药物毒理学考试重点以及习题

(完整word版)药物毒理学考试重点以及习题(完整word版)药物毒理学考试重点以及习题一、名词解释

药物毒理学复习题药物毒理学：一门研究药物对机体有害作用及其规律的学科。主要包括新药临床前安全性评价、临床试验以及临床合理用药。LD50半数致死量，即能够引起50%试验动物死亡的药物浓度或者剂量。ED50（medianeffective50%动物治疗有效的的药物浓度。治疗指数（therapeuticindex）TI=LD50/ED50.半数致死量与半数有效量的比值。通常TI大的药物比TI值小的药物更安全。安全范围（marginofsafety）ED95~LD5或者ED99~LD1之间的距离。该值越大越好毒物：（toxicant）：通常是指人工制造的有毒物质，广义上可涉及合成或者生物类药物。毒素（toxin）：靶部位（targetsite)：机体吸收药物后，被药物造成损害的部位。量反应（gradedresponse）毒性效应强弱和呈连续性增减的量变的反应。质反应（all-or-noneresponse）毒性效应只能用全或无、阴性或阳性表示的反应。变态反应（allergicreaction）是一类免疫反应。非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合后，经敏感化过程而发生的反应，也称为过敏反应。常见于过敏体质的病人。药理遗传异常，对某些药物反应异于常人。通常反应严重程度与剂量成比例，药理拮抗药解救可能有效。但其不是免疫异常反应，因此没有预先致敏过程。毒性反应（toxicreaction）在剂量过大或者药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织(器官）发生的危害反应。迟发性毒性作用（delayedtoxicity）毒性作用在给药很久以后才出现。如母亲为了防止流产服用了己烯雌酚，胎儿在子宫内接触到了药物，女婴可能在20~30年后患阴道癌。不可逆性毒性效应（irreversibletoxiceffects）药物毒性作用一旦出现变不可逆转的现象。如神经细胞的损伤一般是不可逆的。脂肪肝（fattyliver）肝脏的脂质含量超过总重量的5%的肝脏。也称脂肪变性。特殊毒性给药时间较长或在特殊条件下才会出现的发生率低但造成严重后果的毒性反应。胚胎毒性（embryotoxicity）药物对胚胎的选择毒性作用。（teratogenicity）指药物等外来物引起胚胎永久性结构或功能异常或缺陷的特性。（teratogen)toxicity）药物仅对怀孕母体的毒性作用。致畸指数（teratogenicindex）药物对母体的半数致死剂量（LD50）于最小致畸剂量之比，通过动物实验获得。值越小越安全。突变（mutation）是一种遗传状态，指可以通过复制而遗传的DNA结构的永久性改变。遗传毒理学是遗传学的分支，是研究各种环境因素对机体遗传物质以及活细胞遗传过程的作用，并阐明遗传苏醒对机体健康后果以及作用机制的一门学科。直接致癌物指进入机体后不需经代谢活化，直接与细胞生物大分子（DNA、RNA、蛋白1质）作用而诱发癌变的化学物质。如各种致癌性烷化剂和某些金属致癌物等亲电子反应物。间接致癌物 指进入机体后需经细胞内微粒体混合红能氧化酶系统等代谢活化后才具有癌性的化学物质。一般历程是：前致癌物→近致癌物→终致癌物促癌物本身无致癌性，但可与致癌物协同作用，促进癌的发生的物质；或在致癌物作用之后，反复作用于细胞，加速癌症的发展。诱变剂凡是能引起突变作用的物质称为化学诱变剂。成瘾性征是强强迫性觅药和持续性用药，目的是为了获得欣快感或是避免戒断症状引起的不适感。身体依赖性（physiologicaldependence)又称生理依赖性。是指反复用药后，机体调整内稳态而出现一种新的平衡状态。处于适应态的患者需要持续用药以维持这种平衡；一旦突然撤药将出现戒断症状。精神依赖性（psychologicaldependence）又称心理依赖性。是指用药后能使人产生欣快感，并在精神上趋势该用药者形成一种周期性或连续用药的欲望，产生强迫性用药行为，以获得满足感或避免不适感。精神依赖者断药后不出现生理戒断症状。（abstinencesyndrome）是指机体在长期大剂量接触某种精神活性药物后，突然停药或减少用量或应用受体阻断剂所引起的一系列体征和症状。美沙酮替代疗法：断症状轻的美沙酮代替各种阿片类成瘾的脱毒治疗方法，现已普遍采用。二、问答题创新药物的临床前研究包括哪些药物毒理学的研究内容？优良的临床前毒理研究包括急性毒性、长期毒性、特殊毒性和其他有关毒性试验。一、安全药理学试验：核心组合试验、追加和补充试验。核心组合试验研究受试药物对二、急性毒性试验：24H内一次或多次给予动物受试药物后观察所产生的毒性反应。三、长期毒性试验：连续给药14D后观察药物对动物的毒性反应。从临床应用角度，药物毒性作用①包括哪些类型，②这些类型的含义和特点如何？①、变态反应。也称过敏反应，是非肽类药物作为半抗原与集体蛋白结合后，经过敏感2量均无关，用药理拮抗药无效。②、毒性反应。是指剂量过大或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织（器官）的危害性反应。特点是一般比较严重，但可以通过临床前药物安全性评价预知避免。损伤途径产生。还可以是迟发的反应。④、生殖毒性和发育毒性。生殖毒性主要是针对育龄人群，用药后对生殖系统、与生育有关的神经系统或内分泌系统产生的毒性效应。发育毒性则特指孕期用药，药物直接对胚胎出现的功能异常或发育迟缓为主的毒性反应。⑤、致突变与遗传毒性。主要关注用药后对遗传物质引起的损害。新药临床前毒理学研究的目的是什么？它存在哪些局限性？一、新药本身产生的新的药理毒理学特征，可能超出了人们现有的预测水平。存在很多缺陷。有以下五点：①、试验动物和人对药物反应的种属差异。②、试验动物的数量有限，难以发现发生率低的毒性反应。物的敏感性各不相同。④、毒性试验所用的动物多是健康的，而临床用药病人可能有多种疾病。3实验结果可能会产生假象。毒代动力学的概念和研究的目的是什么？毒物代谢动力学展规律的一门科学。度和途径等，对阐明其在体内可引起的损害作用具有重要意义。药物引起的肝损害的有哪些主要的类型？相关的毒理机制是什么？及抗体介导的免疫攻击。脂蛋白结合降低、VLDL淤积同时伴有肝坏死；而一些药物引起胆汁淤积却无肝细胞损伤。不明。是长期饮酒。⑥、过敏性肝炎。有两种类型。一是胆汁淤积型，以氯丙嗪为代表。二是以自身免疫性4肝炎的形式存在，与病毒性肝炎类似。性的药物均有产生肝脏肿瘤的可能。反映肝脏损害的血液生化检查指标主要有哪些？细胞数量呈正比。②、凝血酶原时间。肝脏合成很多凝血因子，其受损后可导致凝血时间变长。③、血清胆红素。急性肝损伤、胆汁淤积性损伤或胆道梗死时，血清胆红素水平升高。④、燃料廓清试验。试验设计染料被肝脏清除以及其从血液中消除的速率。⑤、药物廓清试验。设计是基于肝脏损伤对生物转化的影响。⑥、血清肝脏酶测定。血清酶指标主要有ALT、AST、ALP和GGTP等有哪些类型的常用药物对肾脏有毒性作用？机制如何？①、NSAIDs（非甾体抗炎药）。第一种情况是使用大剂量NSAIDsNSAIDs茶酚胺和血管紧张素占优势，导致肾血流量减少和肾局部缺血。第二种情况是长期使用NSAIDs皮质蓄积。毒性的高浓度。随着肾小管内头孢浓度降低，毒性减弱。④、马兜铃酸肾病。⑤、其他药物，如四环素类、两性霉素B、环孢素等。检查药物肾脏毒性的主要指标有哪些？5①、肾小球滤过率（GFR)。如血清尿素氮和肌酐是GFR的两项常用指标。②、肾血流量。为什么钙通道阻断剂在抑制心肌收缩力时，通常并不出现骨骼肌麻痹？心肌细胞收缩所需要的 Ca2+除从终池释放外，还需要由细胞外液通过心肌横管输送Ca2+补充。心肌横管的直径是骨骼肌横管的五倍，其容积也比骨骼肌横管大25倍，且横内有大量带负电荷的粘多糖，能结合较多的Ca2+。所以阻断了Ca2+的传递不会出现骨骼肌麻痹。药物对心血管毒性作用的主要靶点或途径有哪些？①、改变Na+通道，Ca2+、K+通道稳态。②、β肾上腺素受体③、磷酸二酯酶、Na+-K+-ATP酶等④、线粒体DNA聚合酶强心苷诱发心律失常和视觉异常的毒性作用机制是什么？强心苷可与Na+-K+-ATP酶结合并抑制酶的活性，细胞内Na+增多，通过Na+-Ca2+交换，使得Ca2+内流增多或者外流减少。Ca2+增多从而诱发心律失常。同时强心苷还可以兴奋迷走神经。强心苷类：抑制视网膜Na+-K+-ATP酶，引起视觉异常。心肌受损的酶学和蛋白生化检查的主要指标有哪些？各有什么意义？一、心肌酶谱。血液中含量增高。但其特异性不高。加。因其特异性不高，在评价心肌毒性时作为辅助手段。6二、心肌蛋白是评价心肌损伤最早的标志物之一。②、肌钙蛋白。测定肌钙蛋白的亚单位的浓度可以反映心肌受损的严重程度。肺对药物代谢的作用与药物的肺损伤有何关系？①、无纤毛的支气管上皮细胞(Clara细胞)：Clara细胞有P450细胞色素酶系，许多药物都需要P450活化。③、肺脏氧气负荷高，当进一步代谢药物时，易出现氧自由基损伤。呼吸道吸入药物的理化性质与其呼吸系统损伤有何关系？一、气体的水溶性与其在呼吸系统达到的深度和毒性作用有重要关系。①、高水溶解性的气体只能到达鼻腔等呼吸道部位，如SO2，Cl2，NH3等。水溶性大的气体可对接触局部产生刺激作用，主要在接触局部或上呼吸道引起局部急性炎症反应。O3，NO2。有些气体还可进入肺肿等。二、对于雾化吸入的药物微粒，其直径大小是决定在呼吸道内沉积部位的主要因素。大症和肺纤维化等伤害。药物呼吸系统损害的主要类型和毒理学机制是什么？7一、抑制呼吸痹是药物急性中毒致死的主要原因。二、呼吸道反应。①、鼻塞。药源性鼻塞主要是由药物舒张鼻部血管，引起鼻组织水肿、充血，影响鼻腔通气。②、喉头水肿。药源性喉头水肿系血管神经性水肿发生在喉部所致的，大多属于I型变态反应。③、哮喘。主要的作用机制有：诱发变态反应、影响支气管平滑肌的神经调节（拟胆碱药物引起支气管平滑肌收缩）、干扰呼吸道活性物质的代谢（白三烯）、对呼吸道的局部刺激（吸道吸入给药刺激）。P三、以及血容量过大等均容易引起程度不同的肺水肿。临床用药引起肺水肿最常见的原因是静脉滴注给药时，短时间内大量输入液体。四、也可以是代谢中产生的自由基（博来霉素、呋喃妥英）以及药物诱发的肺部变态反应等间接毒性作用引起。各种长期的肺脏损伤都可引起肺纤维化。五、肺栓塞。用药后引起的外周血管内皮损伤，血液高凝状态等诱发了静脉栓塞形成。六、能诱发肺出血。七、肺动脉高压。在缺氧、炎症等刺激和损伤的情况下，肺动脉血管容易收缩、痉挛而出现8肺动脉高压。八、停止，影响鼻腔的自洁功能。检查药物呼吸系统损害的主要指标和意义有哪些？①、呼吸功能检查 。包括通气功能和换气功能，可以反映药物对呼吸系统功能损伤情况。等急、慢性病理变化。③、支气管肺泡灌洗液（BALF）检查。灌洗液的细胞和生化指标分析，敏感度高，是肺脏毒理学检查中重要的实验方法之一。④、肺组织羟脯氨酸测定 。可反映早期肺纤维化的病理变化，特异性好、相关性强。⑤、物理学检查。可进行连续的动态观察。一、脑损害(一)药源性头痛。(二)药源性癫痫发作。作用于中枢神经系统或可通过血脑屏障的药物最易引起 癫痫。(三)性作用、对大脑代谢的间接作用或者通过改变大脑的血流状况而引起，低胆固醇血症、低镁血症、系统性高血压和使用大剂量皮质类固醇的患者以及对药物的代谢和消除功能不全的患者容易发生这类疾病。二、有痉挛性截瘫；破伤风疫苗可致胸腰段脊髓炎。三、药源性神经疾病。一些药物可能具有脑神经和外周神经的毒性作用，引起神经毒性症状。9化合物、氟尿嘧啶以及紫杉醇等可能引起脑神经毒性和外周神经毒性。四、肌张力失常、急性静坐不能和迟发性运动障碍等。五、神经肌肉损害。①、药源性重症肌无力综合征氨基苷类、新霉素、多粘菌素B和E等抗生素类药物具有神经·肌肉阻滞作用。到达神经末梢时，Ca2+内流受阻，从而阻止乙酰胆碱的释放。②、药源性肌病药物引起的肌病一般病情较轻微，临床特征为肌肉衰弱、肌无力、痉挛、疼痛、肿胀等。酸碱平衡紊乱等有关。六、精神异常药及催眠镇静药，抗组胺药。药物神经毒性损伤有什么特点？CNS神经系统反应敏感、迅速，毒物作用引起的神经功能改变出现较早。CNSO2的影响而间接受到损害。神经元细胞缺乏再生能力。10神经纤维受损后的修复过程十分缓慢。抗精神失常药物的主要毒性作用和机制是什么？急性静坐不能和迟发性运动障碍等。药源性帕金森病可能与药物耗竭突触前多巴胺或阻滞突触后多巴胺受体有关。药源性急性肌张力障碍。临床症状和特征主要是异常体位和肌肉痉挛。3物最常见的运动副作用。足徐动或有节律的定性运动。氨基糖苷类抗生素有哪些神经毒性?机制是什么？从而使细胞受损。药物对内分泌系统毒性作用的主要特点和机制是什么？主要特点是;内分泌气管的化学损伤最常发生在机制有：3、与血循环中的蛋白发生结合，改变结合激素与游离激素的比率。4、改变垂体-靶器官激素的相互关系。11药物对肾上腺的主要毒性表现有哪些？①、促激素源性萎缩：长期大剂量使用糖皮质激素，ACTH分泌受到抑制，肾上腺皮质出现萎缩，停药后肾上腺皮质恢复功能需6个月以上。②、损伤性萎缩。原因：肾上腺细胞受到药物的直接损伤例如：长期使用生长激素诱发嗜铬细胞瘤抗精神失常药引起的催乳素分泌增加导致肾上腺髓质增生药物肾上腺毒性作用的主要评价指标有哪些？这些指标有何意义？关系，故本指标在判断中毒程度上缺乏定量意义。肾上腺内抗坏血酸（VitC）含量测定。ACTHVitCVitC肾上腺内胆固醇含量测定（VitC）。中毒性应激反应时，皮质内的胆固能活动的指标。一般仅适用于急性中毒。嗜酸性粒细胞和淋巴细胞计数率与剂量明显相关。嗜酸性粒细胞和淋巴细胞计数能评价肾上腺皮质功能活动的情况。药物对免疫系统的毒性作用有哪些类型？或称为免疫抑制。免疫抑制剂损伤患者的免疫防御能力,致使患者抗感染能力下降,恶性病变的危险增加。药物主要通过二方面的作用抑制免疫系统的功能：抑制免疫细胞的增值和分化、抑12制T细胞的活化。(二)、药物引起过敏反应。药物引起的过敏反应有四种类型：I型速发型过敏反应、II型抗体依赖性细胞毒过敏反应、III型免疫复合物介导的过敏反应、IV型细胞介导的过敏反应(三)药物引起自身免疫反应：指对自身组织，包括核酸大分子的抗体诱导和表达。包括123、氟烷引起的免疫性肝炎。药物引起免疫抑制、过敏反应和自身免疫反应的机制分别是什么？免疫抑制：抑制免疫细胞的增殖和分化、抑制T细胞的分化药物毒性损伤诱发共刺激信号、干扰TH自身抗原、干扰细胞免疫基因的表达、诱发交叉免疫反应。药物对血液系统毒性作用主要包括哪些方面？一、对红细胞的毒性。常见的化学物质对红细胞的直接毒性作用基本上可分为两个类果都导致红细胞运输氧能力降低。二、对骨髓的毒性。骨髓抑制是肿瘤化疗中最常见的主要限制性毒性反应。三、四、性疾病。药物对粒细胞有哪些主要的毒性作用？髓抑制。抑制粒细胞功能的作用。抗凝血药物（肝素、华法林）临床用药的主要检测指标是什么？KK期间应进行常规监控，主要检查血浆凝血酶原时间（PT)药物诱发骨髓抑制的常见药物和主要机制有哪些？骨髓抑制。氯霉素等敏感所致。药物的理化性质与药物透皮吸收有什么关系？药物经皮肤吸收的第一阶段（渗透相）中，非脂溶性物质不易通过表皮，特别是分子量＞300（吸收相）在此进一步扩散的速度主要取决于其水溶性。故而只有同时在脂水中溶解的药物才易被透皮吸收。试述药物对皮肤的毒性类型。14原发性刺激 主要指药物对皮肤局部产生刺激作用，刺激作用分为：组织起疱，甚至坏死。可发生。而且，发病仅限于直接接触部位，边缘清楚。造成药物性皮炎的药物有阿司匹林、磺胺类、巴比妥类。化性毛囊损害，影响皮肤色素代谢，产生皮肤色素沉着。例如二甲基亚砜、丙烯腈。皮肤过敏反应：属于第Ⅳ型变态反应，即迟发型变态反应.皮肤光敏反应光毒性反应：即药物在日光下，特别是紫外线照射下，发生光化反应，形成有毒发病急、病程短、消退快。与皮肤组织蛋白质结合成致敏原，但再次接触日光时发生反应。例如，灰黄霉素和去甲金霉素。损伤主要发生在真皮层。发病有一定潜伏期，病程可反复发作。4、药物皮肤毒性的特殊类型①、超敏反应综合征 ②、氨苯砜综合征 ③、红人综合征④、经皮肤吸收的全身毒性 ⑤、对皮肤附属器的毒性药物引起皮肤光敏反应的类型及机制是什么？同上眼睛对药物毒性作用敏感的主要因素有哪些？血流丰富：睫状血管系统和视网膜血管系统含有丰富的黑色素15含有多种转化酶，锌含量高中枢视觉系统比脑其他部位更易受到药物损伤抗结核药物对视觉的主要毒性作用和机制是什么？氢酶辅基中的锌螯合，导致代谢紊乱。B6以预防。可能诱发眼压升高的主要药物及机制。眼急性发作的危险。药物特殊毒性的概念、特点和主要研究内容。特点是：周期长、发生率低、毒性反应大。新药的特殊毒性研究主要研究给药时间较长或在特殊条件下才会出现的发生率低但能育毒性及潜在的依赖性，为新药的安全性评价提供科学依据。37、药物诱发突变可能带来哪些后果？16(完整word版)药物毒理学考试重点以及习题药物生殖毒性和发育毒性的基本概念，诱发不育、流产、畸胎等的主要原因。生殖毒性试验。胎的器官形成期（人类怀孕的前3月）是引起畸形最敏感的阶段。胚胎的发育过程和药物的毒性作用有什么关系？胚胎发育三个时期：早胚期（着床前期）、后胚期、胎儿期早胚期：药物在此期的毒性作用表现为胚胎死亡，引起流产。（胎吸收），一般不引起畸形。胎。表现为生长迟缓，神经、内分泌、免疫机能发育障碍，畸形，流产等。其中，引起畸形的最敏感阶段是胚胎的器官形成期（3），317(完整word版)药物毒理学考试重点以及习题接上页易产生依赖性的药物有哪些?生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用植物及其制剂。精神药物。精神药物是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。主要包括镇静催眠药、中枢兴奋药、抗焦虑药，以及具有致幻作用的物质等。其他具有依赖性潜力的化学物质，主要为非麻醉性镇痛药。阿片类药物的依赖性产生主要涉及哪些神经核团或通路的异常变化？1阿片戒断症状发作时，蓝斑核的戒断症状更严重。损毁蓝斑核可减轻阿片戒断症状。2、兴奋性氨基酸系统。LC内去甲肾上腺素能(NA)神经元的高兴奋性、谷氨酸(GLu)3、5-羟色胺(5-HT)系统。许多研究证实，急、慢性接受吗啡的动物，5-HT5-HT4、GABA系统。巴比妥类药物身体依赖性明显：发热、体重下降、腹痛、腹泻、中枢18(完整word版)药物毒理学考试重点以及习题(完整word版)药物毒理学考试重点以及习题兴奋甚至惊厥等。GABAA受体是巴比妥类药物的作用的靶受体，与其依赖性的产生有直接的重要关系。试述用于戒毒治疗的化学药种类和机制。阿片类依赖的治疗药物主要为如下几类:1、作为替代药的阿片受体激动剂代表药物为。用维持时间长、成瘾性较低的阿片μ吸毒者的要求，然后将药量逐渐减少，使戒断症状逐渐消失2、非阿片受体作用的药物： 可乐定。机制：蓝斑核是中枢神经中去甲肾上腺素(NA)分布最密集的区域，产生的NA占大脑全部的70%左右。阿片类药物抑制蓝斑区的NA活性，从而引起α肾上腺素能受体数量增加。骤停使用阿片类物质则会出现NA释放增加，产生阿片类戒断综合征。可乐定作为α2受体激动剂，在突触前与α2受体结合使蓝斑核NA释放减少。可使得阿片类戒断综合征的大部分症状获得缓解。3、阿片受体拮抗剂纳曲酮、纳洛酮，口服用于防止复吸机制：患者从长期对阿片类依赖的状态下骤然解脱出来后，由于神经内分泌系统功能不平衡，出现稽延性症状，如顽固性失眠、焦虑、周身疼痛等。稽延性症状是导致复吸的主要原因之一。（稽延性戒断症状：急性戒断症状消退以后，多数人通常仍然具有尚未恢复常态的主观感觉，主观上也遗留下不安、焦虑、疼痛与睡眠困难等症状）上也遗留下不安、焦虑、疼痛与睡眠困难等症状）作用。局部用药的毒性试验包括哪些内容？①、皮肤用药的毒性研究 包括皮肤用药的急毒、长期毒性试验 、皮肤刺激性、皮吸收、皮肤过敏、皮肤光毒性等试验。19②、眼睛用药刺激性试验。 ③、肌肉注射局部用药刺激性试验④、静脉给药局部刺激性试验 ⑤、滴鼻剂和吸入剂的毒性试验⑥、直肠、阴道制剂的毒性试验请解释“凡药三分毒”说法的正确性。①、服药后、有可能会出现药物不良反应，包括副作用、毒性反应(含特殊毒性）、后遗效应、停药反应、变态反应和特异质反应等。和不正当目的使用时候，出现的对机体的损伤作用。③、某些药物的安全范围窄，剂量过大或者续集过多时，对靶组织(器官）呈现危害性反应。④、药物临床前研究（安全性评价）个体差异性和技术水平有限不一定能够完全避免。⑤、从药物结构上来看，若涉及到多个靶组织(器官），药物的特异性差，必然会带来更多的副作用。20第一章绪论【A型题】经典的毒理学研究对象是 A．核素B．细菌C

1.毒理学现代毒理学卫生毒理学管理毒理学【问答题】

(完整word版)药物毒理学考试重点以及习题D．各种化学物质 1.毒理学现代毒理学及卫生毒理学的任卫生毒理学和毒理学的主要区别是 务和目的C毒理学相当于总论．而卫生毒理学是个论卫生毒理学与毒理学研究的方法有所不同理学属于边缘学科学研究的范围越来越大外源化学物的概念 DA．存在于人类生活和外界环境B．与人类接触并进入机体C．具有生物活性，并有损害作用D．以上都是【B型题】

卫生毒理学的研究方法有哪几种？研究内容及相互关系如何理解毒理学的科学性与艺术性毒理学主要分支有哪些？【论述题】试述毒理学发展趋势及有关进展。谈谈现代毒理学面临的挑战和发展机遇。第二章毒理学基本概念【A型题】毒物是 DLD50＞500mg/kg凡引起机体功能或器质性损害的物质21具有致癌作用的物质

性毒作用带

(完整word版)药物毒理学考试重点以及习题发生损害作用的物质LD50的概念是 DA．引起半数动物死亡的最大剂量B．引起半数动物死亡的最小剂量C．出现半数动物死亡的该试验组的剂量能引起一群动物50％死亡的剂（计值）LD50与毒性评价的关系是 A．LD50值与毒性大小成正比B．LD50值与急性阈计量成反比C．LD50与毒性大小成反比D．LD50值与染毒剂量成正比评价毒物急性毒性大小最重要的参是 BA．LD100B．LD50C．LD01D．LD0对于毒作用带描述，下述哪一项是错的 C半数致死剂量与急性阈值的比值为急

性毒作用带急性毒作用带值大，引起死亡的危险性大危险性大毒性的上限指标有 B绝对致死量，最大耐受量，最大无用计量，最小致死量量，最小致死量C量，半数耐受计量最小致死量最大无作用剂（未观察到有害作用平）是 B低剂量高剂量人类终身摄入该化合物未能引起任何22损害作用的剂量D体的损害的剂量最小有作用剂量观察到有害作用的低水平）是 D现了亚临床症状的最小剂量显微镜下可观察到的损伤的最小剂量免疫功能减低的最小剂量最敏感的致死剂量指标是 A．绝对致死剂量B．半数致死剂量C．最小致死剂量D．以上都是毒物引起全部受试对象死亡所需要最低剂量是 AA．绝对致死剂量（LD100）B．最小致死剂量（LD01）

(完整word版)药物毒理学考试重点以及习题C．最大耐受剂量（LD0）D．半数致死剂量（LD50）毒物引起受试对象中的个别成员出死亡的剂量 BA．绝对致死剂量（LD100）B．最小致死剂量（LD01）C．最大耐受剂量（LD0）D．半数致死剂量（LD50）毒物不引起受试对象出现死亡的最剂量 CA．绝对致死剂量（LD100）B．最小致死剂量（LD01）C．最大耐受剂量（LD0）D．半数致死剂量（LD50）毒物引起一半受试对象死亡所需要剂量 DA．绝对致死剂量（LD100）B．最小致死剂量（LD01）C．最大耐受剂量（LD0）D．半数致死剂量（LD50）评价毒物急性毒性大小最重要的参是 D绝对致死剂量（LD100）23最小致死剂量（LD01）

急性毒作用带

(完整word版)药物毒理学考试重点以及习题最大耐受剂量（LD0）D．半数致死剂量（LD50）

B．急性阈剂量与慢性阈剂量的比值为慢性毒作用带对 LD50 描述错误 ．． 的是 C.急性毒作用带值大，引起死亡的危险D 性大的剂量是评价毒物急性毒性大小最重要的参数础标准LD50呈正比对阈剂量描述错误．．的是 指毒物引起受试对象中少数个体出现某种最轻微的异常改变所需要的最低剂量阈剂量为慢性阈剂量毒物的急性阈剂量比慢性阈剂量要低

D慢性毒作用带值大，发生慢性中毒的危险性大18.急性毒作用带为 AA．半数致死剂量/急性阈剂量的比B．急性阈剂量/半数致死剂量的比值C．急性阈剂量/慢性阈剂量的比值D．慢性阈剂量/急性阈剂量的比值19.慢性毒作用带为 CA．半数致死剂量/急性阈剂量的比B．急性阈剂量/半数致死剂量的比值C．急性阈剂量/慢性阈剂量的比值D．慢性阈剂量/急性阈剂量的比值20.对于同一种化学物在相同的条件下下列哪项毒性指标数值最大 EA．LD50对毒作用带描述错误 ．． 的是 B．LD0DA．半数致死剂量与急性阈剂量的比值为

C．LD01E．LD10024对于同一种化学物在相同的条件下下列哪项毒性指标数值最小 BA．LD50B．LD0C．LD01D．LD100对LD50描述，下述哪一项是错误的C的剂量又称致死中量CLD50呈正比D．是对不同毒物进行急性毒性分级的基础标准慢性毒作用带为 CA．半数致死剂量/急性阈剂量的比B．急性阈剂量/半数致死剂量的比值C．急性阈剂量/慢性阈剂量的比值D．慢性阈剂量/急性阈剂量的比值括：BA．具有特异的靶器官和靶部位B．病变性质相同

(完整word版)药物毒理学考试重点以及习题C．病变性质各有不同D25化学毒物与机体毒作用的剂量-反应（效应）关系最常见的曲线形式是 A．直线型曲线B．抛物线型曲线C．对称S状曲线D．非对称S状曲线26.S-曲线的特点是 AA．曲线开始平缓，中间陡峭，最后又平缓B．曲线开始平缓，中间平缓，最后陡峭C．曲线开始陡峭，中间平缓，最后仍平缓D．曲线开始陡峭，中间陡峭，最后平缓【B型题】27~30题A效应反应剂量—效应（反应）关系有的个体不遵循剂量（效应）系规律E剂量反应曲线2527.用CCl4给大鼠经呼吸道感染后，测试大鼠血清中GPT升高，CCl4所发生的GPT改变为 A

危害性安全性【问答题】

(完整word版)药物毒理学考试重点以及习题CCl4染毒大鼠100只中有50只GPT升高，即效应发生率为50%，此为 B随着CCl4染毒剂量的增高GPT显著增高 C某患者因上感而就医，进行青霉素敏试验中致死 D【名词解释】1.毒物2.biomarker3.medianlethaldose4.hypersensibility5.hormesis6.Zch靶器官毒性阈剂量最大无作用剂量剂量-效应关系剂量-反应关系危险度

毒理学中主要的毒性参数有哪些？性作用无阈值？为什么把毒效应谱看成连续谱？阈值和饱和度。标出二者轴线。样的信息？NOEL,NOAEL,LOEL和LOAEL的区别是什么？生物学标志有哪几类？【论述题】试述描述毒物毒性常有指标及意义及意义如何？7第三章外源化学物在体内的生物转运与转化【A型题】外源化学物经消化道吸收的主要方是 C26A．通过营养物质作载体B．滤过C．简单扩散D．载体扩散

A．肠道B．唾液C．汗液D

(完整word版)药物毒理学考试重点以及习题影响化学物质经呼吸道吸收的因素是DA．肺泡的通气量与血流量之比B．溶解度C．气血分配系数D．以上都是pKa为4.2的有机酸（苯甲酸）在消化道中吸收最好的部位是 AA．胃BC．小肠D．结肠血脑及胎盘屏障受以下因素的影响D动物种属B．年龄C．生理状态D毒物排泄的主要途径是 D

肾脏排泄主要的机理是 A．肾小球简单扩散B．肾小球主动转运C．肾小球滤过D．肾小管主动转运代谢活化是指 CA．一相反应可以增毒，二相反应可以毒经结合反应后，水溶性增大，毒性也增大致癌物减毒或增毒必须经过四种反应外源化学物生物转化的两重性表现在DA．N一氧化．苯胺N羟基苯胺（毒性增强）（水溶性）27环氧化，苯并（α）10（致癌）以上都是生物转化两重性的典型例子9下列哪项正确 DA．R1，R2同为乙基时毒性比甲基毒性大B．Y基团为O时毒性大于SC．X基团为酸根时，强酸毒性比弱酸毒性大D．以上都对10.N-羟化反应常见的化合物是 A．苯B2C．苯酚D．羟甲基八甲磷

(完整word版)药物毒理学考试重点以及习题C猴子体内可发生N-羟化，N－2酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物家免体内可发生N-羟化，N－2酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物鼠体内可发生N-羟化，N－2氨基芴与硫酸结合变成致癌物N-羟化，N－2氨基芴与硫酸结合变成致癌物外来化含物代谢酶的诱导是指A．某些化合物可使某些代谢酶活力增强B．酶的含量增加C．生物转化速度增高D．以上都是对于呈气体状态或易挥发的化学毒的排泄，下列哪一项描述是正确的 D常见的诱导剂有 A A．通过主动转运的方式经肺泡壁排出气如有选项：E以上都是，则选EA．苯巴比妥B．3-甲基胆蒽C．六氯联苯D．DDT

体B．排出的速度与吸收的速度成正比C．血液中溶解度低可减缓其排除速度D．肺通气量加大可加速其排除速度15物种差异影响化学物的毒性的例子是 不消耗能量的转运方式称为 C28A．简单扩散B．主动转运

C．肺D．小肠

(完整word版)药物毒理学考试重点以及习题C．易化扩散D．滤过能阻止水、电解质和某些水溶性差物质屏障是 BA．表皮角质层B．连接角质层C．上皮角质层D（300的物质不脂溶性物质的通过。毒物通过该屏障后即扩表皮与真皮连接处的基膜。）化学毒物在体内生物转化的最主要官是 AA．肝B．肾

化学毒物生物转化的I相反应，不括下列哪一种反应 A甲基化B．羟化C．共氧化D下述哪项描述是错误的 CA．解毒作用是机体防御功能的重要组部分及遗传特性，对生物转化的性质与强度均有重大影响C的毒性均降低D．前致癌物可通过生物转化后变成终致癌物化学毒物在器官和组织中的分布最要受哪项因素影响 AAB．血流量C．特定部位的屏障作用29D．器官和组织所在部位发生慢性中毒的基本条件是毒物的

C．水溶性和脂溶性D

(完整word版)药物毒理学考试重点以及习题D 26.化学毒物在消化道吸收的主要部位是A．剂量B．作用时间C．选择作用D．蓄积作用体内毒物蓄积若要达到最大蓄积量至少需要几个生物半减期 DA．2B．4C．6D．8化学毒物在胃肠道吸收的主要方式为AAB．主动转运C．易化扩散D．胞吞条件CA．水溶性B．脂溶性

CA．食管B．胃C．小肠D．大肠化学毒物体内生物转化I相反应的主要存在于 A内织网B．线粒体C．细胞膜D下述哪项描述是错误的DA础物质蓄积可能引起慢性中毒的急性发作物的蓄积作用，是预防和减少慢性中毒的重要措施D30出现相应的机能改变并表现出中毒的病

作用时间

(完整word版)药物毒理学考试重点以及习题理征象 32.用“阳性或阴性”、“有或无”来表下述哪项描述是错误的 示化学毒物与机体接触后引起的生物学效应，C度密切相关接衡量一定时间内接触和吸收该物质的情况化学物的解离度与尿的pH无关D．被动扩散排入尿中化学毒物及其代谢产物的肠肝循环影响化学毒物的 DA．毒作用发生快慢B．毒作用性质C．代谢解毒D影响化学毒物毒性大小和毒作用性的决定因素是化学毒物的 AA．化学结构和理化性质B．吸收途径C．剂量

称为 BA．效应B．反应C．量效应D．质效应化学毒物对不同个体毒作用的敏感不同，其原因不包括： AAB．代谢酶的遗传多态性C．机体修复能力差异D．宿主的其它因素【B型题】34~40题A简单扩散B滤过C主动扩散D载体扩散E凡是分子量小的（100~200）水溶性化合物通过生物膜的方式B31

(完整word版)药物毒理学考试重点以及习题脂溶性大分子量的化合物通过生物膜方式 C凡是脂/水分配系数大非离子性化物通过生物膜方式 A用载体，由高浓度向低浓度移动的通过生物膜方式 D凡是液滴或大颗粒的物质通过生物的方式 E入红细胞再进入神经组织，一系列通过生物膜的方式 D铅、锰、镉、砷、铊通过生物膜的式 C【名词解释】1.生物转运代谢活化物质蓄积功能蓄积生物转化【问答题】外源化学物吸收进入机体的主要途径

程和特征的意义是什么？外源化学物经肾脏排泄的主要过程。何谓肠肝循环？何谓肝外代谢？何谓生物转化的双重性？简述生物转化第一相反应的反应类型。氧化反应的主要酶系是什么？简述细胞色素P-450酶系被诱导和抑制特性的毒理学意义。简述生物转化第二相反应的类型。胶形态的环境污染物进入体内的主要途径列举出氧化反应的三种类型列举六种II体或细胞质，以及它们的产物通过何种途径排泄。种因素是怎样影响生物转化的。列举化学物生物活化的三种途径。生物转化有何关系？32【论述题】试述化学毒物在体内的来踪云路作有何意义？举例说明毒物代谢酶被诱导和抑制的

【名词解释】1.亲电物自由基亲核物【问答题】

(完整word版)药物毒理学考试重点以及习题毒理学意义第四章毒性机制【A型题】自由基具有下列特性 B奇数电子，低化学活度，生物半减极短，有顺磁性极短，有顺磁性C极长，有顺磁性极长，有顺磁性体内消除自由基的酶系统不包括BA．GST（谷胱甘肽S-转移酶）B．GSH-Px（谷胱甘肽过氧化物酶）C．G-6-PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）【B型题】

靶分子的影响试述外源化学物代谢活化及意义如何？【论述题】简述自由基对生物大分子的损害作用试述化学毒物对机体损伤的主要机制第五章外源化学物毒性作用的影响因素【A型题】化学结构与毒效应 DA．化合物的化学活性决定理化性质B．理化性质决定化合物的生物活性C．化合物的生物活性决定该化合物的学活性D．化合物的化学结构决定其化学活性及理化性质33化学物质的哪些物理性质影响毒效应DA．电离度B．熔点C．挥发度D．以上都是影响环境污染物毒性大小和毒作用质的决定性因素是化学物的 AA．理化特性B．剂量DE．联合作用苯环上的一个氢被烷基取代其毒性生改变 A苯为麻醉作用作用，而甲苯没有细胞发生心室颤动，而甲苯没有苯为致癌物．甲苯为工业毒物研究化学结构与毒性效应之间关系目的是 E

(完整word版)药物毒理学考试重点以及习题预测新化合物的生物活性预测毒牲大小CE．以上都是外源化学物联合作用的类型有 A．相加作用B．协同作用C．拮抗作用两种或两种以上化学毒物作用于机表现出独立作用，主要是由于 A出现各自不同的毒效应化学毒物在化学结构上为同系物C．化学毒物毒作用的靶器官相同D争作用甲（4若用l取代4上H后，其毒性最大的是 DA．CH3ClB．CH2Cl2C．CHCl334D．CCl4E．CCl3【B型题】9-14题A脂/水分配系数与毒效应B电离度与毒效应挥发度和蒸气压与毒效应E分散度与毒效应PKapH

(完整word版)药物毒理学考试重点以及习题14.有机酸Pka<3,或有机碱的Pka>8时不易吸收 B15~20题在碳原子相同的情况下直链饱和烃 支链饱和烃随着碳原子数目增加,麻醉作用增C 9个碳原子以上毒性减弱22取代后毒性增强成环的烃类毒性>不成环的烃类毒15.庚烷毒性>异庚烷 A最高才易吸收,发挥毒效应最大 16.乙烷毒性>丁烷毒性?B苯的沸点80.1℃,在常温下容易挥发形成较大的蒸气压,易经呼吸道吸收 C化合物经皮肤吸收脂/水分配系数于1,最易吸收,显示其毒性 ALC50值均为45mg/L,即其绝对毒性相同,如果考虑到挥发度,苯的挥发度为苯乙烯的11倍 D物活性越强,AS2O3细粉状的比粗粉性的毒性大 E

癸烷(C10H32)无麻醉作用 C保棉磷毒性>保棉膦毒性 D环己烷的毒性>正己烷的毒性 E苯的毒性>戊烷的毒性 E【名词解释】毒物的联合作用相加作用协同作用拮抗作用【问答题】简述影响毒作用的主要因素。352.试述联合作用的类型。外源化学物联合作用研究的意义是什么？

(完整word版)药物毒理学考试重点以及习题B．初断乳，性刚成熟，初成年C．初断乳，初成年，性刚成熟D．初成年，初断乳，性刚成熟列出并描述五种类型毒性相互作用。定义并描述四种类型的拮抗作用。【论述题】试述影响毒作用的机体因素及其意义个体感受性的影响，举例说明？的影响基因多态性对实际工作有何指导意义？第六章化学毒物的一般毒作用【A型题】毒理学体外试验常选用 A．大鼠和小鼠B．果蝇CD．鸟类急性，亚慢性，慢性毒性试验分别选动物年龄为 AA．初成年，性刚成熟，初断乳

急 性 毒 性 是C毒效应速而猛烈的中毒效应（人或动物一次大剂量或24毒效应．甚至死亡效应D．一次是指瞬间给予动物 快速出现毒效应应存在差别，所以在急性毒性试验时，最好选用两种动物是 A．大鼠和小鼠B．大鼠和家兔C．大鼠和狗狗和猴急性毒性试验选择动物的原则D36AB．易于饲养管理C．易于获得．品系纯化价格低廉D．以上都是急性经口染毒 为了准确地将受试物入消化道中，多采用 AA．灌胃B．喂饲C．吞咽胶囊D．饮水接触化合物的途径不同，其毒性大小顺序是 EA．静脉注射﹥B．静脉注射﹥腹腔注射C．腹腔注射﹥经口D．经口﹥经皮E.以上都是（添加）经呼吸道静式染毒主要优点是 A．设备简单B．操作方便CD．以上都是动式染毒主要优点是 D

(完整word版)药物毒理学考试重点以及习题A．装置备有新鲜空气补充B．受试化合物保持浓度不变CD．以上都是几种动物静脉注射的注射量范是 DA．大鼠0.2～0.5B．大鼠1.0～2.0C．家免3.0～10.0D．以上都是急性毒性试验一般观察时间是 C天B．1C．2D．3改进寇氏法要求 DA．设5～7剂量组B．每个剂量组小鼠不可少于10C．组距为几何级数D．以上都是霍恩法的要求是 D个染毒剂量组B4537C2.15（3.16）D．以上都是

B成年动物

(完整word版)药物毒理学考试重点以及习题化学毒物的蓄积系数为 CA．多次染毒使全部动物死亡的累积剂/一次染毒使全部动物死亡的剂量比值一次染毒使全部动物死亡的剂量/多多次染毒使半数动物死亡的累积剂量一次染毒使半数动物死亡的剂量比值一次染毒使半数动物死亡的剂量/多亚慢性毒性试验主要目的是 A．探讨阈剂量及最大无作用剂量B．探讨剂量反应关系C．预测有无潜在性危害D．为其它试验剂量设计提供数据16.亚慢性毒性试验期限是 EA．环境毒理学3～6个月3～61～390E．以上都对

B100g15gC．大、小鼠，狗，家兔均可用D．必须为啮齿类或非啮齿类动物亚慢性毒性试验中一般化验指标有AB．病理学检查C．灵敏指标的检查D．特异指标的检查慢性毒性试验主要目的是A．确定阈计量B．确定最大无作用计量CDAB慢性毒性试验设有四个计量组（中、低、最低）及对照组，哪个计量组为最大无作用计量 DA．高计量组出现了明显的中毒症状，对照组相比P<0.01中计量组出现了轻微中毒的症状,与对17.亚慢性毒性试验对动物的要求是 照相比P<0.0538P>0.05最低计量无任何中毒症状,与对照组P>0.05

A．7天B．10C．14D．28

(完整word版)药物毒理学考试重点以及习题的评价哪些是对的CA．K<3LD50（n）C．K>1D．K>2急性毒性研究的接触时间是 A．一次82414化学物的一般急性毒性试验，如无殊要求，则动物性别选择为： BAB．雌雄各半C．全部为雄性D．全部为雌性测定化学物LD50时，常用的观察限是 C

关于食物利用率，下述哪一项描述错误的 C其为一般性观察指标100体重增长减慢，则食物利用率肯定降低每日食量减少，食物利用率不一定改变关于亚慢性毒性试验的目的，下列一项描述是错误的 AA．确定受试动物的最低致死剂量B．确定未观察到毒效应的剂量水平C．探讨亚慢性毒性的阈剂量D计提供依据慢性毒性试验结束时，将部分实验物继续留养1～2个月，其目的不包括 A补充实验动物数目的不足39对已显变化的指标进行跟踪观察

33~37题

(完整word版)药物毒理学考试重点以及习题观察受试化学毒物有无后作用D【B型题】28-32题A称动物体重的目的B食物利用率症状脏器系数一般综合性观察指标5组体重减轻并有剂量反应关系，就可以肯定是一种综合毒性效应 A29.脏器的湿重与单位体重的比值通常100g计 D

卫生毒理学常用的试验动物有大、小鼠CD家鼠(兔)E狗进行急性毒理实验时首选 A哺乳动物骨骼细胞染色体试验首选A皮肤过敏实验首选 C皮肤粘膜眼刺激试验 D药物长毒试验 E【名词解释】1.急性毒性蓄积系数生物半减期每食入100g饲料所增长的体重克数 4.B症状出现的先后次序时间，并进行分析C食物利用率、体重、症状、脏器系均为一般综合性观察指标 E

【问答题】毒理学毒性评价试验的基本目的有哪些。么要设置对照组。40的依据。选择适宜的实验动物的原则是什么？影响外源化学物毒性反应的实验动物

颠换B．倒位C．移码突变D

(完整word版)药物毒理学考试重点以及习题个体因素有哪些？简述急性毒性试验的目的。简述急性毒性试验设计的基本要求。LD50的方法。亚慢性和慢性毒性的定义和研究目的。原则与急性毒性试验的异同。亚慢性和慢性毒性试验剂量分组的原则。亚慢性和慢性毒性试验有哪些观察指标？外源化学物蓄积作用的毒理学意义。用的原理，测定蓄积系数有哪些方法。【论述题】1.试述毒理学动物实验的基本要求22第七章外源化学物致突变作用【A型题】下列哪些形式不属于基因突变 B

碱基置换的后果是出现A．同义密码错义密码C．终止密码D描述是错误的CA．DNA的嘌呤换成另一嘌呤，称为转换D．DNA的嘧啶换成另一嘧啶，称为转换DNA链中减少了一对碱基可导致 A．染色体畸变B．移码突变C．碱基置换D颠换与转换的不同点主要在于A41A．碱基置换的类型B．产生的氨基酸C．产生的蛋白质D．导致的后果导致染色体结构异常的原因是 A．DNA交联B．DNA链的复制错误C．DNA链的断裂与异常重接D．DNA链的断裂与原位关于拟紫外线断裂剂的描述错误的是ADNASC．依赖断裂剂D．射性断裂剂不同关于大段损伤的描述错误的是 A．DNA链大段缺失B．跨越基因的损伤C．DNA断裂D．光镜下可见环状染色体是 CA．染色体长臂两端连接形成环B．染色体短臂两端连接形成环状

(完整word版)药物毒理学考试重点以及习题D．以上都对关于倒位的描述正确的是 A．染色体上的基因有丢失B．染色体只发生一次断裂C．染色体两臂均断裂断片互换D．染色体旋转180度哪种形态学改变CA．无着丝粒断片B．染色体缺失C．环状染色体D．微核SCE是 BA．染色单体交换BC．染色单体互换D．姐妹染色体交换下列哪些发生断裂与重接的染色体因不丢失和增加 AAB．插入C．易位42D．重复染色体数目异常的表现不包括 A．二倍体

A．nB．2nC．3nDAC

(完整word版)药物毒理学考试重点以及习题C．四倍体D．多倍体染色体畸变有 A．颠换B．置换C．转换有关染色体畸变的描述错误的是 A．光镜下可见的变化B．光镜下不可见的变化C．染色体结构异常D．染色体数目异常染色体数目异常出现三体可记为 A．2n-12n+1C．2n+3D．2n-3以下哪种情况属于染色体整倍性畸变D

常见的烷化剂有 A．N-亚硝基化合物B．硫芥D．以上都是最常受到烷化的是鸟嘌呤的 A．N-5位B．N-6下列哪种类型不属于以DNA为靶诱变 DA．烷化剂作用BC．嵌入剂作用D．对DNA合成酶系的破坏作用22.有关嵌入剂的概念正确的是 A．以静电吸附形式嵌入B．嵌入多核苷酸链之间43C．导致移码突变D．以上都对

CD．癌症

(完整word版)药物毒理学考试重点以及习题下列哪种作用是以DNA为靶的化诱变作用 DA．对有丝分裂作用的干扰B．对DNA合成酶系的破坏C．对DNA复制酶系的破坏D．以上都不是鸟嘌呤 N-7位烷化作用的后果有（都是）A．鸟嘌呤脱落B．脱嘌呤CD．移码突变突变的后果有 BA．肿瘤，显性致死，炎症B．显性致死，隐性致死，遗传性疾C．显性致死，炎症，遗传性疾病D．隐性致死，变态反应，肿瘤下列哪种后果不是生殖细胞突变引的 D显性致死B

描述S-9混合液错误的是 A．多氯联苯诱导9000gC．为代谢活化系统D．含葡萄糖在染色体畸变试验中，染色体结构改变不能观察到 CA．断片B．微小体C．微核D．染色体环突变发生在生殖细胞，结局不包括．．．：C畸形B．早产C．肿瘤E突变发生在体细胞，结局主要是 A．发生肿瘤抵抗力下降C44D．发生畸形以上都不是关于微核的描述不正确的是 A．实质是DNAB．是丢失的染色体片段

A．游离器官BC．细胞器D．以上都是

(完整word版)药物毒理学考试重点以及习题C．存在于细胞核中D．存在于细胞质中以DNA

36.1983年ICPEMC规定的遗传终点是DA．DNA完整性改变与序列改变验是 无B．DNA重排与交换A．微核试验C．染色体完整性与分离改变B．染色体畸变试验D．上述ABC包括了全部遗传学终点C．Ames试验37.化学毒物引起突变类型不包括： BD．基因正向突变试验A．基因突变33.致突变试验的质量控制应通过DB．癌变A．盲法观察C．染色体畸变B．设立阳性对照D．染色体数目异常C．设立阴性对照38.化学毒物引起细胞突变的最直接原因D．以上都是是D34.体外试验有 CA．细胞膜脂质过氧化损伤A．小鼠微核试验B．细胞钙稳态失调B．骨髓细胞染色体畸变试验C．蛋白质损伤C．人体外周血淋巴细胞染色体试验D．核苷酸损伤D．显性致死试验39.突变发生在体细胞结局主要是 A35.体外试验方法常用 DA．发生肿瘤45B．抵抗力下降C．常见病增多D微核试验的遗传学终点为 BA．DNA完整性改变B．染色体完整性改变或染色体分离改C．染色体交换或重排D．细胞分裂异常诱导染色体畸变的主要靶分子为 A．DNA纺缍丝C．中心粒DSCE试验中加入BrdU的作用是 A．使细胞分裂终止于中期相B．阻止细胞核分裂使细胞分裂同步【B型题】43~45题碱基对的缺失与插入不等于3的倍数的碱基对的缺失与插

(完整word版)药物毒理学考试重点以及习题入DNAD三联密码的缺失与插入E染色体的缺失与插43.大段损伤 C移码突变 B小缺失 C46-50题A染色体的非染色带无线状连接B染色体的非染色带有线状连接C光镜下不可见的DNA缺失D远离原位的染色体断裂节段E有染色质缺失的染色体小缺失C缺失EDAB51~54题染色体两次断裂后中间节段倒转 度重接染色体两次断裂后中间节段倒转 度重接46染色体断下节段接到另一染色体上一条染色体上一个节段进入另一染色

5.Amestest【问答题】

(完整word版)药物毒理学考试重点以及习题体臂内两同源染色体有相同位点上的插51.插入 DECB55~58题A碱基置换突变B大段损伤C DNAD正向突变E移码突变55.TA97检测 TA100ATA98ETA102C【名词解释】1.致突变作用致突变物遗传毒理学遗传负荷

简述遗传学损伤的类型及突变的不良后果简述DNA损伤修复与致突变作用的关系哪些？分别举例简述Ames试验、哺乳动物细胞基因突变试验、微核试验及显性致死试验的基本原理简述Ames试验标准试验菌株鉴定的内容及意义296.简述S9混合液的概念及其毒理学意义简述遗传毒理学试验成组应用的原则列表总结书中介绍的8学试验的要点（指示生物、体细胞/性细胞、体内/体外、遗传学终点等）【论述题】1试述化学毒物引起突变的分子机制。试述生殖细胞突变和体细胞突变的后果47机体对致突变作用是如何影响的？试述致突变的类型30第八章外源化学物致癌作用【A型题】确证的人类致癌物必须有 AA．人类流行病学及动物致癌实验方面分的证据有一定的线索D．已建立了动物模型在众多的环境致癌因素中化学性致因素约占 DA．60%B．70%C．80%D．90%因素约占AA．5%B．10%C．15%D．20%

(完整word版)药物毒理学考试重点以及习题60年代初期，震惊世界的反应停（thalidomide）事件，首次让人们认识到AA．化学物的致畸性B．化学物的致癌性C．化学物的致突变性D．药物的致癌性关于癌症病因下述哪一项描述是错的 CA．癌症是由多种病因诱变的B．机体发生癌症的内在原因有遗传因素90主要是辐射致癌和病毒致癌90主要是化学因素致癌AA．突变B．引发C．促进D下列哪组致癌物为非遗传毒性致癌物B48A．免疫抑制剂，无机致癌物，促癌剂B．免疫抑制剂，过氧化物酶体增生剂，促癌剂细胞毒物E．促癌剂，前致癌物，细胞毒物8.协同致癌作用机理包括ADNABDNAC．活化作用酶系统活力发生改变DACE.上述AB正确影响致癌作用的因素有 A．致癌物的相互作用B．维生素C．脂肪D．以上都是包括：AA．一般毒性试验B．短期试验C．动物诱癌试验

(完整word版)药物毒理学考试重点以及习题C．人类流行病学研究目前普遍认为下述哪一毒作用没有值 BA．致畸作用B．致癌作用C．亚慢性毒作用D．慢性毒作用DNA，RNA之间形成桥式结构GSHDNA共价结合D．也可与RNA、蛋白质共价结合E．以上都是恶性转化细胞的特征不包括 A．细胞形态改变B．细胞生长能力改变C．细胞生化表型改变D．细胞坏死哺乳动物长期致癌试验结果分析指是 A49

有一定线索

(完整word版)药物毒理学考试重点以及习题期肿瘤发生率，肿瘤多发性，肿瘤死亡率肿瘤多发性，肿瘤潜伏期，肿瘤死亡率肿瘤发生率，肿瘤存活率，肿瘤死亡率

D．充分流行病学调查的结果17.化学致癌过程有多个因素参与，下哪一项除外 DA．细胞增殖BC．DNA修复D．代谢酶激活致癌物的最终确定应该依据 【B型题】C学调查构效分析，致突变试验，动物致癌试验致癌试验病学调查确证的人类致癌物必须有 AA．人类流行病学及动物致癌实验方面分的证据B．充分动物实验结果证明C

18~22题A活化过程中接近终致癌物的代谢产物B不经代谢活化就有致癌活性的物质C经代谢活化仍无致癌活性的物质D经代谢活化才有致癌活性的物质E经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物直接致癌物 B前致癌物 D终致癌物 E近致癌物 A间接致癌物 D【名词解释】1.化学致癌物50(完整word版)药物毒理学考试重点以及习题2.化学致癌作用【论述题】3.直接致癌物1.试述化学毒致癌的分子机制4.间接致癌物2.试述化学致癌的三个过程及分别特征5.终致癌物3.评价化学致癌试验的要点及注意事项6