2023学年湖南长沙县三中化学高二下期末联考模拟试题(含解析)_第1页
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文档简介

2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、2-丁烯的结构简式正确的是A.CH2=CHCH2CH3 B.CH2=CHCH=CH2C.CH3CH=CHCH3 D.CH2=C=CHCH32、一定量的混合气体,在密闭容器中发生如下反应:xA(g)+yB(g)zC(g),达到平衡后测得A气体的浓度为0.5mol·L-1,当恒温下将密闭容器的容积扩大到两倍再达到平衡后,测得A浓度为0.3mol·L-1,则下列叙述正确的是A.平衡向正反应方向移动 B.x+y<zC.C的体积分数降低 D.B的转化率提高3、说:把垃圾资源化,化腐朽为神奇,是一门艺术。下列做法合理的是(

)A.回收废旧金属节约资源 B.回收废旧电池作深埋处理C.回收地沟油用于提取食用油 D.回收废医用塑料用于制造餐具4、今年是门捷列夫发现元素周期律150周年。下表是元素周期表的一部分,W、X、Y、Z为短周期主族元素,W与X的最高化合价之和为8。下列说法错误的是A.原子半径:W<XB.常温常压下,Y单质为固态C.气态氢化物热稳定性:Z<WD.X的最高价氧化物的水化物是强碱5、某烃的结构简式如下:分子中处于四面体中心位置的碳原子数为a,一定在同一直线上的碳原子个数为b,一定在同一平面上的碳原子数为c。则a、b、c分别为A.4、4、7B.4、3、6C.3、5、4D.2、6、46、下列事实不能用电化学理论解释的是A.轮船水线以下的船壳上镶嵌有一定量的锌块B.镀锌的铁制品比镀锡的铁制品耐用C.铝片不用特殊方法保存D.生铁跟稀硫酸反应比纯铁的反应来得快7、NA为阿伏加德罗常数,下列说法正确的是()A.标准状况下,11.2L的己烷所含的分子数为0.5NAB.28g乙烯所含共用电子对数目为4NAC.1mol羟基所含电子数为7NAD.现有乙烯、丙烯的混合气体共14g,其原子数为3NA8、有机物H是一种广谱高效食品防腐剂,如图所示是H分子的球棍模型,下列有关说法正确的是A.有机物H的分子式为C9H11O3B.有机物H的官能团有羟基、羰基和醚键C.有机物H能发生加成反应、取代反应和氧化反应D.1mol有机物H最多可与1molNaOH反应9、实验室中,下列试剂的保存方法不正确的是A.液溴需加水密封保存B.浓硝酸保存在棕色细口瓶中C.金属钠保存在煤油中D.碳酸钠溶液保存在配有磨口玻璃塞的试剂瓶中10、如图是第三周期11~17号元素某些性质变化趋势的柱形图,下列有关说法中正确的是A.y轴表示的可能是第一电离能B.y轴表示的可能是电负性C.y轴表示的可能是原子半径D.y轴表示的可能是形成基态离子转移的电子数11、NA代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是()A.常温下,60g甲醛和乙酸的混合物,在氧气中完全燃烧生成CO2的分子数为2NAB.标况下,4.48LCl2与0.2molFe充分反应,转移电子数为0.6NAC.0.lmol/L的Ba(OH)2溶液,含OH-个数为0.2NAD.1mol葡萄糖中含共价键数为22NA12、下列说法正确的是()A.由于正丁烷和异丁烷分子间作用力大小不同,因而沸点不同B.H2O汽化成水蒸气或者分解为H2和O2,都需要破坏共价键C.Na2O2中含有共价键,所以Na2O2属于共价化合物D.水晶和干冰都是共价化合物,所以他们的熔沸点相近13、现有一种蓝色晶体,可表示为MxFey(CN)6,经X射线研究发现,它的结构特征是Fe3+和Fe2+互相占据立方体互不相邻的顶点,而CN-位于立方体的棱上。其晶体中阴离子的最小结构单元如下图所示。下列说法中正确的是()A.该晶体的化学式为MFe2(CN)6B.该晶体属于离子晶体,M呈+3价C.该晶体属于离子晶体,M呈+2价D.晶体中与每个Fe3+距离最近且等距离的CN-为3个14、根据如图的转化关系判断下列说法正确的是(反应条件己略去)()A.只有反应①②④均属于氧化还原反应B.反应⑤说明该条件下铝可用于制熔点较高的金属C.相同条件下生成等量的O2,反应③和④转移的电子数之比为1:1D.反应①中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:415、研究反应2X(g)Y(g)+Z(g)的速率影响因素,在不同条件下进行4组实验,Y、Z起始浓度为0,反应物X的浓度随反应时间的变化情况如图所示。下列说法不正确的是A.比较实验②、④得出:升高温度,化学反应速率加快B.比较实验①、②得出:增大反应物浓度,化学反应速率加快C.若实验②、③只有一个条件不同,则实验③使用了催化剂D.在0~10min之间,实验③的平均速率v(Y)=0.04mol·L-1·min-116、下列各组离子能大量共存的是()①“84”消毒液的水溶液中:Fe2+、Cl-、Ca2+、Na+②加入KSCN显红色的溶液:K+、NH、Cl-、S2-③能够与金属Cu常温下反应放出气体的溶液:Fe3+、Al3+、SO、K+④pH=2的溶液中:NH、Na+、Cl-、Cu2+⑤无色溶液中:K+、CH3COO-、HCO、MnOA.①②③B.①③⑤C.①②⑤D.③④二、非选择题(本题包括5小题)17、已知:CH3—CH=CH2+HBr→CH3—CHBr—CH3(主要产物)。1mol某芳香烃A充分燃烧后可得到8molCO2和4molH2O。该烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。(1)A的化学式:______,A的结构简式:______。(2)上述反应中,①是______(填反应类型,下同)反应,⑦是______反应。(3)写出C、D、E、H的结构简式:C______,D______,E______,H______。(4)写出反应D→F的化学方程式:______。18、有机物I(分子式为C19H20O4)属于芳香酯类物质,是一种调香剂,其合成路线如下:已知:①A属于脂肪烃,核磁共振氢谱显示有2组峰,面积比为3:1,其蒸汽在标准状况下密度为2.5g·L-1;D分子式为C4H8O3;E分子式为C4H6O2,能使溴水褪色。②其中R为烃基③其中R1和R2均为烃基回答下列问题:(1)A的结构简式为________________________________;(2)反应④的化学方程式为_________________________________;(3)E的同系物K比E多一个碳原子,K有多种链状同分异构体,其中能发生银镜反应且能水解的有______________种;(4)反应①~⑦属于取代反应的是________________________(填序号);(5)反应⑦的化学方程式为________________________________;(6)参照上述合成路线,以为原料(无机试剂任选),经4步反应制备可降解塑料________________________。19、1.为探究某铁碳合金与浓硫酸在加热条件下的反应的部分产物,并测定铁碳合金中铁元素的质量分数,某化学活动小组设计了如图所示的实验装置,并完成以下实验探究。(1)往圆底烧瓶中加入mg铁碳合金,并滴入过量浓硫酸,未点燃酒精灯前,A、B中均无明显现象,其原因是:①常温下碳与浓硫酸不反应;②___________。

(2)点燃酒精灯,反应一段时间后,从A中逸出气体的速率仍然较快,除因反应温度较高外,还可能的原因是___________________。

(3)装置B的作用是___________________________。

(4)甲同学观察到装置C中有白色沉淀生成,他认为使澄清石灰水变浑浊的气体是二氧化碳。装置A中能产生二氧化碳的化学方程式为___________________。

(5)乙同学认为甲同学的结论是错误的,他认为为了确认二氧化碳的存在,需在装置B和C之间添加装置M。装置E、F中盛放的试剂分别是______、_____。重新实验后证明存在CO2,则装置F中的现象是______________。

(6)有些同学认为合金中铁元素的质量分数可用KMnO4溶液来测定(5Fe2++Mn+8H+5Fe3++Mn2++4H2O)。测定铁元素质量分数的实验步骤如下:Ⅰ.往烧瓶A中加入过量铜使溶液中的Fe3+完全转化为Fe2+,过滤,得到滤液B;Ⅱ.将滤液B稀释为250mL;Ⅲ.取稀释液25.00mL,用浓度为cmol·L-1的酸性KMnO4溶液滴定,三次滴定实验消耗KMnO4溶液体积的平均值为VmL。①步骤Ⅱ中,将滤液B稀释为250mL需要用到的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒、胶头滴管外,还必须要用到的是_________。

②判断滴定终点的标志是_____________________。

③铁碳合金中铁元素的质量分数为___________________。20、下图是有机化学中的几个重要实验。图一是制取乙酸乙酯,图二是验证醋酸、碳酸、苯酚酸性强弱;图三是实验室制取乙炔并检验其部分性质。请根据要求填空。(1)图一中A发生的化学方程式为__________,A的导管应与_______相连(填字母)。(2)图二中的E和F分别盛装的药品应为_____________和______________。A.石蕊溶液B.苯酚钠溶液C.碳酸氢钠溶液D.碳酸钠溶液(3)图三中乙装置的作用是_______________,实验过程中发现燃烧非常剧烈,分析其主要原因是_________________。21、已知:用NH3催化还原NOx时包含以下反应.反应①:4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(l)∆H1=-1807.0kJ·mol—1,反应②:4NH3(g)+6NO2(g)5N2(g)+3O2(g)+6H2O(l)∆H2=?反应③:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)∆H3=-113.0kJ·mol一1(1)反应②的∆H2==_____________。(2)为探究温度及不同催化剂对反应①的影响.分别在不同温度、不同催化剂下.保持其他初始条件不变重复实验.在相同时间内测得N2浓度的变化情况如下图所示。①反应①的平衡常数的表达式K=________。相同温度下.在催化剂甲的作用下反应的平衡常数______(填“大于”“小于”或“等于”)在催化剂乙的作用下反应的平衡常数。②N点后N2浓度减小的原因可能是_____________________。(3)某温度下,在1L恒容密闭容器中初始投入4molNH3和6molNO发生反应①.当气体总物质的量为7.5mol时反应达到平衡.则NH3的转化率为____,达平衡所用时间为5min.则用NO表示此反应0~5min内的平均反应速率为______.

2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【答案解析】

2-丁烯的主链有4个碳原子,在第二个碳原子和第三个碳原子之间形成一个碳碳双键,故答案选C。2、C【答案解析】

恒温下将密闭容器的容积扩大到两倍,如平衡不移动,A的浓度为0.25mol/L,而再达到平衡后,测得A浓度为0.3mol·L-1,说明平衡向逆反应方向移动。A、由上述分析可知,平衡向逆反应方向移动,A错误;B、增大体积,压强减小,平衡向逆反应移动,压强减小平衡向气体物质的量增大的方向移动,即x+y>z,B错误;C、平衡向逆反应方向移动,C的体积分数降低,C正确;D、平衡向逆反应方向移动,B的转化率降低,D错误。答案选C。3、A【答案解析】A、回收利用废旧金属不仅能节约金属资源,还能节约能源和保护环境,选项A正确;B、回收废旧电池作深埋处理会污染土壤,选项B错误;C、地沟油最大来源为城市大型饭店下水道的隔油池。长期食用可能会引发癌症,对人体的危害极大,选项C错误;D、用医疗塑料等各种废塑料制成的产品往往铅等重金属含量超标,通过餐具迁移进入体内,会增加重金属中毒的风险,选项D错误。答案选A。4、D【答案解析】

W、X、Y和Z为短周期主族元素,依据位置关系可以看出,W的族序数比X多2,因主族元素族序数在数值上等于该元素的最高价(除F与O以外),可设X的族序数为a,则W的族序数为a+2,W与X的最高化合价之和为8,则有a+(a+2)=8,解得a=3,故X位于第IIIA族,为Al元素;Y为Si元素,Z为P元素;W为N元素,据此分析作答。【题目详解】根据上述分析可知W、X、Y和Z为N、Al、Si和P,则A.同一周期从左到右元素原子半径依次减小,同一主族从上到下元素原子半径依次增大,则原子半径比较:N<Al,A项正确;B.常温常压下,Si为固体,B项正确;C.同一主族元素从上到下,元素非金属性依次减弱,气体氢化物的稳定性依次减弱,则气体氢化物的稳定性:PH3<NH3,C项正确;D.X的最高价氧化物的水化物为氢氧化铝,即可以和强酸反应,又可以与强碱反应,属于两性氢氧化物,D项错误;答案选D。【答案点睛】非金属性越强的原子形成氢化物越稳定,与氢气化合越容易,其最高价氧化物对应的水化物的酸性越强,对应阴离子的还原性越弱,要识记并理解。5、B【答案解析】分析:由结构可以知道,分子中含碳碳双键和三键,双键为平面结构,三键为直线结构,其它C均为四面体构型,以此来解答。详解:

中,处于四面体中心位置的碳原子数为a,甲基、亚甲基均为四面体构型,则a=4;与三键直接相连的C共线,一定在同一直线上的碳原子个数为b,则b=3;含有碳碳双键共面,含碳碳三键的共线,且二者直接相连,一定共面,一定在同一平面上的碳原子数为c,所以一定在同一平面内的碳原子数为6个,即c=6;B正确;正确选项B。6、C【答案解析】本题考查电化学理论的应用。解析:轮船水线下的船壳装上锌块后,可保护船壳在海水中不被腐蚀,因为Zn比Fe活泼,Zn与Fe构成原电池,在海水中锌被腐蚀,从而保护船壳,发生原电池反应可用电化学知识解释,A不选;镀锌铁发生金属被腐蚀现象时,因Zn比Fe活泼,Zn被腐蚀,镀锡铁破损后发生电化腐蚀,因Fe比Sn活泼,因而是铁被腐蚀.所以镀锌铁比镀锡铁耐用.发生原电池反应而可用电化学知识解释,B不选;铝片在空气中被O2氧化,使铝片表面形成一层致密的氧化物薄膜而保护内层的铝不再被氧化,所以铝片不用特殊方法保存,此现象与电化学知识无关,故C选;生铁中含杂质,在稀硫酸中形成了原电池,原电池反应使反应速率加快,D不选。故选C。点睛:解题的关键是对相关的事实进行分析,只要是存在原电池的反应,便可用电化学理论解释。7、D【答案解析】

A.标准状况下,己烷为液体不能使用气体摩尔体积计算,故A错误;B.28g乙烯的物质的量n=28g28g/mol=1mol,1个乙烯分子中含有4个C-H键和1个C=C键,共含有6个共用电子对,故1乙烯含有6mol共用电子对,故B错误;C.1个羟基含有9个电子,1mol羟基所含电子数为9NA,故C错误;D.乙烯、丙烯的最简式均为CH2,1个CH2含有3个原子,乙烯、丙烯的混合气体共14g,含有CH2的物质的量为1mol,其原子数为3

NA,故D正确;故选【答案点睛】本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算,熟练掌握公式的使用和物质的结构是解题关键。本题的易错点为A,注意标况下己烷为液体。8、C【答案解析】

A、H的结构简式为,分子式为C9H10O3,选项A错误;B、根据H的结构简式可知,有机物H的官能团有羟基、酯基,选项B错误;C、因为H中含有酚羟基,能发生氧化反应、取代反应,含有苯环,能发生加成反应,含有酯基,能发生取代反应,选项C正确;D、H分子中含有一个酚羟基和一个酯基,故1mol有机物H最多可与2molNaOH反应,选项D错误。答案选C。9、D【答案解析】

A.液溴具有挥发性,溴的密度大于水且在水中溶解度较小,所以保存液溴时应该放在棕色细口瓶中,并使用水封,故A正确;B.浓硝酸见光易分解,应放在棕色细口瓶中避光保存,故B正确;C.钠易与空气中的氧气、水等反应,与煤油不反应,且密度比煤油大,可保存在煤油中,故C正确;D.碳酸钠溶液呈碱性,玻璃塞中的二氧化硅在碱性溶液中反应生成具有黏性的硅酸盐而导致玻璃塞打不开,所以碳酸钠溶液不能用配有玻璃塞的试剂瓶保存,可用配有橡胶塞的试剂瓶保存,故D错误;答案选D。10、B【答案解析】

A.Mg的3s电子全满为稳定结构,P的3p电子半满为稳定结构,则电离能大于相邻的元素,即电离能不是随着原子序数的递增而增大,故A错误;B.随原子序数的增大,元素的非金属性增强,则元素的电负性增强,故B正确;C.随原子序数的增大,原子半径减小,与图像不符,故C错误;D.金属失去电子,而非金属得到电子,如硫、氯原子形成基态离子时得到的电子数分别为2、1,与图像不符,故D错误;答案选B。11、A【答案解析】

本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算。A.甲醛和乙酸的最简式相同,最简式相同的物质,只要总质量一定,无论以何种比例混合,完全完全燃烧生成CO2的量为定值;B.等物质的量的Cl2与Fe充分反应生成FeCl3时,铁过量,以Cl2的物质的量计算转移电子数;C.缺少0.lmol/L的Ba(OH)2溶液的体积,无法计算OH-的物质的量;D.葡萄糖分子中含有共价键数为24。【题目详解】甲醛和乙酸的最简式都为CH2O,1mol甲醛燃烧生成1molCO2,60gCH2O的物质的量是2mol,则在氧气中完全燃烧生成CO2的分子数为2NA,A正确;标况下,4.48LCl2的物质的量为0.2mol,等物质的量的Cl2与Fe充分反应生成FeCl3时,铁过量,0.2molCl2完全反应转移电子数为0.4NA,B错误;缺溶液的体积,无法计算0.lmol/L的Ba(OH)2溶液中OH-的物质的量,C错误;葡萄糖分子中含有5个H—O键、5个C—O键、1个C=O键、7个H—C键、5个C—C键,共价键数为24,则1mol葡萄糖中含共价键数为24NA,D错误。故选A。【答案点睛】阿伏加德罗常数是历年高考的“热点”问题,这是由于它既考查了学生对物质的量、粒子数、质量、体积等与阿伏加德罗常数关系的理解,又可以涵盖多角度的化学知识内容。要准确解答好这类题目,一是要掌握好以物质的量为中心的各化学量与阿伏加德罗常数的关系;二是要准确弄清分子、原子、化学键的构成关系。12、A【答案解析】

A、分子晶体中分子间作用力越大,沸点越高,所以C4H10的两种同分异构体因为分子间作用力大小不同,因而沸点不同,故A正确;B、H2O汽化成水蒸气破坏分子间作用力和氢键,不破坏共价键,水分子分解时破坏共价键,故B错误;C、过氧化钠中既离子键又含共价键,过氧化钠是离子化合物,而不是共价化合物,故C错误;D、水晶为二氧化硅,属于原子晶体,干冰为二氧化碳的固态形式,属于分子晶体,它们的熔沸点相差很大,故D错误。13、A【答案解析】

Fe3+和Fe2+互相占据立方体互不相邻的顶点,则该结构单元中,所含Fe3+有个,Fe2+有个,CN-有个。由于该晶体的化学式为MxFey(CN)6,所以y=2,且该晶体的化学式中含有1个Fe3+、1个Fe2+,所以x为1,即该化学式为MFe2(CN)6。【题目详解】A.经计算得知,该结构单元中,含有个Fe2+、个Fe3+、3个CN-。由于该晶体的化学式为MxFey(CN)6,则y=2,x=1,即该化学式为MFe2(CN)6,A正确;B.从构成晶体的微粒来看,该晶体为离子晶体;由于化学式为MFe2(CN)6,M呈+1价,B错误;C.该晶体为离子晶体;由于化学式为MFe2(CN)6,M呈+1价,C错误;D.晶体中与每个Fe3+距离最近且等距离的CN-为6个,D错误;故合理选项为A。14、B【答案解析】

A.①为二氧化锰与浓盐酸反应生成氯气、二氧化锰和水,②为氯气与石灰乳反应生成氯化钙、次氯酸钙和水,③为过氧化氢分解生成水和氧气,④为氯酸钾分解生成氯化钾和氧气,⑤为铝和二氧化锰反应生成Mn和氧化铝,均存在元素的化合价变化,都属于氧化还原反应,故A错误;B.⑤为铝热反应,放出大量的热,可用于制熔点较高的金属,故B正确;C.③中O元素的化合价由-1价升高为0,④中O元素的化合价有-2价升高为0,则相同条件下生成等量的O2,反应③和④转移的电子数之比为1:2,故C错误;D.反应①4HCl(浓)+MnO2MnCl2+Cl2↑+2H2O中Mn元素的化合价由+4价降低为+2价,HCl中Cl元素的化合价由-1价升高到0,由电子守恒可知,氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:2,故D错误。【答案点睛】本题考查氧化还原反应,侧重氧化还原反应基本概念及转移电子的考查,题目难度不大,把握反应中元素的化合价变化及得失电子守恒是解题的关键。15、D【答案解析】

A.由图可以看出实验②在0~10min之间,反应物X的浓度变化0.2mol/L,实验④在0~10min之间,反应物X的浓度变化0.6mol/L,而实验④的温度比实验②的温度高,故A正确;B.实验①和实验②相比,由于实验①起始时反应物X的浓度比实验②起始时反应物X的浓度大,导致0~10min之间X的浓度变化量实验①大于实验②,所以增大反应物浓度,化学反应速率加快,故B正确;C.实验②、③相比,温度、浓度均相同,但反应速率实验②、③不同,实验③的速率快,则实验③使用了催化剂,故C正确;D.在0~10min之间,实验③的平均速率v(X)=0.04mol·L-1·min-1,所以v(Y)=0.02mol·L-1·min-1,故D错误;本题答案为D。16、D【答案解析】分析:①“84”消毒液的水溶液中含有ClO

-,具有强氧化性;

②加入KSCN显红色的溶液中含有Fe

3+;

③能够与金属Cu常温下反应放出气体的溶液,具有强氧化性;

④pH=2的溶液,为酸性溶液;

⑤MnO

4

-在水溶液中为紫色。

详解:①“84”消毒液的水溶液中含有ClO

-,具有强氧化性,与Fe

2+发生氧化还原反应而不能共存,故①错误;

②加入KSCN显红色的溶液中含有Fe

3+,与S

2-相互促进水解而不能共存,故②错误;

③能够与金属Cu常温下反应放出气体的溶液,具有强氧化性,但该组离子之间不反应,则能够共存,故③正确;

④pH=2的溶液,为酸性溶液,该组离子之间不反应,则能够共存,故④正确;

⑤MnO

4

-在水溶液中为紫色,与无色溶液不符,故⑤错误;

故选D.

点睛:本题考查离子的共存,明确题目中的隐含信息及离子之间的反应是解答本题的关键,题目难度不大。二、非选择题(本题包括5小题)17、C8H8加成反应取代反应(或酯化反应)+NaOH+NaBr【答案解析】

1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O,故烃A的分子式为C8H8,不饱和度为,可能含有苯环,由A发生加聚反应生成C,故A中含有不饱和键,故A为,C为,A与溴发生加成反应生成B,B为,B在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E,E为,E与溴发生加成反应生成,由信息烯烃与HBr的加成反应可知,不对称烯烃与HBr发生加成反应,H原子连接在含有H原子多的C原子上,与HBr放出加成反应生成D,D为,在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成F,F为,F与乙酸发生酯化反应生成H,H为,据此分析解答。【题目详解】(1)由上述分析可知,A的化学式为C8H8,结构简式为,故答案为:C8H8;;(2)上述反应中,反应①与溴发生加成反应生成;反应⑦是与乙酸发生酯化反应生成,故答案为:加成反应;取代反应(或酯化反应);(3)由上述分析可知,C为;D为;E为;H为;故答案为:;;;;(4)D→F为水解反应,方程式为:+NaOH+NaBr,故答案为:+NaOH+NaBr。18、+H2O8②⑤⑥⑦2++2H2O【答案解析】分析:A的蒸汽在标准状况下密度为2.5g•L-1,A的相对分子质量为56,属于脂肪烃,A中碳原子个数=5612=4…8,分子式为C4H8,根据核磁共振氢谱显示有2组峰,面积比为3:1,结合流程图知,B是溴代烃、C是醇,C被酸性高锰酸钾溶液氧化生成D,根据D分子式知,C中有一个羟基不能被氧化,则A为CH2=C(CH3)2,B为CH2BrCBr(CH3)2,C为CH2OHCOH(CH3)2,D为HOOCCOH(CH3)2,E分子式为C4H6O2,能使溴水褪色,D发生消去反应生成E,E为HOOCC(CH3)=CH2,E发生信息③的反应生成F,F为HOOCC(CH3)CH2COOH,H和F发生酯化反应生成I,根据I分子式知,H为,甲苯发生取代反应生成G,G为;I为。详解:根据上述分析,A为CH2=C(CH3)2,B为CH2BrCBr(CH3)2,C为CH2OHCOH(CH3)2,D为HOOCCOH(CH3)2,E为HOOCC(CH3)=CH2,F为HOOCC(CH3)CH2COOH;H为,G为;I为。(1)A的结构简式为CH2=C(CH3)2,故答案为:CH2=C(CH3)2;(2)D为HOOCCOH(CH3)2,E为HOOCC(CH3)=CH2,反应④的化学方程式为:+H2O,故答案为:+H2O;(3)E为HOOCC(CH3)=CH2,E的同系物K比E多一个碳原子,K有多种链状同分异构体,其中能发生银镜反应且能水解的同分异构体说明含有酯基和醛基,应该是甲酸某酯,丁烯醇中,4个碳原子在同一链上时有6种;3个C原子在同一链上时有2种,所以符合条件的有8种,故答案为:8;(4)根据上述分析,反应①为加成反应,反应②为水解反应,属于取代反应,反应③为氧化反应,反应④为消去反应,反应⑤为取代反应,反应⑥为水解反应,反应⑦为酯化反应,属于取代反应的是②⑤⑥⑦,故答案为:②⑤⑥⑦;(5)反应⑦的化学方程式为2++2H2O,故答案为:2++2H2O;(6)和溴发生加成反应生成CH2BrCBr(CH3)CH2CH3,CH2BrCBr(CH3)CH2CH3碱性条件下发生水解反应生成CH2OHCOH(CH3)CH2CH3,CH2OHCOH(CH3)CH2CH3被酸性高锰酸钾溶液氧化生成,发生酯化反应生成,其合成路线为,故答案为:。点睛:本题考查有机物推断和合成,明确有机物官能团及其性质关系、物质之间的转化关系即可推断物质。本题的易错点为(3)中同分异构体种类的判断,要考虑碳链异构、官能团位置异构;难点为(6),要注意卤代烃在有机合成中的应用。19、常温下Fe在浓硫酸中发生钝化铁、碳、硫酸溶液形成原电池检验SO2的存在C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O酸性KMnO4溶液或溴水(或其他合理答案)品红溶液品红溶液不褪色或无明显现象250mL容量瓶滴入最后一滴酸性高锰酸钾溶液,溶液呈浅紫色,且30s内不变色%.【答案解析】

在常温下,Fe和C,与浓硫酸均不反应,在加热条件下,可以反应,生成SO2和CO2,利用品红检验SO2,利用石灰水检验CO2,但是SO2的存在会对CO2的检验产生干扰,因此需要除杂,并且验证SO2已经被除尽。【题目详解】(1)在加热条件下C和浓硫酸发生氧化还原反应,常温下,铁和浓硫酸发生钝化现象,C和浓硫酸不反应,所以在未点燃酒精灯前A、B均未产生现象,故答案为:铁和浓硫酸发生钝化现象;(2)随着反应的进行,溶液浓度减小,速率应该减小,但事实上反应速率仍较快,该反应没有催化剂,浓度在减小,压强没有发生改变,只能是Fe和C形成原电池,Fe作负极,加快了氧化还原反应的速率所以速率加快的原因可能是C、Fe和硫酸构成原电池,从而加速反应速率;(3)SO2能和有色物质反应生成无色物质而具有漂白性,SO2能使品红溶液褪色,所以B可以检验SO2的存在;(4)加热条件下,C和浓硫酸发生氧化还原反应生成CO2、SO2和H2O,反应方程式为C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O;(5)SO2也能使澄清石灰水变浑浊,用澄清石灰水检验CO2之前要除去SO2,防止对CO2造成干扰,所以在B-C之间增加装置酸性高锰酸钾溶液或溴水和品红溶液,酸性高锰酸钾或溴水是吸收二氧化硫、品红溶液是检验二氧化硫是否除尽,如果二氧化硫完全被吸收,则F中溶液不褪色或无明显现象;(6)①要测量Fe的质量分数,配制溶液的时候不能粗略地用烧杯稀释,而应该使用容量瓶,因此还需要容量瓶250mL容量瓶;②Fe2+和高锰酸钾发生氧化还原反应而使溶液褪色,高锰酸钾溶液有颜色、生成的锰离子无色,所以有明显的颜色变化。终点的标志为滴入最后一滴酸性高锰酸钾溶液,溶液呈浅紫色,且30s内不变色;③设参加反应的亚铁离子的物质的量为x,消耗的高锰酸钾的物质的量为0.001cVmol。根据5Fe2++MnO4-+8H+═5Fe3++Mn2++4H2O中Fe2+和MnO4-的比例关系,有5Fe2+~MnO4-5mol1molx0.001cVmol5mol:1mol=x:0.001cVmol;则250mL滤液中n(Fe2+)=0.005cVmol×10=0.05cVmol,根据Fe原子守恒得n(Fe)=(Fe2+)=0.05cVmol,m(Fe)=0.05cVmol×56g·mol-1=2.8cVgFe质量分数=。20、CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2OBCB除去乙炔中H2S和PH3等杂质直接用水与电石反应,导致生成气体的速度很快【答案解析】

(1)图一A中乙酸和乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水;为了避免发生倒吸现象,吸收乙酸乙酯的导管不能伸入溶液中;(2)图二是验证醋酸、碳酸、苯酚酸性强弱,醋酸具有挥发性,应该在E中用碳酸氢钠溶液除去挥发出来的醋酸,通过二氧化碳气体与苯酚溶液的反应证明碳酸的酸性大于苯酚;(3)制取的乙炔中混有的硫化氢、磷化氢等杂质会对乙炔的检验产生干扰,需要用硫酸铜溶液除去;制取乙炔通常用饱和食盐水和电石反应,若用

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