2022年执业药师考试题库提升300题带答案解析(黑龙江省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用

A.残数法

B.对数法

C.速度法

D.统计矩法

E.以上都不是【答案】ACO1Z10F2T2N1H8M6HZ6F4A1J7N4V2F8ZV3A2W10O3F4K10L52、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是

A.又称撤药反应

B.主要表现是“症状”反跳

C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应

D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化

E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】CCQ5Y4P8O4G1Z6U3HE6W5L8U6P9A2T10ZD8W3J9Q10W2E5Y33、药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是

A.疏水键和氢键

B.电荷转移复合物

C.偶极相互作用力

D.共价键

E.范德华力和静电引力【答案】DCQ2G9F3H8L7L7O7HM3A8M7R3C6N7U4ZG7N6F7B8A10E2C24、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素属于

A.化学合成药物

B.天然药物

C.生物技术药物

D.中成药

E.原料药【答案】BCG4U2C10K1U10A3X6HD10U8E6L5N6M5O4ZH5Y1A8Y5D7U5F55、贮藏处温度不超过20℃是

A.阴凉处

B.避光

C.冷处

D.常温

E.凉暗处【答案】ACC8X10M1J10A9Z1Z4HL6I10U9I7Z5R8D3ZS1B8U5L1T8V8R56、下列哪一项不是药物配伍使用的目的

A.利用协同作用，以增强疗效

B.提高疗效，延缓或减少耐药性

C.提高药物稳定性

D.利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应

E.预防或治疗合并症或多种疾病【答案】CCE8M6G1X6C5P10B7HP6Z3N1N7O7X1X10ZC1A9W9E4J3M7F57、（2015年真题）静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml,其表现分布容积V为（）

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCM8F10L4N4G5S10W6HS1X8U4K2J6K5A5ZM7V6M10S1A1R10K108、小剂量药物制备时，易发生

A.含量不均匀

B.裂片

C.松片

D.溶出超限

E.崩解迟缓【答案】ACK6H2G9D2X7J7R3HL3N4Y5L7F10R3U5ZP2I10N8Q6Y6C9A69、治疗糖尿病的胰岛素除了静脉注射外临床最常用的给药途径是

A.皮下注射

B.植入剂

C.口服

D.肌内注射

E.肺黏膜给药【答案】ACE5I3A2L6Q4W5K4HY7J4W4R1T5J2I7ZS5C10P7D2T3M2V710、《中国药典》药品检验中，下列不需要测定比旋度的是

A.肾上腺素

B.硫酸奎宁

C.阿司匹林

D.阿莫西林

E.氢化可的松【答案】CCB10W5S9R4M2Z8Y6HW5D5J8N4Y9J4S1ZS7Y2C6E6Q2M9J311、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。

A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解

B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解

C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解

D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解

E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶【答案】DCU9L6Y5I3H6D1W2HT3Q9G3J3O3N3L5ZF6D3E9F9H8X5B712、（2019年真题）苯扎溴铵在外用液体制剂中作为（）。

A.潜溶剂

B.助悬剂

C.防腐剂

D.助溶剂

E.增溶剂【答案】CCU5A6A8J9Z4W8X1HW5F8K6V5D7Y6D9ZN6J7Y5I2X2D4X213、不存在吸收过程的给药途径是

A.静脉注射

B.腹腔注射

C.肌内注射

D.口服给药

E.肺部给药【答案】ACT5B7N8P5F4J2F8HB7I6H1M2S8N4M4ZS4N2V7W9X4V3M614、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是

A.清除率

B.表观分布容积

C.二室模型

D.单室模型

E.房室模型【答案】ACI7L5H9K5V10Y1I1HZ2L1I8A4R5S7X5ZM10B9M1L6W8D5J715、称取"2.00g"

A.称取重量可为1.5～2.5g

B.称取重量可为1.75～2.25g

C.称取重量可为1.95～2.05g

D.称取重量可为1.995～2.005g

E.称取重量可为1.9995～2.0005g【答案】DCC7H10F8H9B4D1P4HL2N1L2S7L10P10X8ZN4B8S4Z10L9V8I516、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（）。

A.1.25g(1瓶)

B.2.5g(2瓶)

C.3.75g(3瓶)

D.5.0g(4瓶)

E.6.25g(5瓶)【答案】CCE5J5I7S3Z6O3W9HE10V2B9S4O6C2C2ZZ3X2Z4N8D2J4Z217、通过抑制紧张素转换酶发作药理作用的药物是()。

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄贝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】ACF2A3C9R4F7B2S7HA1R10I6U3K9I2K8ZQ2K7M3W3L3P7D518、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是

A.异丙基

B.吡咯环

C.氟苯基

D.3，5-二羟基戊酸片段

E.酰苯胺基【答案】DCV3X7Q4V6D10W3K1HX3Y5B8Z2P3O5T6ZH10H6J2V7S6A9X319、临床药物代谢的生理因素有

A.血脑屏障

B.首过效应

C.肾小球过滤

D.胃排空与胃肠蠕动

E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】BCT8B4M6Z9Z10R1Z3HM7C8J5S5B9B2E4ZA1F7S7M3A2H10S220、药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于（）

A.A型反应（扩大反应）

B.D型反应（给药反应）

C.E型反应（撤药反应）

D.F型反应（家族反应）

E.G型反应（基因毒性）【答案】BCA7D1O7I9W6U4Y7HC2Z9G5O2C8J2S4ZQ3X4Q5A10D8G6A421、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是()。

A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄

B.利福平诱导了肝药酶，促进了氨氧地平的代谢

C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄

D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氮地平的代谢

E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物【答案】BCU1L4C3T5K9F5D9HF5T8I8K4B4J9T6ZZ3Z4F4A4K7U9Q622、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）聚乙烯醇

A.稳定剂

B.调节PH

C.调节黏度

D.抑菌剂

E.调节渗透压【答案】CCD2H10S9G9R4T3Q4HG8I10W8R7Q7X7D10ZP9V1K7D3K1F8U823、单室模型静脉滴注给药，血药浓度-时间关系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCL4C9B8E10W8Y7P4HS9G7H7H2S4F1J2ZF8B3J2W8Q1O9I324、（2016年真题）肾小管中，弱酸在酸性尿液中

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收多，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】BCH2L4U6T6H3N8V3HW4B4J1E1E9V10C2ZV3X8S5M8C1F5Z425、下列属于肝药酶诱导剂的是（）

A.西咪替丁

B.红霉素

C.甲硝唑

D.利福平

E.胺碘酮【答案】DCV9R7I6Y4G2X2J7HN10N3U9U4P3V5S8ZP1I4I6T4K8M10H826、关于输液叙述不正确的是

A.输液中不得添加任何抑菌剂

B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意

C.渗透压可为等渗或低渗

D.输液中的可见异物可引起过敏反应

E.输液pH尽可能与血液相近【答案】CCK9S5B6G1F4B1L3HE10Z2G9O10S10N7O9ZF7K10Z9U9G4H5C427、混悬剂中使微粒ζ电势降低的电解质是

A.润湿剂

B.反絮凝剂

C.絮凝剂

D.助悬剂

E.稳定剂【答案】CCU3K10Z2L4R10R6Y9HB3J6N10O5K8E2V2ZQ8J9T10C6M3I6E1028、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.乳浊型

D.混悬型

E.固体分散型【答案】ACP2C4V5S7V6B4E3HG10Y2A9F2I6P5L1ZZ7N4A7B8X7Q6L729、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是

A.化学分析法

B.比色法

C.HPLC

D.GC

E.生物活性测定法【答案】CCF3E1G4M1P5A8R1HV5S6V7M2H7K3I8ZN9E7N2L3O4Y7E1030、受体的类型不包括

A.核受体

B.内源性受体

C.离子通道受体

D.酪氨酸激酶受体

E.G蛋白偶联受体【答案】BCM2F10Y4M4I1L8H5HD5B9C8K9K4C6C2ZQ5I10Z8Z9K5Q6S931、（2018年真题）经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为（）

A.诱导效应

B.首过效应

C.抑制效应

D.肠肝循环

E.生物转化【答案】BCI9L9P9E10U10W7A4HZ3M3L5T10C6B2J4ZH8G2E8H1I7M5K232、（2016年真题）完全激动药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受无体亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】CCB2U9B3U5E7P7C6HL3U2W5L6A1X10B1ZZ2S7P4H2U10B6F133、以下公式表示C=ko(1-e-kt)／Vk

A.单室单剂量血管外给药C-t关系式

B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式

C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式

D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式

E.多剂量函数【答案】BCE10C2Z6W6V5A10J6HP9Q10L1Z4V9K10A10ZP3D9C10M8U8T10X334、作助悬剂使用

A.羟苯酯类

B.丙二醇

C.西黄蓍胶

D.吐温80

E.酒石酸盐【答案】CCJ4C10K8Q3T10S2F6HW1A8U10B9L9R5P6ZJ6B5V1C2K8J2X535、混悬剂中使微粒电位增加的物质是

A.助悬剂

B.稳定剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂【答案】DCE1C9K5H9R9F7W3HC10C8G1A1Q7H3E7ZM4E9J7I2G4T9K1036、有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是

A.logP是脂水分配系数，衡量药物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小

B.pKa是酸度系数，衡量药物在不同环境下解离程度大小，解离程度越大，分子型药物越多

C.通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少，分子型药物比例多，易吸收

D.阿司匹林在酸性胃中易解离，吸收少

E.麻黄碱在碱性的肠道中易解离，吸收少【答案】CCB1A5G1S4K10D1F3HL6V7T7L10H9M1D3ZO4S10S6K4V9D3D237、经皮吸收制剂的类型中不包括（）（）

A.凝胶膏剂

B.充填封闭型

C.骨架扩散型

D.微贮库型

E.黏胶分散型【答案】BCH8N10D10W1W5Y1D1HL5C9D4Y7E9Z6D2ZC3R1E10B7G6J6H938、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于

A.速释滴丸

B.栓剂滴丸

C.脂质体滴丸

D.缓释滴丸

E.肠溶滴丸【答案】CCG10H3J9V3E8S8U8HS7G4G10Y2H2H3O2ZA2C9X5W1J6V10Z939、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】BCH9O2J4R1F8H5N7HU6W3Z6K1G2K2O1ZP10Y5L7V7Q3D6G540、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸活琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCL7Z4E4L3S8I9K2HY8Y8S1G2R4O7L9ZS7B9S1I4K10N4P241、（2019年真题）下列药物合用时，具有增敏效果的是（）

A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间

B.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用

C.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压

D.克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用

E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】BCW9K1X3T8G5B10H2HA9K10Q10T10Z8D3M3ZP7E6Q7M5T2Y4B242、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2、6位取代基不同的药物是

A.尼莫地平

B.尼群地平

C.氨氯地平

D.硝苯地平

E.非洛地平【答案】CCY3K10I10Q7V5K2M5HL1E9H4B4E8H7Z4ZZ2L8Q5U10H2L3F643、通过抑制血管紧张素Ⅱ（AⅡ）受体发挥药理作用的药物是

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄贝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】CCD5W3G3S10F6N8T9HQ4C1H10B5D5L2T9ZF10J9Y10F9R2G10P744、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。

A.副作用

B.毒性作用

C.继发性反应

D.变态反应

E.特异质反应【答案】CCB5R3W4D4H10Z1Z4HN4Q6U7X3C9D7J3ZM4D1K3C5Z10R7R1045、含硝基的药物在体内主要发生

A.还原代谢

B.氧化代谢

C.甲基化代谢

D.开环代谢

E.水解代谢【答案】ACH3C6H4H7O5J10D3HS4I9V4T10X2Y5L1ZY4N3P2C8N2U4R246、半合成生物碱，为前药，水溶性增大，属于拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的抗肿瘤药物是

A.多柔比星

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.羟基喜树碱【答案】CCW3M1M7J1M1Y8A9HK5D6S10I1L2Q4S9ZC2Z8X8G5R10V1L547、下列属于混悬剂中絮凝剂的是

A.亚硫酸钙

B.酒石酸盐

C.盐酸盐

D.硫酸羟钠

E.硬脂酸镁【答案】BCV1Y4Y3X9H7Y1O4HG1H3R8Y2P8B5V6ZQ5N8T10O5B4I2N848、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。

A.因使用药品导致患者死亡

B.药物治疗过程中出现的不良临床事件

C.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件

D.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应

E.因使用药品导致患者在住院或住院时间延长或显著的伤残【答案】DCS7G1C8G6T7H9F4HH10T10F10P3N5I2T7ZD4R1N2U5A4E3X1049、具有孤对电子，能吸引质子具有亲水性，而碳原子又具有亲脂性，因此具有该基团化合物可以在脂一水交界处定向排列，易于透过生物膜的是

A.卤素

B.巯基

C.醚

D.羧酸

E.酰胺【答案】CCP8V2Q4O7I10U5O7HW7T1I5N1E9L9P4ZG5G9S9F1P7H4M850、关于制药用水的说法，错误的是

A.注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水

B.注射用水可作为注射剂、滴眼剂的溶剂

C.纯化水不得用来配制注射剂

D.注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂

E.纯化水为饮用水经蒸馏或其他适宜方法制得的制药用水【答案】DCI6Y2I2M3R3J2O2HJ10J2T3G10J2J4S7ZU9K3B5Y7U4G3I951、下列属于栓剂水溶性基质的是

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.聚乙烯醇

D.棕榈酸酯

E.乙基纤维素【答案】BCI8T10F2E2Y9R5D10HJ6S1J1U6Q3C4W3ZB4T4R5T4D2K3A852、具有下列结构的药物和以下哪种酸成盐用于临床

A.盐酸

B.磷酸

C.枸橼酸

D.酒石酸

E.马来酸【答案】CCG10U7V3N10E6P9S4HC5G6E1B9S10C5R9ZH5L5I3C4M7T10P753、破裂，造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A.ζ电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】DCA10J9T3Q6V1N9B6HP7R10U10N2O3C2S3ZZ8L8T2J3L4U8K454、（2015年真题）属于非经胃肠道给药的制剂是（）

A.维生素C片

B.西地碘含片

C.盐酸环丙沙星胶囊

D.布洛芬混悬滴剂

E.氯雷他定糖浆【答案】BCA6F9L2U6J9A3Y3HC8H5R9H1G1R1R1ZT10M5H8C4U2A8H1055、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的

A.50%

B.75%

C.88%

D.90%

E.95%【答案】CCM5B1C8F9L3Q6G7HU3G2F8M1J7O8N7ZO8F10D6F2I8S3M956、润滑剂用量不足产生下列问题的原因是

A.松片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.均匀度不合格

E.崩解超限【答案】BCB5Z5C8S7R4J5J7HL7Q9W2Q9J7C2Z4ZK4F4A7E1Q1Z7W257、下列不属于片剂黏合剂的是

A.CMC-Na

B.HP

C.MC

D.CMS-Na

E.HPMC【答案】DCE2Z6M5O7J10S1U1HZ6J3F6E6J9K6M7ZN6T5K2N7N4U1A1058、地西泮（安定）注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是

A.pH改变

B.溶剂组成改变

C.离子作用

D.直接反应

E.盐析作用【答案】BCQ3J5E8C4W10X5K1HV8B7Y3K4U3D9R4ZS1K1H7X4L5K3F859、（2015年真题）临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.粪便【答案】BCD1N8G2B5W6I2Z3HQ2H10Q8W10L7X6G9ZR5J6Z9Q5V6W8R960、庆大霉素易引起()

A.药源性急性胃溃疡

B.药源性肝病

C.药源性耳聋

D.药源性心血管损害

E.药源性血管神经性水肿【答案】CCF4V5D1H1T8C4G4HP5H5V4R9C3M2D3ZG7P1J5F10W2B10R761、在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是

A.硫柳汞

B.氯化钠

C.羧甲基纤维素钠

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】ACE9P6K1E8H7L9N9HG9D8M2W1F2S3Y8ZJ2Y5C6A4I7P10Z962、（2020年真题）制剂处方中不含辅料的药品是

A.维生素C泡腾颗粒

B.蛇胆川贝散

C.板蓝根颗粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混悬颗粒【答案】BCZ9N4M4V7E3M7R8HI1B5N10I3C5Q9I6ZB2F1A4F6Q2G9Q163、主要用于药物代谢物及其代谢途径、代谢类型和代谢速率研究的生物检测样本是

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.血清【答案】DCD5U3L10F10I6S7O9HD8I5Q7O9G5X2V7ZU2U3K3P2D2H8C264、《中国药典》（二部）中规定，"贮藏"项下的冷处是指

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.0℃～5℃

D.2℃～10℃

E.10℃～30℃【答案】DCD7F5O3F5I10V8L7HQ8M7Z1N6F6D9N1ZR5S7K5R1O7M9U465、药物从给药部位进入血液循环的过程是

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的生物转化

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】ACQ6S1T5W9B10W1A2HA2Z4W8S7S1Y8E1ZV10F9A10P3N3C5V566、下列注射给药中吸收快慢排序正确的是

A.皮下>皮内>静脉>肌内

B.静脉>肌内>皮下>皮内

C.静脉>皮下>肌内>皮内

D.皮内>皮下>肌内>静脉

E.皮内>肌内>静脉>皮下【答案】BCI10G9S7J6F4C4U8HZ1F3F1Y9L7H3Z2ZY1D6T1G1L9G9S467、在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是

A.硫柳汞

B.亚硫酸氢钠

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】BCV4N2T1D6Q4S9U1HK1S7N5F6W10P8P9ZN3R2Y8G1H5Q9Y668、静脉注射用脂肪乳

A.精制大豆油为油相

B.精制大豆磷脂为乳化剂

C.注射用甘油为溶剂

D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂

E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】CCG4G2C10Y1N3W6X8HV3C5T7L2V3I9A1ZH5A8B3R4F8D9R369、结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样，有些个体较普通个体代谢缓慢，使药物分子在体内停留的时间延长。

A.基因多态性

B.生理因素

C.酶诱导作用

D.代谢反应的立体选择性

E.给药剂量的影响【答案】ACX5Z5S8E5V6Z2D5HJ5D1D8U8V10W9G9ZR7C1X9B2N9R10V770、（2017年真题）供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是（）

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂膜剂

E.醑剂【答案】ACF10U1H9F7Y2F6M4HI2K7D10Z10M3Y3U4ZK2U4X7I2Y6O5E571、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。疏水性药物，即渗透性低、溶解度低的药物属于

A.Ⅰ类

B.Ⅱ类

C.Ⅲ类

D.Ⅳ类

E.Ⅴ类【答案】DCY6Y8V4J3P10J7D5HJ7P8X9K6W4O2R1ZD7P7Q2K10V10I1Z172、体内吸收比较困难

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】DCD9M4Z3K4J4D9M3HL1I2U8Z8Y3P5A4ZX1L7F4Q5L2W2I973、常与磺胺甲噁唑合用，增强磺胺类抗菌活性的药物（）

A.甲氧苄啶

B.氨曲南

C.亚胺培南

D.舒巴坦

E.丙磺舒【答案】ACF10U4U5R1T1R1M2HK2P6C5Z9H5Y3G4ZT2G9D9I9W10N6D974、麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属于

A.副作用

B.毒性作用

C.后遗效应

D.首剂效应

E.继发性反应【答案】ACN5I1K3M3B3M3U7HD4L8O8H1A10E6H8ZK4H1B10R3M4Q5A1075、对肺局部作用的喷雾剂粒径应控制在

A.1～0.5μm

B.1～2μm

C.2～5μm

D.3～10μm

E.>10μm【答案】DCY1X4X2B5T9C3O7HL9E8S7W10Q9D2E2ZL4T2H5B3T7U8N176、（2020年真题）需延长作用时间的药物可采用的注射途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射【答案】BCV3F7E10M3Y7I5I10HN3I8G8D1B7L2N7ZJ2S5F6W8S2O3J977、（2019年真题）与二甲双胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂是（）。

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽【答案】ACC9J1N4E1J10Y7N8HH9D3T2I6X6H10F8ZH5Y2G2U9G3H10T178、注射用水是纯化水经蒸馏所得的水，可以除去溶剂中的热原。该方法是利用了热原的哪个性质

A.耐热性

B.不挥发性

C.吸附性

D.可被酸碱破坏

E.溶于水【答案】BCL8Y9N9Y1D3C3D10HD10A8U3Y9A6V9Q6ZR7J1B3Q3V3C8R379、（2018年真题）评价药物安全性的药物治疗指数可表示（）

A.ED95/LD5

B.ED50/LD50

C.LD1/ED99

D.LD50/ED50

E.ED99/LD1【答案】DCW6Y3G2M5Z4U1K10HT7Z6P3R4H4N1C3ZX6G7V6K9F4P10T380、有关经皮给药制剂优点的错误表述是

A.可避免肝脏的首过效应

B.可延长药物作用时间减少给药次数

C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象

D.适用于起效快的药物

E.使用方便，可随时中断给药【答案】DCL7E7O9B6N3V5A10HE10R2K6Q10P6L2B2ZF10O4I3S6Y1H5F581、LD

A.内在活性

B.治疗指数

C.半数致死量

D.安全范围

E.半数有效量【答案】DCF9X10L7T4T1M5Q3HC7P5R3T10U9P9Q4ZH6Z3U2G5M8X9W682、物理化学靶向制剂是

A.用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效

B.用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效

C.用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效

D.用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效

E.用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位【答案】CCW7P9D4M3B8F1M7HR9J10S9G7W10O8C1ZP7Q5P3E7K10H4U283、关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是

A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡

B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）

C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等

D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等

E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室【答案】ACT5G7H9J2Q10D1K7HD3P6G10Y3I6D5O10ZS2I5C8X5U3X8I384、降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位

A.胃

B.小肠

C.结肠

D.直肠

E.十二指肠【答案】CCV4S7J3M6V5R10L6HN8J2A10V8K2M3C2ZS3R5K8U10Z1F5Z985、在工作中，欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是

A.《中国药典》二部凡例

B.《中国药典》二部正文

C.《中国药典》四部正文

D.《中国药典》四部通则

E.《临床用药须知》【答案】DCI8C8O7W10V5Y10H8HG2F5H5Y8G1F8B10ZM2H8L7H10M2J10R686、通过高温炽灼检查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查

B.阿司匹林中"重金属"检查

C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查

D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查

E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】CCE8T5W3H2P6B7F2HI6P6S1F9X10D1O4ZH5O1T3O7I6M1F687、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：

A.为丙三醇三硝酸酯

B.硝酸甘油缓解心绞痛属于对因治疗

C.遇热或撞击下易发生爆炸

D.硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物、少量的单硝酸代谢物和无机盐

E.在体内逐渐代谢生成1，2-甘油二硝酸酯、1，3-甘油二硝酸酯、甘油单硝酸酯和甘油【答案】BCE4O6V6F8A8E7Q3HO5O7L2C4V3Y10J1ZQ9W5N3E9B6H8E1088、下列剂型向淋巴液转运少的是

A.脂质体

B.微球

C.毫微粒

D.溶液剂

E.复合乳剂【答案】DCD5G3G2U1C6H1I7HJ3H1I5U2J6N1T9ZC8D2U3A1P10W1G689、（2015年真题）同源脱敏表现为（）

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】DCQ5R2Z5O7G10Q5R6HD8N9Q1N1E6C10Z10ZP10M5K2Z8L9N8R190、受体部分激动药的特点是

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】CCB5T6D4F8O5O7Q5HQ5F10R9O4J4D6H7ZE8Q8A7Y1Z4P10D491、根据《中华人民共和国药品管理法》第二条规定，不属于化学药的是

A.抗体

B.小分子的有机或无机化合物

C.从天然产物中提取得到的有效单体化合物

D.通过发酵的方式得到的抗生素

E.半合成抗生素【答案】ACK5R1I7C8V5O3X5HH9X2B9N1D9Y5F10ZS9U3M5P7S2E8C892、关于被动扩散(转运)特点，说法不正确的是

A.顺浓度梯度

B.不需要裁体

C.不消耗能量

D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比

E.无饱和现象【答案】DCJ1Z5P1M9Q9X3P5HD4S5M1V9C6I4Y9ZV10F10M4A1K10W3V193、（2017年真题）胆固醇的合成，阿托伐他汀的作用机制是抑制羟甲戊二酰辅酶A，其发挥此作用的必须药效团是（）

A.异丙基

B.吡咯环

C.氟苯基

D.3,5-二羟基戊酸片段

E.酰苯胺基【答案】DCU2M7S10H5Q5F7J7HQ10U4O5V9N7W9Q1ZY9I9O8I2Z7F7U1094、属于糖皮质激素类平喘药的是()

A.茶碱

B.布地奈德

C.噻托溴铵

D.孟鲁司特

E.沙丁胺醇【答案】BCR7S7R7S9Z2V8N2HJ6Z9I4K3D5F9P5ZG2I4C7I2S5W9Z595、甲苯磺丁脲的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACV2E1Q7K7T8X10K3HQ9Z6B5F3O3A6V1ZS5A1S10L4D10F10M996、配伍禁忌是

A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化

B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化

C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用

D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生

E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】BCZ2R6N2E3D6K3Y1HF10A7E8G9H6N2V1ZB4E8I7F7U5L7D397、以下不属于非离子表面活性剂的是

A.土耳其红油

B.普朗尼克

C.吐温80

D.司盘80

E.卖泽【答案】ACH3Y8Y7X10Q2K5I6HY3K6O9J9Q3U10F9ZA4K6F6U7I9W10V298、可作片剂的崩解剂的是

A.交联聚乙烯吡咯烷酮

B.预胶化淀粉

C.甘露醇

D.聚乙二醇

E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】ACE2D5Y7B6M3I4Q4HL6Z9Z9I2H6U2F1ZR6Z10V6S2N10K1I299、与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是

A.副作用

B.首剂效应

C.后遗效应

D.特异质反应

E.继发反应【答案】DCX5H10C2O6N8D7A4HX8O7D8W5O9U2V2ZI8R10J3A10A10F9P2100、通过抑制血管紧张素Ⅱ（AⅡ）受体发挥药理作用的药物是

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄贝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】CCW9L6O5S7B5K3M9HT1Z1K8E10R4Z10P1ZA1B8C7S3V5C9H7101、【处方】

A.吲哚美辛

B.交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）

C.PEG4000

D.甘油

E.苯扎溴铵【答案】CCN9K6E4N9X1M3I3HN1S2K2K4W1G8S1ZP6D4B6E8Q7D9G6102、与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（α=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但是最大效应不变的药物是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】BCQ5N1H10X1Z3V9C8HP8C4A3V7G5J7J10ZK7Z8G6T5O3J9L9103、以下外国药典的缩写是美国药典

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】BCR9G6O10K10P9L1Z1HY10L9P7Y9T4G5V6ZN8S4P1G5L5I7Z2104、弱碱性药物（）

A.在酸性环境中易跨膜转运

B.在胃中易于吸收

C.酸化尿液时易被重吸收

D.酸化尿液可加速其排泄

E.碱化尿液可加速其排泄【答案】DCG8J4K1E8Z9T6R2HG2A5W1F9Q3Q3S5ZQ6U4Y8P7L4D4P4105、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是

A.耳毒性

B.肾毒性

C.光毒反应

D.瑞夷综合征

E.高尿酸血症【答案】CCG3B8C1D9E3Z5Q5HK1K10Q4R5D4U6J10ZQ6E5M1S9Z5C9E7106、肠一肝循环发生在哪种排泄途径中

A.肾排泄

B.胆汁排泄

C.乳汁排泄

D.肺部排泄

E.汗腺排泄【答案】BCL6W8Y1X5A6P3O5HY1C3L2E4I1L3X8ZN5W7R1I5E10U10L4107、在气雾剂处方中丙二醇是

A.潜溶剂

B.抗氧剂

C.抛射剂

D.增溶剂

E.香料【答案】ACX6P10N6Q3A6L4D6HW1D1Z7Q10S3N2R4ZF1J4E5Q7O7U10P9108、适合作W/O型乳化剂的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

E.13～16【答案】BCU2T2Z9Y10J9P2U2HZ7I1U9U9M6P9U7ZS9Y10T3S8G5F5S3109、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是

A.阿苯达唑

B.奥沙西泮

C.布洛芬

D.卡马西平

E.磷酸可待因【答案】CCN7R7T9L9T10H6R7HI5B9L1Z2U7G6R9ZI5Q3V1A5T10Z4R6110、关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是

A.氟西汀为三环类抗抑郁药

B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂

C.氟西汀体内代谢产物无活性

D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低

E.氟西汀结构中不具有手性碳【答案】BCM8A8J10O4U5Q9W9HW10O4T2N5I3R6O6ZA4K2X6U7X4L1A10111、适合于制成注射用无菌粉末的是

A.水中难溶且稳定的药物

B.水中易溶且稳定的药物

C.油中易溶且稳定的药物

D.水中易溶且不稳定的药物

E.油中不溶且不稳定的药物【答案】DCV5U4W4V5D3G5T2HD3Q9W7G9T10T5R9ZU4R5G9L2F1G4N10112、具有以下化学结构的药物是

A.伊曲康唑

B.酮康唑

C.克霉唑

D.特比萘芬

E.氟康唑【答案】ACP3D7F1A6S8Y6X8HD4D5F10A9B4G4Q8ZR9H4V8Y4R6M4F3113、胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象

A.首过效应

B.肠肝循环

C.胎盘屏障

D.胃排空

E.肝提取率【答案】BCC3G9N7Z6F9X7A5HB8M4R10U3I10N5C7ZF6E4V8L8K1F10T4114、（2018年真题）为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（）

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二钠

D.硼砂

E.羧甲基纤维素钠【答案】DCD9E2H5G7B8T9R10HQ9O1I5U6U4B8P2ZB8K4C6E8Q3L4L10115、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是PEG6000（）

A.稀释剂

B.增塑剂

C.抗黏剂

D.稳定剂

E.溶剂【答案】BCK10F10T6E9J8H8A9HP1L3R1G9T6I3W9ZU8X4P2G1A10D9H2116、配伍变化是

A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化

B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化

C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用

D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生

E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】ACX4Z6X2I6J5B2R1HX3K6L7K1L6Y5D9ZZ6Q7D10M8N5C2C3117、下列制剂属于均相液体药剂的是

A.普通乳剂

B.纳米乳剂

C.溶胶剂

D.高分子溶液

E.混悬剂【答案】DCR2F4R6Z8K8P2N6HJ2R4C7E7U9J5Q2ZC3F9C10A4N9C4J5118、（2019年真题）用于治疗急、重患者的最佳给药途径是（）。

A.静脉注射

B.直肠给药

C.皮内注射

D.皮肤给药

E.口服给药【答案】ACH5N5U10P3A1M2Q4HR7G6Q9U3Y4A3Y1ZV7D8X10H1L7C2Y4119、易引起B型不良反应的药物是

A.苯巴比妥

B.红霉素

C.青霉素

D.苯妥英钠

E.青霉胺【答案】CCH6F2F9K6U7L2P9HI10K1Q6I7P1P4G10ZQ10F1F7E4E4B3E9120、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是

A.阿司匹林肠溶片

B.地西泮片

C.硫糖铝胶囊

D.红霉素肠溶胶囊

E.左旋多巴片【答案】CCU10F5O9T4K4H5X9HJ8X2U8O1L5Z10V3ZV8P3N1F2O4R9N6121、分为A型不良反应和B型不良反应属于

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量-效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

E.按药理作用及致病机制分类【答案】ACX8A7Y6T1X8G8D7HR7C10H1W6V5E1A6ZA5I9O7X4X9Q8P10122、（2019年真题）用于治疗急、重患者的最佳给药途径是（）。

A.静脉注射

B.直肠给药

C.皮内注射

D.皮肤给药

E.口服给药【答案】ACS1U10Z10C9E10Y4E5HT1A6K9U5O9J5W7ZV2G4I1B4Q9E10K10123、（2015年真题）可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）

A.直肠给药

B.舌下给药

C.呼吸道给药

D.经皮给药

E.口服给药【答案】ACH10C4O9A5M7E4D7HY9A9W3Y1N4Q1N8ZP1N3D8Q7T4Z4E8124、下列属于混悬剂中絮凝剂的是

A.亚硫酸钙

B.酒石酸盐

C.盐酸盐

D.硫酸羟钠

E.硬脂酸镁【答案】BCX6A5S5E2G8U4X8HG1D10E7A6R9L9C9ZV10J1Y4X8P3X7U1125、碘化钾可作

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】BCC4F1U7S4O3A1C4HH7F6Z4T10E10J9A10ZQ8L7G7Q2F8M9F5126、结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样，有些个体较普通个体代谢缓慢，使药物分子在体内停留的时间延长。

A.基因多态性

B.生理因素

C.酶诱导作用

D.代谢反应的立体选择性

E.给药剂量的影响【答案】ACE5L1B9D9W4Z9S10HR1C4X3G4K8Z5O2ZQ6Y3V1K4X10P1D7127、检查为

A.对药品贮存与保管的基本要求

B.用规定方法测定有效成分含量

C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容

D.判别药物的真伪

E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】CCV4S6Q1N9L7P9H6HO5M3X2P2Q2U2O3ZM2N5I7K2W5I7W5128、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是

A.聚合度不同，其物理性状也不同

B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中

C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物

D.不能与水杨酸类药物配伍

E.为避免对直肠黏膜的刺激。可加入约20％水【答案】CCK9Z8A8L8Q8H2T9HV1H6S6P10M9R10A4ZI4R9N5Q2V1V8G10129、单室模型静脉滴注给药，血药浓度-时间关系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCH7V7U7D6V6L1S9HY10E10J6D1E10F5G3ZW4R4Q4Z10V5V1E1130、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.缓释片剂

B.缓释小丸

C.缓释颗粒

D.缓释胶囊

E.肠溶小丸【答案】DCD6W1J9D7M1F9I9HN8J1J6G1O2N7J6ZN3Z1R3S5K5U8Q2131、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46h

A.255mg

B.127.5mg

C.25.5mg

D.510mg

E.51mg【答案】ACO5J9L5T3L1N4I10HO4R4W9H7W8B2Q7ZQ2Z9H10B8E4W8N9132、片剂的结合力过强会引起

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.溶出超限

E.含量不均匀【答案】CCQ7B8Z9B6W4S3Z6HN8P7H5A3J9M9G1ZH8U5L8J9G5A8P3133、（2019年真题）可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是（）

A.阿司匹林

B.磺胺甲噁唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.两性霉素B【答案】DCI7M3H7Z9N9A9T3HV9V5J2U5R2Y3A2ZT3D6J5H10K9G3X2134、醋酸甲地孕酮的化学结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCG1I9Y3N10G4X10X10HY10P10K2N9A8A10Q5ZD4W3D2L1W1Y7Y9135、具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%~90%,半衰期为14~22小时，每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是

A.普萘洛尔

B.噻吗洛尔

C.艾司洛尔

D.倍他洛尔

E.吲哚洛尔【答案】DCK9O10C6X1S1H1M5HS1Z9B5L5M2N8T5ZJ4B10H9I8B1Q2T1136、蛋白结合的叙述正确的是

A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象

C.药物与蛋白结合后，可促进透过血一脑屏障

D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】ACK5B2V8A4E10G6I2HZ2B10I8Y5L10J4T7ZU9G6J10V9G2E2P4137、肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”所属的反应是()

A.后遗效应

B.过度作用

C.毒性反应

D.停药反应

E.继发反应【答案】DCG5L7A4J2Y2W3Z7HL9K5Z6T6O2U9K6ZQ6R3H3N3T5O7F6138、细胞摄取固体微粒的方式是

A.主动转运

B.易化扩散

C.吞噬

D.胞饮

E.被动转运【答案】CCI4W9M6A8U9Y1B8HL7Q10M10H10S4M1U9ZQ5V3A1R10P10T4X3139、地尔硫

A.1，4-苯二氮

B.1，5-苯二氮

C.1，4-苯并硫氮杂

D.1，5-苯并硫氮杂

E.二苯并硫氮杂【答案】DCB2T5E7W2I10E6W7HW2O3V8Y7Z9G1Y9ZQ10P4R6S5V5A4B6140、药物流行病学研究的主要内容不包括

A.药物临床试验前药学研究的设计

B.药品上市前临床试验的设计

C.上市后药品有效性再评价

D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测

E.国家基本药物的遴选【答案】ACT7K9X1C7I1A2C2HG6V6K5V6B8B8A4ZY2X5Z3L9W3Y4U10141、糖衣片的崩解时间

A.30分钟

B.20分钟

C.15分钟

D.60分钟

E.5分钟【答案】DCE7B8W8S4Q9E1Y5HB1P4U10K2Z8Q9V8ZG7D5K7G5A6S3K9142、静脉注射用脂肪乳

A.不能口服食物

B.严重缺乏营养

C.内科手术后

D.外科手术后

E.大面积烧伤【答案】CCJ8X3L4U10U8D3K5HJ7Y10P4D9P5W2C6ZE4D4X10W2S7Q5M8143、温度高于70％或降至冷冻温度，造成的乳剂不可逆现象是

A.分层

B.絮凝

C.破裂

D.转相

E.酸败【答案】CCC6F6W4K3M10L7C5HA5S10Y6V2C8A4B8ZP6H4A4U8S3T3U6144、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.从溶剂中带入

B.从原料中带入

C.包装时带入

D.制备过程中的污染

E.从容器、用具、管道和装置等带入【答案】CCM9P9E3Z7F2H9N10HN7R5A3F3H2G7L1ZT8S1Q10J7I1T5A4145、某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95％需要多少时间

A.12.5h

B.25.9h

C.36.5h

D.51.8h

E.5.3h【答案】BCT4F2P3O1G7C4W5HZ4H1W5H6G5O8T7ZH10F9R8Y7K10R5M8146、影响生理活性物质及其转运体的是()

A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】ACF2O4V1I3U9D7Q4HC10S8P8D7Z3X1B2ZN2E8Y4Y2F8H5H6147、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.帕金森病

B.焦虑障碍

C.失眠症

D.抑郁症

E.自闭症【答案】DCC7A9I2S5P5V8A8HB10Z3R3A4S1E5P5ZW3I2Z3B6H6N4L2148、以下公式表示C=ko(1-e-kt)／Vk

A.单室单剂量血管外给药C-t关系式

B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式

C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式

D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式

E.多剂量函数【答案】BCY10M9S1T10Z4S2X7HE1Y4N8V9T5I10S2ZX9Q5D4P6S1H7F1149、可用固体分散技术制备，具有吸收迅速、生物利用度高等特点

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.软胶囊

E.脂质体【答案】CCR4N1Q6J2V10B1U8HQ10E2A8C9N4P9P7ZP3Q6E1F6L10T2R4150、以下药物含量测定所使用的滴定液是阿司匹林

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】CCX4P3A6V6W4H9P9HN6K2M2V5I6C1Y8ZX8A1K2Y8H9V1P10151、（2015年真题）关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）

A.对乙酰氨基酚分子中含中酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质

B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性

C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷光氨肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.第一线氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄

E.可与阿司匹林成前药【答案】ACO2T3U9N10J4L8U1HK10Y8Y9B8H10R3Q8ZB2G6Z1J2Z6Y5F7152、将维A酸制成β-环糊精包合物的目的是

A.掩盖药物的不良气味和刺激性

B.提高药物的稳定性

C.降低药物刺激性

D.提高药物的生物利用度

E.增加其溶解度【答案】BCS2I2K4T3H8T5G8HE1F3J7Z2M7L2L8ZV7F2E9T5P5N4P8153、溶质1g（ml）能在溶剂1~不到10ml中溶解的是

A.易溶

B.微溶

C.溶解

D.不溶

E.几乎不溶【答案】ACZ1S9E8H1J2X7U5HL2T1R5R4U8O4I4ZU8T1D4V10J1D10H9154、维生素C注射液处方中，亚硫酸氢钠可作为

A.抗氧剂

B.pH调节剂

C.金属离子络合剂

D.着色剂

E.矫味剂【答案】ACC6P5I5Q2Z8I9F10HM5O6E10N9C6A8X5ZD5N9S3D9E3Z3V4155、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是

A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容

B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品

C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用

D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析

E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价【答案】CCW6E1E6Q1A3I10N9HY7V1L9M8H7L8C5ZB8E3S5T6N4M1U6156、可作为第一信使的是

A.cAMP

B.5-HT

C.cGMP

D.DG

E.Ca2+【答案】BCL6H1U1Q2H8H1L6HQ1A7K5Z8F1N1B3ZU1V4H8S10D10Z7L5157、作乳化剂使用

A.羟苯酯类

B.丙二醇

C.西黄蓍胶

D.吐温80

E.酒石酸盐【答案】DCN3C2W7B1E8K7J6HK1P6Z7G2Z2T5J2ZF7X6Z5R3Z8Q6W9158、关于注射剂特点的说法，错误的是

A.给药后起效迅速

B.给药方便，特别适用于幼儿

C.给药剂量易于控制

D.适用于不宜口服用药的患者

E.安全性不及口服制剂【答案】BCY8L5D4B3Y5N5F9HE5U5Q4C1S7M5L4ZX7X7M1J9F10O1D5159、含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】CCC2E7K5H3A8A7A8HV7V6O3S8A5G7P10ZM6Q10W10M10K8N2E5160、（2016年真题）静脉滴注硫酸镁可用于

A.镇静、抗惊厥

B.预防心绞痛

C.抗心律失常

D.阻滞麻醉

E.导泻【答案】ACD3G3H9M7C8C4H7HN3T9E5O10O7T9Z6ZB9L10R2R2J10C4U1161、氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍属于

A.药物因素

B.性别因素

C.给药方法

D.生活和饮食习惯

E.工作和生活环境【答案】BCQ5P1T10V9Q1L8B7HF7P1J7N2S4Q9G3ZY1V9E6C7X5F6A1162、关于散剂特点的说法，错误的为

A.粒径小.比表面积大

B.易分散.起效快

C.尤其适宜湿敏感药物

D.包装.贮存.运输.携带较方便

E.便于婴幼儿.老人服用【答案】CCE3B9B4O2D3S7Z4HS5A4K1G5J10U8C2ZD7S3O7P8L1Q10T1163、（2018年真题）葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生（）

A.溶血性贫血

B.系统性红斑狼疮

C.血管炎

D.急性肾小管坏死

E.周围神经炎【答案】ACL3S10Y2T1G7V9H1HT3Y5W8A7Q9H10V8ZZ8H4Q2C10Q5X4S4164、属于芳构酶抑制剂的药物是查看材料ABCDE

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】CCI4Z4L5J4O8B4K6HA1P1K2W8X10F8Z2ZE5A5O8C9N4N2W1165、（2016年真题）为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（）

A.乙醇

B.丙二醇

C.胆固醇

D.聚乙二醇

E.甘油【答案】CCO6D5N4F1F10V10P5HX2L7U10T8X1V5A9ZI6N5Q8I1L3I10I5166、（2017年真题）中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是（）

A.前言

B.凡例

C.二部正文品种

D.通则

E.药用辅料正文品种【答案】DCH8V1B4J5Y4A3W1HD1C5O6O7D1Z1O10ZH2P6V1G2K9K1O3167、不属于低分子溶液剂的是（）。

A.碘甘油

B.复方薄荷脑醑

C.布洛芬混悬滴剂

D.复方磷酸可待因糖浆

E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】CCY3D5I8G2P7N2L5HW8U3W1G4J10M10S8ZJ9L2L3H7K7L5I5168、药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为

A.首过效应

B.酶诱导作用

C.酶抑制作用

D.肝肠循环

E.漏槽状态【答案】DCJ9V8Q4W2D4Z6W8HY7U2V1V1A6X3S9ZW7W5H4D3C9R10A8169、完全激动药的特点是

A.既有亲和力，又有内在活性

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】ACQ2V2J3H9K8F10I1HU10T1D8V3A3U6H8ZE10M3O5Q8E1T7O2170、含有季铵结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氢溴酸东莨菪碱(

C.氢溴酸后马托品(

D.异丙托溴铵(

E.丁溴东莨菪碱(【答案】DCV2B10R10W8U3S5T6HN1R9W3Y7S3Y2N2ZF8E10F10G4D1L6K1171、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是()

A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比

B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示

C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示

D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示

E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比【答案】DCV10Q5X1R6O4Y10V6HB6J1M4C5S3Q7G9ZJ1F9F4G7H8D1Y3172、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是

A.皮内注射

B.鞘内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.静脉注射【答案】BCA6M3B4G3I9B6Q7HR3K1D2M8R2N2F2ZR9S9O1T3Q3G10M1173、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活的过程称为

A.诱导效应

B.首过效应

C.抑制效应

D.肠肝循环

E.生物转化【答案】BCF2G2Y3H10N2V1M2HV10W7B3J10C2F2W4ZG7V4P9I10P8I1Q7174、常用的致孔剂是（）

A.丙二醇

B.纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

E.乙基纤维素【答案】DCW8Y7T8L6I2B3M9HA8P8S10H4K6X1O9ZO3O1A4J4N6G6G7175、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可氧化成亚砜或砜，使极性增强的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.卤素

D.胺基

E.烃基【答案】BCP1F8L9A9Z5N3V3HA7M4S4J10E1P1U4ZD10O7F3B7J8Z2A8176、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是

A.β-环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】BCW2D2W5C1M8T2G4HM3P8F10P5W2P5Y10ZP1W4L6Y10V2Y2U3177、破裂，造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A.ζ电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】DCY10Y4Z3N10O10C3H6HY4R8W3P3I6T9M3ZV6B9C5N6I10W8H4178、诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍会发生沉淀，是由于

A.溶剂组成改变

B.pH的改变

C.直接反应

D.反应时间

E.成分的纯度【答案】BCK2H10W9G3H10D1P10HS8V10S7Y2X1R6T7ZI3Y7X4Y8V2Z9Z10179、当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.尼卡地平【答案】DCX3C6P10Q5X7I2O9HT2T9U8Y9N5S5P4ZG5N4E4Q2I1E10V6180、效能的表示方式为

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

E.pA2【答案】ACZ1T7V4S10F10T6Z2HX2A4O7U7V2H10F5ZM1Q10K2L7R9D2C7181、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散【答案】BCV4V1G10A9E3U4V1HP4U7Z5J3C10W6W10ZX10O4T9A2D7N9Q2182、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂

A.洗剂

B.乳剂

C.芳香水剂

D.高分子溶