药理学-肾上腺素受体阻断药课件

肾上腺素受体阻断药AdrenoceptorBlockingDrugs

内容提要第一节α肾上腺素受体阻断药

1.非选择性α受体阻断药短效类：酚妥拉明、妥拉唑林;长效类：酚苄明2.选择性α1受体阻断药哌唑嗪3.选择性α2受体阻断药育亨宾第二节β肾上腺素受体阻断药1.非选择性β受体阻断药普萘洛尔2.选择性β1受体阻断药阿替洛尔和美托洛尔第三节α、β肾上腺素受体阻断药拉贝洛尔基本要求掌握：肾上腺素受体阻断药的分类、药理作用，临床应用和不良反应。

熟悉：肾上腺素受体阻断药的作用机制、体内过程。能选择性地与α肾上腺素受体结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。“肾上腺素作用的翻转”（adrenalinereversal）:α受体阻断药选择性地阻断了与血管收缩有关的α受体，与血管舒张有关的β受体未被阻断，所以肾上腺素的血管收缩作用被取消，而血管舒张作用得以充分地表现出来临床上遇到α受体阻断剂引起的血压下降，不能用肾上腺素治疗，否则可引起血压更低，此时可用α受体激动药。第一节α肾上腺素受体阻断药第一节α肾上腺素受体阻断药分为三类：1.非选择性α受体阻断药短效类：酚妥拉明、妥拉唑林长效类：酚苄明2.选择性α1受体阻断药哌唑嗪3.选择性α2受体阻断药育亨宾第一节α肾上腺素受体阻断药酚妥拉明（phentolamine）和妥拉唑啉（tolazoline）【药理作用】

能选择性阻断α受体，拮抗肾上腺素的α型作用，1.血管和血压：血管扩张，血压下降。原因：（1）阻断α受体。（2）直接扩张血管。2.心脏：兴奋作用。原因：（1）血管扩张，血压下降，反射性交感神经兴奋。（2）阻断神经末梢突触前膜α2受体，使NA释放 增加，激动心脏β1受体。3.其他作用（1）拟胆碱作用：恶心，呕吐，腹痛等。（2）组胺样作用：胃液分泌增加，皮肤潮红。第一节α肾上腺素受体阻断药【临床应用】1.外周血管痉挛性疾病：（1）肢端动脉痉挛性疾病（雷诺氏病）。（2）血栓闭塞性脉管炎。（3）NA静滴外漏引起的局部组织缺血坏死。2.去甲肾上腺素滴注外漏长期过量静脉滴注或静脉滴注去甲肾上腺素外漏时，可致皮肤缺血、苍白和剧烈疼痛，甚至坏死，此时可用酚妥拉明10mg或妥拉唑啉25mg溶于10-20ml生理盐水中做皮下浸润注射。3.肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断，此病引起的高血压危象。酚妥拉明可使血压下降。第一节α肾上腺素受体阻断药【不良反应】1.低血压。2.恶心，呕吐，腹痛，腹泻等（拟胆碱作用）。3.诱发溃疡病（组胺样作用）。4.胃炎，溃疡病，冠心病慎用（静脉给药可引起心率加快，心律失常，心绞痛）。

第一节α肾上腺素受体阻断药

酚苄明（phenaxybenzamine）1.一般采用静脉给药：口服吸收差，局部刺激性强。2.作用慢，持久，一次用药可维持3-4天。3.阻断α受体作用强。4.主要用于：（1）外周血管痉挛性疾病。（2）抗休克。（3）嗜铬细胞瘤。（4）前列腺肥大引起的排尿困难。5.不良反应：（1）低血压。（2）鼻塞（血管扩张引起）。（3）恶心，呕吐（局部刺激）。（4）乏力，嗜睡（中枢抑制）。第二节β肾上腺素受体阻断药【药理作用】1.β受体阻断作用（1）心脏：对心脏的作用是β受体阻断药最主要的作用。（2）血管：阻断血管上β2受体（较弱），加上心脏功能被抑制，可反射性兴奋交感神经，引起血管收缩和外周阻力增加。（3）支气管：可阻断支气管平滑肌β2受体，支气管收缩，增加呼吸道阻力。（4）代谢：脂肪代谢;糖代谢;抑制外周T4T3。（5）抑制肾素释放：可阻断肾小球旁器上的β受体，使肾素分泌下降。

第二节β肾上腺素受体阻断药2.内在拟交感活性

有些β受体阻断剂除具有β受体阻断作用外，还有部分的（微弱的）β受体激动作用，称为内在拟交感活性。3.膜稳定作用具有降低细胞膜对离子通透性作用，称膜稳定作用，由于在高浓度时才有作用，与治疗关系不大。4.其它：降低眼压（与抑制房水形成有关）普萘洛尔有抗血小板聚集作用第二节β肾上腺素受体阻断药【临床应用】1.心律失常2.心绞痛，心肌梗死3.高血压4.充血性心力衰竭5.其他：偏头痛；青光眼；甲亢等第二节β肾上腺素受体阻断药【不良反应及禁忌证】1.心血管反应：过量可致心力衰竭，心动过缓，房室传导阻滞，心脏停博等。2.诱发支气管哮喘。3.反跳现象：长期应用突然停药，引起病情恶化。原因：与受体向上调节有关（β受体数目增加，受体对递质敏感性增加。4.其他：少数人可出现低血糖，这是加强降血糖作用，掩盖低血糖而出现严重后果。禁忌证：禁用于严重左室心功能不全、窦性心动过缓、重度房室传导阻滞和支气管哮喘的病人。心肌梗死病人及肝功能不良者应慎用。第二节β肾上腺素受体阻断药普萘洛尔（propranolol，心得安）

是β受体阻断药的代表药【体内过程】1.口服吸收率大于90％。2.主要在肝脏代谢，其代谢产物为4-羟普萘洛尔，仍具有β受体阻断药的活性。3.首关消除率60％～70％，生物利用度仅为30％。4.易于通过血脑屏障和胎盘屏障，也可分泌于乳汁中。5.其代谢产物90％以上经肾排泄。6.不同个体口服相同剂量的普萘洛尔，血浆药物浓度相差可达25倍，这可能由于肝消除功能不同所致。因此临床用药需从小剂量开始，逐渐增加到适当剂量。第二节β肾上腺素受体阻断药

纳多洛尔：在肾功能不全且需用β受体阻断药者可首选此药。噻吗洛尔：是目前已知的β受体阻断剂作用最强者，主要用于治疗青光眼（抑制房水形成）。

阿替洛尔和美托洛尔：1.对β1受体有选择性阻断作用。2.主要用于高血压。第三节α、β肾上腺素受体阻断药拉贝洛尔（labetalol）1.阻断α、β受体阻断β受体作用比阻断α受体作用强。（1）阻断心β1受体，使心排血量减少。（2）阻断血管α1受体，引起血管扩张。2.主要用于：中度和重度高血压、心绞痛，静脉