金版方案高考生物一轮复习练案第22讲染色体变异共20张PPT名师优质课赛课一等奖市公开课获奖课件

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练案22染色体变异第1页1.单倍体生物（）

A.不可能产生有性生殖细胞

B.体细胞中只含有一个染色体组

C.体细胞中不可能含有形态、大小相同染色体

D.体细胞中含有控制本物种生长发育全部遗传信息解析：同源四倍体单倍体是可育，含有两个染色体组，所以含有同源染色体，故A、B、C错误；单倍体存在说明单倍体生物细胞中含有控制本物种生长发育全部遗传信息，故D正确。D第2页2.一条正常染色体基因排序为ABCD·EFGH，“·”表示着丝点，字母代表不一样基因。以下哪种基因排列次序发生了倒位，且倒位片段包含着丝点（）

A.ABCFE·DGHB.ABCD·EFEFGHC.CDAB·EFGHD.ABCD·GHEF解析；B项属于重复，C、D项倒位分别发生在着丝点左侧和右侧。A第3页3.以下相关生物遗传变异与进化叙述中，正确是（）

A.无子番茄无子性状不能遗传，无子西瓜不可育但无子性状可遗传

B.不可遗传变异在进化上是有意义

C.昆虫和植物之间相互选择，最终总会使其中一个生物被淘汰

D.生物共同进化都是经过无机环境对生物不停选择来完成解析：无子番茄无子性状是不可遗传变异，无子西瓜不可育但无子性状是可遗传变异，故A正确；可遗传变异为生物进化提供原材料，故B错误；昆虫和植物之间相互选择，普通不会使其中一个生物被淘汰，故C错误；生物共同进化是经过生物与生物之间，无机环境与生物不停选择来完成，故D错误。A第4页4.以下关于生物遗传与变异叙述，正确是（）

A.三倍体西瓜不能形成正常配子，是因为秋水仙素能抑制纺锤体形成

B.只有真核生物才能发生基因突变

C.若DNA中某碱基对改变，则其控制合成蛋白质分子结构必定会发生改变

D.不是全部变异都能为生物进化提供原材料解析：三倍体西瓜不能形成正常配子，是因为减数分裂过程联会发生紊乱，故A错误；生物都能出现基因突变，故B错误；若DNA中某碱基对改变，因为密码子含有简并性，则其控制合成蛋白质分子结构不一定会发生改变，故C错误。D第5页5.科学家当前已经确定能够造成天生没有指纹基因，这种天生无指纹情况被称作皮纹病或者入境延期病，患有这种疾病人天生手指肚上没有指纹。特拉维夫大学科学家将存在这种情况人基因与没有这种情况人基因进行对比，发觉SMARCAD1突变影响指纹形成。以下叙述正确是（）

A.可制作皮纹病患者组织切片，来观察SMARCAD1基因

B.入境延期病是一个可遗传变异，可在患者家庭中调查该病发病率

C.无指纹患者和21三体综合征患者体内均含有致病基因

D.无指纹是一个表现型，而表现型是基因型和环境共同作用结果解析：考查生物变异。D第6页6.如图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因。以下四种情况产生不属于该细胞染色体结构变异是（）

A.①B.②C.③D.④解析：③属于基因突变。C第7页7.以下相关生物遗传与变异叙述，正确是（）

A.非同源染色体某片段移接，仅发生在减数分裂过程中

B.没有携带遗传病基因个体也可能患遗传病

C.基因重组造成杂合体Aa自交后代出现性状分离

D.花药离体培养过程中，基因重组、基因突变和染色体变异都有可能发生解析：染色体结构变异既能够发生于有丝分裂过程中，也能够发生于减数分裂过程中，故A错误；遗传病包含单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，故B正确；基因分离造成杂合体Aa自交后代出现性状分离，故C错误；花药离体培养过程中只进行有丝分裂，不可能出现基因重组，故D错误。B第8页8.染色体组型是描述一个生物体内全部染色体大小、形状和数量图像。如图是某人染色体组型,以下说法正确是（）

A.该个体为三倍体,是基因重组和染色体变异共同作用结果

B.该个体形成是亲代减数分裂第一

次分裂或第二次分裂出现异常造成C.该个体形成只和他母亲相关D.假如该个体为色盲症患者，则亲代中一定有色盲患者解析：该个体为三倍体,是染色体变异结果,故A错误；该个体形成可能是母亲减数分裂异常，也可能是父亲减数分裂异常，故C错误；因为该个体为三倍体，若母亲为色盲基因携带者且母亲减数分裂异常，则该个体可认为色盲症患者，故D错误。B第9页9.生物一些变异可经过细胞分裂某一时期染色体行为来识别。甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现“环形圈”、“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上基因。以下相关叙述正确是（）A.甲、乙两种变异类型分别属于染色体结构变异、基因重组B.甲图是因为个别碱基正确增添或缺失，造成染色体上基因数目改变结果C.乙图是因为四分体时期同源染色体非姐妹染色单体之间发生交叉交换结果D.甲、乙两图常出现在减数第一次分裂前期，染色体数与DNA数之比为1∶2第10页解析：甲图是染色体结构变异中重复或缺失，乙图是染色体结构变异中易位，故A、B、C选项错误；甲乙两图中出现了同源染色体配对现象，所以甲、乙两图常出现在减数第一次分裂前期，染色体数与DNA数之比为1∶2，故D项正确。答案：D第11页10.请回答与小鼠相关遗传问题：（1）小鼠毛色与位于两对同源染色体上两对等位基因A、a和B、

b相关。毛色色素产生必须有基因A存在，能产生色素个体毛色呈黄色或黑色，不产生色素个体毛色呈白色。基因B使小鼠毛色呈黑色，而该基因为b时，小鼠毛色为黄色。现将黄毛雌性与白毛雄性两只纯合小鼠杂交，后代中黑毛都是雌性，黄毛都是雄性。等位基因A、a位于

染色体上，等位基因B、b位于

染色体上，亲本黄毛雌性小鼠基因型是

。（2）小鼠是二倍体生物(染色体2N=40)。有一个单体小鼠，其第6号染色体同源染色体只有1条(比正常小鼠少了1条6号染色体)，但不影响小鼠生活和繁殖。从变异角度分析，该单体形成属于

。（3）以粗糙毛(cc)小鼠为父本，与光滑毛单体为母本(纯合体)

进行杂交。试回答以下问题：①假设C(或c)基因不在第6号染色体上，使F1单体与粗糙毛正常小鼠杂交，杂交子代毛表现型及百分比为

。②若C(或c)基因在第6号染色体上，使F1单体与粗糙毛正常小鼠杂交，杂交子代毛表现型及百分比为

。第12页答案：（1）常X(写“性”错)AAXbXb（2）染色体数目变异(染色体变异)（3）①粗糙毛∶光滑毛=1∶1②粗糙毛∶光滑毛=1∶0（只写百分比不可）解析：（1）因为黄毛雌性与白毛雄性两只纯合小鼠杂交，后代中黑毛都是雌性，黄毛都是雄性。所以，等位基因A、a位于常染色体上，等位基因B、b位于X染色体上，亲本黄毛雌性小鼠基因型是AAXbXb。（2）单体小鼠形成属于染色体变异。（3）以粗糙毛(cc)小鼠为父本，与光滑毛单体为母本(纯合体)进行杂交，若F1单体与粗糙毛正常小鼠杂交，杂交子代毛表现型及百分比为粗糙毛∶光滑毛=1∶1，则C(或c)基因不在第6号染色体上；若F1单体与粗糙毛正常小鼠杂交，杂交子代毛表现型及百分比为粗糙毛∶光滑毛=1∶0，则C(或c)基因在第6号染色体上。第13页11.玉米是遗传学惯用试验材料，请结合相关知识分析回答：（1）玉米籽粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上一对等位基因，已知无正常9号染色体花粉不能参加受精作用。现有基因型为Tt黄色籽粒植株A，其细胞中9号染色体如图中甲。①植株A变异类型属于染色体结构变异中

。②为了确定植株AT基因位于正常染色体上还是异常染色体上，让其进行自交产生F1。假如F1表现型及比例为

，则说明T基因位于异常染色体上。第14页③以植株A为父本，正常白色籽粒植株为母本杂交产生

F1中，发觉了一株黄色籽粒植株B，其染色体及基因组成如图中乙。该植株出现原因可能是因为

未分离。④植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体配子，那么植株B能产生

种基因型配子。（2）已知玉米黄粒对紫粒为显性，抗病对不抗病为显性，控制上述两对性状基因分别位于两对同源染色体上。某研究小组选择纯种紫粒抗病与黄粒不抗病为亲本杂交得到F1。F1自交及测交结果以下表：第15页黄粒抗病紫粒抗病黄粒不抗病紫粒不抗病自交（后代）89830513865测交（后代）210207139131表现型杂交方式①上述玉米籽粒颜色遗传遵照

定律。黄粒抗病、紫粒不抗病植株形成是因为

结果。②分析以上数据可知，表现型为

植株显著偏离正常值。你认为出现以上数据偏离原因是

。第16页答案：（1）①缺失②黄色∶白色=1∶1③父本减数分裂过程中同源染色体④四（2）①基因分离基因重组②不抗病病虫害引发了不抗病类型后代数量降低（偏离正常值）解析：（1）由题图甲能够看出：植株A变异类型属于染色体结构变异中缺失。若让植株A进行自交产生F1，因为已知无正常9号染色体花粉不能参加受精作用，所以，假如F1表现型及百分比为黄色∶白色=1∶1，则说明T基因位于异常染色体上。以植株A为父本，正常白色籽粒植株为母本杂交产生F1中，发觉了一株黄色籽粒植株B，其染色体及基因组成如题图乙。则该植株出现原因可能是因为父本减数分裂过程中同源染色体未分离造成。植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体配子，那么植株B能产生四种基因型配子。（2）由题表能够看出玉米籽粒颜色遗传遵照基因分离定律。黄粒抗病、紫粒不抗病植株形成是因为基因重组结果。由表中数据可知，表现型为不抗病植株显著偏离正常值，所以会出现表中结果。第17页12.利用卵细胞培育二倍体是当前鱼类育种主要技术。其原理是经辐射处理精子入卵后不能与卵细胞核融合，只激活卵细胞分裂，后代遗传物质全部来自卵细胞。关键步骤包含：精子染色体失活处理；卵细胞染色体二倍体化；后代染色体检测。请据图回答：第18页（1）辐射处理可造成精子染色体断裂失活，丧失受精能力，这属于

变异。（2）卵细胞二倍体化有两种方法。方法一取得子代是纯合二倍体，造成染色体数目加倍原因是

；用方法二取得子代通常是杂合二倍体，这是因为在四分体时期

发生了交叉交换，造成基因重组造成。（3）已知金鱼正常眼（A）对龙眼（a）为显性，基因B能抑制龙眼基因表示，两对基因分别位于常染色体上，偶然发觉一只有观赏价值龙眼雌鱼，若用卵细胞二倍体化方法进行大量繁殖，子代出现龙眼个体概率为

；若用基因型为AABB雄鱼与该雌鱼杂交，子二代出现龙眼个体概率为

。第19页答案：（1）染色体结构（染色体）（2）低温抑制（卵细胞）纺锤体形成同源染色体非姐妹染色单体（3）100%1/16（6.25%）解析：（1）辐射处理可造成精子染色体断裂