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正常的新鲜培养液,培养时间应控制在6h至13h之间,才能继续进行第二次TdR的阻断,原因是______。③阻断Ⅱ∶处理与阻断I相同。经过以上处理后,所有细胞都停留在_______,从而实现细胞周期的同步化。24.(10分)某生物学兴趣小组拟研究细菌青霉素抗性的产生与青霉素使用之间的关系,进行了实验,结果如下图。回答下列问题∶(1)该实验中使用的培养基为固体培养基,是在液体培养基中加入______后制成的。制备培养基的过程大致包括配制培养基→______等步骤(用文字和箭头表示)。(2)据图可知,该实验中将微生物接种到普通培养基上的方法是______(3)细菌产生青霉素抗性的根本原因是______。该实验中使用的含青霉素的培养基属于选择培养基,选择培养基是指_____的培养基。(4)如果你是该生物学兴趣小组的一员,就"细菌青霉素抗性的增强与青霉素之间的关系",你能提出哪些研究课题?______(答出1个即可)。25.(12分)PCR是聚合酶链式反应的缩写,是一项在体外提供参与DNA复制的组分与反应条件,对目的基因的核苷酸序列进行大量复制的技术。下图为PCR获取并扩增目的基因的示意图,引物的3端有结合模板DNA的关键碱基,5'端碱基无严格限制。据图回答下列问题∶(1)PCR的原理是______,PCR过程中所用的酶是______。(2)PCR的每次循环一般包括______三步,在PCR过程中,新合成的DNA子链的延伸方向是_______,PCR获取目的基因时;在第______次循环后反应体系中可出现目的基因。(3)PCR获取目的基因时,引物的作用是___。为了方便目的基因与质粒的连接,可在引物的___端添加限制酶识别序列。若引物上的限制酶识别序列为CCC↓GGG,在用一种酶连接目的基因与质粒时,所用的酶为______。(4)科学设计引物是PCR能否成功的关键。若引物的碱基过多或引物的G、C含量过高,会造成PCR的效率偏低,收获的目的基因较少,原因是______。若对PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳检测,结果发现有两个或多个条带,从引物角度分析,原因可能是______。参考答案一、选择题(共30分,每小题2分)1.A2.B3.D4.C5.A6.D7.C8.C9.B10.C11.A12.B13.D14.D15.C二、选择题(共15分,每小题3分)16.BC17.ACD18.CD19.A20.BC三、非选择题(共55分)21.(10分,除注明外,每空1分)(1)单橘黄(2)葡萄糖→丙酮酸→柠檬酸→脂肪线粒体基质(2分)提供能量、提供物质转化的中间产物(2分)(3)H+的电化学势能甲状腺激素能促进合成UCP1蛋白,更多的H+通过UCP1蛋白转化为热能,并抑制ATP的合成(2分)22.(13分,除注明外,每空1分)(1)热酒精能使酶变性失活缩短光照时间(2分)(2)C5(2分)C6不稳定

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