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文档简介
2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列离子方程式中正确的是()A.钠与水反应:Na+2H2ONa++2OH–+H2↑B.向氢氧化钡溶液中加入稀硫酸:Ba2++OH–+H++SO42-BaSO4↓+H2C.向Al2(SO4)3溶液中加入过量氨水:Al3++3NH3﹒H2O=Al(OH)3↓+3NH4+D.向碳酸氢铵溶液中加入足量石灰水:Ca2++HCO3-+OH–CaCO3↓+H22、如图是某学校购买的硫酸试剂标签上的部分内容。据此下列说法正确的是()A.该硫酸的物质的量浓度为1.82mol·L−1B.1molZn与足量的该硫酸反应产生2gH2C.配制200mL2.6mol·L−1的稀硫酸需取该硫酸50mLD.该硫酸与等体积的水混合所得溶液的物质的量浓度等于3.2mol·L−13、NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是()A.含4molHCl的浓盐酸与足量MnO2在加热条件下反应生成Cl2的分子数为NAB.向1L0.1mol·L-1氯化铵溶液中通入少量氨气调节溶液为中性,则NH4+的数目为0.1NAC.向1L1mol·L-1FeBr2溶液中通入足量氯气,转移的电子数为3NAD.密闭容器中1molN2与3molH2在一定条件下充分反应,生成的NH3分子数为2NA4、干冰晶体是面心立方结构,如图所示,若干冰晶体的晶胞棱长为a,则每个CO2分子周围与其相距22a的CO2分子有A.4个B.8个C.12个D.6个5、下列不能产生丁达尔现象的是A.氢氧化铁胶体B.鸡蛋清溶液C.淀粉溶液D.纯碱溶液6、下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是()A.苯酚分子中含有羟基,不与NaHCO3溶液反应生成CO2B.溴乙烷含溴原子,在氢氧化钠的乙醇溶液共热下发生取代反应C.甲烷和氯气反应生成一氯甲烷,与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同D.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键7、在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3∶2的化合物是()A. B.C. D.8、下列反应的离子方程式正确的是A.氢氧化钡溶液与稀硫酸反应Ba2++OH—+H++SO42—===BaSO4↓+H2OB.氨水滴入氯化镁溶液:2OH-+Mg2+===Mg(OH)2↓C.Cu与浓硝酸反应:Cu+4HNO3(浓)=Cu2++2NO2↑+2NO3—+2H2OD.SO2与足量澄清石灰水反应:SO2+Ca2++2OH—===CaSO3↓+H2O。9、下列关于有机物的说法正确的是A.淀粉、油脂都有固定的熔沸点B.苯、甲苯分子中所有原子一定共平面C.石油的裂化、煤的气化都属于化学变化D.棉花、羊毛完全燃烧都只生成二氧化碳和水10、已知卤代烃可以和钠发生反应,例如溴乙烷与钠发生反应为:2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr,应用这一反应,下列所给化合物中可以合成环丁烷的是A.CH3BrB.CH3CH2CH2CH2BrC.CH2BrCH2CH2CH2BrD.CH3CHBrCH2Br11、下列各组有机物,不论按何种比例混合,只要总质量一定,完全燃烧生成水的总质量就相同的是A.甲烷、丙烷 B.甲苯、甘油 C.甲酸、乙酸 D.乙醇、乙二醇12、下列分离方法中,和物质的溶解度无关的是A.萃取B.盐析C.重结晶D.蒸馏13、下列物质的一氯代物只有一种的是A.新戊烷 B.2-甲基丙烷 C.邻二甲苯 D.对二甲苯14、06年3月英国《泰晤士报》报道说,英国食品标准局在对英国与法国贩售的芬达汽水、美年达橙汁等230种软饮料检测,发现含有高量的致癌化学物质—苯,报道指出汽水中如果同时含有苯甲酸钠(防腐剂,C6H5COONa)与维生素C(抗氧化剂,结构式如图)可能会相互作用生成苯,苯与血癌(白血病)的形成也有密不可分的关系,下列说法一定不正确的是()A.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色B.苯在一定条件下能发生取代反应和加成反应C.维生素C在碱性溶液中能稳定存在D.维生素C可溶于水15、下列有关物质性质说法中,正确的是A.熔点:Li<Na<K<RbB.热稳定性:HF>HI>HBr>HClC.具有下列电子排布式的原子中,①1s22s22p63s23p2②1s22s22p3③1s22s22p2④1s22s22p63s23p4,原子半径最大的是①D.某元素气态基态原子的逐级电离能(kJ•mol-1)分别为738、1451、7733、10540、13630、17995、21703,当它与氯气反应时可能生成的阳离子是X2+,其最高正价为+5价16、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.100g质量分数为46%的乙醇水溶液中含有氧原子数为4NAB.若将1mol氯化铁完全转化为氢氧化铁胶体,则分散系中胶体微粒数为NAC.向大量水中通入1mol氯气,反应中转移的电子数为NAD.电解精炼铜,当电路中通过的电子数目为0.2NA时,阳极质量减少6.4g17、下列反应的离子方程式正确的是()⑴浓盐酸与铁屑反应:2Fe+6H+==2Fe3++3H2↑⑵明矾溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO42-恰好完全沉淀:2Ba2++3OH-+Al3++2SO42-==2BaSO4↓+Al(OH)3↓⑶过量二氧化碳通入偏铝酸钠溶液中:AlO2-+CO2+2H2O==Al(OH)3↓+HCO3-⑷碳酸氢铵溶液与过量氢氧化钠溶液混合共热:NH4++HCO3-+2OH-CO32-+NH3↑+2H2O⑸NaHCO3溶液与稀H2SO4反应:CO32-+2H+==H2O+CO2↑⑹MnO2与浓盐酸反应制Cl2:MnO2+4HCl==Mn2++2Cl-+Cl2↑+2H2O⑺明矾溶于水产生Al(OH)3胶体:Al3++3H2O==Al(OH)3↓+3H+⑻Ca(HCO3)2溶液与少量NaOH溶液反应:HCO3-+Ca2++OH-==CaCO3↓+H2O⑼苯酚钠溶液中通入少量CO2:CO2+H2O+2C6H5Oˉ→2C6H5OH+CO32ˉ⑽Fe(NO3)3溶液中加入过量HI溶液:2Fe3++2I-==2Fe2++I2A.⑵⑶⑷⑹B.⑶⑷⑸⑻⑽C.⑶⑷⑻D.⑴⑶⑷⑺⑻⑼18、要使金属晶体熔化必须破坏其中的金属键。金属晶体熔、沸点高低和硬度大小一般取决于金属键的强弱,而金属键的强弱与金属阳离子所带电荷的多少及半径大小相关。由此判断下列说法正确的是A.金属镁的硬度大于金属铝B.碱金属单质的熔、沸点从Li到Cs是逐渐增大的C.金属镁的熔点大于金属钠D.金属镁的硬度小于金属钙19、设NA
为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述正确的是()A.20
g
D2O与20g氖气所含有的电子数相同B.标准状况下,22.4
L二氯甲烷的分子数约为NAC.常温常压下,100g17%的双氧水溶液中含有氧原子总数为NAD.56g铁与一定量的氯气在一定条件下充分反应,转移的电子数一定为3NA20、《新修草本》有关“青矾”的描述为:“本来绿色,新出窟未见风者,正如琉璃……烧之赤色……”据此推测“青矾”的主要成分为()A.B.C.D.21、PH3是一种无色剧毒气体,其分子结构和NH3相似,但P—H键键能比N—H键键能低。下列判断错误的是()A.PH3分子呈三角锥形B.PH3分子是极性分子C.PH3沸点低于NH3沸点,因为P—H键键能低D.PH3分子稳定性低于NH3分子,因为N—H键键能22、下列反应过程中不能引入醇羟基的是A.醛的氧化反应B.卤代烃的取代反应C.烯烃的加成反应D.酯的水解反应二、非选择题(共84分)23、(14分)吡喹酮(H)是一种治疗血吸虫病的药物,合成路线如下图所示:已知:iii(1)下列说法正确的是______________。A.1molC最多消耗2molH2B.可以用双缩脲鉴别H与FC.化合物E、F均可发生消去反应D.化合物H的分子式为C19H24N2O2(2)试剂a的结构简式______________,E→F的反应类型为______________。(3)D→E的化学方程式是__________________________________________。(4)写出同时符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式______________。①分子中有苯环而且是苯环的邻位二取代物;②1H-NMR谱表明分子中有6种氢原子;IR谱显示存在碳氮双键(C=N)。(5)G→H三步反应依次为氧化、加成、取代反应,则G→H的合成路线为:______________。24、(12分)某有机物A,由C、H、O三种元素组成,在一定条件下,由A可以转化为有机物B、C、D和E;C又可以转化为B、A。它们的转化关系如下:已知D的蒸气密度是氢气的22倍,并可以发生银镜反应(1)写出下列物质的结构简式。A__________B________D__________(2)完成下列阶段变化的化学方程式。①_________________________________③_________________________________⑦_________________________________⑧_________________________________25、(12分)利用如图装置测定中和热的实验步骤如下:①用量筒量取50mL0.25mol·L-1硫酸倒入小烧杯中,测出硫酸温度;②用另一量筒量取50mL0.55mol·L-1NaOH溶液,并用另一温度计测出其温度;③将NaOH溶液倒入小烧杯中,设法使之混合均匀,测出混合液的最高温度。回答下列问题:(1)倒入NaOH溶液的正确操作是___。A.沿玻璃棒缓慢倒入B.分三次少量倒入C.一次迅速倒入(2)使硫酸与NaOH溶液混合均匀的正确操作是__。A.用温度计小心搅拌B.揭开硬纸片用玻璃棒搅拌C.轻轻地振荡烧杯D.用套在温度计上的环形玻璃搅拌棒轻轻地上下移动(3)实验数据如下表:①请填写下表中的空白:温度实验次数起始温度t1℃终止温度t2/℃温度差平均值(t2-t1)/℃H2SO4NaOH平均值126.226.026.129.5___________225.925.925.929.2326.426.226.329.8②近似地认为0.55mol·L-1NaOH溶液和0.25mol·L-1硫酸溶液的密度都是1g·cm-3,中和后生成溶液的比热容c=4.18J·g-1·℃-1。则中和热ΔH=__(取小数点后一位)。26、(10分)草酸铁晶体Fe2(C2O4)3·xH2O可溶于水,且能做净水剂。为测定该晶体中铁的含量,做了如下实验:步骤1:称量5.6g草酸铁晶体,配制成250mL一定物质的量浓度的溶液。步骤2:取所配溶液25.00mL于锥形瓶中,先加足量稀H2SO4酸化,再滴加KMnO4溶液,反应为:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4═K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O。向反应后的溶液加锌粉,加热至黄色刚好消失,过滤、洗涤,将过滤及洗涤所得溶液收集到锥形瓶中,此时溶液仍呈酸性。步骤3:用0.0200mol/LKMnO4溶液滴定步骤2所得溶液至终点,消耗KMnO4溶液V1mL,滴定中MnO4-被还原成Mn2+。重复步骤2、步骤3的操作2次,分别滴定消耗0.0200mol/LKMnO4溶液为V2、V3mL。记录数据如下表:实验编号KMnO4溶液的浓度(mol/L)KMnO4溶液滴入的体积(mL)10.0200V1=20.0220.0200V3=19.9830.0200V2=23.32请回答下列问题:(1)草酸铁溶液能做净水剂的原因______________________________(用离子方程式表示)。(2)步骤2加入酸性高锰酸钾的作用_________________________________________________。(3)加入锌粉的目的是______________________________。(4)步骤3滴定时滴定终点的判断方法是_____________________________________________。(5)在步骤3中,下列滴定操作使测得的铁含量偏高的有______。A.滴定管用水洗净后直接注入KMnO4溶液B.滴定管尖嘴内在滴定前有气泡,滴定后气泡消失C.读取KMnO4溶液体积时,滴定前平视,滴定结束后仰视读数D.锥形瓶在滴定时剧烈摇动,有少量液体溅出.(6)实验测得该晶体中铁的含量为_________。27、(12分)实验室用燃烧法测定某种氨基酸(CxHyOzNm)的分子组成,取Wg该种氨基酸放在纯氧中充分燃烧,生成二氧化碳、水和氮气,按图所示装置进行实验。回答下列问题:(1)实验开始时,首先通入一段时间的氧气,其理由是_________;(2)以上装置中需要加热的仪器有_________(填写字母),操作时应先点燃_________处的酒精灯;(3)A装置中发生反应的化学方程式是_________;(4)D装置的作用是_________;(5)读取氮气的体积时,应注意:①_________;②_________;(6)实验中测得氮气的体积为VmL(标准状况),为确定此氨基酸的分子式,还需要的有关数据有_________(填编号)A.生成二氧化碳气体的质量B.生成水的质量C.通入氧气的体积D.氨基酸的相对分子质量28、(14分)A是相对分子质量为28的烃。以A为原料合成有机化合物D的方法如下图所示。(1)A→B的反应类型是_______。(2)B→C反应的试剂及条件是_______。(3)C→D反应的化学方程式是_______。29、(10分)科学家从化肥厂生产的(NH4)2SO4中检出组成为N4H4(SO4)2的物质,经测定,该物质易溶于水,在水中以SO42-和N4H44+两种离子形式存在,植物的根系极易吸收N4H44+,但它遇到碱时,会生成一种形似白磷的N4分子,N4分子不能被植物吸收。请回答下列问题:(1)下列相关说法中,正确的是________(填序号)。a.N4是N2的同分异构体b.1molN4分解生成N2,形成了4molπ键c.白磷的沸点比N4高,是因为P-P键键能比N-N键能大d.白磷的化学性质比N2活泼,说明P的非金属性比N强(2)已知白磷、NH4+、N4H44+的空间构型均为四面体结构,参照NH4+和白磷的结构式,画出N4H44+的结构式(配位键用→表示)________________;(3)在叶绿素结构示意图上标出N与Mg元素之间的配位键和共价键(配位键用→表示)_______(4)叠氮化物是研究较早的含全氮阴离子的化合物,如:氢叠氮酸(HN3)、叠氮化钠(NaN3)等。根据等电子体理论写出N3-的电子式_____________;叠氮化物能形成多种配合物,在[Co(N3)(NH3)5]SO4,其中钴显____价,它的配体是________________,写一种与SO42-等电子体的分子________________。(5)六方相氮化硼晶体内B-N键数与硼原子数之比为_______,其结构与石墨相似却不导电,原因是_______________________________________。
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【答案解析】分析:先根据所给物质的化学性质判断其反应产物,再根据离子方程式书写要求判断离子方程式是否正确。详解:钠与水反应生成氢氧化钠和氢气,A选项电荷不守恒,正确的是:2Na+2H2O=2Na++2OH–+H2↑,A选项错误;向氢氧化钡溶液中加入稀硫酸生成硫酸钡和水,1mol氢氧化钡电离出2mol氢氧根离子,1mol硫酸电离出2mol氢离子,反应的离子方程式:Ba2++2OH–+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,B选项错误;氨水是弱碱,氢氧化铝溶于强碱,不溶于弱碱,向Al2(SO4)3溶液中加入过量氨水生成氢氧化铝沉淀和硫酸铵,反应的离子方程式:Al3++3NH3﹒H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,C选项正确;向碳酸氢铵溶液中加入足量石灰水生成碳酸钙沉淀和氨气,D选项错误,正确选项C。点睛:离子方程式正误判断规律(三“看”):
第一看:符不符(即是否符合反应事实)
(1)反应物和生成物不符:如:铁和稀盐酸的反应:2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑;(2)漏掉离子反应:如稀硫酸与氢氧化钡的离子反应写为:Ba2++SO42-=BaSO4↓;(3)反应物或产物的配比是否正确,是否符合题设条件及要求,如“过量”、“少量”、“足量”等情况:如:本题中的B选项配比不正确,D选项没有考虑石灰水是足量的。
第二看:平不平(即元素守恒、电荷守恒、电子守恒)
⑴元素守恒:反应前后各元素的原子个数相等;
⑵电荷守恒:方程式左右两边离子的电荷总数相等,如本题中的A选项;
⑶电子守恒(价守恒):对于氧化还原反应,反应过程中元素化合价升高总数与降低总数相等;
第三看:拆不拆(即离子、分子形式的书写是不是有问题)
⑴强酸、强碱和易溶于水的盐要拆写为离子,难溶物质、难电离物质、挥发性物质、单质、氧化物、非电解质等要书写为化学式;
⑵微溶物作为反应物,若是澄清溶液拆写为离子,若是悬浊液写为化学式。微溶物作为生成物,一般写为化学式,并标“↓”符号;
⑶多元弱酸酸式根离子,在离子方程式中不能拆写。2、C【答案解析】A.该硫酸溶液的物质的量浓度为mol/L=18.2mol/L,故A错误;B.锌和浓硫酸反应生成二氧化硫,浓硫酸足量没有氢气生成,故B错误;C.设配制200mL2.6mol•L-1的稀硫酸需取该硫酸的体积为xL,根据溶液稀释前后溶质的物质的量不变,则0.2L×2.6mol/L=x×18.2nol/L,解得x=0.05L=50mL,故C正确;D.浓硫酸和水的密度不同,等体积混合后体积不等于硫酸体积的2倍,混合后物质的量浓度不是3.2mol/L,故D错误,故选C。点睛:本题考查溶液浓度的计算,注意硫酸的浓度越大,密度越大,注意理解掌握物质的量浓度与质量分数之间的关系。本题的易错点是B,注意浓硫酸的特殊性质。3、B【答案解析】
A.含4molHCl的浓盐酸与足量MnO2在加热条件下反应,由于随着反应的进行盐酸浓度降低,稀盐酸与二氧化锰不反应,则生成Cl2的分子数小于NA,A错误;B.向1L0.1mol·L-1氯化铵溶液中通入少量氨气调节溶液为中性,则根据电荷守恒可知c(Cl-)=c(NH4+)=0.1mol/L,所以NH4+的数目为0.1NA,B正确;C.向1L1mol·L-1FeBr2溶液中通入足量氯气,溴化亚铁全部被氧化,但过量的氯气能与水又发生氧化还原反应,所以转移的电子数大于3NA,C错误;D.密闭容器中1molN2与3molH2在一定条件下充分反应,由于是可逆反应,则生成的NH3分子数小于2NA,D错误;答案选B。【答案点睛】选项C是解答的易错点,主要是忽略了过量的氯气会发生后续反应。因此计算氧化还原反应中的转移电子数目时一定要抓住氧化剂或还原剂的化合价的改变以及物质的量,还原剂失去的电子数或氧化剂得到的电子数就是反应过程中转移的电子数。尤其要注意反应中物质的过量问题以及是否会有后续反应发生等。4、C【答案解析】分析:若干冰晶体的晶胞棱长为a,每个CO2分子周围与其相距22a的CO2分子有12个详解:以顶点CO2分子为研究对象,若干冰晶体的晶胞棱长为a,该CO2分子周围与其相距22a的CO2分子处于面心,由于顶点CO2分子为8个晶胞共有,则每个CO2分子周围与其相距22a的CO2分子有8×325、D【答案解析】
A.氢氧化铁胶体能产生丁达尔现象,A错误;B.鸡蛋清溶液是胶体,能产生丁达尔现象,B错误;C.淀粉溶液是胶体,能产生丁达尔现象,C错误;D.纯碱溶液不是胶体,不能产生丁达尔现象,D正确。答案选D。6、B【答案解析】试题分析:溴乙烷含溴原子,在氢氧化钠的乙醇溶液共热下发生消去反应,生成乙烯,B不正确,其余选项都是正确的,答案选B。考点:考查有机物的结构、性质点评:该题是基础性试题的考查,试题贴近高考,灵活性强,注重能力的考查和巩固。有助于培养学生的逻辑推理能力和创新思维能力。该题的关键是熟练记住常见有机物的结构和性质。7、D【答案解析】
根据有机物结构简式可判断A中有2组峰,其氢原子数之比为3∶1,B中有3组峰,其氢原子数之比为3∶1∶1,C中有3组峰,其氢原子数之比为3∶1∶4,D中有两组峰,其氢原子数之比为3∶2。选项D正确,答案选D。8、D【答案解析】
A.不符合定比组分的组成,正确的是Ba2++2OH—+2H++SO42—==BaSO4↓+2H2O,A不正确。B.氨水属于弱电解质,要用化学式表示,B不正确。C.硝酸是强电解质,要用离子表示,C不正确。D.石灰水过量,生成物是正盐,D正确。答案是D。9、C【答案解析】
A.淀粉是高分子化合物,是混合物,天然油脂也是混合物,而混合物没有固定的熔、沸点,A项错误;
B.苯中所有的12个原子共面,而甲苯中因有甲基,形成四面体结构,所以甲苯中所有原子不共面,B项错误;
C.石油的裂化通常是指将16碳以上的烃分解为汽油,而煤的气化是指将煤转化为CO、H2等气体,二者均属于化学变化,C项正确;
D.棉花的主要成分是纤维素,完全燃烧生成二氧化碳和水,而羊毛主要成分是蛋白质,完全燃烧除生成二氧化碳和水以外,还生成氮气,D项错误;
所以答案选C项。10、C【答案解析】A.根据通过信息可知,CH3Br与钠发生反应生成的是CH3CH3,故A错误;B.由题干信息可知,CH3CH2CH2CH2Br与金属钠反应后生成的是正辛烷:CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3,故B错误;C.CH2BrCH2Br分子中含有两个溴原子,与钠发生反应可以生成环丁烷,故C正确;D.CH3CHBrCH2Br与钠发生反应生成的是甲基环丙烷,故D错误;故选C.【点评】本题考查了卤代烃的结构与性质,题目难度不大,合理分析题干中反应原理并得出正确结论为解答本题的关键,试题培养了学生分析问题和解决问题的能力.11、B【答案解析】
不论按何种比例混合,只要总质量一定,完全燃烧生成水的总质量就相同,说明氢元素的质量分数相同。A、甲烷分子式为CH4,丙烷的分子式为C3H8,二者相对分子质量不同,氢元素质量分数不同,不符合题意,A错误;B、甲苯分子式为C7H8,甘油的分子式为C3H8O3,氢元素质量分数相同,符合题意,B正确;C、甲酸分子式为CH2O2,乙酸的分子式为C2H4O2,二者相对分子质量不同,氢元素质量分数不同,不符合题意,C错误;D、乙醇的分子式为C2H6O,乙二醇的分子式为C2H6O2,二者相对分子质量不同,氢元素质量分数不同,不符合题意,D错误。答案选B。12、D【答案解析】试题分析:A、萃取利用在不同溶剂中溶解度的不同;B、盐析指在无机盐的作用下有机物溶解度减小而析出;C、重结晶通过温度对溶解度的影响实现;D、蒸馏与溶解度无关;答案选D。考点:物质的分离与提纯13、A【答案解析】
A.新戊烷只有一种位置的H原子,因此其一氯取代产物只有一种,A符合题意;B.2-甲基丙烷有2种不同位置的H原子,因此其一氯取代产物有2种,B不符合题意;C.邻二甲苯有3种不同位置的H原子,因此其一氯代物有3种不同结构,C不符合题意;D.对二甲苯有2种不同位置的H原子,因此其一氯代物有2种不同结构,D不符合题意;故合理选项是A。14、C【答案解析】
A、苯性质稳定,不能被酸性高锰酸钾氧化,故A正确;B、苯在一定条件下可发生取代反应,如与浓硝酸在浓硫酸作用下加热可生成硝基苯,在催化剂条件下可与氢气发生加成反应生成环己烷,故B正确;C、维生素C中含有-COO-,在碱性条件下可水解,故C错误;D、题中给出汽水中含有维生素C,可说明维生素C溶于水,故D正确;故选C。15、C【答案解析】
A.碱金属元素从上到下,熔沸点降低,所以熔点:Li﹥Na﹥K﹥Rb,A错误;B.卤族元素从上到下非金属性减弱,简单气态氢化物的稳定性减弱,所以,热稳定性:HF>HCl>HBr>HI,B错误;C.电子排布式为1s22s22p63s23p2的原子为Si,电子排布式为1s22s22p3的原子为N,电子排布式为1s22s22p2的原子为C,电子排布式为1s22s22p63s23p4的原子为S,Si和S有3个电子层,N和C有2个电子层,Si在S的左边,所以Si的原子半径最大,C正确;D.该元素第三电离能剧增,最外层应有2个电子,表现+2价,当它与氯气反应时最可能生成的阳离子是X2+,其最高正价为+2价,D错误。答案选C。16、A【答案解析】A,100g质量分数为46%的乙醇水溶液中含氧原子物质的量为n(O)=100g×46%46g/mol×1+100g×(1-46%)18g/mol×1=4mol,A项正确;B,制备Fe(OH)3胶体的化学方程式为FeCl3+3H2O≜Fe(OH)3(胶体)+3HCl,1molFeCl3完全转化生成1molFe(OH)3,Fe(OH)3胶体中胶粒是一定数目Fe(OH)3的集合体,分散系中胶体微粒物质的量小于1mol,B项错误;C,Cl2与水的反应为可逆反应,反应中转移电子物质的量小于1mol,C项错误;D,电解精炼铜,阳极为粗铜,阳极电极反应式为Zn-2e-点睛:本题考查以阿伏加德罗常数为载体的计算,涉及溶液中微粒的计算、胶体、可逆反应、电解精炼铜等知识。注意计算溶液中H原子、O原子时不能忽视H2O中的H原子、O原子,胶体中的胶粒是一定数目粒子的集合体,电解精炼铜时阳极是比Cu活泼的金属优先放电。17、C【答案解析】分析:(1)浓盐酸与铁屑反应生成氯化亚铁和氢气;(2)使SO42-恰好完全沉淀,反应生成硫酸钡、偏铝酸钾、水;(3)偏铝酸钠溶于通入二氧化碳生成氢氧化铝,氢氧化铝不溶于弱酸,二氧化碳过量生成碳酸氢根;
(4)过量的OH-和NH4+、HCO3-分别发生反应;(5)碳酸氢根离子保留整体;(6)该反应需要加热,浓盐酸中的HCl在离子方程式中需要拆开;(7)水解为可逆反应,且生成胶体,不是沉淀,则明矾溶于水产生Al(OH)3
胶体;(8)少量NaOH溶液完全反应,生成碳酸钙、水、碳酸氢钠;(9)苯酚酸性大于碳酸氢根离子,苯酚钠溶液与少量二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠;(10)硝酸根在酸性条件下具有强氧化性;且氧化性大于Fe3+;故不符合反应事实,应为碘离子与硝酸得反应;详解:(1)浓盐酸与铁屑反应的离子反应为Fe+2H+═Fe2++H2↑,故(1)错误;(2)明矾溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO42-恰好完全沉淀的离子反应为2Ba2++4OH-+Al3++2SO42-═2BaSO4↓+AlO2-+2H2O,故(2)错误;(3)过量二氧化碳通入偏铝酸钠溶液中,反应离子方程式为AlO2-+CO2+2H2O==Al(OH)3↓+HCO3-,故(3)正确;
(4)向碳酸氢铵溶液中加过量氢氧化钠溶液并加热,离子方程式:NH4++HCO3-+2OH-CO32-+NH3↑+2H2O,故(4)正确;(5)NaHCO3溶液与稀H2SO4反应的离子反应为HCO3-+H+═H2O+CO2↑,故(5)错误;(6)MnO2与浓盐酸加热反应制Cl2,正确的离子方程式为:MnO2+2Cl-+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O,故(6)错误;(7)水解为可逆反应,且生成胶体,不是沉淀,则明矾溶于水产生Al(OH)3
胶体,离子方程式可表示为:Al3++3H2O⇌Al(OH)3+3H+,故(7)错误;(8)Ca(HCO3)2溶液与少量NaOH溶液反应的离子方程式为:HCO3-+Ca2++OH-==CaCO3↓+H2O,故(8)正确;(9)向苯酚钠溶液中通入少量的CO2的离子反应为:C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+HCO3-,故(9)错误;(10)NO
3
-
在酸性条件下具有强氧化性,将与I
-
发生氧化还原反应,故(10)错误;综合以上分析,正确的有:⑶⑷⑻,故选C。点睛:本题考查离子反应书写的正误判断,明确发生的化学反应是解答本题的关键,注意物质的性质及离子反应的书写方法,题目难度不大。18、C【答案解析】
A、镁离子比铝离子的半径大而所带的电荷少,所以金属镁比金属铝的金属键弱,熔、沸点和硬度都小,A错误;B、从Li到Cs,离子的半径是逐渐增大的,所带电荷相同,金属键逐渐减弱,熔、沸点和硬度都逐渐减小,B错误;C、因离子的半径小而所带电荷多,使金属镁比金属钠的金属键强,所以金属镁比金属钠的熔、沸点和硬度都大,C正确;D、因离子的半径小而所带电荷相同,使金属镁比金属钙的金属键强,所以金属镁比金属钙的熔、沸点和硬度都大,D错误;答案选C。19、A【答案解析】分析:A.D2O的相对分子质量为20,根据n=mM结合原子的组成分析判断;B.标准状况下,二氯甲烷的状态不是气体;C、过氧化氢水溶液中水分子中也含氧原子;D详解:A.20
g
D2O的物质的量=20g20g/mol=1mol,含有电子10mol,20g氖气的物质的量=20g20g/mol=1mol,含有的电子为10mol,所含有的电子数相同,故A正确;B.标况下二氯甲烷不是气体,不能使用标况下的气体摩尔体积计算二氯甲烷的物质的量,故B错误;C、100g17%H2O2水溶液中过氧化氢物质的量为=100g×17%34g/mol=0.5mol,溶剂水中也含有氧原子,100g17%H2O2水溶液含氧原子总数大于NA,故C错误;D.56g铁与一定量的氯气在一定条件下充分反应,如果氯气足量转移的电子数一定是3NA,如果氯气不足,则铁剩余,转移电子数少于3NA,故20、B【答案解析】
“青矾”的描述为:“本来绿色,新出窟未见风者,正如琉璃……烧之赤色……”,青矾是绿色,经煅烧后,分解成粒子非常细而活性又很强的Fe2O3,超细粉末为红色。A.CuSO4•5H2O为蓝色晶体,A错误;B.FeSO4•7H2O是绿色晶体,B正确;C.KAl(SO4)2•12H2O是无色晶体,C错误;D.Fe2(SO4)3•7H2O为黄色晶体,D错误。所以判断“青矾”的主要成分为FeSO4•7H2O。故合理选项是B。21、C【答案解析】
A.PH3分子结构和NH3相似,NH3是三角锥型,故PH3也是三角锥型,故A正确;B.PH3分子结构是三角锥型,正负电荷重心不重合,为极性分子,故B正确;C.NH3分子之间存在氢键,PH3分子之间为范德华力,氢键作用比范德华力强,故NH3沸点比PH3高,与键能的强弱无关,故C错误;D.P-H键键能比N-H键键能低,故N-H更稳定,化学键越稳定,分子越稳定,故D正确;答案选C。【答案点睛】本题的易错点为CD,要注意区分分子的稳定性属于化学性质,与化学键的强弱有关,而物质的沸点属于物理性质。22、A【答案解析】
A.醛的氧化反应引入的是羧基,故A符合题意;B.卤代烃取代反应能够引入羟基官能团,如溴乙烷在氢氧化钠的水溶液中加热情况下,水解得到乙醇,故B不符合题意;C.烯烃的加成反应能够引入羟基,如烯烃和水加成生成乙醇,引入了羟基,故C不符合题意;D.酯的水解反应能够引入羟基,如乙酸乙酯水解,能生成乙醇和乙酸,故D不符合题意;所以本题正确答案为A。。【答案点睛】根据官能团的性质和各种反应类型的反应原理进行分析判断即可。二、非选择题(共84分)23、BD取代反应、、【答案解析】
纵观整个过程,由A的分子式、F的结构简式,可知A为;A与氯气在光照条件下发生甲基上的一氯取代生成B,B为;B发生取代反应生成C,C为,C与氢气发生还原反应生成D,根据D分子式可知D为;D发生信息ii的反应生成E,E发生取代反应生成F,根据F结构简式知,C2H2Cl2O为,E为,C2H7NO为H2NCH2CH2OH;对比F、G结构简式,F发生信息ii中反应生成G,故试剂a为,据此分析解答。【题目详解】(1)A.C为,1molC
最多消耗
5molH2,故A错误;B.F中含有肽键,能与双缩脲反应呈现紫色,而H不能,故B正确;C.化合物E中氯原子连接的碳原子相邻的碳原子上没有H原子,不能发生消去反应,而F中羟基可以发生消去反应,故C错误;D.根据H的结构简式,化合物
H
的分子式为
C19H24N2O2,故D正确;故答案为:BD;(2)根据上述分析,试剂a的结构简式为:,E→F的反应为取代反应,故答案为:;取代反应;(3)D→E的化学方程式是:,故答案为:;(4)同时符合下列条件的
C()的同分异构体:①分子中有苯环而且是苯环的邻位二取代物;②1H-NMR
谱表明分子中有6种氢原子;IR谱显示存在碳氮双键(C=N),可能的结构简式有:、、,故答案为:、、;(5)中G→H三步反应依次为氧化、加成、取代反应,G先发生催化氧化生成,然后加成反应,最后发生取代反应生成H,合成路线流程图为:,故答案为:。【答案点睛】根据F的结构采用正推和逆推的方法推导是解答本题的关键。本题的难点为(5)中合成路线的设计,要注意利用题中提供的反应类型的提示,易错点为(4)中同分异构体的书写。24、C2H5OHCH2=CH2CH3CHOC2H5OHCH2=CH2↑+H2OC2H5Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2OCH3CHO+H2CH3CH2OHC2H5OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O【答案解析】
已知D的蒸气密度是氢气的22倍,相对分子质量是222=44,并可以发生银镜反应,所以D含有醛基,醛基的相对分子质量是29,则D是乙醛,乙醛氧化生成E是乙酸,乙醛还原生成A是乙醇,乙醇和乙酸酯化生成F是乙酸乙酯,乙醇在浓硫酸的作用下发生消去反应生成B是乙烯,乙烯和溴化氢发生加成反应生成C是溴乙烷,C水解又转化为乙醇,溴乙烷发生消去反应转化为乙烯,据此分析。【题目详解】已知D的蒸气密度是氢气的22倍,相对分子质量是222=44,并可以发生银镜反应,所以D含有醛基,醛基的相对分子质量是29,则D是乙醛,乙醛氧化生成E是乙酸,乙醛还原生成A是乙醇,乙醇和乙酸酯化生成F是乙酸乙酯,乙醇在浓硫酸的作用下发生消去反应生成B是乙烯,乙烯和溴化氢发生加成反应生成C是溴乙烷,C水解又转化为乙醇,溴乙烷发生消去反应转化为乙烯。(1)A的结构简式为C2H5OH;B的结构简式为CH2=CH2;D的结构简式为CH3CHO;(2)反应①的化学方程式为C2H5OHCH2=CH2↑+H2O;反应③的化学方程式为C2H5Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O;反应⑦的化学方程式为CH3CHO+H2CH3CH2OH;反应⑧的化学方程式为C2H5OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。25、CD3.4-56.8kJ/mol【答案解析】
(1)倒入氢氧化钠溶液时,必须一次迅速的倒入,目的是减少热量的散失;(2)根据中和热测定正确操作方法分析;(3)①3次温度差分别为:3.4℃,3.3℃,3.5℃,均有效,计算温度差平均值;②根据公式进行计算。【题目详解】(1)倒入氢氧化钠溶液时,必须一次迅速的倒入,目的是减少热量的散失,不能分几次倒入氢氧化钠溶液,否则会导致热量散失,影响测定结果,故答案为:C;(2)使硫酸与NaOH溶液混合均匀的正确操作方法是:用套在温度计上的环形玻璃搅拌棒轻轻地搅动;温度计是测量温度的,不能使用温度计搅拌;也不能轻轻地振荡烧杯,否则可能导致液体溅出或热量散失,影响测定结果;更不能打开硬纸片用玻璃棒搅拌,否则会有热量散失,故答案为:D;(3)①3次温度差分别为:3.4℃,3.3℃,3.5℃,均有效,温度差平均值=3.4℃,故答案为:3.4;②50mL0.25mol/L硫酸与50mL0.55mol/LNaOH溶液进行中和反应生成水的物质的量为0.05L×0.25mol/L×2=0.025mol,溶液的质量为:100ml×1g/ml=100g,温度变化的值为△T=3.4℃,则生成0.025mol水放出的热量为Q=m•c•△T=100g×4.18J/(g•℃)×3.4℃=1421.2J,即1.4212kJ,所以实验测得的中和热△H=-1.4212kJ/0.025mol=-56.8kJ/mol,故答案为:-56.8kJ/mol。【答案点睛】考查中和热概念的理解应用,方程式书写方法,注意概念的条件和实质分析。中和热是指强酸强碱的稀溶液完全反应生成1mol水放出的热量。26、Fe3++3H2OFe(OH)3(胶体)+3H+除去草酸根离子,避免干扰步骤3中Fe2+的滴定将Fe3+还原为Fe2+加入最后一滴KMnO4溶液时,溶液变为浅紫红色,且30s内浅紫红色不褪去ABC20.0%【答案解析】分析:(1)草酸铁溶液中铁离子水解生成氢氧化铁胶体,胶体具有吸附悬浮杂质的作用;
(2)步骤2中用KMnO4将草酸氧化生成二氧化碳,除去草酸根离子,避免干扰步骤3中Fe2+的滴定;(3)加入锌粉的目的是还原铁离子;
(4)高锰酸钾溶液为紫红色,滴入最后一滴溶液变为紫红色且半分钟不变说明反应达到终点;
(5)根据滴定误差分析的方法判断,误差可以归结为标准液的体积消耗变化分析误差,c(待测)=c(标准)V(标准)V(待测)
;
A.酸式滴定管要用标准液润洗;
B.滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定后气泡消失,读取标准溶液体积增大;D.锥形瓶在滴定时剧烈摇动,有少量液体溅出,反应消耗的标准溶液体积减小;
(6)根据离子方程式计算,n(Fe)=5n(MnO4-),可以计算n(Fe),然后可以计算晶体中铁的含量。详解:(1)草酸铁溶液中铁离子水解生成氢氧化铁胶体,胶体具有吸附悬浮杂质的作用,反应的离子方程式为:Fe3++3H2OFe(OH)3(胶体)+3H+,
因此,本题正确答案是:Fe3++3H2OFe(OH)3(胶体)+3H+;
(2)步骤2中用KMnO4将草酸氧化生成二氧化碳,除去草酸根离子,避免干扰步骤3中Fe2+的滴定,因此,本题正确答案是:除去草酸根离子,避免干扰步骤3中Fe2+的滴定;(3)加入锌粉的目的是将Fe3+还原为Fe2+,
因此,本题正确答案是:将Fe3+还原为Fe2+;
(4)高锰酸钾溶液为紫红色,反应终点判断为:加入最后一滴KMnO4溶液时,溶液变为浅紫红色,且30s内浅紫红色不褪去,
因此,本题正确答案是:加入最后一滴KMnO4溶液时,溶液变为浅紫红色,且30s内浅紫红色不褪去;(5)A.酸式滴定管要用标准液润洗,滴定管用蒸馏水洗涤后,立即装入标准液,标准液浓度减小,消耗标准液体积增大,测定结果偏高,故A符合;
B.滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定后气泡消失,读取标准溶液体积增大,测定结果偏高,故B符合;
C.读取标准液体积时,滴定前平视读数,滴定后仰视读数,读取标准溶液体积增大,测定结果偏高,故C符合;D.锥形瓶在滴定时剧烈摇动,有少量液体溅出,反应消耗的标准溶液体积减小,测定结果偏低,故D不符合;因此,本题正确答案是:ABC;
(6)用0.0200mol/LKMnO4溶液滴定步骤2所得溶液至终点,消耗KMnO4溶液V1mL,滴定中MnO4-被还原成Mn2+。重复步骤2、步骤3的操作2次,分别滴定消耗0.0200mol/LKMnO4溶液为V2、V3mL,计算平均值,实验3数值误差较大舍去,消耗体积V=20.02+19.982mL=20.00mL,
铁元素守恒,高锰酸钾溶液滴定亚铁离子发生的反应为5Fe2++MnO4-+8H+=Mn2++5Fe3++4H2O
51
n0.0200mol/L×0.0200L
=0.0004mol
5n=10.0004mol,解得n=0.002mol,
250mL溶液中含铁元素物质的量5.6g草酸铁晶体中铁的含量=0.02mol×56g/mol5.6g因此,本题正确答案是:20.0%。点睛:本题考查了物质性质的实验探究,实验方案的设计与分析计算,主要是滴定实验的过程分析和误差分析,掌握基础是关键,题目难度中等。27、排除体系中的N2A和DDCxHyOzNm+()O2xCO2+H2O+N2吸收未反应的O2,保证最终收集的气体是N2量筒内液面与广口瓶中的液面持平视线与凹液面最低处相切ABD【答案解析】
在本实验中,通过测定氨基酸和氧气反应生成产物中二氧化碳、水和氮气的相关数据进行分析。实验的关键是能准确测定相关数据,用浓硫酸吸收水,碱石灰吸收二氧化碳,而且二者的位置不能颠倒,否则碱石灰能吸收水和二氧化碳,最后氮气的体积测定是主要多余的氧气的影响,所以利用加热铜的方式将氧气除去。首先观察装置图,可以看出A中是氨基酸的燃烧,B中吸收生成的水,在C中吸收生成的二氧化碳,D的设计是除掉多余的氧气,E、F的设计目的是通过量气的方式测量氮气的体积,在这个基础上,根据本实验的目的是测定某种氨基酸的
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