2022年执业药师考试题库自我评估300题a4版可打印(贵州省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】DCF10P8S1A2G2V10P8HD10Z10P4S6W2Z4I5ZB8Q9M5W10M10V5P92、不属于脂质体作用特点的是

A.具有靶向性和淋巴定向性

B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物

C.具有缓释作用，可延长药物作用时间

D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物

E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】BCB5Z2L7L7V6E7H7HL5E3F7V4N3G2P7ZK4U1D7U8B9U7Y53、（2017年真题）用作栓剂水溶性基质的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.椰油脂

D.棕榈酸酯

E.混合脂肪酸甘油酯【答案】BCR3X3R4G5B3K10B6HP1D2L2R5L4A8C3ZX6Z5H1T8W8O9P54、下列关于生物半衰期的叙述中错误的有

A.指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间

B.代谢快、排泄快的药物，其t

C.t

D.为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药

E.消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小【答案】BCX1K3G5K9I3O7B9HJ3R5V8H10O10K1T4ZB5S7U2H1O4N1H95、在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加

A.苯基

B.卤素

C.烃基

D.羟基

E.酯基【答案】DCN9P1L8F3T2K1V10HD2R8F8G10V7S9I2ZE3Q7M5O8K8K9F56、常规脂质体属于哪种脂质体分类方法

A.按结构

B.按性能

C.按荷电性

D.按组成

E.按给药途径【答案】BCW1T1Y2B9L4Y5F10HY4L7A1T6N1T7R2ZG2D2N6A2L2T10Y67、（2019年真题）药品名称“盐酸黄连素”属于（）。

A.注册商标

B.品牌名

C.商品名

D.别名

E.通用名【答案】DCS3K8Q8H7C5P7I6HV4S6Y9N1M7W2E5ZF6B10U2Y1F3G10Q38、属于肝药酶抑制剂药物是

A.苯巴比妥

B.螺内酯

C.苯妥英钠

D.西咪替丁

E.卡马西平【答案】DCX10H4C1J10I5G1P8HW1N3T1E3F4C2C10ZL7C3H5Z7I5B10D89、静脉注射用脂肪乳

A.高温法

B.超滤法

C.吸附法

D.离子交换法

E.反渗透法【答案】ACH3Q6L2Q1T9V10D6HM2G9Z10M4P5T7J9ZE6K1I4F7Z8I10Q210、配伍变化是

A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化

B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化

C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用

D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生

E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】ACN3M3K6B3X3Z3C4HB8U7B3O5Y9A8J4ZD9L10S7E4C4I3J211、非水碱量法中所用的指示液为()。

A.酚酞

B.结晶紫

C.麝香草酚蓝

D.邻二氮菲

E.碘化钾-淀粉【答案】BCF1P5W2T8X3R8O10HJ3U2Y1F10Q10Z4E2ZJ1P5N6V1F4K4V1012、（2015年真题）在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（）

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】CCO1Q8M1M10V10Q4X4HE9S6U5O2O7K1V4ZZ2Z7E5T8C8S10J513、引起半数动物中毒的剂量

A.最小有效量

B.极量

C.半数中毒量

D.治疗量

E.最小中毒量【答案】CCQ10L9I8W1N1R1R5HQ1F6K5F6A9L7X8ZU3K1L5J5J8K1V414、喷昔洛韦的前体药物是

A.替诺福韦酯

B.更昔洛韦

C.阿昔洛韦

D.泛昔洛韦

E.伐昔洛韦【答案】DCP5L9B6E7N3D8N7HO1O1Y6A5B4W5L10ZI6G8C10A10K2B10Z515、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】BCG6K5J10Y1R1G7L4HX2I6V2C4Z4V6F5ZQ6J5B8T6L6C1M516、红外光谱特征参数归属羟基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】DCI2A7Y3A10F2S7Y1HP9Z1Z3U1U4G2N1ZB6M3X9D9F1A1B217、关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是

A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡

B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）

C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等

D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等

E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室【答案】ACN5V1K8X6B4Y8N5HS1I3L4O2R10V8N8ZV5Q4R7M5B10Y4Y218、在包制薄膜衣的过程中，所加入的氯化钠是

A.抗黏剂

B.致孔剂

C.防腐剂

D.增塑剂

E.着色剂【答案】BCH1G5J2G5K9M2W1HS1O9X8K5J2G6S9ZA6Z10J8I5B5C1D919、（2019年真题）决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是（）。

A.胎盘屏障

B.血浆蛋白结合率

C.血脑屏障

D.肠肝循环

E.淋巴循环【答案】BCE7S9L4Z3E8M10L6HD7U7J9H7R4E10T1ZB2E2F8J1U2D6J220、制备O／W型乳剂时，乳化剂的最佳HLB为

A.15

B.3

C.6

D.8

E.5【答案】ACI8E10N10H1B10D10K5HT8W9C10H5A2V8D4ZG6D2A8S8W8W7C821、利多卡因主要发生

A.还原代谢

B.水解代谢

C.N-脱乙基代谢

D.S-氧化代谢

E.氧化脱卤代谢【答案】CCF4I10A2C1U6G2I5HL10H9K8M5X5S2D6ZA1J7X1K5P10Y6C522、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异质反应【答案】BCK10S4M8L1O9X9Y8HF2Z9B2P4B9H1X3ZP10B10N10G4H2Z8L623、属于雌激素相关药物的是

A.雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.乳酸钙

D.依替膦酸二钠

E.雌二醇【答案】ACN6Q4C4X2B4Y10W9HM10I8J3S4L10T4I4ZG4T6S3T1V2K4C824、与受体有亲和力，内在活性强的是

A.激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.拮抗药【答案】ACM9W6V3C4L2F9G5HZ1J6V2Q2O8J5H1ZK7P9D1L5T7A9H1025、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：

A.硝酸异山梨酯

B.异山梨醇

C.硝酸甘油

D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)

E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】DCT5X6M6P6E5B4W8HJ7X5L5Q3L3A6Y1ZF6Y6O9N8C6U10G626、注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是

A.静脉注射

B.动脉内注射

C.皮内注射

D.肌内注射

E.脊椎腔注射【答案】CCV7D4U9W3A2T10R1HI8M10D10Z8G5K4T8ZO1C6H7C1H10K7S127、配伍变化是

A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化

B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化

C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用

D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生

E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】ACC8P7D3W9I10M1H6HP8K6N6K7A1Q1Y3ZC8H4F7B1Y1Z10E928、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。

A.加入樟脑醑时应急剧搅拌

B.可加入聚山梨酯80作润湿剂

C.可加入软肥皂作润湿剂

D.本品使用前需要摇匀后才可使用

E.本品用于治疗痤疮、疥疮、皮脂溢出及酒糟鼻【答案】CCU10B6P7Z5P5F1X6HZ10S9V8A8N2N5T1ZD6K2E10W10R8A5D129、（2017年真题）能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（）

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂【答案】ACW1P9Q6E6Z10W3H7HU1R1J6C1U10B1K8ZL6P10G2N4U7X7E130、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的

A.1/2

B.1/4

C.1/8

D.1/16

E.1/32【答案】BCU6Q6C2Z4J10I1X10HI1J10A3Y6S2M6V8ZG9N3P2L6L7D4D731、将药物制成不同剂型的目的和意义不包括

A.改变药物的作用性质

B.调节药物的作用速度

C.降低药物的不良反应

D.改变药物的构型

E.提高药物的稳定性【答案】DCE7O10T9Q2E9H8R6HS5L3P2I9S6K10J9ZO10D3M5T10A5N7N1032、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为()

A.表观分布容积

B.肠-肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首过效应【答案】BCU3Q5J4S8F2H4H4HG5Y6B5B6C2I9W6ZE7C5E4D1O3Z4F933、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是()

A.影响酶的活性

B.影响核酸代谢

C.补充体内物质

D.影响机体免疫功能

E.影响细胞环境【答案】CCF10K10L7M6Z9L5N6HA6J4Z4G9T9Y10E9ZH5C7U10X4G9Q6Q934、吐温80可作为

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】ACB2U2R8Q1W6K1D8HQ8K6X7S1K9R5F7ZK3K5E3C6Q6D8G535、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是

A.苯妥英钠

B.异烟肼

C.尼可刹米

D.卡马西平

E.水合氯醛【答案】BCG2I7V10E2V7Q9D3HL5F8V8C4P3H6A2ZC7V9I4N7K9M6U636、液状石蜡，下述液体制剂附加剂的作用为

A.极性溶剂

B.非极性溶剂

C.防腐剂

D.矫味剂

E.半极性溶剂【答案】BCK2T2U7C2Y3B2G8HQ8N7D1Z2E1S3U5ZA3I6Z2R2Q3I1V437、能够恒速释放药物的颗粒剂是

A.泡腾颗粒

B.可溶颗粒

C.混悬颗粒

D.控释颗粒

E.肠溶颗粒【答案】DCW2Q9F3H9F1A1W8HP8C4L2X6A3Y8G2ZF1F9I10Z7M1H6N1038、碳酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用

A.抗氧剂

B.pH调节剂

C.金属离子络合剂

D.着色剂

E.矫味剂【答案】BCP6V7R5Z5L10C8E4HQ9S7L1X9P10X8R7ZA5L4Y7T9K1D4A739、注射剂中作抗氧剂的是

A.亚硫酸氢钠

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸镁【答案】ACB7H3F1O10C3L5N1HJ8Y3C9Y2T2R4W9ZH5R4X6P7V2R8T940、渗透泵型控释制剂的促渗聚合物是

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.聚维酮

D.氯化钠

E.1.5％CMC-Na溶液【答案】CCM10U2J8I9B10D1G6HM7P1K10Y4G3A2R10ZZ9Y10F5J8T4T1Z241、制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是

A.维生素C泡腾颗粒

B.蛇胆川贝散

C.板蓝根颗粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混悬颗粒【答案】ACT6C7K6Y1Y5Q5S3HL1F2P3H1V3Z7A6ZN1N5E1X6I3Q6G942、常用作乳膏剂的乳化剂的是

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸钠

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】BCV10P1R7F1I5Q7V8HE1F1Z7C2V2V5R7ZS4K2N6E7I1Y6O243、已证实有致畸作用和引起牙龈增生的药物是

A.苯巴比妥

B.红霉素

C.青霉素

D.苯妥英钠

E.青霉胺【答案】DCA8P1C6X2Q8V5L7HE4E2S6Q4M4V9H2ZF5E9W4N8P4V1R544、（2019年真题）可引起中毒性表皮坏死的药物是（）

A.阿司匹林

B.磺胺甲噁唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.两性霉素B【答案】BCA4E5K1F1G7D9A10HE10N1J3S8W10F2F8ZV8T10E5R5Q3G9G845、α-葡萄糖苷酶抑制剂药物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲双胍

D.瑞格列奈

E.罗格列酮【答案】BCK4C10O3R4D7G1S10HS8V6W2E9H5X7Z7ZO1Y10G4P10S8E5Q1046、破裂，造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A.ζ电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】DCP3U8G1I10J6S8Y9HG4F10F8C1L8Z10U3ZH2Q2Y6S5A8S8R147、（2018年真题）适用于各类高血压,也可用于预防治心绞痛的药物是（）

A.卡托普利

B.可乐定

C.氯沙坦

D.硝苯地平

E.哌唑嗪【答案】DCZ6L3V6G6G6Z7Q5HF1J7R8Z10R4V9W9ZC2U5P2F8G2S5W748、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。

A.分散相乳滴电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.乳化剂类型改变

D.乳化剂失去乳化作用

E.微生物的作用【答案】ACM2E10A3Q6C6A8J6HO1S7E8V5A8D5W3ZX8N10A4E3U3F2U649、经皮吸收制剂的类型中不包括（）（）

A.凝胶膏剂

B.充填封闭型

C.骨架扩散型

D.微贮库型

E.黏胶分散型【答案】BCM8R9U8L5V8A2X6HL1T9L3A6N8D5Q2ZJ1W3H1N3D2R2T250、（2015年真题）青霉素过敏性试验的给药途径是（）

A.皮内注射

B.皮下注射

C.肌内注射

D.静脉注射

E.静脉滴注【答案】ACN8H2W4F4Z7F6Q4HZ7H9Y10U6N8M1Y7ZG2S2A1M9O4M9I251、片剂的润滑剂是

A.硬脂酸钠

B.微粉硅胶

C.羧甲淀粉钠

D.羟丙甲纤维素

E.蔗糖【答案】BCU8U7I9A2G7W1Q10HN7Z3G8T5B1R3G10ZN9R6O7B5Q5Y10L152、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.遮光剂

E.成膜剂【答案】BCE4T7V2A5V8X10C7HM1K1E3T4B5H5R7ZI1R1Q7J7Q3X6A753、（2020年真题）具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%~90%,半衰期为14~22小时，每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是

A.普萘洛尔

B.噻吗洛尔

C.艾司洛尔

D.倍他洛尔

E.吲哚洛尔【答案】DCY2F3B3X3U9D5D9HT3Q8Q4E8Q3S4I5ZL7G1R3B6R5S4L1054、使稳态血药浓度控制在一定范围内的给药方案

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCC10U5R6Q2F8A5J4HC7O9G5B4J4Y6Y5ZZ4A3Y8L1Z2U10N555、孕妇服药后不一定会影响到胎儿主要是因为存在

A.胎盘屏障?

B.血脑屏障?

C.体液屏障?

D.心肺屏障?

E.脑膜屏障?【答案】ACK7J9B6Z4A8M7A7HW4Z5Q1T7A3R3Q9ZN8O3W10D8I5A7T1056、变态反应是指

A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤

B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应

C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应

D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象

E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】ACI6H4O3J6D10V5K6HD2I1J1P7T7Z10L8ZH2F10J5T9F10H3G557、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转

A.1，4-二巯基-3，3-丁二醇

B.硫化物

C.谷胱甘肽

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】BCS10P8S5T2P9I10G2HQ6T8N8A10A6N1O2ZP10D1U7P5N6E5N658、含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是

A.泡腾颗粒

B.可溶颗粒

C.混悬颗粒

D.控释颗粒

E.肠溶颗粒【答案】ACO7C7P5D3P3N10C10HW3J9E2J4W10J7F3ZU2P4I7W9Y4V10X1059、体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.对乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】ACZ6U3X1W4I9A9M8HI6Q4J3S2C9F6I4ZD6D9K4G8W6R2A460、（2018年真题）用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于（）

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】BCQ7F1L2S3L7V5M4HG8B3J3V2A2G6S9ZZ4J4E9D5G7E2Q561、具雄甾烷的药物是

A.氢化可的松

B.尼尔雌醇

C.黄体酮

D.苯丙酸诺龙

E.甲苯磺丁脲【答案】DCQ8V7E3E9I2T1P7HD1X8E10U6H2H5T1ZW7D2C6P9I7K10N462、在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是

A.硫柳汞

B.氯化钠

C.羧甲基纤维素钠

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】BCA2L3Z10Z5Y6U8L8HK6K3Q4J7S4J7D2ZW9X5G5T1L6B8F1063、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。

A.醋酸地塞米松

B.盐酸桂利嗪

C.盐酸关沙酮

D.对乙酰氨基酚

E.磷酸可待因【答案】CCX1W10O8B4U7H3M8HE10B7J6M2O5Q2E2ZR5R7L8H9M1F9E264、表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是

A.lgC=(-k/2.303)t+lgC

B.

C.

D.

E.【答案】BCA3J7D1F8J10R5Y7HI5D9V7Z3R10J7W7ZZ9U10G4Z1V1S9K265、属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.克拉维酸

D.磷霉素

E.亚胺培南【答案】BCT9Y1A1S3P4N10W1HZ6W4E1G1Z5C4O1ZJ10K3F6X8Y2T8V666、润湿剂

A.泊洛沙姆

B.琼脂

C.枸橼酸盐

D.苯扎氯铵

E.亚硫酸氢钠【答案】ACJ9S4Z8R7M3A8K10HE6U2W1K5V6G5T7ZO5O7X9O10Y2T3D767、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是

A.分散片

B.泡腾片

C.缓释片

D.舌下片

E.可溶片【答案】BCK8D2Z1A4K3Y2P1HN2K9F10A5G4T4W2ZV2M5G9W2Z3Q10A868、为人体安全性评价，一般选20～30例健康成年人志愿者，为制定临床给药方案提供依据，称为

A.Ⅰ期临床研究

B.Ⅱ期临床研究

C.Ⅲ期临床研究

D.Ⅳ期临床研究

E.0期临床研究【答案】ACF10T5A10M3A2G5P10HZ6V8X7E4A3W8S6ZP4O2A6I10D1B6E369、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。该批产品的有效期至

A.2017年1月31日

B.2017年2月1日

C.2017年1月30日

D.2017年2月28日

E.2017年3月1日【答案】ACC4W9P4J7I6E4M5HW5B9E2J5Z3D8E8ZT7H9N5Y8A2E2Z670、精神依赖性为

A.一种以反复发作为特征的慢性脑病

B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态

C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱

D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态

E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】ACB2Q6B3E6V4J6Z5HP1H6O6Y2H10K8O2ZT5E9D1W2F1M2J371、注射后药物可直接输入把器官，可用作区域性滴注的是

A.皮内注射

B.动脉内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘内注射【答案】BCZ4W10N10D10M6L6H10HY3B10J2V4E6Z3A2ZH10B6X10S9F7J8I572、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是

A.胆汁

B.汗腺

C.唾液腺

D.泪腺

E.呼吸系统【答案】ACS3O8R7G3E7B5Y10HV6W8D7W7I4X2C5ZI2X9P5P4R8B10Z973、常与磺胺甲噁唑合用，增强磺胺类抗菌活性的药物（）

A.甲氧苄啶

B.氨曲南

C.亚胺培南

D.舒巴坦

E.丙磺舒【答案】ACC6F2M7V3U10G9F4HI6I2T2T10H6Y2Q5ZY5A9V9X6S5W9K274、将β-胡萝卜素制成微囊的目的是

A.掩盖药物不良气味

B.提高药物稳定性

C.防止其挥发

D.减少其对胃肠道的刺激性

E.增加其溶解度【答案】BCY1R10M2F7H6P3Z8HN7C7K2M2O4K2P7ZR3U7F9P8S10C5R575、药物分子中含有两个手性碳原子的是

A.美沙酮

B.曲马多

C.布桂嗪

D.哌替啶

E.吗啡【答案】BCC1W4C2Q10O9G4L5HB3U9A6K10K2F7M8ZU5N9P7H3U9X3T876、控释膜材料

A.铝塑复合膜

B.乙烯一醋酸乙烯共聚物

C.聚异丁烯

D.氟碳聚酯薄膜

E.HPMC【答案】BCQ1L7J6U4P1N4C1HF1J6Y3N1Q9I1M4ZW5Y7W6Q4Y5H1R377、以下不是滴丸油溶性基质的是

A.虫蜡?

B.蜂蜡?

C.甘油明胶?

D.硬脂酸?

E.氢化植物油?【答案】CCE1A5I10K8Y3Z6U9HB9K6C1H4B7K4F9ZX7C1V8W4O9W4J678、单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是

A.

B.lgC=(-k/2.303)t+lgC

C.

D.lgC′=(-k/2.303)t′+k

E.【答案】BCT10I8Y4U9J6T2D3HK2B2Q1V1F1F10D2ZM7O4Z7Q1H2B4K179、配伍变化是

A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化

B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化

C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用

D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生

E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】ACF9F10G2F10L9D1Q7HB3G6O9Q1P1B9C1ZZ8I8H4E5N4S4R180、将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是()。

A.降低维A酸的溶出液

B.减少维A酸的挥发性损失

C.产生靶向作用

D.提高维A酸的稳定性

E.产生缓解效果【答案】DCN5G4H8Q7U5L10P2HY3X10Y9D3R6J7T9ZN3D9M4V3J8Y7A1081、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黄素滴鼻液

C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏

D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂

E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】BCZ4L5Y7R2P2R7R3HJ9D2C7N4Z7V8U5ZI4Z3C1N10D1B3T882、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的药物是

A.四环素

B.头孢克肟

C.庆大霉素

D.青霉素钠

E.克拉霉素【答案】DCT10Q7Y5B8U3K3O7HY10C1L7M5Z5O10L2ZC1N6U6Z4O1O10F283、某患者，女，65岁，临床诊断为慢性支气管炎，长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，结果发现治疗一段时间后，异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。

A.受体增敏

B.受体脱敏

C.耐药性

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗【答案】BCH6W6M10D3Q5D6C2HR1B3N1M1B7S1Q7ZE5F3D2G9T4M3W484、分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是

A.肾上腺素

B.维生素A

C.苯巴比妥钠

D.维生素B

E.叶酸【答案】ACP10J3O2S7U4U8Y8HY6C9Q7E6I7B3G2ZK9T5N7Q3I7T9D285、Cmax是指()

A.药物消除速率常数

B.药物消除半衰期

C.药物在体内的达峰时间

D.药物在体内的峰浓度

E.药物在体内的平均滞留时间【答案】DCH2Y3K8U8X1O5R7HO5W7P4N9F7X1W10ZJ1U9Q6O3A10Q5F1086、对COX-1和COX-2均有抑制作用的是

A.美洛昔康

B.尼美舒利

C.塞来昔布

D.舒林酸

E.羟布宗【答案】ACG1I8G5W9I8B1M10HD1E8S2X7Y3M3J3ZG3S9Y5U6S1E5U187、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是

A.具有多种晶型

B.熔点为30-35℃

C.10-20℃时易粉碎成粉末

D.有刺激性，可塑性差

E.相对密度为0.990-0.998【答案】DCR2U2H1B2Z9V5J10HW1Z6P4K10E5I3J3ZO4N6J8U8S7F4A288、关于缓释和控释制剂特点说法错误，

A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，

B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用

C.可提高治疗效果减少用药总量，

D.临床用药，剂量方便调整，

E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】DCN6Z1N9D3L8D1H2HU10M9P10A3B2Z4Q4ZY5P9Q7Z6Q2G5G489、属于生物可降解性合成高分子囊材的是

A.明胶

B.乙基纤维素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸橼酸【答案】CCX7B1T10Y8U1K2I6HG9W9E1U9W2G10U3ZZ3M8X7K4R6D10C990、与受体有亲和力，内在活性强的是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.拮抗药【答案】ACN3W6M9J1H8U7R7HU7F1W5O5J5R8Y5ZJ7T4C1H3X3M9Q191、在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】DCQ2G8Z1Z2J2I9Y3HU7O5R9B6B8S1S4ZF8K6B7F10U1F7B892、向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂

A.分层

B.絮凝

C.合并

D.转相

E.酸败【答案】DCY3L9H4H1F6U6R8HJ4J10P4K2V8S3G4ZV1B2F2X5D1Z4U293、《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项下的内容是

A.溶解度

B.含量的限度

C.溶液的澄清度

D.游离水杨酸的限度

E.干燥失重的限度【答案】ACL1U3U8M1C10G1T5HC8C3C2J6N10L8T1ZH8X10W4I1E7S6P794、（2019年真题）与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是（）

A.副作用

B.首剂效应

C.后遗效应

D.特异质反应

E.继发反应【答案】DCC7Y9A10N1T2X9R5HH6M1H10J5T4P1M7ZO7F5W3N5W5E7M395、片剂中的助流剂

A.微粉硅胶

B.羟丙基甲基纤维素

C.泊洛沙姆

D.交联聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】ACX1E3F10I3P5Q3V8HV3L4P8U4C1A5K9ZL4O5Y6C9G6S10A896、孕妇应用氨基糖苷类抗生素可使婴儿听力丧失属于何种因素()

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况【答案】DCB3U8M2W8D6L9I7HW8F7D1Q2T10X9O4ZU7T6X9D6Y2U5Z897、不影响胃肠道吸收的因素是

A.药物的粒度

B.药物胃肠道中的稳定性

C.药物成盐与否

D.药物的熔点

E.药物的多晶型【答案】DCK5S6K1K10G5V7L9HP6Y10P5X9G1J9R4ZU5X3T6Z2A10E1C298、甲苯磺丁脲的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACY9W3D9U1H5F4M2HG9Y10S6Z7L4O10V9ZX5A4P4N10X3P1C1099、下列溶剂属于极性溶剂的是

A.丙二醇

B.聚乙二醇

C.二甲基亚砜

D.液状石蜡

E.乙醇【答案】CCJ8A4G7Z2T7U3J2HP1E3O7U2G8G7W8ZW3A7T4P10Y6R7X10100、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。

A.羧甲基纤维素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

E.硼酸【答案】ACZ9F3V6F5L6P1N6HS2O4S9M2P7G5C2ZM1H8O7G7F4X2M4101、用做栓剂脂溶性基质的是

A.甘油明胶

B.聚乙二醇

C.泊洛沙姆

D.棕榈酸酯

E.月桂醇硫酸钠【答案】DCJ2K10E1B8N5O6O10HK5E3Y3T10A8K6I3ZA10N4P2A10X6R9X7102、不是药物代谢反应类型的是

A.取代反应

B.还原反应

C.氧化反应

D.水解反应

E.结合反应【答案】ACW8A9F1Y4F9Q9Z6HN7S3T8W4P2M5X10ZE9U6R2S10L9A1Q10103、单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是

A.黏附力

B.装量差异

C.递送均一性

D.微细粒子剂量

E.沉降体积比【答案】BCV1Q4R3Q4T8T6X5HI2B2F7K5P10G4V7ZC1E9Y1Z3A8X3S7104、1～5ml

A.静脉滴注

B.椎管注射

C.肌内注射

D.皮下注射

E.皮内注射【答案】CCP3G6M2O4F7G3O9HF1U4T5V1R1V9R6ZE7M7V4S6X4Y9C4105、属于长春碱类的是

A.多西他赛

B.长春瑞滨

C.环磷酰胺

D.吉西他滨

E.拓扑替康【答案】BCW5I9I9H4N4A4Y7HQ1D4Y8V4G2W1R6ZD7L8T10G5O3X10P9106、羧甲基淀粉钠为

A.崩解剂

B.黏合剂

C.填充剂

D.润滑剂

E.填充剂兼崩解剂【答案】ACE7G1D5B3H6H5T2HT6I10D10I2E2V9M10ZK8P10V9Q6G5P5M5107、具有非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的有

A.格列本脲

B.瑞格列奈

C.二甲双胍

D.格列美脲

E.格列吡嗪【答案】BCG8O3R2Y3W5U2U4HM4D7P10I9H5X6E2ZH9W2R2F6J6V10D7108、与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a=1）的药物是（）。

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】CCT8G7X1M2S4W9D7HV8O8B10U4J10Z4V2ZC2K8Y7V9U9F7C6109、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。

A.洛伐他汀

B.普伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

E.氟伐他汀【答案】ACJ4G5P1V2W6H5I9HX10V4E2P4X9Z3A3ZF6Y5C8K4C10J4E7110、属于非极性溶剂的是

A.苯扎溴铵

B.液状石蜡

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

E.羟苯乙酯【答案】BCJ10E9E9C5F4T9M1HG7Z1O8O4Y9D3X2ZU5S1H1R10T9F5Q1111、β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为

A.增敏作用

B.拮抗作用

C.相加作用

D.互补作用

E.增强作用【答案】CCI10O7M10L6Z8N7Z8HI5D1R5R5A8C7I4ZL7L5B9O2V10E6N1112、停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（）

A.A型反应（扩大反应）

B.D型反应（给药反应）

C.E型反应（撤药反应）

D.F型反应（家族反应）

E.G型反应（基因毒性）【答案】CCD3T6J7A10U6Z7E2HN6M8I9P1Q10B1Q3ZD7G7E4S6Z1G6D8113、羧甲基淀粉钠为

A.崩解剂

B.黏合剂

C.填充剂

D.润滑剂

E.填充剂兼崩解剂【答案】ACX5J3H3U3V2P10Y2HG3J6N3I6A10L1W2ZS6P7P7W5A7S3L8114、以下公式表示C=ko(1-e-kt)／Vk

A.单室单剂量血管外给药C-t关系式

B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式

C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式

D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式

E.多剂量函数【答案】BCL6H7Z3O8W1H8J5HH6J4F3P8D7Q2D1ZE2J7Q5J7E4D3Y4115、诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是

A.pH值改变

B.离子作用

C.溶剂组成改变

D.盐析作用

E.直接反应【答案】ACZ4Z3L9C3R10A7G8HH4W8S7M9Y2F4P3ZO5B2K2M10V9I10S4116、手性药物有不同的对应异构体，不同的异构体有不同的活性，一个异构体具有麻醉作用，另一个首发异构体具有中枢兴奋作用，该药物是（）

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普鲁卡因【答案】CCU2L7Q9W1V9I9K1HB8J3S10S6K9V4L1ZE3I7F10H6W1I10M6117、药物效应是使机体组织器官

A.产生新的功能

B.功能降低或抑制

C.功能兴奋或抑制

D.功能兴奋或提高

E.对功能无影响【答案】CCC8O8Q3V7Y7J9G9HD7Z7S10O7O4M9T6ZX8F9N3G5X4E3L5118、称取"2.0g"

A.称取重量可为1.5～2.5g

B.称取重量可为1.75～2.25g

C.称取重量可为1.95～2.05g

D.称取重量可为1.995～2.005g

E.称取重量可为1.9995～2.0005g【答案】CCP9J7B7M8B7Z2O9HW1X2K10D6R1A3N2ZU10D9H8Z9K7S7S4119、（2019年真题）反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（）。

A.达峰时间(tmax)

B.半衰期(t1/2)

C.表观分布容积(V)

D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)

E.清除率(Cl)【答案】ACP4X8Z10E6E10J1V5HV9I7U4G5P7V1I7ZB7U2I4A3D8T7S8120、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括()

A.新药临床试验前,药效学研究的设计

B.药物上市前,临床试验的设计

C.上市后药品有效性再评价

D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测

E.国家疾病药物的遴选【答案】ACR7J5L9R1E9D9W8HA6E8F6E9A10P1Q7ZU7A6O4K4Z9A3N9121、采用古蔡氏法检测的药品中杂质是

A.砷盐

B.水分

C.氯化物

D.炽灼残渣

E.残留溶剂【答案】ACP8E3V8D7A8A5L4HW4R5B9A4R5Y1K7ZO10D10A1O7O1M6B10122、有关青霉素类药物引起过敏的原因，叙述错误的是

A.生物合成中产生的杂质蛋白是过敏原

B.产品质量与过敏相关

C.青霉素本身是过敏原

D.该类药物存在交叉过敏

E.生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是过敏原【答案】CCH6M7U3Z5E1W10G9HX3K8J9M7P9D2A1ZW8U7D10D2Q7R6Q6123、渗透性泻药硫酸镁用于便秘

A.非特异性作用

B.干扰核酸代谢

C.改变细胞周围环境的理化性质

D.补充体内物质

E.影响生理活性及其转运体【答案】CCJ1S7L8F3V7T8P10HE9Q2E4D7Q7S5Z5ZZ5N9C1E6E4S6G6124、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是

A.限制扩散

B.主动转运

C.易化扩散

D.膜动转运

E.溶解扩散【答案】DCR3C8W8T3G5L1Z5HD10Q6K8I8H10T6V6ZQ6U9D10D2Y5P9N8125、具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是

A.吲哚美辛

B.布洛芬

C.芬布芬

D.吡罗昔康

E.塞来昔布【答案】BCV2I10M4W1Z5X2T7HZ2J6I5U8K7U3Y6ZV6O2D4B6C7X6L8126、可用于增加难溶性药物的溶解度的是()

A.环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】ACG4L3B4H3H2G5G5HU10W9G7R8L4U9J6ZC6G9X9X1E3Y8H5127、阿米卡星属于

A.大环内酯类抗生素

B.四环素类抗生素

C.氨基糖苷类抗生素

D.氯霉素类抗生素

E.B一内酰胺类抗生素【答案】CCY4S5X1S10I1K3L7HX10W8C9X8E7A8I9ZH9U7W2X4H3J6V6128、硫酸阿托品的鉴别

A.三氯化铁反应

B.Vitali反应

C.偶氮化反应

D.Marquis反应

E.双缩脲反应【答案】BCM3A3P5F5J8R7S3HY8C3A8P7D9Y3J8ZT9H5B8O1J4H10J3129、普鲁卡因主要发生

A.还原代谢

B.水解代谢

C.N-脱乙基代谢

D.S-氧化代谢

E.氧化脱卤代谢【答案】BCC9O8Q10O7I6A3M4HT10E9U1H8Q8L2S1ZV3X2X7T9R10R4R8130、药物在脑内的分布说法不正确的是

A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血一脑屏障

B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境

C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素

D.脑内的药物能直接从脑内排出体外

E.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行【答案】DCO8B8E2P9U4H9O6HN10S9M8V3R2B6Z9ZB7I1K9A5K1R9B9131、与药物在体内分布的无关的因素是

A.血脑屏障

B.药物的理化性质

C.组织器官血流量

D.肾脏功能

E.药物的血浆蛋白结合率【答案】DCH10C9L8J4Y4G1J3HG6C4G1Y3K9J6E3ZH7J8E9P1O1Q7V9132、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂是

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽【答案】ACR5G1O4O6I8B1V1HB8M9V6I2P8T2X1ZV4X2B10Z6B6S9T8133、下列药物剂型中，既能外用又能内服的是

A.肠溶片剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.混悬剂

E.糖浆剂【答案】DCM2H10J1L2Q6W5F5HL7W4F5X8K10F6J6ZV3M3Q1E10V7W8G6134、罗替戈汀长效混悬型注射剂中磷酸二氢钠的作用是

A.助悬剂

B.螯合剂

C.pH调节剂

D.抗氧剂

E.渗透压调节剂【答案】CCK7W10H3F7M2L6I4HE7S1G5S4T5K6M5ZE6A4Y6R1Q2U5C6135、交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是

A.包隔离层

B.包粉衣层

C.包糖衣层

D.包有色糖衣层

E.打光【答案】BCP2K5V1R3U1B3N1HB2H7C8R3J5Y4G1ZY8J2D6M4W4U5O7136、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】BCI4L2S5I8T8V10U7HT7L7E4S7F2N8F1ZI1F10J4C4C6M2R6137、（2020年真题）无明显肾毒性的药物是

A.青霉素

B.环孢素

C.头孢噻吩

D.庆大霉素

E.两性霉素B【答案】ACF4K2L2J10M4M4G2HS5Q6U2R8Z2M7A5ZK1J8W1G9M6C3N9138、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-异构体在药效和药代动力学有明显差异的抗心律失常药物是

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.美西律

D.普罗帕酮

E.胺碘酮【答案】DCZ5E9D9A2M8D3G4HM10J4X8H7I10D7N1ZX9S4Z1V6H3R8S3139、（2018年真题）静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积V为（）

A.0.25L

B.4L

C.0.4L

D.1.6L

E.16L【答案】BCR6G2X8D10G1P5A2HM7S4Z2F3P8N10H4ZL9I10D4H9J1N7T6140、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦：

A.解救吗啡中毒

B.吸食阿片者戒毒

C.抗炎

D.镇咳

E.感冒发烧【答案】BCQ7R4F10G7W5M6D7HO2Q2O9E6V2Y7G7ZM5C3V9I7T4Z7S9141、受体部分激动药的特点是

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】CCY9A10Y7R2B5V10A4HN6R7N7R8Z3W4D1ZD4S7V10F6G7P3T5142、（2015年真题）关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）

A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下

B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性

C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性

D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象

E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物【答案】CCG7T2J7X4X4R5Q7HW4T7B10P4U10J2F8ZP10W5Q4O3A3J1J8143、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mgtidpo，双氯芬酸钠缓释片75mgqdpo，碳酸氢钠片1gtidpo。

A.患者可能在用药期间出现腹泻、腹痛等不良反应

B.患者在用药期间应同时服用噻嗪类药物避免血压升高

C.患有骨髓抑制的患者服用本处方后可能会加重骨髓抑制

D.患者在服药期间服用阿司匹林可能会加重其不良反应

E.双氯芬酸钠缓释片建议在晚餐时整片吞服，以利于夜间止痛【答案】BCB3C7K4H2H10R3Y1HH6R8R10X3M10E6L3ZJ8V3H2H2Z5U2D8144、降低口服药物生物作用度的因素是（）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障【答案】ACZ4F4P7U6B7D4M9HV5E8M8O9S10K10E4ZH3E10B7H3C3N6P6145、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括()

A.新药临床试验前,药效学研究的设计

B.药物上市前,临床试验的设计

C.上市后药品有效性再评价

D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测

E.国家疾病药物的遴选【答案】ACG4E8I3O5A3M8Z10HW5C1E5R3F1B2I10ZY1E10W3N2U5B9A5146、药物代谢的主要部位是()

A.小肠

B.胃

C.肝脏

D.肾脏

E.胆汁【答案】CCG3I8Y3Y4E6A4G6HY8E6S3M2U2N10F4ZN3X5R8I8G6H10Q8147、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】BCN4W9A3H5K2K1J4HW2L2A6B1U3U8R5ZV1C8V2O2F3P1V3148、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是

A.耳毒性

B.肾毒性

C.光毒反应

D.瑞夷综合征

E.高尿酸血症【答案】CCE8H4Q3M5X4K2D3HI10J6H1S2O9Y6T9ZQ8C9G7J2B6F8P5149、在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是

A.二氧化钛

B.丙烯酸树脂Ⅱ号

C.丙二醇

D.司盘80

E.吐温80【答案】CCK1F5J8J7D10W7A10HE2P1N8X3B3E3W1ZW8H2O2K5G1Y10P2150、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂

A.稳定剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂【答案】ACC7T3N4S4E10S4I4HU5R6L5P2O3R4A6ZA6G10J7C7C5B5F7151、属于两性离子表面活性剂的是

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.硬脂酸钙【答案】DCK9T6G8D10J4U10J3HC1Q1E7O7R7S1G5ZJ1C6W4I6N6D9W2152、（2016年真题）借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】CCD6Y5C2B4F5Z9B5HR7X2I4Q9V3P3I3ZI5Y6R1J1J5Y2J8153、不作为薄膜包衣材料使用的是

A.硬脂酸镁

B.羟丙基纤维素

C.羟丙甲纤维素

D.聚乙烯吡咯烷酮

E.乙基纤维素【答案】ACN6F3C3A8T3Z7U5HL8Z9P1W3N9B5I6ZE10K5C7D4T2G1U3154、泡腾片的崩解时限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】BCV6O5V3P9U6J2Z9HN8S2T9Y3H10L8S4ZE5R8N9V6T10D3N3155、（2020年真题）具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是

A.其他类药

B.生物药剂学分类系统BCSⅠ类药物

C.生物药剂学分类系统BCSⅣ类药物

D.生物药剂学分类系统BCSⅢ类药物

E.生物药剂学分类系统BCSⅡ类药物【答案】BCI9T4F2C5O1Z5U8HI7L2X7Q7G4O1O9ZS9W4D7J5K1Y10E4156、桂利嗪的结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACP4O9W2U6S8R5N7HP6T1J1R5G10V7P10ZG3N9R3U4Y9G2O5157、物质通过生物膜的现象称为()。

A.药物的分布

B.物质的膜转运

C.药物的吸收

D.药物的代谢

E.药物的排泄【答案】BCO3Y4E5N1O10D9B5HY10K7Q10S4A4C3R7ZS7F5Z8R5W10V6U10158、羧甲基纤维素钠为

A.崩解剂

B.黏合剂

C.填充剂

D.润滑剂

E.填充剂兼崩解剂【答案】BCR8W6M5X2B1S10S6HY3V1N2V2J10J7R2ZF1O1W6G9K7U8S5159、（2015年真题）在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（）

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】CCQ6R9G5V5Z7A5L1HB6F8P10Q2J4D1U9ZG2S4N7E1V2G4S6160、油脂性基质软膏剂忌用于

A.糜烂渗出性及分泌物较多的皮损

B.滋润皮肤

C.分泌物不多的浅表性溃疡

D.防腐杀菌

E.软化痂皮【答案】ACS7J10M3T4X4B1E3HA6T2A7W1T5C2W4ZQ6K10N8N1N10N4D5161、下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是

A.吸附、脂交换、内吞和融合

B.吸附、脂交换、融合和内吞

C.脂交换、吸附、内吞和融合

D.吸附、内吞、脂交换和融合

E.吸附、融合、脂交换和内吞【答案】ACE4H10M4Y1Z4Q5F7HF8J9T6W5U10V4S8ZO5B6Y2L10I2O5O5162、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。

A.饮用水

B.纯化水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.含有氯化钠的注射用水【答案】DCN5C9E10L4M10I7N8HJ3Y10Y9U1O8E3S9ZC10M10U8V5J2X1Z5163、普通注射微球，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬，注射方式为

A.皮内注射

B.动脉内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘内注射【答案】CCX10J1L2F9U1W3D3HD7Z2W7O8O9X2Q3ZN10O10K9K7T5V4I7164、药品出厂放行的标准依据是

A.企业药品标准

B.进口药品注册标准

C.国际药典

D.国家药品标准

E.药品注册标准【答案】ACS2I4J7B6E3W1D1HK1H3Y8Y4G3T7C1ZI6S6L1Y4J1A3D8165、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。

A.诱导作用

B.抑制作用

C.无作用

D.先诱导后抑制作用

E.先抑制后诱导作用【答案】ACB10J8Z7C3O3W10B8HJ1F10F8M7Q8Y1Y10ZQ10O10Q3R3V5E9G7166、微量的青霉素可引起过敏性休克属于

A.药物依赖性

B.变态反应

C.停药反应

D.后遗效应

E.首剂效应【答案】BCL10G1P4G1V5H1J8HB10W5R5Q4A10W3Y2ZQ10M7B7P9Z10O1W1167、下列关于房室模型的说法不正确的是

A.房室模型是最常用的药物动力学模型

B.房室模型的划分是随意的

C.房室模型分为单室模型、双室模型和多室模型

D.房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型

E.房室模型中同一房室内各部分的药物处于动态平衡【答案】BCR4Q4V1M10I5X7N4HX10S1V8B7Z9U4W8ZN2G3F7E3Q6E4O9168、栓塞性微球的注射给药途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射【答案】CCC1X3D6L4A4N10Y9HV3Y4R9T9Z4J5X9ZP4V4Z9O1H6S10E7169、可促进栓剂中药物的吸收

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】CCC8O2I8Z6Z6J10G1HA8X9Y8H3T9R8A7ZC1L8Z4K4F9I2A10170、双胍类胰岛素增敏剂药物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲双胍

D.瑞格列奈

E.罗格列酮【答案】CCZ7R1L10M1L5D1K9HN8N8U3Q7K4E1K1ZE5L6E3P8X10D9L7171、结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是

A.诺氟沙星

B.磺胺嘧啶

C.氧氟沙星

D.奥司他韦

E.甲氧苄啶【答案】DCB9E4Z9Q3H7W6K5HO2U5L1A8V8X4R8ZV7M1F3I8T3S9P2172、下列关于吸入制剂的附加剂的叙述中不正确的是

A.粉雾剂常用的稀释剂为乳糖

B.氢化植物油是常用的润滑剂

C.聚乙二醇是常用的润滑剂

D.滑石粉可作为抛射剂

E.吸入制剂的附加剂可分为抛射剂、稀释剂和润滑剂【答案】DCH7J8B3H9X10B4F10HU2E7F6G6Z7B10L10ZI2J1A3N3Q3I1N10173、关于单室静脉滴注给药的错误表述是

A.k

B.稳态血药浓度C

C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变

D.欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期

E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量(k【答案】DCU10T1Y2J10I7I7W8HD4W5V5L1Q3N10Z4ZN7D4W5N6A10B7V7174、软膏剂中作透皮促进剂

A.氟利昂

B.可可豆酯

C.月桂氮革酮

D.司盘85

E.硬脂酸镁【答案】CCP9K5U4M1J5T4W10HZ1V2P8O5Q9R7V6ZY2U3Q9T8L8T6H8175、制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为

A.助溶剂

B.增溶剂

C.消毒剂

D.极性溶剂

E.潜溶剂【答案】ACL2K3Z10V3Z9I8Z4HN10Z4S4J4Z4T1C2ZH4G9N8O7N7F8C4176、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是()。

A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价

B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质量合格的药品

C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用

D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价

E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测【答案】ACN5B4N8S7P8A1N8HC3Y9J8D9G6G9M10ZG2W5V8L1O9F8H1177、（2020年真题）通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.雷尼替丁【答案】BCS3I8I9I7W6N10D1HC10A9S1L2R6Y8R4ZH2E3T3B6O8C9A8178、药物分子中引入酰胺基的作用是

A.增加药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】BCD1R3P10S1U3L9N4HJ9U1H7J2E6D4C3ZB7G1R9Z7H3Q10E9179、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。

A.属于半固体制剂

B.沉降硫、硫酸锌、氯霉素、樟脑醑为主药

C.应遮光，密闭贮存

D.在启用后最多可使用4周

E.用于湿热蕴结、血热瘀滞型寻常痤疮的辅助治疗【答案】ACK6D4H1H2T8I1G8HE8U5Z1S4Z8R6K4ZV10K10D2W5H5C6Q6180、药物在体内代谢的反应不包括

A.氧化反应

B.还原反应

C.水解反应

D.聚合反应

E.结合反应【答案】DCN10E9N4Q7Q2F9W2HE4Q3Y6R9I9H8X8ZM7J1I5T1X8Y2F5181、用做栓剂脂溶性基质的是

A.甘油明胶

B.聚乙二醇

C.泊洛沙姆

D.棕榈酸酯

E.月桂醇硫酸钠【答案】DCU3G5A8V8F2C6E4HK2X8H5R8T1B8E4ZB4M4S7F9Y3V5T4182、下列不作为包肠溶衣材料的是

A.HPMCP

B.虫胶

C.PVP

D.CAP

E.丙烯酸树脂Ⅱ号【答案】CCP8P6N3A1V3F7E6HG5X2B9K3Y5E9A7ZU1X8F4V6L9Q3U10183、下列关于药物从体内消除的叙述错误的是

A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和

B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢

C.消除速度常数与给药剂量有关

D.一般来说不同的药物消除速度常数不同

E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变【答案】CCM5D3A2I7S6Q3I2HG1V8R5P5H8P10U3ZI3S6L9D8Z1T1J1184、硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用是

A.等渗调节剂

B.乳化剂

C.pH调节剂

D.保湿剂

E.增稠剂【答案】ACE2C3F10P6F7S1E2HL2I3L6E3T1G8K7ZA5Z2H7C7T9F1T6185、（2019年真题）脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度转运药物的方式是（）。

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散【答案】BCT4S9A4P4Q6T3J5HI7S4T9Z5T8N2X5ZR4W2Y7I8V2U5Z3186、氯霉素可发生

A.还原代谢

B.水解代谢

C.N-脱乙基代谢

D.S-氧化代谢

E.氧化脱卤代谢【答案】ACA4P1D3M4X9F9T10HB5N6F1A8R10T8V9ZM9D10H4Y7F10G5O4187、（2017年真题）