2022年执业药师考试题库高分预测300题（精品）(海南省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、增加分散介质黏度的附加剂

A.稳定剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂【答案】BCP1H4H7Q2I4H4V4HT5D4X7K2Q3V3B1ZJ10T10C5D1I7T7J12、测定维生素C的含量使用

A.碘量法

B.铈量法

C.亚硝酸钠滴定法

D.非水酸量法

E.非水碱量法【答案】ACL3A10I5I10Q7B8R1HE2N5R4N9T9D1S10ZJ10U4R5G6S3T7N23、制备维生素C注射液时，以下不属于增加药物稳定性机制的是

A.加入碳酸氢钠调节PH

B.加入碳酸钠中和维生素

C.通入二氧化碳

D.加亚硫酸氢钠

E.加入依地酸二钠【答案】BCH10I6N10Q6H7I9W2HH2H2X5R2R6X1V4ZG6Z1W3T10D4A4C14、药效学是研究

A.药物的临床疗效

B.机体如何对药物处置

C.提高药物疗效的途径

D.药物对机体的作用及作用机制

E.如何改善药物质量【答案】DCB5L2K10F2C8B9E4HG5X9D7T9C10K8Z6ZS7J5C1E3K6O5D85、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.递减法逐步脱瘾

B.抗焦虑药治疗

C.可乐定治疗

D.地昔帕明治疗

E.氟哌啶醇治疗【答案】CCQ4J6U9G10C6R8Y10HT4A4W3U2F5Z6T4ZN7B9H3J3A9X8V56、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。

A.毒毛花苷

B.去乙酰毛花苷

C.地高辛

D.洋地黄毒苷

E.硝酸甘油【答案】CCW8F2C7V10C4N2Y8HM9Q8W7N5W9O1R5ZQ6C3V3P6R6U3X27、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

A.整体家兔

B.鲎试剂

C.麻醉猫

D.离体豚鼠回肠

E.整体豚鼠【答案】CCK8C6N2A7X7N8V1HH10Q1V8F7J6C8Y10ZV4F1O3Y7B2H2Q68、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。

A.氟伐他汀

B.辛伐他汀

C.普伐他汀

D.阿托伐他汀

E.洛伐他汀【答案】ACL4O4T2F3R5O6O10HV1E7Z5S1I9Z9U1ZW10L4H5M5I1I9R89、反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是()

A.相对生物利用度

B.绝对生物利用度

C.生物等效性

D.肠-肝循环

E.生物利用度【答案】CCN9N8E5X9L8U1O5HC10J3I2T10H4V1G4ZH3X2C6T4F5L6U310、关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是

A.不需要载体

B.不消耗能量

C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运

D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比

E.无饱和现象【答案】DCD2H9P10C1Y8J6W9HQ6M3Z9H2N1T6O5ZG5M4W6V6A8E6K511、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下

A.抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ

B.与DNA发生烷基化

C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成

D.抑制二氢叶酸还原酶

E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂【答案】ACL5X5V7F10K10W8T10HZ4A2J6P7L5D7R4ZD10K1T4E1Y7H8Q912、阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干、心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。

A.不良反应症状不发展

B.可缩短或危及生命

C.不良反应症状明显

D.有器官或系统损害

E.重要器官或系统有中度损害【答案】ACL6E9X1K10R9V4E7HR1P1U6X3Q5U9S7ZW6M7P7O5Z10T8D1013、可作片剂的崩解剂的是

A.交联聚乙烯吡咯烷酮

B.预胶化淀粉

C.甘露醇

D.聚乙二醇

E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】ACY6G10E4O5V10E8I9HT2R1A10D10R5X5E9ZZ5E10I4P3K6Z5J414、注射用水是纯化水经蒸馏所得的水，可以除去溶剂中的热原。该方法是利用了热原的哪个性质

A.耐热性

B.不挥发性

C.吸附性

D.可被酸碱破坏

E.溶于水【答案】BCE7E3J4I2K2U2B10HY9U10Q7T4X4U2W3ZM2O10H9J5D1A2W1015、醋酸氢化可的松结构中含有

A.甾体环

B.吡嗪环

C.吡啶环

D.鸟嘌呤环

E.异喹啉酮环【答案】ACB6Y2R8U1V2K6Q3HO7K4T1A3A1X8I3ZL10R9S6R10M10S2T716、关于芳香水剂的叙述错误的是（）

A.芳香水剂不宜大量配制

B.芳香挥发性药物多数为挥发油

C.芳香水剂一般浓度很低

D.芳香水剂宜久贮

E.芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变【答案】DCL8V4V2C2X6V10R10HD8A2B6O9P8B4P8ZY3Y5Q1B4W9K2X417、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90％。需要的滴注给药时间是

A.1.12个半衰期

B.2.24个半衰期

C.3.32个半衰期

D.4.46个半衰期

E.6.64个半衰期【答案】CCW8A4V5N7S2R5L7HD1W6Q10S4T10Y6N3ZY4C3I4P2K1B3V1018、《日本药局方》的英文缩写是

A.NF?

B.BP?

C.JP?

D.USP?

E.GMP?【答案】CCT6T3B1K1A5K7I10HO8S4I3H7Z7H4Q10ZG5B2S3O4N2M7T819、关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是()。

A.贮藏条件要求是室温保存

B.附加剂应无刺激性、无毒性

C.容器应能耐受气雾剂所需的压力

D.抛射剂应为无刺激性、无毒性

E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】ACA6X8Z3X3L3M3Y2HM9I1C8I3I5Q9E2ZJ3C7Z6F10J7S1M620、与受体有亲和力，内在活性弱的是

A.激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.拮抗药【答案】CCW3H4T8B5N4L7L1HQ2J1D5R10N2B7T4ZS10Z10J4D8N3M7M521、药物制剂的靶向性指标是

A.相变温度

B.渗漏率

C.峰浓度比

D.注入法

E.聚合法【答案】CCB5G4O4N8M6P2C2HF1K10A8R6L7N3N1ZL9V1O6J7N10F9I822、需延长药物作用时间可采用的是

A.静脉注射

B.皮下注射

C.皮内注射

D.鞘内注射

E.腹腔注射【答案】BCP6M2Q7W10V1W8H3HO2G2O4K6E7Z7A3ZL10A9P3H4M3B7Y1023、属于青霉烷砜类的抗生素是

A.舒巴坦

B.亚胺培南

C.克拉维酸

D.头孢克肟

E.氨曲南【答案】ACZ7A3A2W3I5V6X10HV6H7P5A9G6W7K4ZD4A9G5E1A2F6Y824、药物在体内转化或代谢的过程是

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的生物转化

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】CCD1Z9E7I1E8J4N10HP10I8N1D6Q8S9U4ZM2H3U7A9R5A7L625、口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是

A.右旋糖酐

B.氢氧化铝

C.甘露醇

D.硫酸镁

E.二巯基丁二酸钠【答案】BCH9R4Q6M2E5V9G9HU9N1O10L2Q9C6S4ZX9E6J3T3F4N9Y726、软胶囊剂的崩解时限要求为

A.15min

B.30min

C.45min

D.60min

E.120min【答案】DCO7E10Y8Q4B9P5Z10HZ5O3W10N4V5H10N1ZL3U8E2D1J5T8J627、世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()。

A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用

B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件，不一定与治疗有因果关系

C.在任何计量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷

D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应

E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】CCI4D8K9N10K3M7M4HA6W10Q5W8X10M10X3ZL4W10R7H3U7Q5V228、药物经过4个半衰期，从体内消除的百分数为

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％【答案】CCJ6O2G5H2I8V8C3HV3R6S4O9A1Z3D10ZA8Y10V8D10T2W5S329、结构中引入卤素原子

A.脂溶性增大，易吸收

B.脂溶性增大，易离子化

C.水溶性增大，易透过生物膜

D.水溶性减小，易离子化

E.水溶性增大，脂水分配系数下降【答案】ACU6S9U7E4C8M6Z1HL4C1J8D9N5T6X8ZS2L3P4E5O9Y5Q730、清洗阴道、尿道的液体制剂为

A.泻下灌肠剂

B.含药灌肠剂

C.涂剂

D.灌洗剂

E.洗剂【答案】DCD9A10U8U8K10H5G1HT6D2Y6S6G10W1V7ZO10I9J10Q9G2G8C531、贮藏为

A.对药品贮存与保管的基本要求

B.用规定方法测定有效成分含量

C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容

D.判别药物的真伪

E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】ACC10S2F9B4Z8E2P6HO10V10U10U2Y4O9K5ZD9Q4G1O2T4I5L1032、儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较强的镇静作用，该现象称为

A.高敏性

B.药物选择性

C.耐受性

D.依赖性

E.药物异型性【答案】ACP1W2O7Z5O5R2O10HU9J5L3D7O2C10B8ZT6S5Z3R1I5Y1V633、关于乳剂说法不正确的是

A.两种互不相容的液体混合

B.包含油相、水相和乳化剂

C.防腐剂可增加乳剂的稳定性

D.可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末、普通乳四类

E.口服乳剂吸收快、药效发挥快及生物利用度高【答案】DCG10U1C1X1J8G5J5HC5C9A2E6R4L2J7ZU8T10Z7W7Q6D7J934、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂．致孔剂（释放调节剂）．着色剂与遮光剂等

A.丙二醇

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

E.乙基纤维素【答案】DCG4X3Y5C3Z8I5X10HD7V10U1H10R2X5F8ZA9J7S7X5N2B3Z135、药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。

A.非致病基因，无效

B.正中作用靶点，效果良好

C.无效，非此药作用靶点

D.无效.缘于体内不能代谢

E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想【答案】BCK10T8I5N6N4H1Q7HO3B2M7V5B8S1Z10ZM8Q3P8V8C10K8R536、药物测量近红外光谱的范围是

A.

B.200～400μm

C.400～760μm

D.760～2500μm

E.2.5～25μm【答案】DCC9V2E3P3Z9K1J1HQ6Z9B6E3V3C8S5ZX10B4H3E8X10I4A237、与剂量不相关的药品不良反应属于

A.A型药品不良反应

B.B型药品不良反应

C.C型药品不良反应

D.首过效应

E.毒性反应【答案】BCB10Y6D6H2M3Q2C6HF6U8D3Z7M5W9M2ZC3T7K3D2M6D3N438、属于肝药酶抑制剂药物是

A.苯巴比妥

B.螺内酯

C.苯妥英钠

D.西咪替丁

E.卡马西平【答案】DCT6I10F6D8B4V5G1HG4P5Z9I5V4D9A4ZT8G10X4P1D2C3B239、关于克拉维酸的说法，错误的是

A.克拉维酸是由β-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成，环张力比青霉素大，更易开环

B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效

C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染

D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头孢菌素类药物增效

E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】CCV9P3B6J1R10T1I6HQ2B8M10Q6H5S9F9ZQ2X7C2J3Y8U10E1040、含芳环的药物在体内主要发生

A.还原代谢

B.氧化代谢

C.甲基化代谢

D.开环代谢

E.水解代谢【答案】BCH4T6N8X6V6N10Q9HV3G10V8G2H8I4Q4ZM1R10F8R9X2Y1I741、体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的药物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.对乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布【答案】BCZ3X3C7D3B8T1H4HR1K7A4G2J7S8Q9ZP9J9S9E7Q7M3B942、药物口服吸收的主要部位是()

A.小肠

B.胃

C.肝脏

D.肾脏

E.胆汁【答案】ACI10F10Z2T5K7N9G7HJ8D8Z5X9V3B3G1ZK5F2U4F7T2L8Q243、可待因

A.阿片类

B.可卡因类

C.大麻类

D.中枢兴奋药

E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】ACJ3S7V9T5F1R10O7HL2A5S9X2U3N2O2ZS5L8S6C2S3N2V344、絮凝，造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A.ζ电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】ACY2Y9Q8J7H9G2X8HK7I3M6A5R2J5H3ZC10D1U10Y10R2P5P545、混悬型注射剂中常用的混悬剂是

A.甲基纤维素

B.盐酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化钠

E.焦亚硫酸钠【答案】ACF3V2J10P8K5W9C2HH6G7S3M8T8T6J6ZH3G7Y9U5W6S6Q946、辛伐他汀的结构特点是

A.含有四氮唑结构

B.含有二氢吡啶结构

C.含脯氨酸结构

D.含多氢萘结构

E.含孕甾结构【答案】DCY2O3V8U1X6K7B1HJ7Q9O9G6L4B5S6ZL4F10J10P4D2I8E547、抗精神病药盐酸氯丙嗪（

A.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺盐酸盐

B.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺盐酸盐

C.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐

D.N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺盐酸盐

E.N，N-二甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺盐酸盐【答案】CCU2H3I4Z9X6R7T2HC10M10H4M7F7C8W6ZM8Q2A6P3A4Q7P248、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是

A.静脉注射

B.皮下注射

C.皮内注射

D.鞘内注射

E.腹腔注射【答案】DCS3H5U10E5W8G2M9HU10O1S10F7F6E6H10ZV5X1N8J5D10G9C1049、体内吸收取决于胃排空速率

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】ACX8R7U4N5R7Q3N10HL5X3B1L2N1H5I5ZC2L2A1E4Y4C5X750、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】CCN3F6H4S6E5B7B10HE10C7E9J10B7J8N10ZS3H2Q6O9A10Q4X151、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法：

A.苯环

B.双键

C.酚羟基

D.酯键

E.羰基【答案】CCA1B5S2T1Y1N8E7HV2Q1M2C3S6O2U8ZY1L10I10T10J10X8T1052、（2017年真题）下列属于生理性拮抗的是（）

A.酚妥拉明与肾上腺素

B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克

C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血

D.苯巴比妥导致避孕药失效

E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】BCX8L10T9J9Y8K9S5HC5W8G9I9F1N10O8ZL7C9J10U4I5P10N553、复方硫黄洗剂属于哪类制剂

A.洗剂

B.乳剂

C.芳香水剂

D.高分子溶液剂

E.低分子溶液剂【答案】ACL4J1Y8V2R3U4L7HW6U3Z1D4D9G1Q10ZI5A9U10G10U4Y4D654、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅰ类高水溶性、高渗透性的药物是

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

E.酮洛芬【答案】ACH4L5M4J2X3L8I7HA6G9L1T3F3O8G1ZH1D1C1N8J3X9M655、可作为栓剂增稠剂的是

A.白蜡

B.聚山梨酯80

C.2，6-二叔丁基对甲酚

D.单硬脂酸甘油酯

E.凡士林【答案】DCD5Q5A2I4U2J2F2HJ8R4M5D7K8X2W4ZA8F1P7P1F7F1G456、按药理作用的关系分型的C型ADR为

A.致癌

B.后遗效应

C.毒性反应

D.过敏反应

E.停药综合征【答案】ACZ2O7Q9M4H10T2Y2HK7A5E2Z3S10M10Q1ZK10D8Q3D8W3J9O757、表观分布容积的表示方式是

A.Cι

B.t1／2

C.β

D.V

E.AUC【答案】DCF1C9F9R5Q10X1G5HM7C8J7K4S6Y6J3ZY9Y2P7J2A7F2E558、药物分子中引入酰胺基的作用是

A.增加药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】BCX2U3K8M5X5Q2J8HJ5J7N9H8Q4A9A4ZF10H9R2S4W5N9Q359、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是

A.两者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应

B.两者均在高浓度时，部分激动药增强完全激动药的药理效应

C.两者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应

D.无论何种浓度，部分激动药均拮抗完全激动药的药理效应

E.无论何种浓度，部分激动药均增强完全激动药的药理效应【答案】CCD9U9O6W9K9L5K9HK9E8T6M2R8A9I3ZA6X5G4G1R1N7X460、经皮给药制剂的处方材料中聚乙烯醇为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】BCO3K7M2W5D8T4A6HA5S4H6G4E6B9U2ZT8C6H7P8J3O6Y661、通过抑制紧张素转换酶发作药理作用的药物是()。

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄贝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】ACO9N4T6E10E9I8C6HN6Y1P1L5L2L5E7ZJ6U5P10Q10M7S2F462、可作为栓剂的促进剂是

A.聚山梨酯80

B.尼泊金

C.椰油酯

D.聚乙二醇6000

E.羟苯乙酯【答案】ACO1J5R10X3S6T9A7HK1V9V7B8E5L2I5ZY8R3Q7C5R3J1U1063、采用《中国药典》规定的方法与装置，水温20℃±5℃进行检查，应在3分钟内全部崩解或溶化的是

A.肠溶片

B.泡腾片

C.可溶片

D.舌下片

E.薄膜衣片【答案】CCO2A2G4X5L6Y2E8HA9X1J10J10P5J3C5ZG10A10F2T8P1C5E164、药物在体内化学结构发生转变的过程

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除【答案】CCC9Q7O7P6Y8K2L1HQ2F1N4I8S9N5P7ZK7Y5E4I1U6O1R965、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为()

A.表观分布容积

B.肠-肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首过效应【答案】CCH8L7F7G3T7S5G10HD2H1I4L1X1V4J1ZP10L7M1C4L10M7B1066、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为

A.耐受性

B.依赖性

C.耐药性

D.继发反应

E.特异质反应【答案】CCL4N4R9A4Q6D4P1HJ3E1U8E5B5J2X9ZA3V4Q4Q5T5M4E967、非水酸量法的指示剂

A.结晶紫

B.麝香草酚蓝

C.淀粉

D.永停法

E.邻二氮菲【答案】BCW3D10A6B1M2I5H3HL9H3Z7L1N8U6T2ZK7N4A1N2P8R5Z768、根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCU4O4N7Y3O6V2G7HQ1H7K10P5X8X5N3ZS9Y10Z7P10B7M1L769、具有高于一般脂肪胺的强碱性，几乎全部以原型由尿排出的药物是

A.二甲双胍

B.阿卡波糖

C.阿仑膦酸钠

D.那格列奈

E.瑞格列奈【答案】ACZ1V9W10H6Q2I10R8HW7R7O2T5Z6D1B4ZO9K3W8V10D4L2W570、依据药物的化学结构判断，属于前药型的β受体激动剂是

A.班布特罗

B.沙丁胺醇

C.沙美特罗

D.丙卡特罗

E.福莫特罗【答案】ACX7J10X5R2Y7Z6O5HJ3Q8E6B10W4Z6Q8ZJ6J4O8D6K10C8N1071、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于

A.副作用

B.毒性作用

C.后遗效应

D.首剂效应

E.继发性反应【答案】CCI2M10R8I8L6E10Y10HF3R5W7C6I3R7Y6ZI6I1M4N5L3Q5R1072、某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药

A.与血浆蛋白结合率较高

B.主要分布在血浆中

C.广泛分布于器官组织中

D.主要分布在红细胞中他教育g有

E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】CCL6F3P5H1R6D10L9HW8Q2P1B3Y5V3P3ZD10C10A2S4U2M3W973、（2017年真题）体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.对乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】ACF6Z2P5M6F6I1L1HU6P9I4E6B2H5N3ZD2X6H6M7E6V9W374、影响药物分布的生理因素有

A.血脑屏障

B.首过效应

C.肾小球过滤

D.胃排空与胃肠蠕动

E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】ACX1J2K7J5N5R7X6HF5J3Z2N9U9A4I1ZH1D2S7L3V4O6W875、下列关于药物流行病学的说法，不正确的是

A.药物流行病学是应用流行病学相关知识，推理研究药物在人群中的效应

B.药物流行病学是研究人群中与药物有关的事件的分布及其决定因素

C.药物流行病学是通过在少量的人群中研究药物的应用及效果

D.药物流行病学侧重药物在人群中的应用效应，尤其是药品不良反应

E.药物流行病学的研究范畴包括药物有利作用研究、药物经济学研究等【答案】CCO7N1A10Q4Y3X10X9HP9I4Y9Y6H4C2A4ZW9Q7S9N8V3B3L876、通过抑制紧张素转换酶发作药理作用的药物是()。

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄贝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】ACL2B6P4A9H5H6W4HO10O3W7X10Z1C7E8ZY9L9F7U10Y2U4Q777、作助悬剂使用

A.羟苯酯类

B.丙二醇

C.西黄蓍胶

D.吐温80

E.酒石酸盐【答案】CCB8C3P8Z2U6N6H3HK1C7L10N3X2O8P9ZR3H10A1X6I8O7I978、生物半衰期

A.AUC

B.t1／2

C.t0.9

D.V

E.Cl【答案】BCX2Q7F7E10H3Y10J6HO3U3A10G5C9S7I1ZE5T2A6P10Y8Q1O779、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为()。

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h【答案】DCU1C2N7Q5K6K10C2HF1K5M7I3G4G1Y1ZF5G8Q10V6E1H8U480、关于受体特征的描述不正确的是

A.与配体结合具有饱和性

B.与配体结合具有不可逆性

C.与配体结合具有特异性

D.与配体之间具有多样性

E.对配体的识别具有高灵敏性【答案】BCJ9D8L3T8F2H10T10HH5N10D7A2Z7N7W9ZC10Q7S5B8H9T5X1081、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是

A.液状石蜡

B.交联聚维酮（PVPP）

C.四氟乙烷（HFA-134a）

D.乙基纤维素（EC）

E.聚山梨酯80【答案】BCR5J5N6Q10F9C6H10HY2Q8X2Z2R1V7W5ZP8Q1V4Z9Z10X7J982、呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹，药师给患者的建议和采取措施正确的是

A.告知患者此现象为新诺明的不良反应，建议降低复方新诺明的剂量

B.询问患者过敏史及饮食情况，建议患者停药并再次就诊

C.建议患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治疗，同时降低复方新诺明剂量

D.建议患者停药，如症状消失，建议再次用药并综合评价不良反应

E.得知患者当天食用海鲜，认定为海鲜过敏，建议不理会并继续用药【答案】BCZ6M2I10P1R4T9B4HB10C1S1N6S2M10Q6ZK10X6T4R3T1V10Y983、容易被氧化成砜或者亚砜的是

A.烃基

B.羟基

C.磺酸

D.醚

E.酯【答案】DCH5J3R8I8F9U7D1HO6S10S1R9Z10J10I2ZQ3Y3E1K3S5V4A484、等渗调节剂（）

A.氯化钠

B.硫柳汞

C.甲基纤维素

D.焦亚硫酸钠

E.EDTA二钠盐【答案】ACJ9H9L8N4T10T10D2HK3M9B9M10Q1G7S7ZA1Y8Y4N1X2T9C885、药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是

A.共价键键合

B.范德华力键合

C.偶极-偶极相互作用键合

D.疏水性相互作用键合

E.氢键键合【答案】ACF10W6Q1C10N3Z5H1HN4R2L2S1P8F4S7ZJ2L3A5P7T7I1V586、下关于溶胶剂的说法不正确的是

A.Tyndall效应是由胶粒的折射引起的?

B.不同溶胶剂对特定波长的吸收，使溶胶剂产生不同的颜色?

C.ζ电位越高溶胶剂愈稳定?

D.水化膜愈厚，溶胶愈稳定?

E.高分子化合物对溶胶具有保护作用?【答案】ACX4O1I5W1Q1I10P7HV1J1M8Y5Y8E1D7ZZ3K8K7Q6L6Q5B187、结构与β受体拮抗剂相似，同时具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是

A.普罗帕酮

B.美西律

C.胺碘酮

D.多非利特

E.奎尼丁【答案】ACZ3O9S5O7F8M1C8HJ10E8F6T6H2F9M3ZY10G3A1O7Y4S5I1088、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】ACA8S6J6V8M2P9W10HW7F3Y3Q3A3G3K8ZB8J6N3E2D5V4F289、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：

A.清洗皮肤，擦干，按说明涂药

B.用于已经糜烂或继发性感染部位

C.并轻轻按摩给药部位，使药物进入皮肤，直到乳剂消失

D.使用过程中，不可多种药物联合使用

E.药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药【答案】BCB8F3M6C3Z8U4M3HE7Z8M10T6O3V4I5ZP4P8E2V5B4O2E890、可用于静脉注射用脂肪乳的乳化剂的是（）

A.司盘类

B.吐温类

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.季铵化合物【答案】CCD2F2C1N8G5S1A1HE5C10X5L7W8C9Y2ZT7P5O6F7N8W3G291、可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的制剂是

A.气雾剂

B.静脉注射

C.口服制剂

D.肌内注射

E.经皮吸收制剂【答案】ACB7F9J5Q1P1Q3J5HV9C3C9H4G7F3V6ZB2Z5J1B8Y5B9Q492、根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是

A.普通片

B.控释片

C.多层片

D.分散片

E.肠溶片【答案】DCX4T3G1I1F8O9W3HV8M4A7W6X8W6X4ZK8R9M9P6V10I1Y693、关于糖浆剂的错误表述是

A.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液

B.含糖量不低于45％g/ml

C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂

D.糖浆剂应澄清，尤其是药材提取物的糖浆剂，不允许有任何摇之易散的沉淀

E.糖浆剂应密封，置阴凉干燥处贮存【答案】DCF1J2J1H8E10S2J4HB2V5R3A4P9C3P6ZS1O10L4P9M10H10C994、第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应是

A.氧化反应

B.重排反应

C.卤代反应

D.甲基化反应

E.乙基化反应【答案】DCC9K4E6Q9C3I8A8HQ4J5H8N1J2X5G4ZU10W9B10D3R6E3S195、关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是()。

A.贮藏条件要求是室温保存

B.附加剂应无刺激性、无毒性

C.容器应能耐受气雾剂所需的压力

D.抛射剂应为无刺激性、无毒性

E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】ACA3I3W6M1T9F6V7HZ1A1C6X1R6M6D9ZU8X10J10H2C3U1L796、HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀(

A.吡啶环

B.氢化萘环

C.嘧啶环

D.吡咯环

E.吲哚环【答案】BCW1Q4B1C4F5Q8O10HX1V6B5W1T5X8C7ZM5R8J4J4K3Z6J297、关于他莫昔芬叙述错误的是

A.属于三苯乙烯类结构

B.抗雌激素类药物

C.药用反式几何异构体

D.代谢物也有抗雌激素活性

E.主要的代谢物为Ⅳ一脱甲基他莫昔芬【答案】CCM8X8R4P6N5B6M6HX5U4U1N6E9D8H10ZM5Z5G7F9H3E3Y298、属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟苯酯类

D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

E.水杨酸钠【答案】ACU7F8V1V6M2I6Q10HE4Y6K1U6J5E8Q9ZJ2U5Z7D3F5Y9J599、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

E.按药物种类分类【答案】BCN8K10V1H9A2H3Y2HI2P4O1Y6Z1C5C7ZV3Z6G6O4D6I9Z1100、属于阴离子型表面活性剂的是

A.普朗尼克

B.洁尔灭

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.乙醇【答案】DCX7A5D3C6C5X9U3HO2F9O7D2O4R3O4ZY8E10H1D8L10N3C6101、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是

A.受热或受到撞击易发生爆炸

B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯

C.作用时间比硝酸异山梨酯长

D.宜以纯品形式放置和运输

E.在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】DCS10Y9Q1E3L8C9T8HO2V2W1R2C9Z10Z6ZL9W9P5K8W6B7F9102、《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定。

A.具有还原性

B.具有氧化性

C.具有酸性

D.具有碱性

E.具有稳定性【答案】ACR2O2U5A7H2O4W8HW6N10V2L6H2X7V6ZN7T10A3X6Q10Q9Y8103、需要进行粒度检查的剂型是

A.滴丸剂

B.片剂

C.散剂

D.气雾剂

E.膜剂【答案】CCY2C9X7D10S10S4P8HV10J8L6W10R2S3E7ZV8N8U10S6Z5M2P2104、制备缓释固体分散体常用的载体材料是

A.明胶

B.乙基纤维素

C.磷脂

D.聚乙二醇

E.β-环糊精【答案】BCW4A5A1X6F5R2U6HG1V10A1J8X2R10I1ZK2U10R7D2I2N5O5105、布洛芬口服混悬剂

A.甘油为润湿剂

B.水为溶剂

C.羟丙甲纤维素为助悬剂

D.枸橼酸为矫味剂

E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】DCS1G4N7E1L10X5U1HZ2U9S9Z3I4O10D8ZS6W2N6L9G10G2L3106、不是包衣目的的叙述为

A.改善片剂的外观和便于识别

B.增加药物的稳定性

C.定位或快速释放药物

D.隔绝配伍变化

E.掩盖药物的不良臭味【答案】CCA4X9W7N5T6Q1Z7HO1F5T8S4R4X10E10ZG7K10W9N5O9P2P6107、下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶Ⅱ的是

A.喜树碱

B.羟基喜树碱

C.依托泊苷

D.盐酸伊立替康

E.盐酸拓扑替康【答案】CCK3H8M5N1N9O8J9HQ4D6D1G4E3I2W10ZO2C7R1M4S10O2N10108、影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障【答案】BCX9E5X1W8W7W9F10HS7G5Q2Z2B6H7Q1ZZ10R6Q2R10Q8E4D3109、气雾剂中的潜溶剂是

A.氟氯烷烃

B.丙二醇

C.PVP

D.枸橼酸钠

E.PVA【答案】BCV5R9M10I10L3F6J7HW8P6Q10T8D8R10I9ZU5H10F3E1A10S3Y2110、多用作阴道栓剂基质的是

A.可可豆脂

B.Poloxamer

C.甘油明胶

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇类【答案】CCH8U9V5W1P1P5J1HD8W5S6H1K4X5U4ZH3S10K5R7F2V1O3111、（2017年真题）治疗指数表示（）

A.毒效曲线斜率

B.引起药理效应的阈浓度

C.量效曲线斜率

D.LD50与ED50的比值

E.LD5至ED95之间的距离【答案】DCB1Z2M9T5H2C8R10HE9V9B8H7N7S2Y1ZF9N5K6K5X9X8U9112、药物代谢的主要器官是

A.肝脏

B.小肠

C.肺

D.胆

E.肾脏【答案】ACR1Y4W7U2R4H8G4HF9D5A1Y2J7H1Q3ZG10U4D6M10Q9H8T9113、属于雌甾烷类的药物是

A.已烯雌酚

B.甲睾酮

C.雌二醇

D.醋酸甲地孕酮

E.达那唑【答案】CCT8G9Z9Q1W3U7K3HK7J10H9G4D7S6B10ZP8D2U7L5C2M9X7114、（2018年真题）头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（）

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

E.28h【答案】ACB10Z8C7F7V10G3D10HP1P6L10Y3O9V3J9ZC5Z10X5C3Z9G3P10115、以下哪个不符合头孢曲松的特点

A.其结构的3位是氯原子取代

B.其结构的3位取代基含有硫

C.其7位是2-氨基噻唑肟

D.其2位是羧基

E.可以通过脑膜【答案】ACK3R2P7K3J8A1E1HS8S9Y6I7R6K3J2ZC2U3H10X8B8S5T10116、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCX9R4Q7B10V1R10K7HY7O4D5D5F10Z6O10ZC2I3U10O6N1J7N1117、（2019年真题）决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是（）。

A.胎盘屏障

B.血浆蛋白结合率

C.血脑屏障

D.肠肝循环

E.淋巴循环【答案】BCL7G5K2K6I9Y3C5HB9Z6B8H2U7H2Y8ZA2Q1F1A6U10Z5R2118、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.高温法

B.酸碱法

C.吸附法

D.微孔滤膜过滤法

E.离子交换法【答案】ACW3U10I3B9C8P8R1HO1C7O2F1V6D3X4ZT6G4X3Y9D3K9X9119、属于主动转运的肾排泄过程是()。

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄【答案】ACH3D4T6R5E5Z9A5HK7Z8D6Z2X4P6W8ZX7V8N1N10H8H2Q4120、假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，常出现呼吸暂停反应属于

A.变态反应

B.特异质反应

C.毒性反应

D.依赖性

E.后遗效应【答案】BCQ3F2D5B10O3Z9T3HY3Y5Q6O9B1Q10S6ZU6S2N7S2B3L3I5121、不影响胃肠道吸收的因素是

A.药物的粒度

B.药物胃肠道中的稳定性

C.药物成盐与否

D.药物的熔点

E.药物的多晶型【答案】DCO2M8Z8R9T3L8G1HL6S9I6G7K9W8K7ZQ1Z2B3N2I9N2T6122、药品检验时，"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的

A.十分之一

B.百分之一

C.千分之一

D.万分之一

E.十万分之一【答案】CCR5S9I7W5S9W5Z10HK4W5F9C5L4R4F3ZJ3K10N1T4H7H3F6123、将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是（）

A.液体药物固体化

B.掩盖药物的不良嗅味

C.增加药物的吸湿性

D.控制药物的释放

E.提高药物的稳定性【答案】CCZ4G10B3X8F9E8P1HL6H7S2W2T9Y7M5ZB9O6R3Z2V9L2R8124、药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有

A.范德华力

B.共价键

C.氢键

D.偶极-偶极相互作用力

E.电荷转移复合物【答案】BCJ5D5R3L8L9N4T7HO9U5Q8E8M3G3P1ZS10Q8H5R3B8N6Y4125、制备缓控释制剂的不包括

A.制成包衣小丸或包衣片剂

B.制成微囊

C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯

D.制成不溶性骨架片

E.制成亲水凝胶骨架片【答案】CCB7O4U6I10V9A10U9HG10K1A8F9W7U7P10ZD5S7I10F4V5G6X10126、欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是

A.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注

B.单次静脉注射给药

C.多次静脉注射给药

D.单次口服给药

E.多次口服给药【答案】ACD5B4U2S7P5H5W9HB3Z6F6A10H6K7L3ZV9D7W9O8O4U4S3127、地西泮经体内代谢，其结构3位羟基化引入羟基，极性增大，安全性更高的药物是

A.去甲西泮

B.替马西泮

C.三唑仑

D.氯丙嗪

E.文拉法辛【答案】BCX10S8H10E1X2J10F2HU3B6L2F3C8H7L4ZZ4K7K10P2X3H1T9128、（2018年真题）《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是（）

A.含片

B.普通片

C.泡腾片

D.肠溶片

E.薄膜衣片【答案】CCY4D5T3R10I9M10T10HH9V3O1W9F2O3N6ZN10I7S7P2B3Y6X1129、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是

A.是不可逆的

B.促进药物排泄

C.是饱和和可逆的

D.加速药物在体内的分布

E.无饱和性和置换现象【答案】CCX5C2A7K6T4Q9P9HD10Z2N7A7X9W1Y2ZJ2K9Y10Y7T7E6S4130、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是

A.又称撤药反应

B.主要表现是“症状”反跳

C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应

D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化

E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】CCS6A8H9W10Y1O4A2HN5G8K10W5P5I7I10ZO3X2M5X7J3B6G3131、干燥失重不得过2.0%的剂型是

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂【答案】BCL6V5V8W7M9B3I4HZ8O10C2U10W2D3R5ZI3A8O7I9J10F5N4132、抗肿瘤药物巯嘌呤引入磺酸基是因为

A.降低药物的水溶性

B.增加药物的脂溶性

C.降低药物的脂水分配系数

D.使巯嘌呤以分子形式存在，利于吸收

E.以上都不对【答案】CCN6S10F1Z2F9A3X1HV10U7O8C6I1P5U4ZH7O7A10S3S7R5K4133、一般来说要求W／O型乳剂型软膏基质的pH不大于

A.7.0

B.7.5

C.8.0

D.8.5

E.6.5【答案】CCW10V4I8N1X6Q3A3HQ2Q5A2R7A4F1W6ZF5P6X1U7N7M4L8134、关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是

A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/Kg

B.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关

C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大

D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的

E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】ACR10L1K1P6J5M1R4HA2T2H10Z2V5K3C8ZQ5N2G8G1W6V5L6135、以下公式表示C=kaFX0(e-kt-e-kat)／V(ka-k)

A.单室单剂量血管外给药C-t关系式

B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式

C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式

D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式

E.多剂量函数【答案】ACQ3Z8H6S5M6Q8M10HF1D6O1V8D3E4T9ZE2O3R7U9Y8P1I5136、下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.形态、粒径及其分布

E.包封率【答案】CCU8A7K10B7O4E3F7HX5J9A8P7C6M9U5ZH1U7P9P4F7B4Z8137、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。

A.助悬剂

B.稳定剂

C.等渗调节剂

D.增溶剂

E.金属整合剂【答案】DCE8Q10T1O6L9L8O3HV4W2L4R10S6G2R9ZK5X6E10P10V10F1G10138、红外光谱特征参数归属羟基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】DCU1L7G7M5Q8D10Z3HJ7F4H2Q9H3B3U8ZZ6O9C8L9B4B7U4139、关于左氧氟沙星，叙述错误的是

A.其外消旋体是氧氟沙星

B.相比外消旋体，左旋体活性低、毒性大，但水溶性好

C.具有吗啉环

D.抑制拓扑异构酶Ⅱ（DNA螺旋酶）和拓扑异构酶Ⅳ，产生抗菌作用

E.长期服用可造成体内钙、铁、锌等微量金属离子流失【答案】BCX9L5A6E2W1N6X4HQ2V7R4R5G10O8K9ZI7Z8H4Y7Y5H5C1140、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()。

A.美法仑(

B.美洛昔康(

C.雌二醇(

D.乙胺丁醇(

E.卡托普利(【答案】ACC6O1T3H6G5T2R7HV9T1E10N1D1L7I4ZJ9H1H4I8O5B8L5141、药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中，透皮速率相对较大的是

A.熔点高的药物

B.离子型的药物

C.脂溶性大的药物

D.分子极性大的药物

E.分子体积大的药物【答案】CCN7U9L5Y2M7L1C10HE10U10F1L4P4A4O8ZU4Q6L10V8X8H10T4142、灭菌与无菌制剂不包括

A.注射剂

B.植入剂

C.冲洗剂

D.喷雾剂

E.用于外伤、烧伤用的软膏剂【答案】DCQ6V2O3G4L2Q9N8HI8C5S10Q7F5T2Z8ZG4M2V10L2W3X2Y3143、关于氨苄西林的描述，错误的是

A.水溶液室温24h生成聚合物失效

B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮

C.可以口服，耐β-内酰胺酶

D.具有β-内酰胺环并氢化噻唑环

E.广谱半合成青霉素类抗菌药【答案】CCZ2T1Y1P2Y9S3I5HV6D8Y1E6F4X10V1ZJ7A1X3G3J5Z10K6144、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】CCC5Y3S8A9I4N5O3HE10A7K10G10F2N1M5ZF8G3T10P9K1V7L1145、下列关于镇咳药的叙述中错误的是

A.中枢性镇咳药多为吗啡的类似物，作用于阿片受体，直接抑制延脑咳嗽中枢产生镇咳作用

B.可待因镇痛作用弱于吗啡，口服后迅速吸收，体内代谢在肝脏进行

C.可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性，需对其使用加强管理

D.右美沙芬与可待因相似，具有镇痛、镇咳作用

E.右美沙芬其对映体左旋美沙芬无镇咳作用，却有镇痛作用【答案】DCM4G4S10S3C4K3S3HM5K5M2Q10G2Z6Q10ZA4D1K7R8Z10X10Y4146、对映异构体之问具有同等药理活性和强度的是

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】ACW7U6Z5P7T6R1U9HI7B4A2Z6R4G2I3ZU3Y10H6J6O5B8E10147、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A.胶囊剂

B.口服缓释片剂

C.栓剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂【答案】CCO1R2S1R1N9Z7X4HA3B7X10F1Z2K2P4ZF8R4R7L6Y6S7X4148、常规脂质体属于哪种脂质体分类方法

A.按结构

B.按性能

C.按荷电性

D.按组成

E.按给药途径【答案】BCV4I7S6Z5K9P6R2HP8Z10P10B8N10O5B8ZN7G3W10P9J6M3J1149、地西泮

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】ACY8K2Q3S2L7Q3V5HZ6P2B4P10L3J9G3ZQ9X9M10F9F5J4C4150、身体依赖性在中断用药后出现

A.欣快感觉

B.戒断综合征

C.躁狂症

D.抑郁症

E.愉快满足感【答案】BCH10T6S7U5S7U9M1HC6Z6O5T10W4H10K10ZR4V1C9I9P4Z7F5151、可用固体分散技术制备，具有吸收迅速、生物利用度高等特点

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.软胶囊

E.脂质体【答案】CCX3L10L4I8S9J4G10HE9I5F7T3L7T9W3ZU8V6X10F2N5P10C3152、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于

A.药物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.时辰因素【答案】CCP2W5W2J4L8B6Y8HH7L5N8D4E10P4F1ZA4M3L4F4Q8V6A10153、下列属于药物副作用的是

A.青霉素引起的过敏性休克

B.阿托品治疗胃痉挛时引起的口干

C.服用巴比妥类药物次晨的头晕、瞌睡现象

D.沙利度胺的致畸作用

E.链霉素治疗肺结核时引起的耳聋【答案】BCA4P9H5D6Z6J6M10HW1S3F9U5G8T3Q4ZY6A8D9O1R2T4W9154、属于阳离子型表面活性剂的是

A.普朗尼克

B.洁尔灭

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.乙醇【答案】BCY4C9T6I6Y6Z7I10HA7Y9L5H2U3Y3S4ZH1X8S4M4G3N7K9155、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属于()

A.特异质反应

B.毒性反应

C.后遗效应

D.过敏反应

E.停药综合征【答案】ACQ9D4P4S7L2R3H10HR1L3I2O5O3B10I6ZY7S5E9M6T3B6A9156、（2018年真题）在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是（）

A.溶出度

B.热原

C.重量差异

D.含量均匀度

E.干燥失重【答案】BCB4B9T10U8B6K3V3HU2W2Z2D5U10V4L9ZG6B4Z9N4L3R6E7157、有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.羧酸

D.卤素

E.酰胺【答案】DCP7D4C3J3G3Q4Q7HQ1Z3G3U5M4K8Y1ZE6O7R9Y3A7W7J1158、属于靶向制剂的是

A.卡托普利亲水凝胶骨架片

B.联苯双酯滴丸

C.利巴韦林胶囊

D.吲哚美辛微囊

E.水杨酸乳膏【答案】DCL4F7J4K4T5I8A6HC1V3P7U4T5G1S7ZQ2A4P3R2D5B4H2159、（2017年真题）依那普利抗高血压作用的机制为（）

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干扰细胞核酸代谢

C.补充体内物质

D.影响机体免疫

E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】ACJ5O3D10F6P6I2Q3HY4L2H9W7E10R1F7ZD7F3H3U8E1Y5D7160、药品储存按质量状态实行色标管理：合格药品为

A.红色

B.蓝色

C.绿色

D.黄色

E.黑色【答案】CCG9P6T4N2Y1G9H9HO2P4K6J3G4M7F3ZZ7T8O1X3Y10E6L5161、阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解离度

E.酸碱度【答案】ACR6T1W9V10Z4X2O10HS3F2P9F7K9S9L4ZL5W8V10Y8T5P4U3162、普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是

A.油相

B.水才目

C.粒径

D.乳化剂

E.稳定剂【答案】CCJ5P10B6I9T9Z10Z8HE8V4L5P6E1H9A8ZK3R7Y3R9W4Z10H1163、阿司匹林适宜的使用时间是

A.饭前

B.晚上

C.餐中

D.饭后

E.清晨起床后【答案】DCD10W10P10R6J2T5S1HM9Z4S2W4F2J7T7ZI8Z4Y8V7M9S5X10164、膜剂处方中，液状石蜡的作用是

A.成膜材料

B.脱膜剂

C.增塑剂

D.着色剂

E.遮光剂【答案】BCO10O4J6D2G2J8M7HL1C7M7Y8B6X2X6ZB8Y5Z1J6V9M1L7165、（2016年真题）单位用“体积/时间”表示的药动学参数是

A.清除率

B.速率常数

C.生物半衰期

D.绝对生物利用度

E.相对生物利用度【答案】ACG4A5U7J7E1P9C7HW3E3G10B1E5W7G4ZV3J10P7Y2J1D7E7166、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.门冬胰岛素

B.赖脯胰岛素

C.格鲁辛胰岛素

D.缓释胶囊

E.猪胰岛素【答案】CCP7A2C8I10M6F1G5HM5U10E8D8U8Q5W9ZU4U8C7K7S4Z6I7167、1.4-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是()。

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.非洛地平【答案】CCQ1E3N7E9W6L4H2HP7K7T3N8S5S1A9ZR8A7J6X9Y5H2Z9168、有关顺铂的叙述，错误的是

A.抑制DNA复制

B.易溶于水，注射给药

C.属于金属配合物

D.有严重的肠道毒性

E.有严重肾毒性【答案】BCL9F2G6P10N10I5N6HW5B3Y4Y5S1F10P7ZM7L1I2S9S10X2Z7169、甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药物

A.抗肿瘤抗生素

B.抗肿瘤生物碱

C.抗代谢抗肿瘤药

D.烷化剂

E.抗肿瘤金属配合物【答案】CCA9J10Q9W2S4X7N5HX3F3E8W6G1M9T4ZS10T9P5W3I9Y5A5170、青霉素G钾制成粉针剂的目的是()

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.防止药物聚合【答案】BCG5S8Y8C3K3M2I5HH9B6Z9G2S5A8U5ZV10Q10J7G3O10D7X10171、（2019年真题）重复用药后、机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为（）。

A.继发反应

B.耐受性

C.耐药性

D.特异质反应

E.药物依赖性【答案】BCG9V4I8E8T8O5B3HO1A7S7N8G10J9E2ZW7O2A7E3X3Z7N2172、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。

A.个体差异很大

B.具非线性动力学特征

C.治疗指数小、毒性反应强

D.特殊人群用药有较大差异

E.毒性反应不易识别【答案】CCS7E3E7N10X10R8K3HT10K8T6S2F6R2G8ZA8O9D6M4K1P8D8173、精神依赖性为

A.一种以反复发作为特征的慢性脑病

B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态

C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱

D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态

E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】ACK6H9K4U2E4O2O8HL5U9C3L5V1X6S9ZR1H10E2C4C2H4V5174、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.高温法

B.酸碱法

C.吸附法

D.微孔滤膜过滤法

E.离子交换法【答案】ACR6H1O7W9B7A9X4HO2B7M3H1E4U9B9ZK10F5W6J6T3D7H8175、下列属于被动靶向制剂的是

A.糖基修饰脂质体

B.修饰微球

C.免疫脂质体

D.脂质体

E.长循环脂质体【答案】DCI7H7X8O5K8P4G4HC1E6T1V1P5J2W5ZN1S1R5L4J10Y1M6176、属于长春碱类的是

A.多西他赛

B.长春瑞滨

C.环磷酰胺

D.吉西他滨

E.拓扑替康【答案】BCC2L9D10V6U7S9Y5HT8P6M2W5O1X8B1ZN10Z1G7L5D7X2K9177、与剂量不相关的药品不良反应属于

A.A型药品不良反应

B.B型药品不良反应

C.C型药品不良反应

D.首过效应

E.毒性反应【答案】BCU8X10X4U8M2L8Q6HK10K8Z6C4G9I7P6ZI1C9Y9X7I4X9D2178、影响细胞离子通道

A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】DCE4P9E8M3H5U6C8HM10D3C1C10W9J7P1ZL3G9D10L6Q7X3H8179、下列属于生理性拮抗的是（）

A.酚妥拉明与肾上腺素

B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克

C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血

D.苯巴比妥导致避孕药失效

E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】BCN8A5L1D2T8X3S3HF10T6F7F7S9N4L9ZS1K1A8I1Y4H8L4180、非水碱量法的指示剂

A.结晶紫

B.麝香草酚蓝

C.淀粉

D.永停法

E.邻二氮菲【答案】ACH3S9E4Y9X2R9M7HP7D3X10H5N4F2F2ZO4F6L3W2E1A3R6181、（2016年真题）含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的Ⅱ相代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应【答案】CCQ2X10H2G4K8Y7F1HL1S1W8L5D7U7F2ZR6S3U2I10Q3G6J5182、单室模型静脉注射给药，血药浓度与时间的关系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACQ5R5Y3U8B6B1L2HM8N8Y9S7N10Y9B1ZD9H5Y2P5H5B4L3183、可能引起肠肝循环的排泄过程是

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄【答案】DCL5O4N8J9G8O4J5HV8S7S7Q7A10H9W7ZN7X2X6W1S7Q3G8184、以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响

A.胎儿期

B.妊娠期

C.临产前

D.哺乳期

E.胚胎期【答案】DCS8M4H9V4N4Y1W8HH1T6A5I2E10A6F7ZW4J10Y9P2C4K4V3185、作乳化剂使用

A.羟苯酯类

B.丙二醇

C.西黄蓍胶

D.吐温80

E.酒石酸盐【答案】DCW7J4C9H2B9S1O4HP1E3W8F7V6B7W1ZH1E4L2O6N8C2U10186、（2020年真题）通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.雷尼替丁【答案】BCK5N3K10A4C3Z5N3HH3X2Z3W5Z5Y2Q4ZG2G5S4N3I3O1E2187、偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合，立即出现沉淀是因为

A.离子作用引起

B.pH改变引起

C.混合顺序引起

D.盐析作用引起

E.溶剂组成改变引起【答案】BCG1Z10I7K6B3F6I9HD4N3M2X6B1F2D3ZE7Y9M10J6O5K10P6188、《中国药典》规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是

A.吗啡

B.尼可刹米

C.阿司匹林

D.苯巴比妥

E.肾上腺素【答案】BCY8N1J4P1N6W3B3HT4O2X1W10Z10P6O4ZP10J1L5I2S10F4M1189、治疗指数为()

A.LD50

B.ED50

C.LD50／ED50

D.LD1／ED99

E.LD5／ED95【答案】CCV4L10H3O4M8P9C9HP7H7V4V7W9H5K9ZW2P5Q4U6U5S4U5190、缬沙坦的结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCP3R2N3B8F5A6B6HG10N8I9W8Q3W8Q2ZL4H4C5N5D2S1C2191、各类食物中，胃排空最快的是

A.碳水化合物

B.蛋白质

C.脂肪

D.三者混合物

E.均一样【答案】ACP6K7U4U2N10S5F10HF3A3H8W5L2I7N3ZM10U8A1O4V6Q9F10192、作用于同一受体的配体之间存在竞争现象，体现受体的

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

E.多样性【答案】ACJ5V10H2O10V9V9J8HF3T1A1Q6J1A4W4ZU5L5Z6F7L8N8F9193、渗透性泻药硫酸镁用于便秘

A.非特异性作用

B.干扰核酸代谢

C.改变细胞周围环境的理化性质

D.补充体内物质

E.影响生理活性及其转运体【答案】CCT9O7F3A7L3W2K3HR5K7S8T7Y4V1V2ZC4R3T6K9E3W1E1194、用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水为

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】ACS9L3X1N8H7O1R8HC10W2V6K8O8D10H9ZC9D7C8R9W2I7F6195、在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是

A.硫柳汞

B.氯化钠

C.羧甲基纤维素钠

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】ACF2L8T8X2M1D5J8HI9O4Q4L8W8O8C9ZA8C6I3C7A2P1E6196、碳酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用

A.抗氧剂

B.pH调节剂

C.金属离子络合剂

D.着色剂

E.矫味剂【答案】BCG1W7G1F2N3Q3J1HA10S3K9S6W6M3X9ZM6J10V10G9G7C6E9197、关于药物的脂水分配系数错误的是

A.评价亲水性或亲脂性的标准

B.药物在水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比

C.非水相中的药物浓度通常用正辛醇中药物的浓度来代替

D.CW为药物在水中的浓度

E.脂水分配系数越大说明药物的脂溶性越高【答案】BCX5G4W6M10H7L4O6HK10U2S8P9O7Z8B10ZO5D4Q1M7Q1L3E4198、非线性药物动力学的特征有

A.药物的生物半衰期与剂量无关

B.当C远大于K

C.稳态血药浓度与给药剂量成正比

D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化

E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】BCP4O2Q8M8Y1C3D8HU1X5K1Q7D4J8C7ZF2N2W8V8Y7Z7Z1199、属于阳离子型表面活性剂的是

A.普朗尼克

B.洁尔灭

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.乙醇【答案】BCZ3Q7Z7T1F6I2B10HO8W5S3O9Q6I7N5ZS3I1X1P5Q8E9E10200、冻干制剂常见问题中升华时供热过快，局部过热

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大【答案】BCN1X3K10Q9U1J7N6HA9L4U5A5K2M3C2ZI1H8F4Z4C6B9Y7二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

201、属于第Ⅱ相生物转化的反应有

A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应

B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应

C.白消安和谷胱甘肽的结合反应

D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应

E.肾上腺素的甲基