2022年执业药师考试题库自测模拟300题带答案解析(云南省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是

A.血浆蛋白结合率

B.血-脑屏障

C.肠-肝循环

D.淋巴循环

E.胎盘屏障【答案】DCC9C3Y10J8J9V4F10HP8Q3V6B1E4A7Y4ZR2B1J5M9J9U1R32、常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是()

A.常规脂质体

B.微球

C.纳米囊

D.pH敏感脂质体

E.免疫脂质体【答案】BCM6N7Z7L9U4L10C2HO10U9S5U9P9U4F6ZI8R2Y2J7H1P7A13、属于亲水凝胶骨架材料的是（）

A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

B.羟丙甲纤维素

C.硅橡胶

D.离子交换树脂

E.鞣酸【答案】BCJ9A2H10G8H7R2N9HA1O7R10E2Q2J10E1ZG4E6V9O6U7U2W64、滴丸的脂溶性基质是（）

A.明胶

B.硬脂酸

C.泊洛沙姆

D.聚乙二醇4000

E.聚乙二醇6000【答案】BCE6L7V10Q9G2U4I5HQ2D5W3R10H1O2W5ZY3E2Z7R8F2M3G95、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。

A.促进花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不促进脂氧酶途径

B.促进花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不促进环氧酶途径

C.抑制花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不抑制脂氧酶途径

D.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不抑制环氧酶途径

E.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径和环氧酶途径【答案】CCA1I10O4L1X2N5V10HD4T10P8E4N10T5B1ZV8Z2P6L4V4K2V16、无跨膜转运过程的是

A.吸收

B.分布

C.消除

D.代谢

E.排泄【答案】DCP2U3L5I3V5L3N1HH2A2Q5E3L10K8X10ZL5P5Y10O8K8H2S77、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是

A.舒林

B.塞来昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】ACT10E6J4G2Z2Y5Z5HJ4F2Q7E2T8J8X7ZY6J4H1V7L7M1V18、新药Ⅲ期临床试验需要完成

A.20~30例?

B.大于100例?

C.大于200例?

D.大于300例?

E.200~300例?【答案】DCX1S1T5H3M9G2V8HR3Y2L5I10H2B4V4ZF5V6G8I10V5Q8P29、乳膏剂中常用的防腐剂

A.羟苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

E.十二烷基硫酸钠【答案】ACP6C9U1A4C2B10Y1HU10N10X2O8I4H5I3ZQ10Z2Q7B7R3O6P710、瑞舒伐他汀含有的骨架结构是

A.六氢萘环

B.吲哚环

C.吡咯环

D.嘧啶环

E.吡啶环【答案】DCQ1B8U10F7P9L4I8HP5B10V8C1T4B9Z9ZS3V3J5P10X3V5W711、属于雌激素受体调节剂的药物是

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】BCG10A7I8Q7J9M9I2HI2P9Q8V6U2Y1Z10ZH1B4Z3K8K2K5J912、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为羧甲基纤维素钠

A.囊心物

B.囊材

C.助悬剂

D.矫味剂

E.抑菌剂【答案】CCW7E10X4V2D3W10D9HS10Y4Z3J5E10N10D2ZJ7A10Z9H1Q5K1Z913、对乙酰氨基酚口服液

A.香精为芳香剂

B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂

C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定

D.为加快药物溶解可适当加热

E.临床多用于解除儿童高热【答案】CCW8Y2G2C3S9X4X8HY1J4I10O7C10I3T5ZQ4X7L10N3Z8U6S414、有关顺铂的叙述，错误的是

A.抑制DNA复制

B.易溶于水，注射给药

C.属于金属配合物

D.有严重的肠道毒性

E.有严重肾毒性【答案】BCE5L4X4G2H5N6B7HF7M1K10J3D3U6G10ZY2Y1K9G10S5T2M1015、（2018年真题）属于主动转运的肾排泄过程是（）

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄【答案】ACB6C1S1J8K1O3B10HF4I5V3C1I8N2G8ZS10W1V10U1E7R7N716、一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是

A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片

B.溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片

C.溶液剂>混悬剂>片剂>胶囊剂>包衣片

D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片

E.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片>片剂【答案】DCZ5M8V1B7C5X10X10HB2E5J5S9G7D7G5ZG3H6T8W5O7Q5X117、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关

B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关

C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关

D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K0上

E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】BCF5G1M6Y5H8V1V2HT2B7V4N10O1K10S8ZJ2V10Y8Q7S5Y2K718、含片的崩解时间

A.30min

B.20min

C.15min

D.60min

E.5min【答案】ACJ9P6G6X3T3I3X6HF10Y3I3B9P10Y4Z5ZW4F10G3X10E6C5N319、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为明胶

A.囊心物

B.囊材

C.助悬剂

D.矫味剂

E.抑菌剂【答案】BCU6J8X9V2T4K3R4HG5S2W10Z8I10U6W2ZD8Y5X4E8B8P1X120、（2018年真题）对受体有很高的亲和力但内在活性不强（α<1）的药物属于（）

A.部分激动药

B.竞争性拮抗药

C.非竞争性拮抗药

D.反向激动药

E.完全激动药【答案】ACY4X9H2R9U7R2S2HC4X7B9N3Y6B4J2ZD10M5Y3T8G2B8B921、常用的增塑剂是

A.丙二醇

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】ACT9Y4Y9I6P6A7S9HI4W3A1C1E5X9E8ZX5I3S5E9A4I9P1022、可作为粉末直接压片的"干黏合剂"使用的辅料是

A.羟丙甲纤维素

B.硫酸钙

C.微晶纤维素

D.淀粉

E.蔗糖【答案】CCY9Z7A7A2B7W3K5HT6B4P6G1A10U8W4ZQ6G3C3P2O8T7B123、（2015年真题）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为（）

A.潜溶剂

B.增溶剂

C.絮凝剂

D.消泡剂

E.助溶剂【答案】ACN8X6I1C9K9L6N10HU9K9L5Z2L7W9K10ZU9N8W8W2D9I9P724、（2019年真题）药品名称“盐酸黄连素”属于（）。

A.注册商标

B.品牌名

C.商品名

D.别名

E.通用名【答案】DCT7P1L10Z1B10L10F4HM8I7C1Z8D2V6S4ZY10N9F7F2I3G4S525、与哌替啶的化学结构不相符的是

A.1-甲基哌啶

B.4-哌啶甲酸乙酯

C.4-哌啶甲酸甲酯

D.4-苯基哌啶

E.药用其盐酸盐【答案】CCF9H8K10C8G3H9H9HJ1S1V5Y10L1I2L7ZW4Y5V9E7N7I9W626、苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因为

A.加入助溶剂

B.加入增溶剂

C.潜溶现象

D.制成共晶

E.形成盐类【答案】CCV10H1K3G2K8D8D5HZ7E1K3T2G8M2F1ZN1A10T8U9K8A1Y327、（2018年真题）对受体有很高的亲和力但内在活性不强（α<1）的药物属于（）

A.部分激动药

B.竞争性拮抗药

C.非竞争性拮抗药

D.反向激动药

E.完全激动药【答案】ACC1K5U6K5R1J4Z10HS9T9X9J10O9F8N5ZI5W4X10O10M4M6F928、黏度适当增大有利于提高药物疗效的是

A.输液

B.滴眼液

C.片剂

D.口服液

E.注射剂【答案】BCT10D10L8P4W5I8U4HY8A8O4X8B6X6X10ZH1X3N8J5I5D8Q629、有关表面活性剂的错误表述是

A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂

B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂

C.泊洛沙姆属于非离子型表面活性剂

D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用

E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】BCM1R3X8V10C3S5T6HU4A10J8E8H5Z7D10ZF9Y5X3K10P4E4A330、在体内需要肝、肾两次羟基化代谢才具有活性的药物是

A.维生素D3

B.阿法骨化醇

C.骨化三醇

D.阿仑膦酸钠

E.雷洛昔芬【答案】ACZ9E10X6A4Y6E2Q6HR9D10U7M5L9F8Z2ZN5Z2A6V2F6C5K731、关于炔诺酮的叙述中错误的是

A.睾酮的19位甲基去除得到炔诺酮

B.抑制排卵作用强于黄体酮

C.在炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺孕酮

D.炔诺孕酮右旋体是无效的，左旋体才具有活性

E.左炔诺孕酮，通常和雌激素一起制备复方，用于避孕药【答案】ACZ1D6Q3T5X5I2X6HD7D3S2K7E4I4S5ZY4A5R10T3X7E6O632、注射用水是纯化水经蒸馏所得的水，可以除去溶剂中的热原。该方法是利用了热原的哪个性质

A.耐热性

B.不挥发性

C.吸附性

D.可被酸碱破坏

E.溶于水【答案】BCS8Y6K1O8I4Q3U3HZ4P3A10D3N5W8V4ZJ3I9N1R5P9J10G333、连续用药后，机体对药物的反应性降低称为

A.耐受性

B.依赖性

C.耐药性

D.继发反应

E.特异质反应【答案】ACO9Y10A9X5J2J4O5HI9N1R3R9T2S6E1ZC6X3I8P9R8U6M934、（2017年真题）在气雾剂中不要使用的附加剂是（）

A.抛射剂

B.遮光剂

C.抗氧剂

D.润滑剂

E.潜溶剂【答案】BCG9I1V8S3B6T7J6HA10U10S1E5V5A6B4ZD5J9K5V3W10A6H435、吸湿性强，对黏膜产生刺激性，加入约20%的水润湿可减轻刺激的基质

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸钠

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】ACB10L6C10F9V1J10D1HF8X4B2M2C9X8T10ZO10K7Q8X9P5O5V836、光照射可加速药物的氧化

A.采用棕色瓶密封包装

B.产品冷藏保存

C.制备过程中充入氮气

D.处方中加入EDTA钠盐

E.调节溶液的pH【答案】ACR7N6C9S1Q7A10Z9HR3V8Q1X1G4H8M6ZT1Y6L1X1A8H4S437、关于生物半衰期的说法错误的是

A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标

B.对线性动力学特征的药物而言，t1/2是药物的特征参数

C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，用t1/2表示

D.联合用药与单独用药相比，药物的t1/2不会发生改变

E.同一药物用于不同个体时，由于病理或生理状况的不同，t1/2可能改变【答案】DCF7K5X1L5L3A6K8HP9P3C9O4S8D10P8ZS3Y8G5Z2B1R8H538、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg／mL，其表观分布容积V为

A.20L

B.4mL

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCT9Q1G1Z9N2K3O6HJ7S6S9P8Q9R10Q9ZG10V6D3H9G8U7U439、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度（）

A.表观分布容积

B.肠肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首过效应【答案】DCF9N8G7V5B2X4O2HO5N1Q9A6C8D10O10ZB2V9C6O4P2N10M340、（2016年真题）适宜作片剂崩解剂的是

A.微晶纤维素

B.甘露醇

C.羧甲基淀粉钠

D.糊精

E.羟丙纤维素【答案】CCH9J6G3B1U8K6W7HD8A5J7N7I3V1I3ZD4B4V5E5S1Y9Y841、关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法，错误的是

A.Ⅱ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用

B.Ⅱ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病

C.Ⅱ型变态反应只由IgM介导

D.Ⅱ型变态反应可由“氧化性”药导致免疫性溶血性贫血

E.Ⅱ型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】CCO6X2C4F8R3J4W10HT7C9M9B7T5Z1R2ZM8B4E7K5T5Z5U942、气雾剂中作稳定剂

A.氟利昂

B.可可豆酯

C.月桂氮革酮

D.司盘85

E.硬脂酸镁【答案】DCL6S2G5L6D1Y3H1HI2C1M5J4V2I2R2ZZ8U6H10D1S10F2P543、将固态或液态药物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物是

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.脂质体【答案】CCX9Z9P5Z7W9M6L9HI5Y6C4E4C7K8I8ZL8A5N7U10Y3B7C144、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）三氯叔丁醇

A.稳定剂

B.调节PH

C.调节黏度

D.抑菌剂

E.调节渗透压【答案】DCX2B5G1F6B7E7W9HF3D3I8I4T4T3V10ZW6Y1J4D10I3R7K345、包衣片剂不需检查的项目是

A.脆碎度

B.外观

C.重量差异

D.微生物

E.崩解时限【答案】ACH3F2R2L4B6Z2Z4HS6J5I5X8Q3X6B7ZD2R8U3O3H4U4W646、（2016年真题）有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.羧酸

D.卤素

E.酰胺【答案】DCI5F2G6O4U4X2P2HG6Y7P6H9Y9W10G6ZI8F5S3X1N3T1F647、焦亚硫酸钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药液

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】ACG1D9T7U9W3M9J3HZ9G6O3G8V3G2J9ZW7M5S9M7Y10V9A748、片剂的黏合剂是

A.硬脂酸钠

B.微粉硅胶

C.羧甲淀粉钠

D.羟丙甲纤维素

E.蔗糖【答案】DCL1X3R7P4X8W1A8HX6Q8D4K5H5R8R3ZB10V2E1R1K8M4K249、分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的ACE抑制药为

A.喹那普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.赖诺普利

E.贝那普利【答案】DCR3X6G3P6H5H6F3HD1S7V9D2M4O3K8ZJ7M1S10N4A1F3U450、属于阳离子型表面活性剂的是

A.普朗尼克

B.洁尔灭

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.乙醇【答案】BCP6A5G5S1N4D6B2HP10E1X1V7W4F5O8ZN8O1D3F7A3L5S251、"链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋"属于

A.毒性反应

B.特异性反应

C.继发反应

D.首剂效应

E.副作用【答案】ACI6O10M6P10J9R9H4HP9H10V2H8D2D9X5ZP9R3Y5J2M5I6A552、单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCP5W3S1J5L6T4G7HT2B6T8Q1Y10Y5P6ZU2W1R6A7H2M4K853、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μg·h／ml。

A.相对生物利用度为55％

B.绝对生物利用度为55％

C.相对生物利用度为90％

D.绝对生物利用度为90％

E.绝对生物利用度为50％【答案】DCQ7T6N5U2O5N6M9HW1J5O10D3V5V7B8ZU10T3E6V3C6Y2V1054、（2016年真题）扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】BCD6M3Q6X5Q2U1J2HL4J10Y10W2K1V7J3ZD10P8N3A4A7A4C555、溴已新为

A.解热镇痛药

B.镇静催眠药

C.抗精神病药

D.镇咳祛痰药

E.降血压药【答案】DCS2H2A5N5S2H6H8HP8U1K4D10P3D1U5ZK4Z4Z10J1C2C2L356、（2020年真题）关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法，错误的是

A.Ⅱ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用

B.Ⅱ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病

C.Ⅱ型变态反应只由IgM介导

D.Ⅱ型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血

E.Ⅱ型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】CCS5I3U4U6Z10H5K7HN5I7L6A7P2K3X4ZE8K3U7V2Q3K7O257、为前体药物，经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性，对环氧合酶一2有选择性抑制作用的药物是

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.舒林酸

D.萘丁美酮

E.布洛芬【答案】DCS2H6P2Y8K5C1F7HD6E7B5D1H5I7K3ZJ4L7U7S4M8I1U658、（2019年真题）关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（）

A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡

B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）

C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等

D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等

E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒【答案】ACK7J6H1A4U3B1C4HY3Y9S2B9D9V3O3ZX3T6P1J6G9L4X359、体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.对乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】CCA8H1G1J5U8W4P6HG1D7Y9O9J2B10Y1ZK3D4O2C8C3W8L860、抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是

A.影响酶的活性

B.干扰核酸代谢

C.补充体内物质

D.改变细胞周围的理化性质

E.影响生物活性物质及其转运体【答案】DCS10E1M5I2G5H6Q3HD6S10G5M9B1R6E1ZH9D10Y9N8R7K2K861、属于生物可降解性合成高分子囊材的是

A.明胶

B.乙基纤维素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸橼酸【答案】CCP3T5D9U6G8M1D1HZ1K4V1H6E6N7T1ZS6I10G6H8X4P3W762、甘露醇，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】BCK9O10R8R9E10R8V3HU3H7X6H5I1C8J1ZM10Z7Y1Z8Z5X9H663、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。

A.大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素

B.这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等

C.红霉素水溶性较小，不能口服

D.罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高

E.阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍【答案】CCF9Z3Z4T5S9J1X5HU10W3U5I7B5W5W5ZF1Y2Y9H10W6D7C364、可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是（）

A.氯化铵

B.羧甲司坦

C.乙酰半胱氨酸

D.盐酸氨溴索

E.盐酸溴己新【答案】CCY7H1G2Z4F7N3O7HY10Z3P2G7O4G7A3ZN3A3I5U8Q3B6K665、下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为

A.尼群地平

B.乙酰胆碱

C.氯喹

D.环磷酰胺

E.普鲁卡因【答案】DCS5E9S1B8Q8R6C3HW1J6N3S5K5L8M4ZV2J2E5V5I7A4U266、药物代谢的主要器官是

A.肝脏

B.小肠

C.肺

D.胆

E.肾脏【答案】ACG7H2Z2H8U5O9Q2HP10Z6T8I10P2A3I1ZM5S8E8U2X4I5H767、可溶性的薄膜衣料

A.EudragitL

B.川蜡

C.HPMC

D.滑石粉

E.L～HPC【答案】CCG6A10A9M8W5Q6I6HE7D2P8A4Y2G10N6ZH10R3I3G5N4D10N268、（2016年真题）耐受性是

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】ACT9T7J9H6E5T9Q6HA10E5A9H10I5P6Q1ZP9L8Z4P4E5A10D469、为避免氧气的存在而加速药物的降解

A.采用棕色瓶密封包装

B.产品冷藏保存

C.制备过程中充入氮气

D.处方中加入EDTA钠盐

E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】CCB7S5B1V3V9Z4L8HZ2G2V2I3S9B8Z1ZA8I6E8Y7F6X3O970、可作为栓剂水溶性基质的是

A.巴西棕榈蜡

B.泊洛沙姆

C.甘油明胶

D.叔丁基羟基茴香醚

E.羟苯乙酯【答案】CCY7W1A7O9Y3P6I3HR1D7Z6W8X7E10P9ZH6Q7R4E9R1G8D471、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。

A.Ⅰ类药包材?

B.Ⅱ类药包材?

C.Ⅲ类药包材?

D.Ⅳ类药包材?

E.Ⅴ类药包材?【答案】ACG10U1F4Z5R7M10Q2HR9F10L9C5W7U5K1ZL9D4T5W5E8B8P172、阿苯达唑可发生

A.还原代谢

B.水解代谢

C.N-脱乙基代谢

D.S-氧化代谢

E.氧化脱卤代谢【答案】DCJ6I3E10K4L5A3K1HT2T3R9B10F10Z10B1ZZ9Z4W3H5W5H1N473、含δ-内酯环结构的降血脂药为

A.辛伐他汀

B.非诺贝特

C.阿托伐他汀

D.氯沙坦

E.吉非贝齐【答案】ACU3I7X6P1G3E3W6HA4E7N10M10X1L7N1ZE3T8I10U10E10J1R674、药物代谢的主要器官是

A.肝脏

B.小肠

C.肺

D.胆

E.肾脏【答案】ACP2R3B1L7X9M4Q3HJ4P9D1Y9S2O7E1ZS1F4X9F7C6I4R275、温度为2℃～10℃的是

A.阴凉处

B.避光

C.冷处

D.常温

E.凉暗处【答案】CCK4O6Z9A1N2O5Z9HC1J6W5F1Y1G4Y10ZD2N3T9X1R5X8X176、下列哪一项不是药物配伍使用的目的

A.利用协同作用，以增强疗效

B.提高疗效，延缓或减少耐药性

C.提高药物稳定性

D.利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应

E.预防或治疗合并症或多种疾病【答案】CCT1W8W6G3F6J5K7HW1H10J1M2F8U5E6ZC10O6B9J1J10Q6A177、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。硝苯地平控释片的包衣材料是()。

A.卡波姆

B.聚维酮

C.醋酸纤维素

D.羟丙甲纤维素

E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】CCJ3J4O6D8B2Q5E7HN3Z4N6K3Q2N3U8ZD4L2V9V8N2R6F878、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为

A.崩解剂

B.润滑剂

C.矫味剂

D.填充剂

E.黏合剂【答案】CCY9O4J10W7J5A2D10HR3V8L10I9U4E8B4ZR5Y8W4Z9U9P7H379、风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生的典型不良反应是()

A.低血糖

B.血脂升高

C.出血

D.血压降低

E.肝脏损伤【答案】CCS1H6K1M3E4G8M9HL10X5K5L2F6G1O1ZC9N8Q9N9B6Z2G380、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的

A.通则部分

B.索引部分

C.前言部分

D.凡例部分

E.正文部分【答案】DCM3T4J5S3L3M8F10HB4I8R6O2M3F6W7ZY6C6S8F7M4H8L681、糊精为

A.崩解剂

B.黏合剂

C.填充剂

D.润滑剂

E.填充剂兼崩解剂【答案】CCE6V8S10X10I9L6Q9HW2N7N8G4H9L8E10ZD2O8D8S3E8R1T382、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是

A.聚合度不同，其物理性状也不同

B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中

C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物

D.不能与水杨酸类药物配伍

E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%水润湿【答案】CCN10R4Q6Y4J1C2G1HP2P1I2X7X1W3C5ZE8Z4W10T4J2B8Y183、（2016年真题）液体制剂中，薄荷挥发油属于

A.增溶剂

B.防腐剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】CCO2L5F5Z3I3K7N9HX5O9J9Y6J5W10W3ZW6E9V10C9X9F9P584、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应【答案】ACI8Q9M4Q7P1T10I5HR8W5S9I1I8L4D4ZF9G2G2Q5S4M4E685、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。

A.溶剂

B.保湿剂

C.润湿剂

D.助溶剂

E.稳定剂【答案】CCK10G10C10J3X7K10P8HN2Z3S5T5Z2U9E8ZW4H3D1G7D3M3H186、体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.对乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】CCZ1S7B7R10W6F3K7HD8V8V2S3C5I1N4ZS8W6N1B6X8I2F687、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是

A.静脉注射

B.脊椎腔注射

C.肌内注射

D.皮下注射

E.皮内注射【答案】DCM8W8J8F8G4H2K1HH4O2U7Y5P3M9K8ZR2L2Q9A6R1X8A788、最早发现的第二信使是

A.神经递质如乙酰胆碱+

B.一氧化氮

C.环磷酸腺苷（cAMP）

D.生长因子

E.钙离子【答案】CCH4W7F3B8I3E2K1HI7Q6A8F8R9Y2G10ZF10X9W7H5O10T9K489、药物与作用靶标结合的化学本质是

A.共价键结合

B.非共价键结合

C.离子反应

D.键合反应

E.手性特征【答案】DCZ6A8A4Z3K8A4H9HL1Z2D6M5U1K5B6ZT9I5H3H5E9I5T890、在溶剂化物中，药物的溶解度和溶出速度顺序为

A.无水物

B.水合物

C.无水物

D.水合物

E.有机溶剂化物【答案】DCV9M6I5Z9D6E1J2HI5P8V1S9I10K7P6ZG5H4O5Q2Y6M10B991、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）。

A.直肠给药

B.舌下给药

C.呼吸道给药

D.经皮给药

E.口服给药【答案】ACK8P2Q10U8E3T7P1HV10W9O7N3Y2P10N4ZH4B8V9U2E3Q8L792、采用《中国药典》规定的方法与装置，先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，每片不得有裂缝、崩解等，取出，在pH6.8的磷酸盐缓冲液中检查，应在1小时内全部崩解的是

A.肠溶片

B.泡腾片

C.可溶片

D.舌下片

E.薄膜衣片【答案】ACD5Y8H10V6Y1U9P10HF4W5O4T10U4X6Y9ZB1E9M9J4S8E2R1093、水杨酸乳膏

A.本品为W/O型乳膏

B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失

C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色

D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用

E.本品用于治手足癣及体股癣，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】ACV8L5X2L6A8A10P3HG7M9M10M10H2V2U9ZD9P5B3Q9X4V4Q294、治疗指数表现为

A.毒效曲线斜率

B.引起药理效应的阈值

C.量效曲线斜率

D.LD50与ED50的比值

E.LD5至ED95之间的距离【答案】DCE10P1S1R8Y2X5J6HS10F4S9N1D3P2H1ZP9I4G4O6Q1O6L1095、不属于遗传因素对药物作用影响的是

A.种族差异

B.体重与体型

C.特异质反应

D.个体差异

E.种属差异【答案】BCW9N9P4J6R1F7Q9HE5G1Y3W3I9W1Q9ZY4E7J1V5N6F2D696、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。

A.胃肠刺激

B.过敏

C.肝毒性

D.肾毒性

E.心脏毒性【答案】ACH2Q8F5U10I8M5M10HD3N1D6M1Z6N6A7ZL7V4L7D3E3D6V1097、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于

A.A类反应(扩大反应)

B.D类反应(给药反应)

C.E类反应(撤药反应)

D.H类反应(过敏反应)

E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】ACW1J1P10G3B1D2Y8HB7J2C3J3T2B5J2ZI7H7Q1M10V9E4C498、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是

A.皮内注射

B.动脉内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘内注射【答案】ACJ9H8A6A8K9E9O3HQ8U4R4C8H1D1Q10ZT6H7D2X9D10A4T599、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A.胶囊剂

B.口服缓释片剂

C.注射剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂【答案】CCW6Z4T5W9H8R3Y6HH5E7O7C1V7A6V8ZP1T9F5O9U8T8B7100、半合成脂肪酸甘油酯

A.PEG4000

B.棕榈酸酯

C.吐温60

D.可可豆脂

E.甘油明胶【答案】BCS5I8W6G6K7W2R6HY5C7Y6S3T7C9K4ZA2W3X7D10F8C7X3101、属于阳离子型表面活性剂的是

A.普朗尼克

B.洁尔灭

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.乙醇【答案】BCL4M10K3W9X5J4J10HV9K6C5W5A4X1P9ZH8I3I9T7M7C5G4102、维拉帕米的特点是

A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应

B.含有苯并硫氮杂

C.具有芳烷基胺结构

D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管

E.具有三苯哌嗪结构【答案】CCE10O1T10R6C7B6M8HO1Q8C7N6Q3O4G10ZL9O1F5M1W6W3O8103、某药物一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095h

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.0h

E.3.7h【答案】BCR7B7O8Z8E10Q8S9HW8B4T6K2N1M9M10ZA3I6V1L2L1V4Q9104、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的枸橼酸是作为（）

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】DCR4R10J5I6E1C10K2HG3I6C5D9Z2J4V4ZU5A2J4W9P5L5V3105、克拉霉素胶囊

A.黏合剂

B.崩解剂

C.润滑剂

D.填充剂

E.润湿剂【答案】CCB6C9Y6F5B4I1X4HU6U9B8S8D2E7W2ZY6T7Q2I9R6T8V5106、控释膜材料

A.铝塑复合膜

B.乙烯一醋酸乙烯共聚物

C.聚异丁烯

D.氟碳聚酯薄膜

E.HPMC【答案】BCO2V8R10B4Y3P4Q7HI2B4L10X10W8V3W10ZC10E10Q10K9F4K7K9107、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（）。

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】ACS3B7U4O10F6D3V3HZ5P5J10M2Q7I8K7ZG5V10S7N9K6G7S9108、防腐剂

A.泊洛沙姆

B.琼脂

C.枸橼酸盐

D.苯扎氯铵

E.亚硫酸氢钠【答案】DCK9O5H8E10C3L3Z9HU6N6Z6X10P4W2F10ZT9Z3J4D9S8I1G5109、上述维生素C注射液处方中，用于络合金属离子的是

A.维生素C104g

B.依地酸二钠0.05g

C.碳酸氢钠49g

D.亚硫酸氢钠2g

E.注射用水加至1000ml【答案】BCE7I2U7Y1H4S10M10HA9C3G10I7Y6V4A10ZM6L5B9I1L4E9Z3110、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：

A.255mg

B.127.5mg

C.25.5mg

D.510mg

E.51mg【答案】ACT7I10P4C9F3C3Y8HL2D2Z10W2G10Y4R10ZS10I2R1H5V1J8V6111、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】BCN7T10V9Q1O8X4E5HM5F3U10R4D7Q8Q10ZK3Q3U5O4I10S3L2112、下列各项中，不属于谷胱甘肽的结合反应的是()。

A.亲核取代反应(S

B.芳香环亲核取代反应

C.酚化反应

D.Michael加成反应

E.还原反应【答案】CCO9Q10N9L2V3G9U6HN5W7O6I2V2P2J7ZR7T1E2S8T6P10E3113、（2019年真题）在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是（）。

A.注射用水

B.矿物质水

C.饮用水

D.灭菌注射用水

E.纯化水【答案】DCC7X1V3E4F7H7G5HS6G9C2X5N2A9K9ZR1S5H2C10B4P3E4114、对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是()。

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药【答案】ACG7K3J9B8T8Y2U7HA7R2K1Q6Q2Q8G2ZQ4D1D1Z10H9P6F3115、喷雾剂属于的剂型类别为

A.溶液型?

B.胶体溶液型?

C.固体分散型?

D.气体分散型?

E.混悬型?【答案】DCD9L10X4Q7W4F4Z10HN3B6Y1S2O4B3W5ZC1G4C10O4H2H4J6116、静脉注射某药，X

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCH1H1R6A9V1O1X9HY6S1A8X7E8W3U2ZG3G5M9K10O4X1T4117、下列说法错误的是

A.血样包括全血、血清、血浆

B.血药浓度检测是测定全血中药物的浓度

C.血样的采集通常采集静脉血

D.血浆是含有抗凝剂的全血离心后的上清液

E.血清是不含抗凝剂的全血凝固后离心的上清液【答案】BCE2A2N9V1H4I8V5HB2N2F9T7J3M2R6ZY5Z1H1R9K5G2D5118、用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂为

A.泻下灌肠剂

B.含药灌肠剂

C.涂剂

D.灌洗剂

E.洗剂【答案】CCJ1W3J4J10O8K6G8HE4S8H7V9B2V1B3ZF3F3M2Z1O8C1C4119、某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是

A.半衰期(t

B.表观分布容积(V)

C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)

D.清除率（Cl）

E.达峰时间(t【答案】DCH6V7E3B4Z8B10N2HD1M6I10D8J4N10G5ZB5D8G6E3X2T6D3120、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A.胶囊剂

B.口服缓释片剂

C.栓剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂【答案】CCY6P3Z3R6Z7N2I3HM1J10T3L1H2C1J10ZJ3V9N10L10Z5K7W4121、薄膜包衣片的崩解时限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCR3T8O3E5X10P9L7HJ6I2F9S2P2D5D8ZW8W8H8G8B6V5S3122、组胺和肾上腺素合用是

A.药理性拮抗

B.生化性拮抗

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.化学性拮抗【答案】DCA1C1Q2P9I5K1P6HB4S10C4U3S9K8M5ZC1E4L5B5A9D3P6123、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是

A.药物结构中含有致心脏毒性的基团

B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）

C.药物与非治疗部位靶标结合

D.药物抑制心肌钠离子通道

E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】BCC6U10V10J1Q1Y4Y1HX5H9D8W9M4A3Z3ZN6I3O3N2C1R3Y8124、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是

A.贝诺酯

B.舒林酸

C.布洛芬

D.萘普生

E.秋水仙碱【答案】ACS8W1J3J6A4G6V10HP3A6C3E1S10O9S8ZM6I5G3O4N7G4W9125、H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括

A.噻嗪类

B.乙二胺类

C.氨基醚类

D.丙胺类

E.哌嗪类【答案】ACJ5H4B3X7L2E7N3HF3Q5A9Q5U2Z10T3ZH6K3B1R2I7L4C6126、地西泮（安定）注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是

A.pH改变

B.溶剂组成改变

C.离子作用

D.直接反应

E.盐析作用【答案】BCI10Y3E7T2T2C4Q6HP2V6D2U7M7U6P2ZU5H3C7E4N9N6L7127、拮抗药的特点是()

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受体无亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】ACO6O2O7E2U9N9Y8HT8V5N1A3Q1T9N2ZZ7X7P7L2I3H2L10128、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是

A.苯妥英钠

B.异烟肼

C.尼可刹米

D.卡马西平

E.水合氯醛【答案】BCU1T5C2I6Q4W6O2HL4D3Z1R6Y10G5Q2ZP9H3X5E10V3B8V10129、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于

A.药物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.时辰因素【答案】DCS8E8O9K10F9Z3S5HU6X9M3X10U5I1V4ZR9A1S2I2A9S3B5130、关于药物的组织分布，下列叙述正确的是

A.一般药物与组织结合是不可逆的

B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快

C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用

D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应

E.药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同【答案】CCJ7A4P10S1L9H4A7HU9R5K3E7L3Q7T2ZJ1F5F9Z4V10Q5E8131、属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是

A.阿莫西林

B.头孢噻吩钠

C.克拉维酸

D.盐酸米诺环素

E.阿米卡星【答案】CCT8W1S6N1Q1K4V1HQ8A4S5B7I7B8R1ZV8Q7T7S1L2U8M2132、打光衣料

A.EudragitL

B.川蜡

C.HPMC

D.滑石粉

E.L～HPC【答案】BCE10F3L9F8D10S7S7HY9J7V3S5Y5Y1B9ZK7U5V3B7Z10P5N8133、单位时间内胃内容物的排出量

A.胃排空速率

B.肠肝循环

C.首过效应

D.代谢

E.吸收【答案】ACD8O2L3T2K8S8Q5HW9E4D2U7S9K10X5ZV4X1Z8U9Y8Z2O4134、体内药物分析时最常用的样本是

A.血浆

B.内脏

C.唾液

D.尿液

E.毛发【答案】ACJ10Q10Q3X1I8T8Y6HR5H1Z9L8A1S2B3ZR8E2E4F6K4C9U2135、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A.0.01h-1

B.0.1h-1

C.1h-1

D.8h-1

E.10h-1【答案】BCE8R6K4J9W8F3O4HI8M3K2H3G3O4E10ZH5W1Y10E4J5E9Z2136、苏木可作

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】DCO2H10F7W4G8Q4G4HA1S7Y9K9X8F7X1ZK4N9P2V3D10H9L3137、引起乳剂酸败的是

A.ζ-电位降低

B.油水两相密度差不同造成

C.光、热、空气及微生物等的作用

D.乳化剂类型改变

E.乳化剂性质的改变【答案】CCV2Q9F7L3O5Z9X7HK7W9F7Q2E10J1K7ZN7Q9R7P6P5F8B10138、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是

A.阿司匹林

B.磺胺甲噁唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.两性霉素B【答案】DCZ5S8G9W9W1E9W10HK5P5U4V7M3K8X1ZL8I8M1B2K6U10B2139、抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是

A.液状石蜡

B.交联聚维酮（PVPP）

C.四氟乙烷（HFA-134a）

D.乙基纤维素（EC）

E.聚山梨酯80【答案】CCR3H9N7E7E8C3G2HZ1V2Z8B2X4F2G1ZR10W8S3H10E8T2W6140、高分子溶液稳定性的主要影响因素是

A.溶液黏度

B.溶液温度

C.水化膜

D.双电层结构之间的电位差

E.渗透压【答案】CCR4D6X5B5N3B10M6HQ6S6J6I6L7F4Y4ZQ3A3M10M4S10N5P9141、具雄甾烷的药物是

A.氢化可的松

B.尼尔雌醇

C.黄体酮

D.苯丙酸诺龙

E.甲苯磺丁脲【答案】DCJ3Y3R5U5R2Z9I7HZ4X6N2B10D6P5Q4ZT6C10N2U4O10D2V8142、对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是

A.氯苯那敏

B.普罗帕酮

C.扎考必利

D.氯胺酮

E.氨己烯酸【答案】BCJ2Y5J3N7S8R7Y5HQ8V6Z8V5W3Q3F7ZE9H6V1Y2M7R7F2143、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42【答案】CCE9E1B7C5S1O10J1HD3X3X4F1H2T5G8ZS2A8X8P8Y3F6P2144、下列属于非极性溶剂的是

A.水

B.丙二醇

C.甘油

D.乙酸乙酯

E.DMSO【答案】DCA2E7W7L10J6N1W4HA3N7W7H8T8U2Y4ZA9A4Q4Z6X7S8B1145、连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效的现象是

A.耐药性

B.耐受性

C.成瘾性

D.习惯性

E.快速耐受性【答案】BCG3T3Q5V2S10Z5Z5HR9U3N9S3S6C2J2ZO7R5X3I9N5V7Z5146、有一位70岁男性老人患骨质疏松症应首选的治疗药物是

A.乳酸钙

B.骨化三醇

C.雷洛昔芬

D.利塞膦酸钠

E.维生素D3【答案】BCI2P7K10N7N9F9R9HH6Y1F2P3J5X3L6ZX5V5R3Z6Y10T2Q8147、有关片剂崩解时限的正确表述是

A.舌下片的崩解时限为15分钟

B.普通片的崩解时限为15分钟

C.薄膜衣片的崩解时限为60分钟

D.可溶片的崩解时限为10分钟

E.泡腾片的崩解时限为15分钟【答案】BCA1G7W6L1V9Z8M7HC8X7U3I3X4Y9E3ZC6W5K7X3F5S6L7148、药物与作用靶标结合的化学本质是

A.共价键结合

B.非共价键结合

C.离子反应

D.键合反应

E.手性特征【答案】DCB1V7D5N2W9V2T9HB3M2K8O3N6I7C9ZN5M5W3T3N10Z8S8149、（2015年真题）酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）

A.脂溶性增大，易离子化

B.脂溶性增大，不易通过生物膜

C.脂溶性增大，刺激性增加

D.脂溶性增大，易吸收

E.脂溶性增大，与碱性药物作用强【答案】DCJ1I5M9H6U1T2M6HP9S10I1L8V5S8Y6ZS8Q2R1C1V8D9M8150、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】ACD1L9L6H8G3M3Q2HB5Y8I6P6Y9J8D4ZR4Q4B1K7Q6V10G9151、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是()

A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下

B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢

C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高

D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高

E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。【答案】CCO9H8H1S8W1Z1H6HW5M9I1D3W3G2J7ZG4G8X6C5D4C5H3152、欧洲药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.LF【答案】DCP8J6Z5V6N1D2K6HG2G6G1E7R7W9V2ZM6P8C7I1B8A4C7153、单位时间内胃容物的排出量

A.胃排空速率

B.肝一肠循环

C.首过效应

D.代谢

E.吸收【答案】ACC7U10B4X6T6L6Q5HI8R4H6I10C4I1X8ZU2Y6S2U3W5J10F7154、罗替戈汀长效混悬型注射剂中柠檬酸的作用是

A.助悬剂

B.螯合剂

C.pH调节剂

D.抗氧剂

E.渗透压调节剂【答案】BCL10K6C2L2Q4B9F3HS10T7E6O4H9G2K3ZM5Z2G6C2N10Z10M8155、涂搽患处后形成薄膜的液体制剂是（）

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂膜剂

E.醑剂【答案】DCE6E5L2T7A3B8V6HH10C8X5U9W4Z6X9ZY8P10E6E6A3P7R9156、LD

A.内在活性

B.治疗指数

C.半数致死量

D.安全范围

E.半数有效量【答案】DCG6B4L3U2G3L5A10HO10S6M6N7N5X5J1ZR7A1R4E5G3R10M8157、人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态

A.精神依赖性

B.药物耐受性

C.交叉依赖性

D.身体依赖性

E.药物强化作用【答案】BCC1Q9L9G4P1W3L10HX4X9Z5D3G7V3T6ZZ4V3L2O6S9Q1F7158、祛痰药溴己新的活性代谢物是

A.羧甲司坦

B.右美沙芬

C.氨溴索

D.苯丙哌林

E.乙酰半胱氨酸【答案】CCH3B5E6P8K6Y8U10HQ5X8O6M5E10G1O5ZU5A4W1P9U5K6C10159、能反映药物的内在活性的是

A.效能

B.阈剂量

C.效价

D.半数有效量

E.治疗指数【答案】ACO9M4Z2M5R4Z5V5HJ6H6P4I3U7G3C7ZW7W10M8W7J1A9V6160、滴丸剂的特点不正确的是

A.设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高

B.工艺条件不易控制

C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化

D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点

E.发展了耳、眼科用药新剂型【答案】BCW4B10V1Z1U2N10F7HV3B2Y6O2M5Z8Q6ZI8D3E8B9B4L4B2161、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为助悬剂的是

A.羧甲基纤维素钠

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

E.硼酸【答案】ACL4J5O1I4I7Y5U1HN2S2R1P3L3F2S3ZU1U9Y3A9E10Z6X6162、造成体内白三烯增多，导致支气管痉挛诱发哮喘的药物是

A.吗啡

B.阿司匹林

C.普萘洛尔

D.毛果芸香碱

E.博来霉素【答案】BCE1X2Y9B4O1I4G5HO3K3W2L4W8H4Q7ZM1Q5J7F10P6T6A2163、（2020年真题）高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是

A.色谱柱理论板数

B.色谱峰峰高

C.色谱峰保留时间

D.色谱峰分离度有

E.色谱峰面积重复性【答案】CCB9N8C5T7I3A6Y3HV1K9P2F3J10F3Z1ZG3V10K3P6O2T6Y5164、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t

A.4t

B.6t

C.8t

D.10t

E.12t【答案】DCL2F1V5P7S10S8M4HA8I10R2Z9S10U9H9ZI8K4D7F8P8T1T8165、立体异构对药效的影响不包括

A.几何异构

B.对映异构

C.构象异构

D.结构异构

E.官能团间的距离【答案】DCH8L2G5U10P9F2X3HV2A6U9B3A3Q9G3ZQ9C6C7R5L10I5A1166、受体部分激动药的特点是

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】CCL5V4J4F6Y2T10A2HA7W1P5X2L5F3Z4ZZ4Z9G9C9M9F9J5167、不受专利和行政保护，药典中使用的名称是

A.商品名

B.通用名

C.俗名

D.化学名

E.品牌名【答案】BCF6Z3H10U5H7G1N9HJ4Z7G7K10L7E9E3ZW3Y2P7L10F1O5V5168、（2015年真题）主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）

A.气雾剂

B.醑剂

C.泡腾片

D.口腔贴片

E.栓剂【答案】ACG7Q3D2Y8Q7C7I7HR2J10H9A3E7I3K4ZV4A6M6Y2X6F3R2169、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。

A.供试制剂的相对生物利用度为105.9%，超过100%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效

B.根据AUC

C.根据t

D.供试制剂与参比制剂的C

E.供试制剂与参比制剂的t【答案】BCQ2M4N10M10I4N1B8HP2X6R5Q5F6W1N6ZZ7K8G8A8Z9O10C5170、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）聚乙烯醇

A.稳定剂

B.调节PH

C.调节黏度

D.抑菌剂

E.调节渗透压【答案】CCT2F7J2Q6E6A8T6HA10I8P10G1B1Z4R10ZR5T4S6R7K2D8J10171、使用抗生素杀灭病原微生物属于

A.补充疗法

B.对因治疗

C.对症治疗

D.替代疗法

E.标本兼治【答案】BCP8E8K10A1V5J9R8HD9A8Y10L9K7A3M6ZY10F7T2I7S1U10S4172、（2017年真题）中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是（）

A.前言

B.凡例

C.二部正文品种

D.通则

E.药用辅料正文品种【答案】DCM4O1H9T4A2N3B1HW8F4G8M10O2E1A2ZT5L6Z2N10G4D3W10173、下列有关生物利用度的描述正确的是（）

A.药物的脂溶性越大，生物利用度越差

B.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低

C.药物水溶性越大，生物利用度越好

D.无定型药物的生物利用度＞稳定型的生物利用度

E.药物微粉化后都能增加生物利用度【答案】DCS3G2U8V3V6P3X1HK10U4E1Z5X1A6Q1ZE9D1J2Y8J5D5P4174、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.作用于受体

B.影响酶的活性

C.影响细胞膜离子通道

D.干扰核酸代谢

E.影响机体免疫功能【答案】DCK9L3X6X5V2P10G9HJ9A1Q2E10H8Y5H5ZD8U7R9D1G9V10B10175、酸败，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

A.Zeta电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂性质改变【答案】CCJ3X3X10P7K10N6S5HP10O1R6N1O7X6Z5ZY6Z10Q3Z4E7K10H2176、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是

A.微粉硅胶

B.羟丙基甲基纤维素

C.泊洛沙姆

D.交联聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】ACU3Z7L5C6Z1U9H7HY3B1J4Y5F7J2M1ZU6W2X6T2G1P10Y7177、油性基质，下列辅料在软膏中的作用是

A.单硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸钠

E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】CCY2Z6B6F4F4W1K6HR3C7V4I4A6K2V3ZD7K10D9P5S3K6Y9178、完全激动药的特点是

A.既有亲和力，又有内在活性

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】ACW5Y9G9M3A8M10S6HF4B10J8V7L1Y1Y2ZG10E8I8L8L9G9K3179、市场流通国产药品监督管理的首要依据是

A.企业药品标准

B.进口药品注册标准

C.国际药典

D.国家药品标准

E.药品注册标准【答案】DCJ9V2D4X2F3W6R10HW3K4Q7H7I8G2Y7ZH9N5F8Z7C10Y3Z7180、下列防腐剂中与尼泊金类合用，不宜用于含聚山梨酯的药液中的是

A.苯酚

B.苯甲酸

C.山梨酸

D.苯扎溴胺

E.乙醇【答案】BCM4B9W5Q5L7M1L9HK2Q1H8U6E3X8Q3ZJ6D7H6R1P2L9B1181、含有3羚基-δ-内能环结构片段,香要在体内水解成3,5-二轻基应酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是()。

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.并伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀【答案】ACZ4M3S2Z7N4E8K8HF9W5Q6W6A5Y3Z1ZI4C5I8U1O10B10O9182、F=（AUCpo*Doseiv）／（AUCiv*Dosepo）是下列哪项的计算公式

A.绝对生物利用度

B.相对生物利用度

C.一般生物利用度

D.相对清除率

E.绝对清除率【答案】ACI4T4P9T8E8G9X1HC9H7Y3F9S6C4O7ZE4R8I6A7S7I8S3183、少数患者在服用解热镇痛药后，可能会出现

A.深度呼吸抑制

B.阿司匹林哮喘

C.肺纤维化

D.肺水肿

E.肺脂质沉积【答案】BCH5A4Z7E7B1I1Q9HW6K6M9R8A2A1C8ZG5Z10C2O10J7U1A5184、治疗指数为()

A.LD50

B.ED50

C.LD50／ED50

D.LD1／ED99

E.LD5／ED95【答案】CCQ7J9M2Q3X1K4W7HG2N3I1X3B4O3N6ZE5T9B6S6H7U3L8185、精神依赖性为

A.一种以反复发作为特征的慢性脑病

B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态

C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱

D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态

E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】ACD1B10R2E5H3B3J6HV4P1K6X6Y6N5F4ZI6L10U6P5O3E7O7186、药物口服吸收的主要部位是()

A.小肠

B.胃

C.肝脏

D.肾脏

E.胆汁【答案】ACL3L1M6E9E8Y1H2HK1F3R1I1D4E9C7ZM6W8I4X6T8L8P5187、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是ABCDE

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】ACP6K2N2I9U2P8G2HW2X6Z7X3G4I9Q8ZJ2I9N7Q2D10M7G5188、在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是

A.乳酸

B.果胶

C.甘油

D.聚山梨酯80

E.酒石酸【答案】CCW7V6H10L8D5X10H2HW10E4A3C3T6G2W1ZF8M7L1G4Q5K10C2189、药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是

A.共价键键合

B.范德华力键合

C.偶极-偶极相互作用键合

D.疏水性相互作用键合

E.氢键键合【答案】ACK3W9P2I6M3D7B9HE8O7P6I1N9V1G3ZT2A6E7H6B3K2A5190、关于房室模型的概念不正确的是

A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体

B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡

C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个

D.房室概念具有生理学和解剖学的意义

E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的【答案】DCU10Y7S4U1X1G10X7HS9U9U1B7N10G10W2ZO5E8D9O4Z9D9M9191、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为

A.精神依赖性

B.身体依赖性

C.生理依赖性

D.药物耐受性

E.药物滥用【答案】CCD7K6Z7F2T9V6R10HZ4J9F3B9Y4L5B9ZG6G10D10Y9A1X8R6192、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。

A.5位硫原子

B.10位氮原子

C.2-氯吩噻嗪

D.侧链末端叔胺结构

E.哌嗪环【答案】CCU7G7M6E2W9O10J4HH8X2P6W7F5V6Y10ZV6O7G4G10Y5V3S8193、（2015年真题）主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）

A.气雾剂

B.醑剂

C.泡腾片

D.口腔贴片

E.栓剂【答案】ACI3G9Y5P5A10J4S2HP8A9L6B9C6G4P5ZM9K8A3Z3A2A9Q10194、（2018年真题）对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（α=0）的药物属于（）

A.部分激动药

B.竞争性拮抗药

C.非竞争性拮抗药

D.反向激动药

E.完全激动药【答案】CCG7D3Q6Y5R9H1A10HF2S1G4I8J7X1E2ZM2G6Y5L10F6F6T7195、药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为（）

A.生物转化

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.肝肠循环

E.表观分布容积【答案】BCL5J5T7R6R3D7I5HQ7Z3Q3K2W5T3S9ZL10D10F9J4K3R1X10196、A、B两药物的清除率分别为15mg/min和30mg/min，关于两药以下说法正确的是

A.A药物的清除药物量小于B药物

B.A药物的清除比B慢

C.A药物的清除比B快

D.A药物单位时间清除的药物量大于B药物

E.以上说法都不对【答案】BCY4P7M2K10A1N3D3HK1F6J8W5Q3S1F1ZN2O2X3K5T2X8I5197、下列不属于注射剂溶剂的是

A.注射用水

B.乙醇

C.乙酸乙酯

D.PEG

E.丙二醇【答案】CCT4G8Y8X2V8A10V6HP9J3B5B4H8G9V10ZB9P4S9V10T10Z10M9198、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99．9％

A.4t1/2

B.6t1/2

C.8t1/2

D.10t1/2

E.12t1/2【答案】