执业药师考试历年考试真题和答案解析

..>执业药师考试"药事管理与法规"一、A型题题干在前第1题"以共天下后世味"太玄"如子云者〞的"味〞义为()。A.气味B.趣味C.品尝D.意味E.研究体会答案：E第2题非处方药的标签和说明书必须经()。A.国家经济贸易委员会批准B.国家药品监视管理局的批准C.国家技术监视局批准D.国家劳动和社会保障部批准E.国家审计署批准答案：B第3题处方格式的组成包括()。A.前记、正文、后记B.前记、主体、后记C.前记、正文、主体、后记D.前记、正文、后记、附录E.患者信息、疾病诊断、医药人员签名答案：A第4题以下属于布洛芬为非处方药的适应症的是()。A.头痛、牙痛、发热、痛经等病症B.滑膜炎C.强直性脊柱炎D.类风湿性关节炎E.痛风答案：A第5题生产文件的编制应注意以下内容()。A.用词准确，通俗易懂B.层次清楚C.各类技术参数要求准确D.用词准确，通俗易懂，层次清楚，各类技术参数要求准确E.繁简适当答案：D第6题药品生产企业的*批产品共包装484件，应随机取样量为()答案：E第7题有机磷酸酯中毒的机制是指()。A.形成磷酸化胆碱酯酶B.形成硝酸化胆碱酶C.胆碱酯酶水解D.增强胆碱酯酶活性E.抑制蛋白构造改变答案：A第8题负责对全国的麻黄素监视管理的单位是()。A.国家方案委员会B.中华人民共和国卫生部C.国家审计署D.国家工商管理局E.国家药品监视管理局答案：E第9题临床上常用于防治心律失常的药物组合是()。A.葡萄糖、胰岛素混合液B.葡萄糖、胰岛素和氯化钾的极化液C.胰岛素和氯化钾D.葡萄糖和氯化钾E.葡萄糖、胰岛素和氯化钾答案：B第10题所谓单计量配药制度是指()。A.把单独的药品发给病人B.把处方中的药品单品种发给病人C.把处方中每种药品按每次剂量、单独包装发给病人D.把处方中的药品按每次计量发给病人E.处方中仅限开一种药品答案：C第11题须按"药品临床试验管理标准"执行的药品临床试验是()。A.各期临床试验B.I期临床试验C.Ⅱ期临床试验D.Ⅲ期临床试验E.Ⅳ期临床试验答案：A【参考解析】：考察重点是药品临床试验的规定。药品临床试验床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验和Ⅳ期临床试验。应选A。第12题"药品说明书和标签管理规定"规定，药品商品名称字体()。A.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一B.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的四分之一C.以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的二分之一D.以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的四分之一E.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体答案：A【参考解析】：考察重点是"药品说明书和标签管理规定"对药品商品名称字体大小的规定。药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色医学考试网不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。应选A。第13题合理用药最根本的要求是()。A.保证用药的平安性B.保证用药的有效性C.保证用药的经济性D.保证用药的适当性E.保证药品的质量答案：D第14题经营者发现其提供的商品或者效劳存在严重缺陷，即使正确使用商品或者接受效劳仍然可能对人身、财产平安造成危害的，应当()。A.自行处理B.立即向有关行政部门报告C.采取防止危害发生的措施D.应当立即向有关行政部门报告和告知消费者，并采取防止危害发生的措施E.召回产品答案：D【解析】：考察重点是"消费者权益保护法"对经营者义务的规定。经营者发现其提供的商品或者效劳存在严重缺陷，即使正确使用商品或者承受效劳仍然可能对人身、财产平安造成危害的，应当立即向有关行政部门报告和告知消费者，并采取防止危害发生的措施。应选D。第15题处方药是()。A.不需医生处方可自行在药房选购使用的药品B.不需医生指导可自行使用的药品C.凭医生处方才能从医院药房或药店购置的药品D.消费者按说明书的介绍就可平安使用的药品E.凭医生处方只能从医院药房购置的药品答案：C第16题以下那项是抗凝血类灭鼠药的主要毒理作用()。A.损伤动脉血管B.破坏造血功能C.损伤静脉血管D.破坏凝血功能及损伤微小血管E.破坏造血器官答案：D第17题影响药品养护工作的外界因素包括()。A.日光、空气、微生物与昆虫B.日光、空气、温度C.日光、温度、时间D.日光、温度、湿度、时间、微生物与昆虫E.日光、时间、微生物与昆虫答案：D第18题老年人对强心苷类药物敏感性增加，小剂量即可引起老年人恶心，一般给予老年人为成人常用量的()。～～～1/10答案：C第19题依据"医疗机构药事管理暂行规定"，二级医院药事管理委员会的组成成员不包括具有中级以上技术职务任职资格的()。A.医院临床医学专家B.医院感染管理专家C.药学专家D.护理专家E.医疗行政管理专家答案：D【解析】："医疗机构药事管理暂行规定"对二级医院药事管理委员会的组成的规定。二级医院药事管理委员会委员由具有中级以上医学考试网技术职务任职资格药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。应选D。第20题药学保健的主体是()。A.医师B.护士C.药师D.患者E.管理人员答案：C第21题邪正斗争及其盛衰变化，决定疾病的()。A.虚实B.表里C.上下D.内外E.寒热答案：A第22题处理由皮肤和粘膜吸收的中毒方法不正确的选项是()。A.除去污染衣物，清洗被污染的皮肤与粘膜B.皮肤接触腐蚀性毒物者，立即冲洗，5分钟后用适当中和液冲洗C.由伤口进入局部的药物中毒，要用止血带结扎，必要时局部引流D.眼内污染毒物，必须立即用清水冲洗至少5分钟，并滴人相应中和剂E.眼内污染固体的腐蚀性毒物颗粒，用器械的方法取出结膜和角膜的异物答案：B第23题依照"药品生产质量管理标准"规定，以下说法错误的选项是()。A.拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得用于洗涤其他药材B.批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及复核人签名C.不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进展D.药品出厂前可以不经过质量检验就出厂E.记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时识别答案：D【解析】：考察重点是"药品生产质量管理标准"对药品生产和记录的现定。D错在药品出厂前必须经过质量检验，合格的才能出厂，应选D。第24题"处方管理方法"规定，不能限制门诊就诊人员持处方外购药品包括()。A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.抗生素E.儿科处方答案：D【解析】：考察重点是"处方管理方法"对限制处方外购药品的规定。除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限医学考试网制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。应选D。第25题药学信息效劳的质量要求是()。A.可靠性和实用性B.先进性和新颖性C.效用性、及时性和共享性D.可靠性、效用性、新颖性、及时性、共享性和先进性E.可靠性、实用性、经济性和及时性答案：D第26题依照"药品不良反响报告和监测管理方法"规定，以下说法错误的选项是()。A.根据不良反响的分析评价结果，国家食品药品监视管理局可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施B.根据不良反响的分析评价结果，省级食品药品监视管理局可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施C.对不良反响大或者其他原因危害人体安康的药品，撤销该药品批准证明文件，并予以公布D.已被撤销批准证明文件的药品，不得生产或者进口、销售和使用E.已经生产或者进口的，由当地(食品)药品监视管理部门监视销毁或者处理答案：B【解析】：考察重点是"药品不良反响报告和监测管理方法"对不良反响控制的规定。主要包括：(1)根据分析评价结果，国家食品药品监视管理局可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施;(2)对不良反响大或者其他原因危害人体安康的药品，应当撤销该药品批准证明文件，并予以公布;(3)已被撤销批准证明文件的药品，不得生产或者进口、销售和使用，已经生产或者进口的，由当地(食品)药品监视管理部门监视销毁或者处理。应选B。第27题依照"中华人民共和国价格法"规定，不属于不正当价格行为的是()。A.提供一样商品或者效劳，对具有同等交易条件的其他经营者实行价格歧视B.捏造、散布涨价信息，哄抬价格，推动商品价格过高上涨的C.依法降价处理鲜活商品、季节性商品、积压商品等商品D.为了排挤竞争对手或者独占市场，以低于本钱的价格倾销E.利用虚假的或者使人误解的价格手段，诱骗消费者或者其他经营者与其进展交易答案：C第28题制药企业实验动物应从——引进和购置。()。A.经认证的实验动物饲养单位B.实验动物饲养单位C.小动物市场D.经济动物养殖场E.个体户答案：A第29题依照"中华人民共和国药品管理法实施条例"，医疗机构购进药品，必须有()。A.真实、完整的药品购进记录B.符合医疗机构临床的需要C.药品采购部门D.真实、完整的药品购销记录E.药品采购中介组织答案：D【解析】：考察重点是"中华人民共和国药品管理法实施条例"对医疗机构购进药品的规定。医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品医学考试网购销记录。故D第30题进入干净区的维护保养设备人员应()。A.可带随身物品B.使用擦洗干净的工具C.不用洗手消毒D.穿适宜的工作服E.不能患有疾病答案：D第31题药品生产企业的原辅料包装材料的采购应()。A.按规定的质量标准采购B.向经质量管理部门质量审计合格的供货单位采购C.按方案采购D.按需求量采购E.按规定的质量标准向经质量管理部门质量审计合格的供货单位采购答案：E第32题混合型血脂异常以高tg为主，首选药物是()。A.烟酸B.贝特类C.他汀类D.胆酸螯合剂E.弹性酶答案：B第33题消化性溃疡抗hp的三联疗法正确的选项是()。A.胶体次碳酸铋+哌仑西平+替硝唑B.兰索拉唑+阿莫西林+甲硝唑C.奥美拉唑+克拉霉素+阿奇霉素D.胶体次碳酸铋+硫糖铝+甲硝唑E.奥美拉唑+阿莫西林+雷尼替丁答案：B第34题麻黄素单方制剂处方限量为()。A.2日用量B.3日用量C.7日用量D.15日用量E.1月用量答案：C第35题诱发药源性疾病的因素是()。A.患者因素(年龄、性别、遗传、高敏性、疾病)B.药物因素(药物本身、年龄、性别、遗传、过敏性、疾病)C.患者因素和药物因素D.社会因素E.经济因素答案：C第36题根据世界卫生组织提出的概念，根本药物是指()。A.能满足大局部人口卫生安康需要的药物B.能够起到预防、控制灾情、疫情的根本数量的药物C.根据国家根本医疗保健制度能予以报销的药物D.能满足所有人口卫生安康需要的药物E.对各类疾病具有最正确治疗效果的药物题答案：A第37题第一批公布的我国国家非处方药规定全部按()。A.处方药进展管理B.特殊管理药品规定进展管理C.毒性药品进展管理D.乙类非处方药进展管理E.甲类非处方药进展管理答案：E第38题依照"中华人民共和国广告法"，制止发布广告的药品是()。A.抗生素B.非处方药C.精神药品D.化学原料药E.中药饮片答案：C【解析】：考察重点是"中华人民共和国广告法"对制止发布广告的药品种类的规定。精神药品制止发布广告的药品，应选C。第39题行政医学考试网复议申请的条件不包括()。A.有明确的被申请人B.申请人符合资格C.申请人可以是行政机关D.有具体的复议请求和事实依据E.属于复议范围和受理复议机关管辖答案：C第40题药物在来源和人均占有量方面，属于稀缺的物质资源是()。A.强调用药经济性的目的B.强调用药经济性的原因C.两者均是D.两者均不是E.强调用药的技术性问题答案：B二、B型题请根据以下内容答复41～44题A.重症及抢救时B.肥胖的ⅱ型糖尿病患者C.重型患者已摸清胰岛素剂量者D.ⅱ型糖尿病有胰岛素抵抗者E.血糖波动大，不易控制者第41题正规胰岛素主要用于()答案：A第42题球蛋白锌胰岛素主要用于()答案：E第43题鱼精蛋白锌胰岛素主要用于()答案：C第44题中性鱼精蛋白锌胰岛素主要用于()答案：E根据以下题干及选项，答复45～47题：A.5年B.4年C.3年D.2年E.1年"药品生产质量管理标准"规定第45题销售纪录应保存至药品有效期后()。答案：E【解析】：考察重点是"药品生产质量管理标准"对有关时间的规定。批生产纪录、销售纪录应保存至药品有效期后1年，没有有效期的至少应保存3年。没有规定使用期限的物料、其储存期一般不超过3年。第46题批生产纪录应保存至药品有效期后()。答案：E【解析】：考察重医学考试网点是"药品生产质量管理标准"对有关时间的规定。批生产纪录、销售纪录应保存至药品有效期后1年，没有有效期的至少应保存3年。没有规定使用期限的物料、其储存期一般不超过3年。第47题没有规定使用期限的物料、其储存期一般不超过()。答案：C【解析】：考察重点是"药品生产质量管理标准"对有关时间的规定。批生产纪录、销售纪录应保存至药品有效期后1年，没有有效期的至少应保存3年。没有规定使用期限的物料、其储存期一般不超过3年。请根据以下内容答复48～50题A.格列齐特B.阿卡波糖C.控制饮食，增强体育运动D.使用一种口服降糖药E.双胍类药物第48题新诊断的糖尿病采用()答案：C第49题空腹血糖正常而餐后血糖明显增高者用()答案：B第50题肥胖的ⅱ型糖尿病首选()答案：E请根据以下内容答复51～53题A.华法令B.保泰松C.双香豆素D.氢化可的松E.苯妥英钠以下药酶诱导剂可以使以上哪些药物效力降低第51题水合氯醛()答案：C第52题巴比妥类()答案：B第53题保泰松()答案：D根据以下选项，答复54～57题：A.羚羊角B.龙胆C.穿山甲D.当归E.水牛角依照"野生药材资源保护管理条例"及"国家重点保护野生药材物种名录"第54题属于资源严重减少的野生药材是()。答案：B第55题没有列入"国家重点保护野生药材物种名录"的植物药材是()。答案：D第56题属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是()。答案：A第57题属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材是()。答案：C请根据以下内容答复58～62题A.中型医药批发企业B.大型医药批发企业C.两者均是D.两者均不是第58题能开展化学测定、仪器分析、卫生学检验的化验室是()答案：C第59题能开展抗生素效医学考试网价测定的化验室是()答案：B第60题化验室面积>=200平方米的是()答案：B第61题化验室面积>=50平方米的是()答案：D第62题生物检测室面积>=50平方米的是()答案：A根据以下题干及选项，答复63～64题："互联网药品信息效劳管理方法"规定A.非经营性药品信息效劳B.经营性药品信息效劳C.互联网药品信息效劳D.非经营性互联网药品信息效劳E.经营性互联网药品信息效劳第63题是指通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等效劳的活动()。答案：E第64题是指通过互医学考试网联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等效劳的活动()。答案：D根据以下选项，答复65～67题：A.国家食品药品监视管理局B.国家药典委员会C.中国药品生物制品检定所D.工商行政管理部门E.司法部门第65题审批药品说明书()。答案：A第66题监视管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为()。答案：D第67题负责提供国家药品标准品、对照品()。答案：C根据以下题干及选项，答复68～71题：A.红色B.黄色C.绿色D.黑色E.白色"药品经营质量管理标准实施细则"规定第68题合格药品库(区)为()。答案：C【解析】：考察重点是"药品经营质量管理标准实施细则"对色标管理的规定。合格药品库(区)待发药品库(区)为绿色;不合格药品库(区)为红色;退货药品库(区)为黄色第69题不合格药品库(区)为()。答案：A【解析】：考察重点是"药品经营质量管理标准实施细则"对色标管理的规定。合格药品库(区)待发药品库(区)为绿色;不合格药品库(区)为红色;退货药品库(区)为黄色第70题退货药品库(区)为()。答案：B【解析】：考察重点是"药品经营质量管理标准实施细则"对色标管理的规定。合格药品库(区)待发药品库(区)为绿色;不合格药品库(区)为红色;退货药品库(区)为黄色应选第71题待发药医学考试网品库(区)为()。答案：C解析】：考察重点是"药品经营质量管理标准实施细则"对色标管理的规定。合格药品库(区)待发药品库(区)为绿色;不合格药品库(区)为红色;退货药品库(区)为黄色应选请根据以下内容答复72～75题第72题峰浓度为()答案：B第73题表观分布容积为()答案：D第74题肾去除率为()答案：E第75题血药浓度一时间曲线下面积()答案：A根据以下选项，答复76～79题：A.白色B.淡绿色C.淡蓝色D.淡黄色E.淡红色第76题麻醉药品处方印刷用纸的颜色()。答案：E第77题急诊处方印刷用纸的颜色()。答案：D第78题儿科处方印刷用纸的颜色()。答案：B第79题普通处方印刷用纸的颜色()。答案：A请根据以下内容答复80～83题A.有益的相互作用B.有害的相互作用C.酶促作用D.酶抑作用E.拮抗作用第80题联合用药使疗效增高或副作用下降是()答案：A第81题联合用药使疗效下降或副作用增高是()答案：B第82题联合用药诱导药酶使药效下降是()答案：C第83题.联合用药抑制药酶使药效加强是()答案：D请根据以下内容答复84～86题A.麻醉药品B.精神药品C.毒性药品D.放射性药品E.戒毒药品第84题连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品是()答案：A第85题直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品()答案：B第86题生产时应建立完整的生产记录，并保存5年备查的药品()答案：C根据以下选项，答复87～90题：A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体方法D.实行药品不良反响报告医学考试网制度的具体方法E.药物临床试验机构资格的认定方法依照"中华人民共和幽药品管理法"第87题国务院药品监视管理部门()。答案：B第88题国务院药品监视管理部门会同国务院卫生行政部门制定()。答案：E第89题国务院药品监视管理部门会同国务院中医药管理部门制定()。答案：A第90题国务院制定()。答案：C根据以下题干及选项，答复91～92题：A.执业药师B.药师及主管药师、主任药师C.医院药剂师D.临床药师E.从业药师第91题我国对药学技术人员实行注册制度是()。答案：A第92题我国对药学技术人员实行药学专业技术职称制度是()。答案：B请根据以下内容答复93～96题A.以病人为中心B.合理用药C.保障药品供应D.利用有限的医疗费用获取最正确医疗效劳E.保证药品质量第93题药学保健是要求()答案：A第94题临床药学是要求()答案：B第95题传统药学是要求()答案：C第96题药物经济学是要求()答案：D请根据以下内容答复97～100题A.凝血酶原时间延长B.制止使用肟类复能剂C.突然出现昏睡、肌无力D.有助于恢复破坏的代谢过程E.干扰氟乙酸的作用第97题在氨基甲酸酯中毒的救治中应()答案：D第98题抗凝血类灭鼠药中毒者可出现()答案：A第99题甘氟中毒时使用大量维生素B1()答案：D第100题安定中毒时临床表现是()答案：C请根据以下内医学考试网容答复101～103题A.胶囊剂B.栓剂C.片剂D.注射剂E.溶液剂第101题用药方便得当，可防止肝脏的首过效应，减少对肝脏的毒性和副作用的剂型是()答案：B第102题有效成分分散均匀，能准确量取使用，尤其适用于小儿和老年患者的剂型是()答案：E第103题能掩盖药物不适嗅味，提高稳定性的剂型是()答案：A根据以下题干及选项，答复104～105题：A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.在药品分类管理中目前实行双轨制的药品D.药品生产企业使用的指南性标志E.登载药品广告时使用的指南性标志"非处方药专有标示管理规定(暂行)"规定第104题非处方药绿色专有标识图案用于()。答案：B第105题非处方药红色专有标识图案用于()。答案：A请根据以下内容答复106～109题A.骨髓抑制B.呼吸抑制、体温过低及进食不佳C.免疫机医学考试网制改变D.肌肉松软、紫绀和心脏杂音E.甲状腺功能低下和甲状腺肿第106题乳母应用碘及碘化物可引起()答案：E第107题乳母应用苯二氮卓类药可导致()答案：B第108题乳母应用锂盐可引起()答案：D第109题乳母应用氯霉素可导致()答案：A请根据以下内容答复110～114题A.1万级干净区B.30万级干净区C.两者均是D.两者均不是第110题室内设备保温层外表应平整、光洁、不得有颗粒性物质脱落()答案：C第111题使用的传输设备不得穿越较低级别区域()答案：A第112题灌装前需除菌滤过的药液的配置应在()答案：A第113题最终灭菌口服液体药品的暴露工序在()答案：B第114题浮游菌数为每立方米只有5，沉降菌数为每立方米只有1的干净区是()答案：D根据以下题干及选项，答复115～116题：A.仁爱救人、文明效劳B.严谨治学、理明术精C.坚持公益原则、维护人类安康D.济世为怀、清廉正派E.谦虚慎重、团结协作第115题是药学工作者同仁间的职业道德标准()。答案：E【解析】：考察重点是药学职业道德的具体内容。谦虚慎重、团结协作是药学工作者同仁问的职业道德标准;坚持公益原则、维护人类安康是药学工作人员对社会的职业道德标准。ABD是药学工作人员对效劳对象的职业道德标准。第116题是药学工作人员对社会的职业道德标准()。答案：C根据以下题干及选项，答复117～118题：A.卫生行政部门处分B.工商行政管理部门处分C.经济综合主管部门处分D.纪检督察部门处分E.药品监视管理部门处分"中华人民共和国药品管理法"规定第117题药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的，由()。答案：B第118题医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的，由()。答案：A请根据以下内容答复119～121题A.诊断过程用药引起的不良反响B.由于伤病或死亡所造成的工资损失C.用于药物治疗或其他治疗所花的代价或资源的消耗D.疾病引起发病率、治愈率E.疾病引起的生活与行动的不便第119题直接本钱是指()。答案：C第120题间接本钱是指()。答案：B第121题稳性本钱是指()。答案：E三、*型题第122题用药的适当性包括()。A.适当的治疗目标B.适当的用药对象C.适当的时间D.适当的剂量E.适当的给药途径答案：A,B,C,D,E第123题药品经营企业首次经营的品种必须具备的材料。()。A.生产企业的一证一照B.药品的"批准文号〞的批件及质量标准C.药品说明书和样品D.本市药品检验所的检验报告E.产地的物价局的物价批准文件答案：A,B,C,D,E第124题药品包装正确的选项是()。A.药品包装必须贴有标签并附有说明书B.药品包装必须符合药品质量要求，方便储运和使用C.规定有效期的药物，必须在包装上注明有效期，分装后也要注明有效期D.特殊管理药品和外用药品必须按规定印有规定标志E.药品包装和标签上必须注明注册商标答案：A,B,C,D,E第125题调节血脂药物应用的原则是()。A.锻炼身体B.采取膳食控制C.消除恶化因素D.药物治疗，所用药物以降胆固醇为主的，有以降甘油三酯的为主的E.降低油酯的摄入答案：B,C,D第126题以下必须经国家药监局批准才能使用的是()。A.通用名B.药品的内包装C.商品名D.药品的包装、标签、说明书内容E.医院制剂的内医学考试网包装答案：A,B,C,D,E第127题"中华人民共和国药品管理法"的立法宗旨是()。A.为加强药品监视管理B.保证药品质量C.保障人体用药平安D.维护人民身体安康E.维护人民用药的合法权益答案：A,B,C,D,E第128题指出以下因素中能影响消毒剂作用的因素()。A.消毒剂的浓度B.接触时间C.溶液的外表张力D.易溶于水E.低毒答案：A,B,C第129题急需应用胰岛素者是()。A.糖尿病酮症酸中毒B.糖尿病昏迷病人C.糖尿病伴严重感染D.大手术前后E.一般疾病患者答案：A,B,C,D第130题"疫苗流通和预防接种管理条例"规定，第一类疫苗()。A.是指政府免费医学考试网向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗B.是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗C.包括国家免疫规划确定的疫苗D.包括省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗E.包括县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗答案：A,C,D,E第131题"药品说明书和标签管理规定"规定，外标签标示内容包括()。A.药品通用名称、规格B.不良反响、禁忌、本卷须知C.适应症或者功能主治、用法用量D.有效期、生产日期、批准文号、产品批号、生产企业E.成分、性状、贮藏答案：A,B,C,D,E第132题"关于制止商业贿赂行为的暂行规