铝电解槽的发展进程课件_第1页
铝电解槽的发展进程课件_第2页
铝电解槽的发展进程课件_第3页
铝电解槽的发展进程课件_第4页
铝电解槽的发展进程课件_第5页
已阅读5页,还剩41页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

铝电解的发展进程铝电解的发展进程1铝电解槽的演变铝电解槽是炼铝的主体设备。在铝工业初期,曾采用4—8kA小型预焙阳极电解槽。而目前大型电解槽的电流达到300一500kA。每千克铝的电能消耗量也明显减少。在铝工业初期,高达42kw/h,现代大型预焙槽已降低到13.2kw/h。铝电解槽的电流效率,在铝工业初期为70%左右,现在已经提高到90%一95%。铝电解槽的演变铝电解槽是炼铝的主体设备。在铝工业初期,曾采2铝的历史及铝电解的发展铝的历史及铝电解的发展3铝是地壳中储量居第三位的元素(约为8%),在各种金属元素中铝居首位,但自然界未发现游离状态的金属铝。铝是许多矿物的重要组元,包括泥土、铝土矿、云母、氟石、明矾石、冰晶石等,以及若干氧化物形态矿物,如刚玉、玉石、红宝石等都含铝元素。

1746年德国人波特(J.H-Pott)用明矾制得一种氧化物,即氧化铝。18世纪法国的拉瓦锡(A.L.

Lavoisier)认为这是一种未知金属的氧化物,它与氧的亲和力极大,以致不可能用碳和当时已知的其他还原剂将它还原出来。铝的发现和提取铝是地壳中储量居第三位的元素(约为8%),在各种金属元素中铝41807年英国人戴维(H.Davy)试图电解熔融的氧化铝以取得金属,没有成功。1809年他将这种想像中的金属命名为alumium,后来改为aluminium。1825年丹麦人奥斯特(H.C.Oersted)用钾汞齐还原无水氯化铝,第一次得到几毫克金属铝,指出它具有与锡相同的颜色和光泽。1827年德国沃勒用钾还原无水氯化铝得到少量金属粉末。1845年他用氯化铝气体通过熔融金属钾的表面,得到一些铝珠,每颗重约10~15mg,从而对铝的密度和延展性作了初步测定,指出铝的熔点不高。1854年法国戴维尔(s.c.Deville)用钠代替钾还原NaAlCl4络合盐,制得金属铝;同年建厂,生产出一些铝制头盔、餐具和玩具。当时铝的价格接近黄金1807年英国人戴维(H.Davy)试图电解熔融的氧化铝以取51886年美国霍尔(C.M.Hall)和法国埃鲁特(P.L.

T.Heroult)几乎同时分别获得用冰晶石-氧化铝熔盐电解法制取金属铝的专利。1888年在美国匹兹堡建立世界上第一家电解铝厂,铝的生产从此进入新的阶段。1956年世界铝产量开始超过铜而居有色金属的首位,成为产量仅次于钢铁的金属。

1886年美国霍尔(C.M.Hall)和法国埃鲁特(P.L.6

虽然自然界中铝的资源储量很高,但是铝的工业生产却很晚,直到19世纪20年代才真正把铝制备出来,比金属铜和铁晚了两千多年。主要原因是铝和氧结合得十分牢固,难以把铝分离出来。

炼铝方法的发展可分为两个时期:最初是化学法,然后是电解法。

铝的工业化生产开始于1855年,当时法国人戴维尔用钠代替钾还原氯化铝,制得金属铝。拿破仑三世预见到它在轻型铠甲中的潜在应用而使铝的军事应用获得政府支持。然而,直到冰晶石一氧化铝熔盐电解法实现工业应用之前,仅生产出少量的铝。

铝电解简史

铝电解简史7

1854年德国人本森(R.Bunsen)用电解NaAlcl。熔盐制得了金属铝。当时,由于电价格太高而且不能获得大电流,因而不能进行工业电解试验。1867年发明了发电机并在1880年加以改进,这种电源才可用于工业生产。1883年美国布拉雷(Bradley)提出冰晶石一氧化铝熔盐电解方案。3年之后即1886年,美国的霍尔和法国的埃鲁特都在当年通过实验申请了冰晶石·氧化铝熔盐电解法的专利,这就是霍尔一埃鲁特法。这一方法的要点仍是近代铝电解工业的基础。

1854年德国人本森(R.Bunsen)用电解NaAlcl8自从1886年发明了冰晶石一氧化铝熔盐电解法之后,1888年11月霍尔在美国.Pittsburgh建厂实现工业化生产,1889年埃鲁特在瑞士Neuhausen建厂生产铝,这就是电解法工业生产铝的开始。

1888年8月奥地利科学家拜耳(K.J.Bayer)申请了从铝土矿提取氧化铝的专利。与此同时,瑞士冶金公司利用莱茵河上的水力发电,获得了廉价的电力。由此,霍尔一埃鲁特法、拜耳法以及廉价的电力推进了美国和欧洲铝工业的发展,于是,电解法很快取代了化学法。化学法总共生产了约200t铝,前后约30年,该工艺在19世纪末逐渐被淘汰。自从1886年发明了冰晶石一氧化铝熔盐电解法之后,1888年9以后,其他各国相继采用冰晶石一氧化铝熔盐电解法炼铝,英国开始于1890年,德国为1898年,奥地利为1899年,挪威为1906年,意大利为1907年,西班牙为1927年,苏联为1931年,中国为1938年。

冰晶石一氧化铝熔盐电解法发明120多年来,全世界的铝产量已有极大的增长。1890年是化学法和电解法的交替时代,原铝的产量只有180t左右。1970年达到1000万t,1980年为1625万t,2000年突破了2400万t,2019年已超过2500万t。以后,其他各国相继采用冰晶石一氧化铝熔盐电解法炼铝,英国开始10目前冰晶石一氧化铝熔盐电解法仍然是工业炼铝的唯一方法。多年以来,为了探索新的炼铝方法,曾经试验了多种炼铝新方法,如碳热法、氯化铝法等,虽然取得了一定的进展,但在可预见的将来都还不能在经济上和规模上与熔盐电解法相匹敌。目前冰晶石一氧化铝熔盐电解法仍然是工业炼铝的唯一方法。多年以1120世纪80年代以前,工业铝电解的发展经历了几个重要阶段,其标志性的变化有:电解槽电流由24kA、60kA增加至100~150kA;槽型主要由侧插棒式(及上插棒式)自焙阳极电解槽改变为预焙阳极电解槽;电能消耗由吨铝22000kw·h降低至15000kw·h;电流效率由70%~80%逐步提高到85%,~90%。20世纪80年代以前,工业铝电解的发展经历了几个重要阶段,其121980年开始,电解槽技术突破了175kA的壁垒,采用了磁场补偿技术,配合点式下料及电阻跟踪的过程控制技术,使电解槽能在氧化铝浓度变化范围很窄的条件下工作,为此逐渐改进了电解质,降低了温度,为最终获得高电流效率和低电耗创造了条件。在以后的年份中,吨铝最低电耗曾降低到12900~13200kw·h,阳极效应频率比以前降低了一个数量级。1980年开始,电解槽技术突破了175kA的壁垒,采用了磁场1380年代中叶,电解槽更加大型化,点式下料量降低到每次2kg氧化铝,采用了单个或多个废气的捕集系统,采用了微机过程控制系统,对电解槽能量参数每5s进行采样,还采用了自动供料系统,减少了灰尘对环境的影响。进入90年代,进一步增大电解槽容量,吨铝投资较以前更节省,然而大型槽(特别是超过300kA的电解槽)能耗并不低于80年代初期较小的电解槽,

80年代中叶,电解槽更加大型化,点式下料量降低到每次2kg氧14这是由于大型槽采取较高的阳极电流密度,槽内由于混合效率不高而存在氧化铝的浓度梯度;槽寿命也有所降低,因为炉帮状况不理想,并且随着电流密度增大,增加了阴极的腐蚀,以及槽底沉淀增多,后者是下料的频率比较高,而电解质的混合程度不足造成的。尽管如此,总的经济状况还是良好的。这是由于大型槽采取较高的阳极电流密度,槽内由于混合效率不高而1590年代以来,电解槽的技术发展有如下特点:

(1)电流效率达到96%。

(2)电解过程的能量效率接近50%,其余的能量成为电解槽的热损失而耗散;

(3)阳极的消耗方面,炭阳极净耗降低到0.397kg/kg(A1);

(4)尽管设计和材料方面都有很大的进步,然而电解槽侧部仍需要保护性的炉帮存在,否则金属质量和槽寿命都会受负面影响;

(5)维护电解槽的热平衡(和能量平衡)更显出重要性,既需要确保极距以产生足够的热能保持生产的稳定,又需要适当增大热损失以形成完好的炉帮,提高槽寿命。90年代以来,电解槽的技术发展有如下特点:16我国的电解铝工业1954年第一家铝电解厂(抚顺铝厂)投产,50多年来铝电解生产技术已取得巨大成就。2019年开始我国原铝产量一直居世界第一位。2019年原铝产量已达到1255万t。截至2019年底,我国有铝电解厂120余家,现已能设计、制造、装备180kA、200kA、280kA、320kA、350kA及400kA等容量的预焙阳极铝电解槽以及相应的配套工程设施,包括炭素厂、原料运送系统、干法净化系统与环保工程等。2019年起开始向国外进行铝电解全套工程技术出口。

我国的电解铝工业1954年第一家铝电解厂(抚顺铝厂)投产,517在电解槽设计中,已掌握“三场”仿真技术,在模拟与优化设计方面采用了ANSYS和MHD等软件;能较好地处理电解槽的磁场、流场、热一电平衡等问题,为大型和特大型预焙槽的设计和制造奠定了基础。

在电解槽设计中,已掌握“三场”仿真技术,在模拟与优化设计方面18

我国近几年开发应用的200kA及其以上容量的大型预焙铝电解槽均取得了较好的技术经济指标示,以目前已开发应用的最大容量铝电解槽——350kA预焙槽为例,主要技术经济指标为:电流效率94.43%;直流电耗13310kw·h/t(A1);阳极净耗397kg/t(A1)。采用干法净化后,厂区周边环境大气中氟化物的含量没有增加,烟囱与工作地带氟化物排浓度分别为2.44mg/m3。(国家标准为15mg/m3)、0.34mg/m3(国家标准为15lmg/m3);劳动生产率为3.76t/(人·a);

我国近几年开发应用的200kA及其以上容量的大型预焙铝电解19据报道,目前国际上电解铝厂电流效率最高的电解槽为Alcan一Pechiney公司在加拿大魁北克的325kA电解槽系列,年平均电流效率为96.0%,电耗13000kW·h/t(A1),炭阳极净耗397k/t(A1)。世界上最大的500kA电解槽AP50,长18m,宽5m,电流效率为95.0%。

以上数据表明,我国铝电解技术已达到国际先进水平,但是要看到我国多数中等规模铝厂此水平还有相当大的差距,有待改进提高。

据报道,目前国际上电解铝厂电流效率最高的电解槽为Alcan一20铝电解槽的发展分为三个阶段:第一阶段在铝工业初期采用小型预焙阳极,这跟碳阳极工业的生产水平相适应。第二阶段按照当时铁合金电炉上的连续自焙电极形式,在铝电解槽上装设了连续自焙阳极,自焙阳极的采用,铝电解槽结构形式发展进入第二个阶段。第三阶段在50年代中期,改造了原来的小型预焙槽,使之大型化和现代化,成为新式大型预焙槽。

铝电解槽的发展分为三个阶段:21铝电解槽的分类(1)按槽型分,现代铝工业共有两类、共四种形式的电解槽:①自焙阳极电解槽:侧插棒式和上插棒式;②预焙阳极电解槽:不连续式(中部打壳式和边部打壳式)和连续式。(2)按电流强度可分为大、中、小型电解槽。大致范围如下:①大型电解槽(100KA以上);②中型电解槽(45~100KA);③小型电解槽(45KA以下)。

铝电解槽的分类(1)按槽型分,现代铝工业共有两类、共四种形式22表各类槽型的发展和演变过程阶段

槽型使用时期电流强度(kA)电流密度(A/cm2)直流电耗(kWh/t-Al)机械与自动化I小型焙烧炉1920年前3~86.5~1.480000

~25000

1920~1950551.3~1.021000以下II侧插槽20世纪30年代中期至今25~300.7~1.022000

~14500半机械化操作90~95III上插槽20世纪50年代中期至今1000.8以下18000~16500后期采用多种作业联合机组100~1300.7以下18000~14500IV现代化预焙槽1950~1960100以下1.1~0.917000~14000今采用计算机智能模糊控制系统1960~1970100~1501970~1986180~2800.9~0.613900~132001986至今280~550表各类槽型的发展和演变过程阶段槽型使用时期电流强度电23电解槽大型化是我国铝工业发展的基本特点

2019年全国生产铝厂147家产量780.万吨。其中:

160kA槽约2400台产能约110万吨中铝1194台(青520+贵416+桂258)50万吨45%

200kA级(186~240kA)槽6700台(在建1700)52家产能420万吨,产量350万吨中铝4家800台(青268+贵238+鲁102+包192)52万吨

14.8%

300kA级(280~350kA)3000台(在建800)16家产能320万吨,产量约300万吨中铝2家30.5万吨(含在建)G320-30+S300-34811.3%

——在建最大槽为400kA

2019:934.92万吨(25.8——9);2019:1225.86万吨2019年产能2300万吨,产量1600万吨。电解槽大型化是我国铝工业发展的基本特点24铝电解的发展进程铝电解的发展进程25铝电解槽的演变铝电解槽是炼铝的主体设备。在铝工业初期,曾采用4—8kA小型预焙阳极电解槽。而目前大型电解槽的电流达到300一500kA。每千克铝的电能消耗量也明显减少。在铝工业初期,高达42kw/h,现代大型预焙槽已降低到13.2kw/h。铝电解槽的电流效率,在铝工业初期为70%左右,现在已经提高到90%一95%。铝电解槽的演变铝电解槽是炼铝的主体设备。在铝工业初期,曾采26铝的历史及铝电解的发展铝的历史及铝电解的发展27铝是地壳中储量居第三位的元素(约为8%),在各种金属元素中铝居首位,但自然界未发现游离状态的金属铝。铝是许多矿物的重要组元,包括泥土、铝土矿、云母、氟石、明矾石、冰晶石等,以及若干氧化物形态矿物,如刚玉、玉石、红宝石等都含铝元素。

1746年德国人波特(J.H-Pott)用明矾制得一种氧化物,即氧化铝。18世纪法国的拉瓦锡(A.L.

Lavoisier)认为这是一种未知金属的氧化物,它与氧的亲和力极大,以致不可能用碳和当时已知的其他还原剂将它还原出来。铝的发现和提取铝是地壳中储量居第三位的元素(约为8%),在各种金属元素中铝281807年英国人戴维(H.Davy)试图电解熔融的氧化铝以取得金属,没有成功。1809年他将这种想像中的金属命名为alumium,后来改为aluminium。1825年丹麦人奥斯特(H.C.Oersted)用钾汞齐还原无水氯化铝,第一次得到几毫克金属铝,指出它具有与锡相同的颜色和光泽。1827年德国沃勒用钾还原无水氯化铝得到少量金属粉末。1845年他用氯化铝气体通过熔融金属钾的表面,得到一些铝珠,每颗重约10~15mg,从而对铝的密度和延展性作了初步测定,指出铝的熔点不高。1854年法国戴维尔(s.c.Deville)用钠代替钾还原NaAlCl4络合盐,制得金属铝;同年建厂,生产出一些铝制头盔、餐具和玩具。当时铝的价格接近黄金1807年英国人戴维(H.Davy)试图电解熔融的氧化铝以取291886年美国霍尔(C.M.Hall)和法国埃鲁特(P.L.

T.Heroult)几乎同时分别获得用冰晶石-氧化铝熔盐电解法制取金属铝的专利。1888年在美国匹兹堡建立世界上第一家电解铝厂,铝的生产从此进入新的阶段。1956年世界铝产量开始超过铜而居有色金属的首位,成为产量仅次于钢铁的金属。

1886年美国霍尔(C.M.Hall)和法国埃鲁特(P.L.30

虽然自然界中铝的资源储量很高,但是铝的工业生产却很晚,直到19世纪20年代才真正把铝制备出来,比金属铜和铁晚了两千多年。主要原因是铝和氧结合得十分牢固,难以把铝分离出来。

炼铝方法的发展可分为两个时期:最初是化学法,然后是电解法。

铝的工业化生产开始于1855年,当时法国人戴维尔用钠代替钾还原氯化铝,制得金属铝。拿破仑三世预见到它在轻型铠甲中的潜在应用而使铝的军事应用获得政府支持。然而,直到冰晶石一氧化铝熔盐电解法实现工业应用之前,仅生产出少量的铝。

铝电解简史

铝电解简史31

1854年德国人本森(R.Bunsen)用电解NaAlcl。熔盐制得了金属铝。当时,由于电价格太高而且不能获得大电流,因而不能进行工业电解试验。1867年发明了发电机并在1880年加以改进,这种电源才可用于工业生产。1883年美国布拉雷(Bradley)提出冰晶石一氧化铝熔盐电解方案。3年之后即1886年,美国的霍尔和法国的埃鲁特都在当年通过实验申请了冰晶石·氧化铝熔盐电解法的专利,这就是霍尔一埃鲁特法。这一方法的要点仍是近代铝电解工业的基础。

1854年德国人本森(R.Bunsen)用电解NaAlcl32自从1886年发明了冰晶石一氧化铝熔盐电解法之后,1888年11月霍尔在美国.Pittsburgh建厂实现工业化生产,1889年埃鲁特在瑞士Neuhausen建厂生产铝,这就是电解法工业生产铝的开始。

1888年8月奥地利科学家拜耳(K.J.Bayer)申请了从铝土矿提取氧化铝的专利。与此同时,瑞士冶金公司利用莱茵河上的水力发电,获得了廉价的电力。由此,霍尔一埃鲁特法、拜耳法以及廉价的电力推进了美国和欧洲铝工业的发展,于是,电解法很快取代了化学法。化学法总共生产了约200t铝,前后约30年,该工艺在19世纪末逐渐被淘汰。自从1886年发明了冰晶石一氧化铝熔盐电解法之后,1888年33以后,其他各国相继采用冰晶石一氧化铝熔盐电解法炼铝,英国开始于1890年,德国为1898年,奥地利为1899年,挪威为1906年,意大利为1907年,西班牙为1927年,苏联为1931年,中国为1938年。

冰晶石一氧化铝熔盐电解法发明120多年来,全世界的铝产量已有极大的增长。1890年是化学法和电解法的交替时代,原铝的产量只有180t左右。1970年达到1000万t,1980年为1625万t,2000年突破了2400万t,2019年已超过2500万t。以后,其他各国相继采用冰晶石一氧化铝熔盐电解法炼铝,英国开始34目前冰晶石一氧化铝熔盐电解法仍然是工业炼铝的唯一方法。多年以来,为了探索新的炼铝方法,曾经试验了多种炼铝新方法,如碳热法、氯化铝法等,虽然取得了一定的进展,但在可预见的将来都还不能在经济上和规模上与熔盐电解法相匹敌。目前冰晶石一氧化铝熔盐电解法仍然是工业炼铝的唯一方法。多年以3520世纪80年代以前,工业铝电解的发展经历了几个重要阶段,其标志性的变化有:电解槽电流由24kA、60kA增加至100~150kA;槽型主要由侧插棒式(及上插棒式)自焙阳极电解槽改变为预焙阳极电解槽;电能消耗由吨铝22000kw·h降低至15000kw·h;电流效率由70%~80%逐步提高到85%,~90%。20世纪80年代以前,工业铝电解的发展经历了几个重要阶段,其361980年开始,电解槽技术突破了175kA的壁垒,采用了磁场补偿技术,配合点式下料及电阻跟踪的过程控制技术,使电解槽能在氧化铝浓度变化范围很窄的条件下工作,为此逐渐改进了电解质,降低了温度,为最终获得高电流效率和低电耗创造了条件。在以后的年份中,吨铝最低电耗曾降低到12900~13200kw·h,阳极效应频率比以前降低了一个数量级。1980年开始,电解槽技术突破了175kA的壁垒,采用了磁场3780年代中叶,电解槽更加大型化,点式下料量降低到每次2kg氧化铝,采用了单个或多个废气的捕集系统,采用了微机过程控制系统,对电解槽能量参数每5s进行采样,还采用了自动供料系统,减少了灰尘对环境的影响。进入90年代,进一步增大电解槽容量,吨铝投资较以前更节省,然而大型槽(特别是超过300kA的电解槽)能耗并不低于80年代初期较小的电解槽,

80年代中叶,电解槽更加大型化,点式下料量降低到每次2kg氧38这是由于大型槽采取较高的阳极电流密度,槽内由于混合效率不高而存在氧化铝的浓度梯度;槽寿命也有所降低,因为炉帮状况不理想,并且随着电流密度增大,增加了阴极的腐蚀,以及槽底沉淀增多,后者是下料的频率比较高,而电解质的混合程度不足造成的。尽管如此,总的经济状况还是良好的。这是由于大型槽采取较高的阳极电流密度,槽内由于混合效率不高而3990年代以来,电解槽的技术发展有如下特点:

(1)电流效率达到96%。

(2)电解过程的能量效率接近50%,其余的能量成为电解槽的热损失而耗散;

(3)阳极的消耗方面,炭阳极净耗降低到0.397kg/kg(A1);

(4)尽管设计和材料方面都有很大的进步,然而电解槽侧部仍需要保护性的炉帮存在,否则金属质量和槽寿命都会受负面影响;

(5)维护电解槽的热平衡(和能量平衡)更显出重要性,既需要确保极距以产生足够的热能保持生产的稳定,又需要适当增大热损失以形成完好的炉帮,提高槽寿命。90年代以来,电解槽的技术发展有如下特点:40我国的电解铝工业1954年第一家铝电解厂(抚顺铝厂)投产,50多年来铝电解生产技术已取得巨大成就。2019年开始我国原铝产量一直居世界第一位。2019年原铝产量已达到1255万t。截至2019年底,我国有铝电解厂120余家,现已能设计、制造、装备180kA、200kA、280kA、320kA、350kA及400kA等容量的预焙阳极铝电解槽以及相应的配套工程设施,包括炭素厂、原料运送系统、干法净化系统与环保工程等。2019年起开始向国外进行铝电解全套工程技术出口。

我国的电解铝工业1954年第一家铝电解厂(抚顺铝厂)投产,541在电解槽设计中,已掌握“三场”仿真技术,在模拟与优化设计方面采用了ANSYS和MHD等软件;能较好地处理电解槽的磁场、流场、热一电平衡等问题,为大型和特大型预焙槽的设计和制造奠定了基础。

在电解槽设计中,已掌握“三场”仿真技术,在模拟与优化设计方面42

我国近几年开发应用的200kA及其以上容量的大型预焙铝电解槽均取得了较好的技术经济指标示,以目前已开发应用的最大容量铝电解槽——350kA预焙槽为例,主要技术经济指标为:电流效率94.43%;直流电耗13310kw·h/t(A1);阳极净耗397kg/t(A1)。采用干法净化后,厂区周边环境大气中氟化物的含量没有增加,烟囱与工作地带氟化物排浓度分别为2.44mg/m3。(国家标准为15mg/m3)、0.34mg/m3(国家标准为15lmg/m3);劳动生产率为3.76t/(人·a);

我国近几年开发应用的200kA及其以上容量的大型预焙铝电解43据报道,目前国际上电解铝厂电流效率最高的电解槽为Alcan一Pechiney公司在加拿大魁北克的325kA电解槽系列,年平均电流效率为96.0%,电耗13000kW·h/t(A1),炭阳极净耗397k/t(A1)。世界上最大的500kA电解槽AP50,长18m,宽5m,电流效率为95.0%。

以上数据表明,我国铝电解技术已达到国际先进水平,但是要看到我国多数中等规模铝厂此水平还有相当大的差距,有待改进提高。

据报道,目前国际上电解铝厂电流效率最高的电解槽为Alcan一44铝电解槽的发展分为三个阶段:第一阶段在铝工业初期采用小型预焙阳极,这跟碳阳极工业的生产水平相适应。第二阶段按照当时铁合金电炉上的连续自焙电极形式,在铝电解槽上装设了连续自焙阳极,自焙阳极的采用,铝电解槽结构形式发展进入第二个阶段。第三阶段在50年代中期,改造了原来的小型预焙槽,使之大型化和现代化,成为新式大型预焙槽。

铝电解槽的发展分为三个阶段:45铝电解槽的分类(1)按槽型分,现代铝工业共有两类、共四种形式的电解槽:①自焙阳极电解槽:侧插棒式和上插棒式;②预焙阳极电解槽:不连续式(中部打壳式和边部打壳式)和连续式。(2)按电流强度可分为大、中、小型电解槽。大致范围如下:①

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论