GMP认证文件文件管理程序

GMP认证文件文件管理程序GMP认证文件文件管理程序GMP认证文件文件管理程序GMP认证文件文件管理程序编制仅供参考审核批准生效日期地址：电话：传真:邮编:文件名称：文件管理规程起草部门：行政部起草人：起草日期：年月日文件编码：SMP-WJ-001-00审核人：审核日期：年月日生效日期：年月日批准人：批准日期：年月日修订日期：执行日期：颁发部门：行政部分发部门：变更记录：变更原因：目的规范GMP文件管理行为，强化文件管理，保证各种GMP文件制定的规范性、系统性、准确性和严肃性，从而保证企业生产质量管理活动的全过程规范化运转，使企业的一切活动有章可循、责任明确，以达到有效管理的最终目标。适用范围本标准适用于本公司药品生产质量管理的所有文件的管理。职责各部门 负责依据本程序进行文件起草、会稿、审批、变更、使用等工作。QA文件管理员 按该程序的有关规定进行归档、复制、保存、借阅、回收和销毁文件；质量部QA 监督检查本程序的执行。内容定义文件：是指一切涉及药品生产质量管理的书面标准和实施中的记录结果。批准使用的文件是行为的准则，任何人无权任意修改。文件管理：是指文件的设计、制订、审核、批准、复制、分发、培训、执行、归档、变更、保存和销毁的一系列过程的管理活动。文件管理采用编码四级管理模式，即：文件代码为一级；文件类别为二级；顺序号为三级；版本修订号为四级。标准：是在药品生产质量管理过程中预先制订的书面要求。分为技术标准、管理标准、操作标准三大类。技术标准：是指药品生产技术活动中，由国家、地方、行业及企业颁布和制订的技术性规范、准则、规定、办法、标准、规程和程序等书面要求。管理标准：是指企业为了行使生产计划、指挥、控制等管理职能而使管理过程标准化、规范化而制订的制度、规定、标准、办法等书面要求。操作标准：是指以人或人群的工作为对象，对工作范围职责、权限、工作方法及工作内容考核等所制订的规定、标准、程序等书面要求。记录：是反映药品生产质量管理过程中执行标准情况的结果。分为过程记录、台帐记录和凭证三大类。过程记录：批生产记录、检验记录、校验记录等。台帐记录：各类台帐、编码表、定额表等。凭证：各类状态卡、标记等。文件的类型 技术标准 标准 管理标准 操作标准文件 过程记录 记录 台帐记录 标签标准与记录的关系记录的依据是标准，即记录类文件的使用往往在标准中已做了详细规定。记录必须与标准保持一致，即如何使用记录类文件、记录的内容、记录样张的审核、批准等应与标准要求一致。在可能的情况下，可将最终标准纳入记录中，以便记录类文件使用者进行对照，同时便于管理人员进行监督检查。文件编制条件生产开工前、新产品投产前、新设备安装前；引进新品种或新方法前；品种或方法有重大变更时；验证前和验证后；组织机构职能变动时；文件编制质量改进时；使用中发现问题时；接受GMP检查认证或质量审计后。文件的编码文件必须有系统编码及修订号，使整个企业内部保持一致，以便于识别、控制及追踪，同时可避免使用或发放过时的文件。系统性：由文件管理员统一分类、编码同时进行记录。准确性：文件应与编码一一对应，一旦某一文件终止使用，此文件编码即告作废。可追踪性：可根据文件编码系统随时查询文件的变更历史。稳定性：文件编码系统一经规定，不得随意变动，保证系统的稳定。相关一致性：文件经过修订，给定新的修订号，同时对相关文件作相应变更。文件编码规定见附件1-文件类型及编码表。文件编写要求文件采用A4幅面，特殊记录允许采用其他幅面，为A4的倍数放大或缩小。文件采用计算机打字复印或铅印，标题宋体二号，正文宋体小四，页眉页脚五号。文件的版面式样见附件2-首页、续页格式和附件3-记录格式。文件内容变更记载：由文件管理员填写，详细记录各版次批准日期；变更原因及目的：由文件起草人填写；标题：在文件正文之前有标题；适用范围：具体说明该文件所适用的范围；职责：规定各有关部门在贯彻执行本文件过程中所应承担的责任；内容：详细规定管理要求所涉及的各项活动的具体内容、方法和工作步骤；相关文件：文件所涉及与之有联系的文件名称编码。文件的起草、会稿与审批质量标准、工艺规程由质量部QC/生产部起草，质量负责人审核，总经理批准。管理文件由该管理对象的岗位人员起草，部门负责人审核，分管副总批准。操作文件、记录由主要使用岗位人员起草，部门负责人审核，质量部负责人批准。部门职能及部门负责人岗位职责由部门负责人负责起草，人事管理部门审核，总经理批准；二级部门职能及主任/主管的岗位职责由二级部门负责人起草，部门负责人审核，总经理批准；职员岗位职责由部门起草，部门主管审核，部门经理批准。文件审批在文件首页上签字，记录审批在记录审批单上签字。文件内容涉及其他部门的文件在起草过程中征询相关部门意见，起草后再交相关部门会稿并在会稿单意见栏填会稿意见、签字，起草人根据会稿意见修订。会稿持不同意见，由文件批准人协调裁决。文件起草、会稿过程中确定文件发放部门及份数填在文件封面分发单位栏。文件起草人、审核人/会稿签字后交QA审核后，交终审人批准。文件编码正确，变更原因在文件封面上已经写明；相关部门会稿签字；文件适用可操作性；与现行GMP标准相符；与公司其他文件的一致性；发放部门。文件的培训与执行经批准的文件由QA负责人在文件首页签署生效日期。生效文件由相关部门组织培训、执行。文件的复制、发放文件的复制、发放由文件管理员负责进行。在文件批准后两个工作日内，将文件复制后复印件发放到各相关部门。下发文件复印件每份编拷贝号并在首页加盖“受控文件”红色印章受控发放。使用《文件控制单》进行发放登记，各部门在控制单上登记领取受控文件。文件原件及文件控制单集中存档于档案室，由文件管理员负责管理。当文件复核后，新文件拷贝号为档案文件编号后加“一”号（如：原文件编号为：00，复核后文件分发编号为：00-01，00-02……）。当受控文件使用人将文件破损或丢失时，写报告经本部门负责人批准后重新发放，补发时用新的拷贝号，在原《文件控制单》上注明作废。必要时，通知相关部门以防止误用。丢失报告由文件管理员保存。文件的变更文件在执行过程中，如有必要应及时变更。任何与文件有关的人员都有权提出变更，但在变更得到批准执行前仍按原文件执行。文件变更提出者填写《文件变更单》，文件审批程序同新文件起草。(修改－会稿－定稿－审核－批准－打印－发放－执行)文件变更的审核、批准仍由原审核、批准部门进行。QA登记文件变更台帐。文件评审QA每三年安排对所有文件(半年内变更的除外)进行评审，各相关部门对其正在使用文件的适用性进行检查，对经评审不适宜的文件，进行变更。经审核无需变更的文件，由QA在该文件的《文件控制单》编码处加盖“已复核”印章，签名并注明日期。下发的已复核文件，在文件首页上端加盖“已复核”印章，签名并注明日期。定期评审记录由QA汇总归档。文件的存档经审批的文件原件在档案室保管，长期保存。文件原稿不得借阅，以防丢失损坏。记录的保存见《记录管理程序》。文件的销毁及过时、作废文件的归档。变更文件执行之日前必须收回过时的文件，当场撕毁；文件回收销毁由文件管理员执行，销毁后填写《文件销毁单》。变更文件执行之日文件管理员将新文件归入现行文件中。过时、作废文件与现行文件分开保存(长期保存)。登记《文件变更台帐》。文件的日常维护文件持有人员，作好文件的维护工作，不得涂写，保持文件的完好无损，配合文件管理员的文件发放和回收工作。当工作调动或机构调整时，进行文件移交。QA日常检查和内审时检查文件是否到位及文件的执行情况。文件目录QA保存一份现行文件目录供查阅。并建立现行文件电子目录和部门文件清单。部门文件清单在发放新文件时记录更新或重新打印更换。5附件附件1 文件类型及编号附件2 文件格式附件3 记录格式

附件1文件类型及编号文件编码方法XX—XX—XXX—XX版本号（00~99）流水号（001~999）分类编码文件代码文件代码类别代码类别代码管理标准SMP记录JL技术标准TS凭证PZ操作标准SOP台账TZ分类编码要素编码要素编码总则ZZ文件WJ质量ZL生产SC机构人员RY工艺GY厂房CF卫生WS设备SB清洁QJ物料WL委托生产与检验WT验证YZ产品发运与召回FY风险评估FX自检ZJ培训PX分类编码-质量标准和检验方法（ZL和YZ）要素编码要素编码原料Y成品C辅料F设备验证S包装材料B清洁验证Q中间产品J工艺验证G附件2文件格式重庆华奥药业有限公司文件名称：----------