和老年人生活的智能康复机器人，又如金明精机与清华大学机械工程系成立联合研究中心，开展神经康复机器人的研究。二是科研院所通过孵化企业，将科研成果推向市场。专注于骨科手术机器人的天智航由清华大学和北京航空航天大学提供技术支撑，哈尔滨工业大学已成功孵化罗伯医疗、思哲睿、哈工大机器人、迈康信等多家智能手术与康复机器人企业。医疗器材行业的发展是在依托国民健康意识的基础之上，而这样的健康意识就目前来说还有很大的提升空间。现在国民更多关注的是怎么治病而不是预防，所以发展的空间还是特别的大的，但国民的健康意识加强不是一朝一夕的事情，是需要很多企业乃至全社会所共同经营的。医疗器械行业分析表示，全球医疗器械市场整体呈稳步增长态势，市场规模预计由2015年约3,710亿美元增长到2022年预计约5,300亿美元，年均复合增长率约为5.23%。就全球医疗器械市场的分布情况来看，欧美等发达国家和地区的医疗器械产业起步早，居民的收入水平及生活水平相对较高，对医疗器械产品的质量及服务要求较高，市场规模庞大、需求增长稳定。在本次展会中，Yukai带来了BoccoEmo机器人，旨在为儿童和老年人提供陪伴，同时还能在家中保持密切关注。与上一代相比，这款机器人更加善解人意。它能读取短信、控制智能家居设备，并在门锁上时通知你。不过，它也能给你天气信息，显得更“善解人意”、更有表现力。当它听到自己的名字时就会做出反应，它会有感情的读出信息。它还可以根据说话人的语调识别说话人的情绪状态，并做出相应的反应。我国保健品市场规模总体呈逐年增长态势，保持较高增速。2019年我国保健品市场规模为2227亿元，同比增长18.5%。我国消费者较推崇的养生保健的方式主要为食补、膳食补充剂、和运动健身。作为我国健康产业的主要发展方向，营养保健品行业即受到严格的监管同时也受到政策的大力支持，从事营养保健品行业的企业近年来发展也具有一定的优势。现代型保健品（维生素和膳食补充剂+体重管理+运动营养）市场占保健品总市场的份额为65%。从细分品类的角度看，维生素和膳食补充是现代型保健品中的主力品类，在现代型保健品市场占据90%。而体重管理和运动营养则是新兴的品类，绝对规模仍然较小但是增长的速度相对较快。氢能源产业链：日益完善，整装待发。氢能源产业链包括上游制氢产氢、氢气储存运输、加氢站运营、中游燃料电池系统及零部件生产制造、下游氢燃料电池应用等众多环节。同时，围绕氢气展开的主产业链条需要大量高技术含量机械设备支持，主要集中在制氢和压缩领域。我们认为，制氢路径会按照制氢地的资源禀赋不同而有所变化，储氢环节主要还是气态储氢，但合金储氢前景较好，加氢站环节会呈现中央制氢与分布式制氢共存互补的格局，燃料电池环节的机会在于质子交换膜、低成本催化剂以及储氢瓶，下游应用环节中汽车市场最大，汽车应用市场中，我们预计氢燃料电池商用车市场最先爆发。随着医疗卫生信息化建设进程的不断加快，医疗数据的类型和规模也在以前所未有的速度迅猛增长，甚至到了在很大程度上无法利用目前主流软件工具，在合理的时间内达到撷取、管理并整合成为能够帮助医院进行更积极目的经营决策的有用信息的地步。而且，如此具有特殊性、复杂性的庞大的医疗大数据，其搜集如果仅靠个人甚至个别机构，那基本是不可能完成的任务。行业盈利能力分析：直播电商行业的盈利能力主要受到行业的投资回报周期、行业服务周期、行业竞争程度、用户粘性等的影响。部分产品和服务存在投资大,回收慢,竞争激烈,用户粘性不高等现实问题。这些问题的存在使得直播电商行业的盈利能力有待提高。为了行业的长远发展,直播电商行业的盈利能力急需改善。长期以来，动物类药材多为野生。由于野生资源稀缺且逐年枯竭，国家对其实施严格的政策保护，再加上劳动力价格持续上涨，使得野生及动物类药材供给出现不足，随着需求的不断增长，价格呈现平稳上升态势。2018年，反映野生药材价格运行情况的“中药材野生99价格指数”（我国具有代表性的99种野生中药材市场价格的综合加权）上半年突破3000点，上行至3200点附近,下半年小幅度回调，上涨117.4点，环比上涨3.93%。现阶段我国医疗器械市场的基本构成为高端产品占比25%，中低端产品占比75%；而国际医疗器械市场中的医疗器械产品基本构成为高端产品所占份额一般为55%，中低端产品占45%。并且在占我国医疗器械25%的高端产品市场中，70%由外资占领，这70%的外资企业在医学影像设备和体外诊断等技术壁垒较高领域，市场占有率超过80%，而我国医疗器械企业主要生产中低端品种。随着各省市陆续在《中国制造2025》里对各自区域内医疗器械企业的转型升级和发展做出重要部署，并且提出了各自的2020年和2025年国产器械大发展目标。因此在产业规模快速增长的同时，国产器械的占比，尤其是在县级医院的应用，将得到较大提升。为确保整个系统从设备配置到系统构成的合理性，系统建设需要根据校内单位实际情况和校内校园安全视频网络监控系统工程的具体要求，充分满足用户在使用中的各项功能要求。为确保系统的应用，系统提供了开放的软件接口，接受SDK封装接入，与其它品牌设备的SDK按照一定标准重新封装，消除了产品质量差异，并稳定、高效地接入系统平台。另一方面，支持良性竞争的政策环境和商业环境不够完善。卫计委在２０１５年初发布了“肿瘤高通量测序试点”名单，这体现了良性竞争的开放政策。但为了支持行业发展，政策的步子还可以迈得更大一些，进一步营造公平竞争的政策环境，在政策的引导下，建立市场竞争的技术标准。在达到标准的前提下，以市场规则引导市场行为。随着医疗卫生信息化建设进程的不断加快，医疗数据的类型和规模也在以前所未有的速度迅猛增长，甚至到了在很大程度上无法利用目前主流软件工具，在合理的时间内达到撷取、管理并整合成为能够帮助医院进行更积极目的经营决策的有用信息的地步。而且，如此具有特殊性、复杂性的庞大的医疗大数据，其搜集如果仅靠个人甚至个别机构，那基本是不可能完成的任务。好产品呼唤好装备，好装备需要好机床。供给侧改革的核心是满足人们不断追求更好更高的需求做准备。以今年来重庆一家摩配企业在市场并不太好的情形下，追加设备投入，对现有设备进行升级改造，引入数台中高端数控机床，淘汰原有的中低端普通机床和低端数控机床。像这样进行设备升级改造的企业不仅仅在摩配行业，还在其它行业，不仅仅在重庆，还在全国各地装备制造企业也都在进行着。但并不是所有装备企业和行业都在做这件是，而是市场敏感、追求改革、还能凑集资金的装备制造企业。正是他们催生了机床市场回暖，催生了机床行业必将到来的白金五年。以经典的颠覆者优步(Uber)为例，该公司利用现有的GPS技术和应用程序部署了不需要任何资产配置的商业模式，扰乱了出租车的市场秩序并扩大到整个交通行业。DollarShaveClub颠覆了吉列(Gillette)的剃刀/剃刀模式，转而提供订阅服务，为其在2016年以10亿美元收购联合利华(Unilever)奠定了基础。亚马逊将其现有的亚马逊网络服务存储和计算服务应用于自己的在线市场运营，并将其出售给其他公司，最终成为该公司的关键利润驱动因素。医疗器械是指直接或间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料及其他类似或者相关的物品，包括所需要的软件，主要用于医疗诊断、监护和治疗。随着我国经济生活水平的不断提高，人们对医疗保健的意识逐渐增强，因此对于医疗器械产品的需求也在不断地攀升，再加上我国正逐步进入老龄化社会和国家政策层面上对行业的支持，使得我国医疗器械市场规模由2013年的2120亿元快速增长到2018年的5250亿元，年复合增长率为20%。通过对机床行业定义及分类分析，近几年，我国机床工具行业的发展速度从未低于15%(年增长率)，以上运行，年销售额从400多亿元增加到2000多亿元，连续八年多的增长使我国机床工具行业从规模上已进入世界前三名。虽然还有这样或那样的不足，但我国机床工具行业已趋于成熟，今后的发展将是以创新、提升、优化为主要模式。根据ResearchAndMarkets报告数据显示，2025年全球DNA基因芯片产品市场达到近107亿美元的规模。预计2018年到2025年该市场会以11.4％的年均复合增长率发展，将从2015年的36.3亿美元增长到2020年62.2亿美元的规模（包括仪器、试剂耗材与检测服务）。目前全球范围内，氢能源分布式应用主要是通过燃料电池。氢能源利用可以通过热机（通过利用内能做功的机械）也可以通过燃料电池，通过热机利用氢气的原理是：燃料在燃烧室内燃烧，气体膨胀推动传动装置，实现机械驱动。另一种利用方式就是通过燃料电池的形式，氢气不直接燃烧，先分解成原子，再分解成质子和电子，电子通过外电路产生电流做功。热机利用氢能源的方式还属于热循环的过程，存在热量的浪费，能量利用效率低。燃料电池利用氢能源的方式不受热循环原理影响，因而具有更高的能量利用效率，同时还有更低的噪音。因此燃料电池应用是氢能源利用的主流途径。市场需求分析：我国的直播电商行业产品及服务结构调整问题不仅仅是对产品进行调整，还是对直播电商企业分布结构、区域分布结构进行调整。未来一段时间内，行业整合、区域分布结构的调整、企业结构的调整都将是行业结构调整的一个重要内容。随着国家鼓励和规范直播电商行业发展的政策相继出台，行业正逐步规范，全社会消费意识的不断提高，众多机构和社会资本不断进入直播电商领域，有力的促进了该行业市场的快速发展，直播电商行业发展前景广阔。国家发展改革委、国家能源局、财政部等十五部门联合印发《关于扩大生物燃料乙醇生产和推广使用车用乙醇汽油的实施方案》。根据方案，到2020年全国范围内将基本实现车用乙醇汽油全覆盖。到2020年，在全国范围内推广使用车用乙醇汽油，基本实现全覆盖，市场化运行机制初步建立，先进生物液体燃料创新体系初步构建，纤维素燃料乙醇5万吨级装置实现示范运行，生物燃料乙醇产业发展整体达到国际先进水平；到2025年，力争纤维素乙醇实现规模化生产，先进生物液体燃料技术、装备和产业整体达到国际领先水平，形成更加完善的市场化运行机制。意味着，我国生物燃料乙醇产业已由试点阶段正式进入面向全面推广的扩大试点阶段，产业快速发展的局面正在形成。结合近几年我国直播电商技术商业化进程及投资现状，2019年直播电商技术的商业化程度将进一步提升，而随着商业化程度的不断提升，我国直播电商技术领域的投资也将从目前的风投为主逐步向企业间的投资兼并过渡，尤其是对于一些希望快速切入直播电商领域的企业来说，通过并购方式切入具有快速布局的优点。同时，随着直播电商技术的逐步成熟和商业化，行业领先企业的竞争地位将逐步得以巩固，对于一些创业型企业来说，向风投机构寻求融资的门槛也会随之提高。(1)病人就医过程中产生的信息。从患者进入医院开始，挂号环节便将个人姓名、年龄、住址、电话等信息输入完全了;随后在医生就医环节，病患的身体状况、医疗影像等信息也将被录入数据库;看病结束以后，患者买单结算的过程中，又将有费用信息、报销信息、医保使用情况等信息被添加到医院的大数据库里面。这将形成医疗大数据最基础却也是最庞大的原始资源。为确保整个系统从设备配置到系统构成的合理性，系统建设需要根据校内单位实际情况和校内校园安全视频网络监控系统工程的具体要求，充分满足用户在使用中的各项功能要求。为确保系统的应用，系统提供了开放的软件接口，接受SDK封装接入，与其它品牌设备的SDK按照一定标准重新封装，消除了产品质量差异，并稳定、高效地接入系统平台。据了解，在美国，精准医疗技术已经取得了长足的进步，并显示出良好的临床疗效。例如现已得到广泛应用的各种靶向药物，针对性的应用在携带有对应基因变异的目标人群中，能延长生存期数倍，并显著提高生活质量。以肺癌为例，自从２００４年由阿斯利康公司研发了第一代靶向ＥＧＦＲ的ＴＫＩ抑制剂后，针对ＥＧＦＲ基因突变的晚期肺癌患者，其生存时间已经由平均不到１０个月，延长到近４０个月，接近５年的慢病管理期了。目前研发成功并获得ＦＤＡ批准的第三代ＴＫＩＡＺＤ９２９１又进一步使得耐药的ＥＧＦＲ基因突变携带患者生命得到延长。尽管我国医疗器械行业市场容量扩张速度快，但由于相关基础科学和制造工艺的落后，其国产医疗器械产品仍集中在中低端品种，高端医疗器械主要依赖进口。中国占全球医疗器械市场约14%市场份额，在多种中低端医疗器械产品领域，产量居世界第一。我国高端医疗器械市场大部分份额由外资企业占领。伴随着经济的快速发展，我国医疗器械行业发展迅速，年均复合增长率约为23.89%。中国医疗器械行业正处于快速发展期。伴随国民经济水平增长的还有我国肥胖人口数量。世界卫生组织WHO规定BMI指数大于30即为肥胖。根据柳叶刀医学研究统计，2017年中国成年男性人口10.8%以及女性人口14.9%人群为肥胖人群，总体肥胖人群约占5%。这意味着我国有超过4300万男性肥胖者与4600万女性肥胖者。根据美国疾控中心的统计，2017年美国肥胖人数占总人口的39.8%，数量约为9330万人。尽管与肥胖第一大国美国相比，我国肥胖人口比例不高，但总体数量却较为庞大。的角色定位从单纯的药品销售向医疗服务提供方转变恩华的销售团队进过长时间的培训通过学术会例如，专注于慢性呼吸道疾病领域的PropelleHealth公司研发的传感器能够连接到用户的药物吸入器，并将数据同步到智能手机app，追踪哮喘、慢性阻塞性肺病和呼吸道疾病患者诱发疾病发作的刺激物和症状，并根据患者症状信息提供个性化反馈和指导。用户可以更好地把握自己的用药频率，并设置用药提醒信息，在日常生活中强化疾病的控制状况。此外，用户可以将数据在Propeller社区与医生和家庭成员进行分享，便于医生监测患者的症状，并在合适的时间调整治疗方案。3)市场价格分析：在经济全球化的趋势下,数字货币行业经济融入世界市场的广度和深度越来越大。与数字货币行业规模增长相对照,用户需求也呈稳定增长趋势。市场需从实际情况出发制定合理的数字货币行业价格,有利于行业规模不断增长和需求不断扩展,有利于保障行业正态良性发展。从长远的趋势看,数字货币行业市场价格应该维持在较高的合理价位上。价格上涨和回落的过程，主要受人力资源、产品及服务优化、市场竞争、出行运输等各类因素影响，导致数字货币行业价格产生一定波动，但是供求长期趋于增长稳定状态，长期向好。据国家统计局数据显示，截止到2015年底，我国60岁及以上老人数量为2.22亿人，占总人口比例已经达到16.2％。中国老龄化正进入快速发展阶段，进入轻度老龄化水平。从2022年到2030年，中国老龄化将进入急速发展阶段。人口老龄化的加深，使老年人的养老服务需求急剧增长，养老问题日益成为影响国计民生的重大战略问题之一。杀菌灭藻剂，又称杀生剂、杀菌剂，是一种能杀死水中细菌和其他简单生命体的化学品。由于循环冷却水的温度、pH适宜，营养丰富，因此容易滋生微生物，产生生物粘泥，从而造成管线、设备及冷却塔的堵塞和结垢，降低热交换器的传热效率和冷却塔的冷却效率，造成药剂失效或部分失效，使药剂不能发挥应有的缓蚀阻垢效能，生物生长繁殖还带来了腐蚀问题。杀菌灭藻剂按作用机理不同可分为氧化型和非氧化型两大类。氧化型开发较早，品种较多，主要包括：氯气、嗅系杀生剂、二氧化氯、过氧化物和臭氧等五大类；在非氧化型方面，我国成功研制了卤代海因、异嚷哩琳酮、季铵盐和季麟盐等杀菌灭藻剂产品，实现工业应用的主要以季铵盐及其复配物为主，代表产品为十二烷基二甲基节基氯化铵（1227）。水系统中藻类和其它微生物种类多样，单一用药易产生抗药性，这就要求杀菌灭藻剂品种必须多样化且氧化型与非氧化型能够复配使用，才能满足不同系统需要。1.优质中药材需求量扩大。近年来，相关部门对中药材市场的监管力度不断加大，2018年，原国家食品药品监管总局共发布46次药品不合格信息，涉及500多家药品生产企业的超千批次药品。其中中药饮片类不合格批次占比65.98%。在此过程中，不少中药生产企业受到处罚，亳州市场开始大规模整顿，中药生产企业转向产地寻求优质中药材的趋势越来越明显，预计优质中药材的需求量将进一步加大。现在很多靶点还没有可用的药物，罕见的分子亚群需要开发高选择的靶向药物，这是制药的重大挑战。药物的研发是非常漫长和昂贵的过程，这也就相应增加了患者的治疗费用，目前靶向肿瘤治疗的费用现已普遍超过10万元/年，大部分却只延长患者几个月的生命。那么这就有一个成本效益的问题，在患者的突变只存在10%的人群的情况下，如果药物只延长患者3个月的生命，针对这种突变的药物应该被开发吗?只要药物能够使患者延长至少一年的生命，就应该支持吗?美国自1982年开始针对一些罕见疾病鼓励研发药物(通过经费支持，快速审批，缩小临床规模等方式)，这几年有不少药物公司研发了OrphanDrug(孤儿药)，但这些药物都十分昂贵。这些药物的费用应该由谁来买单?欧洲医保拒绝了一些昂贵的丙肝药物，并促使药物定价打折，美国保险公司对昂贵药物临床使用的费用和报销审批也十分谨慎。苹果已经成功地多次自我改造。除了iPod、iPhone和AppleWatch等知名产品的创新外，该公司还通过广泛的合作伙伴关系，稳定其医疗保健生态系统的结构。日前，该公司正与ZimmerBiomet合作，开发一个新的智能手表应用程序，以支持髋关节和膝关节置换患者的术后恢复，纳入患者和医生的活动报告。它还捐赠手表，以帮助研究和加强其在健康生态系统中的地位：例如，向北卡罗来纳大学医学院的研究人员提供帮助管理和跟踪饮食失调。2.集约化产地加工雏形初现。中药材生产流通体系发展滞后已成为制约我国中医药产业发展的瓶颈，推进其集约化、现代化、标准化已成为行业共识。2014年，商务部出台了《关于加快推进中药材现代物流体系建设指导意见的通知》，在全国道地药材主产区规划了90家中药材物流基地。截至目前，全国52家企业参与基地建设，其中11家中药材现代物流基地上线运营。同时，《中药材产地加工技术规范》等行业标准的出台，也为中药材产地加工进一步集约化提供了技术规范。燃料乙醇行业供需情况分析、需求层面看，若按规划实现E10乙醇汽油（90%普通汽油+10%燃料乙醇）的全国范围推广，预计未来每年对燃料乙醇的需求量将超过1200万吨。目前全国正在推进中的燃料乙醇项目产能规模达395.5万吨。2020年我国实现乙醇汽油全覆盖后，国内燃料乙醇的供需缺口将超过500万吨/年。直播电商作为产业的增量市场，依附于传统行业，其上下游和传统行业相似。上游主要有基础原料、零件设备、基础服务等服务商组成。上游细分市场众多，除了设备，上游市场产品和服务基本无差异性，主要竞争优势在于成本控制能力和成本转嫁能力。行业现状以企业间价格战，小型企业低标准运行为主。激烈的行业竞争使得价格接近成本，直播电商企业对上游端有较强议价能力。球员们对于游戏的质量要求更高但是收下后付款的能力非常强据报道与世界上其他国家相比中国玩家对游戏质量的要求更加苛刻和苛刻在各付费转化率的排位中玩家的付费转化率均较低而在中值之间的差距则表现为0.77%比5.39%的转化率差距此前在付费转化率最高的前10%的游戏中中国玩家