药物制剂技术习题集片剂制剂技术

药物制剂技术习题集项目十片剂制剂技术一、名词解释1、片剂2、分散片3、泡腾片4、缓释片5、控释片6、崩解剂7、包衣8、溶出度9、崩解时限10、崩解超限11、裂片12、粉末直接压片法二、填空题1、片剂的辅料包括、、、四大类。2、片剂制备过程中常用的润湿剂有和,其中的润湿能力较强。3、淀粉浆的制备方法有和。4、湿法制粒压片中，崩解剂可采用、和方法加入。5、淀粉可做片剂的、—6、MC匿直接压片中可作为7、片剂制备中最常用的黏合剂是,其最常用的的浓度8、可用于粉末直接压片的填充剂有、、。9、最常用的的崩解剂是。10、泡腾片中的泡腾崩解剂由和组成。11、最常用的的疏水性润滑剂是。12、可用于粉末直接压片的助流剂是。13、干法压片法包括、、。14、在片剂制备中，若含有对湿热不稳定而剂量又较小的药物时，可米用。15、压片时，冲头表面粗糙或锈蚀容易造成。16、疏水性润滑剂用量过多会导致片剂出现。17、片剂的包衣分为和两大类，其中对片剂的崩解时限稍有影响。18、片剂的薄膜衣可分为、、。19、常用的包衣方法有、和。20、糖衣片中包粉衣层的物料一般用和。21、最常用的胃溶型薄膜衣材料是。22、丙烯酸树脂II号和III号是型薄膜衣材料，IV号是型薄膜衣材料。23、常用的水不溶型薄膜衣材料有和。24、某片剂平均片重为0.5g,其重量差异限度为。25、糖衣片在包衣进行片重差异检查，薄膜衣片在包衣—后进行片重差异检查。26、在片剂的质量检查中，小剂量片剂必须测定,难溶性药物必须测定。27、凡规定检查溶出度、释放度的片剂，可不进行的检查。28、凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行的检查。29、33冲双流程旋转式压片机旋转一圈可压出片药片。30、竣甲基纤维素钠在片剂中常作为,竣甲基淀粉钠可作。31、流化技术在片剂制备过程的应用有、、、。三、选择题1、下列不是产生裂片的原因（ ）A.冲头与模圈不符B.黏合剂用量不足C.干颗粒太潮D、细粉太多2、湿法制粒压片法时，挥发油类药物加入方法正确的是（ ）A.与其他药物粉末混合后制粒B.溶于黏合剂中，再与药物混合后再制粒C.用吸收剂吸收后，再与药物混合后制粒D.制成颗粒后，把挥发油均匀喷雾在颗粒表面密闭再压片3、硝酸甘油易受消化液和肝脏首过作用影响，可以制成（ ）A.缓释片B.咀嚼片C.舌下片D.泡腾片TOC\o"1-5"\h\z4、不属于片剂制粒目的是（ ）A.防止卷边B,防止裂片C,防止黏冲D,减少片重差异5、崩解剂选用不当，用量又少可发生（ ）A.黏冲B.裂片C,松片D,崩解迟缓6、下列需加崩解剂的片剂是（ ）A.控释片B,植入片C,缓释片D.舌下片7、关于片剂包衣目的说法错误是（ ）A.增加药物的稳定性B,减轻药物对胃肠道的刺激 C.改变药物的半衰期D,控制药物的释放速度8、对湿热稳定的药物使用哪种压片方式（ ）A.湿法制粒压片B, 粉末直接压片 C,结晶直接压片 D.空白颗粒压片9、下列糖衣片的制备过程正确的是（ ）A.粉衣层-隔离层-糖衣层-有色糖衣层-打光B.隔离层-粉衣层-糖衣层-有色糖衣层-打光C.隔离层-粉衣层-有色糖衣层-糖衣层-打光D.粉衣层-糖衣层-隔离层-有色糖衣层-打光10、包糖衣过程中，隔离层选择的材料是（ ）A.L-HPG微粉硅胶B.色素、糖浆C.虫胶、玉米肮D.滑石粉、糖浆11、下列可作为片剂的干燥黏合剂的是（ ）A.CMC--NaB.淀粉C.轻质氧化镁D.MCC12、属于水不溶型片剂薄膜衣材料的是（A.AEAB.HPCC.HPMCPD.CATOC\o"1-5"\h\z13、以下不属于湿法制粒的操作是（ ）A.制软材B, 湿颗粒干燥 C, 软材过筛制湿颗粒D.将大片碾碎，整粒14、可以避免肝脏首过效应的片剂类型是（ ）A.咀嚼片B.普通片C.肠溶衣片D.舌下片15、下列哪项不属于片剂重量差异超限的原因的是（ ）A.颗粒流动性不好B.颗粒硬度过大C,颗粒内的细粉过多D.颗粒的大小相差悬殊16、最适合做片剂崩解剂的是（ ）A.羟丙基甲基纤维素B,聚乙二醇C.微粉硅胶D,竣甲基淀粉钠17、同时可作为片剂崩解剂和填充剂的是（ ）A.硬脂酸镁B,聚乙二醇C,淀粉D.竣甲基淀粉钠18、用于粉末直接压片的最佳填充剂是（ ）A.糊精B,滑石粉C,淀粉D,微晶纤维素19、在片剂的薄膜包衣液中加入二氧化钛的作用是（ ）A.成膜剂B,致孔剂C.增塑剂D,遮光剂20、胃溶型薄膜衣片的崩解时限要求为（ ）A.15minB.30minC.45minD.60min21、脆碎度的检查适用于（ ）A.糖衣片B,肠溶衣片C,包衣片D,非包衣片22、有关崩解时限的错误表述是（ ）A,胃溶型薄膜衣片的崩解时限为 30minB,糖衣片的崩解时限为30minC.压制片的崩解时限为15minD.舌下片的崩解时限为5min23、关于片剂的质量检查，错误的是（ ）A.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查B,凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查C.糖衣片在包衣前检查片重差异D.糖衣片在包衣后进行片重差异检查TOC\o"1-5"\h\z24、下列是胃溶型薄膜衣材料是（ ）A.聚丙烯酸树脂II号B.聚丙烯酸树脂田号 C.HPMCD.EC25、片剂的片重差异检查每次抽取片剂（ ）片A.20B.15C.10D.626、片剂的崩解时限检查每次取供试品（ ）A.5片B.6片C.10片D.15片27、对湿热不稳定且剂量又小的药物使用哪种压片方式（ ）A,湿法制粒压片 B,粉末直接压片C,结晶直接压片D.空白颗粒压片28、下列片剂的润滑剂中可用于粉末直接压片的是（ ）A.硬脂酸镁B,滑石粉C,微粉硅胶D,聚乙二醇29、在包糖衣的过程中，下列哪一层没有用到糖浆（ ）A.粉衣层B,糖衣层C,有色糖衣层D,隔离层30、润滑剂在片剂制备中哪个步骤中加入（ ）A.制粒B.干燥C,总混D,压片31、下列关于片剂特点的叙述错误的是（ ）A.体积较小，运输、贮存及携带方便B.片剂生产机械化、自动化程度较高C.性质稳定，剂量准确，成本较低D.具有靶向作用32、在复方阿司匹林片中，可以延缓阿司匹林水解的辅料是（ ）A.滑石粉B,轻质液体石蜡 C.淀粉D,酒石酸33、湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（ ）A,可压性和流动性B,崩解性和溶出性C.防潮性和稳定性 D.润滑性和抗黏着性34、在片剂的质量检查中，最能直接反映药物在体内的吸收情况的是（）A.硬度B,溶出度C.崩解度D,含量均匀度35、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓（）A.硬脂酸镁B.PEGC,乳糖D.MCC36、复方磺胺甲恶噪片每片重0.53g左右，按药典重量差异限度应不超过（ ）A.±3%B.±5%C.±7.5%D.±10%37、反映难溶性药物吸收的体外指标是（

A.崩解时限B.溶出度C,脆碎度D,硬度TOC\o"1-5"\h\z38、片剂辅料中的崩解剂是（ ）A.ECB.PVPPC,微粉硅胶 D.MC39、下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料（ ）A.乙基纤维素B,羟丙基纤维素C,微晶纤维素D.竣甲基纤维素40、压片时以下哪个条件不是变成粘冲的原因（ ）润滑剂有润滑剂不A.压片过大 B.颗粒含水过多C,冲模表面粗糙 D.润滑剂有润滑剂不问题41、压片硬度不合格的主要原因之一是（ ）A,压力太小 B,崩解剂不足C,黏合剂过量D.足42、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（ ）A,使颗粒不粘附或少粘附在冲头、冲模上B.促进片剂在胃肠道中的润湿C,减少冲头、冲模的磨损D.增加颗粒的流动性43、黏合剂选择不当或黏性不足常产生（ ）A.粘冲B.片重差异大C.裂片D,崩解迟缓44、黄连素片包薄膜衣的主要目的是（）A.防止氧化变质 B,防止胃酸分解C,控制定位释放D.掩盖苦味45、片剂单剂量包装主要采用（）A.泡罩式和窄条式包装 B,玻璃瓶C,塑料瓶D,软塑料袋46、乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为（）A.30%-70%B.1%-10%C.10%-20%D.75%-95%47、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料（）A.HPMCB.ECC,丙烯酸树脂IV号D.HPMCP48、主要用于片剂的填充剂是（）A.竣甲基淀粉钠B,甲基纤维素C,淀粉D,乙基纤维素49、可作片剂的水溶性润滑剂的是（）A.滑石粉B,聚乙二醇C,硬脂酸镁D,硫酸钙50、最适合作片剂崩解剂的是（）A.羟丙甲基纤维素 B,硫酸钙C,微粉硅胶D,低取代羟丙基纤维素51、含大量挥发油的片剂制备，应选用的吸收剂是（ ）A.碳酸钙B,糖粉C,微晶纤维素D,淀粉52、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料（）A.HPMCB.ECC,邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D.丙烯酸树脂II号（）53、哪一个不是造成裂片和顶裂的原因A.压力分布的不均匀 B.颗粒中细粉太多 C.颗粒过干D.硬度不够54、下列是片重差异超限的原因不包括（）A.冲模表面粗糙B,颗粒流动性不好 C.颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊 D,加料斗内的颗粒时多时少55、红霉素片是下列哪种片剂（）A.糖衣片B,薄膜衣片C,肠溶衣片D.普通片四、简答题1、请写出湿法制粒压片的生产工艺流程。2、简述粉末直接压片的生产工艺流程。3、片剂常用的辅料有哪几类？举例两例说明。4、压片时为什么要加润滑剂，举出常用的两种润滑剂。5、简述包衣的作用。6、简述糖衣的制备工序，以及每一步的作用和所用材料。五、计算题1、制备每片含四环素0.25g的片剂50万片，共制得干颗粒178.9kg,压片前加入硬脂酸镁2.2kg,干淀粉0.3kg,求应压片重范围。2、某片剂每片含主药量0.2g,测得颗粒中主药百分含量80%片重范围应是多少？3、乙酰螺旋霉素片中每片含乙酰螺旋霉素 0.1g,制成颗粒后，测得颗粒中的含主药量为 48.5%,本品含乙酰螺旋霉素应为标示量的95.0