计量资料假设检验实例分析课件

计量资料假设检验总结及实例分析2010年硕士研究生《医学统计学》计量资料假设检验的前提条件及方法选择：相互独立的随机样本均数的组间比较检查资料是否符合正态性和方差齐性条件一、内容小结4.如果满足正态性和方差齐性条件，采用u检验、t检验或方差分析（1）样本与已知总体的比较：单样本u检验（大样本）／单样本t检验（2）两样本均数比较：配对设计：配对t检验；成组设计：两独立样本t检验／u检验（大样本）／完全随机设计方差分析；

（3）多样本均数比较完全随机设计：完全随机设计方差分析随机区组设计：随机区组设计方差分析拉丁方设计：拉丁方设计方差分析例1两均数差别的假设检验，当P<α时，拒绝H0；当P>α时，则接受H0

，说明两总体均数无差别。

二、常见问题不能正确实施或准确描述随机化分组过程应用假设检验时，不能正确识别实验设计类型，如配对（配伍）设计用成组设计的方法做检验应用方差分析或t检验做统计推断时，不明确基本条件，如随机样本、正态性、方差齐性多组设计时重复使用两样本均数比较的t

检验重复测量数据用单因素方差分析错误理解、解释假设检验的结果……三、

实例分析实例1研究过量碘摄入对小鼠仔脑神经颗粒素（甲状腺素的靶基因之一）表达的影响及硒的干预作用处理因素：正常对照（饮用自来水）、过量碘、单纯补硒、过量碘加补硒实验方案：60只BALB/c小鼠，雌雄比例2:1，体重18~22g。用随机数字表法按体重随机分为4组，每组15只动物，分别施加以上四种处理。饲养4个月时，雌雄交配，鼠仔出生后14和28天取血，测血清T3、T4水平，脑神经颗粒素阳性产物的表达水平。中华预防医学杂志，41(1):21~24组别T4（nmol/L）T3（nmol/L）正常对照组100.85±11.47a1.63±0.22过量碘组68.78±11.10b1.54±0.24单纯补硒组99.93±13.53a1.52±0.24过量碘加补硒93.15±12.10a1.52±0.2614天仔鼠血清甲状腺素水平（每组10只，）多组均数比较采用方差分析，SNK-q检验组间比较。F=14.58,0.28,同一栏不同字母表示P<0.05结论（1）经检验，过量碘组血清T4水平显著低于其他三组（P<0.05），血清T3水平有下降趋势，但组间差异无统计学意义（P>0.05），说明过量碘可降低14天鼠仔血清T4水平，而补硒具有缓解作用。组别皮层齿状回CA1区正常对照组7.62±0.417.50±0.60b6.84±0.83b过量碘组4.37±0.413.68±0.60a4.26±0.58a单纯补硒组7.31±0.317.39±0.67b6.71±0.44b过量碘加补硒5.91±0.334.52±0.64ab5.34±0.26ab14天仔鼠大脑皮质和海马RC3阳性产物的吸光度值（每组5只，）F=79.56,17.31,48.59a:与对照组相比P<0.05；b:与过量碘组相比P<0.05结论（2）经检验，过量碘组RC3阳性产物表达在三个区均显著低于其他三组（P<0.05），说明过量碘影响14天龄仔鼠脑神经颗粒素的表达，而补硒具有缓解作用。实例2乳清碱性蛋白对实验大鼠骨密度的影响

44只体重为230±15g雌性SD大鼠，将其编号，随机抽号将大鼠分为4组，每组11只，分别为一个对照组（给以蒸馏水）三个实验组（三种剂量的乳清碱性蛋白）。标准全价饲料喂养，每周测量体重一次。连续灌胃90天，测量骨密度。中华预防医学杂志，41（2）96~100.组别灌胃第0周灌胃第3周灌胃第6周灌胃第9周灌胃第12周灌胃第15周对照组231.0±7.1269.8±12.4290.9±14.7269.8±12.4…………A组231.0±6.0270.0±17.5291.2±22.6269.8±12.4…………B组231.0±6.2267.9±15.0290.6±20.1269.8±12.4…………C组231.0±6.2264.5±15.6285.2±12.4269.8±21.3…………实验期间大鼠体重变化单因素方差分析，正常各剂量组大鼠体重均匀增长，与对照组比较差异无统计学意义。组别近心端中段远心端对照组0.1932±0.00790.1365±0.00960.2160±0.0105A组0.2069±0.01640.1428±0.00940.2309±0.0185B组0.2033±0.01830.1326±0.01230.2146±0.0110C组0.1976±0.01570.1344±0.00830.2268±0.0141各组大鼠骨密度测定结果A组大鼠股骨远心端骨密度显著高于对照组（F=5.445，P=0.03），B组与对照组F=0.8，P=0.78；C组与对照组F=4.173，P=0.054。差异无统计学意义。实例3葡多酚对核接触人员辐射损伤的防护作用选取从事核作业的人员60名，随机分为对照组和试验组，另选15名非核接触人员作为正常对照组。试验组服用葡多酚制剂，对照组服用安慰剂，连续60天。于试验前后分别进行血液检测。统计学分析采用单因素方差分析。中华预防医学杂志，42（4）264~267检测指标试验前试验后正常对照组15试验组30对照组30试验组30对照组30T-AOC15.86±1.8615.91±1.8217.07±1.91b16.02±1.89a17.59±1.93cMDA4.38±0.384.36±0.31

4.12±0.37b4.40±0.35a4.10±0.36cBcl-221.49±5.1421.68±5.1724.87±5.26b21.46±5.18a25.72±5.15cBax31.38±5.8831.23±5.6828.06±5.79b31.15±5.67a26.39±5.63cF检验：提供每个指标五组间比较的F值和P值a；与试验前的试验组、对照组比较，均为P>0.05;b：与试验前和对照组比较，均为P<0.05;c:与试验前的试验组和对照组比较，均为P<0.05结论：1.试