探讨口服孟鲁司特纳治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

讨论口服孟鲁司特纳治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效〔〕:

摘要：目的分析讨论口服孟鲁司特纳治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床方法与疗效。方法选取2022年4月至2022年4月在我院儿科进展治疗的小儿咳嗽变异性哮喘患儿共80例，将其随机分为实验组〔n=40〕和对照组〔n=40〕，对照组患儿使用布地奈德药物进展治疗，实验组患儿在对照组根底上使用孟鲁司特纳药物进展治疗，而后观察评估两组患儿的临床疗效。结果实验组患儿的治疗总有效率为97.5%远高于对照组的75.0%，数据比照结果显示为P

1资料与方法

1.1一般资料

选取2022年4月至2022年4月在我院儿科进展治疗的小儿咳嗽变异性哮喘患儿共80例，经患儿家属自愿签署实验意见书后将患儿随机分为实验组〔n=40〕和对照组〔n=40〕。所有患儿均符合?儿童支气管哮喘诊断与防止指南标准?中的有关标准，同时排除临床资料不全或对所用药物有过敏病症的患儿。实验组中男28例，女12例；年龄3~8岁，平均〔5.90.8〕岁；病程4个月至5年，平均〔1.61.0〕年。对照组中男29例，女11例；年龄3~8岁，平均〔5.80.5〕岁；病程在3个月至5年，平均〔1.71.4〕年。两组患儿的资料比照结果显示P>0.05，差异不显著，具有可比性。

1.2方法

对照组患儿使用布地奈德药物进展治疗，指导患儿每日雾化吸入2次且2次治疗间隔保持在6~8h，每次剂量均为1mg。实验组患儿在对照组根底上使用孟鲁司特纳药物进展治疗，指导患儿1次/d于睡前口服，6岁以下患儿每次剂量为4mg，6岁以上患儿每次剂为5mg。两组患儿的治疗周期均为2个月。

1.3观察指标

对两组患儿的临床疗效进展观察评估，显效表示患儿的咳嗽、肺鸣音、哮喘等病症均完全消失，日常睡眠及活动也根本恢复正常；有效表示患儿的咳嗽、肺鸣音、哮喘等病症有较大改善，仍存在连续性咳嗽及鼻塞等情况但对日常生活影响较小；无效表示患儿的各项临床病症均无明显改善或加重。总有效率=〔显效+有效〕/总例数x100%。

1.4统计学分析

研究数据的处理由软件SPSS20.0执行，其中计数〔或计量〕数据的检验由〔2或t〕执行，采取率[或〔均数标准差〕]的形式进展描绘，假设P

3讨论

小儿咳嗽变异性哮喘的发病机制为患儿肺功能降低、气管收缩以及体内咳嗽受体敏感性增高，其属于一种较为特殊的哮喘疾病类型，临床病症相对单一，主要表现为慢性咳嗽。有研究指出支气管哮喘气道炎症的最主要介质为白三烯，同时治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床关键在于抑制由白三烯引发的气道高反响性及气管痉挛。布地奈德是一种典型的糖皮质激素药物，具有良好的糖皮质激素受体结合才能，可以有效抑制并阻断致病细胞因子及其受体的复制、活化与合成，增强患儿内皮细胞和平滑肌细胞的稳定性，从而缓解支气管舒张现象并降低不良免疫反响，但其并不能有效抑制白三烯等炎性介质的开展【1】。而孟鲁司特纳是一种非糖皮质激素的抗感染药物，属于新型的白三烯受体拮抗剂，其可以降低患儿气道平滑肌中的白三烯活性并阻断白三烯与受体的结合过程，进而有效抑制患儿的气道不良反响并防止出现支气管痉挛现象；同时其也可以有效抑制患儿嗜酸粒细胞与嗜碱粒细胞的催熟作用，进而充分缓解患儿的气道炎症，控制患儿的哮喘病症，到达更加良好的临床治疗效果【2】。

在本次研究中，实验组患儿的治疗总有效率远高于对照组，这说明口服孟鲁司特纳对小儿咳嗽变异性哮喘患儿的治疗价值比拟显著，可以有效改善患儿的咳嗽、哮喘等临床病症，进而进步患儿的生活质量。这一结果与国内其他专家的研究也是一致的【3】。

综上所述，口服孟鲁司特纳治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效比拟显著，值得在临床进一步推广应用。

参考文献

【1】全伟欣,杨延彬.孟鲁司特钠结合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果[J].临床医药文献电子杂志,2022,14(42):8287-8287.

【2】何志萍,李翠霞,吕庆鹏,等.孟鲁斯特钠结合雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果及对血清炎症因子的影响[J].中国妇幼保健,2022,33(10):124-126.