2023版新教材高考生物复习特训卷第五单元孟德尔定律和伴性遗传考点16基因在染色体上和伴性遗传

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上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题：(1)鸡的性别决定方式是________型。(2)杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为________，用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为________。(3)一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表型及其比例为芦花羽∶全色羽＝1∶1，则该雄鸡基因型为________________。(4)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡，两个亲本的基因型为______________________，其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为________。(5)雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有(写出基因型)________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。考点16基因在染色体上和伴性遗传第一关小题自助餐自选狂刷1．A基因突变是基因内部个别碱基对的突变，它不影响染色体的结构和数目，所以A不能说明核基因和染色体行为存在平行关系。2．B白眼基因无论是位于常染色体上，还是位于X染色体上，当白眼突变体与野生型个体杂交时，F1全部表现为野生型，雌雄比例均为1∶1，A、C错误；白眼基因若位于X染色体上，则白眼性状应与性别有关，其中B项是最早提出的实验证据，B正确、D错误。3．B人类性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上；染色体是基因的主要载体，性染色体的遗传必然与其携带的基因相关联；生殖细胞也是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表达；在初级精母细胞中一定含有Y染色体，但在减数第一次分裂过程中，发生同源染色体的分离，所以形成的次级精母细胞中可能不含Y染色体。4．D缺刻红眼雌果蝇(XRX－)与白眼雄果蝇(XrY)杂交得F1，F1中雌雄个体数量比例为2∶1，可知，X－Y个体死亡，A错误；F1白眼的基因型为XrX－，B错误；F1中雌果蝇的基因型为XRXr、XrX－，雄果蝇的基因型为XRY，F1雌雄个体杂交得F2，由于F1产生的雌配子为XR∶Xr∶X－＝1∶2∶1，且由于X－Y会死亡，所以F2中，雌蝇都是红眼，雄蝇中红眼∶白眼＝1∶2，即F2中红眼个体的比例为5/7，C错误；F1雌蝇产生的配子XR∶Xr∶X－＝1∶2∶1，雄蝇产生的配子为XR∶Y＝1∶1，又因为X－Y致死，所以F2中雌雄个体数量比为4∶3，D正确。5．C假设相关基因用B和b表示。X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异，如当双亲的基因型分别为XbXb与XBYb时，子代雌性均表现为显性性状，而雄性均表现为隐性性状，A正确；在杂交组合1中，刚毛(♀)与截毛(♂)杂交，F1全部为刚毛，说明刚毛对截毛为显性，B正确；通过杂交组合2，不能判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段，例如，若基因位于X、Y染色体的非同源区段，P：截毛(XbXb)×刚毛(XBY)→F1刚毛(XBXb)∶截毛(XbY)＝1∶1，若基因位于同源区段上，P：截毛(XbXb)×刚毛(XBYb)→F1刚毛(XBXb)∶截毛(XbYb)＝1∶1，C错误；通过杂交组合3，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段，例如，P：截毛(XbXb)×刚毛(XbYB)→F1截毛(XbXb)∶刚毛(XbYB)＝1∶1，D正确。6．B当猫体细胞中存在两条X染色体时，其中1条高度螺旋化失活成为巴氏小体，因此巴氏小体的主要成分是蛋白质和DNA，A正确；醋酸洋红染液能将染色体染成深色，所以能利用醋酸洋红染液对巴氏小体进行染色，B错误；巴氏小体由于高度螺旋化，从而解旋受阻导致巴氏小体上的基因不能表达，C正确；雌猫的两条X染色体一条来自父方，一条来自母方，因此失活的X染色体可来源于雌性亲本，也可来源于雄性亲本，D正确。7．A据图可知，朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一条常染色体上，而等位基因应该位于同源染色体上，A错误；在有丝分裂中期，所有染色体的着丝粒都排列在赤道板上，B正确；在有丝分裂后期，着丝粒分裂、姐妹染色单体分开，分别移向细胞的两极，两极都含有与亲本相同的遗传物质，因此两极都含有基因cn、cl、v、w，C正确；在减数分裂Ⅱ后期，X染色体与常染色体可以同时出现在细胞的同一极，因此基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极，D正确。8．D红眼对白眼为显性，且控制红眼和白眼的基因与性别有关，应位于X染色体上，再结合亲代红眼(♀)×白眼(♂)产生F1的表型及比例，可推出该昆虫中可能存在雌性红眼基因纯合致死的现象，A、B正确；若F1随机交配，其中雌性个体产生配子XR∶Xr＝1∶3，雄性个体产生配子XR∶Xr∶Y＝1∶1∶2，则子代红眼∶白眼＝2∶3，C正确；F1的基因型为XRXr、XrXr、XRY、XrY，在雌性个体中r基因频率为3/4，雄性个体中r基因频率为1/2，D错误。9．B根据甲、乙、丙、丁基因型及是否含有SRY基因，可以推出丙、丁形成的原因，然后进一步确定正常配子比。根据题目可知，人含有SRY基因的个体表现为男性，所以丙和丁的性别均为男性，A正确；理论上丁可产生的配子有：XB、XbY、XBY、Xb、XBXb、Y，正常配子约占1/2，B错误；丙的形成可能是甲产生配子时，发生了染色体易位，C正确；丁的基因型为XBXbY，其中XB和Y都来自父亲甲，可能是甲在产生配子时减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离导致的，D正确。10．CⅠ－1不是血友病基因携带者，表型正常，A正确；Ⅰ－2的基因型是XBXb，是血友病基因携带者，B正确；Ⅱ－4表型是正常，因此不可能是血友病基因携带者，C错误；Ⅱ－5可能是血友病基因携带者，D正确。11．ABC由题意分析可知芦花鸡与非芦花鸡在雌性和雄性中都有出现，说明控制该性状的基因不在W染色体上，应该在Z染色体上，A错误；根据分析，母本芦花鸡基因型是ZAW，父本非芦花鸡基因型是ZaZa，所以F1中雌性非芦花鸡∶雄性芦花鸡＝1∶1，B错误；ZAW×ZaZa→F1(ZaW、ZAZa)，F1中的雌、雄鸡自由交配，F2表型及比例为：芦花鸡∶非芦花鸡＝1∶1，C错误；ZAW×ZaZa→ZAZa、ZaW，F1中的雌、雄鸡自由交配，F2中雌、雄鸡的基因型和表型分别为ZAZa(芦花雄鸡)、ZaZa(非芦花雄鸡)、ZAW(芦花雌鸡)、ZaW(非芦花雌鸡)，早期雏鸡仅根据羽毛的特征不能区分雌鸡和雄鸡，D正确。12．AC由题可知，红眼和白眼在性染色体上，XBXb和XBY交配后代的基因型：XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，亲本中均缺失一条Ⅳ号染色体，因此后代中缺失一条的占1/2，缺失2条的和染色体数正常的均占1/4，缺失两条的不能存活，因此后代染色体数正常的占1/3，缺失一条染色体的占2/3。后代白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2，染色体数正常的红眼果蝇占3/4×1/3＝1/4，缺失一条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4×2/3＝1/6，因此答案为AC。13．CD根据题意，该女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常，故该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，该病可能是伴X染色体显性遗传病或致病基因在常染色体，或致病基因位于X、Y同源区段上。女性患者的父亲正常，可排除伴X隐性遗传病的可能，A错误；若其丈夫没有致病基因，但该女子的儿子患病，该病可能是伴X显性遗传病或常染色体显性遗传病，B错误；该病可能是常染色体显性、常染色体隐性、伴X显性、X、Y同源区段遗传，无论哪种情况，子代患病概率都是1/2，C正确；若该病为常染色体隐性遗传病，该女性患者的母亲和儿子是患者，则该女子妹妹为杂合子，若其丈夫也是携带者时，后代也可能患病，D正确。14．ACD根据甲瓶中直毛与分叉毛果蝇杂交，子代都是直毛，可判断直毛为显性性状，A正确；由于乙瓶子代中雌雄个体的表型不同，说明相关基因位于X染色体上，所以乙瓶子代中雄果蝇的基因型为XaY，B错误；丙瓶中直毛雌果蝇和分叉毛雄果蝇的基因型分别为XAXa和XaY，子代基因型是XAXa、XaXa、XAY和XaY，所以子代雌果蝇中纯合子所占比例为1/2，C正确；为保证实验结果的准确性，饲养瓶中有蛹出现便移去所有成蝇，避免成蝇与子代混在一起，干扰实验结果，D正确。15．ABD根据题干信息“带有S基因的染色体片段可转接到X染色体上”，一个基因为XYS的受精卵中的S基因丢失，记为XY；由该受精卵发育成能产生可育雌配子的小鼠，与一只体细胞中含两条性染色体但基因型未知的雄鼠杂交，则该雄鼠肯定含有S基因，且体细胞中有两条性染色体，所以其基因型只能是XYS、XSY、XSX，如果是两条性染色体都含S基因，则子代全为雄性，无法交配。如果雄鼠的基因型是XYS，当其和该雌鼠XY杂交，由于YSY致死，所以F1中XX∶XY∶XYS＝1∶1∶1，雌性∶雄性为2∶1，当F1杂交，雌性产生配子及比例3X∶1Y，雄性产生的配子1X∶1YS，随机交配后，3XX∶3XYS∶1XY∶1YSY(致死)，所以雌性∶雄性＝4∶3；如果雄鼠的基因型是XSY，当其和该雌鼠XY杂交，F1中XSX∶XSY∶XY＝1∶1∶1，雄性∶雌性＝2∶1，雄性可以产生的配子及比例为1X∶2XS∶1Y，雌性产生的配子及比例1X∶1Y，随机结合后，1XX∶1XY∶2XSX∶2XSY∶1XY∶1YY(致死)，雌性∶雄性＝3∶4；如果雄鼠的基因型是XSX，当其和该雌鼠XY杂交，F1中XSX∶XSY∶XX∶XY＝1∶1∶1∶1，雌性∶雄性＝1∶1，随机交配，雌性产生的配子3X∶1Y，雄性产生的配子2XS∶1X∶1Y，随机结合后，6XSX∶2XSY∶3XX∶1XY∶3XY∶1YY(致死)，雌性∶雄性＝7∶8。16．D假设果蝇星眼、圆眼这对性状由等位基因A/a控制，缺刻翅、正常翅这对性状由等位基因B/b控制。由题干信息“星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇＝1∶1，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇＝2∶1”可知，果蝇的星眼对圆眼为显性，且A基因纯合致死，故星眼果蝇的基因型只有Aa。由题干信息“缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇＝1∶1，雄果蝇均为正常翅”可知，果蝇的缺刻翅对正常翅为显性，且B基因纯合致死，故缺刻翅雌果蝇的基因型只有XBXb。若星眼缺刻翅雌果蝇(AaXBXb)与星眼正常翅雄果蝇(AaXbY)杂交，单独分析每对性状，F1为(2/3Aa、1/3aa)(1/3XBXb、1/3XbXb、1/3XbY)，所以F1中星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇所占比例均为2/9，即数量相等，A正确；F1雌果蝇中纯合子所占比例为1/3×1/2＝1/6，B正确；F1中雌果蝇与雄果蝇的数量之比为2∶1，C正确；缺刻翅基因的基因频率为(1/3×1)/(1/3×2＋1/3×2＋1/3×1)＝1/5，D错误。17．A该遗传病由线粒体基因突变引起，并且当个体携带含突变基因的线粒体数量达到一定比例后才会表现出典型症状，则Ⅱ­1与正常男性结婚，无法推断所生子女的患病概率，A正确；Ⅱ­2形成卵细胞时，细胞质中的遗传物质随机不均等分配，则Ⅱ­2与Ⅱ­3再生一个女儿，该女儿是突变基因携带者的概率无法计算，B错误；Ⅲ­1是突变基因携带者，与男性患者结婚，可把突变基因传递给女儿，故所生女儿能把突变基因传递给下一代，C错误；该遗传病是由线粒体基因突变引起的，该遗传病的遗传规律不符合孟德尔遗传定律，D错误。18．B由第①组中弯曲尾与正常尾杂交，F1中雌雄个体均为弯曲尾∶正常尾＝1∶1，可推测第①组亲本基因型为XAXa×XaY，则产生的F1中雄性个体基因型及比例为XAY∶XaY＝1∶1；第③组中弯曲尾与正常尾(XaY)杂交，F1中雌雄个体均为弯曲尾∶正常尾＝4∶1，由于亲本雄性正常尾(XaY)产生的配子类型及比例为Xa∶Y＝1∶1，根据F1比例可推得亲本雌性弯曲尾产生的配子类型及比例为XA∶Xa＝4∶1。若第①组F1雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配产生F2，已知第①组F1雄性个体中XAY∶XaY＝1∶1，产生的配子类型及比例为XA∶Xa∶Y＝1∶1∶2，而第③组亲本雌性个体产生的配子类型及比例为XA∶Xa＝4∶1，则F2中雌性弯曲尾(XAXA、XAXa)个体所占比例为1/4×4/5＋1/4×1/5＋1/4×4/5＝9/20，F2中雌性弯曲尾杂合子(XAXa)所占比例为1/4×1/5＋1/4×4/5＝5/20，综上，F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为5/20÷9/20＝5/9。因此B正确，ACD错误。19．C分析可知，Ⅱ－1的基因型是XaY，A正确；Ⅱ－2的基因型是XAXa，与正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例为：XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，则所生后代的患病概率是1/4，B正确；Ⅰ－1是女性携带者，基因型为XAXa，若致病基因来自父亲，则父亲基因型为XaY，由题干可知XaY为不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能来自母亲，C错误；XaY(女性化患者)无生育能力，会使人群中a的基因频率越来越低，A的基因频率逐渐增加，D正确。20．AD分析可知，F1中雄性个体的基因型是XGY和XY，不存在红色荧光，即F1中发红色荧光的个体均为雌性，A正确；F1的基因型及比例为XRX∶XY∶XRXG∶XGY＝1∶1∶1∶1，但是根据题意，“细胞中两条X染色体会有一条随机失活”，所以XRXG个体总有一条染色体失活，只能发出一种荧光，同时发出红绿荧光的个体(XRXG)所占的比例为0，B错误；F1中只发红光的个体的基因型是XRX，由于存在一条X染色体随机失活，则发光细胞在身体中分布情况不相同，C错误；F2中只发一种荧光的个体包括XRX、XRY、XGX、XGY、XGXG，所占的比例为2/4×1/4＋2/4×2/4＋1/4×1/4＋1/4×2/4＋1/4×1/