华法林致出血病例分析

华法林致出血病例分析

第一页，共六十二页。

患者女性，68岁。

主因皮下瘀斑3天，伴黑便、头晕、乏力4小时于2022年8月11日由平车推送入消化内科。

第二页，共六十二页。患者8月8日开始出现皮下瘀斑，并逐渐增多。8月11日中午12时左右无明显诱因出现解黑便，共2次，约200g,伴头晕、乏力、出汗。无腹痛、腹胀，无呕血，无牙龈及鼻出血，无胸痛。第三页，共六十二页。既往史有“高血压病〞20余年2022年8月因左侧肢体麻木乏力在神经内科明确诊断为“脑堵塞〞1986年因左眼外伤导致左眼失明第四页，共六十二页。既往史2022年1月因“冠心病〔缺血性心肌病型心绞痛型〕不稳定性心绞痛〞在我科住院治疗。期间行冠脉造影示：右冠状动脉优势型，左主干及盘旋支无狭窄，前降支中段有一99%狭窄，右冠中段闭塞。在前降支中段植入一枚雷帕霉素洗脱支架。第五页，共六十二页。既往史同年3月再次于我科住院在右冠状动脉植入二枚雷帕霉素洗脱支架。术后规律服用“拜阿司匹林0.1QD〞和“波立维75mgQD〞1年后，未再服用“波立维〞。近期服药史不详。第六页，共六十二页。入院查体BP120/60mmHg，P94次/分，神清合作，精神差，重度贫血貌，全身皮肤可见多处大小不等皮下瘀斑〔头部、四肢、躯干均可见〕，尤以四肢为甚，右侧臀部及大腿背侧瘀斑融合成片，皮肤张力高并伴压痛，双肺呼吸音清晰，无啰音，心率108次/分，律绝对不齐，第一心音强弱不等，心尖区可闻及2/6收缩期吹风样杂音，腹平软，无压痛反跳痛，肝脾肋下未扪及，肝肾区无叩击痛，肠鸣音6次/分，左侧肢体肌力IV/V级，双下肢轻度凹陷性浮肿。第七页，共六十二页。门诊资料血常规：WBC13.75X109/L，HB52G/L，PLT170.0X109/L，N62.24%。心电图：快速房颤，RV1-3递增不良，ST-T改变。头颅CT：右侧放射冠区腔隙性脑梗死，右侧颞顶叶脑梗死〔脑软化灶〕。第八页，共六十二页。入院诊断1.黑便查因：〔1〕消化道出血？〔2〕血液系统疾病？2.重度贫血3.高血压病正常血压极高危组第九页，共六十二页。入院诊断4.冠心病〔缺血性心肌病型〕心脏大快速房颤PTCA+支架植入术后心功能Ⅲ级5.脑堵塞后遗症期6.左眼失明7.右眼白内障第十页，共六十二页。诊疗经过入院后考虑血液系统疾病可能性大，予以以下下主要治疗：5%葡萄糖液100ml+泮托拉唑注射剂60mg静滴2次/日

〔8月11日-8月17〕5%葡萄糖液250ml+维生素K1针40mg静滴1次/日〔8月11日-8月17〕氨甲环酸〔贝瑞宁〕0.5g静滴2次/日〔8月11日-8月16〕第十一页，共六十二页。诊疗经过急抽血复查血常规、凝血功能、生化等，并完善输血前检查，备浓缩少白细胞红细胞。于入院当日21：30输注浓缩少白细胞红细胞2U。第十二页，共六十二页。诊疗经过血常规：WBC9.51X109/L，HCT14.2%，

HB51G/L，PLT155X109/L，N80.7%。肾功能：BUN17.71mmol/L，CREA117.1umol/L，UA498.8umol/L。电解质：K+5.79mmol/LCL108.2mmol/L。心肌酶正常。钠尿肽：1800pg/ml。第十三页，共六十二页。诊疗经过凝血常规：PT、INR、APTT连续测定三次均无法测得，Fbg3.151g/L，TT11.9秒。8月12日床旁B超：肝光点稍增粗，右侧臀部肿块及皮下软组织内不均匀回声团块，皮下软组织水肿？血肿？〔结合查体考虑肌间血肿〕第十四页，共六十二页。诊疗经过再次追问服药史，患者仍诉去年1月开始口服拜阿司匹林、波立维，今年3月已停用波立维，且服药期间无出血病症及瘀斑，故排除药物因素，考虑血液系统疾病可能性大，如血友病、血小板无力症等。预约冷沉淀，并于8月12日15：30输注同型冷沉淀凝血因子1.75U补充凝血因子，继予泮托拉唑护胃，奥曲肽、维生素K1止血及补液等对症支持治疗。第十五页，共六十二页。诊疗经过经上述处理患者头晕、乏力病症有减轻，精神改善，皮肤瘀斑无增加，小便正常。第十六页，共六十二页。诊疗经过8月13日抽血复查血常规：WBC7.40X109/L，HCT18.2%，HB65g/L，PLT175X109/L，N56.8%。肾功能：BUN13.2mmol/L，CREA65umol/L。电解质恢复正常。凝血功能：正常PT13.0秒，INR1.11，APTT28.70秒，Fbg3.9g/L，TT15.1秒。第十七页，共六十二页。诊疗经过8月14日解褐色软便1次，送检OB阳性。8月15日解黄软便，皮肤瘀斑颜色较入院时有变浅，无新出现的瘀斑。经上级医生查房考虑患者经止血等治疗，出血控制，复查凝血功能正常，血友病可能性不大，不排除药物性凝血功能紊乱，故请我科会诊。第十八页，共六十二页。诊疗经过我科会诊时追问病史：患者今年6月19日曾因心衰加重入住我科，经相关治疗后好转出院，出院后在服用出院所带的口服药，并局部药物在外购置，包括拜阿司匹林〔具体用药不详〕。第十九页，共六十二页。诊疗经过后查阅病历得知：患者上次入院时HB119g/L，心电图示快速房颤〔既往住院心电图均为窦性心律〕，予以华法林抗凝，并监测凝血功能，6月24日凝血功能示PT24.30秒，INR2.12，APTT31.60秒，Fbg2.9g/L，TT15.7秒，目标值内。于6月25日出院。第二十页，共六十二页。诊疗经过出院医嘱：1.注意休息，低盐低脂饮食，监测血压、心率，防止劳累及受凉。2.出院带药：替米沙坦80mg1次/日；呋塞米10mg2次/天；螺内酯20mg1次/天；单硝酸异山梨酯片50mg每天1次；地高辛0.083mg〔1/3片〕1次/天；华法林钠2.5mg每隔天一次〔单日〕；华法林1.875mg〔3/4片〕每隔天一次〔双日〕；阿托伐他汀片20mg1次/晚；倍他乐克6.25mg每日2次。3.一周时复诊并复查肾功能、电解质、凝血、INR及心电图等，动态监测INR变化，保持在2.0-3.0之间。4.不适随诊，门诊调整药物。第二十一页，共六十二页。诊疗经过从而推测患者在服用华法林，考虑出血为华法林过量所致，建议转科治疗。经患者及家属同意后于8月18日转入心内科。入我科后继续扩冠，制酸护胃，抗心肌重塑，护心，并利尿、强心抗心力衰竭，控制心室率等治疗，并拟抽血复查血常规、凝血功能等。第二十二页，共六十二页。诊疗经过

然8月19日晨抽血，抽血过程中即出现血液凝固，无法取得标本。考虑凝血功能亢进，当天予以临时口服拜阿司匹林0.1及氯吡格雷75mg。8月20日晨再次抽血仍出现凝固，于第三次终于抽出小量血液标本送检。第二十三页，共六十二页。诊疗经过血常规：WBC7.45×109/L，N64.4%，L29.1%，HB90g/L，HCT26.8%，PLT219×109/L。凝血功能PT12.6秒，INR1.07，APTT25.4秒，Fbg3.06g/L，TT16.4秒。血生化示：TP58.4g/L，ALB33.9g/L，GLB24.5g/L，TBIL33.9umol/L，DBIL13.9umol/L。血脂示CHOL2.9mmol/L，HDLC0.99mmol/L，LDLC1.26mmol/L，TG1.42mmol/L。肾功能、电解质、心肌酶正常。第二十四页，共六十二页。诊疗经过鉴于患者冠心病心脏支架植入术后，血液处于高凝状态，易出现冠状动脉及冠状动脉支架内血栓，给予低分子肝素钠针〔克赛〕4000uQ12H*4天+拜阿司匹林0.1QD，8月21日开始口服华法林1.25mgQD抗凝。患者未新出现皮下瘀斑及黑便。第二十五页，共六十二页。诊疗经过8月24日复查血常规，凝血功能。结果示：HB100g/L；凝血功能：PT12.4秒，INR1.05，APTT27.50秒，Fbg3.90g/L，TT26.8秒，考虑华法林实际上仅服2次，且之前大剂量的维生素K1可在一周内引起华发林抵抗，故暂未调整华法林用量。第二十六页，共六十二页。期间患者丈夫把患者在家口服的药物拿来。我们发现患者不仅按嘱服用出院时开的华法林，而且在厂里医院开了华法林，并且服用5mgQD。第二十七页，共六十二页。诊疗经过患者于8月27日病症好转出院。出院诊断：1.华法林过量2.重度失血性贫血余同入院时第二十八页，共六十二页。诊疗经过

出院医嘱：1.出院带药：拜阿司匹林0.1g每日一次，华法林1.25mg每日一次，地高辛0.083mg每日一次，立普妥10mg每晚一次，消心痛5mg每日三次，速尿20mg每日2次，安体舒通20mg每日2次。2.注意休息，低盐低脂饮食，严格按医嘱服药，一周后复查凝血功能、血常规。3.注意有无出血及出血倾向。4.不适随诊。第二十九页，共六十二页。从该病例我们看出，华法林的抗凝治疗是一把双刃剑，用好了，可以有效地防止血栓形成，用得不好，或者血栓依然形成，或者引发致命性的出血。第三十页，共六十二页。那么怎样标准进行房颤的抗凝治疗？第三十一页，共六十二页。心房颤抖抗凝治疗中国专家共识第三十二页，共六十二页。心房颤抖〔房颤〕是最常见的心律失常之一。血栓栓塞性并发症是房颤致死致残的主要原因，而脑卒中那么是最为常见的表现类型。预防卒中的新发与复发应成为房颤患者综合管理策略中的主要内容。第三十三页，共六十二页。

合理的抗凝治疗是预防房颤患者血栓栓塞事件的有效措施，但与此同时亦将增加出血性并发症的风险。因此，在确定患者是否适于进行抗凝治疗前应评估其获益风险比，只有预防血栓栓塞事件的获益明显超过出血性并发症的风险时方可启动抗凝治疗。第三十四页，共六十二页。

房颤患者发生缺血性卒中的风险水平与其基线特征密切相关，根据基线特征对患者进行危险分层是制定正确的抗凝治疗策略的根底。目前CHADS2评分系统是临床应用最为广泛的评估工具。随着CHADS2评分的增高，房颤患者未来发生缺血性卒中的风险逐渐增高。假设无禁忌证，所有CHADS2评分≥2分的房颤患者均应进行长期口服抗凝药治疗。假设房颤患者CHADS2评分为1分，可应用阿司匹林〔100mg—300mg,qd〕治疗，局部患者也可考虑应用口服抗凝药治疗。CHADS2评分为0分时一般无需抗凝治疗。第三十五页，共六十二页。

抗凝治疗可增加患者出血性并发症风险，因此在治疗前以及治疗过程中应注意对患者出血风险进行评估，并根据评估结果确定相应的治疗方案。目前有多种评估方法应用于临床，其中HAS-BLED评分系统被认为是最为简便可靠的方案。评分为0~2分者属于出血低风险患者，评分≥3分时提示患者出血风险增高。第三十六页，共六十二页。

说明：“高血压〞系指收缩压>160mmHg；“肾功能异常〞系指长期透析或肾移植或血清肌酐≥200μmol/L者；“肝功能异常〞指慢性肝病〔例如肝硬化〕或具有肝功能明显受损的生化证据〔胆红素高于正常上限的2倍，谷草转氨酶/谷丙转氨酶/碱性磷酸酶高于正常上限的3倍等〕；“药物〞是指同时应用抗血小板药物、非甾体类抗炎药物、皮质激素等增强华法林作用的药物。第三十七页，共六十二页。需要指出的是，出血风险增高者发生血栓栓塞事件的风险往往也增高，这些患者接受抗凝治疗的净获益可能更大。因此，只要患者具备抗凝治疗适应证〔CHADS2评分≥2分〕仍应进行抗凝药物治疗，而不应将HAS-BLED评分增高视为抗凝治疗禁忌证。对于此类患者应注意筛查并纠正增加出血风险的可逆性因素，并需进一步加强监测。华法林治疗的初始剂量宜更低〔1.0mg/d-1.5mg/d〕，对凝血指标的监测频度亦应增加。启动华法林治疗时或调整剂量期间需要每1-2日检测INR，INR达标后每2周检测1次.第三十八页，共六十二页。

华法林一直广泛应用于临床，在房颤患者缺血性卒中的预防中一直发挥着重要作用。该药通过减少凝血因子II、VII、IX与X的合成等环节发挥抗凝作用。只有所有依赖于维生素K的凝血因子全部被抑制后才能发挥充分的抗凝作用，因此华法林的最大疗效多于连续服药4-5天后到达，停药5-7天后其抗凝作用才完全消失。第三十九页，共六十二页。作用机制〔一〕华法林通过抑制维生素K环氧化物复原酶，阻止维生素K复原形式KH2的形成。KH2通过对维生素K依赖性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ氨基末端谷氨酸残基的γ－羧化作用，使其具有生物活性，促进凝血因子结合于磷脂外表，加速凝血过程。除此之外香豆素类药物尚能抑制抗凝蛋白调制素C和S的羧化作用。第四十页，共六十二页。作用机制〔二〕香豆素类药物抗凝作用能被低剂量的维生素K1拮抗。维生素K1在肝脏中的储积使维生素K环氧化物复原酶通过旁路起作用。应用大剂量的维生素K1治疗〔通常>5mg〕，通过启动维生素K环氧化物复原酶旁路，能在一周内引起华法林抵抗。第四十一页，共六十二页。用药方法华法林的起始治疗剂量从较低剂量〔如1.5mg/d-3.0mg/d〕开始。初始剂量治疗INR不达标时，可按照1.0mg/d-1.5mg/d的幅度逐渐递增并连续检测INR，直至其到达目标值。特殊人群〔如老年人、体质虚弱、营养不良、心力衰竭、肝脏疾病、近期曾进行手术治疗、或正在服用可增强华法林作用的药物者〕应从更低剂量〔如<1.5mg/d〕开始用药。第四十二页，共六十二页。用药方法在应用华法林治疗过程中，应定期监测INR并据此调整华法林剂量，将INR控制在2.0-3.0之间。第四十三页，共六十二页。用药方法INR的监测频度应视患者具体情况而定。应用华法林治疗初期，至少应每3-5日检测一次INR。当INR到达目标值、华法林剂量相对固定后，每4周检测一次即可。第四十四页，共六十二页。用药方法如患者在接受华法林治疗过程中患者应用了可能影响华法林作用的药物或发生其他疾患，那么应增加检测频度，并视情况对华法林剂量做出调整。第四十五页，共六十二页。用药方法

增强华法林抗凝作用的常用药物主要包括：抗血小板药，非甾体类抗炎药,奎尼丁，水合氯醛，氯霉素，丙咪嗪，西咪替丁等。减弱华法林抗凝作用的常用药物包括：苯巴比妥，苯妥英钠，维生素K，雌激素，制酸剂，缓泻剂，利福平，氯噻酮，螺内酯等。第四十六页，共六十二页。用药方法一些中药〔如丹参、人参、当归、银杏等〕可对华法林的抗凝作用产生明显影响，故同时接受中药治疗时亦应加强监测。一些食物〔如葡萄柚、芒果、大蒜、生姜、洋葱、海带、花菜、甘蓝、胡萝卜等〕也可增强或减弱华法林的抗凝作用，在用药过程中也需予以注意。第四十七页，共六十二页。在华法林治疗过程中，假设患者INR高于目标值或出现出血性并发症，应予以积极处理。停用华法林INR可在几天后降到正常。静脉、皮下或口服维生素K1，INR将在24小时内降到正常.第四十八页，共六十二页。第四十九页，共六十二页。

以下情况下暂不宜应用华法林治疗：1〕围手术期〔含眼科与口腔科手术〕或外伤；2〕明显肝肾功能损害；3〕中重度高血压〔血压≥160/100mmHg〕；4〕凝血功能障碍伴有出血倾向；5〕活动性消化性溃疡；6〕妊娠；7〕其他出血性疾病。

禁忌证第五十页，共六十二页。

虽然华法林的抗凝效果肯定，但该药也存在一些局限性。首先，不同个体之间应用华法林后凝血机制受影响的程度存在很大差异且无法预测，因此其有效剂量变异幅度较大。其次，该药的抗凝作用易受多种食物和药物的影响，在用药过程中需要频繁监测凝血功能并及时调整药物剂量，这可影响患者长期治疗的依从性。

局限性第五十一页，共六十二页。INR的即时检测新近我国开始引进INR即时检测技术〔point-of-caretest,POCT〕，该技术易于操作，只需一滴指血，可即时报告检测结果，大大简化了抗凝治疗的检测流程，为INR的门诊、急诊快速检测以及患者家庭监测提供了便利。第五十二页，共六十二页。直接凝血酶抑制剂：达比加群酯，作用于凝血酶〔即IIa因子〕发挥抗凝疗效。Xa因子抑制剂：利伐沙班及阿哌沙班。这些药物具有用法简便、药代动力学特性稳定、不需要常规监测凝血指标、药物作用较少受食物和其他药物影响等优点，对于有效提高房颤患者的抗凝治疗覆盖率和依从性必将起到积极促进作用。新型口服抗凝剂

第五十三页，共六十二页。特殊人群的抗凝治疗围手术期抗凝治疗正在接受华法林治疗的房颤患者在手术或介入性操作前需暂时停药，并应用肝素过渡性治疗。假设非急诊手术，一般需要在术前5天左右〔约5个半衰期〕停用华法林，使INR降低至1.5以下。假设INR>1.5但患者需要及早手术，可予患者口服小剂量〔1-2mg〕维生素K，使INR尽快恢复正常。对于植入机械心脏瓣膜或存在其他血栓高危因素的房颤患者围术期的抗凝治疗尚存争议，一般认为应停用华法林并使用低分子量肝素或普通肝素进行过渡性抗凝治疗。第五十四页，共六十二页。特殊人群的抗凝治疗稳定型心绞痛与外周动脉疾病房颤患者合并稳定型心绞痛、颈动脉粥样硬化性疾病或外周动脉疾病时，其最佳答案抗凝治疗策略尚有待探讨。虽然一些学者建议为此类患者联合应用抗血小板药〔特别是阿司匹林〕与华法林，但现有研究提示在华法林治疗根底上加用阿司匹林并不能进一步降低卒中与心肌梗死发生率，却显著增加出血事件风险。稳定性冠心病患者单独应用华法林进行二级预防至少与阿司匹林等效，因此建议此类患者仅应用华法林治疗。第五十五页，共六十二页。特殊人群的抗凝治疗不稳定型心绞痛和/或经皮冠状动脉介入术现有证据提示，与仅应用双联抗血小板药物治疗者相比，短期〔如4周〕加用华法林并不会显著增加出血事件风险，具有可接受的获益/风险比，但长期应用三联抗栓药物的平安性尚有待论证。置入金属裸支架的房颤患者可短期〔4周〕进行三联抗栓治疗，随后应用华法林与一种抗血小板药物〔阿司匹林或氯吡格雷〕治疗。12个月后假设患者病情稳定，那么参照稳定性冠心病患者的治疗原那么仅使用华法林抗凝治疗。置入药物洗脱支架后需要进行更长时间的三联抗栓治疗〔西罗莫司、依维莫司和他克莫司洗脱支架应治疗≥3个月，紫杉醇洗脱支架应治疗至少6个月〕，之后给予华法林加氯吡格雷〔75mg/日〕或阿司匹林〔75-100mg/日〕治疗，必要时可联用质子泵抑制剂或H2受体拮抗剂。12个月后假设病情稳定，可单独应用华法林抗凝治疗。第五十六页，共六十二页。特殊人群的抗凝治疗急性心肌梗死假设无禁忌证，急性心肌梗死应联合应用阿司匹林与氯吡格雷进行双重抗血小板疗法。假设患者伴有房颤且具有中至高度脑卒中风险，还需同时进行抗凝治疗。急性期患者可选用阿司匹林、氯吡格雷、普通肝素或低分子肝素、或比伐卢定和/或糖蛋白IIb/IIIa抑制剂，随后应用三联抗栓治疗〔华法林、阿司匹林和氯吡格雷〕至少3-6个月。假设患者出血风险较低而血栓栓塞风险较高，可应用华法林与氯吡格雷〔75mg/日〕或阿司匹林〔75-100mg/日加胃粘膜保护剂〕治疗12个月。此后单独应用华法林长期治疗。第五十七页，共六十二页。特殊人群的抗凝治疗急性缺血性卒中迄今关于缺血性卒中急性期抗栓治疗的研究尚少。急性脑卒中常作为房颤患者的首发表现，且心源性卒中后的最初2周内卒中复发的风险最高，然而在卒中急性期进行抗凝治疗将会增加颅内出血或梗死后出血的风险，因此不推荐为发病2周以内的缺血性卒中患者进行抗栓治疗。发病2周以后假设无禁忌证应开始抗栓治疗，其治疗原那么与一般房颤患者相同。第五十八页，共六十二页。特殊人群的抗凝治疗心房扑动回忆性研究显示，心房扑动患者发生血栓栓塞并发症的风险与房颤患者相同，因此应遵循房颤患者的抗栓治疗原那么对此类患者进行处理。第五十九页，共六十二页。特殊人群的抗凝治疗房颤复律在房颤持续时间>48小时或持续时间不明的患者中，拟行择期心脏复律前建议行经食道超声检查以了解是否存在左心房或心耳血栓。无条件进行经食道超声检查时应使用剂量调整的华法林〔INR2.0-3.0〕进行至少3周的抗栓治疗。由于复律后常存在左心房功能障碍〔心房顿抑〕，患者发生心房内血栓的风险显著增加，故复律后应继续进行约4周的抗凝治疗。房颤发作<48小时的患者可直接进行心脏复律，但须同时应用普通肝素预防血栓。具有脑卒中高风险因素的患者中应在复律后开始应用口服抗凝药物并持续终生，无血栓栓塞高危因素者中无需常规应用口服抗凝药物。房颤发生>48小时且伴血流动力学不稳定〔心绞痛、心肌梗死、休克或肺水肿〕时应立即进行心脏复律，且在复律前应用肝素治疗，复律后继续口服抗凝药物治疗。口服抗凝治疗的持续时间〔4周或终生〕取决于患者是否存在脑卒中的危险因素。第六十页，共六十二页。谢谢！第六十一页，共六十二页。内容总结华法林致出血病例分析。头颅CT：右侧放射冠区腔隙性脑梗死，右侧颞顶叶脑梗死〔脑软化灶〕。维生素K1在肝脏中的储积使维生素K环氧化物复原酶通过旁路起作用。首先，不同个体之间应用华法林后凝血机制受影响的程度存在很大差异且无法预测，因此其有效剂量变异幅度较大。房颤患者合并稳定型心绞痛、颈动脉粥样硬化性疾病或外周动脉疾病时，其最佳答案抗凝治疗策略尚有待探讨。谢谢第六十二页，共六十二页。养素过量与中毒维生素A可以促进生长、保护上皮组织，对防治皮肤干燥、眼干、夜盲症有一定的作用。超量摄入可导致中毒。人体摄入过量的维生素A所引起中毒综合征，称维生素A中毒。最早报道于16世纪90年代,北极探险者食用了含有大量维生素A的北极熊肝后数小时发生头痛、呕吐、嗜睡等症状，近年来，国内由于滥用维生素A浓缩剂,产生中毒症状者也时有报道,值得重视。病因成人多为食用含维生素A极高的食物,如鳕鱼、北极熊的肝等；儿童则多因意外服用大剂量维生素A补充剂而引起。

急性维生素A中毒多在食用后3-6小时发病。多发生于一次或多次连续摄入成人膳食推荐摄入量(RNI)的100倍，或儿童大于其RNI的20倍。临床表现1.急性中毒：表现为食欲减退、烦躁或嗜睡、呕吐、前囱膨隆、头围增大等。颅内压增高在急性中毒中较常见。

2.慢性中毒：早期出现烦躁、食欲减退、低热、多汗、脱发，以后有典型的骨痛症状，呈转移性疼痛，可伴有软组织肿胀，有压痛点而无红、热征象，以长骨及四肢骨多见，由于长骨受骨骺包埋，可导致身材矮小。孕妇维生素A中毒可导致胎儿畸形。

治疗：应立即停服维生素A。预防：遵守医嘱，不可过量或过长时间摄入；积极宣传营养卫生常识，改变滥用维生素A制剂的现象及不良的饮食习惯。防止医源性维生素A中毒的发生。儿童防治维生素D缺乏性佝偻病应采用单纯维生素D制剂，避免使用维生素A、维生素D合剂;

孕妇要防止维生素A摄入过量。我国制定的维生素A可耐受最高摄入量(UL)3000μgRE。维生素D过量与中毒病因

短期内多次给予大剂量的维生素D治疗维生素D缺乏病;维生素D预防剂量过大，每日摄入量过多，或在数月内反复肌注大剂量的维生素D;误将其他代谢性骨骼疾病或内分泌疾病诊断为维生素D缺乏病而长期给予以大剂量维生素D治疗。维生素D中毒剂量的个体差异较大，一般小儿每日服用2万-5万IU，连续数周或数月即可发生中毒；敏感小儿每日服用4000IU，连续1-3个月即可中毒。临床表现患儿服用过量维生素D制剂后，最早出现的症状是食欲减退甚至厌食，烦躁、哭闹、精神不振，多有低热。可有恶心、呕吐、腹泻或便秘，逐渐出现烦渴、尿频、夜尿多，偶有脱水或酸中毒。长期慢性中毒可致骨髓、肾、血管、皮肤出现相应的钙化，影响体格和智力发育，严重者可致死。治疗对维生素D中毒要积极治疗。第一，应立即停服维生素D制剂及钙剂。第二，避免晒太阳，采用低钙饮食。第三，重症患者需输液，服用利尿剂，以加速排出。第四，口服肾上腺皮质激素(如氢化可的松)，有利于减弱维生素D的作用，服至血钙正常为止。凡维生素D中毒症，全部治疗必须在医师严格指导下进行。预防全面分析患儿佝偻病的轻重程度，不要仅因出汗多，或有出牙晚、走路迟、烦躁、枕秃、体弱中的一两项就误认为佝偻病而给予大剂量突击治疗。家长在给孩子服维生素D制剂时应按医生的嘱咐，严格掌握预防或治疗用量，服用维生素D期间应随时观察孩子服药后的表现，一般每3个月测定血钙一次，如出现中毒表现，立即去医院就诊。儿童保