2023版高考生物一轮总复习课时质量评价16基因在染色体上及伴性遗传和人类遗传病

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斑夫妇，则其基因型为Aa×Aa，其女儿也出现了雀斑(1/3AA，2/3Aa)，则该女儿与正常男子(aa)婚配，生正常孩子(aa)的概率为2/3×1/2×1＝1/3，则生患病儿子的概率为(1－1/3)×1/2＝1/3，D错误。二、非选择题11．(2021·江西南昌模拟)某XY型性别决定且雌雄易辨的昆虫，其眼色受性染色体上的等位基因B和b控制。将多只红眼雄性昆虫与多只红眼雌性昆虫(基因型相同)随机交配，子一代中雄性昆虫全为红眼，雌性昆虫中红眼∶白眼＝3∶1；让子一代红眼雌雄昆虫随机交配，子二代中雄性昆虫全为红眼，雌性昆虫中红眼∶白眼＝5∶1(随机交配中，每对昆虫产生的后代数目相等，无致死和变异发生)。请回答下列问题：(1)亲代红眼雄性昆虫的基因型有________种，子一代中红眼雄性昆虫的基因型为________________。(2)让子一代雌雄昆虫随机交配，子二代昆虫的表型及比例为___________________________________________________________________。(3)现有多种眼色基因型纯合的昆虫若干，根据需要从中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代昆虫中，雌性全部表现为白眼，雄性全部表现为红眼，应如何进行实验？请简要写出实验思路。_____________________________________________________________________________________________。解析：(1)据题干信息，雌雄亲本都是红眼，后代雌性昆虫中出现了白眼，则红眼为显性性状，白眼为隐性性状。假设控制昆虫眼色的基因位于X染色体的非同源区段，由于子一代中雌性昆虫有红眼和白眼，则雄性亲本中应含有b基因，又因为雄性亲本为红眼，则其基因型为XBY，说明假设不成立。进一步分析，可知控制昆虫眼色的基因位于X、Y染色体的同源区段，再结合题干中子一代雄性昆虫都是红眼，雌性昆虫中红眼∶白眼＝3∶1，逆推可知雄性亲本的基因型有两种：XBYB、XbYB，红眼雌性亲本的基因型为XBXb，子一代红眼雄性昆虫的基因型为XBYB、XbYB。(2)设红眼雄性亲本中基因型为XbYB的个体所占比例为x，则红眼雄性亲本中基因型为XBYB的个体所占比例为(1－x)，红眼雄性亲本与红眼雌性亲本(XBXb)杂交，产生的子一代中白眼雌性个体(XbXb)所占的比例为(1/2)x×1/2＝(1/4)x，据题干信息子一代雌性昆虫中红眼∶白眼＝3∶1，则子一代雌性昆虫中白眼个体(XbXb)所占的比例为1/4，结合题中信息可判断子一代中白眼雌性昆虫(XbXb)所占的比例为1/8，即(1/4)x＝1/8，解得x＝1/2。红眼雌性亲本(XBXb)与红眼雄性亲本(1/2XBYB、1/2XbYB)杂交，所得雌性昆虫中XBXB∶XBXb∶XbXb＝(1/2×1/2)∶(2×1/2×1/2)∶(1/2×1/2)＝1∶2∶1，所得雄性昆虫中XBYB∶XbYB＝(2×1/2×1/2)∶(2×1/2×1/2)＝1∶1，子一代雌性昆虫产生的雌配子中XB、Xb各占1/2，雄性昆虫产生的雄配子中XB、Xb各占1/4，YB占1/2，子一代雌雄昆虫随机交配产生的子二代中XBXB占1/2×1/4＝1/8，XBXb占1/2×1/4×2＝1/4，XbXb占1/2×1/4＝1/8，XBYB和XbYB均占1/2×1/2＝1/4，因此子二代中红眼雄性∶红眼雌性∶白眼雌性＝(1/4×2)∶(1/8＋1/4)∶(1/8)＝4∶3∶1。(3)题干中所给的材料都是眼色基因型纯合的昆虫，若要从中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代昆虫中，雌性全部表现为白眼，雄性全部表现为红眼，可选择纯合白眼雌性昆虫(XbXb)与纯合红眼雄性昆虫(XBYB)杂交，得到子一代(XBXb、XbYB)，再选择子一代中的雄性昆虫(XbYB)与纯合白眼雌性昆虫(XbXb)杂交，子二代的基因型为XbXb和XbYB，雌性表现为白眼，雄性表现为红眼。答案：(1)2XBYB和XbYB(2)红眼雄性∶红眼雌性∶白眼雌性＝4∶3∶1(或雄性昆虫全为红眼，雌性昆虫中红眼∶白眼＝3∶1)(3)选取纯合白眼雌性昆虫与纯合红眼雄性昆虫杂交获得子一代昆虫，再将子一代雄性昆虫与纯合的白眼雌性昆虫杂交，子二代中，雌性昆虫全为白眼，雄性昆虫全为红眼12．(2021·江苏南通期末)人类遗传病的发病率和死亡率有逐年增高的趋势。某校生物兴趣小组开展人类遗传病发病率和遗传方式的调查活动。某小组绘制了如图1所示的系谱图并对部分家庭成员是否携带甲病基因进行核酸分子检测，结果如图2所示。请据图回答：(1)调查时最好选取群体中发病率较高的____________遗传病。在调查某遗传病的发病率时，需要做到________取样、样本数量________。(2)结合图1、2分析，甲病致病基因一定不在X和Y的同源区段，原因是如果在X和Y的同源区段，则Ⅱ代中________也一定患甲病，最终判断甲病的遗传方式是____________。(3)假设甲病受基因A和a控制，乙病受基因B和b控制，图1中Ⅰ1的基因型是______________，Ⅱ6的基因型有________种可能。(4)经过多个小组调查的系谱图合并研究发现，乙病为常染色体遗传病，且在人群中每2500人有一人患此病，图1中Ⅲ9两种病都不患的概率是__________。假设Ⅱ7离婚后与一健康男子再婚，则再婚后他们生一个患乙病孩子的概率是________。解析：(1)调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病进行调查，如红绿色盲、白化病等，在调查某遗传病的发病率时，需要做到随机调查、样本足够大。(2)根据对部分家庭成员是否携带甲病基因进行核酸分子检测的图2可知，Ⅰ3、Ⅰ4有3个不同的基因片段，Ⅱ8也不患甲病，但有两个基因片段，Ⅰ2只有突变的基因，