土壤污染调查防治修复

土壤污染防防治2017.05.21第一部分土土壤污染部部分报告大纲第二部分场场地污染调调查第三部分土土壤污染修修复第四部分土土壤修复市市场土壤污染现现状与形势报告大纲土壤环境质质量调研基基础资料分析、质质量监测步步骤土壤污染的的形成人类活动引引起的外源源污染染物进入土土壤导致土壤环环境质量下下降，进进而有害害于受体如如Th物、水体体、空气或或人体健康康量变污染浓度临临界值质变（一）土壤污染的的概念并非有重金金属就是污污染，有些些媒体危言言耸听吸引引民众眼球球！一、土壤污污染的现状状与形势（二）我国国土壤环境境现状全国土壤总点位超标标率16.1%，耕地土壤壤点位超标标率19.4%主要污染物物：镉、镍、铜铜、砷、汞汞、铅、滴滴滴涕、多多环芳烃全国土壤污污染状况调调查公报(环境保护部部国土资资源部）东北老工业业基地长江三角洲珠江三角洲中南地区西南地区污水灌溉区区工业园区采矿区工工业废弃弃地重污染企业用地地采油区固体废集中处理处…林地草草地未利用地耕地干线公路路两侧点位超标率10.0%10.4%11.4%19.4%20.3%21.3%23.6%26.4%29.4%33.4%34.9%36.3%京津冀地区南方土壤污染重于北方黑河腾冲人口地理界线黑河腾冲Ø无机型(82.8%)>有机型>复合型；Ø南方土壤污染染重于北方；；Ø长三角、珠三三角、东北老老工业基地等等区域土土壤污染问题题较为突出，，Ø西南、中南地地区土壤重金金属超标范围围较大；；Ø镉、汞、砷、、铅4种无机污染物物含量从从西北到东南南、从东北到到西南方向逐逐渐升高高。（二）我国土土壤环境现状土壤污污染类类型型重金属污染持久性有机污污染石油等有机污污染电子废弃物污污染农田污染在石油、化工、属等。中粗国放曾式经的Th电产子和废主广弃要泛物来使处自用置钢过会铁的对冶杀人炼虫群健剂企企康类业构P、O成P尾尾s威矿，胁胁，主。以要这及有类化滴场工滴地行涕污业、染固六物体氯以重废苯苯金弃、属物物氯和的丹P堆及OP存存灭s场蚁（，灵主代等要表；是性含溴的多代污氯阻染联燃物苯剂剂包（和括P二C砷B噁噁s、英）铅铅的类、镉电剧、力毒毒铬设物等备备质。的）封封为存主和要拆污解染场特地征等。。焦农化业等Th污产染活活场动地中。。污大染量物使使以用有农机机药溶化剂肥类等，化如学苯物系资物以、卤及代污烃水水为灌代溉表表等。引也起常的复农农合田有环其其境它污污染。染物，如重金（三）土壤污染的类类型一、土壤污染染的现状与形形势（四）土壤壤污染染源源土壤污染是指指，人类活动动产Th的污染物进进入土壤并积积累到一定程程度，引起土土壤质量恶化化、功能降低低的现象。1）工业污染染源工业“三废””物质排放2）农业污染染源化肥、农药、、畜禽粪便3）Th活污污染源Th活废水、Th活垃圾4）其它污染染源废弃物焚烧等（四）土壤污污染源76项污染物Ø重金属与其他他无机物（16项）镉、汞、铅、、氟化物、氰氰化物……Ø挥发性有机物物（20项）甲醛、苯、甲甲苯、四氯乙乙烯……Ø环芳烃类有机机物（16项）苯并蒽、屈、、萘、菲、苊苊、葸……Ø持久性有机污污染物与农药药（19项）滴滴涕、二噁噁英、六六六六、草甘膦……Ø其他（5项）石油烃、苯酚酚……（五）污染物物种类（六）土壤污污染物特点1）隐蔽性和滞滞后性2）累积性3）不均匀性4）难可逆性5）治理困难水果变异土壤污染人体健康受损传播途径Ø民以食为天、、食以土为本本、土以安为为本Ø耕地土壤环境境总体堪忧，局部问题突出出总体：16.1%耕地：19.4%镉:7.0%Ø土壤污染事件件进入高发期湖南镉米事件、北京焦化厂事件、常外事件….（七）Ø污染情情况不够清清楚开展全全国第一次次土壤壤污染染普查查初步掌掌握我我国土土壤污污染总体情情况调查精度严严重不不足（耕地：：8×8km2、林草草地：：16×16km2、未利利用：：32×32km2）亟待详查Ø土壤环环境急急需立立法，，建立立健全全和修修订相相关的的环境境标准准体系系《土壤壤污染染防治治法》》尚在起起草中中《土壤壤环境境质量量标准准》亟待修修订完完善肥料、、饲料料、灌灌溉用用水、、农用用污泥泥、农农膜、、农药药包装装等相关关标准准待建建立健健全土壤监监测、、调查评评估、、风险险管控控、治治理与与修复复、环环境影影响评评价等技术术规范范和导导则则亟亟待制制修订（八）Ø急需要要加大大科技技支撑撑修复技技术有待完善善修复产产业有待成熟熟高效适适用技技术体体系缺缺乏培育阶阶段从从无无到有有资金投投入有待增加加Ø监管不不力，，重经经济，，轻环环境，，偷排排严重重（八）2014年发布布《全全国土土壤污污染状状况调调查公公报》》新《环环境保保护法法》中中增加加了土土壤修修复的的内容容新的《《土壤壤环境境质量量标准准（征征求意意见稿稿）》》《土壤壤污染染防治治行动动计划划》（（简称称“土土十条条”）（九））土壤壤环境境保护护政策策二土壤环环境质质量调调研基基础资资料分分析、、质质量量监测测步骤骤土壤污污染防防治及及土壤壤地下下水调调查修修复实实务操操作专专题培培训班班-土土壤部部分•准备•布点•采样•制样•预处理•分析测试•评价•质量保证3.污染染物土地地处理的的动态监监测在进行污污水、污污泥土地地利用、、固体废废弃物的的土地处处理过程中，，对残留留的污染染物进行行定点长长期动态态监测，，既能充分利用土土地的净净化能力力，又可可防止土土壤污染染。4.土壤壤背景值值调查通过分析析测定土土壤中某某些元素素的含量量，确定定这些元元素的背景值值水平和和变化。。(一)准备工作作-资料的收收集自然环境境方面的的资料：土壤类类型、植植被、区区域土壤壤元素背背景值、土地利用用、水土土流失、、自然灾灾害、水水系、地地下水、、地质、、地形地貌、气气象等。。社会环境境方面的的资料：工农业业生产布布局、工工业污染染源种类类及分布、污染染物种类类及排放放途径和和排放量量、农药药和化肥肥使用状状况、污污水水灌溉及及污泥施施用状况况、人口口分布、、地方病病等。(一)准备工作作-监测项目目1.背景值要求测定定土壤中中各种元元素的含含量；§背景值（（地质学学）：指在各区区域正常常地质地地理条件件和地地球化化学条件件下元素素在各类类自然体体中的正正常含量量。§环境科学学上：指在未受受或少受受人类影影响的情情况下，，尚未未受或或少受污污染和破破坏的土土壤中元元素的含含量。※不同土土壤的本本底值相相差很大大（见下页页表１））表3全国土壤壤(A层层①)背景值值单位：μμg/kg①A层指指土壤表表层或耕耕层。元素算术几何95%置信度范围值元素算术几何95%置信度范围值均值标准差均值标准差均值标准差均值标准差As11.27.869.21.912.5～33.5K1.860.4631.791.3420.94～2.97Cd0.0970.0790.0742.1180.017～0.333Ag0.1320.0980.1051.9730.027～0.409Co12.76.4011.21.674.0～31.2Be1.950.7311.821.4660.85～3.91Cr61.031.0753.91.6719.3～150.2Mg0.780.4330.632.0800.02～1.64Cu22.611.4120.01.667.3～55.1Ca1.541.6330.714.4090.01～4.8F478197.74401.50191～1012Ba469134.74501.30251～809Hg0.0650.0800.0402.6020.006～0.272B47.832.5538.71.989.9～151.3Mn583362.84821.90130～1786Al6.621.6266.411.3073.37～9.87Ni26.914.3623.41.747.7～71.0Ge1.700.301.701.191.20～2.40Pb26.012.3723.61.5410.0～56.1Sn2.601.542.301.710.80～6.70Se0.2900.2550.2152.1460.047～0.933Sb1.210.6761.061.6760.38～2.98V82.432.6876.41.4834.8～168.2Bi0.370.2110.321.6740.12～0.88Zn74.232.7867.71.5428.4～161.1Mo2.02.541.202.860.10～9.6Li32.515.4829.11.6211.1～76.4I3.764.4432.382.4850.39～14.71Na1.020.6260.683.1860.01～2.27Fe2.940.9842.731.6021.05～4.84(一)准备工作作-监测项目目2.污染事故故监测仅测定可可能造成成土壤污污染的项项目；3.土壤质量量监测测定影响响自然生生态和植植物正常常生长及危害人体体健康的的项目。。(一)准备工作作-监测因子子的选择择土壤监测因子常规项目特定项目GB15618《土壤环环境质量量标准》》中所要要求控制制的的污染物物：镉（（Cd）、汞（Hg）、砷(AS)、铜（Cu）、铅（（Pb）、铬（（Cd）、锌（Zn）、镍(Ni)、六六六六、滴滴滴滴GB15618《土土壤环境境质量标标准》中中未要求求的，但根据当当地环境境污染状状况，确确认在土土壤中积积累累较多、、对环境境危害较较大、影影响范围围广、毒毒性性较强的的污染物物，或者者污染事事故对土土壤环境境造成严重重不良影影响的物物质选测项目一般包括括新纳入入在土壤壤中积累累较少的的污染物物、由于环境境污染导导致土壤壤性状发发生改变变的土壤壤性状指标标以及生生态环境境指标等等CompanyLogo土壤优先先监测物第一类汞、铅、、镉，DDT及及其代谢谢产物与与分解产物，，多氯联联苯(PCB)第二类石油产品品，DDT以外外的长效效性有机机氯、四氯化化碳醋酸酸衍生物物、氯化化脂肪族族，砷、锌锌、硒、、铬、镍镍、锰、、钒，有机磷化合合物及其其它活性性物质(抗菌素、激素、、致畸性性物质、、催畸性性物质和诱变物质质)等(一)准备工作作-监测因子子的选择择CompanyLogo我国土壤壤常规监监测项目金属化合合物Cd、Cr、Cu、Hg、Pb、Zn）非金属无无机化合物As、氰氰化物、、氟化物物、硫化物等等有机化合合物无机化合合物苯并（a）芘、、三氯乙乙醛、油类、挥发发酚、DDT、、六六六六等(一)准备工作作-监测因子子的选择择(一)准备工作作-土壤质量量标准•土壤环境境质量标标准(GBl5618—1995)•无公害农农产品蔬蔬菜产地地土壤环环境质量量指标(GB／／T18407—2001)土壤环境境质量标标准GB15618－1995根据土壤壤应用功功能和保保护目标标，划分为三三类：一类土壤壤：自然保护护区、集集中式生生活饮用用水源地地、茶园、牧牧场和其其他保护护地区的的土壤，，土壤质质量基本保持自自然背景景水平。。二类土壤壤：一般农田、蔬蔬菜地、、茶园、、果园、、牧场土壤，，土壤质质量基本上上对植物物和环境境不造成成危害和污染染。三类土壤壤：林地土壤壤、高背背景值土土壤和矿矿产附近近农田土壤壤(蔬菜地除除外)，土壤质质量基本本上对植植物和环境不造造成危害害和污染染。三级土壤壤标准一级标准准：为保护区区域自然然生态，，维持自自然背景的土土壤环环境质质量的的限制制值。。二级标标准：：为保障障农业业生产产，维维护人人体健健康的土壤限限制值值。三级标标准：：为保障障农林林业生生产和和植物物正常常生长的土壤壤临界界值。。Ⅰ、ⅡⅡ、ⅢⅢ类土土壤分分别执执行一一、二二、三三级标标准土壤环环境质质量标标准值值(GB15618——1995)单位：：mg/kg级别一级二级三级土壤pH自然背景<6.56.5～7.5>7.5>6.5项目镉 ≤0.200.300.300.601.0汞 ≤0.150.300.501.01.5砷 水田≤1530252030旱田≤1540302540铜 农田≤3550100100400果园≤35150200200400铅 ≤90250300350500铬 水田≤90250300350400旱地≤150200250300六六六 ≤0.050.501.0滴滴锑 ≤0.050.501.0无公害害农产产品蔬蔬菜地地土壤壤环境境质量量指标标(GB/T18407.1——2001)单位：：mg/kg项 目指 标pＨ<6.5pＨ=6.5～7.5pＨ＞7.5总 汞≤0.30.51.0总 砷≤403025铅≤100150150镉≤0.30.30.6六价铬≤150200250六六六≤０.50.50.5其他土土壤环环境标标准《土壤壤环境境监测测技术术规范范》(HJ/T166-2004)食用农农产品品产地地环境境质量量评价价标准准,ＨＨＪ／／Ｔ３３３２２-２２０００６;温室蔬蔬菜产产地环环境质质量评评价标标准,ＨＪＪ／ＴＴ３３３３-２０００６６;•样品的的代表性性问题•水、气气是流流体，，污染染物进进入后后易混混合，，在一一定范范围内相对对均匀匀；•土壤是是固、、液、、气三三相的的混合合物，，污染染物不不易混混合，样品具具有局局限性性。•土壤监监测的的采样误误差大大于分分析误误差•1土壤采采样的的代表表性样品的的代表表性和和采样样误差差的控控制•土壤的的不均一一性是造成成采样样误差差的最最主要要原因因。•土壤是是固、、气、、液三三相组组成的的分散散体系系，各各种外外来物物进入入土壤壤后流流动、、迁移移、混混合较较难，，所以以采集集的样样品往往往具有局局限性性。一一般情情况下下，采采样误误差要要比分分析误误差高高得多。•为保证证样品品的代代表性性，必必须采采取以以下两两个技技术措措施控控制采样误误差。。（1）采样前前要进进行现现场勘勘察和和有关关资料料的收收集，根据据土土壤壤类型、、肥力力等级和和地形形等因因素将将研究究范围围划分分为若若干个个采采样样单元元，每每个采采样单单元的的土壤壤要尽尽可能能均匀匀一致致。（2）要保证证有足足够多多的采采样点点，使之之能充充分代代表采采样单单元的的土壤壤特性性。采采样点点的多多少，，取决决于研研究范围的大小小，研研究对对象的的复杂杂程度度和试试验研研究所所要求求的精精密度度等因因素。。采样样点设设置过过少，，所采采样品品的偶偶然性性增加加，缺缺乏足足够的的代表表性；；采采样样点设设置过过多，，则增增大了了采样样的工工作量量，浪浪费了了人力力、物物力力和和财力力。样品的的代表表性和和采样样误差差的控控制b自然条条件（（气候候、地地形、、地质质）b土壤性性状（（类型型、层层次特特征、、污染染历史史等））b农业状状况（（土地地利用用、农农作物物种类类、化化肥、、农药药等））b污染源源（大大气烟烟囱、、污水水、废废水、、垃圾圾废物物等））•（1））.污污染监监测时时，考考虑土土壤污污染源源CompanyLogo2布设原原则（4）对于大大气污污染物物引起起的土土壤污污染（a）采样样点布布设以以以大大气源源为中中心，，呈椭椭圆状状或带带状，，长轴轴沿主主导风风向延延长；；（b）采样点的的数量和间间距依调查查目的和条条件而定；；（c）对照点应应设在远离离污染源，，不受其影影响的地方方。•（5）对于土壤污污染监测，，哪里有污污染就在哪哪里布点–由废水引起起时，沿河河流或干渠渠呈树枝或或片状–由化肥、农农药引起时时，分布较较均匀，呈呈面状–要在非污染染区的同类类土壤中布布置一个对对照点根据监测目目的、区域域范围大小小及其环境境状况等因因素确定。。一般每个采样单元元最少设3个采样点。。单个采样单单元内采样样点数可按按下式估算算：式中：n——每个采样单单元布设的的最少采样样点数；s——样本相对标标准偏差，，即变异系系数；t——置信因子，，当置信水水平为95%时，t值为1.96；d——允许偏差，，当规定抽抽样精度不不低于80%时，d取0.2。n(st)2d土壤采样布布点数量内容布点数适用条件区域环境背景土壤采样选择网距、网格布点，区域内的网格结点数即为土壤采样点数量城市土壤采样以网距2000m的网格布设为主，功能区布点为辅，每个网格设一个采样点农田土壤采样根据调查目的、调查精度和调查区域环境状况等因素确定，可设土壤单元设3～7个采样区(每个单元以200m×200m为宜)建设项目土壤环境评价监测每100公顷占地不少于5个，且总数不少于5个采样点不少于3个柱状样采样点大中型建设项目不少于5个柱状样采样点特大性建设项目或对土壤环境影响敏感的建设项目污染事故监测土壤采样打扫后采集表层5

cm土样，采样点数不少于3个固体污染物抛洒污染型分层采样，事故发生点样品点较密，采样深度较深，离事故发生点相对远处样品点较疏，采样深度较浅。采样点不少于5个。液体倾翻污染型，污染物向低洼处流动的同时向深度方向渗透并向两侧横向方向扩散。以放射性同心圆方式布点，采样点不少于5个，爆炸中心采分层样，周围采表层土（0～20

cm）爆炸污染型监测同时，设定2～3个背景对照点（1）对角线布点点法适用于面积积较小、地地势平坦的的污水灌溉或污污染河水灌灌溉的田块块。对角线布点点法（2）梅花形布点点法适用于面积较小、、地势平坦坦、土壤物质和污污染程度较均匀的地块。。梅花形布点点法棋盘式布点点法（3）棋盘式布布点法适用于中等等面积、地地势平坦、、地形完整整开阔的地块，，土壤不均均匀的田块块。一般设10个以上分点点。该法也适用用于受固体体废物污染染的土壤，，应设20个以以上分点。。（4）蛇形布点法法适用于面积积较大、地势不很很平坦、土壤不够均匀匀的田块。。（5）放射状布点点法适用于大气气污染型土土壤。（6）网格布点法法适用于地形形平缓的地地块。农用用化学物质污染型土土壤、土壤壤背景值调调查常用这种方方法。放蛇网射形格状布布点点法法对于综合污污染型土壤壤，可以采采用两种以以上布点方方法相相结合的方方法。布点方法布点数适用条件对角线法对角线分5等份，以等分点为采样分点适用于污灌农田土壤梅花点法5个左右适用于面积较小，地势平坦，土壤组成和受污染程度相对比较均匀的地块棋盘式法10个左右适宜中等面积、地势平坦、土壤不够均匀的地块20个以上受污泥、垃圾等固体废物污染的土壤蛇形法15个左右适宜于面积较大、土壤不够均匀且地势不平坦的地块，多用于农业污染型土壤一般了解土土壤污染状状况采样深度视视监测目的的而定取0—15cm或或0—20cm表表层(或耕层)土壤，种植果林类农作物采0～60cm了解土壤污污染对植物物或农作物的影响响采样深度通通常在耕层层地表以下下15-30cm处处，对于根根深的作物，也可取50cm深深度处的土土壤样品了解污染物物质在土壤壤中的垂直分布沿土壤剖面层次分分层取样，，每个柱状样取样深深度都为100cm，分取三个土样：表表层样（0～20cm），中层样（20～60cm），深层样（（60～100cm））剖面样品了解土壤污染染深度时采集集剖面样品：：按土壤剖面层次分层层采样。A层(耕作层)B层(亚层、淀积层层)C层(风化母岩层、母质层)底岩层•剖面规格一般般为长1.5m、宽0.8m、深1.0m，每个剖面采采集A、B、C三层土样。过过渡层（AB、BC）一般不采样样。•当地下水位较较高时，挖至至地下水水出露时止。。现场记录实实际采样样深度，如0～20、50～65、80～100cm。在各层次典典型中心部位自下而上上采样，切忌忌混淆层层次、混合采采样。剖面样品•在ft地土壤壤土层薄的地地区，B层发育不完整整时，只采A、C层样。•干旱地区剖面面发育不完整整的土壤，采采集表层（0～20cm）、中土层（（50cm）和底土层（（100cm）附近的样样品。剖面样品（三）土壤样样品采集（4）混合样品采集集布点方法•由于土壤本身身存在着空间间分布的不均均一性，为更更好地代表取样区区域的土壤性性状，采用以以地块为单位，多点取样，再混合成一一个混合样品品。3、采样器具准准备•工具类：铁锹、铁铲铲、圆状取土土钻、螺旋取取土钻、竹片片以及适合特殊采采样要求的工工具等。•器材类：GPS、罗罗盘、照相器器材、卷尺、、铝盒、样品品袋、瓶、样品箱等等。•文具类：样品标签、、采样记录表表、铅笔、资资料夹等。现场快速测量量技术仪器编编号及名称（英国EPA，2009）•1.便携式气质仪仪（GC/MS）；•2.原子光谱仪；；•3.X射线荧光分析析仪；•4.激发紫外荧光光仪；•5.声波化学传感感器；•6.安培原电池传传感器；•7.阳极溶出伏安安法；•8.半导体传感器器；•9.生物发光指示示剂；•10.化学比色试剂剂盒；•11.检测管；•12.免疫比色试剂剂盒；•13.激光激发荧光光仪；•14.滴定试剂盒；；•15.毒性检测仪；•16.火焰离子检测测仪（FID）；17.光离子检测仪仪（PID）；•18.易燃气体检测测仪；•19.红外线检测仪仪；•20.光纤化学传感感器；•21.中子仪；•22.电容量检测仪仪；•23.时域发射仪；；•24.电阻率仪石油类污染场场地土壤污染染便携式仪器器调查钢铁类污染场场地土壤污染染便携式重金金属仪器调查原理：X射线激发，，定体积土元元素量，，给定容重参参数，体积转转化重量。误差：容重引引起校正公式：C2=（C1×γ2）/γ1γ1：现场容重:，γ2:研磨压实容重重，C1：现场测定值值C2：真实值（忽略仪器测测量体积变化化）要求：取适量量验证点，实实验室传统测测量方法法验证溶解氧仪电导仪pH\ORP\TEM.仪便携式水质仪仪pH、温度、电导导、溶氧、氧化还还原电位位等集成式式分离式式采样量由于测定所需需的土样是多多点混合而成成的，取样量量往往较大，，而实际供分析析的土样不需需太多，一般只需1-2Kg。因此对所得混混合样可反复复按四分法弃取，最后留留下所需的土土量，装装入塑料袋或或布袋内，贴贴上标签备用用。4采样量5取样方法•①铁锹、铁铲、、竹片等直接接取样•②采样筒取样；；•③土钻取样；•④挖坑剖面取样样。•地表层：铁锹、铁铲铲、竹片直接接取样；•分层取样：手工操作和和机械操作土土钻，进入一一定深度度的土壤,将将土柱提上，，按需要切割割采样；或铁锹、铁铲等挖挖一剖面，分分层取样。5取样方法6采样时间和频频率一般土壤在农农作物收获期期采样测定，，必测项目一年测定一次，其他项目3～5年测定一次。7采样记录•样品采集时，，将现场采样点的具体情情况，如土壤剖面形态特特征等做详细记录。•样品采集完后后袋内外均应附标签，标标明采样编号、名称、采采样深度、采样地点、日日期、采集人，并填写采采样记录。土壤样品标签采样编号采样地点经度、维度采样层次特征描述采样深度检测项目采样日期采样人员8注意事项•(1)对照采样点不能设在田边边、沟边、路路边或肥堆边边。•(2)有腐蚀性或要测测定挥发性化化合物，用广口瓶装装样；含易分解有机物的待测定样品品，采集后置置于低温（冰冰箱）中。•(3)分层采样次序序：自下而上，，先采剖面的的底层样品，，再采中层样品，最后后采上层样品品。•(4)测量重金属的的样品，则应避免使使用金属器具具取样。可用用竹片或竹刀去除除与金属采样样器接触的部部分土壤，再再用其取样。。（四）样品加加工与管理1样品制备程序是：风干——磨细细——过筛——混合合——分装（1）土样的风干野外采集样品运到实验验室在塑料薄膜上或瓷盘内内风干达半干状态压碎，除石块、残根等杂杂物铺成薄层，阴凉处风风干Ø（2）新鲜土样：：挥发酚、NH3-—N、NO3-—N、CN-、Fe2+Ø（3）干土样：10目筛：土土壤颗粒分析析；20目筛：pH值、土壤壤代换量等；；60目筛：农农药、有机质质、总氮、总总磷等；100目筛：：元素分析。。先取1－2kg，混匀•分点混合样：：每点采用四四分法，均匀匀后再逐步按按四分法舍取取Ø（4）土壤筛分Quarteringsample•建立严格的管管理制度和岗岗位责任制，，按照规定的的方法和程程序工作，，认真按要求求做好各项记记录。•风干土样存于于阴凉、干燥燥、的样品库库内；新鲜土土壤样品，放在玻璃瓶中中，置于低于于4℃的冰箱箱内存放，保保存半个月。2样品加工管理理3样品保存•样品经风干、、压碎、去石石块和残根杂杂物•粉碎过筛，收收集于聚乙烯烯或硬质瓶中中1酸分解法称消解法，是是测定土壤中中重金属常选选用的方法。。常用混合酸消解体系，，必要时加入入氧化剂或还还原剂加速消消解反应。2.碱熔分解法将土壤样品与与碱混合，在在高温下熔融融，使样品分分解步骤骤：称样 坩埚加碱 马福炉炉加热冷却烧杯加酸溶解解过滤滤液待用3高压釜密闭分分解法将用水润湿、、加入混合酸酸并摇匀的土土样放入密封封的聚四氟乙烯坩埚埚内，置于耐耐压的不锈钢钢套筒中，放放在烘箱内加热（一般不超超过180℃）分解。高压反应釜由反应容器、、搅拌器及传传动系统、冷冷却装置、安全装置置、加热炉等等组成。4微波炉加热分分解法将土壤样品和和混合酸放入入聚四氟乙烯烯容器中，置置于微波炉内加热使使试样分解的的方法。包括土壤样品品预处理方法法和分析测定定方法。分分析测定常常用原子吸收收分光光度法法、分光光度度法、原子荧光法、气气相色谱法、、电化学分析析法及化学分分析法等。选择分析方法法的原则：第第一，标标准方法；第二，权威部部门规定或推推荐的方法;第三，自选等等效方法。（六）土壤污染物的的测定1含水量风干样，磨碎碎、过筛，通通过1mm筛孔的土样用用0.001g的天平称取，，置于恒重的的铝盒中；新新鲜土样样，用0.01g的天平称取，，样品在105℃烘干至恒重、称重重、计算。含水率（%）风干土样烘干土样100烘干土样•测定要点：称称取通过1mm孔径筛的土样样10g于烧杯中，加无二氧化碳碳蒸馏水25mL，轻轻摇动后后用电磁搅拌拌器搅拌1min，使水和土充充分混合均匀匀，放置30min，用pH计测量上上部浑浊液的的pH值。•土粒的粗细及及水、土比例例均对pH值有影响。一一般酸性土壤的水土比保保持5∶1～1∶1；碱性土壤水水土比以1∶1或2.5∶1为宜，水土比比增加，测得得pH值偏高。2pH值：玻璃电极极法3可溶性盐分•土壤中可溶性性盐分也会影影响到作物生生长；•用一定量的水水从一定量土土壤中经一定定时间浸提出出来的水溶性盐分；•测定方法有重重量法、比重重计法、电导导法、阴阳离离子总和计算法等。注意：水土比比例大小和振振荡提取时间间影响土壤可可溶性盐分的提取。。此外，抽滤滤时尽可能快快速，以减少少空气中二氧化碳的影响响。•土壤中金属化化合物的测定定方法与《水水和废水监测测》中金属化化合物的的测定方法基基本相同，仅仅在预处理方方法和测量条条件方面有差异。测定定程序一般为为：方法火焰原子吸收法石墨炉原子吸收法元素铜锌铬镍铅镉测定波长/nm324.8213.8357.9232.0283.3228.8通带宽度/nm1.31.30.70.21.31.3灯电流/mA7.57.512.57.57.5火焰性质氧化性氧化性还原性中性其他可测定波长/nm327.4，225.8307.6359.0，360.5，425.4干燥/(℃·s-1)80~100/2080~100/20灰化/(℃·s-1)700/20500/20原子化/(℃·s-1)2000/51500/20消除/(℃·s-1)2700/33600/3氩气流量/(mL·min-1)200200原子化阶段是否停气是否进样量/μL1010广泛使用气相相色谱法。色谱法测定（（ECD检测器）土样中有机物物萃取（1）方法原理•用丙酮-石油醚提取土土壤样品中的的六六六和滴滴滴涕，经硫硫酸净化处理理后，用带电子捕获获检测器的气气相色谱仪测测定。根据色色谱峰进行两两种物质异构体的定性分分析；根据峰峰高(或峰面积)进行各组分的的定量分析。。六六六和滴滴滴涕（2）仪器及条件•主要仪器是:带电子捕获检检测器的气相相色谱仪；全全玻璃进样器；长1.8～2.0m，内径2～3mm螺旋状硬质玻玻璃填充柱。•色谱条件：固定液：1.5%OV-17(甲基硅酮)+1.95%QF-1(氟代烷基硅氧氧烷聚合物)；80～100目ChromosorbWAW-DMCS担体；气化室室温度：220℃；柱温：195℃；载气(N2)流速：40～70mL/min。（3）测定要点样品预处理：准确称取20g土样，先用石石油醚-丙酮(1:1)于索氏提取器中中提取，再用用浓硫酸和无无水硫酸钠净净化。定性和定量分分析：用色谱纯α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、p,p´-DDE、o,p´-DDT、p,p´-DDD、p,p´-DDT和异辛烷、石石油醚配制标标准工作溶液液；分别吸取取标液和样品试液近样，，记录标液和和样品色谱图，根据保留留时间定性、、峰高(或峰面积)定量。用外标标法计算土壤壤样品中农药药含量。6苯并(a)芘的测定中文名称：苯苯并(a)芘。英文名名称：Benzo(a)pyrene；3,4-Benzypyrene。别名：3,4-苯并芘。测定方法有：：紫外分光光度度法、荧光分光光度法法、高效液相相色谱法等。紫外分光光度度法适于苯并并(a)芘含量>5μg/kg的土壤，如苯并(a)芘含量<5μg/kg，则用荧光分分光光度法。•土壤样品于索索氏提器内用用环己烷提取取苯并(a)芘；•提取液注入高高效液相色谱谱仪测定。7土壤质地采用容重或用用激光粒度仪仪8N、P的测定定采用分光光度度法表6农田土壤质量量监测分