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文档简介
2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、X、Y、Z、W是短周期元素,原子序数依次递增。X与Z位于同一主族,Y元素的单质既能与盐酸反应也能与NaOH溶液反应,Z原子的最外层电子数是次外层电子数的一半,Y、Z、W原子的最外层电子数之和为14。下列说法正确的是A.Y的阳离子半径比O2-半径大B.最简单的气态氢化物的稳定性:
Z<WC.X、Z、W最高价氧化物对应水化物酸性的强弱顺序为W<Z<XD.Y与W形成的化合物的水溶液其pH>72、25℃时,在10mL浓度均为0.1mol/LNaOH和NH3·H2O混合溶液中,滴加0.1mol/L的盐酸,下列有关溶液中粒子浓度关系正确的是A.未加盐酸时:c(OH-)>c(Na+)=c(NH3·H2O)B.加入10mL盐酸时:c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)C.加入盐酸至溶液pH=7时:c(Cl-)=c(Na+)D.加入20mL盐酸时:c(Cl-)=c(NH4+)+c(Na+)3、在下列化学反应中,既有离子键、极性键、非极性键断裂,又有离子键、极性键、非极性键形成的是A.2Na2O+2H2O=4NaOHB.Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2↓+2NH3↑C.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑D.NH4Cl+NaOHNaCl+NH3↑+H2O4、化合物A是近年来采用的锅炉水添加剂,其结构式如图,A能除去锅炉水中溶解的氧气,下列说法正确的是()A.A分子中所有原子都在同一平面内B.A分子中所含的σ键与π键个数之比为10:1C.所含C、N均为sp2杂化D.A与O2反应生成CO2、N2、H2O的物质的量之比为1∶2∶35、下列有关NA的叙述正确的是A.常温常压下,1mol苯中含有的碳碳双键数目为3NAB.25℃时,pH=11的氨水中含有的OH-数目为0.001NAC.标准状况下,22.4LHCl中含有的电子数目为18NAD.649SO2与足量的氧气反应,生成的SO3数目为NA6、一定能在下列溶液中大量共存的离子组是()A.水电离产生的H+浓度为1×10-12mol·L-1的溶液:Na+、Fe2+、Cl-、NO3-B.能使pH试纸变深蓝色的溶液:Na+、AlO2-、S2-、CO32-C.含有大量Fe3+的溶液:SCN-、I-、K+、Br-D.加入活泼金属Al能产生H2的溶液:K+、NH4+、Cl-、SO42-7、下列现象与氢键有关的是:(
)①H2O的熔、沸点比VIA族其他元素氢化物的高②小分子的醇、羧酸可以和水以任意比互溶③冰的密度比液态水的密度小④尿素的熔、沸点比醋酸的高⑤邻羟基苯甲酸的熔、沸点比对羟基苯甲酸的低⑥水分子高温下也很稳定A.①②③④⑤⑥ B.①②③④⑤ C.①②③④ D.①②③8、下列有关高级脂肪酸甘油酯的说法不正确的是()A.高级脂肪酸甘油酯是高分子化合物B.天然的不饱和高级脂肪酸甘油酯都是混甘油酯C.植物油可以使酸性高锰酸钾溶液褪色D.油脂皂化完全后原有的液体分层现象消失9、正确表示下列反应的离子方程式是A.AlCl3溶液中滴加过量氨水:Al3++4NH3·H2O=AlO2-+4NH4++2H2OB.醋酸和石灰石反应:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2OC.硫酸铵溶液和氢氧化钡溶液反应:Ba2++2OH-+2NH4++SO42-=BaSO4↓+2NH3·H2OD.FeCl2溶液中加入稀硝酸:4H++NO3-+Fe2+=Fe3++NO↑+2H2O10、下列诗句中,加点字(词)所指代物质的主要成分与其他三项不相同的是A.柳絮飞时花满城 B.朝如青丝暮成雪C.狐裘不暖锦衾薄 D.春蚕到死丝方尽11、下列说法中不正确的是A.高吸水性树脂属于功能高分子材料B.SiC、Al2O3的熔点很高,可用作高温结构陶瓷C.光导纤维、合成纤维和人造纤维都是有机高分子化合物D.合金拓展了金属材料的使用范围,合金中也可能含有非金属元素12、下列化学用语中,不合理的是A.蔗糖的分子式:C12H22O11 B.N2分子的结构式:N≡NC.37Cl-的结构示意图: D.CCl4的比例模型:13、25
℃时,在含有大量PbI2的饱和溶液中存在平衡:PbI2(s)Pb2+(aq)+2I-(aq),向该饱和溶液中加入KI
浓溶液,下列说法正确的是A.溶液中Pb2+和I-的浓度都增大 B.PbI2的溶度积常数Ksp增大C.沉淀溶解平衡向右移动 D.溶液中Pb2+的浓度减小14、某化妆品的组分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备:下列叙述错误的是A.X、Y和Z均能使溴水褪色B.X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2C.Y既能发生取代反应,也能发生加成反应D.Y可作加聚反应单体,X可作缩聚反应单体15、一定温度下,10mL0.40mol·L-1H2O2溶液发生催化分解。不同时刻测定生成O2的体积(已折算为标准状况)如下表。t/min024681012V(O2)/mL09.917.222.426.529.9a下列叙述正确的是(溶液体积变化忽略不计)()A.12min时,a=33.3B.反应到6min时,c(H2O2)=0.30mol·L-1C.反应到6min时,H2O2分解了60%D.0~6min的平均反应速率:v(H2O2)≈3.3×10-2mol·L-1·min-116、现有四种元素的基态原子的电子排布式如下:①1s22s22p63s23p4②1s22s22p63s23p3③1s22s22p3④1s22s22p5则下列有关比较中正确的是()A.最高正化合价:④>③=②>①B.电负性:④>③>②>①C.原子半径:④>③>②>①D.第一电离能:④>③>②>①17、镍镉(Ni—Cd)可充电电池在现代生活中有广泛应用。已知某镍镉电池的电解质溶液为KOH溶液,其充、放电按下式进行:Cd+2NiOOH+2H2OCd(OH)2+2Ni(OH)2。有关该电池的说法正确的是()A.放电时负极失去电子,发生还原反应B.放电时电解质溶液中的OH-向正极移动C.充电时阴极附近溶液的pH减小D.充电时阳极反应:Ni(OH)2-e-+OH-===NiOOH+H2O18、对可逆反应4NH3(g)+5O2(g)⇌4NO(g)+6H2O(g),下列叙述正确的是()A.达到化学平衡时,4v正(NH3)=5v逆(H2O)B.若单位时间内生成xmolNO的同时,消耗xmolNH3,则反应达到平衡状态C.达到化学平衡时,若增加容器体积,则正反应速率减小,逆反应速率减小D.达到平衡时,若减小容器体积,则NH3的转化率会增大19、材料在人类文明史上起着划时代的意义。下列物品所用主要材料与类型的对应关系不正确的是A.人面鱼纹彩陶盆——无机非金属材料 B.“马踏飞燕”铜奔马——金属材料C.宇航员的航天服——有机高分子材料 D.光导纤维——复合材料20、下列有关物质性质、结构特点的表述均正确,且存在因果关系的是表述1表述2A向盛有硫酸铜溶液的试管里滴加氨水至过量,先形成难溶物,继而难溶物溶解得到深蓝色的透明溶液反应后溶液中不存在任何沉淀,所以反应前后Cu2+的数目不变B邻羟基苯甲醛的熔、沸点比对羟基苯甲醛的熔、沸点高邻羟基苯甲醛形成分子内氢键,对羟基苯甲醛形成分子间氢键CSO32-空间结构是三角锥形结构SO32-的中心原子S原子为sp3杂化DP4O10、C6H12O6溶于水后均不导电P4O10、C6H12O6均属于共价化合物A.A B.B C.C D.D21、分别将下列物质滴入苯酚溶液中,产生白色沉淀的是A.浓溴水 B.氢氧化钠溶液C.稀盐酸 D.氯化铁溶液22、下列关于胶体的叙述不正确的是()A.胶体区别于其他分散系的本质特征是分散质粒子直径的大小B.光线透过胶体时,胶体中可发生丁达尔效应C.用平行光照射NaCl溶液和Fe(OH)3胶体时,产生的现象相同D.Fe(OH)3胶体能够使水中悬浮的固体颗粒沉降,达到净水目的二、非选择题(共84分)23、(14分)醇酸树脂,附着力强,并具有良好的耐磨性、绝缘性等,在油漆、涂料、船舶等方面有很广的应用。下面是一种醇酸树脂G的合成路线:已知:RCH2=CH2(1)反应①的反应条件为___________________,合成G过程中会生成另一种醇酸树脂,其结构简式为____________________________________(2)反应②⑤反应类型分别为________、________;(3)反应④的化学方程式为________;(4)写出一种符合下列条件的F的同分异构体________。a.1mol该物质与4mol新制氢氧化铜悬浊液反应b.遇FeCl3溶液显紫色c.核磁共振氢谱有3组峰值,比值为1:1:1(5)设计由1一溴丙烷制备聚丙烯醇()的流程图:________。24、(12分)白藜芦醇属二苯乙烯类多酚化合物,具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线:已知:根据以上信息回答下列问题:(1)白藜芦醇的分子式是________。(2)C→D的反应类型是_________;E→F的反应类型是________。(3)化合物A不与FeCL3溶液发生显色反应,能与NaHCO3反应放出CO2,推测其核磁共振氢谱(1H-NMR)中显示有_______种不同化学环境的氢原子,其个数比为_______。(4)写出AB反应的化学方程式_______(5)写出化合物D、E的结构简式:D_______,E_______。(6)化合物有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式:______。①能发生银镜反应;②含苯环县苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。25、(12分)实验室里需用480mL0.5mol·L-1的NaOH溶液。(1)该同学应选择________mL的容量瓶。(2)其操作步骤如下图所示,则如图操作应在下图中的__________(填选项字母)之间。A.②与③B.①与②C.④与⑤(3)该同学应称取NaOH固体________g,用质量为23.1g的烧杯放在托盘天平上称取所需NaOH固体时,请在附表中选取所需的砝码大小________(填字母),并在下图中选出能正确表示游码位置的选项________(填字母)。(4)下列操作对所配溶液的浓度偏大的有(填写下列序号)(_________)①转移完溶液后未洗涤玻璃棒和烧杯②容量瓶中原来有少量蒸馏水③摇匀后发现液面低于刻度线再加水④定容时观察液面俯视26、(10分)如图所示的操作和实验现象,能验证苯酚的两个性质,则:(1)性质Ⅰ是__,操作1是__,操作2是__。(2)性质Ⅱ是__,操作1是__,操作2是__。(3)写出所发生反应的化学方程式:________________。27、(12分)Na2O2具有强氧化性,可以用来漂白纺织类物品、麦杆、纤维等。(1)如下图所示实验,反应的化学方程式为_______________。实验结束后,向试管所得溶液中滴加酚酞溶液,现象是___________________________。(2)若用嘴通过导管向附着少量Na2O2粉末的棉花吹气,棉花燃烧。原因是Na2O2与H2O和CO2反应,其中与CO2反应的化学方程式为______________________。若标准状况下反应生成了5.6LO2,则转移电子的物质的量为______mol。过氧化钙(CaO2)是一种白色、无毒、难溶于水的固体,能杀菌消毒,广泛用于果蔬保鲜、空气净化、污水处理等方面。工业生产过程如下:①在NH4Cl溶液中加入Ca(OH)2;②在第①步的生成的产物中加入30%H2O2,反应生成CaO2•8H2O沉淀;③经过陈化、过滤,水洗得到CaO2•8H2O,再脱水干燥得到CaO2。完成下列填空:(3)第①步反应的化学方程式为_____________________。(4)生产中可循环使用的物质是_____________________。(5)检验CaO2•8H2O是否洗净的方法是___________。(6)已知CaO2在350℃迅速分解生成CaO和O2。如图是实验室测定产品中CaO2含量的装置(夹持装置省略)。若所取产品质量是mg,测得气体体积为VmL(标况),产品中CaO2的质量分数为________(用字母表示)。过氧化钙的含量也可用重量法测定,需要测定的物理量有______________________。28、(14分)某研究小组以对氨基水杨酸和炔为主要原料,按下列路线合成便秘治疗药—琥珀酸普卡必利。已知:①化合物B中含有羟基②③请回答:(1)化合物A的含氧官能团名称是____________________。(2)化合物B的结构简式是____________________。(3)下列说法不正确的是____________________。A.对氨基水杨酸能发生缩聚反应生成高分子化合物B化合物B能发生氧化反应,不能发生还原反应C.化合物C能形成内盐(同一分子中既含有碱性基团又含有酸性基团,相互自行结合而形成的盐)D.化合物F能与NaHCO3溶液反应(4)同时符合下列条件的A的同分异构体有_____________种。①分子中含有硝基且直接连接在苯环上②1H-NMR谱显示苯环上有两种不同化学环境的氢原子③不能与FeCl3溶液发生显色反应(5)写出C和D生成E的化学方程式____________________________________。(6)设计以乙炔和甲醛为原料制备化合物F的成路线(用流程图表示,合成路线流程图示例:CH3CH2OHCH2=CH2CH2Br-CH2Br,无机试剂任选)________________。29、(10分)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:回答下列问题:(1)C的名称是_____________。(2)③的反应试剂和反应条件分别是_____________,该反应类型是_____________。(3)⑤的反应方程式为______________。(4)G的分子式为_____________。(5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有_____________种。(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线______________(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件,其他试剂任选)
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【答案解析】分析:X、Y、Z、W是短周期的元素,原子序数依次递增。Y元素的单质既能与盐酸反应也能与NaOH溶液反应,则Y为Al元素;Z处于第三周期,Z原子的最外层电子数是次外层电子数的一半,则Z为Si元素;X与Z位于同一主族,则X为C元素;Y、Z、W原子的最外层电子数之和为14,则W的最外层电子数为14-3-4=7,且原子序数最大,W为Cl元素,结合元素周期律和物质的性质解答。详解:根据以上分析可知X为C,Y为Al,Z为Si,W为Cl,则A、Y为Al元素,Al3+与O2-电子层结构相同,前者原子序数大于后者,故离子半径Al3+<O2-,A错误;B、Z(Si)、W(Cl)最简单的气态氢化物分别为:SiH4、HCl,元素非金属性越强气态氢化物越稳定,所以稳定性SiH4<HCl,B正确;C、X(C)、Z(Si)、W(Cl)最高价氧化物对应水化物分别为:H2CO3、H2SiO3、HClO4,元素非金属性越强最高价氧化物对应水化物酸性越强,所以酸性:H2SiO3<H2CO3<HClO4,C错误;D、Y(Al)与W(Cl)形成的化合物为AlCl3,是强酸弱碱盐,水溶液显酸性,pH<7,D错误。答案选B。2、B【答案解析】
A、混合溶液中,浓度均为0.1mol/LNaOH和NH3·H2O,NH3·H2O为弱电解质,故c(Na+)>c(NH3·H2O),A错误;B、加入10mL盐酸时,c(Cl-)=c(Na+),又根据电荷守恒得到:c(NH4+)+c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(Cl-),所以c(NH4+)+c(H+)=c(OH-),B正确;C、根据电荷守恒得到:c(NH4+)+c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(Cl-),pH=7时,即c(H+)=c(OH-),所以c(NH4+)+c(Na+)=c(Cl-),c(Cl-)>c(Na+),C错误;D、加入20mL盐酸时,c(Cl-)=2c(Na+),由于NH4+的水解,c(NH4+)<c(Na+),所以c(Cl-)>c(NH4+)+c(Na+),D错误;此题选B。3、C【答案解析】
化学反应的实质是旧化学键的断裂和新化学键的形成。有离子键、极性键、非极性键断裂,说的是反应物含有离子键、极性键、非极性键,有离子键、极性键、非极性键形成,说的是生成物含有离子键、极性键、非极性键。【题目详解】A.反应物中Na2O由离子键构成,水由极性键构成,反应物不含非极性键,生成物NaOH含离子键和极性键,生成物不含非极性键,A错误;B.反应物中Mg3N2由离子键构成,水由极性共价键构成,反应物中不含非极性键,生成物中氢氧化镁含离子键和极性键,氨气含极性键,生成物不含非极性键,B错误;C.反应物中Na2O2含有离子键和非极性键,H2O含极性键,生成物中NaOH含有离子键和极性键,O2含非极性键,C正确;D.反应物中NH4Cl含有离子键和极性键,NaOH中含离子键和极性键,生成物中NaCl由离子键构成,氨气由极性键构成,水由极性键构成,生成物没有非极性键,D错误。答案选C。4、D【答案解析】
A.因氨气分子构型为三角锥形,即氮原子与所连的三个原子不在同一平面,所以A分子中所有原子不可能共平面,A错误;B.一个单键就是1个σ键,一个双键含有1个σ键和1个π键,所以A分子中含有11个σ键和1个π键,σ键与π键个数之比为11:1,B错误;C.N为sp3杂化,C错误;D.根据元素守恒,1molA在足量O2中燃烧生成CO2、N2、H2O的物质的量分别为:1mol,2mol,3mol,之比为1:2:3,D正确;答案选D。5、C【答案解析】分析:A.苯分子中不含碳碳双键;B、题中缺少溶液体积,无法计算溶液中氢氧根离子数目,故A错误;C、标准状况下,22.4LHCl为1mol,含有的电子数目为18NA;D、SO2与氧气反应生成SO3的反应为可逆反应。详解:A.苯分子中不含碳碳双键,故A错误;B、题中缺少溶液体积,无法计算溶液中氢氧根离子数目,故B错误;C、标准状况下,22.4LHCl为1mol,含有的电子数目为(1+17)NA=18NA,故C正确;D、SO2与氧气反应生成SO3的反应为可逆反应,不能进行彻底,故生成的SO3数目小于NA,故D错误;故选C。6、B【答案解析】
A.水电离产生的H+浓度为1×10-12mol•L-1的溶液为酸性或碱性溶液,在酸性溶液中硝酸根离子具有强氧化性,与Fe2+不能大量共存,故A错误;B.能使pH试纸变深蓝色的溶液为碱性溶液,溶液中存在大量氢氧根离子,Na+、AlO2-、S2-、CO32-之间不反应,都不与氢氧根离子反应,在溶液中能够大量共存,故B正确;C.Fe3+与SCN-、I-之间发生反应,在溶液中不能大量共存,故C错误;D.加入Al能放出H2的溶液中存在大量氢离子或氢氧根离子,NH4+与氢氧根离子反应,在溶液中不能大量共存,故D错误;答案选B。7、B【答案解析】
①ⅥA族元素氢化物的熔点随相对分子质量的增大而升高,但水中含有氢键,所以H2O的熔、沸点比ⅥA族其他元素氢化物的高,故①正确;②小分子的醇、水分子之间能形成氢键,羧酸、水分子之间能形成氢键,所以小分子的醇、羧酸可以和水以任意比互溶,故②正确;③冰中存在氢键,氢键具有方向性和饱和性,使冰的体积变大,则冰的密度比液态水的密度小,故③正确;④尿素分子间可以形成多个氢键(2个N原子、1个O原子),醋酸分子间只有1个氢键(只有羟基可以形成氢键),尿素的熔、沸点比醋酸的高,故④正确;⑤对羟基苯甲酸易形成分子间氢键,而邻羟基苯甲酸容易形成分子内氢键,所以邻羟基苯甲酸的熔、沸点比对羟基苯甲酸的低,故⑤正确;⑥水的稳定性与O-H键的强弱有关,与氢键无关,故⑥错误;正确的有①②③④⑤,故选B。8、A【答案解析】分析:本题考查的是油脂的结构和性质,难度不大。重点掌握油脂的皂化反应的实验原理、步骤、现象。详解:A.高分子化合物一般相对分子质量过万,而高级脂肪酸甘油酯不是高分子化合物,故错误;B.天然的不饱和脂肪酸甘油酯都是不同的不饱和高级脂肪酸和甘油形成的混甘油酯,故正确;C.植物油的主要成分是不饱和高级脂肪酸甘油酯,含有碳碳双键,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,而使酸性高锰酸钾溶液褪色,故正确;D.皂化反应基本完成时高级脂肪酸甘油酯在碱性条件下水解上次高级脂肪酸盐和甘油均易溶于水,因此反应后静置,反应液不分层,故正确。故选A。9、C【答案解析】
A.氯化铝和氨水反应生成氢氧化铝和水,氢氧化铝与强碱反应,氨水为弱碱,不反应;B.醋酸为弱电解质,离子反应中写化学式;C.若硫酸铵与氢氧化钡为浓溶液,则生成氨气和硫酸钡沉淀,若为稀溶液则为一水合氨和硫酸钡沉淀;D.反应不遵守电荷守恒;【题目详解】A.氯化铝和氨水反应生成氢氧化铝和水,氢氧化铝与强碱反应,氨水为弱碱,不反应,反应式:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓,A错误;B.醋酸为弱电解质,离子反应中写化学式,B错误;C.若为稀溶液则为一水合氨和硫酸钡沉淀Ba2++2OH-+2NH4++SO42-=BaSO4↓+2NH3·H2O,C正确;D.反应不遵守电荷守恒,反应式为:4H++NO3-+3Fe2+=3Fe3++NO↑+2H2O,D错误;答案为C10、A【答案解析】
A.柳絮飞时花满城,柳絮主要成分纤维素;B.朝如青丝暮成雪,青丝主要成分蛋白质;C.狐裘不暖锦衾薄,狐裘主要成分蛋白质;D.春蚕到死丝方尽,丝主要成分蛋白质。综上所述,与其他三项不相同的是A,故选A。,11、C【答案解析】
A.高吸水性树脂属于功能高分子材料,故A正确;B.SiC、Al2O3的熔点很高,可做高温陶瓷,故B正确;C.人造纤维、合成纤维都是有机高分子化合物,光导纤维的成分是二氧化硅,不是有机高分子化合物,故C错误;D.合金是由两种或两种以上的金属与金属(或非金属)经一定方法所合成的具有金属特性的物质.合金材料中一定有金属,也可能含有非金属元素,故D正确。故选C。12、D【答案解析】
A.蔗糖属于二糖,其分子式为C12H22O11,故A不选;B.N2分子中含有氮氮三键,其结构式为N≡N,故B不选;C.37Cl-的核电荷数为17,核外电子总数为18,其离子结构示意图为,故C不选;D.四氯化碳分子中,氯原子的原子半径大于碳原子,四氯化碳正确的比例模型为:,故D选;故选D。【答案点睛】本题的易错点为D,比例模型中要注意原子的相对大小。13、D【答案解析】
A.含有大量PbI2的饱和溶液中存在着平衡PbI2(s)⇌Pb2+(aq)+2I-(aq),加入KI浓溶液,c(I-)增大,沉淀溶解平衡逆移,c(Pb2+)减小,故A错误;B.溶度积常数Ksp只与温度有关,改变c(I-)Ksp不变,故B错误;C.含有大量PbI2的饱和溶液中存在着平衡PbI2(s)Pb2+(aq)+2I-(aq),加入KI浓溶液,c(I-)增大,沉淀溶解平衡左移,故C错误;D.加入KI浓溶液,c(I-)增大,沉淀溶解平衡逆移,c(Pb2+)减小,故D正确;故选D。14、B【答案解析】
A.X、Z中有酚羟基,能与浓溴水发生取代反应,Y中有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,它们均能使溴水褪色,A正确;B.酚羟基的酸性比碳酸弱,不能与NaHCO3溶液反应放出CO2,B错误;C.Y中有碳碳双键,能发生加成反应,有苯环,能发生取代反应,C正确;D.Y有碳碳双键,能发生类似聚乙烯的加聚反应,Y中也有酚羟基,能发生类似酚醛树脂的缩聚反应,D正确;答案选B。15、D【答案解析】A.随着反应的进行,反应物浓度逐渐减小,反应速率逐渐降低,则无法计算12min时生成的氧气体积,A错误;B.反应至6min时生成氧气是0.001mol,消耗双氧水是0.002mol,剩余H2O2为0.01L×0.4mol/L-0.002mol=0.002mol,则c(H2O2)=0.002mol÷0.01L=0.2mol/L,B错误;C.反应至6min时,分解的过氧化氢为0.002mol,开始的H2O2为0.01L×0.4mol/L=0.004mol,H2O2分解了0.002mol/0.004mol×100%=50%,C错误;D.0~6min,生成O2为0.0224L÷22.4L/mol=0.001mol,由2H2O2=2H2O+O2↑可知,分解的过氧化氢为0.002mol,浓度是0.2mol/L,因此v(H2O2)=0.2mol/L÷6min=0.033mol/(L•min),D正确;答案选D。点睛:本题考查化学平衡的计算,把握表格中数据的应用、速率及转化率的计算为解答的关键,侧重分析与计算能力的考查,注意利用氧气的变化量计算过氧化氢的量。16、D【答案解析】分析:由四种元素基态原子电子排布式可知,①1s22s22p63s23p4是S元素、②1s22s22p63s23p3是P元素、③2s22p3是N元素、④2s22p5是F元素。A.最高正化合价等于最外层电子数,但F元素没有正化合价;B.同周期自左而右电负性增大,非金属性越强电负性越大;C.同周期自左而右原子半径减小、电子层越多原子半径越大;D.同周期自左而右第一电离能呈增大趋势,同主族自上而下第一电离能降低,注意全满、半满稳定状态;据此分析判断。详解:由四种元素基态原子电子排布式可知,①1s22s22p63s23p4是S元素、②1s22s22p63s23p3是P元素、③2s22p3是N元素、④2s22p5是F元素。A.最高正化合价等于最外层电子数,但F元素没有正化合价,所以最高正化合价:①>②=③,故A错误;B.同周期自左而右电负性增大,所以电负性P<S,N<F,N元素非金属性与S元素强,所以电负性P<N,故电负性F>N>S>P,即④>③>①>②,故B错误;C.同周期自左而右原子半径减小,所以原子半径P>S,N>F,电子层越多原子半径越大,故原子半径P>S>N>F,即②>①>③>④,故C错误;D.同周期自左而右第一电离能呈增大趋势,故第一电离能N<F,但P元素原子3p能级容纳3个电子,为半满稳定状态,能量较低,第一电离能高于同周期相邻元素,所以第一电离能S<P,同主族自上而下第一电离能降低,所以第一电离能N>P,所以第一电离能F>N>P>S,即④>③>②>①,故D正确;故选D。点睛:考查结构与物质关系、核外电子排布规律、元素周期律等,为高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,根据原子结构判断元素是关键。本题的易错点为D,要注意全满、半满稳定状态对第一电离能的影响。17、D【答案解析】分析:A.原电池中,负极上发生失电子的氧化反应;
B.原电池中,电解质中的阴离子向负极移动;
C.电解池中,阴极发生得电子的还原反应,根据电极反应确定溶液溶液的的变化;
D.电解池中,与直流电源正极相连的电极是阳极,阳极发生失电子的氧化反应。详解:A.放电时是原电池工作原理,负极上发生失电子的氧化反应,故A错误;
B.放电时是原电池的工作原理,原电池工作时,电解质中的阴离子向负极移动,故B错误;
C.充电时是电解池的工作原理,电解池中,阴极发生得电子的还原反应,阴极附近溶液的pH增大,故C错误;
D.充电时是电解池的工作原理,电解池中,与直流电源正极相连的电极是阳极,阳极发生失电子的氧化反应,即发生Ni(OH)2转化为NiOOH的反应,故D正确。
故选D。18、C【答案解析】
A、平衡时,不同物质的正逆反应速率之比等于化学计量系数之比,则达平衡时,3v正(NH3)=2v逆(H2O),A错误;B、若单位时间内生成xmolNO的同时,消耗xmolNH3,都表示反应向正向进行,不能说明反应到达平衡,B错误;C、达到化学平衡时,若增加容器体积,各物质浓度均减小,则正逆反应速率均减小,C正确;D.达到平衡时,若减小容器体积,相当于加压,平衡左移,则NH3的转化率会减小,D错误;综上所述,本题选C。19、D【答案解析】
A、陶瓷主要成分为硅酸盐,为无机非金属材料,选项A正确;B、“马踏飞燕”铜奔马主要材料为铜,为金属材料,选项B正确;C、宇航员的航天服的材料为合成纤维,为有机高分子化合物,选项C正确;D、光导纤维主要材料为二氧化硅,为无机物,不是复合材料,选项D错误。答案选D。20、C【答案解析】分析:A.硫酸铜先和氨水反应生成氢氧化铜,氢氧化铜和氨水反应生成络合物;B.能形成分子间氢键的物质沸点较高。详解:A.硫酸铜和氨水反应生成氢氧化铜蓝色沉淀,继续加氨水时,氢氧化铜和氨水继续反应生成络合物而使溶液澄清,铜离子转化到络合物离子中,所以溶液中铜离子浓度减小,表述2错误,故A错误;B.能形成分子间氢键的物质沸点较高,邻羟基苯甲醛容易形成分子内氢键,对羟基苯甲醛易形成分子间氢键,所以邻羟基苯甲醛的沸点比对羟基苯甲醛的沸点低,表述1错误,故B错误;C.SO32-的中心原子S原子为sp3杂化,因此SO32-空间结构是三角锥形结构,故C正确;D.P4O10、C6H12O6均属于共价化合物,P4O10溶于水后和水发生反应产生磷酸,磷酸是电解质,因此在溶液中电离产生自由移动的离子,可以导电,表述1不正确,故D错误;答案选C。点睛:氨水和硫酸铜反应生成氢氧化铜蓝色沉淀,当氨水过量时,氨水和氢氧化铜反应生成可溶性的铜氨络合物,所以难溶物溶解得到深蓝色的透明溶液。21、A【答案解析】
考查苯酚的化学性质。苯酚俗称石炭酸,和氢氧化钠反应,但不会产生白色沉淀。和氯化铁也发生显色反应,溶液显紫色。和盐酸不反应,只有和浓溴水反应生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀,答案选A。22、C【答案解析】
A.胶体区别于其他分散系的本质特征是分散质的微粒直径在10-9~10-7m之间,即1nm~100nm,故A正确;B.光线透过胶体时,胶体中可发生丁达尔效应,是胶体特有的性质,故B正确;C.用平行光照射NaCl溶液和Fe(OH)3胶体时,Fe(OH)3胶体中会产生光亮的通路,产生丁达尔现象,NaCl溶液无此现象,故C错误;D.Fe(OH)3胶体粒子具有较大的表面积,能够使水中悬浮的固体颗粒沉降,达到净水目的,故D正确;故选C。【答案点睛】本题的易错点为A,要注意将分散系分为溶液、胶体和浊液的依据是分散质粒子直径的大小,因此分散质粒子直径的大小是溶液、胶体和浊液的本质区别。二、非选择题(共84分)23、NaOH醇溶液、加热加成反应缩聚反应+O2+2H2O或或或CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2BrCH2CH=CH2CH2=CH-CH2OH【答案解析】
发生催化氧化生成E,E进一步发生氧化反应生成F为,F与D发生缩聚反应生成高聚物G,可知D为,逆推可知C为BrCH2CHBrCH2Br、B为BrCH2CH=CH2、A为CH3CH=CH2。据此解答。【题目详解】(1)反应①是CH3CHBrCH3转化为CH3CH=CH2,发生消去反应,反应条件为:NaOH醇溶液、加热。合成G过程中会生成另一种醇酸树脂,其结构简式为,故答案为:NaOH醇溶液、加热;。(2)反应②属于加成反应,反应⑤属于缩聚反应。故答案为:加成反应;缩聚反应。(3)反应④的化学方程式为+O2+2H2O,故答案为:+O2+2H2O。(4)F()的同分异构体满足:a.1mol该物质与4mol新制氢氧化铜悬浊液反应,说明含有2个醛基,b.遇FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基,c.核磁共振氢谱有3组峰值,比值为1:1:1,存在对称结构,其中一种结构简式或或或,故答案为:或或或。(5)1-溴丙烷发生消去反应得到丙烯,丙烯与NBS发生取代反应引入溴原子生成BrCH2CH=CH2,然后在氢氧化钠水溶液、加热条件下得到CH2=CH-CH2OH,最后发生加聚反应生成高分子化合物,合成路线流程图为:CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2BrCH2CH=CH2CH2=CH-CH2OH,故答案为:CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2BrCH2CH=CH2CH2=CH-CH2OH。【答案点睛】本题考查有机物的推断与合成,侧重考查分析推断、知识综合运用能力,充分利用反应条件、有机物分子式与结构简式进行分析推断,明确官能团及其性质关系、官能团之间的转化关系是解题关键。24、C14H12O3取代反应消去反应46:1:2:1、、【答案解析】
根据F的分子式、白藜芦醇的结构,并结合信②中第二步,可知F中苯环含有3个-OCH3,故F的结构简式为.D发生信息①中反应生成E,反应过程中的醛基转化为羟基,E发生消去反应生成F,可知E为,逆推可知D为,结合物质的分子式、反应条件、给予的信息,则C为,B为,A为,以此解答该题。【题目详解】(1)由白藜芦醇的结构简式可知其分子式为C14H12O3;(2)C→D是C中羟基被溴原子替代,属于取代反应,E→F是E分子内脱去1分子式形成碳碳双键,属于消去反应;(3)化合物A的结构简式:,其1H核磁共振谱(H-NMR)中显示有4种不同化学环境的氢原子,个数比为6:1:2:1;(4)A→B反应的化学方程式:;(5)由上述分析可知,D的结构简式为,E的结构简式为;(6)化合物的同分异构体符合下列条件:①能发生银镜反应,说明含有醛基或甲酸形成的酯基;②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子,则结构简式可能为、、。25、500C10.0c、dc④【答案解析】分析:本题考查的是一定物质的量浓度的溶液的配制,注意天平的使用和操作对实验结果的影响。详解:(1)要配制480mL0.5mol·L-1的NaOH溶液,根据容量瓶的规格分析,只能选择稍大体积的容量瓶,即选择500mL容量瓶。(2)①为称量,②为溶解,③为转移液体,④振荡,⑤为定容,⑥为摇匀。图中表示加入水到离刻度线2-3厘米,应该在振荡和定容之间,故选C。(3)实验需要的氢氧化钠的质量为0.5×0.5×40=10.0克。用质量为23.1g的烧杯放在托盘天平上称取所需NaOH固体,则总质量为23.1+10.=33.1克,则选择20g和10g的砝码,故选c、d,游码应在3.1克位置,即游码的左边在3.1克位置,故选c。(4)①转移完溶液后未洗涤玻璃棒和烧杯,则溶质有损失,浓度变小,故错误;②容量瓶中原来有少量蒸馏水对溶液的浓度无影响,故错误;③摇匀后发现液面低于刻度线不应该再加水,否则浓度变小,故错误;④定容时观察液面俯视,则溶液的体积变小,浓度变大。故选④。点睛:在配制一定物质的量浓度的溶液时选择容量瓶的规格要考虑溶液的体积和实际条件,通常容量瓶的规格为100mL,250mL,500mL等,若溶液的体积正好等于容量瓶的规格,按体积选择,若溶液的体积没有对应的规格,则选择稍大体积的容量瓶。且计算溶质的量时用容量瓶的体积进行计算。26、苯酚在水中的溶解性加热冷却苯酚的弱酸性加NaOH溶液通CO2+NaOH→+H2O+CO2+H2O→+NaHCO3【答案解析】(1)常温下,苯酚在水中溶解度不大,当温度高于65℃时,则能与水互溶,性质Ⅰ通过温度的变化验证苯酚在水中溶解度大小,如操作1为加热,苯酚的浑浊液会变澄清;操作2为冷却,会发现澄清溶液由变澄清;(2)苯酚具有弱酸性,能够与氢氧化钠溶液反应生成易溶物苯酚钠,为苯酚的弱酸性,操作Ⅰ为加入氢氧化钠溶液,苯酚与氢氧化钠溶液反应生成可溶性的苯酚钠,溶液由浑浊变澄清;操作Ⅱ通入二氧化碳气体后,碳酸酸性强于苯酚,二者反应生成苯酚和碳酸氢钠,所以溶液又变浑浊;(3)根据以上分析可知,发生的反应方程式分别为:+NaOH→+H2O、+CO2+H2O→+NaHCO3。点睛:本题考查了苯酚的化学性质检验,注意掌握苯酚的结构及具有的化学性质,明确苯酚与二氧化碳反应生成的是碳酸氢钠,不是碳酸钠为易错点,即酸性是碳酸>苯酚>碳酸氢钠。27、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑先变红后褪色2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O20.52NH4Cl+Ca(OH)2=2NH3•H2O+CaCl2NH4Cl取少量最后一次洗涤液于试管中,滴加少量硝酸酸化的硝酸银溶液,观察是否产生白色沉淀,如果产生白色沉淀就证明没有洗涤干净,否则洗涤干净9V14m%或9V/1400m【答案解析】分析:(1)过氧化钠和水反应生成氢氧化钠和氧气,根据化学反应的产物来确定现象,氢氧化钠有碱性,能使酚酞显示红色,且产生氧气,红色褪去;(2)过氧化钠和水以及二氧化碳反应都会生成氧气,根据每生成1mol氧气,转移2mol电子计算生成了5.6LO2,转移电子的物质的量;(3)第①步中氯化铵和氢氧化钙发生复分解反应生成一水合氨和氯化钙;(4)第①步中氯化铵参加反应、第②步中生成氯化铵;(5)实验室用硝酸酸化的硝酸银溶液检验氯离子;(6)根据过氧化钙和氧气之间的关系式计算;过氧化钙的含量也可用重量法测定,需要测定的物理量有样品质量和反应后固体质量。详解:(1)过氧化钠和水反应生成氢氧化钠和氧气,即2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,向试管所得溶液中滴加酚酞溶液,体系呈碱性,溶液变红,产生氧气,具有氧化性,故将溶液漂白,所以现象是先变红后褪色;(2)因为过氧化钠和水以及二氧化碳反应都会生成氧气,氧气具有助燃性,其中过氧化钠和二氧化碳反应生成碳酸钠和氧气,即2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,每生成1mol氧气,转移2mol电子,生成氧气的物质的量是5.6L÷22.4L/mol=0.25mol,因此转移0.5mol电子;(3)第①步中氯化铵和氢氧化钙发生复分解反应生成一水合氨和氯化钙,反应方程式为2NH4Cl+Ca(OH)2=2NH3•H2O+CaCl2;(4)第②步反应中,氯化钙、双氧水、一水合氨和水反应生成CaO2•8H2O和氯化铵,反应方程式为CaCl2+H2O2+2NH3•H2O+6H2O=CaO2•8H2O↓+2NH4Cl;第①步中氯化铵参加反应、第②步中生成氯化铵,所以可以循环使用的物质是NH4Cl;(5)实验室用硝酸酸化的硝酸银溶液检验氯离子,如果沉淀没有洗涤干净,向洗涤液中加入硝酸酸化的硝酸银溶液应该有白色沉淀,其检验方法是:取少量最后一次洗涤液于试管中,滴加少量硝酸酸化的硝酸银溶液,观察是否产生白色沉淀,如果产生白色沉淀就证明没有洗涤干净,否则洗涤干净;(6)设超氧化钙质量为xg,则根据方程式可知2CaO22CaO+O2↑144g22.4Lxg0.001L144g:22.4L=xg:0.001L解得x=9V/1400其质量分数=9V/1400m×100%=9V/14m%;如果过氧化钙的含量也可用重量法测定,则需要测定的物理量有样品质量和反应后固体质量。点睛:本题考查以实验形式考查过氧化钠的化学性质、制备实验方案设计评
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