云南省玉溪市元江第一中学2023学年化学高二第二学期期末调研试题(含解析)_第1页
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文档简介

2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、对于下列化学平衡在一定条件下发生移动的描述,不正确的是A.Cl2+H2OHCl+HClO,氯水中加入碳酸钙,漂白性增强B.ZnS+Cu2+CuS+Zn2+,闪锌矿(ZnS)遇CuSO4溶液转化为铜蓝(CuS)C.2NO2N2O4ΔH<0,将装有NO2的玻璃球浸入热水中,红棕色变浅D.Cr2O72-(橙色)+H2O2CrO42-(黄色)+2H+,K2Cr2O7溶液中滴加几滴浓硫酸,橙色加深2、《hemCommun》报导,Marcel

Mayorl合成的桥连多环烃(),拓展了人工合成自然产物的技术。下列有关该烃的说法正确的是()A.属于饱和烃,常温时为气态 B.二氯代物共有5种C.分子中含有4个五元环 D.不存在属于苯的同系物的同分异构体3、已知磷酸的分子结构如图所示,分子中的三个氢原子都可以跟重水分子()中的D原子发生氢交换。又知次磷酸()也可跟进行氢交换,但次磷酸钠()却不能跟发生氢交换。由此可推断出的分子结构是(

)A. B. C. D.4、核糖是合成核酸的重要原料,结构简式为CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO。下列关于核糖的叙述正确的是A.与葡萄糖互为同分异构体 B.跟氯化铁溶液作用显色C.与银氨溶液作用形成银镜 D.可以使紫色石蕊溶液变红5、把0.02mol·L-1的醋酸钠溶液与0.01mol·L-1盐酸等体积混合,溶液显酸性,则溶液中有关微粒的浓度关系不正确的是A.c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.01mol·L-1 B.c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+)C.2c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-) D.c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(Cl-)+c(OH-)6、在40Gpa高压下,用激光加热到1800K时人们成功制得了原子晶体干冰,下列推断正确的是()A.原子晶体干冰易汽化,可用作制冷材料B.原子晶体干冰有很高的熔沸点,很大的硬度,可做耐磨材料C.该晶体仍然存在C=O双键D.该晶体中O—C—O键角180°7、使用下列装置给液体升温时,将化学能转化为热能的是A. B.C. D.8、下列分子中,属于极性分子的是()A.CO2 B.BeCl2 C.BBr3 D.COCl29、唐·段成式《西阳杂俎·物异》中记载:“石漆,高奴县石脂水,其浮水上,如漆。采以膏车,极迅;燃灯,极明。”这里的“石漆”是指A.石油B.油漆C.煤焦油D.油脂10、用价电子对互斥理论(VSEPR)可以预测许多分子或离子的空间构型,也可推测键角大小,下列判断正确的是A.CS2是V形分子 B.SnBr2键角大于C.BF3是三角锥形分子 D.NH4+键角等于109º28ˊ11、2005年11月13日,中国石油吉林石化公司双苯厂一装置发生爆炸,导致严重污染。这次爆炸产生的主要污染物为硝基苯、苯和苯胺等。下列说法正确的是()A.硝基苯是由苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生取代反应制取的B.苯可以发生取代反应也可以发生加成反应,但不可被氧化C.硝基苯有毒,密度比水小,可从水面上“捞出”D.苯与硝基苯都属于芳香烃12、氨气分子空间构型是三角锥形,而甲烷是正四面体形,这是因为()A.两种分子的中心原子杂化轨道类型不同,NH3为sp2型杂化,而CH4是sp3型杂化。B.NH3分子中有一对未成键的孤对电子,它对成键电子的排斥作用较强。C.NH3分子中N原子形成三个杂化轨道,CH4分子中C原子形成4个杂化轨道。D.氨气分子是极性分子而甲烷是非极性分子。13、下列关于晶体的说法中正确的是(

)A.离子晶体中每个离子周围均吸引着6个带相反电荷的离子B.金属晶体的熔点和沸点都很高C.分子晶体中都存在范德华力,可能不存在共价键D.原子晶体中的相邻原子间只存在非极性共价键14、氮化硼是一种新合成的结构材料,它是超硬、耐磨,耐高温的物质,下列各组物质熔化时所克服的粒子间的作用与氮化硼熔化时所克服的粒子间作用相同的是()A.金刚石和晶体SiO2B.C60和固体碘C.冰和干冰D.氯化钠和氧化镁固体15、通过实验、观察、类比、推理等方法得出正确的结论是化学学习的方法之一。下列实验操作、现象和解释或结论不正确的有序号实验操作实验现象解释或结论①用大理石和稀硝酸反应制取CO2气体,将制得的气体立即通入一定浓度的Na2SiO3溶液中出现白色沉淀H2CO3的酸性比H2SiO3的酸性强②向某溶液中加入浓NaOH溶液后微热,用蓝色石蕊试纸检验产生的气体放出刺激性气味气体且试纸变红原溶液中一定含有NH4+③少量铝热剂(只有一种金属氧化物)溶于足量稀盐酸后,分两份,再分别滴加铁氰化钾和KSCN溶液出现蓝色沉淀和血红色铝热剂中可能含有Fe3O4④向某钾盐中滴加浓盐酸,产生的气体再通入品红溶液品红溶液褪色该钾盐为K2SO3与KHSO3至少有一种⑤用pH试纸测量饱和新制氯水的pHpH试纸先变为红色后褪色饱和新制氯水呈酸性且Cl2具有漂白性A.①②④⑤ B.②③④⑤ C.①②④ D.①②③⑤16、下列指定反应的离子方程式正确的是()A.氢氧化镁与盐酸反应:B.将铝片打磨后立即放入氢氧化钠溶液中:C.溶液中加入足量稀(必要时可加热):D.硫酸氢铵溶液中滴加少量溶液:17、下列实验装置进行相应实验,能达到实验目的是A.用图所示装置(正放)可收集NO气体B.用图所示装置可吸收多余氨气且能防止倒吸C.用图所示装置可实现反应:Cu+2H2OCu(OH)2+H2↑D.用图所示装置可实现制乙炔A.A B.B C.C D.D18、表示一个原子在第三电子层上有10个电子可以写成()A.3d104s2B.3d104s1C.3s23p63d2D.3s23p64s219、从某含Br—废水中提取Br2的过程包括:过滤、氧化、萃取(需选择合适萃取剂)及蒸馏等步骤。已知:物质Br2CCl4正十二烷密度/g·cm-33.1191.5950.753沸点/℃58.7676.8215~217下列说法不正确的是A.甲装置中Br—发生的反应为:2Br-+Cl2=Br2+2Cl-B.甲装置中NaOH溶液每吸收0.1molCl2,转移0.1mole—C.用乙装置进行萃取,溶解Br2的有机层在下层D.用丙装置进行蒸馏,先收集到的是Br220、下列说法正确的是()A.1s轨道的电子云形状为圆形的面B.2s的电子云半径比1s电子云半径大,说明2s能级的电子比1s的多C.电子在1s轨道上运动像地球围绕太阳旋转D.4f能级中最多可容纳14个电子21、向新制氯水中加入少量下列物质,能增强溶液漂白能力的是()A.碳酸钙粉末 B.稀硫酸 C.氯化钙溶液 D.二氧化硫水溶液22、《梦溪笔谈》是北宋沈括的著作,被誉为“中国科学史上的里程碑”,下列都是摘自该著作的内容,其中没有涉及氧化还原反应的是()A.烹胆矾则成铜,熬胆矾铁签,久之亦化为铜B.又石穴中水,所滴皆为钟乳、殷孽C.鄜、延境内有石油……颇似淳漆,燃之如麻,但烟甚浓D.取精铁锻之百余火,每锻称之,一缎一轻,至累锻而斤两不减,则纯钢也二、非选择题(共84分)23、(14分)4-羟基扁桃酸可用于制备抗生素及血管扩张类的药物,香豆素-3-羧酸可用于制造香料,二者合成路线如下(部分产物及条件未列出):已知;(R,R′,R″表示氢、烷基或芳基)(1)A相对分子质量为60,常在生活中用于除去水壶中的水垢,A的结构简式是___________。(2)D→4-羟基扁桃酸反应类型是______________。(3)中①、②、③3个-OH的电离能力由强到弱的顺序是___________。(4)W→香豆素-3-羧酸的化学方程式是______________________。(5)关于有机物F下列说法正确的是__________。a.存在顺反异构b.分子中不含醛基c.能发生加成、水解、氧化等反应d.1molF与足量的溴水反应,最多消耗4molBr2(6)某兴趣小组将4-羟基扁桃酸进行如下操作①1molH在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为______mol.②符合下列条件的I的同分异构体(不考虑立体异构)为______种。a.属于一元羧酸类化合物b.苯环上只有2个取代基,其中一个是羟基③副产物有多种,其中一种是由2分子4-羟基扁桃酸生成的含有3个六元环的化合物,该分子中不同化学环境的氢原子有__________种。24、(12分)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:已知:①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O②回答下列问题:(1)E的结构简式为_______。(2)E生成F的反应类型为_______。(3)1mol化合物H最多可与_______molH2发生加成反应。(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为______。(5)芳香化合物X是F同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境氢,峰面积比之为6:2:1:1,写出1种符合要求的X的结构简式_____。(6)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)_____。25、(12分)丙酸异丁酯(isobutylacetate)具有菠萝香气,主要用作漆类的溶剂和配制香精。实验室制备丙酸异丁酯的反应、装置示意图和有关信息如下:实验步骤:在圆底烧瓶中加入3.7g的异丁醇,7.4g的丙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片,控温106~125℃,反应一段时间后停止加热和搅拌,反应液冷却至室温后,用饱和NaHCO3溶液洗涤分液后加入少量无水硫酸镁固体干燥,静置片刻,过滤除去硫酸镁固体,进行常压蒸馏纯化,收集130~136℃馏分,得丙酸异丁酯3.9g。回答下列问题:(l)装置A的名称是__________。(2)实验中的硫酸的主要作用是___________。(3)用过量丙酸的主要目的是______________________。(4)用饱和NaHCO3溶液洗涤粗酯的目的是____________。(5)在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后_________(填字母)。A.直接将丙酸异丁酯从分液漏斗上口倒出B.直接将丙酸异丁酯从分液漏斗下口放出C.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将丙酸异丁酯从上口倒出D.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将丙酸异丁酯从下口放出(6)本实验丙酸异丁酯的产率是_________。26、(10分)实验室中有一未知浓度的稀盐酸,某学生为测定盐酸的浓度在实验室中进行如下实验:请完成下列填空:(1)配制100mL0.1000mol/LNaOH标准溶液。(2)取20.00mL待测稀盐酸溶液放入锥形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示剂,用自己配制的标准NaOH溶液进行滴定。重复上述滴定操作2~3次,记录数据如下。实验编号NaOH溶液的浓度(mol/L)滴定完成时,NaOH溶液滴入的体积(mL)待测盐酸溶液的体积(mL)10.100030.0520.0020.100029.9520.0030.100028.2020.00①滴定达到终点的判断是________,此时锥形瓶内溶液的pH为_____________。②根据上述数据,可计算出该盐酸的浓度约为___________(保留四位有效数字)③排去碱式滴定管中气泡的方法应采用操作__________,然后轻轻挤压玻璃球使尖嘴部分充满碱液甲.乙.丙.④在上述实验中,下列操作(其他操作正确)会造成盐酸浓度测定结果偏高的有_____A、酸式滴定管使用前,水洗后未用待测盐酸溶液润洗B、锥形瓶水洗后未干燥C、滴定到终点读数时发现滴定管尖嘴处悬挂一滴溶液D、配制NaOH标准溶液时,移液后未洗涤烧杯和玻璃棒E、碱式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后消失27、(12分)某科研小组设计出利用工业废酸(稀硫酸)来浸取某废弃的氧化铜锌矿的方案,实现废物综合利用,方案如图所示。已知:各离子开始沉淀及完全沉淀时的pH如表所示:请回答下列问题:(1)在“酸浸”步骤中,为提高浸出速率,除通入空气“搅拌”外,还可采取的措施是(任写一点即可)__________________________________________________________。(2)物质A最好使用下列物质中的____________(填选项序号)。A.KMnO4B.H2O2C.HNO3(3)除铁过程中加入氨水的目的是调节溶液的pH,pH应控制在__________范围之间。(4)物质B可直接用作氮肥,则B的化学式是________。(5)除铁后得到的氢氧化铁可用次氯酸钾溶液在碱性环境将其氧化得到一种高效的多功能处理剂(K2FeO4),写出该反应的离子方程式:__________________________。28、(14分)HNO2是一种弱酸,且不稳定,易分解生成NO和NO2。它能被常见的强氧化剂氧化,在酸性溶液中它也是一种氧化剂,如能把Fe2+氧化成Fe3+。AgNO2是一种难溶于水、易溶于酸的化合物。试回答下列问题:(1)人体正常的血红蛋白含有Fe2+。若误食亚硝酸盐(如NaNO2),则导致血红蛋白中的Fe2+转化为Fe3+而中毒,服用维生素C可解毒。下列叙述不正确的是_________(填序号)。A.亚硝酸盐被还原B.维生素C是还原剂C.维生素C将Fe3+还原为Fe2+D.亚硝酸盐是还原剂(2)下列方法中,不能用来区分NaNO2和NaCl的是_________(填序号)。A.测定这两种溶液的pHB.分别在两种溶液中滴加甲基橙C.在酸性条件下加入KI-淀粉溶液来区别D.用AgNO3和HNO3两种试剂来区别(3)某同学把新制的氯水加到NaNO2溶液中,观察到氯水褪色,同时生成NaNO3和HCl,请写出反应的离子方程式:____________________________________。(4)Fe与过量稀硫酸反应可以制取FeSO4,若用反应所得的酸性溶液,将Fe2+转化为Fe3+,要求产物纯净,可选用的最佳试剂是_________(填序号)。a.Cl2b.FeC.H2O2d.HNO3(5)若FeSO4和O2的化学计量数比为2∶1。试配平下列方程式:FeSO4+________K2O2→K2FeO4+K2O+K2SO4+O2↑当转移了1.5NA个电子时,在标况下可收集到_________升氧气。29、(10分)向含有Cl-、Br-、I-、Fe2+的溶液中,逐滴加入新制的溴水至足量,反应后溶液中离子中数量明显减少的是_________________;离子数量明显增多的是______________;离子数量基本不变的是____________________;发生反应的离子方程式依次为__________________________________。

2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【答案解析】

A.氯水中加入碳酸钙,会使得HCl的浓度减小,从而增大HClO的浓度,使得氯水的漂白性增强,A正确;B.将ZnS投入到CuSO4溶液中,有ZnSZn2++S2-,由于CuS的溶解度更小,所以Cu2+与S2-会结合生成CuS,使得溶液中S2-的浓度减小,增加了ZnS的溶解的量和电离的程度,最终ZnS转化为CuS,B正确;C.该平衡的正反应是放热反应,将玻璃球浸入热水中,相当于升高体系的温度,则平衡向逆反应方向移动,即红棕色加深,C错误;D.向K2Cr2O7溶液中滴加几滴浓硫酸,H+浓度增大,平衡向逆反应方向移动,Cr2O72-的浓度增大,橙色加深,D正确;故合理选项为C。2、C【答案解析】

A、桥连多环烃()中不含有碳碳双键、碳碳三键、苯环等,属于饱和烃,但碳原子数11个,超过4个碳的烃一般常温下不为气态,选项A错误;B、桥连多环烃为对称结构,分子中含有5种不同的氢原子,即一氯代物有5种,二氯代物超过5种,选项B错误;C、根据结构可知,分子中含有4个五元环,选项C正确;D、分子式为C11H16,符合苯的同系物的通式CnH2n-6,存在属于苯的同系物的同分异构体,选项D错误。答案选C。【答案点睛】易错点为选项D,根据分子式结合苯的同系物的通式进行判断,即符合CnH2n-6则有属于苯的同系物的同分异构体。3、B【答案解析】

根据题目信息可知,酸分子中的羟基上的氢原子可以和发生氢交换,而非羟基上的氢原子不可置换。【题目详解】已知,次磷酸()也可跟进行氢交换,但次磷酸钠()却不能跟发生氢交换,则次磷酸只含有1个羟基,答案为B【答案点睛】分析磷酸分子中的氢原子与次磷酸中氢原子的位置是解题的关键。4、C【答案解析】

由结构简式可知,核糖的分子式是C5H10O5,官能团为羟基和醛基,是五碳糖,与葡萄糖的性质相似。【题目详解】A项、核糖的分子式是C5H10O5,葡萄糖的分子式是C6H12O6,两者分子式不同,不互为同分异构体,故A错误;B项、氯化铁溶液能够与酚类物质作用显紫色,核糖不含有酚羟基,不能跟氯化铁溶液作用显色,故B错误;C项、核糖中含有醛基,能够与银氨溶液反应共热产生银镜,发生银镜反应,故C正确;D项、有机物含有羧基,能表现酸性使紫色石蕊溶液变红,核糖不含有羧基,不能使紫色石蕊溶液变红,故D错误;故选C。【答案点睛】本题考查有机物的结构与性质,注意把握有机物官能团与性质的关系为解答的关键。5、C【答案解析】

反应后的混合溶液中溶质为等物质的量浓度的NaCl、CH3COOH、CH3COONa,混合溶液呈酸性,说明醋酸的电离程度大于醋酸根离子水解程度,溶液中存在电荷守恒和物料守恒,据此分析解答。【题目详解】反应后的混合溶液中溶质为等物质的量浓度的NaCl、CH3COOH、CH3COONa,混合溶液呈酸性,说明醋酸的电离程度大于醋酸根离子水解程度,

A.根据物料守恒得c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.02×V/2V=0.01mol/L,A正确;B.反应后NaAc和HAc的物质的量相等,溶液显酸性,说明HAc电离程度大于Ac-

水解程度,则(Ac-)>c(Cl-),HAc为弱电解质,部分电离,应有c(HAc)>c(H+

),所以:c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+),B正确;C.反应后NaAc、HAc和NaCl的物质的量均相等,根据物料守恒,c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=c(Na+),C错误;D.溶液中存在电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(Ac-)+c(Cl-)+c(OH-),D正确;

综上所述,本题选C。6、B【答案解析】分析:根据原子晶体的特点:①由原子直接构成晶体,所有原子间只靠共价键连接成一个整体;②由基本结构单元向空间伸展形成空间网状结构;③破坏共价键需要较高的能量及CO2的结构解答。详解:原子晶体干冰有很高的沸点,不易汽化,不可用作致冷剂,A选项错误;原子晶体干冰有很高的熔沸点,很大的硬度,可做耐磨材料,B选项正确;在晶体中已经不存在CO2分子,也就不存在C=O双键,已经转化为类似SiO2晶体的结构,所以该晶体中只含共价单键,C选项错误;该晶体中已经不存在CO2分子,已经转化为类似SiO2晶体的结构,晶体中C—O—C键角类似SiO2中硅氧键键角,不是180°,D选项错误;正确选项B。7、C【答案解析】

A.太阳能热水器是将太阳能转化为热能,故A不符合题意;B.电热壶是将电能转化为热能,故B不符合题意;C.煤气燃烧是将化学能转化为热能,故C符合题意;D.该过程属于热量的传递,故D不符合题意;综上所述,本题正确答案:C。8、D【答案解析】

A.CO2为直线形结构,结构对称,正负电荷中心重叠为非极性分子,故A错误;B.BeCl2为直线型结构,结构对称,正负电荷中心重叠,为非极性分子,故B错误;C.BBr3为平面正三角形结构,正负电荷中心重叠,为非极性分子,故C错误;D.COCl2分子中正负电荷中心不重合,为极性分子,故D正确;故答案为D。9、A【答案解析】分析:《后汉书•郡国志》中记载:“石出泉水…其水有肥,燃之极明,不可食,县人谓之石漆.”可知,此石漆是在自然界存在的,且不能食用,可以燃烧,火焰明亮;”《酉阳杂俎》一书:“高奴县石脂水,水腻,浮上如漆,采以膏车及燃灯极明.”可知,石脂水难溶于水,且浮在水面上,说明密度比水小,且颜色呈黑色,燃烧时火焰明亮,据此分析。详解:《后汉书•郡国志》中记载:“石出泉水…其水有肥,燃之极明,不可食,县人谓之石漆.”可知,此石漆是在自然界存在的,且不能食用,可以燃烧,火焰明亮;”《酉阳杂俎》一书:“高奴县石脂水,水腻,浮上如漆,采以膏车及燃灯极明.”可知,石脂水难溶于水,且浮在水面上,说明密度比水小,且颜色呈黑色,燃烧时火焰明亮。A、石油在自然界天然存在,不可食用,难溶于水且密度比水小,呈黑色,可以燃烧且火焰明亮,符合上述所有特点,选项A正确;B、油漆不是自然界天然存在的,选项B错误;C、煤焦油是煤经干馏得到的,在自然界不存在,选项C错误;D、《后汉书•郡国志》中记载:“石出泉水…”,可知“石漆”“石脂水”不是油脂,选项D错误;答案选A。点睛:本题以文言文的形式考查了常见的化学物质,既考查了化学知识还考查了文学素养,难度不大,是考查的热点。10、D【答案解析】分析:先确定中心原子上的孤电子对数和σ键电子对数,由此导出VSEPR模型,略去中心原子上的孤电子对导出分子或离子的空间构型;价电子对间的排斥作用:孤电子对间的排斥作用孤电子对与成键电子对间的排斥作用成键电子对间的排斥作用,据此确定键角。详解:A项,CS2中中心原子C上的孤电子对数为(4-22)=0,σ键电子对数为2,价层电子对数为0+2=2,VSEPR模型为直线形,C上没有孤电子对,CS2是直线形分子,A项错误;B项,SnBr2中中心原子Sn上的孤电子对数为(4-21)=1,σ键电子对数为2,价层电子对数为1+2=3,VSEPR模型为平面三角形,由于孤电子对与成键电子对间的排斥作用成键电子对间的排斥作用,SnBr2的键角小于120º,B项错误;C项,BF3中中心原子B上的孤电子对数为(3-31)=0,σ键电子对数为3,价层电子对数为0+3=3,VSEPR模型为平面三角形,B上没有孤电子对,BF3是平面三角形分子,C项错误;D项,NH4+中中心原子N上的孤电子对数为(5-1-41)=0,σ键电子对数为4,价层电子对数为0+4=4,VSEPR模型为正四面体形,N上没有孤电子对,NH4+为正四面体形,键角等于109º28ˊ,D项正确;答案选D。点睛:本题考查价层电子对互斥理论确定分子或离子的空间构型、键角。当中心原子上没有孤电子对时,分子或离子的空间构型与VSEPR模型一致;当中心原子上有孤电子对时,分子或离子的空间构型与VSEPR模型不一致。11、A【答案解析】

A.硝基苯是由苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生硝化反应即取代反应制取的,A正确;B.苯可以发生取代反应也可以发生加成反应,也可被氧化,例如苯燃烧是氧化反应,B错误;C.硝基苯有毒,密度比水大,C错误;D.硝基苯中含有氧原子和氮原子,不属于芳香烃,属于芳香族化合物,D错误;答案选A。【答案点睛】选项D是易错点,含有苯环的烃叫芳香烃;含有苯环且除C、H外还有其他元素(如O、Cl等)的化合物叫芳香化合物;芳香化合物、芳香烃、苯的同系物之间的关系为。12、B【答案解析】根据价层电子对互斥理论可知,氨气中氮原子含有1对孤对电子,而甲烷中碳原子没有孤对电子,B正确。氮原子和碳原子都是sp3杂化,答案选B。13、C【答案解析】

A.离子晶体中每个离子周围可能吸引着6个带相反电荷的离子,比如NaCl晶体;也可能吸引着8个带相反电荷的离子,比如CsCl晶体;A错误;B.金属晶体的熔点和沸点很高,但是跨度也很大,比如金属汞在常温下为液态,即其熔点低,B错误;C.分子晶体中都存在范德华力,可能不存在共价键,比如稀有气体形成的分子晶体,C正确;D.原子晶体中的相邻原子间可能只存在非极性共价键,比如硅晶体、金刚石;也可能只存在极性共价键,比如SiO2晶体;D错误;故合理选项为C。14、A【答案解析】分析:本题考查晶体类型,注意从物质的性质判断晶体类型,以此判断微粒间的作用力。详解:氮化硼是一种新合成的结构材料,它是超硬、耐磨,耐高温的物质,说明其形成原子晶体,氮化硼熔化时所克服的粒子间作用是共价键。A.金刚石和晶体SiO2都为原子晶体,熔化时破坏共价键,故正确;B.C60和固体碘都为分子晶体,熔化时破坏分子间作用力,故错误;C.冰和干冰都为分子晶体,冰熔化时破坏氢键,干冰分子熔化时破坏间作用力,故错误;D.氯化钠和氧化镁固体都为离子晶体,熔化时破坏离子键,故错误。故选A。点睛:掌握晶体类型和晶体微粒间的作用力很关键。常见的离子晶体为离子化合物,如氯化钠、氯化铯等,微粒间的作用力为离子键。常见的原子晶体为金刚石、晶体硅、二氧化硅等,微粒间的作用力为共价键。常见的分子晶体为二氧化碳,冰等,微粒间的作用力为分子间作用力,冰中微粒间的作用力为氢键。15、A【答案解析】

①用大理石和稀硝酸反应制取CO2气体,由于硝酸易挥发,生成的CO2气体中含有一定量的硝酸,将制得的气体立即通入一定浓度的Na2SiO3溶液中,出现白色沉淀,无法说明一定是H2CO3与反应Na2SiO3,所以无法证明H2CO3的酸性比H2SiO3的酸性强,①的结论不正确;②向某溶液中加入浓NaOH溶液后微热,用红色石蕊试纸检验产生的气体,放出刺激性气味气体且试纸变蓝,原溶液中一定含有NH4+,②不正确;③少量铝热剂(只有一种金属氧化物)溶于足量稀盐酸后,分两份,再分别滴加铁氰化钾和KSCN溶液出现蓝色沉淀和血红色,说明溶液中有Fe2+和Fe3+,由于铝热剂中的铝粉可以把Fe3+还原为Fe2+,所以铝热剂中铁的氧化物可能是Fe2O3或Fe3O4,③正确;④向某钾盐中滴加浓盐酸,产生的气体再通入品红溶液,品红溶液褪色,说明该气体的水溶液有漂白性,但是不能确定是二氧化硫还是氯气,④不正确;⑤用pH试纸测量饱和新制氯水的pH,pH试纸先变为红色后褪色,说明饱和新制氯水有酸性和漂白性,但是不能确定是哪种物质有漂白性,⑤不正确。综上所述,本题选A。16、D【答案解析】

A.氢氧化镁是沉淀不可拆,所以正确方程式为:,A项错误;B.氧原子不守恒,所以正确方程式为:,B项错误;C.加入硝酸发生氧化还原反应,有NO生成,所以正确方程式为:,C项错误;D.加入少量氢氧化钡溶液,阳离子中氢离子先与氢氧化钡反应,铵根离子反应顺序在氢离子之后,所以硫酸氢铵溶液中滴加少量溶液反应方程式为:正确,D项正确;答案选D。17、A【答案解析】

A.二氧化碳可防止NO被氧化,且NO的密度比CO2小,从短导管进入集气瓶,排除CO2,图中类似于排空气法收集气体,A正确;B.NH3直接与硫酸接触,发生倒吸;苯起不到防倒吸的作用,B错误;C.Cu与电源负极相连,为阴极,Cu不失去电子,该实验为电解水,C错误;D.生成的气体易从长颈漏斗逸出,另水与电石反应剧烈,一般使用食盐水与电石反应制取乙炔,D错误;故合理选项为A。18、C【答案解析】分析:s能级有1个轨道,最多可容纳2个电子,p能级有3个轨道,最多可容纳6个电子,d能级有5个轨道,最多可容纳10个电子,按照能量最低原理分析。详解:按照能量最低原理,在同一电子层,电子应先排满s能级,再排满p能级,最后排d能级,A选项中第三电子层上10个电子全部排在3d轨道,A选项错误;B选项中第三电子层上10个电子全部排在3d轨道,B选项错误;C选项中第三电子层上3s轨道排满2个电子,3p轨道排满6个电子,剩余2个电子排在3d轨道,C选项符合能量最低原理,C选项正确;按照能量最低原理,第三电子层先排3s轨道,再排3p轨道,因为4s轨道能量比3d轨道能量低,电子在排满3p轨道以后,电子进入4s轨道,4s轨道排满后再排3d轨道,D选项中第三电子层只有8个电子,D选项错误;正确选项C。19、C【答案解析】

A、氯气的氧化性大于溴,所以2Br-+Cl2=Br2+2C1-,A正确;B、1molCl2与足量的碱液反应转移1mol电子,甲装置中NaOH溶液每吸收0.lmolCl2,转移0.lmole-,B正确;C、用正十二烷进行萃取溴,由于正十二烷密度小于水,所以溶解Br2的有机层在上层,C错误;D、把溶解Br2的正十二烷混合液进行蒸馏,由于正十二烷的沸点大于溴的沸点,所以用丙装置进行蒸馏,先收集到的是Br2,D正确;正确选项C。20、D【答案解析】1s轨道为球形,所以1s轨道的电子云形状为球形,A错误;2s的电子云半径比1s电子云半径大,s电子云的大小与能层有关,与电子数无关,ns能级上最多容纳2个电子,B错误;电子在原子核外作无规则的运动,不会像地球围绕太阳有规则的旋转,C.错误;f能级有7个轨道;每个轨道最多容纳2个电子且自旋方向相反,所以nf能级中最多可容纳14个电子,D正确;正确选项D。点睛:电子在原子核外作无规则的运动;根据s电子云的大小与能层有关,与电子数无关;1s轨道为球形。21、A【答案解析】

在氯水中存在反应Cl2+H2O⇌H++Cl-+HClO,若反应使溶液中次氯酸浓度增大,则溶液漂白性会增强,据此分析解答。【题目详解】A.由于酸性HCl>H2CO3>HClO,向溶液中加入碳酸钙粉末反应反应2HCl+CaCO3=CaCl2+CO2↑+H2O,使化学平衡正向进行,导致次氯酸浓度增大,溶液漂白性增强,故A正确;B.加入稀硫酸使溶液中氢离子浓度增大平衡逆向进行,次氯酸浓度减小,溶液漂白性减弱,故B错误;C.加入氯化钙溶液不发生反应,溶液对氯水起到稀释作用,平衡正向进行但次氯酸浓度减小,漂白性减弱,故C错误;D.加入二氧化硫的水溶液,二氧化硫有还原性,能被氯气氧化,平衡逆向进行,次氯酸浓度减小,漂白性减弱,故D错误。答案选A。【点晴】本题考查了氯气、次氯酸、氯水性质的分析,主要是化学平衡影响因素的理解应用,掌握基础是解题关键。在氯水中存在反应Cl2+H2O⇌H++Cl-+HClO,若反应使溶液中次氯酸浓度增大,则溶液漂白性会增强。22、B【答案解析】

A.烹胆矾则成铜,熬胆矾铁签,久之亦化为铜,涉及的是用铁置换出硫酸铜中的金属铜,发生氧化还原反应,A项错误;B.又石穴中水,所滴皆为钟乳、殷孽,发生的是氢氧化钙与二氧化碳生成的碳酸钙,碳酸钙与水和二氧化碳反应生成碳酸氢钙,碳酸氢钙再分解生成碳酸钙,整个过程不涉及氧化还原变化,B项正确;C.鄜、延境内有石油……颇似淳漆,燃之如麻,但烟甚浓,涉及的是石油的燃烧,燃烧属于氧化反应,C项错误;D.取精铁锻之百余火,每锻称之,一缎一轻,至累锻而斤两不减,则纯钢也,发生的是精铁变成钢的过程,不断降低杂质和C的含量,使C变成二氧化碳,发生了氧化还原反应,D项错误;答案选B。二、非选择题(共84分)23、CH3COOH加成反应③>①>②bc2124【答案解析】乙醇与丙二酸发生酯化反应生成E,结合E的分子式可知,E的结构简式为C2H5OOC-CH2-COOC2H5,E与发生信息Ⅱ中反应生成F,F系列反应得到香豆素-3-羧酸,由香豆素-3-羧酸的结构,可知W为,则F为,F发生信息I中反应生成G,C分子中含有2个六元环,则G为。A的相对分子质量为60,由ClCH2COOH结构可知乙醇发生氧化反应生成A为CH3COOH,ClCH2COOH与氢氧化钠溶液反应、酸化得到C为HOCH2COOH,C发生催化氧化得到D为OHC-COOH,D与苯酚发生加成反应生成对羟基扁桃酸为。(1)由上述分析可知,A的结构简式是CH3COOH,故答案为:CH3COOH;(2)D→4-羟基扁桃酸的化学方程式是:OHC-COOH+,其反应类型为加成反应,故答案为:加成反应;(3)

中①为酚羟基,有弱酸性,且酸性比碳酸弱,②为醇羟基,中性基团,③为羧基,弱酸性,但酸性一般比碳酸强,则3

个-OH

的电离能力由强到弱的顺序是③>①>②,故答案为:③>①>②;(4)发生分子内酯化,生成香豆素-3-羧酸,反应的化学方程式是+H2O,故答案为:+H2O;(5)F的结构简式是。a.不饱和碳原子连接2个-COOC2H5,没有顺反异构,故a错误;b.F分子中不含醛基,故b正确;c.含有碳碳双键与苯环,可以发生加成反应,含有酯基,可以发生水解反应,酯基、酚羟基均可以发生取代反应,故c正确;d.1molF与足量的溴水反应,苯环上羟基的邻位和对位有2个氢原子,消耗2mol溴,碳碳双键消耗1mol溴,共消耗3molBr2,故d错误;故选:bc;(6)①H的分子结构简式为,分子结构中含有酚羟基和酯基,均能和NaOH溶液反应,含有的醇羟基不与NaOH溶液反应,则1mol

在一定条件下与足量

NaOH

溶液反应,最多消耗

NaOH

的物质的量为2mol,故答案为:2;②I的结构简式为,其符合下列条件:a.属于一元羧酸类化合物,说明分子结构中有一个羧基;b.苯环上只有

2

个取代基,则二个取代基的位置有邻、间及对位三种可能,其中一个是羟基,另一个取代基可能是:-CHBrCH2COOH、-CH2CHBrCOOH、-CBr(CH3)COOH、-CH(CH2Br)COOH,则符合条件的I的同分异构体共有3×4=12种,故答案为:12;③副产物有多种,其中一种是由

2

分子

4-羟基扁桃酸生成的含有

3

个六元环的化合物,该化合物为4-羟基扁桃酸2分子间酯化生成的六元环酯,其分子结构对称,含有酚羟基的氢、酯环上的一个氢原子及苯环上酚羟基邻位及间位上的氢,共有4种不同化学环境的氢原子,故答案为:4。点睛:本题考查有机物的推断与合成,需要学生对给予的信息进行充分利用,注意根据有机物的结构利用正、逆推法相结合进行推断,侧重考查学生分析推理能力。本题的易错点为(6)中同分异构体数目的判断。24、取代反应(酯化反应)5或或或【答案解析】

结合,由H的结构简式逆推可得【题目详解】根据以上分析,(1)根据H的结构简式,逆推F是,E与乙醇发生酯化反应生成,则E的结构简式为。(2)与乙醇发生酯化反应生成,反应类型为取代反应(酯化反应)。(3)碳碳双键、苯环都能与氢气发生加成反应,1mol化合物最多可与5molH2发生加成反应。(4)G为甲苯的同分异构体,利用逆推,可知F是、G是,生成H的化学方程式为。(5)芳香化合物X含有苯环,X能与饱和碳酸氢钠反应放出CO2,说明含有羧基,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境氢,峰面积比之为6:2:1:1,说明结构对称,符合要求F的同分异构体有或或或;(6)环戊烷发生取代反应生成一氯环戊烷,一氯环戊烷发生消去反应生成环戊烯,环戊烯和2-丁炔发生加成反应生成,与溴发生加成反应生成,合成路线为。【答案点睛】考查有机物推断和合成,侧重考查学生分析判断能力,明确官能团及其性质关系、常见反应类型及反应条件是解本题关键,注意题给信息的灵活运用。25、(球形)冷凝管催化剂和吸水剂增大反应物丙酸的浓度,有利于反应向生成丙酸异丁酯的方向进行洗掉浓硫酸和丙酸C60%【答案解析】分析:丙酸异丁酯的制备类似于乙酸乙酯的制备,可以联系课本知识分析解答。(3)根据平衡移动的原理分析解答;(4)根据饱和碳酸氢钠溶液的作用分析解答;(6)根据产率=实际产量理论产量×100%详解:(l)根据图示,装置A是冷凝管,故答案为:冷凝管;(2)根据酯化反应的原理可知,实验中的硫酸的主要作用是催化剂和吸水剂,故答案为:催化剂和吸水剂;(3)用过量丙酸,能够增大反应物丙酸的浓度,有利于反应向生成丙酸异丁酯的方向进行,故答案为:增大反应物丙酸的浓度,有利于反应向生成丙酸异丁酯的方向进行;(4)用饱和NaHCO3溶液洗涤粗酯,可以降低丙酸异丁酯在水中的溶解度,同时洗掉浓硫酸和丙酸,故答案为:洗掉浓硫酸和丙酸;(5)丙酸异丁酯的密度小于水,在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后先将水层从分液漏斗的下口放出,再将丙酸异丁酯从上口倒出,故选C;(6)7.4g的丙酸的物质的量为7.4g74g/mol=0.1mol,3.7g的异丁醇的物质的量为3.7g74g/mol=0.05mol,理论上可以生成0.05mol丙酸异丁酯,质量为130g/mol×0.05mol=6.5g,而实际产量是3.9g,所以本次实验的产率=3.9g6.5g点睛:本题考查性质实验方案的设计,涉及常见仪器的构造与安装、混合物的分离、提纯、物质的制取、药品的选择及使用、物质产率的计算等知识,明确酯化反应原理及化学实验基本操作方法为解答关键。本题的易错点为(6),要注意丙酸过量。26、滴入最后一滴NaOH标准溶液,锥形瓶中溶液由无色变成浅红色,且30s不褪色8.2~10.00.1500mol/L丙CDE【答案解析】

①用氢氧化钠溶液滴定盐酸的实验中,选用酚酞作指示剂时,滴入最后一滴NaOH溶液时,溶液显碱性,结合酚酞的性质分析解答;②根据c(酸)×V(酸)=c(碱)×V(碱)计算;③碱式滴定管的气泡通常在橡皮管内,只要将滴定玻璃头朝上,并挤橡皮管中的玻璃珠就可以将气泡冲排出;④根据c(待测)=分析误差。【题目详解】①在用氢氧化钠溶液滴定盐酸的实验中,选用酚酞作指示剂时,当滴入最后一滴NaOH溶液时,溶液颜色恰好由无色变为(浅)红色,且半分钟内不褪色,说明达到了滴定终点;酚酞的变色范围是8.2~10,所以滴定终点时溶液pH为8.2~10;故答案为:滴入最后一滴氢氧化钠溶液,溶液由无色恰好变成浅红色,且半分钟内不褪色;8.2~10;②根据表格数据可知,第三次实验误差较大,删去,根据c(酸)×V(酸)=c(碱)×V(碱),消耗的V[NaOH(aq)]=mL=30.00mL,则该盐酸的浓度为:=0.15mol/L,故答案为:0.15mol/L;③碱式滴定管的气泡通常在橡皮管内,只要将滴定玻璃头朝上,并挤橡皮管中的玻璃珠就可以将气泡排出,图示丙操作合理,故答案为:丙;④A.酸式滴定管水洗后未用待测稀盐酸溶液润洗,会导致盐酸浓度偏低,需要NaOH体积偏小,测定值偏低,故A错误;B.锥形瓶水洗后直接装待测液,锥形瓶中HCl的物质的量不变,消耗的NaOH的量不变,对实验无影响,故B错误;C、滴定到终点读数时发现滴定管尖嘴处悬挂一滴溶液,导致消耗的NaOH体积偏大,测定值偏高,故C正确;D、配制NaOH标准溶液时,移液后未洗涤烧杯和玻璃棒,导致氢氧化钠溶液的浓度偏小,消耗的NaOH体积偏大,测定值偏高,故D正确;E.碱式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后消失,会导致消耗的NaOH体积偏大,测定值偏高,故E正确;故答案为:CDE。27、加热升高温度,或增大酸的浓度、将氧化铜锌矿粉碎等B3.2~6.2(NH4)2SO42Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42—+3Cl-+5H2O【答案解析】

(1)酸浸是将氧化铜锌矿用酸溶解,促进溶解的措施有搅拌、加热升高温度、增大酸的浓度、将氧化铜锌矿粉碎等。(2)除铁过程中加入A和氨水,使亚

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