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文档简介
2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列溶液加热蒸干后并灼烧,能析出溶质固体本身的是:()A.AlCl3溶液B.KHCO3溶液C.Fe2(SO4)3溶液D.NH4HCO3溶液2、赤铜矿的主要成分是Cu2O,辉铜矿的主要成分是Cu2S,将赤铜矿与辉铜矿混合加热发生以下反应:Cu2S+2Cu2O=6Cu+SO2↑,关于该反应的说法中,正确的是()A.Cu既是氧化产物又是还原产物 B.该反应的氧化剂只有Cu2OC.Cu2S在反应中既是氧化剂,又是还原剂 D.每生成19.2gCu,反应中转移0.6mol电子3、下列溶液一定呈中性的是()A.pH=7的溶液B.c(H+)=c(OH-)=10-6mol/L的溶液C.使酚酞试液呈无色的溶液D.酸与碱恰好完全反应生成正盐的溶液4、下列反应中既属于化合反应,又属于氧化还原反应的是A.SO2+H2O2=H2SO4 B.SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HClC.CaO+SiO2=CaSiO3 D.CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O5、化学与社会、生产、生活息息相关。下列叙述错误的是A.工业上,可用Na2S处理废水中Cu2+、Pb2+、Hg2+等重金属离子B.豆浆属于胶体,煮沸后豆浆中蛋白质水解成氨基酸C.棉、麻、丝均是天然有机高分子材料D.胆矾和消石灰可以配制农药波尔多液6、历史上最早应用的还原性染料是靛蓝,其结构简式如下,下列关于靛蓝的叙述中错误的是A.该物质是高分子化合物B.靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成C.它的分子式是C16H10N2O2D.它是不饱和的有机物7、化学与生活密切相关,下列说法正确的是()A.淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物B.合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料C.利用粮食酿酒经过了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程D.向鸡蛋清溶液中加入NaCl固体时,因蛋白质变性致溶液变浑浊8、下列说法错误的一组是()①不溶于水的BaSO4
是强电解质②可溶于水的酸都是强电解质③0.5mol/L的所有一元酸中氢离子浓度都是0.5mol/L
④熔融态的电解质都能导电。A.①③④ B.②③④ C.①④ D.①②③9、已知:常温下甲胺(CH3NH2)的电离常数kb,pkb=-lgkb=3.4。CH3NH2+H2OCH3NH3++OH-。下列说法不正确的是()A.(CH3NH3)2SO4溶液中离子浓度:c(CH3NH3+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-)B.常温下,pH=3的盐酸溶液和pH=11的CH3NH2溶液等体积混合,混合溶液呈酸性C.用标准浓度的盐酸滴定未知浓度的CH3NH2溶液的实验中,选择甲基橙作指示剂D.常温下向CH3NH2溶液滴加稀硫酸至c(CH3NH2)=c(CH3NH3+)时,溶液pH=10.610、有关核外电子运动规律的描述错误的是(
)A.核外电子质量很小,在原子核外作高速运动B.核外电子的运动规律与普通物体不同,不能用牛顿运动定律来解释C.在电子云示意图中,通常用小黑点来表示电子绕核作高速圆周运动D.在电子云示意图中,小黑点密表示电子在核外空间单位体积内电子出现的机会多11、下列实验方案不能达到相应目的的是ABCD目的比较碳酸根与碳酸氢根水解程度研究浓度对化学平衡的影响比较不同催化剂对化学反应速率的影响比较碳酸、醋酸和硼酸的酸性强弱实验方案A.A B.B C.C D.D12、下列操作或试剂的选择不合理的是A.可用蒸发结晶的方法从碘水中提取砷单质B.可用灼烧法除去氧化制中混有的铜粉C.可用硫酸鉴别碳酸钠、硅酸钠和硫酸钠D.可用含氢氧化钠的氢氧化铜悬浊液鉴别乙醇、乙醛和乙酸13、在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是A.Mg(OH)2(s)MgCl2(aq)Mg(s)B.FeCl2(aq)FeCl3(aq)Fe(OH)3(胶体)C.D.AgNO3(aq)[Ag(NH3)2]+(aq)Ag(s)14、下列有关离子晶体的数据大小比较不正确的是()A.晶格能:NaF>NaCl>NaBr B.硬度:MgO>CaO>BaOC.熔点:NaF>MgF2>AlF3 D.阴离子的配位数:CsCl>NaCl>CaF215、生活中常用烧碱来清洗抽油烟机上的油渍(主要成分是油脂),下列说法不正确的是A.油脂属于天然高分子化合物B.热的烧碱溶液去油渍效果更好C.清洗时,油脂在碱性条件下发生水解反应D.油脂碱性条件下发生水解反应,又称为皂化16、下列烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代物的有()A.2-甲基丙烷 B.甲基环戊烷 C.2,2-二甲基丁烷 D.2,2-二甲基丙烷二、非选择题(本题包括5小题)17、化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:已知:①②回答下列问题:(1)A中官能团的名称为________。由F生成H的反应类型为________。(2)E生成F化学方程式为______________________。(3)G为甲苯的同分异构体,G的结构简式为________(写键线式)。(4)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式__________。(5)写出甲苯合成A的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)__________。18、醇酸树脂,附着力强,并具有良好的耐磨性、绝缘性等,在油漆、涂料、船舶等方面有很广的应用。下面是一种醇酸树脂G的合成路线:已知:RCH2=CH2(1)反应①的反应条件为___________________,合成G过程中会生成另一种醇酸树脂,其结构简式为____________________________________(2)反应②⑤反应类型分别为________、________;(3)反应④的化学方程式为________;(4)写出一种符合下列条件的F的同分异构体________。a.1mol该物质与4mol新制氢氧化铜悬浊液反应b.遇FeCl3溶液显紫色c.核磁共振氢谱有3组峰值,比值为1:1:1(5)设计由1一溴丙烷制备聚丙烯醇()的流程图:________。19、某同学利用下图所示装置制备乙酸乙酯。实验如下:Ⅰ.向2mL浓H2SO4和2mL乙醇混合液中滴入2mL乙酸后,加热试管A;Ⅱ.一段时间后,试管B中红色溶液上方出现油状液体;Ⅲ.停止加热,振荡试管B,油状液体层变薄,下层红色溶液褪色。(1)为了加快酯化反应速率,该同学采取的措施有_____________。(2)欲提高乙酸的转化率,还可采取的措施有_______________。(3)试管B中溶液显红色的原因是___________(用离子方程式表示)。(4)Ⅱ中油状液体的成分是__________。(5)Ⅲ中红色褪去的原因,可能是酚酞溶于乙酸乙酯中。证明该推测的实验方案是_____________。20、已知硫酸亚铁铵[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O](俗称莫尔盐)可溶于水,在100℃~110℃时分解,其探究其化学性质,甲、乙两同学设计了如下实验。I.探究莫尔盐晶体加热时的分解产物。(1)甲同学设计如图所示的装置进行实验。装置C中可观察到的现象是_________,由此可知分解产物中有________(填化学式)。(2)乙同学认为莫尔盐晶体分解的产物中还可能含有SO3(g)、SO2(g)及N2(g)。为验证产物的存在,用下列装置进行实验。D.品红溶液E.NaOH溶液F.BaCl2溶液和足量盐酸G.排水集气法H.安全瓶①乙同学的实验中,装置依次连按的合理顺序为:A→H→(______)→(______)→(______)→G。②证明含有SO3的实验现象是__________;安全瓶H的作用是___________。II.为测定硫酸亚铁铵纯度,称取mg莫尔盐样品,配成500mL溶液。甲、乙两位同学设计了如下两个实验方案。甲方案:取25.00mL样品溶液用0.1000mol/L的酸性K2Cr2O7溶液分三次进行滴定。乙方案(通过NH4+测定):实验设计装置如图所示。取25.00mL样品溶液进行该实验。请回答:(1)甲方案中的离子方程式为___________。(2)乙方案中量气管中最佳试剂是__________。a.水b.饱和NaHCO3溶液c.CCl4d.饱和NaCl溶液(3)乙方案中收集完气体并恢复至室温,为了减小实验误差,读数前应进行的操作是_________。(4)若测得NH3为VL(已折算为标准状况下),则硫酸亚铁铵纯度为____(列出计算式)21、某绿色农药结构简式为,回答下列问题。(1)N元素的基态原子核外有_____种空间运动状态的电子,该农药组成元素中,第一电离能较大的前三种元素是(按由大到小顺序排列)__________________(用元素符号回答,下同),基态硒原子的价层电子排布式为________________________。(2)该物质中杂化轨道类型为sp2的原子有__________。(3)碳、氢、氧元素可形成一系列的化合物,如CH4、C2H6、CH3OH等。与CH4互为等电子体的一种微粒是______。(4)硒化锌的晶胞结构如图所示,则硒的配位数为_______,若晶胞边长为dpm,设阿伏加德罗常数的值为NA,则硒化锌的密度为____________g/cm3。
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【答案解析】试题分析:A.加热AlCl3溶液,水解生成盐酸和氢氧化铝,加热促进水解,且氯化氢挥发,不能得到AlCl3,A错误;B.加热KHCO3分解,最终得到碳酸钾,B错误;C.加热Fe2(SO4)3溶液,虽然水解,但硫酸难挥发,最终仍为Fe2(SO4)3,C正确;D.NH4HCO3加热易分解生成氨气、水和二氧化碳气体,最后没有固体剩余,D错误;答案选C。【考点定位】考查盐类水解的应用【名师点晴】注意把握盐类水解的特点以及相关物质的性质。对于盐溶液的蒸干产物总结如下:(1)金属阳离子易水解的易挥发性酸盐得金属氢氧化物。例如氯化铝得氧化铝,氯化铁得氧化铁;而硫酸铝的蒸干还是硫酸铝;(2)酸根阴离子易水解的强碱盐,正盐是元物质,酸式盐考虑水解产物或分解,例如碳酸钠蒸干是碳酸钠,碳酸氢钠蒸干分解得碳酸钠;(3)易氧化的蒸干得氧化产物,如硫酸亚铁得硫酸铁,亚硫酸钠得硫酸钠。2、C【答案解析】A、反应中,化合价降低的元素是铜元素,所以Cu为还原产物;故A错误;B、Cu2S和Cu2O中的铜元素化合价均为+1,反应后变为0价的铜单质,化合价降低,做氧化剂,故B错误;C、反应物Cu2S中铜的化合价由+1价降到0价,硫的化合价由-2价升到+4价,Cu2S在反应中既是氧化剂,又是还原剂,故C正确;D、反应中,S化合价升高了6价,转移了6mol电子,生成金属铜6mol,所以每生成19.2(即0.3mol)Cu,反应中转移0.3mol电子,故D错误;故选C正确。点睛:本题主要考察氧化还氧反应的相关知识。氧化还原反应中的六字规则为“升失氧,降得还”。化合价升高,失去电子,发生氧化反应,被氧化,本身作还原剂;化合价降低,得到电子,发生还原反应,被还原,本身作氧化剂;根据转移电子的量来分析生反应物与生成物的量。3、B【答案解析】试题分析:A.pH=7的溶液不一定呈中性,如100℃时,水的离子积常数是10-12,pH=6时溶液呈中性,当pH=7时溶液呈碱性,故A错误;B.c(H+)=c(OH-)=10-6mol/L溶液,溶液的pH=6,溶液一定呈中性,故B正确;C.使石蕊试液呈紫色的溶液,常温下溶液显酸性或中性或碱性,故C错误;D.酸与碱恰好完全反应生成正盐的溶液,若是强酸强碱反应,溶液呈中性,若是强酸弱碱反应,溶液呈酸性,若是弱酸强碱反应溶液呈碱性,故D错误;故选B。考点:考查溶液酸碱性的判断4、A【答案解析】
本题考查的是化学反应类型的判断,关键是氧化还原反应的判断,根据是否有化合价变化分析。【题目详解】A、反应为化合反应,有化合价变化,属于氧化还原反应,故正确;B、反应不是化合反应,有化合价变化,属于氧化还原反应,故错误;C、是化合反应,不是氧化还原反应,故错误;D、不是化合反应,不是氧化还原反应,故错误。故选A。5、B【答案解析】分析:A.根据多数金属硫化物难溶于水分析判断;B.根据豆浆属于胶体,结合胶体的性质分析判断;C、根据常见的天然有机高分子化合物分析判断;D.根据波尔多液的成分分析判断。详解:A.CuS、HgS等难溶于水,则Na2S可与Cu2+和Hg2+反应生成硫化物沉淀,处理废水中Cu2+、Pb2+、Hg2+等重金属离子常用沉淀法,故A正确;B.豆浆属于胶体,煮沸后豆浆中蛋白质发生变性,只有少量水解,故B错误;C、棉花、蚕丝、羊毛都属于天然有机高分子材料,故C正确;D.配制波尔多液农药时,用胆矾制成硫酸铜溶液,然后慢慢倒入石灰乳,故D正确;故选B。6、A【答案解析】分析:该有机物由结构简式可知,含C、H、O、N四种元素,由结构简式可确定分子式,分子中含有碳碳双键,根据分子式结合高分子的定义判断不属于高分子化合物。详解:A.该有机物相对分子质量较小,而高分子化合物的相对分子质量一般在10000以上,该有机物不是高分子化合物,A错误;B.由结构简式可知靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成,B正确;C.由结构简式可知分子式是C16H10N2O2,C正确;D.由结构可知,该分子含有碳碳双键,属于不饱和的有机物,D正确;答案选A。7、C【答案解析】
A.因淀粉、纤维素属于高分子化合物,油脂不是高分子化合物,选项A错误;B.合成纤维、人造纤维都属于有机高分子材料,碳纤维是碳的单质,不属于有机高分子材料,选项B错误;C.粮食酿酒是粮食中的淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇,均为化学变化,选项C正确;D.NaCl是轻金属盐,向鸡蛋清溶液中加入NaCl(s)时发生盐析,则溶液变浑浊,鸡蛋清不发生变性,选项D错误;答案选C。8、B【答案解析】
①BaSO4
虽难溶于水,但溶解的部分是完全电离的,因此BaSO4
是强电解质,该说法正确;
②HF、H2S、CH3COOH等酸均可溶于水,但溶解后仅部分电离,因此为弱电解质,该说法错误;
③0.5mol/L的一元强酸中氢离子浓度是0.5mol/L
;若为一元弱酸,则氢离子浓度小于0.5mol/L
,该说法错误;
④并非所有熔融态的电解质都能导电,如共价化合物HCl、H2SO4等在熔融态时就不能导电,该说法错误;因此说法错误的有:②③④,答案应选:B。9、B【答案解析】分析:甲胺(CH3NH2)的电离常数Kb,pKb=-lgKb=3.4。CH3NH2+H2OCH3NH3++OH-。因此甲胺类似与氨气。A.根据(CH3NH3)2SO4溶液类似硫酸铵溶液分析判断;B.CH3NH2是弱碱,根据常温下,pH=3的盐酸溶液和pH=11的CH3NH2溶液等体积混合,甲胺剩余分析判断;C.用标准浓度的盐酸滴定未知浓度的CH3NH2溶液的实验中,恰好完全中和时溶液呈弱酸性,据此分析判断;D.根据Kb==c(OH-),结合c(CH3NH2)=c(CH3NH3+)分析解答。详解:A.甲胺(CH3NH2)的电离常数Kb,pKb=-lgKb=3.4。CH3NH2+H2OCH3NH3++OH-。因此(CH3NH3)2SO4溶液类似硫酸铵溶液,CH3NH3++H2OCH3NH2•H2O+H+,离子浓度:c(CH3NH3+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-),故A正确;B.CH3NH2是弱碱,常温下,pH=3的盐酸溶液和pH=11的CH3NH2溶液等体积混合有大量的甲胺分子剩余,混合溶液呈碱性,故B错误;C.用标准浓度的盐酸滴定未知浓度的CH3NH2溶液的实验中,恰好完全中和时溶液呈弱酸性,应该选择甲基橙作指示剂,故C正确;D.Kb==c(OH-),pH=14-pOH=14-3.4=10.6,故D正确;故选B。10、C【答案解析】
A.电子的质量很小,是质子质量的,在原子核外作高速运动,且运动不规则,A正确;B.原子核外电子运动不规则,所以不能用牛顿运动定律来解释,B正确;C.在电子云示意图中,通常用小黑点来表示电子在该点的出现几率而不是表示电子绕核作高速圆周运动的轨迹,C错误;D.在电子云示意图中,通常用小黑点来表示电子在该点的出现几率,密的区域表示电子出现的几率大、疏的区域表示电子出现的几率小,D正确;答案选C。11、A【答案解析】
A.比较两种离子的水解程度,需要使用相同离子浓度的溶液;室温下,Na2CO3的溶解性比NaHCO3大,则二者的饱和溶液中,两种物质的浓度不同,对应的阴离子浓度也不相同,因此本实验不合理,A错误;B.本实验中,左侧试管中又加入了KSCN溶液,右侧试管中加入了水,则对比左右两只试管,相当于加入试剂前后,溶液的体积都没有变化,左侧试管中KSCN的物质的量增加,所以左侧试管中KSCN的浓度增大,而右侧试管中KSCN的浓度没有变化,因此本实验合理,B正确;C.本实验中,只有催化剂不同,其他的物质及其对应的物理量均相同,符合“单一变量”原则,因此本实验合理,C正确;D.本实验中,醋酸可以和NaHCO3反应产生气泡,硼酸不行,可以说明酸性:醋酸>碳酸>硼酸,D正确;故合理选项为A。【答案点睛】化学对比实验,采用“单一变量”原则,在A选项中,两种物质的溶解度不同,且两种物质的适量也不同,导致两种溶液的物质的量浓度也不同,该组实验存在两个变量,故该组实验不合理。在应答此类题目时,一定要注意图中的描述。12、A【答案解析】
A项,碘单质不易溶于水,易溶于有机溶液,一般使用萃取来提纯,故A项错误;B项,Cu与氧气反应生成氧化铜,则灼烧可除去杂质,故B项正确;C项,硫酸与碳酸钠反应生成气体,与硅酸钠反应会有沉淀生成,易于分辨,故C项正确;D项,乙醇、乙醛和乙酸分别与氢氧化钠的氢氧化铜悬浊液混合加热的现象为:无现象、砖红色沉淀、蓝色溶液,现象不同可鉴别,故D项正确。综上所述,本题正确答案为A。13、B【答案解析】
A.MgCl2溶液电解不能产生金属Mg;B.FeCl2与氯气反应产生氯化铁,氯化铁饱和溶液滴入沸水中产生氢氧化铁胶体;C.酸性:苯酚>HCO3-;D.蔗糖是非还原性糖。【题目详解】A.用惰性电极电解MgCl2溶液,产生Mg(OH)2、H2、Cl2,不能产生金属Mg,A错误;B.FeCl2具有还原性,与氯气在溶液中发生氧化还原反应产生氯化铁,将氯化铁饱和溶液滴入沸水中产生氢氧化铁胶体,B正确;C.由于苯酚的酸性比NaHCO3强,所以向苯酚钠溶液中加入NaHCO3溶液,不能发生反应产生苯酚,C错误;D.向AgNO3溶液中滴加稀氨水,直至开始产生的沉淀恰好溶解为止,得到的溶液为银氨溶液,但由于蔗糖分子中无醛基,因此再滴入蔗糖溶液,不能发生银镜反应,D错误;故合理选项是B。【答案点睛】本题考查了化学实验方案的涉及的知识,涉及常见元素的单质及化合物的性质的综合利用,明确物质的性质与反应状态的关系及反应条件、物质性质强弱即可解答。14、C【答案解析】分析:A、离子半径越小,所带电荷数越大,晶格能越大;B、根据原子半径大小比较键能,根据键能大小比较硬度;C、从离子半径以及电荷的角度比较晶格能,根据晶格能大小比较;D、根据NaCl、CsCl、CaF2的晶胞结构分别为:、、分析。详解:A、离子半径Br->Cl->F-,离子半径越小,所带电荷数越大,晶格能越大,故A正确;B、原子半径Ba>Ca>Mg,原子半径越大,键能越小,硬度越小,故B正确;C、离子半径Na+>Mg2+>Al3+,离子半径越小,电荷越多,晶格能越大,则熔点越高,故C错误;D、NaCl、CsCl、CaF2的晶胞结构分别为:、、,结合图可知,CsCl为立方体心结构,Cl-的配位数是8;在CaF2晶胞中每个Ca2+连接4个氟离子,但在下面一个晶胞中又连接4个氟离子,所以其配位数为8,在CaF2晶胞中每个F-连接4个钙离子,所以其配位数为4;NaCl为立方面向结构,钠离子的配位数为6,Cl-的配位数是6,则阴离子的配位数:CsCl>NaCl>CaF2,故D正确;故选C。15、A【答案解析】分析:油脂不属于高分子化合物,在碱性条件下水解又称皂化反应。详解:A.油脂是高级脂肪酸甘油酯,相对分子质量较小,不属于高分子化合物,选项A错误;B.油脂在碱性条件下水解,水解吸热,所以热的烧碱溶液可以促进油脂水解去油渍效果更好,选项B正确;C.清洗时,油脂在碱性条件下发生水解反应,选项C正确;D.油脂碱性条件下发生水解反应,又称为皂化反应,选项D正确。答案选A。16、D【答案解析】
A.2-甲基丙烷有2种不同位置的H原子,因此在光照下与氯气反应,能生成两种一氯代物,A错误;B.甲基环戊烷有4种不同位置的H原子,因此在光照下与氯气反应,能生成四种一氯代物,B错误;C.2,2-二甲基丁烷有3种不同位置的H原子,因此在光照下与氯气反应,能生成3种一氯代物,C错误;D.2,2-二甲基丙烷只有一种不同位置的H原子,因此在光照下与氯气反应,能生成一种一氯代物,D正确;故合理选项是D。二、非选择题(本题包括5小题)17、醛基加成+CH3CH2OH+H2O、、、【答案解析】
结合A生成B的步骤与已知信息①可知A为苯甲醛,B为,根据反应条件和加热可知C为,C经过的溶液加成生成D,D生成E的过程应为卤族原子在强碱和醇溶液的条件下发生消去反应,则E为,E经过酯化反应生成F,F中的碳碳三键与G中的碳碳双键加成生成H,结合条件②可知G为。【题目详解】(1)A为苯甲醛,含有的官能团为醛基,F中的碳碳三键与G中的碳碳双键加成生成H,反应类型为加成反应;(2)E经过酯化反应生成F,方程式为+CH3CH2OH+H2O;(3)G的结构简式为;(4)芳香化合物X是F的同分异构体,则X也应有7个不饱和度,其中苯环占4个不饱和度,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,说明X中含有-COOH,占1个不饱和度,核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,可写出同分异构体为、、、;(5)A为苯甲醛,可由苯甲醇催化氧化得来,醇由卤代烃水解得到,卤代烃可由甲苯通过取代反应得到,据此逆向分析可得到合成流程为。18、NaOH醇溶液、加热加成反应缩聚反应+O2+2H2O或或或CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2BrCH2CH=CH2CH2=CH-CH2OH【答案解析】
发生催化氧化生成E,E进一步发生氧化反应生成F为,F与D发生缩聚反应生成高聚物G,可知D为,逆推可知C为BrCH2CHBrCH2Br、B为BrCH2CH=CH2、A为CH3CH=CH2。据此解答。【题目详解】(1)反应①是CH3CHBrCH3转化为CH3CH=CH2,发生消去反应,反应条件为:NaOH醇溶液、加热。合成G过程中会生成另一种醇酸树脂,其结构简式为,故答案为:NaOH醇溶液、加热;。(2)反应②属于加成反应,反应⑤属于缩聚反应。故答案为:加成反应;缩聚反应。(3)反应④的化学方程式为+O2+2H2O,故答案为:+O2+2H2O。(4)F()的同分异构体满足:a.1mol该物质与4mol新制氢氧化铜悬浊液反应,说明含有2个醛基,b.遇FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基,c.核磁共振氢谱有3组峰值,比值为1:1:1,存在对称结构,其中一种结构简式或或或,故答案为:或或或。(5)1-溴丙烷发生消去反应得到丙烯,丙烯与NBS发生取代反应引入溴原子生成BrCH2CH=CH2,然后在氢氧化钠水溶液、加热条件下得到CH2=CH-CH2OH,最后发生加聚反应生成高分子化合物,合成路线流程图为:CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2BrCH2CH=CH2CH2=CH-CH2OH,故答案为:CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2BrCH2CH=CH2CH2=CH-CH2OH。【答案点睛】本题考查有机物的推断与合成,侧重考查分析推断、知识综合运用能力,充分利用反应条件、有机物分子式与结构简式进行分析推断,明确官能团及其性质关系、官能团之间的转化关系是解题关键。19、加热,使用催化剂增加乙醇的用量CO32-+H2OHCO3-+OH-乙酸乙酯、乙酸、乙醇(水)取褪色后的下层溶液,滴加酚酞试液,溶液变红【答案解析】
(1)酯化反应是可逆反应,可根据影响化学反应速率的因素分析;(2)根据酯化反应是可逆反应,要提高乙酸转化率,可以根据该反应的正反应特点分析推理;(3)根据盐的水解规律分析;(4)根据乙酸、乙醇及乙酸乙酯的沸点高低分析判断;(5)红色褪去的原因若是由于酚酞溶于乙酸乙酯中所致,则可通过向溶液中再加入酚酞,观察溶液颜色变化分析。【题目详解】(1)酯化反应是可逆反应,由于升高温度,可使化学反应速率加快;使用合适的催化剂,可以加快反应速率,或适当增加乙醇的用量,提高其浓度,使反应速率加快等;(2)乙酸与乙醇在浓硫酸催化作用下加热,发生酯化反应产生乙酸乙酯和水,反应产生的乙酸乙酯和水在相同条件下又可以转化为乙酸与乙醇,该反应是可逆反应,要提高乙酸的转化率,可以通过增加乙醇(更便宜)的用量的方法达到;(3)碳酸钠是强碱弱酸盐,在溶液中,CO32-发生水解反应,消耗水电离产生的H+转化为HCO3-,当最终达到平衡时,溶液中c(OH-)>c(H+)所以溶液显碱性,可以使酚酞试液变为红色,水解的离子方程式为:CO32-+H2OHCO3-+OH-;(4)乙酸与乙醇在浓硫酸催化作用下加热,发生酯化反应产生乙酸乙酯和水,由于反应产生乙酸乙酯的沸点比较低,且反应物乙酸、乙醇的沸点也都不高,因此反应生成的乙酸乙酯会沿导气管进入到试管B中,未反应的乙酸和乙醇也会有部分随乙酸乙酯进入到B试管中,因此Ⅱ中油状液体的成分是乙酸乙酯、乙酸、乙醇(水);(5)红色褪去的原因若是由于酚酞溶于乙酸乙酯中所致,则可通过取褪色后的下层溶液,滴加酚酞试液,若溶液变红证明是酚酞溶于乙酸乙酯所致。【答案点睛】本题考查了乙酸乙酯的制取、反应原理、影响因素、性质检验等知识。掌握乙酸乙酯的性质及各种物质的物理、化学性质及反应现象是正确判断的前提。20、溶液变红NH3FDEF中出现白色沉淀防倒吸Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2Oc上下移动量气管(滴定管),使左右两边液面相平【答案解析】
Ⅰ.(1)莫尔盐受热分解,分解时会产生氨气和二氧化硫、三氧化硫等酸性气体,根据装置图可知,碱石灰可以吸收酸性气体,氨气遇到酚酞溶液会变红色,所以装置C中可观察到的现象是溶液变红,由此可知莫尔盐晶体分解的产物中有NH3,装置B的主要作用是吸收分解产生的酸性气体,故答案为:溶液变红;NH3;(2)①要检验生成SO3(g)、SO2(g)及N2,在甲组实验中的装置A产生气体后,经过安全瓶后通过氯化钡溶液检验SO3,再通过品红溶液检验SO2,
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