五大工具考试题APQPFMEAPPAP有答案

五大工具培训基础知识考试题姓名部门考试日期类 别单项选择题多项选择题判断题问答题总得分得 分一、 单项选择题（每题2分，15题，共30分）下列各题，请选择出你认为最合适的答案，并将答案代号填入（）内在计划和定义项目阶段，成功的产品/过程基准的确定方法包括（D）A识别合适的基准 B了解目前状况和基准之间产生差距的原因C制定计划，以缩小与基准差距、符合基准或超过基准D以上都对所谓潜在失效就意味着失效（D）A一定会发生 B一定不会发生 C不可预防 D可能发生，可能不发生FMEA是一个（C）方法C风险评估。项目策划B资源共享C风险评估。项目策划B资源共享RPN值是（C）ARXPXNB过程抽样的置信水平CSXOXD。平均过程质量水平ARXPXN在进行APQP在进行APQP时要采用多功能小组即（AA多方论证 B同步分析对PPAP的说法，正确的是（A）A完全按照顾客的要求进行提交C按照工具书的要求去做以下对控制计划描述正确的是（C）A控制计划可以根据检验指导书来制定）方法C逐一分析D项目分析B顾客没有要求的项目就不用做D按照企业的理解去做B控制计划制定后就无需再更改了CC产品和过程确认 D过程审核B促进对所需更改的早期识别D以上都是B15年D企业自己规定C对所有受影响的操作，任何时候都应具备可供使用的控制计划D制定试生产控制计划时，因生产过程尚不稳定可以只控制产品而不控制过程参数PFMEA是在（B）阶段进行的活动。A设计和开发 B过程设计和开发产品质量策划有什么好处（D）A引导资源，使顾客满意C避免晚期更改生产件批准的记录应保存的时间为（A）A该零件在用时间加1个日历年的时间C以顾客规定的时间为准生产件是指取自必须在生产现场使用与生产环境同样的工装、量具、过程、材料和操作工进行生产的零件，该过程必须是（C）的生产

A1小时^04小时B8小时C1小时到8小时D4小时以下对FMEA的说法不正确的是（A）A在产品的设计和开发阶段，应对PFMEA进行开发BFMEA是一种动态文件，需不断进行评审和更新CPFMEA是对过程的一种规范化的评审与分析DPFMEA应将DFMEA作为重要输入若顾客无明确规定，公司应按（C ）级提交准备相关资料。A1级 B2级 C3级D4级如果顾客的PPAP状态是临时批准，供方应（B）A明确影响批准的不合格的根本原因 B准备一份顾客同意的纠正措施计划C在顾客同意的截止日期前或规定的发运数量内完成整改D以上全部以下工厂不必采用多方论证的方法的是（D）A控制计划和FMEA的开发和评审 B特殊特性的开发和监测B工厂、设施和设备计划的制定 D采购产品的验证二、多项选择题（每题3分，10题，共30分）下列各题，请选择出你认为最合适的答案，并将答案填入（）内APQP&CP含盖的过程包括（AC）A产品设计和开发 BA产品设计和开发 B采购C批量生产D产品交付在产品设计和开发阶段，由APQP小组负责完成的输出信息包括（ABD）A工程图样 B材料规范 C样件控制计划 D产品特殊性在过程设计和开发活动期间，APQP小组至少需开展的任务有（AC）APFMEA B初始过程流程图C试生产控制计划DDFMEA生产件批准的结果为（ABD）A完全批准 B临时批准 C部分批准 D拒收APQP小组需从（ABCD）获取反映顾客呼声的信息资料A顾客意见调查报告 B公司内部质量报告C竞争产品质量信息 D媒体评价与分析开展FMEA分析时不允许（ABCD）A主观减少S/O/D的数值以保证RPN不超标B主观设想现有控制措施的效果CRPN超标时不分析采取措施的可行性 D后期措施未经验证就改变S/O/D的数值根据控制计划应用时机，可将控制计划分为（BCD）三种类型A样品 B试生产C样件D生产产品质量策划的益处（ABCD）A将资源致力于顾客满意 B促进所需变更的早期识别C避免晚期更改 D以最低的成本按时提供高质量的产品失效后果应当从（ABCD）这几个方面考虑A对产品安全和政府法规符合性的影响 B对下道工序以及后续工序的影响

C对产品性能及寿命的影响C对产品性能及寿命的影响D对操作者和设备的安全性的影响任何纠正措施的意图是要减少下列的级别（ABC）A严重度 B频度C探测度三、 判断题.（每题2分，10题，共20分，你认为正确的?，错的?）失效模式和后果分析应在小批量生产时进行，并在批量生产前完成（？）客户在图纸上标明的特殊特性应使用其指定符号或公司等同符号标识于控制计划中“特殊特性”分类栏（？）顾客规定包装规范时，APQP小组就不必进行包装评价（？）生产应采用正式生产工装、设备、环境、操作者、设施和生产周期，试生产的最少量通常由客户设定，但产品质量策划小组可以确定超过这个数量（？）标准样品应以顾客批准的日期作为识别依据（？）生产件批准手册包括了所有散装材料、流程性材料、生产材料、维修件的生产件批准的一般要求（？）顾客没有要求时，组织可以不制定样件控制计划（？）当严重度是9或10时，无论其RPN值是多大，都应采取建议措施（？）FMEA一旦开始就是动态资料，可以根据需要进行调整（？）新产品质量先期策划中各阶段结束时安排有管理者参与的评审目的是保持其兴趣并进一步促进他们的承诺和支持（？）四、 简答题（每题5分，共4题，共20分）产品设计和开发阶段的输出有哪些答：产品设计和开发阶段的输出有：1） DFMEA；2） 可靠性和可装配性；3） 设计验证；4） 设计评审；5） 样件制造一控制计划；6） 工程图（包括数学数据）；7） 工程规范；8） 材料规范；9） 图样和规范更改；10） 新设备、工装和设施要求；11） 产品/过程特殊特性12） 量具和有关试验设备的要求；13） 小组可靠性承诺和管理者支持。样件控制计划、试生产控制计划、生产控制计划的区别有哪些编制这三种控制计划有哪些益处答：样件控制计划、试生产控制计划、生产控制计划的区别主要在：不同之处：开展的时期不同、内容不同；a） 样件控制计划：是对样件制造过程中的尺寸测量、材料、功能试验的描述。产品质量策划小组应确保样件控制计划的准备。样件的制造为小组和顾客提供了一个极好的机会，来评估产品和服务满足顾客要求的程度。b） 试生产控制计划：是描述样件制造之后，全面生产之前的尺寸测量、材料和功能测试。试生产控制计划的目的在于，在首次生产运行之前或期间，遏制潜在的不合格。C）生产控制计划：是对控制生产零件和过程的系统的书面描述。生产控制计划是试生产控制计划的逻辑延伸。大批量生产为组织提供了评估输出，审核控制计划，做出适当更改的机会。说明PPAP提交时机答：PPAP提交时机是：1） 一种新的零件或产品（如：以前未曾提供给顾客的某种零件、材料或颜色）；2） 对以前提交的不符合零件的纠正；3） 关于生产产品/零件编号的设计记录、技术规范、或材料方面的工程变更。FMEA程序成功执行的最