2022年执业药师考试题库自测300题精细答案(浙江省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是

A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化

B.在pH很低时，主要是酸催化

C.在pH较高时，主要由OH-催化

D.确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题

E.一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】ACG2R8T5Y4A1K6G4HD5J1J7T10T9O5Y9ZA7O5C3A8P10C1V82、分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是

A.对乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.赖诺普利

D.缬沙坦

E.氢氯噻嗪【答案】DCQ8A4J2S8S7O1D5HS4Y3A5K7M2L7K2ZZ3Y8K6C10L4N3S103、下列对布洛芬的描述，正确的是

A.R一异构体和S一异构体的药理作用相同

B.R一异构体的抗炎作用强于S一异构体

C.肠道内停留时间越长，R一异构体越多

D.在体内R一异构体可转变成S一异构体

E.在体内S一异构体可转变成R一异构体【答案】DCG4G5S2I4T7G7I6HI1R7K3L7A6W4H6ZZ10H5Y2U4D1Z2Y24、可用作防腐剂的是()

A.硬脂酸

B.液状石蜡

C.吐温80

D.羟苯乙酯

E.甘油【答案】DCI1B3V5R8Q4W10P2HD10K2B6N8E2W9I7ZA4X7K6A10E4K3P95、属于雌激素相关药物的是

A.雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.乳酸钙

D.依替膦酸二钠

E.雌二醇【答案】ACZ2W7L8B6J9I1P1HG10F10G6A2W3I7O7ZJ6V4T9R6C10A6I16、可用于高血压治疗，也可用于缓解心绞痛的药物是

A.辛伐他汀

B.可乐定

C.氯沙坦

D.硝苯地平

E.哌唑嗪【答案】DCM9N3I6C10N6V5Z10HQ9O2D5X10E8Q3T4ZF9B3C1Y2F1O3Y107、精神依赖性为

A.一种以反复发作为特征的慢性脑病

B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态

C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱

D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态

E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】ACN2N9I10K5U6G6M8HJ1X5S7H2E7H4T6ZT7Y1N9N5V4U5H108、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。

A.属于低分子溶液剂?

B.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）?

C.可口服也可外用?

D.溶液应澄清?

E.应检查相对密度?【答案】CCZ5E7K7I5P8S8C10HZ2F8Z3Z6C4X6Y8ZZ3Q2U10L10O6Y1R49、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择稳定剂

A.植物油

B.动物油

C.普朗尼克F-68

D.油酸钠

E.硬脂酸钠【答案】DCV5Q4R4P7Z9N1M8HM1J7Y8E8D4L3X8ZK4B2U4T1G5W1Y710、当药物进入体循环以后，能迅速向体内个组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于

A.消除速度常数

B.单隔室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表观分布容积【答案】BCQ5M7O6P9J5Q10D9HO9W7C10N2L3D3S9ZF7Q9V8K9U6R4S611、丙酸睾酮的红外吸收光谱1672cm-1

A.羰基的VC＝O

B.烯的VC＝

C.烷基的VC－H

D.羟基的VO－H

E.烯V＝C－H【答案】ACI10P2O9H9O4H6G10HB8G6Y7P10M1G6S10ZQ2W7R9P8K7H2E712、激动剂的特点是

A.对受体有亲和力，无内在活性

B.对受体有亲和力，有内在活性

C.对受体无亲和力，无内在活性

D.对受体无亲和力，有内在活性

E.促进传出神经末梢释放递质【答案】BCP5P8U9M2G1N10W4HT8K2G4H7B5J8B4ZQ2O3C3C4L3T1Z1013、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：

A.栓剂

B.咀嚼片

C.分散片

D.泡腾片

E.肠溶片【答案】ACT9B8U1Q2M2D9R9HH5U3L7R5P1S4T1ZM2I10I1C2S4O4S514、某药使组织或受体对另一药的敏感性增强

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.增敏作用

D.作用相加

E.增强作用【答案】CCW10X3R9L8N5X4B1HF7X5Y9P2G7E5M5ZC3M5D10R4B2Z10U315、普鲁卡因主要发生

A.还原代谢

B.水解代谢

C.N-脱乙基代谢

D.S-氧化代谢

E.氧化脱卤代谢【答案】BCM5H10T4I2R6F8E8HR9K7I5P6U2M4N10ZT2Y6M3E2I10T7M516、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.帕金森病

B.焦虑障碍

C.失眠症

D.抑郁症

E.自闭症【答案】DCP1M8E1P4O4A1L4HW8L4B5J4A5N8E8ZZ2C4M10C4L4C7X617、贮藏为

A.对药品贮存与保管的基本要求

B.用规定方法测定有效成分含量

C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容

D.判别药物的真伪

E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】ACA4S2T10N5X10I9G5HF8S1T3M2J1R3R4ZX2M9V1Y10D5C5G618、青霉素类药物的基本结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACU4Y4B6N8R3G1K3HR1O6D3W7P7E10T8ZQ8I9P2T10E2A7M619、组胺和肾上腺素合用是

A.药理性拮抗

B.生化性拮抗

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.化学性拮抗【答案】DCI1G8W4Q2T6Y4G2HR2W3G2F3W1W3Q9ZM3L4P10M3H6W2J620、（2020年真题）在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于

A.弱代谢作用

B.Ⅰ相代谢反应

C.酶抑制作用

D.酶诱导作用

E.Ⅱ相代谢反应【答案】BCH8Q2M5U8E8P5P8HE7X7W9J5H9D7U5ZW1Y4X8U9A5Q1N1021、采用《中国药典》规定的方法与装置，先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，每片不得有裂缝、崩解等，取出，在pH6.8的磷酸盐缓冲液中检查，应在1小时内全部崩解的是

A.肠溶片

B.泡腾片

C.可溶片

D.舌下片

E.薄膜衣片【答案】ACX5W6X9H6M5F3N4HI10S5J2C5V1F1Z5ZW2P7J6W6L8R7Y122、通过置换产生药物作用的是（）

A.华法林与保泰松合用引起出血

B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使水杨酸和磺胺类药物疗效下降

C.考来烯胺阿司匹林

D.对氨基水杨酸与利福平合用，使利福平疗效下降

E.抗生素合用抗凝药，使使抗凝药疗效增加【答案】ACT6J9X4E3V10M9R4HY4G5U1J4T9M5Z10ZE7T4E1L1Q4J3Y423、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的药物是

A.四环素

B.头孢克肟

C.庆大霉素

D.青霉素钠

E.克拉霉素【答案】DCO3Y8C1R5J8Z2E1HO2L10U10B10N8H6D5ZS1L4K8Q9D6C1X824、三环类抗抑郁药通过抑制去甲肾上腺素摄入末梢引起高血压危象

A.生理性拮抗

B.生化性拮抗

C.增敏作用

D.相加作用

E.增强作用以下药物效应属于【答案】ACX1C9E6G5D7B2Z1HP3W1A4I1O5K7G6ZK9Q4S3H6D10V2L925、（2018年真题）为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（）

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二钠

D.硼砂

E.羧甲基纤维素钠【答案】DCQ5V8S6Y2X10W9S8HS9W7M5X10Z2B2P7ZR4R9K6K5V2G2U226、下列为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是

A.甲磺酸伊马替尼

B.吉非替尼

C.厄洛替尼

D.索拉非尼

E.硼替佐米【答案】DCM5F7C3M10N3M1A2HQ9J7U6H2G6U6G5ZA3O5O8D7B9E7K827、关于生物等效性下列哪一种说法是正确的

A.两种产品在吸收的速度上没有差别

B.两种产品在吸收程度上没有差别

C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别

D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别

E.两种产品在消除时间上没有差别【答案】DCH4A10G10G9Y2J2M10HE8Q3F3M10H7V5O10ZX3E6Y7E5Y3D3M528、营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现()

A.作用增强

B.作用减弱

C.L

D.L

E.游离药物浓度下降【答案】ACA10J9L4X4K8M10T1HO1F4E7D2K7K6M3ZZ8P9X6D7E1C6B529、将容器密闭，以防止尘土及异物进入是指

A.避光

B.密闭

C.密封

D.阴凉处

E.冷处【答案】BCY6Z3Z5O1M9Y9N3HM7M1C2U2B7O4A5ZJ2H4G2L5O2W7Y530、（2018年真题）少数病人用药后发生与遗传因素相关（但与药物本身药理作用无关）的有害反应属于（）

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】CCQ8O1I4C7M10T1Z4HA5U6L5V5N1Z10D8ZM8D8J6W6S9N8Q1031、麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属于

A.副作用

B.毒性作用

C.后遗效应

D.首剂效应

E.继发性反应【答案】ACN4X1X7J7B9Y3D3HJ8S3N3E2S5Z9Y10ZQ6N1Y8T3O9N2D432、栓剂临床应用不正确的是

A.阴道栓用来治疗妇科炎症

B.阴道栓使用时患者仰卧床上，双膝屈起并分开

C.直肠栓使用时患者仰卧位，小腿伸直，大腿向前屈曲

D.阴道栓用药后1～2小时内尽量不排尿

E.栓剂的顶端蘸少许凡士林、植物油或润滑油【答案】CCS2I2L5U1G6V4M5HQ8R7Q5C8N8K5A6ZX6I5R9S7P2R3O633、反映药物安全性的指标是

A.效价

B.治疗量

C.治疗指数

D.阈剂量

E.效能【答案】CCK6S8N3I10V2E5L7HY5F1U1Y10S8X4F3ZL2J3M1E5C1Q4D834、静脉注射用脂肪乳

A.吸附法

B.离子交换法

C.凝胶滤过法

D.高温法

E.酸碱法【答案】DCW1D3D2U8N3N4A5HL10A6W1L7Z2Y1P6ZI4K2V9B1M8X9M635、体内吸收取决于溶解速率

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】BCT4I9S9U4L5J5E6HR1D8C5S8A10U1B2ZL4Y1N4M5A1U1E136、（2018年真题）为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（）

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二钠

D.硼砂

E.羧甲基纤维素钠【答案】DCB5M7H9T2N1Y2B2HB6K1H4N6O8A10Q3ZC6N8L10H1B2S5J337、适合做W/O型乳化剂的是

A.1-3

B.3-8

C.8-16

D.7-9

E.13-16【答案】BCU10L1Q5J7O9R3X6HN5R10E3K1X10F8B3ZB6E8V9H3P5J1H838、复方新诺明片的处方中,抗菌增效剂是

A.磺胺甲基异嗯唑

B.甲氧苄啶

C.10％淀粉浆

D.干淀粉

E.硬脂酸镁【答案】BCS1N1K5V5W9U7W9HI4M3K10J1Y4L9U2ZN1Y9L6Q9N5J4G839、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：

A.255mg

B.127.5mg

C.25.5mg

D.510mg

E.51mg【答案】ACL1Q10I2X8U7Q6K9HC9O5V5C10F3M6U3ZV6F9M9K2D5L6X540、庆大霉素可引起

A.药源性肝病

B.急性肾衰竭

C.血管神经性水肿

D.药源性耳聋和听力障碍

E.血管炎【答案】DCD4H9S1P7L1P9A8HK5N9V2U2R1Z4O2ZF9A3V4A8K1P1Y841、卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】BCR8L9O10B1R9B6S10HN3E10B7R4H6R3G5ZT8D1F9G3U1A8Z442、注射剂的优点不包括

A.药效迅速、剂量准确、作用可靠

B.适用于不能口服给药的病人

C.适用于不宜口服的药物

D.可迅速终止药物作用

E.可产生定向作用【答案】DCG4A10D8U3T7B4X7HN3T6E2G2O5D3R2ZN2Q6E3R7O9V3Q943、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为

A.药物剂型

B.药物制剂

C.药剂学

D.调剂学

E.方剂学【答案】ACI7K7O2A8W7T9I2HH1A7Y5G7N10O10Q8ZE1F4Y9F7U6T4C344、可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗和诊断疾病的物质是

A.药物

B.药品

C.药材

D.化学原料

E.对照品【答案】ACJ8J5Y9Z9J5O6U10HF10S10Z9G6D6F9Y1ZX4T4X6Y1N3V9I945、含三氮唑结构的抗真菌药是

A.来曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韦林

E.阿昔洛韦【答案】CCF8F5V10M8L8Z1V5HX2H1P10C9F4Q1V1ZV6P6E4R7J4W6B246、部分激动药的特点是

A.既有亲和力，又有内在活性

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】CCL6R9H3V6R4S10L10HZ7A10G3P10H1J8U9ZN4X5K8E2O1Z10E647、有关乳剂特点的错误表述是

A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度

B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味

C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便

D.外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性

E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性【答案】BCF2B3L3T10Y2P9D9HA3X6S9S8L6S8J1ZJ4J3F8T6H3V3W848、焦亚硫酸钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药液

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】ACH5C5G3C6S10E1L3HN4P8V5N1P9M9D10ZW4R2U5R10W8O2T449、（2016年真题）戒断综合征是

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】BCN6G1S10S9N4A8U10HF10P9N5R7E5A8E10ZW9Q1N6O9G5B10K950、栓剂临床应用不正确的是

A.阴道栓用来治疗妇科炎症

B.阴道栓使用时患者仰卧床上，双膝屈起并分开

C.直肠栓使用时患者仰卧位，小腿伸直，大腿向前屈曲

D.阴道栓用药后1～2小时内尽量不排尿

E.栓剂的顶端蘸少许凡士林、植物油或润滑油【答案】CCF2C8A9G1R9V4J2HV6A5C9E4T4L2A4ZX4P1Y4S7I2X8B751、洛美沙星结构如下：

A.相对生物利用度为55%

B.绝对生物利用度为55%

C.相对生物利用度为90%

D.绝对生物利用度为90%

E.绝对生物利用度为50%【答案】DCV1W4B5K9H8G9Z3HQ8O1K3E4H4M4C9ZV8F6J6H3L4V5L752、卡那霉素在正常人t

A.种属差异

B.营养不良

C.胃肠疾病

D.肾脏疾病

E.电解质紊乱【答案】ACE6D4T8V7V7B7G10HY5X3H6R2U5J10I3ZP5B9R5G5S6W10M853、K+，Na+，I-的膜转运机制

A.单纯扩散

B.膜孔转运

C.促进扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】DCL4Q3C8X2D8M1I6HJ1N4N8V6S9F9P1ZG2N1O10B10L3H3B754、属于微囊天然高分子囊材的是

A.壳聚糖

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.聚乙烯醇

D.聚丙烯酸树脂

E.羧甲基纤维素盐【答案】ACN9Z1T2Y2V9T8K3HP1Q4N7B10N8V5Z9ZH10T4L5Y5V3X10S955、属于不溶性骨架缓释材料是()。

A.羟米乙

B.明胶

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-环糊精

E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】CCW8A6D7U3G3E5D6HL8U7B5J3X3Y6J7ZB7I5F7S8A5P1F456、苯甲酸钠液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂【答案】DCD4F7G7L6B4G10K4HW6X10P9Q5Q5X2F8ZJ7V9Q4R8G8F6F357、固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂

A.高分子溶液剂

B.低分子溶液剂

C.溶胶剂

D.混悬剂

E.乳剂【答案】CCJ2F6Y6B4W5Q10E8HY4V3Y9R10U8K7P1ZE10U9S9T6A10H2V658、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是

A.瑞格列奈

B.那格列奈

C.米格列奈

D.吡格列酮

E.格列喹酮【答案】BCF6K6U4S2P1J1G6HR8C9S7V4W3O8R2ZR8J3W5V8P7C5E859、F=（AUCpo*Doseiv）／（AUCiv*Dosepo）是下列哪项的计算公式

A.绝对生物利用度

B.相对生物利用度

C.一般生物利用度

D.相对清除率

E.绝对清除率【答案】ACM4Q7U8Q3Z2H8T7HN1O4Z1P1S2K8S1ZF5L4T7Y10R2S10H960、药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为

A.首过效应

B.酶诱导作用

C.酶抑制作用

D.肝肠循环

E.漏槽状态【答案】DCY6V2Z10W1H7G10V5HE7V5H1S8C2N2K1ZU4H3S10V4K4J9Z261、（2019年真题）与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是（）。

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽【答案】DCY9M6X7X5E8H2O9HR10F2I10A10A10V6O9ZY10N7J8U9G2E3G262、脂肪乳注射液处方是注射用大豆油50g，中链甘油三酸酯50g，卵磷脂12g，甘油25g，注射用水加至1000ml。

A.本品为复方制剂

B.注射用卵磷脂起乳化作用

C.注射用甘油为助溶剂

D.卵磷脂发挥药物疗效用于辅助治疗动脉粥样硬化，脂肪肝，以及小儿湿疹，神经衰弱症

E.注射用卵磷脂还能起到增溶作用【答案】CCP1F9K2M7S6K8M1HE2Z9M8P7D2D9T10ZT3T4W2L2V2X1C863、临床心血管治疗药物监测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样品是

A.血浆

B.唾液

C.泪夜

D.尿液

E.汗液【答案】ACC6I9M1S1Z5E7Q2HH5M4I9G3A6D10Y5ZR9U4R4Q10D9T3O664、将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是()。

A.降低维A酸的溶出液

B.减少维A酸的挥发性损失

C.产生靶向作用

D.提高维A酸的稳定性

E.产生缓解效果【答案】DCJ3N3T6F7O1K1Q4HX2Q5G2G10H7E7R2ZF3U10T3K5T1L7Z1065、治疗指数为()

A.LD50

B.ED50

C.LD50／ED50

D.LD1／ED99

E.LD5／ED95【答案】CCM9R5K9P6Z7O5H1HK6M8S3C1H10C8F1ZG10C1F3C10M9P3Q1066、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于

A.药物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.时辰因素【答案】DCJ4S1H8S6E6F8Z4HH6R9P9E1T2N4F10ZD6N4F3D3C2H7L567、亚硝酸钠滴定法的指示剂

A.结晶紫

B.麝香草酚蓝

C.淀粉

D.永停法

E.邻二氮菲【答案】DCU6V2D5L9L7C8I5HE7D2G2T3A4A10Q1ZC5Q9Q4S3G2L9U768、药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是

A.副作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.后遗效应

E.特异质反应【答案】CCO8Z1H9T3V8V9G4HR7X8T5G1O9H3O6ZW10K2U2S1T4X4B669、片剂的弹性复原及压力分布不均匀

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异不合格

D.含量均匀度不符合要求

E.崩解超限迟缓【答案】ACM4I6N10X4C2B5K8HR5U2O7E3E5C10Y5ZH9X1C2U2Q3V5H470、热原的除去方法不包括

A.高温法

B.酸碱法

C.吸附法

D.微孔滤膜过滤法

E.离子交换法【答案】DCD5E7Y6U2R1U6D6HN3G4E10U4N3U3P6ZY6N4Q1L10D1R7E171、左炔诺孕酮的化学结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCC3W2J5E2Y3F8C1HS3I6B1Z6G3R8R4ZD8M7P5X6I6H2G172、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强

A.吡罗昔康

B.布洛芬

C.吲哚美辛

D.美洛昔康

E.舒林酸【答案】DCK10G4C4W5F9B1S8HI2V10G9M2E5N2D9ZU6L7N1K9W5F8O773、下列有关生物利用度的描述正确的是（）

A.药物的脂溶性越大，生物利用度越差

B.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低

C.药物水溶性越大，生物利用度越好

D.无定型药物的生物利用度＞稳定型的生物利用度

E.药物微粉化后都能增加生物利用度【答案】DCT2S7E8C2U6D8H7HZ6N8R5N4D3W5L3ZE5F2N1Q8T5O3S874、絮凝，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

A.Zeta电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂性质改变【答案】ACB5B2H5O8V6P4A10HB4G2B7G4T8S8I4ZE3G6M3N8Q7K7H575、液体制剂中常用的防腐剂不包括

A.尼泊金类

B.新洁尔灭

C.山梨酸

D.山萘酚

E.苯甲酸【答案】DCU2E8D2F5V1Y6P6HB7S5O7B4Q5G5K10ZR9R5W7B3W7Y2N476、关于药物物理化学性质的说法，错误的是

A.阿仓膦酸钠

B.利塞膦酸钠

C.维生素D3

D.阿法骨化醇

E.骨化三醇【答案】BCC4J9V6W7S2Y3M8HZ7B3K4T5N5D8H9ZH3K9S3L9B3A7E977、药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为

A.首过效应

B.酶诱导作用

C.酶抑制作用

D.肝肠循环

E.漏槽状态【答案】DCO4X7L9R8I6J7P2HW1D10D3T6E2J5B7ZA2G9B4S2Y8L2L178、硬胶囊的崩解时限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCE9E4E6O6Z6Z7E5HQ1R1J4S9M7U2F7ZV7N2Q2N9V7N1C1079、与普萘洛尔的叙述不相符的是

A.属于β受体拮抗剂

B.属于a受体拮抗剂

C.结构中含有异丙氨基丙醇

D.结构中含有萘环

E.属于心血管类药物【答案】BCE10H7Y4B6X7R4Y6HI6T10J6E7P6X7G4ZX8O7K9I8Q7K5H680、关于房室模型的概念不正确的是

A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体

B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡

C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个

D.房室概念具有生理学和解剖学的意义

E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的【答案】DCT8D1W8J10Y5I2G3HZ1Y6W3F1F9O4S3ZO7X8G4U10N10V1Z481、关于皮肤给药制剂特点错误的是

A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应

B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物

C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性

D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度

E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应【答案】BCX3H9I1T6Y10B8T9HX9J1N2F8H8U10K3ZX4T2X7E2X10U10H1082、关于缓释和控释制剂特点说法错误，

A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，

B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用

C.可提高治疗效果减少用药总量，

D.临床用药，剂量方便调整，

E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】DCS1D2Q7V4R7V6S2HH4M4L9Z10J8H9L6ZT5C4R5Y7X2T9O983、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。

A.3天?

B.4天?

C.5天?

D.6天?

E.7天?【答案】CCN2U3P5C10N10I4I4HN3O8K4Y3I2L1A8ZE5F6X2P4Q9H9Q884、药物从血液到作用部位或组织器官的过程是

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的生物转化

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】BCB5E5S10Z8T5E1T10HL3G8O8J9Z2O10L1ZS3O3U8G9R6A10Y285、二甲基亚砜属于（）

A.极性溶剂

B.非极性溶剂

C.半极性溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】ACB10Y6K1W5N1J6D10HV7M5S6Y8V7F7Y3ZR5Y1K2U10L4J2C186、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂【答案】CCE6R10Z9G2S1W8Q6HZ3U5C5K2Z4D2P2ZP5K7Q4V10W6G3H687、对氨基水杨酸钠降解的主要途径是

A.脱羧

B.异构化

C.氧化

D.聚合

E.水解【答案】ACE9Y4V6H2F6D3R1HH4B9A9F9Q4L1A4ZU6R6R2W8R7S9Y388、（2015年真题）药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】ACF7C1E8N4F8H4Z2HH9G7K1K6A7G5E7ZK1Z7A10B3D8Y7K489、以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用

A.产生协同作用，增强药效

B.延缓或减少耐药性的发生

C.形成可溶性复合物，有利于吸收

D.改变尿液pH，有利于排泄

E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】ACY4U5R6R2B4U4W6HR3J10V9X8U10R7M2ZL9K10V6Z9G6Y4M890、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡

A.非特异性作用

B.干扰核酸代谢

C.改变细胞周围环境的理化性质

D.补充体内物质

E.影响生理活性及其转运体【答案】ACX9I5X8D5Y3C2B1HE3Z5E2M10N2B6B4ZU8G1J2F9A5H7P691、关于药物的脂水分配系数错误的是

A.评价亲水性或亲脂性的标准

B.药物在水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比

C.非水相中的药物浓度通常用正辛醇中药物的浓度来代替

D.CW为药物在水中的浓度

E.脂水分配系数越大说明药物的脂溶性越高【答案】BCG7J7O7L6B1D2J5HC8F10D4R8F9B10M2ZS6L2S7X10I5P2O992、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（）

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂【答案】ACM6U4S8M3Q3A7Q10HH2I4Q7P1E1N2R7ZN8C7D4N2O8Z9T393、（2018年真题）长期使用阿片类药物,导致机体对其产生适应状态,停药出现戒断综合征,这种药物的不良反应称为（）

A.精神依赖性

B.药物耐受性

C.身体依赖性

D.反跳反应

E.交叉耐药性【答案】CCI9U6G4S10N5Y6Z9HX9L1P8J1P4P4E4ZH8Q1V9H4Z3I1U894、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片μ受体激动剂，对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α2受体激动剂，（±）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.O-脱甲基

B.甲基氧化成羟甲基

C.乙酰化

D.苯环羟基化

E.环己烷羟基化【答案】ACW10Q4H5G5H3Q5F10HA1T5P8S1X9R6F10ZO8J6M8T7H1D10V795、（2016年真题）借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】CCV4T9F9Z4H2G3B5HI9R3E2Z8V10T3E9ZD3P8X1G5U10D7Y396、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有

A.卤素

B.羟基

C.巯基

D.硫醚

E.酰胺【答案】CCU2C1R6B1X9G8X5HG3M3T10M9D5A7I6ZE5D9V1P1T7N3H897、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为

A.90%和10%

B.10%和90%

C.50%和50%

D.33.3%和66.7%

E.66.7%和33.3%【答案】CCR4M4D8U1F4Y8Z2HW9D7A10S7H6S10E6ZB4X7I4E2A1P8J598、异丙托溴铵气雾剂中无水乙醇的作用是

A.抛射剂

B.潜溶剂

C.润湿剂

D.表面活性剂

E.稳定剂【答案】BCR5E4P1J8B2M4Q8HH6R1V1I7W5O10N6ZE4Y5T3J2O8S6M699、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是

A.体内再分布

B.吸收不良

C.对脂肪组织亲和力大

D.肾排泄慢

E.血浆蛋白结合率低【答案】CCE3U2J9D7X8O9Y5HG1X1Q6I6C4A9Z5ZC9A1U3Y6O10Y6T7100、在溶剂化物中，药物的溶解度和溶出速度顺序为

A.无水物

B.水合物

C.无水物

D.水合物

E.有机溶剂化物【答案】DCZ8H3I1K7Q2X3V4HJ4G4T3H9G4K4Q2ZS9C1C6U7C1Z3U3101、（2019年真题）关于药典的说法，错误的是（）

A.药典是记载国家药品标准的主要形式

B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量

C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF

D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药

E.《欧洲药典》收载有制剂通则，但不收载制剂品种【答案】DCV5H6A2Q2O2N9S3HR9E10K4N3Q8G7X4ZE4O1L7D5F1E10P5102、液体制剂中，苯甲酸属于()

A.增溶剂

B.防腐剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】BCO6U1G8R7S5A7I7HH8K4V4C9A1M10Q1ZL1N5O9G5R5R8V4103、胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是

A.主要在胃吸收的药物?

B.在胃内易破坏的药物?

C.作用点在胃的药物?

D.需要在胃内溶解的药物?

E.在肠道特定部位吸收的药物?【答案】BCU8G2H3T5O8X4I5HJ4L5E1V9A7P6V2ZE8W7H9U1H1M5Z5104、以下属于对因治疗的是

A.铁制剂治疗缺铁性贫血

B.患支气管炎时服用止咳药

C.硝酸甘油缓解心绞痛

D.抗高血压药降低患者过高的血压

E.应用解热、镇痛药降低高热患者的体温【答案】ACQ5T3F6O7U10A6E8HO3P4H10X3F8G1F7ZU1C8U9Q3S6K2Z5105、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】BCP2B5U2I10I2G9R10HN5I6Q5I6W2D5P4ZH3E7G4A10D1D8S10106、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀【答案】ACC1I6M9T2W7Z8E8HY2O8C7V1K9T6O10ZN4J6Z5V5H4M4L5107、微球的质量要求不包括

A.粒子大小

B.载药量

C.有机溶剂残留

D.融变时限

E.释放度【答案】DCQ3K8B5K3V3S5Q5HM8Y7W9W3N10A10Y9ZI6F7I5S2J9E3H6108、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】CCE9U4A2N10M8S4A8HO10T1J1B4G2A6J3ZO1R9F7Y9J1Q8B7109、所制备的药物溶液对热极为敏感

A.采用棕色瓶密封包装

B.产品冷藏保存

C.制备过程中充入氮气

D.处方中加入EDTA钠盐

E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】BCR1A8W9A7R3A9G7HX10D6R4Y7X10V8A10ZJ6J8E7P1U6V1T6110、《美国药典》的英文缩写为

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】CCL5L10D9J1A5J6K2HM1P1I2G1W5Z9U5ZV5E9F1W4D9G5I8111、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是

A.阿苯达唑

B.奥沙西泮

C.布洛芬

D.卡马西平

E.磷酸可待因【答案】CCC10G4G1I4A7K7Z8HR8K8Z9Z5M10J2A9ZX2F8I6V7F5C1N6112、经过6．64个半衰期药物的衰减量

A.50％

B.75％

C.90％

D.99％

E.100％【答案】DCZ4A10Y5W7C2A7S4HZ3R7U5L5N4T2X3ZT8N1N6L9W8M4X6113、固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是()

A.分子状态

B.胶态

C.分子复合物

D.微晶态

E.无定形【答案】DCR7O3C5X1S3I5L6HL4O9R9A7S8G10V10ZA9X2F1W4F9H3X10114、规定在20℃左右的水中3分钟内崩解的片剂是（）

A.肠溶片

B.分散片

C.泡腾片

D.舌下片

E.缓释片【答案】BCS7A6Z7I5O8T7D1HH2T7Y4B6T9U2Q8ZP5P2Y10S1V2K7L10115、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复。这种现象称为

A.变态反应

B.药物依赖性

C.后遗效应

D.毒性反应

E.继发反应【答案】CCD5W5U10N10W9O2P2HU8S9K4W1S5H2B6ZR7Q4C4T5B7K9D9116、供无破损皮皮肤揉擦的液体制剂是（）

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂膜剂

E.醑剂【答案】ACX4O7Q1S9X10U9Y7HR8R2K1C6E10G7B4ZV5O1J5Y10E1M4J8117、（2015年真题）由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（）

A.阿米卡星

B.克拉维酸

C.头孢哌酮

D.丙磺舒

E.丙戊酸钠【答案】DCC4A7I6H2E3E1E3HL1X7M2X1B5W3B8ZJ2T6E2W2U3S6X9118、属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是

A.单硝酸异山梨酯

B.可乐定

C.阿托伐他汀

D.非洛地平

E.雷米普利【答案】CCV9P2Y6P3D3S4J3HQ2H4Z10H3Z1I4Z8ZQ3D9K6E3Q5H4P1119、片剂辅料中的崩解剂是

A.乙基纤维素

B.交联聚乙烯吡咯烷酮

C.微粉硅胶

D.甲基纤维素

E.淀粉【答案】BCB4P10D6M7B8F3E3HK8N1T5M4T5J5M4ZL4O6E4X9U2Z8E2120、滴眼剂中加入硼酸盐缓冲溶液，其作用是

A.稳定剂

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌剂

E.调节渗透压【答案】BCD7I1C8U10V8H5W4HZ2E1M3M5H3G9U2ZJ10F4R8S4J7W10A1121、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（）。

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】BCP6J1P3D8A3U4Z1HU2Z2Y8C4B1D7A4ZI4B10I5K2R9V7J5122、治疗糖尿病的胰岛素除了静脉注射外临床最常用的给药途径是

A.皮下注射

B.植入剂

C.口服

D.肌内注射

E.肺黏膜给药【答案】ACN2P3W4P3F4C9N4HH9D3Q1H7O4R10R6ZG5K9C9T9O5D7X4123、药物从体内随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程是()

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】BCX8K6W3Y8K5C4G8HA4K10P1H8V1I9B4ZC7F6L3L4Y10H9S10124、胶囊壳染料可引起固定性药疹属于

A.药物因素

B.性别因素

C.给药方法

D.生活和饮食习惯

E.工作和生活环境【答案】ACP9B7X7J9U7R10K7HJ5G10O2W9F8M3P3ZW1Y6E9U4G4I3A8125、常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的是

A.化学鉴别法

B.薄层色谱法

C.红外分光光度法

D.高效液相色谱法

E.紫外-可见分光光度法【答案】DCN2F7N7V8E10M6Z9HN9W7C5E9M6P2K3ZK7U8J5F6S6B8Q3126、具有以下化学结构的药物是

A.伊曲康唑

B.酮康唑

C.克霉唑

D.特比萘芬

E.氟康唑【答案】ACI3B7L3P9D10U9K3HS5Q2Y6O8Q7L7X5ZG10V7Y4A5W6K1O6127、片剂中的助流剂

A.微粉硅胶

B.羟丙基甲基纤维素

C.泊洛沙姆

D.交联聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】ACW6A1Z2F2Q10M9K7HO10T3W2P1S8S6F4ZX5W1V1I1V8N8B1128、作用于同一受体的配体之间存在竞争现象，体现受体的

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

E.多样性【答案】ACJ4Z4E6Z2E6J9H10HV7K2C1S1V5V1Q1ZZ4X1L2G3F8H1F1129、给某患者静脉注射某药，已知剂量Ⅹ0=500mg，V=10L，k=0．1h-1，τ=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是

A.0.05mg／L

B.0.5mg／L

C.5mg／L

D.50mg／L

E.500mg／L【答案】DCV4E9D4H8T8M2F7HU10F2C10Q9C8Z3Z3ZZ8L7N2Q3G8O9K6130、抑菌剂（）

A.氯化钠

B.硫柳汞

C.甲基纤维素

D.焦亚硫酸钠

E.EDTA二钠盐【答案】BCZ2Y2P2Q1F1R2P3HF6C5V6X10C9L9T2ZM7P3J8X8R5S8G7131、常见引起甲状腺毒性作用的药物是

A.糖皮质激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙碱【答案】BCV7T4P7Z5S4Z10M10HA9X1R10U4J4M2P6ZU3U8D9B8X6R2J5132、主动转运具有，而易化扩散不具有的特点是

A.顺浓度差转运

B.逆浓度差转运

C.有载体或酶参与

D.没有载体或酶参与

E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】BCN1Q3J5I9E3F10S5HK9T10R9E7T1L1L3ZM6R2P7H1E5B2P9133、干燥失重不得超过2．0％的剂型是（）

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂【答案】BCQ8N2J7V1E3S5K8HS1H8Y5H3O7Q10P4ZR5H4J4J5S1P8O4134、以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】BCL7E5H6N8O5F2F2HK4O1M10T3O9F1W8ZV4H10R3E9P6W8J2135、当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.尼卡地平【答案】DCA9E9B5X3G7U3G5HZ10H4H3W10P6I8X2ZB7A4R1L1D1Y1C3136、需加入树脂内壁涂层来增加化学稳定性，适用于具有稠度的乳膏或软膏剂的包装材料是

A.玻璃药包材

B.塑料药包材

C.复合药包材

D.金属药包材

E.纸质药包材【答案】DCD7Q5D2R10E4Z9R3HJ3V8P4W3W4V5O1ZP7W7T10G4C2E4F9137、关于阿西美辛分散片的叙述中哪一项是错误的

A.阿西美辛为主药

B.MCC和淀粉为填充剂

C.CMS-Na为分散剂

D.1%HPMC溶液为黏合剂

E.微粉硅胶为润滑剂【答案】CCC8Q4C5Z1M1S9L10HG7F8F6E6W8X3X7ZB10T4S4I2L10S10G9138、呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹，药师给患者的建议和采取措施正确的是

A.告知患者此现象为新诺明的不良反应，建议降低复方新诺明的剂量

B.询问患者过敏史及饮食情况，建议患者停药并再次就诊

C.建议患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治疗，同时降低复方新诺明剂量

D.建议患者停药，如症状消失，建议再次用药并综合评价不良反应

E.得知患者当天食用海鲜，认定为海鲜过敏，建议不理会并继续用药【答案】BCK5L2Z10O7X6E2B9HO5G1V10R5L5A5N7ZI8C4M4I6K9J5E3139、甜蜜素的作用是材料题

A.矫味剂

B.芳香剂

C.助溶剂

D.稳定剂

E.pH调节剂【答案】ACF4X2C5G7S1H7N1HY5W2S3N10B7N10I10ZF2D8R6X7U1X3Y2140、栓剂的常用基质是

A.硅酮

B.硬脂酸钠

C.聚乙二醇

D.甘油明胶

E.交联型聚丙烯酸钠【答案】DCF9B7B3I7O9C2M10HB2L10C1Y9X1S4G4ZP4Z1J4Q3S7F5O3141、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.乙酰化结合反应【答案】ACZ6M8L9I6A7P7R3HB7O6O1L9N1D4N10ZW4E3S3M3G4Z7A9142、等渗调节剂是

A.吐温20

B.PEG4000

C.磷酸二氢钠

D.甘露醇

E.柠檬酸【答案】DCZ8C3K7F9X1G1E2HS3I5P4Z3K5E4S8ZT2E2S5Z8N7Z7W5143、洛美沙星结构如下：

A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱

B.药物光毒性减少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药

E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】CCO8R1F6C1F4F8T3HM3S7Y6O3R7G1F2ZS8B8S1B5L9A3J10144、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。

A.诱导作用

B.抑制作用

C.无作用

D.先诱导后抑制作用

E.先抑制后诱导作用【答案】ACV10K9M8K8Q5D2E9HA7Y2F2R6H1Z3A10ZG8Q7V8I5F3W2Q6145、与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a=1）的药物是（）。

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】CCR6I7J10J3P1O8U4HL8Q3T5W2Q4O9E4ZC6T10K1S3T4W2G3146、（2015年真题）短效胰岛的常用给药途径是（）

A.皮内注射

B.皮下注射

C.肌内注射

D.静脉注射

E.静脉滴注【答案】BCM9Z5C1K1G10Q8K3HQ10C5K5R7F10Q2R7ZZ6S10A8I9A6W8L9147、易化扩散和主动转运的共同特点是

A.要消耗能量

B.顺电位梯度

C.逆浓度梯度

D.需要膜蛋白介导

E.只转运非极性的小分子【答案】DCV1V9R4V6X2R10D10HO7R2X10J8B9Q8V3ZO3Q4Q2B2F3W7I9148、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存

B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙

C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液

D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pH

E.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】DCS8H2G2N9B9I4M1HH10J1E8H7N1B8L3ZA1E2M10J5F5U8J8149、属于雌激素受体调节剂的药物是

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】BCP1H6S5X10Q7E9E9HX6G8L9G8T7L1S5ZB8E1I8K4H4U8I5150、空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为

A.大于50μm

B.10～50μm

C.2～10μm

D.2～3μm

E.0.1～1μm【答案】DCO5B1D4H3M5D6I4HJ6P9T5C2B1U3K7ZE6Y10U9I4V3A9G6151、（2016年真题）肾小管中，弱酸在碱性尿液中

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收多，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】ACM2G7T6Q9C4E3H10HK2M2U7D8Y5K6O8ZM5O9T6N2K4S3B8152、属于非极性溶剂的是

A.甘油

B.乙醇

C.丙二醇

D.液状石蜡

E.聚乙二醇【答案】DCW9H4H7X4F10O3H7HD4Z1U3W1U2X10W7ZE7T3O6U6L5A4E5153、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于

A.美沙酮

B.纳曲酮

C.昂丹司琼

D.氟哌啶醇

E.地昔帕明【答案】ACK3D5U4A9Z7S6I8HS10H8C4M2E5K10X7ZF9S3F2J6I3Q8L4154、测定维生素C的含量使用

A.碘量法

B.铈量法

C.亚硝酸钠滴定法

D.非水酸量法

E.非水碱量法【答案】ACU7S7Y4X1B1D7F3HQ3S5V3F1G3E2V10ZZ4C6S3F8Y4E1Y7155、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺再摄取抑制药的抗抑郁药是

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮【答案】ACF9G6S6U2H10C4M10HS9W6K3J6M6O4M4ZX10S1G7S5K2K3O10156、脂质体不具有哪个特性

A.靶向性

B.缓释性

C.降低药物毒性

D.放置稳定性

E.提高药物稳定性【答案】DCQ2X7U3C2F5L3N4HT10U9J6A6I5O1T2ZD10M9R8U10D7L7Q3157、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（）。

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】BCG6X2G8X8L10N8E9HY6F8D9E9F2N6S6ZL7S5Z8T8K7K3E8158、（2017年真题）涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（）

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂膜剂

E.醑剂【答案】DCZ7U8F6N4H6W1P2HX1P5N7H8F4J6V8ZD6L7S2K2F3E8X5159、（2015年真题）制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）

A.防腐剂

B.娇味剂

C.乳化剂

D.抗氧剂

E.助悬剂【答案】DCZ1T4I9R2W4A9S7HM7S2S9S1U6J4W9ZW2E8A7D7M1L5X3160、下列药物配伍使用的目的不包括

A.增强疗效

B.预防或治疗合并症

C.提高生物利用度

D.提高机体的耐受性

E.减少副作用【答案】CCD6O10H5T5Y1P9W6HN9W8J2D1C6U3G2ZW5F3R8K9G5I4R8161、对乙酰氨基酚的鉴别

A.三氯化铁反应

B.Vitali反应

C.偶氮化反应

D.Marquis反应

E.双缩脲反应【答案】ACR5M10C3B9X10L1H1HK2H6C9K2Q4Q3N7ZI4G7A8C2W9C1F10162、A型药品不良反应的特点有

A.发生率较低

B.容易预测

C.多发生在长期用药后

D.发病机制为先天性代谢异常

E.没有明确的时间联系【答案】BCW9I7E2S1F10K2J10HR2J1L10F8T7M9P2ZL7V10K4A1E8Z2T1163、影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除【答案】BCA1V4U1M1Q3S2F4HO8S3Q7A3J3R2P7ZT9K5N2W9K1R7P8164、短效胰岛素的常用给药途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.肌内注射

D.静脉注射

E.静脉滴注【答案】BCN7P5H7M6H1V4D7HK8K5P9Q2V10Z3F9ZU7A8T8W2L6K1Z10165、属于长春碱类的是

A.多西他赛

B.长春瑞滨

C.环磷酰胺

D.吉西他滨

E.拓扑替康【答案】BCK2H4N9C8D7D2P3HZ8P7S1L1F2C7O3ZM7N1D8Z1L7T8J5166、静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为

A.8

B.6.64

C.5

D.3.32

E.1【答案】BCP6V3A2L2X6Q8Y6HQ6S2D2A5M9Z7W1ZY9A7B1N6Y6B6G3167、格列本脲的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCY10O9G6M9F5N9G7HT1S4M5L9T5B8C5ZG4L2Y8D6D10B1G6168、药物大多数通过生物膜的转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】BCB1R6Z6V4S1F4X5HI2X6F9L10O9Z3V4ZG8J7T7J2M6S3A9169、某药物的常规剂量是100mg，半衰期为12h，为了给药后立即达到最低有效血药浓度采取12h给药一次的方式，其首剂量为

A.100mg

B.150mg

C.200mg

D.300mg

E.400mg【答案】CCI1U8Q1F10X7D6S7HH3I2S7H8V5E10X3ZE1W1F2S1U9W6K2170、在维生素C注射液中作为pH调节剂的是

A.依地酸二钠

B.碳酸氢钠

C.亚硫酸氢钠

D.注射用水

E.甘油【答案】BCJ10J7V4F3J3J2N7HJ9Z1U5A8A7R2Y2ZD5D4G6Y3A4E10M1171、使稳态血药浓度控制在一定范围内的给药方案

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCW10A3V7Q8I7C7J4HL3K7M3C8E10N3B3ZH10P3H10A3Y6V2S3172、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是

A.贝诺酯

B.舒林酸

C.布洛芬

D.萘普生

E.秋水仙碱【答案】ACC10Y9G3B3K1Y1S10HF3B6S7K2A6P4E5ZS4S9E5Q6J4N4Q9173、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应（）。

A.精神依赖

B.药物耐受性

C.交叉依耐性

D.身体依赖

E.药物强化作用【答案】DCB2E1K10P1O9A8H5HE10F2P2Q8L4X5C6ZG2S8L1V1W3L8C6174、制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是

A.维生素C泡腾颗粒

B.蛇胆川贝散

C.板蓝根颗粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混悬颗粒【答案】ACV5P8O7I3U6U10D7HE6N3K4Z3S10X7K7ZU6J6G7Q7K1V7O7175、为了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶剂作为

A.助溶剂

B.增溶剂

C.助悬剂

D.潜溶剂

E.防腐剂【答案】DCQ7E10G7E1G9E7G6HK5N10T6N5F10G2M2ZW5I5Y9B10N4T4D10176、关于左氧氟沙星，叙述错误的是

A.其外消旋体是氧氟沙星

B.相比外消旋体，左旋体活性低、毒性大，但水溶性好

C.具有吗啉环

D.抑制拓扑异构酶Ⅱ（DNA螺旋酶）和拓扑异构酶Ⅳ，产生抗菌作用

E.长期服用可造成体内钙、铁、锌等微量金属离子流失【答案】BCT4J3M9N4D3X4U10HZ10Y5I2A8W4T2D8ZR7V2O4T3T7J2M9177、不属于国家基本药物遴选原则的是

A.安全有效?

B.防治必需?

C.疗效最佳?

D.价格合理?

E.中西药并重?【答案】CCP1N9Q5H6M3P10G4HO10R10H8O3S5H8L5ZV8L4V5A1N4Y7K7178、经肺部吸收的是

A.膜剂

B.气雾剂

C.软膏剂

D.栓剂

E.缓释片【答案】BCO9C10G6H8E2G5P3HK9F5Q3W9I4O7S7ZU3B9L5J1H10D1V6179、不易发生水解的药物为（）

A.酚类药物

B.酯类药物

C.内酯类药物

D.酰胺类药物

E.内酰胺类药物【答案】ACG9O1V2E8Z7M3D7HH9W3E4N9E6E2D10ZC4G5A9B10N2P2P2180、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于

A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.药理性拮抗

E.生理性拮抗【答案】BCO5A2H2K10K1P8L9HD7F5N3G1G1S4V7ZB3T1F5D5Y1N7Z9181、临床上抗HIV病毒药齐多夫定是通过抑制核苷逆转录酶，抑制DNA链的增长。

A.符合用药目的的作用

B.与用药目的无关的作用

C.补充治疗不能纠正的病因

D.主要指可消除致病因子的作用

E.只改善症状，不是治疗作用【答案】ACD6H7G2W5L3P7Q1HM3N4M7X2S2K9Z2ZL7C6X4W4W1H2S3182、克拉维酸为查看材料ABCDE

A.含青霉烷砜结构的药物

B.含氧青霉烷结构的药物

C.含碳青霉烯结构的药物

D.含苯并蒽结构的药物

E.含内酯环结构的药物【答案】BCM8S9L1Y10I1J2M10HR2U3J7F2J4F7K10ZL7C6Z3M7X7F8R6183、结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是

A.美西律

B.利多卡因

C.普鲁卡因胺

D.普罗帕酮

E.奎尼丁【答案】ACS7N2M5K9P1C2E2HN4Q2O7Q7C9P1V3ZQ4L2R1P7T6L5N1184、基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.美西律

D.普罗帕酮

E.胺碘酮【答案】CCL4K8U8L1D10A8D3HT3R7T8C4V8I2Q1ZL4J10J9F4P4J9B8185、影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障【答案】BCD5Z8X3U9U7T4G3HV2W1T5M5E6W10H5ZO10O4I5H6G10J3Z10186、经皮给药制剂的胶黏膜是指

A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解

B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放

C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分

D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成

E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】DCA4C6J2W4Z1W8G8HL2N7J2J9W4N8G5ZM9J2V2P10U8M10U7187、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是

A.解离度

B.分配系数

C.立体构型

D.空间构象

E.电子云密度分布【答案】BCE3C7S5P8L1A1O4HM9P10C6T8J8C1E2ZO7E4Q2Z3K2N6T1188、他汀类药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是()。

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.并伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀【答案】DCX6Q4U1C5F3X2V7HB5Z4M7T8K2P4F5ZU8J5V3O5P2U8R7189、艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与R型构体之间的关系是

A.具有不同类型的药理活性

B.具有相同的药理活性和作用持续时间

C.在体内经不同细胞色素酶代谢

D.一个有活性，另一个无活性

E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】CCW6B1K4Z8C7T2R2HA7N3R3C10U7U7Q6ZB5G1R2L4M3H5W9190、片剂的黏合剂是

A.硬脂酸钠

B.微粉硅胶

C.羧甲淀粉钠

D.羟丙甲纤维素

E.蔗糖【答案】DCB7V6S7E4A1K10K8HJ3I9M5O1H1Q3N8ZS3S10H3P10I1L1U8191、基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱是

A.红外吸收光谱

B.荧光分析法

C.紫外-可见吸收光谱

D.质谱

E.电位法【答案】ACV10A9P10F8I6N1T6HM10F1X5S4S1M4P6ZG9L8X6I9M3L4S10192、黄体酮的结构式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCY8A3M5N7C3T10P1HI9C1P6M9C5X10I5ZB2W6O9E4E10J3P6193、依那普利属于第Ⅰ类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】CCA10F1X5R5J8J7W4HK7I2C2E6B7L5T6ZN5P6W9I8H8S9F6194、可作为片剂填充剂的是

A.聚维酮

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】CCI7M10A10K6P8M3A2HU4N1W10Z4X2I5T8ZD10T8D8Z9H8S7J6195、既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是

A.神经递质如乙酰胆碱+

B.一氧化氮

C.环磷酸腺苷（cAMP）

D.生长因子

E.钙离子【答案】BCY9E8P5F3O7I5N6HR10D6D4A7O2E3N1ZG3J10K9N2S7S4F8196、（2019年真题）受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是（）

A.可逆性

B.选择性

C.特异性

D.饱和性

E.灵敏性【答案】ACR1D2Z10L2B6Y3O7HR6Q7J1O5A6E9C9ZN5T6A9V2Y2P1U7197、（2017年真题）属于靶向制剂的是（）

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏【答案】DCX3L1V4N4H2V7I10HQ9A8S2Q8P9Q10I7ZI7E5O6F8Y6K10P10198、非经典抗精神病药利培酮的组成是()

A.氟氮平

B.氯噻平

C.齐拉西酮

D.帕利酮

E.阿莫沙平【答案】DCP6U10Z7Q7W1G1W8HF2G3V9A7A10A6S5ZX7B1K10F2X3D3B8199、在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是()

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率【答案】ACD3N10Z9K7P2A9X5HD3I3D6T5J5I6D7ZR4Q5Q6Z5A3I9C8200、根据《中国药典》，测定旋光度时，除另有规定外，测定温度和测定管长度分别为

A.15℃，1dm

B.20℃，1cm

C.20℃，1dm

D.25℃，1cm

E.25℃，1dm【答案】CCB6E9R2F4H10G7K4HP5E1Q1D9N6T7I3ZS6P7T9S6F9J4D7二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

201、属于第Ⅱ相生物结合代谢的反应有

A.葡萄糖醛酸的结合

B.与硫酸的结合

C.与氨基酸的结合

D.与蛋白质的结合

E.乙酰化结合【答案】ABCCE4Z1M5C9G8A10J7J7Z5I6T1C1R10N3H3HW5N10S7R2Y7N10D1O9Q8G10M5M9V10J8F9ZE1K5Y1E3R6E6V7J5K2G9R4U6H3P7P3202、下列关于部分激动药的描述，正确的有

A.虽与受体有较强的亲和力，但内在活性不强（α<1），量一效曲线高度（Emax）较低

B