2022年黑龙江省执业药师之西药学专业一点睛提升提分题库附解析答案

《执业药师之西药学专业一》题库

一,单选题(每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐温80

D.蜂蜡

E.维生素C【答案】A2、在气雾剂处方中表面活性剂是

A.潜溶剂

B.抗氧剂

C.抛射剂

D.增溶剂

E.香料【答案】D3、市场流通国产药品监督管理的首要依据是

A.企业药品标准

B.进口药品注册标准

C.国际药典

D.国家药品标准

E.药品注册标准【答案】D4、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是

A.pH值改变

B.离子作用

C.溶剂组成改变

D.盐析作用

E.直接反应【答案】C5、关于炔诺酮的叙述中错误的是

A.睾酮的19位甲基去除得到炔诺酮

B.抑制排卵作用强于黄体酮

C.在炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺孕酮

D.炔诺孕酮右旋体是无效的，左旋体才具有活性

E.左炔诺孕酮，通常和雌激素一起制备复方，用于避孕药【答案】A6、酸碱滴定法中所用的指示液为()。

A.酚酞

B.结晶紫

C.麝香草酚蓝

D.邻二氮菲

E.碘化钾-淀粉【答案】A7、布洛芬的药物结构为

A.布洛芬R型异构体的毒性较小

B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定

D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用

E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大【答案】B8、（2015年真题）与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a<1）的药物是（）

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】C9、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.缓释片剂

B.缓释小丸

C.缓释颗粒

D.缓释胶囊

E.肠溶小丸【答案】D10、为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是()。

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二钠

D.硼砂

E.羧甲基纤维素钠【答案】D11、与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果，而达到增效作用的药物是

A.青霉素

B.磺胺嘧啶

C.克拉维酸

D.氨曲南

E.亚胺培南【答案】B12、第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和格兰阴性菌具有高度活性。属于第四代头孢菌素的药物是（）

A.

B.

C.

D.

E.【答案】D13、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（）。

A.药物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.时辰因素【答案】D14、制成混悬型注射剂适合的是

A.水中难溶且稳定的药物

B.水中易溶且稳定的药物

C.油中易溶且稳定的药物

D.水中易溶且不稳定的药物

E.油中不溶且不稳定的药物【答案】A15、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于

A.酶诱导

B.酶抑制

C.肾小管分泌

D.离子作用

E.pH的影响【答案】C16、（2020年真题）关于药物制剂规格的说法，错误的是

A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g

B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量

C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10g

D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位

E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】A17、受体增敏表现为（）。

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】C18、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】A19、酸败，造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A.ζ电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】C20、对山莨菪碱的描述错误的是

A.山莨菪根中的一种生物碱，具左旋光性

B.是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯

C.结构中6，7-位有一环氧基

D.结构中有手性碳原子

E.合成品供药用，为其外消旋体，称654～2【答案】C21、所制备的药物溶液对热极为敏感

A.采用棕色瓶密封包装

B.产品冷藏保存

C.制备过程中充入氮气

D.处方中加入EDTA钠盐

E.调节溶液的pH【答案】B22、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。

A.胃肠刺激

B.过敏

C.肝毒性

D.肾毒性

E.心脏毒性【答案】A23、混合不均匀或可溶性成分迁移产生下列问题的原因是

A.松片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.均匀度不合格

E.崩解超限【答案】D24、关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是

A.氟西汀为三环类抗抑郁药

B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂

C.氟西汀体内代谢产物无活性

D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低

E.氟西汀结构中不具有手性碳【答案】B25、在气雾剂处方中表面活性剂是

A.潜溶剂

B.抗氧剂

C.抛射剂

D.增溶剂

E.香料【答案】D26、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

A.阿昔洛韦

B.更昔洛韦

C.喷昔洛韦

D.奥司他韦

E.泛昔洛韦【答案】C27、能够恒速释放药物的颗粒剂是

A.泡腾颗粒

B.可溶颗粒

C.混悬颗粒

D.控释颗粒

E.肠溶颗粒【答案】D28、片剂包衣的目的不包括

A.掩盖苦味

B.增加稳定性

C.提高药物的生物利用度

D.控制药物的释放速度

E.改善片剂的外观【答案】C29、聚乙烯

A.溶蚀性骨架材料

B.亲水凝胶型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.渗透泵型控释片的半透膜材料

E.常用的植入剂材料【答案】C30、缬沙坦的结构特点是

A.含有四氮唑结构

B.含有二氢吡啶结构

C.含脯氨酸结构

D.含多氢萘结构

E.含孕甾结构【答案】A31、属三相气雾剂的是

A.喷雾剂

B.混悬型气雾剂

C.溶液型气雾剂

D.乳剂型注射剂

E.吸入粉雾剂【答案】B32、在体内代谢生成10,11-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（）

A.奋乃静

B.硫喷妥

C.氯丙嗪

D.卡马西平

E.苯妥英钠【答案】D33、清除率

A.CL

B.t

C.β

D.V

E.AUC【答案】A34、在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是

A.羟基

B.烃基

C.氨基

D.羧基

E.磺酸基【答案】B35、以下关于该药品说法不正确的是

A.香精为芳香剂

B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂

C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定

D.为加快药物溶解可适当加热

E.临床多用于解除儿童高热【答案】C36、伤湿止痛膏属于何种剂型

A.凝胶贴膏剂

B.橡胶膏剂

C.贴剂

D.搽剂

E.凝胶剂【答案】B37、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.氯苯那敏

B.左旋多巴

C.扎考必利

D.异丙肾上腺素

E.氨己烯酸【答案】A38、以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是

A.任何有伤害的反应

B.任何与用药目的无关的反应

C.在调节生理功能过程中出现

D.人在接受正常剂量药物时出现

E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】D39、（2020年真题）制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是

A.维生素C泡腾颗粒

B.蛇胆川贝散

C.板蓝根颗粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混悬颗粒【答案】A40、（2020年真题）主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是

A.氯霉素+甲苯磺丁脲

B.阿司匹林+格列本脲

C.保泰松+洋地黄毒苷

D.苯巴比妥+布洛芬

E.丙磺舒+青霉素【答案】A41、关于药物的第Ⅰ相生物转化，形成烯酮中间体的是

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡马西平

D.丙戊酸钠

E.氯霉素【答案】B42、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。

A.给药剂量过大

B.药物选择性低

C.给药途径不当

D.药物副作用太大

E.病人对药物敏感性过高【答案】B43、1，8位以氧原子环合形成吗啉环，结构中具有手性中心，药用左旋体的是

A.环丙沙星

B.诺氟沙星

C.依诺沙星

D.左氧氟沙星

E.洛美沙星【答案】D44、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t

A.4t

B.6t

C.8t

D.10t

E.12t【答案】D45、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。

A.对症治疗

B.对因治疗

C.补充疗法

D.替代疗法

E.标本兼治【答案】A46、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是

A.阿司匹林

B.磺胺甲噁唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.两性霉素B【答案】D47、铝箔为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】D48、属于维生素D类的药物是

A.雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.乳酸钙

D.依替膦酸二钠

E.雌二醇【答案】B49、属于药物制剂化学不稳定性变化的是

A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化

B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化

C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质

D.片剂崩解度、溶出速度的改变

E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】A50、（2016年真题）关于药物理化性质的说法，错误的是

A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收

B.药物的解离度高，则药物在体内的吸收越好

C.用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小

D.由于肠道比胃的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收

E.由于体内不同的部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同【答案】B51、（2019年真题）关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（）

A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡

B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）

C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等

D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等

E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒【答案】A52、有关水杨酸乳膏的叙述错误的是

A.本品为W/O型乳膏

B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失

C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色

D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用

E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】A53、（2015年真题）同源脱敏表现为（）

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】D54、芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂剂

E.醑剂【答案】C55、含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】C56、（2020年真题）用于诊断与过敏试验的注射途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射【答案】A57、下列对于药物剂型重要性的描述错误的是（）

A.剂型可改变药物的作用性质

B.剂型可降低药物的稳定性

C.剂型能改变药物的作用速度

D.改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应

E.剂型可产生靶向作用【答案】B58、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。

A.由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐

B.此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应

C.其水溶液在pH2～11范围内都很稳定

D.卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础

E.阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效【答案】B59、有关乳剂特点的错误表述是

A.静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分?

B.不能改善药物的不良臭味?

C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便?

D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性?

E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性?【答案】B60、主动靶向制剂是指

A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官

B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效

C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂

D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用

E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】B61、药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是

A.副作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.后遗效应

E.特异质反应【答案】C62、具二酮孕甾烷的药物是

A.氢化可的松

B.尼尔雌醇

C.黄体酮

D.苯丙酸诺龙

E.甲苯磺丁脲【答案】C63、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。

A.诱导效应

B.首过效应

C.抑制效应

D.肠肝循环

E.生物转化【答案】B64、体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的药物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.对乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布【答案】B65、（2017年真题）胆固醇的合成，阿托伐他汀的作用机制是抑制羟甲戊二酰辅酶A，其发挥此作用的必须药效团是（）

A.异丙基

B.吡咯环

C.氟苯基

D.3,5-二羟基戊酸片段

E.酰苯胺基【答案】D66、制备微囊常用的成囊材料是

A.明胶

B.乙基纤维素

C.磷脂

D.聚乙二醇

E.β-环糊精【答案】A67、（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡胶

E.低取代羟丙纤维素【答案】C68、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）出现，可用万古霉素和利福平联合治疗，但随着万古霉素的广泛应用，其敏感性逐渐降低，属于

A.药物的理化性质

B.药物的剂量

C.给药时间及方法

D.疗程

E.成瘾【答案】D69、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于

A.作用于受体

B.影响酶活性

C.作用于转运体

D.影响细胞膜离子通道

E.补充体内物质【答案】B70、属三相气雾剂的是

A.喷雾剂

B.混悬型气雾剂

C.溶液型气雾剂

D.乳剂型注射剂

E.吸入粉雾剂【答案】B71、不能用作注射剂溶剂的是

A.甘油

B.丙二醇

C.二甘醇

D.聚乙二醇

E.乙醇【答案】C72、α-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是

A.二甲双胍

B.阿卡波糖

C.阿仑膦酸钠

D.那格列奈

E.瑞格列奈【答案】B73、以十七烷酸磷脂为膜材料制备成载药脂质体的是

A.长循环脂质体

B.免疫脂质体

C.pH敏感性脂质体

D.甘露糖修饰的脂质体

E.热敏脂质体【答案】C74、使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为

A.助悬剂

B.稳定剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂【答案】C75、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况

C.药物代谢反应与药物的立体结构无关

D.药物代谢存在着基因的多态性

E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】C76、常用于空胶囊壳中的遮光剂是

A.二氧化硅

B.二氧化钛

C.二氯甲烷

D.聚乙二醇400

E.聚乙烯比咯烷酮【答案】B77、可作为第一信使的是

A.cAMP

B.5-HT

C.cGMP

D.DG

E.Ca2+【答案】B78、具有氨基酸结构的祛痰药为

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.羧甲司坦

E.苯丙哌林【答案】D79、缬沙坦的结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】B80、反映激动药与受体的亲和力大小的是

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

E.tmax【答案】A81、两性离子型表面活性剂是

A.司盘20

B.十二烷基苯磺酸钠

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.吐温80【答案】D82、以下说法错误的是

A.溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂

B.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液

C.甘油剂系指药物溶于甘油中制成的既可外用，又可内服的溶液剂

D.醑剂系指挥发性药物制成的浓乙醇溶液，可供内服或外用

E.醑剂中乙醇浓度一般为60%～90%【答案】C83、（2019年真题）重复用药后、机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为（）。

A.继发反应

B.耐受性

C.耐药性

D.特异质反应

E.药物依赖性【答案】B84、关于剂型分类的错误描述是

A.溶胶剂为液体剂型

B.软膏剂为半固体剂型

C.栓剂为半固体剂型

D.气雾剂为气体分散型

E.含漱剂为黏膜给药剂型【答案】C85、属于芳烷基胺类钙拮抗剂的是

A.维拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地尔硫【答案】A86、高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是

A.色谱柱理论板数

B.色谱峰峰高

C.色谱峰保留时间

D.色谱峰分离度有

E.色谱峰面积重复性【答案】C87、可作为栓剂抗氧化剂的是

A.白蜡

B.聚山梨酯80

C.叔丁基对甲酚

D.苯扎溴铵

E.凡士林【答案】C88、在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，称为

A.继发反应

B.毒性反应

C.后遗效应

D.特异质反应

E.依赖性【答案】B89、盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纤维素61g，预胶化淀粉10g，硬脂酸镁17.5g，苹果酸适量，阿司帕坦适量，8%聚维酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。

A.填充剂

B.润湿剂

C.黏合剂

D.润滑剂

E.崩解剂【答案】D90、可以作硬化剂的是

A.鲸蜡醇

B.泊洛沙姆

C.单硬脂酸甘油酯

D.甘油明胶

E.叔丁基对甲酚（BHT）【答案】A91、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。

A.静脉注射用于心律失常，属于ⅠA类抗心律失常药

B.口服用于心律失常，属于ⅠA类抗心律失常药

C.静脉注射用于心律失常，属于ⅠB类抗心律失常药

D.口服用于心律失常，属于ⅠB类抗心律失常药

E.口服用于麻醉，属于中效酰胺类局麻药【答案】C92、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的

A.50%

B.75%

C.88%

D.90%

E.95%【答案】C93、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。

A.0.153μg／ml

B.0.225μg／ml

C.0.301μg／ml

D.0.458μg／ml

E.0.610μg／ml【答案】A94、TDDS制剂中常用的压敏胶材料是

A.聚乙烯

B.聚乙烯醇

C.聚碳酸酯

D.聚异丁烯

E.醋酸纤维素【答案】D95、经皮给药制剂的控释膜是指

A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解

B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放

C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分

D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成

E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】C96、经过6.64个半衰期药物的衰减量

A.50%

B.75%

C.90%

D.99%

E.100%【答案】D97、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于

A.美沙酮

B.纳曲酮

C.昂丹司琼

D.氟哌啶醇

E.地昔帕明【答案】A98、关于注射给药正确的表述是

A.皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验

B.不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌

C.混悬型注射剂可于注射部位形成药库，药物吸收过程较长

D.显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液

E.静脉注射有吸收过程【答案】C99、辛伐他汀的结构特点是

A.含有四氮唑结构

B.含有二氢吡啶结构

C.含脯氨酸结构

D.含多氢萘结构

E.含孕甾结构【答案】D100、压缩压力不足可能造成

A.松片

B.裂片

C.崩解迟缓

D.黏冲

E.片重差异大【答案】A二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

101、关于给药方案的设计叙述正确的是

A.当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度

B.当给药间隔T=t1/2时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平

C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物

D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案。一般药物给药间隔为1～2个半衰期

E.对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药【答案】ABCD102、下列情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析的是

A.大部分以原形从尿中排泄的药物

B.用量太小或体内表观分布容积太大的药物

C.用量太大或体内表观分布容积太小的药物

D.血液中干扰性物质较多

E.缺乏严密的医护条件【答案】ABD103、用于表达生物利用度的参数有

A.AUC

B.Cl

C.tmax

D.K

E.Cmax【答案】AC104、结构中含有环丙基的喹诺酮类药物有

A.左氧氟沙星

B.环丙沙星

C.诺氟沙星

D.司帕沙星

E.加替沙星【答案】BD105、《中国药典》阿司匹林检查项下属于特殊杂质的有

A.干燥失重

B.炽灼残渣

C.重金属

D.游离水杨酸

E.有关物质【答案】D106、个体化给药方案的影响因素包括

A.药物的药理活性

B.给药间隔时间

C.药动学特性

D.个体因素

E.给药剂量【答案】ACD107、样品总件数为n，如按包装件数来取样，其原则为

A.n≤300时，按

B.n>300时，按

C.3

D.n≤3时，每件取样

E.300≥X>3时，随机取样【答案】CD108、属于第Ⅱ相生物转化的反应有

A.吗啡和葡萄糖醛酸的结合反应

B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应

C.白消安和谷胱甘肽的结合反应

D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应

E.肾上腺素的甲基化结合反应【答案】ABCD109、（2017年真题）治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度效应关系已经确立的前提下需要进行血药浓度监测的有（）

A.治疗指数小,毒性反应大的药物

B.具有线性动力学特征的药物

C.在体内容易蓄积而发生毒性反应的药物

D.合并用药易出现异常反应的药物

E.个体差异很大的药物【答案】ACD110、常用作片剂黏合剂的辅料有

A.淀粉浆

B.聚维酮

C.明胶

D.乙醇

E.羧甲基纤维素钠【答案】ABC111、结构中含有环丙基的喹诺酮类药物有

A.左氧氟沙星

B.环丙沙星

C.诺氟沙星

D.司帕沙星

E.加替沙星【答案】BD112、下列哪些是片剂的质量要求

A.片剂外观应完整光洁，色泽均匀

B.脆碎度小于2%为合格

C.硬度适宜并具有一定的耐磨性

D.普通片剂崩解时限是15分钟

E.肠溶衣片要求在盐酸溶液中1小时内不得有软化现象【答案】ACD113、有关两性离子型表面活性剂的正确表述是

A.卵磷脂外观为透明或半透明黄色或褐色油脂状物质

B.毒性大于阳离子型表面活性剂

C.在不同pH介质中可表现出阳离子型或阴离子型表面活性剂的性质

D.豆磷脂属于两性离子型表面活性剂

E.两性离子型表面活性剂分子结构中有强酸性和强碱性基团【答案】ACD114、当药物疗效和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于其与剂量的相关程度时，可利用治疗药物监测（TDM来调整剂量，使给药方案个体化）。下列需要进行TDM的有

A.阿托伐他汀钙治疗高脂血症

B.苯妥英钠治疗癫痫

C.地高辛治疗心功能不全

D.罗格列酮治疗糖尿病

E.氨氯地平治疗高血压【答案】BC115、《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括

A.理论塔板数

B.分离度

C.灵敏度

D.拖尾因子

E.重复性【答案】ABCD116、通过抑制中枢神经对5-HT重摄取而具有抗抑郁作用的药物是

A.阿米替林

B.帕罗西汀

C.舍曲林

D.文拉法辛

E.马氯贝胺【答案】BCD117、关于芳香水剂的叙述正确的是

A.芳香水剂不宜大量配制

B.芳香挥发性药物多数为挥发油

C.芳香水剂一般浓度很低

D.芳香水剂宜久贮

E.芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变【答案】ABC118、按分散系统分类包括的剂型为

A.混悬剂

B.乳剂

C.栓剂

D.软膏剂

E.膜剂【答案】AB119、有些精神活性药物的不正当使用会产生药物的依赖性，如毒品等，这些药物的滥用会使人精神萎靡不振、身体虚弱无力。近年来明星吸毒被抓的报道屡见不鲜，对社会和青少年的健康成长产生非常恶劣的影响。20世纪60年代初，联合国制定并通过《1961年麻醉药品单一公约》，对麻醉药品进行管制，属于麻醉药品管理的有

A.哌替啶

B.曲马多

C.美沙酮

D.吗啡

E.可待因【答案】ACD120、某药首过效应大，适应的制剂有

A.舌下片

B.肠溶片

C.注射剂

D.泡腾片

E.输液【答案】AC121、（2017年真题）药物的化学结构决定了药物的理化性质，体内过程和生物活性。由化学结构决定的药物性质包括（）

A.药物的ED50

B.药物的pKa

C.药物的旋光度

D.药物的LD50

E.药物的t1/2ADE选项属于体内过程，B选项属于理化性质，C选项属于生物活性，药物化学结构决定了药物的理化性质、体内过程、生物活性，故答案选ABCDE。【答案】ABCD122、常用作片剂黏合剂的辅料有

A.淀粉浆

B.聚维酮

C.明胶

D.乙醇

E.羧甲基纤维素钠【答案】ABC123、有关《中国药典》叙述正确的是

A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

B.《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分

C.药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，具有法律约束力

D.阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载

E.药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载【答案】ABC124、用统计矩法可求出的药动学参数有

A.V

B.t

C.Cl

D.t

E.α【答案】ABC125、（2020年真题）作用于EGFR靶点，属于酪氨酸激酶抑制剂的有

A.埃克替尼

B.尼洛替尼

C.厄洛替尼

D.克唑替尼

E.奥希替尼【答案】AC126、影响散剂中药物生物利用度的因素有

A.粒度大小

B.溶出速度

C.药物和稀释剂相互作用

D.装量差异

E.微生物限度【答案】ABC127、下列属于栓剂水溶性基质的是

A.聚乙二醇类

B.可可豆脂

C.甘油明胶

D.椰油酯

E.泊洛沙姆【答案】AC128、下列抗抑郁药物中，代谢产物与原药保持相同药效的药物有

A.盐酸氟西汀

B.文拉法辛

C.舍曲林

D.盐酸帕罗西汀

E.盐酸阿米替林【答案】AB129、与普萘洛尔相符的是

A.非选择性β受体拮抗剂，用于高血压、心绞痛等

B.分子结构中含有萘氧基、异丙氨基，又名心得安

C.含有一个手性碳原子，左旋体活性强，药用外消旋体

D.含有儿茶酚胺结构，易被氧化变色

E.含有2个手性碳原子，药用外消旋体【答案】ABC130、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是

A.培美曲塞

B.克拉维酸

C.磺胺甲噁唑

D.甲氨蝶呤

E.甲氧苄啶【答案】AD131、（2018年真题）与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物,影响其吸收的药物有（）

A.卡那霉素

B.左氧氟沙星

C.红霉素

D.美他环素

E.多西环素【答案】BD132、β-内酰胺类抗生素有

A.克拉维酸

B.亚胺培南

C.舒巴坦

D.克拉霉素

E.氨曲南【答案】ABC133、用于抗心绞痛的药物有

A.维拉帕米

B.普萘洛尔

C.单硝酸异山梨酯

D.硝酸甘油

E.氯沙坦【答案】ABCD134、含有三氮唑坏，可以减缓药物代谢速度，具有更好的抗真菌活性的药物有

A.氟康唑

B.伊曲康唑

C.伏立康唑

D.酮康唑

E.益康唑【答案】ABC135、通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有

A.与葡萄糖醛酸结合

B.与硫酸结合

C.甲基化结合

D.乙酰化结合

E.与氨基酸结合【答案】AB136、氧化还原滴定法一般包括

A.碘量法

B.间接滴定法

C.铈量法

D.亚硝酸钠法

E.直接滴定法【答案】ACD137、（2016年真题）药物辅料的作用

A.赋形

B.提高药物稳定性

C.降低不良反应

D.提高药物疗效

E.增加病人用药的顺应性【答案】ABCD138、天然产物药物包括

A.天然产物中提取得到的有效单体

B.通过发酵得到的抗生素

C.半合成天然药物

D.半合成抗生素

E.寡核苷酸药物【答案】ABCD139、有关药品包装的叙述正确的是

A.内包装系指直接与药品接触的包装

B.外包装选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量

C.非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识

D.Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器

E.Ⅰ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器【答案】ABC140、可发生去烃基代谢的结构类型有

A.叔胺类

B.酯类

C.硫醚类

D.芳烃类

E.醚类【答案】AC141、受体应具有以下哪些特征

A.饱和性

B.灵敏性

C.特异性

D.多样性

E.可逆性【答案】ABCD142、适宜制成硬胶囊的药物是

A.具有不良嗅味的药物

B.吸湿性强的药物

C.风化性药物

D.难溶性药物

E.药物水溶液或乙醇溶液【答案】AD143、吗啡的化学结构中

A.含有N-甲基哌啶

B.含有酚羟基

C.含有环氧基

D.含有甲氧基

E.含有两个苯环【答案】ABC144、治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性，在血药浓度、效应关系已经确立的前提下，需要进行血药浓度监测的有

A.治疗指数小，毒性反应大的药物

B.毒性反应不易识别的药物

C.在体内容易蓄积而发生毒性反应的药物

D.合并用药易出现异常反应的药物

E.特殊人群用药【答案】ABCD145、下列哪些方法可以除去药液或溶剂中的热原

A.0.1%～0.5%的活性炭吸附

B.弱碱性阴离子交换树脂吸附

C.二乙氨基乙基葡聚糖凝胶滤过

D.三醋酸纤维素膜或聚酰胺膜进行反渗透

E.一般用3～15nm超滤膜可以除去相对分子质量较大的热原【答案】ACD146、发生第1相生物转化后，具有活性的药物是

A.保泰松苯环的两个羟基，其中一个羟基化的代谢产物

B.卡马西平骨架二苯并氮杂革10，11位双键的环氧化代谢物

C.地西泮骨架1，4-苯二氮革的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物

D.普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物

E.利多卡因的N-脱乙基代谢物【答案】ABC147、以下哪些给药途径会影响药物的作用

A.口服

B.肌内注射

C.静脉注射

D.呼吸道给药

E.皮肤黏膜用药【答案】ABCD148、致依赖性的麻醉药品有

A.阿片类

B.可卡因类

C.大麻类

D.苯丙胺类

E.致幻剂【答案】ABC149、哪些药物的A环含有3-酮-4-烯的结构

A.甲睾酮

B.达那唑

C.黄体酮

D.曲安奈德

E.地塞米松【答案】ACD150、以下属于阴离子表面活性剂的是

A.硬脂酸镁?

B.苯扎氯铵?

C.土耳其红油?

D.有机胺皂?

E.阿洛索-OT?【答案】ACD151、不合理用药的后果有

A.浪费医药资源

B.延误疾病治疗

C.产生药品不良反应

D.产生药源性疾病

E.造成病人死亡【答案】ABCD152、受体应具有以下哪些特征

A.饱和性

B.灵敏性

C.特异性

D.多样性

E.可逆性【答案】ABCD153、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是

A.培美曲塞

B.克拉维酸

C.磺胺甲噁唑

D.甲氨蝶呤

E.甲氧苄啶【答案】AD154、与普罗帕酮相符的叙述是

A.含有酚羟基

B.含有醇羟基

C.含有酮基

D.含有芳醚结构

E.含叔胺结构【答案】BCD155、关于芳香水剂的叙述正确的是

A.芳香水剂不宜大量配制

B.芳香挥发性药物多数为挥发油

C.芳香水剂一般浓度很低

D.芳香水剂宜久贮

E.芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变【答案】ABC156、有关《中国药典》叙述正确的是

A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

B.《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分

C.药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，具有法律约束力

D.阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载

E.药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载【答案】ABC157、阻滞钠通道的抗心律失常药有

A.美西律

B.卡托普利

C.奎尼丁

D.普鲁卡因胺

E.普萘洛尔【答案】ACD158、药品质量标准的主要内容有

A.性状

B.鉴别

C.检查

D.含量测定

E.剂量【答案】ABCD159、属于受体信号转导第二信使的有

A.二酰基甘油（DG）

B.环磷酸鸟苷（cGMP）

C.钙离子（Ca2+）

D.一氧化氮（NO）

E.Ach【答案】ABCD160、非甾体抗炎药包括

A.芳基乙酸类药物

B.西康类

C.昔布类

D.苯胺类药物

E.水杨酸类药物【答案】ABC161、作用于环氧合酶的药物有

A.吲哚美辛

B.对乙酰氨基酚

C.双氯芬酸钠

D.氢化可的松

E.地塞米松【答案】ABC162、β-内酰胺类抗生素有

A.克拉维酸

B.亚胺培南

C.舒巴坦

D.克拉霉素

E.氨曲南【答案】ABC163、患者在服用红霉素类抗生素后，产生恶心、呕吐等胃肠道副作用的原因是

A.药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用

B.药物抑制了心脏快速延迟整流钾离子通道（hERG）产生的副作用

C.药物的代谢产物产生的副作用

D.药物与非治疗靶标结合产生的副作用

E.药物抑制细胞色素P450酶产生的副作用【答案】BC164、影响RAS系统的降压药物包括

A.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

B.血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)

C.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

D.钙拮抗剂

E.血管舒张因子（NO供体）【答案】BC165、药物与血浆蛋白结合的结合型具有下列哪些特性

A.不呈现药理活性

B.不能通过血-脑屏障

C.不被肝脏代谢灭活

D.不被肾排泄

E.高蛋白饮食，游离性的药物增加【答案】ABCD166、以下合格的项目有

A.紫外光谱

B.杂质A

C.其他杂质

D.其他总杂

E.含量测定【答案】ABC167、色谱法中主要用于含量测定的参数是

A.保留时间

B.半高峰宽

C.峰宽

D.峰高

E.峰面积【答案】D168、直接作用于DNA的抗肿瘤药物有

A.环磷酰胺

B.卡铂

C.卡莫司汀

D.阿糖胞苷

E.昂丹司琼【答案】ABC169、下列关于类脂质双分子层的叙述正确的是

A.由蛋白质、类脂和多糖组成

B.极性端向内，非极性端向外

C.蛋白质在膜上处于静止状态

D.膜上的蛋白质担负着各种生理功能

E.生物膜是一种半透膜，具有高度的选择性【答案】AD170、体内样品测定的常用方法有

A.分光光度法

B.滴定分析法

C.重量分析法

D.色谱分析法

E.免疫分析法【答案】D171、以下属于阴离子表面活性剂的是

A.硬脂酸镁?

B.苯扎氯铵?

C.土耳其红油?

D.有机胺皂?

E.阿洛索-OT?【答案】ACD172、关于肺部吸收正确的叙述是

A.以被动扩散为主

B.脂溶性药物易吸收

C.分子量大的药物吸收快

D.吸收部位(肺泡中)沉积率最大的颗粒为大于10μm的粒子

E.吸收后的药物直接进入血液循环，不受肝脏首过效应影响【答案】AB173、药物警戒的主要内容包括

A.早期发现未知药品的不良反应及其相互作用

B.发现已知药品的不良反应的增长趋势

C.分析药品不良反应的风险因素

D.分析药品不良反应的可能的机制

E.对风险/效益评价进行定量分析【答案】ABCD174、（2018年真题）患儿，男，2周岁因普通感冒引起高热，哭闹不止，医师处方给予布洛芬口服混悬剂。相比固体剂型，在此病例中选用的布洛芬口服混悬剂的优势在于（）。

A.小儿服用混悬剂更方便

B.含量高,易于稀释,过量使用也不会造成严重的毒副作用

C.混悬剂因颗粒分布均匀,对胃肠道刺激小

D.适宜于分剂量给药

E.含有山梨醇,味甜,顺应性高【答案】ACD175、属于核苷类的抗病毒药物是

A.司他夫定

B.齐多夫定

C.奈韦拉平

D.阿昔洛韦

E.利巴韦林【答案】ABD176、下列关于受体和配体的描述，正确的有

A.神经递质为内源性配体