皮肤及软组织肿瘤

关于皮肤及软组织肿瘤第1页，共39页，2022年，5月20日，17点11分，星期五皮肤结构第2页，共39页，2022年，5月20日，17点11分，星期五定义皮肤肿瘤：皮肤异常的组织团块，其生长速度超过正常组织。（从某种意义上讲，每个人都会有皮肤肿瘤的发生，如痣等。）1.良性肿瘤的命名原则①在起源的组织后加“瘤”字，如血管瘤、平滑肌瘤和脂肪瘤；②在“瘤”字前或者在某种组织的肿瘤前冠以描述形态特点的修饰语，如乳头状瘤和海绵状血管瘤；③肿瘤内含有两种组织者，将两种组织的名称并列在“瘤”字前，如血管脂肪瘤；④肿瘤由两种以上胚叶组织构成，称混合瘤，如汗腺混合瘤（皮肤混瘤）。第3页，共39页，2022年，5月20日，17点11分，星期五定义2．恶性肿瘤的命名原则

①上皮组织起源的恶性肿瘤统称“癌”，在其前加起源细胞、组织、器官名称，如鳞状细胞癌、皮脂腺癌和汗腺癌；②间叶组织起源的恶性肿瘤统称“肉瘤”，在其前加起源细胞、组织、器官名称，如平滑肌肉瘤和血管肉瘤；③起源于未成熟胚胎细胞和神经组织的恶性肿瘤称为“母细胞癌”，其前加起源组织、器官的名称，如神经母细胞瘤和脂肪母细胞瘤；④对由多种成分组成的恶性肿瘤，应在肿瘤前加“恶性”二字，如恶性畸胎瘤。有些肿瘤目前仍沿用习惯叫法，如Paget病，Bowen病、恶性色素瘤、蕈样肉芽肿和疣状癌。对于以人名命名的肿瘤，除为大家所公认和熟知的外，应尽量避免使用。第4页，共39页，2022年，5月20日，17点11分，星期五分类肿瘤可根据其特点，从不同的角度加以分类。1．按肿瘤的生物学特点即肿瘤生长的特性和对机体的危害程度，可将肿瘤分为良性和恶性两大类。2．按组织起源包括上皮组织（鳞状上皮、腺上皮）肿瘤、间叶组织（如纤维组织、肌肉组织、脂肪组织）肿瘤、淋巴造血组织肿瘤、神经组织肿瘤、脉管组织肿瘤以及组织来源未定的肿瘤。3．按肿瘤的生长方式包括膨胀性的生长（α）、浸润性生长（γ），以及介于两者之间的生长（β）。4．按组织学特点即肿瘤的成熟程度分类，可把肿瘤大致分为分化好的、中度分化的和分化差的三类第5页，共39页，2022年，5月20日，17点11分，星期五流行病学皮肤肿瘤的发病率与地区、人种有显著的关系，国家与国家之间，同一个国家的不同地区之间的差异也相当大。皮肤肿瘤在全部肿瘤中所占比率有明显的地区差异。在澳大利亚，癌肿的半数是皮肤癌；在印度，皮肤癌占全部癌肿的1.4％，而在日本(男性)则仅占0.6％。据国外有关人士预测，在今后的50年内，恶性黑素瘤的发病率可能要增加5～6倍。皮肤肿瘤总的死亡率难以估计。实际上皮肤肿瘤的死亡者主要集中在少数几种病，如鳞状细胞癌、基底细胞癌和黑素瘤等。第6页，共39页，2022年，5月20日，17点11分，星期五病因1，物理因素：紫外线、放射线、慢性疾病2，化学因素：化学致癌物3，癌前病变

一般而言，皮肤癌好发于长期受紫外线照射的外露部分的皮肤和受力摩擦较多的皮肤。第7页，共39页，2022年，5月20日，17点11分，星期五基底细胞癌表现：小结、红斑含有色素酷似黑素瘤形似囊肿结痂溃疡（边缘参差不齐并内卷，形成基底细胞癌的典型临床表现，名为侵蚀性溃疡）。特点：极少发生区域淋巴结转移

缓慢地向周围发展

第8页，共39页，2022年，5月20日，17点11分，星期五基底细胞癌第9页，共39页，2022年，5月20日，17点11分，星期五鳞状细胞癌鳞状细胞癌和基底细胞癌早期的临床表现没有明显的区别表现：结节糜烂溃疡（边缘隆起、外翻卷，可状似火山口）

乳头或菜花样

伴有出血、流液或恶臭

发展较快淋巴结转移血行转移第10页，共39页，2022年，5月20日，17点11分，星期五第11页，共39页，2022年，5月20日，17点11分，星期五鳞状细胞癌第12页，共39页，2022年，5月20日，17点11分，星期五鳞状细胞癌

第13页，共39页，2022年，5月20日，17点11分，星期五鳞状细胞癌

第14页，共39页，2022年，5月20日，17点11分，星期五治疗一，手术治疗切除范围距离肿瘤边缘2～3cm，头面部边缘1cm以上的皮肤及深层组织，如果累及骨及软骨应一并切除。基底细胞癌不用行淋巴结清除，鳞状细胞癌如果无淋巴结肿大，也可不行淋巴结清除（即不做预防性清除）适应症：能够手术的，特别是发生在疤痕组织上的病灶、血液供应不佳及结缔组织贫乏部位（外耳），病灶累及骨和软骨的。

第15页，共39页，2022年，5月20日，17点11分，星期五治疗二，放射治疗

适应症：不适合手术治疗的基底细胞癌及鳞状细胞癌。第16页，共39页，2022年，5月20日，17点11分，星期五治疗三，冷冻治疗适应症：病灶小局限于皮肤四，激光治疗适应症：病灶小浅表的基底细胞癌五，外用药物治疗适应症：病灶小局限于皮肤第17页，共39页，2022年，5月20日，17点11分，星期五恶性黑色素瘤澳大利亚是著名的恶性黑色素瘤高发地,

2008年，预计美国新增病例数64280例，死亡例数8420例,黑色素瘤根据死亡风险来说仅次于成人白血病。

Clark等根据恶性黑色素瘤的不同形态、部位及生物学行为等将其分为11个型：①雀斑型②表浅蔓延型③结节型④肢端色斑型⑤辐射生长的未分型⑥巨大毛痣恶变的恶性黑色素瘸⑦口腔、阴道、肛门粘膜来源的恶性黑色素瘤⑧原发部位不明的恶性黑色素瘤⑨起源于蓝痣的恶性黑色素瘤⑩内脏恶性黑色素瘤⑾起源于皮内痣的儿童期恶性黑色素瘤。以前4型最多见。第18页，共39页，2022年，5月20日，17点11分，星期五Clark分度Ⅰ局限于表皮内(原位)Ⅱ侵入真皮乳头Ⅲ充满真皮乳头，止于真皮乳头层和网状层交界处Ⅳ侵入真皮网状层Ⅴ侵入皮下脂肪第19页，共39页，2022年，5月20日，17点11分，星期五Breslow分级一级≤0.75mm二级0.76～1.5mm

三级≥1.5mm第20页，共39页，2022年，5月20日，17点11分，星期五TNM分期TX无原发肿瘤证据T0不典型增生，无恶性证据TIS原位肿瘤T1a肿瘤厚度≤1.0mm程度Ⅱ度或Ⅲ度无溃疡T1b肿瘤厚度≤1.0mm程度Ⅳ度或Ⅴ度有溃疡T2a肿瘤厚度＞1.01＜2.01mm无溃疡T2b肿瘤厚度＞1.01＜2.01mm有溃疡T3a肿瘤厚度≥2.01＜4.0mm无溃疡T3b肿瘤厚度≥2.01＜4.0mm有溃疡T4a肿瘤厚度≥4.0mm无溃疡T4b肿瘤厚度≥4.0mm有溃疡第21页，共39页，2022年，5月20日，17点11分，星期五TNM分期NX不能肯定有区域淋巴结转移N0无转移淋巴结N1有一个淋巴结转移N1a临床隐性转移N1b临床显性转移N2有2，3个淋巴结转移N2a临床隐性转移

N2b临床显性转移

N2c无局部淋巴结转移但有卫星病灶或有原发肿瘤与淋巴结之间的途中转移N3有4个或更多淋巴结出现转移

或融合的淋巴结转移

或者局部淋巴结转移伴有卫星灶或伴有肿瘤与淋巴结间途中转移M0无远处转移M1远处转移M1a皮肤或皮下或远处淋巴结

M1b肺转移

M1c肺转移第22页，共39页，2022年，5月20日，17点11分，星期五TNM分期ⅠA期：T1aN0M0ⅠB期：T1bN0M0、T2aN0M0ⅡA期：T2bN0M0、T3aN0M0ⅡB期：T3bN0M0、T4aN0M0ⅡC期：T4bN0M0Ⅲ期：任何TN1,2,3M0Ⅳ期：任何T任何NM1第23页，共39页，2022年，5月20日，17点11分，星期五

恶性黑色素瘤第24页，共39页，2022年，5月20日，17点11分，星期五恶性黑色素瘤第25页，共39页，2022年，5月20日，17点11分，星期五

恶性黑色素瘤第26页，共39页，2022年，5月20日，17点11分，星期五

恶性黑色素瘤第27页，共39页，2022年，5月20日，17点11分，星期五恶性黑色素瘤

第28页，共39页，2022年，5月20日，17点11分，星期五focus黑色素瘤的预后依赖于与初始诊断时的分期82-85%的黑色素瘤患者表现为局限性疾病（AJCCⅠ或Ⅱ期）10-13%患者表现为区域转移（AJCCⅢ期）2-5%发生远处转移（AJCCⅣ期）原发肿瘤厚度≤1.0mm，90%的患者获得长期生存II期长期生存为50-90%不等Ⅲ期患者5年生存率为10-60%不等IV期生存总体不超过10%肿瘤厚度越厚，淋巴结受累的可能性越高可疑色素病灶患者应行切除活检是最佳的，切缘1-3mm对于III期患者，PET扫描更有用，可以帮助发现CT不能发现的特征性病变对于Ⅲ期临床判断淋巴结阳性的患者，可细针穿刺活检(优先)或切除肿大淋巴结活检。推荐腹股沟淋巴结转移的患者做盆腔CT，排除有无盆腔淋巴结转移及后腹膜的淋巴结转移Ⅳ期远处转移患者需经细针活检(优先)或切除活检可疑转移灶以明确诊断转移性黑色素瘤发生脑转移几率高，当提示有中枢神经系统轻微症状或查体阳性，应该做头部增强MRl或CT推荐诊断为IV期的患者进行血清LDH检测，能指导预后第29页，共39页，2022年，5月20日，17点11分，星期五治疗一，手术1，手术原则：所有病灶均应行原发灶扩大切除（或原发灶广泛切除术）肿瘤厚度

临床推荐切除边缘

原位

0.5cm

≤1.0mm

1.0cm（1类）

1.01-2mm

1-2cm（1类）

2.01-4mm

2.0cm（1类）

＞4mm

2.0cm

外科切缘原则第30页，共39页，2022年，5月20日，17点11分，星期五治疗2，淋巴结清扫0期计IA期（无不良指标），可以不用前哨淋巴结活检或区域淋巴结清扫ⅠA期（有不良指标），考虑行前哨淋巴结活检

ⅠB期，Ⅱ期，讨论并实施前哨淋巴结活检

Ⅲ期，区域淋巴结清扫区域淋巴结充分切除：·受累淋巴结基部须完全切除在腹股沟区，如临床发现表浅淋巴结或表浅淋巴结阳性≥3个，选择性行髂骨和闭孔肌淋巴结切除。·如果盆腔CT提示或Cloquet淋巴结阳性行髂骨和闭孔肌淋巴结切除。第31页，共39页，2022年，5月20日，17点11分，星期五治疗二，放射治疗疗效不佳，可用于治疗IV期（转移灶）三，化学治疗DTIC,紫杉醇等，疗效差四，生物治疗

细胞因子（IFN/IL-2)继承性细胞治疗（LAK)单克隆抗体及偶联物肿瘤疫苗第32页，共39页，2022年，5月20日，17点11分，星期五软组织肿瘤（AJCC2010)TNM分期TX无原发肿瘤证据T0无恶性证据TIS原位肿瘤T1a肿瘤最大径≤5cm位于浅层T1b肿瘤最大径≤5cm位于深层T2a肿瘤最大径＞5cm位于浅层T2b肿瘤最大径＞5cm位于深层第33页，共39页，2022年，5月20日，17点11分，星期五软组织肉瘤分期NX不能肯定有区域淋巴结转移N0无转移淋巴结N1区域淋巴结转移M0无远处转移M1远处转移细胞分级GGX分级不能确定

G1G2G3第34页，共39页，2022年，5月20日，17点11分，星期五软组织肉瘤分期ⅠA期：T1aN0M0G1，GXT1bN0M0G1，GXⅠB期：T2aN0M0G1，GXT2bN0M0G1，GXⅡA期:T1aN0M0G2，G3

T1bN0M0G2，G3ⅡB期：T2aN0M0