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文档简介
2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、为提纯下列物质(括号内为杂质),选用的试剂或分离方法错误的是选项物质试剂分离方法A硝酸钾(氯化钠)蒸馏水降温结晶B二氧化碳(氯化氢)饱和NaHCO3溶液洗气C甲烷(乙烯)酸性高锰酸钾溶液洗气D乙醇(水)生石灰蒸馏A.A B.B C.C D.D2、反应CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g).反应的平衡常数如表:下列说法正确的是()温度/℃0100200300400平衡常数667131.9×10−22.4×10−41×10−5A.该反应的△H>0B.加压缩体积或增大H2浓度都能提高CO的转化率C.工业上采用高温高压的条件,目的都是提高原料气的转化率D.t℃时,向1L密闭容器中投入0.1molCO和0.2molH2,平衡时CO转化率为50%,则该反应温度在0-100之间3、充分燃烧某液态芳香烃,并收集产生的全部水,恢复到室温时,得到水的质量跟原芳香烃的质量相等.则
的分子式是()A. B. C. D.4、药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:下列有关叙述正确的是A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团B.贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与Na2CO3溶液反应放出CO2气体D.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚5、下列化合物在一定条件下,既能发生消去反应,又能发生水解反应的是()A.CH3Cl B.C. D.6、下列有机物中,所有的碳原子不可能都共面的是()A. B.C. D.7、下列事实不能用勒夏特列原理解释的是A.实验室中常用排饱和食盐水的方法收集Cl2B.洗涤油污时热的纯碱溶液比冷的纯碱溶液效果更好C.浓氨水中加入氢氧化钠固体时产生刺激性气味的气体D.工业上使用催化剂提高SO2与O2合成SO3的效率8、由2—溴丙烷(CH3CHBrCH3)制备少量的1,2—丙二醇(HOCH2CHOHCH3)时需经过下列哪几步反应()A.加成、消去、取代 B.消去、加成、取代C.取代、消去、加成 D.消去、加成、消去9、稀土是我国的丰产元素,17种稀土元素性质非常接近,用有机萃取剂来分离稀土元素是一种重要的技术。有机萃取剂A的结构式如图所示,据你所学知识判断A属于A.酸类B.酯类C.醛类D.醚类10、下列反应的离子方程式正确的是A.氢氧化钡溶液与稀硫酸反应Ba2++OH—+H++SO42—===BaSO4↓+H2OB.氨水滴入氯化镁溶液:2OH-+Mg2+===Mg(OH)2↓C.Cu与浓硝酸反应:Cu+4HNO3(浓)=Cu2++2NO2↑+2NO3—+2H2OD.SO2与足量澄清石灰水反应:SO2+Ca2++2OH—===CaSO3↓+H2O。11、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X是地壳中含量最多的元素,Y原子的最外层有2个电子,Z的单质晶体是应用最广泛的半导体材料,W与X位于同一主族。下列说法正确的是A.原子半径:r(W)>r(Z)>r(Y)>r(X)B.由X、Y组成的化合物是离子化合物C.Z的最高价氧化物对应水化物的酸性比W的强D.W的简单气态氢化物的热稳定性比X的强12、某溶液,由Na+、Ba2+、Al3+、AlO2-、CrO42-、CO32-、SO42-中的若干种组成。取适量该溶液进行如下实验:①加入过量盐酸有气体生成并得到无色溶液;②在①所得溶液中再加入过量NH4HCO3溶液,有气体生成并析出白色沉淀甲;③在②所得溶液中加入过量Ba(OH)2溶液也有气体生成并产生白色沉淀乙,则原沉淀中一定存在的离子是A.Na+、AlO2-、CrO42-、CO32-B.Na+、AlO2-、CO32-C.Na+、AlO2-、CO32-、SO42-D.Na+、Ba2+、AlO2-、CO32-13、下列有关化学用语使用正确的是()A.石英的分子式:SiO2B.NH4Cl的电子式:C.Cr原子的基态简化电子排布式为[Ar]3d54s1D.S原子的外围电子排布图为14、下列分子中含有“手性碳原子”的是()A.CBr2F2 B.CH3CH2CH2OH C.CH3CH2CH3 D.CH3CH(NO2)COOH15、氧化还原反应中,水的作用可以是氧化剂、还原剂、既是氧化剂又是还原剂、既非氧化剂又非还原剂等。下列反应与Br2+SO2+2H2O=H2SO4+2HBr相比较,水的作用不相同的是()①2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑②4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3③2F2+2H2O=4HF+O2④2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑A.①③B.①④C.③④D.②④16、聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代,当聚乙炔分子带上药物、氨基酸等分子片段后,就具有了一定的生物活性。以下是我国化学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构式及M在稀硫酸作用下的水解过程。下列有关说法中不正确的是A.M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色B.B中含有两种官能团,B能发生消去反应和缩聚反应C.A、B、C各1mol分别不足量金属钠反应,放出的气体的物质的量之比为1∶2∶2D.1molM与热的烧碱溶液反应,可消耗2nmol的NaOH17、下列关于胶体的叙述不正确的是()A.氢氧化铁胶体加氯化钠溶液会产生沉淀B.用平行光线照射NaCl溶液和Fe(OH)3胶体时,产生的现象相同C.胶体区别于其他分散系的本质特征是分散质的微粒直径在1~100nm之间D.Fe(OH)3胶体能够使水中悬浮的固体颗粒沉降,达到净水的目的18、下列分子中所有原子不在同一平面的是A.CH2Cl2B.CH2=CH-CH=CH2C.D.19、将0.1mol/LCH3COOH溶液加水稀释或加入少量CH3COONa晶体时,都会引起()A.溶液的pH增大B.CH3COOH电离度增大C.溶液的导电能力减弱D.溶液中c(OH-)减小20、下列物质久置于空气中会发生相应的变化,其中未涉及到氧化还原反应的是()A.过氧化钠颜色变浅B.氯水颜色变浅C.水玻璃中出现浑浊D.浓硝酸的颜色变为黄色21、常温时,将CH3COOH溶液和NaOH溶液等体积混合后,溶液呈中性。则下列各项正确的是()。A.混合前:pH(CH3COOH)+pH(NaOH)=14B.混合后:c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-)C.混合前:c(CH3COOH)>c(NaOH)D.混合后:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)22、已知Al2H6燃烧热极高,是一种很好的生氢剂,它跟水反应生成H2,球棍模型如图(白球为Al,黑球为H)。下列推测肯定不正确的是A.该物质与水反应,属于氧化还原反应B.Al2H6分子中氢为+1价,铝为﹣3价C.Al2H6在空气中完全燃烧,产物为氧化铝和水D.氢铝化合物可能成为未来的储氢材料和火箭燃料二、非选择题(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E五种化合物均含有某种短周期常见元素,它们的转化关系如图所示,其中A的溶液为澄清溶液,C为难溶的白色固体,E易溶于水,取A的溶液灼烧,焰色反应为浅紫色(透过蓝色钴玻璃)。(1)写出化学式:A_______,B_______,C_______,D_______,E_______。(2)写出下列反应的离子方程式:A→B:_________________________________________________________;A→D:__________________________________________________________。24、(12分)Q、R、X、Y、Z五种元素的原子序数依次递增。已知:①Z的原子序数为29,其余的均为短周期主族元素;Y原子的价电子(外围电子)排布为msnmpn;②R原子核外L层电子数为奇数;③Q、X原子p轨道的电子数分别为2和4。请回答下列问题:(1)Z2+的核外电子排布式是________。(2)在[Z(NH3)4]2+离子中,Z2+的空轨道接受NH3分子提供的________形成配位键。(3)Q与Y形成的最简单气态氢化物分别为甲、乙,下列判断正确的是________。a.稳定性:甲>乙,沸点:甲>乙b.稳定性:甲>乙,沸点:甲<乙c.稳定性:甲<乙,沸点:甲<乙d.稳定性:甲<乙,沸点:甲>乙(4)Q、R、Y三种元素的第一电离能数值由小到大的顺序为________(用元素符号作答)。(5)Q的一种氢化物相对分子质量为26,其中分子中的σ键与π键的键数之比为________,其中心原子的杂化类型是________。(6)某元素原子的价电子构型为3d54s1,该元素属于________区元素,元素符号是________。25、(12分)制备乙酸乙酯,乙酸正丁酯是中学化学实验中的两个重要有机实验①乙酸乙酯的制备②乙酸丁酯的制备完成下列填空:(1)制乙酸乙酯的化学方程式___________。(2)制乙酸乙酯时,通常加入过量的乙醇,原因是________,加入数滴浓硫酸即能起催化作用,但实际用量多于此量,原因是________;浓硫酸用量又不能过多,原因是_______________。(3)试管②中的溶液是________,其作用是________________。(4)制备乙酸丁酯的过程中,直玻璃管的作用是________,试管不与石棉网直接接触的原因是_____。(5)在乙酸丁酯制备中,下列方法可提高1-丁醇的利用率的是________(填序号)。A.使用催化剂B.加过量乙酸C.不断移去产物D.缩短反应时间(6)两种酯的提纯过程中都需用到的关键仪器是________,在操作时要充分振荡、静置,待液体分层后先将水溶液放出,最后将所制得的酯从该仪器的________(填序号)A.上口倒出B.下部流出C.都可以26、(10分)实验室制取乙酸丁酯的实验装置有如图所示两种装置供选用。有关物质的物理性质如下表:乙酸1丁醇乙酸丁酯熔点/℃16.6-89.5-73.5沸点/℃117.9117126.3密度/(g·cm-3)1.050.810.88水溶性互溶可溶(9g/100g水)微溶回答下列问题:(1)制取乙酸丁酯的装置应选用_____(填“甲”或“乙”)。不选另一种装置的理由是______。(2)该实验生成物中除了主产物乙酸丁酯外,还可能生成的有机副产物有______、_______。(写出结构简式)(3)从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离提纯乙酸丁酯时,需要经过多步操作,下列图示的操作中,肯定需要的是________(填字母)。27、(12分)人体血液里Ca2+的浓度一般采用mg·cm-3来表示。抽取一定体积的血样,加适量的草酸铵[(NH4)2C2O4]溶液,可析出草酸钙(CaC2O4)沉淀,将此草酸钙沉淀洗涤后溶于强酸可得草酸(H2C2O4),再用酸性KMnO4溶液滴定即可测定血液样品中Ca2+的浓度。某研究性学习小组设计如下实验步骤测定血液样品中Ca2+的浓度。[配制酸性KMnO4标准溶液]如图是配制50mL酸性KMnO4标准溶液的过程示意图。(1)请你观察图示判断其中不正确的操作有________(填序号)。(2)其中确定50mL溶液体积的容器是__________________________________(填名称)。(3)如果按照图示的操作所配制的溶液进行实验,在其他操作均正确的情况下,所测得的实验结果将______(填“偏大”或“偏小”)。[测定血液样品中Ca2+的浓度]抽取血样20.00mL,经过上述处理后得到草酸,再用0.020mol·L-1酸性KMnO4溶液滴定,使草酸转化成CO2逸出,这时共消耗12.00mL酸性KMnO4溶液。(4)已知草酸与酸性KMnO4溶液反应的离子方程式为:2MnO4-+5H2C2O4+6H+===2Mn2++10CO2↑+8H2O滴定时,根据现象_______________________________________,即可确定反应达到终点。(5)经过计算,血液样品中Ca2+的浓度为________mg·cm-3。28、(14分)曲美替尼是一种抑制黑色素瘤的新型抗癌药物,下面是合成曲美替尼中间体G的反应路线:已知:D分子中有2个6元环;RNH2+R1NH2RNH-CO-NH-R1;请回答:(1)化合物A的结构简式________________。(2)下列说法不正确的是________________。A.B既能表现碱性又能表现酸性B.1molC在碱溶液中完全水解最多可以消耗4molOH-C.D与POCl3的反应还会生成E的一种同分异构体D.G的分子式为C16H18O3N4(3)写出C→D的化学方程式_____________________。(4)流程中使用的DMF即N,N-二甲基甲酰胺,结构简式为,是常用的有机溶剂。设计以甲醇和氨为主要原料制取DMF的合成路线(用流程图表示,其他无机试剂任选)_______________________________________。(5)X是比A多2个碳原子的A的同系物,出符合下列条件的X可能的结构简式:___________。①1H-NMR谱显示分子中有3种氢原子②IR谱显示分子中有苯环与—NH2相连结构29、(10分)海水中蕴藏着丰富的资源。海水综合利用的流程图如下。(1)用NaCl作原料可以得到多种产品。①工业上由NaCl制备金属钠的化学方程式是______。②写出产物氯气制备“84”消毒液的离子方程式:______。③NaCl也是侯氏制碱法的重要反应物之一,写出侯氏制碱法过程中涉及到的两个主要方程式:__________,__________。(2)采用“空气吹出法”从浓海水吹出Br2,并用纯碱吸收。碱吸收溴的主要反应是Br2+Na2CO3+H2O―→NaBr+NaBrO3+NaHCO3,吸收1molBr2时,转移的电子数为________mol。(3)海水提镁的一段工艺流程如下图:卤水Mg(OH)2MgCl2溶液→MgCl2·6H2O→MgCl2Mg①采用石墨电极电解熔融的氯化镁,发生反应的化学方程式_________;②电解时,若有少量水存在,则不能得到镁单质,写出有关反应的化学方程式__________。(4)分离出粗盐后的卤水中蕴含着丰富的镁资源,经过下列途径可获得金属镁:其中,由MgCl2·6H2O制取无水MgCl2的部分装置(铁架台、酒精灯已略)如下:①上图中,装置a由________、________、双孔塞和导管组成。②循环物质甲的名称是________。③制取无水氯化镁必须在氯化氢存在的条件下进行,原因是______。
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【答案解析】分析:A.利用硝酸钾和氯化钠的溶解度不同分离;B.利用氯化氢与饱和NaHCO3溶液反应生成氯化钠、水和二氧化碳的性质分离;C.乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳,引入新的杂质;D.加生石灰可增大乙醇与水的沸点差异。详解:A.硝酸钾的溶解度随温度变化较大,而氯化钠的溶解度随温度变化不大,所以可以采用先制得较高温度下的硝酸钾和氯化钠的溶液,再降温结晶,可析出硝酸钾晶体,故A正确;B.氯化氢与饱和NaHCO3溶液反应生成氯化钠、水和二氧化碳,而二氧化碳不溶于饱和NaHCO3溶液,可让混合气体通过盛有饱和NaHCO3溶液的洗气瓶洗气,除去HCl,故B正确;C.乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳,引入新的杂质,故不能用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中的乙烯,应通入溴水,故C错误;D.加生石灰可增大乙醇与水的沸点差异,则蒸馏可分离出乙醇,故D正确。综合以上分析,本题选C。点睛:本题考查混合物的分离、提纯,侧重除杂和分离的考查,把握物质的化学性质为解答本题的关键,注意D中生石灰的作用,题目难度不大。2、B【答案解析】
A项,由图表可知,随温度升高正反应平衡常数减小,推知该反应△H<0,故A项错误;B项,加压缩体积,平衡右移,CO的转化率增大;增大CO浓度,平衡右移,CO的转化率减小,故B项错误;C项,该反应正向为气体体积减小的放热反应,理论上温度越低、压强越高,则可提高原料气的转化率,故C项错误。D项,初始时c(CO)=0.1mol/L,c(H2)=0.2mol/L,由反应方程式可知,若平衡时CO转化率为50%,则平衡时c(CO)=0.05mol/L,c(H2)=0.1mol/L,c(CH3OH)=0.05mol/L,该温度下平衡常数K=c(CH3OH)/c(CO)c2(H2)=0.05/0.05×0.12=100,所以该反应温度为0℃-100℃,故D项正确;综上所述,本题选D。【答案点睛】对于CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)可逆反应,在体积温度不变的情况下,增加CO的浓度,平衡右移,但是CO的转化率降低,H2的转化率增大;即两种物质参加反应,增加该物质浓度,该物质的转化率减小,另外一种物质的转化率增大。3、C【答案解析】
设该烃的化学式为CxHy,燃烧会生成二氧化碳和水:CxHy+(x+)O2xCO2+H2O,因得到水的质量跟原烃X的质量相等,进而求出该烃中碳氢原子的个数比。【题目详解】烃燃烧会生成二氧化碳和水:CxHy+(x+)O2xCO2+H2O,12x+y9y因得到水的质量跟原烃X的质量相等,即12x+y=9y,得x:y=2:3,分析选项只有C中C12H18的原子个数比是2:3,答案选C。【答案点睛】本题是对化学式判断的考查,解题的关键是找到信息中的等量关系,进而判断出化学式中两原子的个数比,从而判断其化学式。4、D【答案解析】
A.贝诺酯分子中只含两种含氧官能团:酯基和肽键,A选项错误;B.贝诺酯与足量NaOH溶液共热,两个酯基和—NH—CO—均能水解,最终生成、、CH3COONa三种有机物,B选项错误;C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与Na2CO3溶液反应,但由于酸性—COOH>H2CO3>C6H5OH>HCO3-,因此只有乙酰水杨酸能与Na2CO3溶液反应放出CO2,C选项错误;D.对乙酰氨基酚含有酚羟基能使FeCl3溶液显紫色,而乙酰水杨酸没有酚羟基,不能使FeCl3溶液显色,可以鉴别,D选项正确;答案选D。5、B【答案解析】
A、一氯甲烷不能发生消去反应,A错误;B、2-溴丙烷既能发生消去反应,又能发生水解反应,B正确;C、分子中与CH2Cl相连的邻位碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,C错误;D、分子中与CH2Br相连的邻位碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,D错误;答案选B。【答案点睛】掌握卤代烃消去反应的条件是解答的关键,卤代烃都可以发生水解反应,但不一定能发生消去反应,只有与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上含有氢原子时才能发生消去反应,另外也需要注意卤代烃发生消去反应的反应条件是在氢氧化钠的醇溶液中并加热,这也是常考的考点。6、A【答案解析】选项A相当于甲烷分子中的4个氢原子被甲基取代,所有的碳原子不可能共面。B可视为乙烯分子中的4个氢原子被甲基取代,所有的碳原子共面。C可视为苯环上的两个氢原子被甲基取代,所有的碳原子共面。D中含有一个苯环和一个碳碳双键,通过碳碳单键相连,两个平面可能重合。7、D【答案解析】
A.饱和食盐水中氯离子浓度较大,使Cl2+H2O⇌HCl+HClO平衡逆向移动,实验室中常用排饱和食盐水的方法收集Cl2,可用勒夏特列原理解释,A错误;B.热的纯碱水解程度大,氢氧根离子浓度大,促使酯与水的反应逆向移动,可用勒夏特列原理解释,B错误;C.浓氨水中加入氢氧化钠固体时,溶液中的氢氧根离子浓度增大,使氨的电离平衡逆向移动,产生刺激性气味的气体,可用勒夏特列原理解释,C错误;D.工业上使用催化剂加快SO2与O2合成SO3的反应速率,生成效率提高,与勒夏特列原理无关,D正确;答案为D。【答案点睛】催化剂不能破坏化学平衡状态,只影响化学反应速率。8、B【答案解析】
2-溴丙烷发生消去反应,生成丙烯,再与溴水发生加成反应,生成1,2-二溴丙烷,再发生卤代烃的水解反应生成1,2-丙二醇,答案为B;9、B【答案解析】分析:根据有机萃取剂A中含有的官能团判断。详解:根据有机萃取剂A的结构简式可知分子中含有羟基和磷酸形成的酯基,所以可以看作是酯类,分子中没有羧基、醛基和醚键,不能看作是羧酸类、醛类和醚类,答案选B。10、D【答案解析】
A.不符合定比组分的组成,正确的是Ba2++2OH—+2H++SO42—==BaSO4↓+2H2O,A不正确。B.氨水属于弱电解质,要用化学式表示,B不正确。C.硝酸是强电解质,要用离子表示,C不正确。D.石灰水过量,生成物是正盐,D正确。答案是D。11、B【答案解析】
X是地壳中含量最多的元素,因此X为O元素,Y的最外层有两个电子,且Y是短周期元素,原子序数大于O,因此Y为Mg元素,Z的单质晶体是广泛应用的半导体材料,所以Z为Si元素,W与X同主族,且W是短周期元素,原子序数大于X,所以W为S元素;据此解题;【题目详解】A.元素周期表中,同族元素原子半径随核电荷数增加而增加,O位于第二周期,其他元素位于第三周期,因此O的原子半径最小,同周期元素,核电荷数越大,原子半径越小,因此原子半径应为r(Mg)>r(Si)>r(S)>r(O),故A错误;B.X为O元素,Y为Mg元素,两者组成的化合物氧化镁为离子化合物,故B正确;C.Z为Si元素,W为S元素,因为S的非金属性强于Si,所以S的最高价氧化物对应水化物的酸性强于Si的,故C错误;D.W为S元素,X为O元素,因为O的非金属性强于S,所以O的气态氢化物的热稳定性强于S的,故D错误;总上所述,本题选B。【答案点睛】本题考查元素周期表和元素周期律的推断、原子结构与元素性质,题目难度不大,应先根据提示推断所给原子的种类,原子结构与元素周期律的关系为解答关键,注意掌握原子构成及表示方法,试题培养了学生的分析能力及灵活应用能力。12、B【答案解析】试题分析:根据①可知,气体应该是CO2,所以一定含有CO32-,则就一定没有Ba2+、Al3+,因此根据溶液的电中性可知,一定有钠离子。又因为溶液是无色的,所以没有CrO42-。根据②可知,气体是氨气,沉淀只能是氢氧化铝,这说明原溶液中含有AlO2-。由于碳酸氢铵是过量的,所以根据③可知,一定能生成气体氨气和白色沉淀碳酸钡,因此不能确定SO42-,答案选B。考点:考查离子的共存及离子的有关检验等点评:进行物质的检验时,要依据物质的特殊性质和特征反应,选择适当的试剂和方法,准确观察反应中的明显现象,如颜色的变化、沉淀的生成和溶解、气体的产生和气味、火焰的颜色等,进行判断、推理、验证即可。13、C【答案解析】A.石英SiO2是原子晶体,不存在分子式,应为化学式,故A错误;B.NH4Cl的电子式为,故B错误;C.Cr核电荷数为24,其原子的基态简化电子排布式为[Ar]3d54s1,故C正确;D.电子排布在同一能级的不同轨道时,总是优先单独占据一个轨道,且自旋方向相同,所以3p能级上电子排布图违反洪特规则,故D错误;答案为C。点睛:解决这类问题过程中需要重点关注的有:①书写电子式时应特别注意如下几个方面:阴离子及多核阳离子均要加“[]”并注明电荷,书写共价化合物电子式时,不得使用“[]”,没有成键的价电子也要写出来。②书写结构式、结构简式时首先要明确原子间结合顺序(如HClO应是H—O—Cl,而不是H—Cl—O),其次是书写结构简式时,碳碳双键、碳碳三键应该写出来。③比例模型、球棍模型要能体现原子的相对大小及分子的空间结构。④电离方程式的书写中要注意酸式盐的书写,如溶液中NaHSO4=Na++H++SO42-;NaHCO3=Na++HCO3-,同时注意电离条件,熔融状态:KHSO4K++HSO4-。14、D【答案解析】
在有机物分子中,当一个碳原子连有4个不同的原子或原子团时,这种碳原子被称为“手性碳原子”,题目所给4个选项中,只有CH3CH(NO2)COOH的第2个C原子连接了4个不同的原子或原子团(分别是—CH3、—NO2、—COOH和H原子),故答案选D。15、C【答案解析】分析:Br2+SO2+2H2O==H2SO4+2HBr中水既非氧化剂又非还原剂;详解:①中水既非氧化剂又非还原剂;②中水既非氧化剂又非还原剂;③中水为还原剂,④中水为氧化剂;综上所述,③④中水的作用与Br2+SO2+2H2O==H2SO4+2HBr中水的作用不相同,故本题正确答案为C。16、C【答案解析】
M水解生成A的结构简式是、B是CH3CH(OH)COOH、C是HOCH2CH2OH,根据物质中所含官能团分析作答。【题目详解】A.M与A都含有碳碳双键,所以均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色,故A正确;B.B是CH3CH(OH)COOH,含有两种官能团:羟基(且与羟基直接相连碳原子的邻碳上有H原子)、羧基,所以B能发生消去反应和缩聚反应,故B正确;C.A、B、C各1mol分别与足量金属钠反应,放出的气体的物质的量之比为n∶2∶2,故C错误;D.1molM中含有2nmol酯基,所以1molM与热的烧碱溶液反应,可消耗2nmol的NaOH,故D正确。17、B【答案解析】
胶体区别于其他分散系的本质特征是分散质微粒直径在1~100nm之间,大于100nm为浊液,小于1nm为溶液,胶体具有性质主要有丁达尔效应、电泳、聚沉等,其中丁达尔效应是区分溶液和胶体的方法,据此判断;【题目详解】A、NaCl为电解质,氢氧化铁胶体中加入NaCl溶液,会使氢氧化铁聚沉,故A说法正确;B、用平行光照射NaCl溶液和氢氧化铁胶体时,后者有丁达尔效应,前者没有,故B说法错误;C、胶体区别于其他分散系的本质特征是分散质微粒直径在1~100nm之间,故C说法正确;D、氢氧化铁胶体具有较大的表面积,吸附悬浮在水中固体颗粒而沉降下来,达到净水的目的,故D说法正确;答案选B。18、A【答案解析】分析:根据甲烷、乙烯、苯的结构特点进行类推,据此解答。详解:A.甲烷是正四面体结构,因此CH2Cl2分子中所有原子不可能共面,A正确;B.由于碳碳双键是平面形结构,而单键可以旋转,所以CH2=CH-CH=CH2分子中所有原子可能共面,B错误;C.苯环是平面形结构,因此分子中所有原子可能共面,C错误;D.苯环是平面形结构,因此分子中所有原子可能共面,D错误。答案选A。19、A【答案解析】
A.CH3COOH溶液加水稀释,CH3COOH的电离平衡CH3COOHCH3COO-+H+向正反应方向移动,溶液的pH增加,向CH3COOH溶液加入少量CH3COONa晶体时,溶液中c(CH3COO-)增大,醋酸的电离平衡向逆反应方向移动,溶液的pH增加,正确;B.CH3COOH溶液加水稀释,平衡向正反应方向移动,电离程度增大,加入少量CH3COONa晶体时平衡向逆反应方向移动,电离程度减小,错误;C.CH3COOH溶液加水稀释,离子浓度减小,溶液的导电能力减弱,加入少量CH3COONa晶体时,离子浓度增大,溶液的导电能力增强,错误;D.加水稀释,促进醋酸电离,但溶液中氢离子浓度减小,加入少量CH3COONa晶体时平衡向逆反应方向移动,电离程度减小,氢离子浓度减小,温度不变,水的离子积常数不变,所以氢氧根离子浓度增大,错误。故选A。20、C【答案解析】A.过氧化钠颜色变浅,是过氧化钠与空气中的水或CO2反应生成氧气,O元素的化合价变化,属于氧化还原反应,故A正确;B.氯水颜色变浅,是HClO分解生成HCl和氧气,Cl、O元素的化合价变化,属于氧化还原反应,故B正确;C.水玻璃中出现浑浊,是硅酸钠溶液中溶解CO2生成硅酸,是复分解反应,不是氧化还原反应,故C错误;D.浓硝酸的颜色变为黄色,是硝酸发生分解反应生成NO2和O2,是氧化还原反应,故D正确;答案为C。21、C【答案解析】
A、如pH(CH3COOH)+pH(NaOH)=14,应有c(OH-)=c(H+),由于醋酸为弱酸,电离程度较小,二者等体积混合后,醋酸过量较多,溶液呈酸性,故A错误;B、溶液呈中性,反应后有c(OH-)=c(H+),根据c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),可知c(Na+)=c(CH3COO-),故B错误;C、醋酸为弱酸,如c(CH3COOH)=c(NaOH),二者恰好反应,溶液呈碱性,溶液呈中性,醋酸应过量,即混合前:c(CH3COOH)>c(NaOH),故C正确;D、溶液呈中性,应存在c(Na+)=c(CH3COO-)>c(OH-)=c(H+),故D错误;故选C。22、B【答案解析】
A.Al2H6与水反应生成氢氧化铝和氢气,该反应中H元素化合价由-1价、+1价变为0价;B.根据元素的电负性和铝的化合价判断;C.根据元素守恒分析;D.根据氢铝化合物的性质分析。【题目详解】A.Al2H6与水反应生成氢氧化铝和氢气,该反应中H元素化合价由-1价、+1价变为0价,所以属于氧化还原反应,选项A正确;B.在化合物中电负性大的显负价,电负性小的元素显正价,氢元素的电负性大于铝元素,氢铝化合物中铝元素显+3价,氢元素显-1价,选项B错误;C.根据题中信息Al2H6的燃烧热极高,判断Al2H6能燃烧,根据原子守恒,Al2H6的组成元素只有Al、H两种元素,又由于是在氧气中燃烧,推出燃烧产物为氧化铝和水,选项C正确;D.氢铝化合物能和水反应生成氢氧化铝和氢气,可以作储氢材料,燃烧热极高可以作火箭燃料,选项D正确。答案选B。【答案点睛】本题以铝的化合物为载体考查铝的化合物的性质,根据元素电负性、元素化合价和性质的关系来分析解答即可,侧重于考查学生对题目信息的提取和应用能力,题目难度中等。二、非选择题(共84分)23、KAlO2Al(OH)3Al2O3AlCl3NaAlO2AlO2-+2H2O+CO2=Al(OH)3↓+HCO3-AlO2-+4H+=Al3++2H2O【答案解析】
B、C都既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应,应为两性化合物,因B加热分解可生成C,则可知B为Al(OH)3,C为Al2O3,则D为AlCl3,E为NaAlO2,若取A溶液灼烧,焰色反应为浅紫色(透过蓝色钴玻璃片),说明A中含有K元素,A能与二氧化碳反应生成Al(OH)3,则A应为KAlO2,据此解答。【题目详解】(1).根据以上分析可知,A为KAlO2,B为Al(OH)3,C为Al2O3,D为AlCl3,E为NaAlO2;(2).向KAlO2溶液中通入足量的CO2,反应生成Al(OH)3沉淀和KHCO3,离子方程式为AlO2-+2H2O+CO2=Al(OH)3↓+HCO3-;向KAlO2溶液中加入过量的HCl,反应生成AlCl3、KCl和水,离子方程式为AlO2-+4H+=Al3++2H2O。24、1s22s22p63s23p63d9孤电子对bSi<C<N3∶2sp杂化dCr【答案解析】分析:Z的原子序数为29,Z为Cu元素;R原子核外L层电子数为奇数,R为第二周期元素,Q的p轨道电子数为2,Q的原子序数小于R,Q为C元素;Y原子的价电子排布为msnmpn,Y原子的价电子排布为ms2mp2,Y为第IVA族元素,Y的原子序数介于Q与Z之间,Y为Si元素;X原子p轨道的电子数为4,X的原子序数介于Q与Y之间,X为O元素;R的原子序数介于Q与X之间,R为N元素。(1)Z2+的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d9。(2)在[Cu(NH3)4]2+离子中,Cu2+的空轨道接受NH3分子中N原子提供的孤电子对形成配位键。(3)Q、Y形成的最简单气态氢化物依次为CH4(甲)、SiH4(乙),稳定性:CH4>SiH4,沸点:CH4<SiH4。(4)C、N、Si的第一电离能由小到大的顺序为Si<C<N。(5)Q的一种氢化物相对分子质量为26,该氢化物为CH≡CH,CH≡CH中σ键与π键的键数之比为3:2。其中C原子为sp杂化。(6)某元素原子的价电子构型为3d54s1,该元素属于d区元素,元素符号是Cr。详解:Z的原子序数为29,Z为Cu元素;R原子核外L层电子数为奇数,R为第二周期元素,Q的p轨道电子数为2,Q的原子序数小于R,Q为C元素;Y原子的价电子排布为msnmpn,Y原子的价电子排布为ms2mp2,Y为第IVA族元素,Y的原子序数介于Q与Z之间,Y为Si元素;X原子p轨道的电子数为4,X的原子序数介于Q与Y之间,X为O元素;R的原子序数介于Q与X之间,R为N元素。(1)Z为Cu元素,Cu原子核外有29个电子,基态Cu原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,Z2+的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d9。(2)在[Cu(NH3)4]2+离子中,Cu2+的空轨道接受NH3分子中N原子提供的孤电子对形成配位键。(3)Q、Y形成的最简单气态氢化物依次为CH4(甲)、SiH4(乙),由于C-H键的键长小于Si-H键,C-H键的键能大于Si-H键,稳定性:CH4>SiH4;由于CH4的相对分子质量小于SiH4的相对分子质量,CH4分子间作用力小于SiH4分子间作用力,沸点:CH4<SiH4;答案选b。(4)根据同周期从左到右第一电离能呈增大趋势,第一电离能C<N;同主族从上到下第一电离能逐渐减小,第一电离能C>Si;C、N、Si的第一电离能由小到大的顺序为Si<C<N。(5)Q的一种氢化物相对分子质量为26,该氢化物为CH≡CH,CH≡CH的结构式为H—C≡C—H,单键全为σ键,三键中含1个σ键和2个π键,CH≡CH中σ键与π键的键数之比为3:2。CH≡CH中每个碳原子形成2个σ键,C原子上没有孤电子对,C原子为sp杂化。(6)某元素原子的价电子构型为3d54s1,由于最后电子填入的能级符号为3d,该元素属于d区元素,元素符号是Cr。25、增大反应物的浓度,使平衡正向移动,提高乙酸的转化率;;浓硫酸能吸收反应生成的水,使平衡正向移动,提高酯的产率浓硫酸具有强氧化性和脱水性,会使有机物碳化,降低酯的产率饱和碳酸钠溶液中和乙酸、吸收乙醇减少乙酸乙酯在水中的溶解冷凝回流防止加热温度过高,有机物碳化分解BC分液漏斗A【答案解析】
(1)实验室用乙醇和乙酸在浓硫酸加热的条件下制乙酸乙酯,化学方程式为。答案为:;(2)酯化反应属于可逆反应,加入过量的乙醇,相当于增加反应物浓度,可以让平衡生成酯的方向移动,提高酯的产率;在酯化反应中,浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂;理论上"加入数滴浓硫酸即能起催化作用,但实际用量多于此量",原因是:利用浓硫酸能吸收生成的水,使平衡向生成酯的方向移动,提高酯的产率;“浓硫酸用量又不能过多”,原因是:浓硫酸具有强氧化性和脱水性,会使有机物碳化,降低酯的产率;答案为:增大反应物的浓度,使平衡正向移动,提高乙酸的转化率;浓硫酸能吸收反应生成的水,使平衡正向移动,提高酯的产率;浓硫酸具有强氧化性和脱水性,会使有机物碳化,降低酯的产率;(3)由于乙酸和乙醇具有挥发性,所以制得的乙酸乙酯中常混有少量挥发出的乙酸和乙醇,将产物通到饱和碳酸钠溶液的液面上,饱和碳酸钠溶液的作用是:中和乙酸、溶解乙醇、减少乙酸乙酯在水中的溶解;答案为:饱和碳酸钠溶液;中和乙酸、吸收乙醇减少乙酸乙酯在水中的溶解;(4)乙酸、丁醇加热易挥发,为减少原料的损失,直玻璃管对蒸汽进行冷凝,重新流回反应器内。试管与石棉网直接接触受热温度高,容易使有机物分解碳化。故答案为:冷凝、回流;防止加热温度过高,有机物碳化分解。(5)提高1−丁醇的利用率,可使平衡向生成酯的方向移动。A.使用催化剂,缩短反应时间,平衡不移动,故A错误;B.加过量乙酸,平衡向生成酯的方向移动,1−丁醇的利用率增大,故B正确;C.不断移去产物,平衡向生成酯的方向移动,1−丁醇的利用率增大,故C正确;D.缩短反应时间,反应未达平衡,1−丁醇的利用率降低,故D错误。答案选BC。(6)分离互不相溶的液体通常分液的方法,分液利用的仪器主要是分液漏斗,使用时注意下层液从分液漏斗管放出,上层液从分液漏斗上口倒出,酯的密度比水小,应从分液漏斗上口倒出。故答案为:分液漏斗;A。26、乙由于反应物的沸点低于产物的沸点,若采用甲装置会造成反应物的大量挥发,降低了反应物的利用率CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3CH3CH2CH==CH2ac【答案解析】
(1)乙酸和丁醇的沸点低于乙酸丁酯的沸点,实验时应使挥发的反应物冷凝回流,防止反应物的利用率降低;(2)1-丁醇在浓硫酸、加热条件下可以发生消去反应和分子间脱水反应;(3)反应后的混合物中,乙酸能和水互溶,1-丁醇能溶于水,乙酸丁酯微溶于水。【题目详解】(1)由表中所给数据可知,乙酸和丁醇的沸点低于乙酸丁酯的沸点,若用甲装置,实验时反应物受热挥发,会降低反应物的利用率,而乙装置中球形冷凝管能起冷凝回流作用,使挥发的反应物冷凝回流,防止反应物的利用率降低,所以选用乙装置,故答案为:乙;由于反应物的沸点低于产物的沸点,若采用甲装置会造成反应物的大量挥发,降低了反应物的利用率(2)制取乙酸丁酯时,在浓硫酸的作用下,1-丁醇受热可能发生消去反应生成CH3CH2CH=CH2,也可能发生分子间脱水反应生成CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3,则可能生成的副产物有CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3和CH3CH2CH=CH2,故答案为:CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3;CH3CH2CH=CH2;(3)反应后的混合物中,乙酸能和水互溶,1-丁醇能溶于水,乙酸丁酯微溶于水,所以可加入饱和碳酸钠溶液振荡,进一步减少乙酸丁酯在水中的溶解度,然后分液可得乙酸丁酯,故肯定需要化学操作是ac,故答案为:ac。【答案点睛】本题考查有机物合成实验,侧重考查分析、实验能力,注意理解制备原理、物质的分离提纯、实验条件控制、对操作分析评价等是解答关键。27、②⑤50mL容量瓶偏小溶液由无色变为紫红色,且半分钟内不褪色1.2【答案解析】
(1)根据配制一定物质的量浓度的溶液的正确操作结合图示分析解答;(2)容量瓶是确定溶液体积的仪器;(3)依据仰视刻度线,会使溶液体积偏大判断,结合分析;(4)草酸跟酸性KMnO4溶液反应生成二氧化碳、二价锰离子等,滴定时,用高锰酸钾滴定草酸,反应达到终点时,滴入的高锰酸钾溶液不褪色,据此判断;(5)根据滴定数据及钙离子与高锰酸钾的关系式计算出血液样品中Ca2+的浓度。【题目详解】(1)由图示可知②⑤操作不正确,②不能在量筒中溶解固体,⑤定容时应平视刻度线,至溶液凹液面与刻度线相切,故答案为:②⑤;(2)应该用容量瓶准确确定50mL溶液的体积,故答案为:50mL容量瓶;(3)如果用图示的操作配制溶液,由于仰视刻度线,会使溶液体积偏大,所配制的溶液浓度将偏小,故答案为:偏小;(4)滴定时,用高锰酸钾滴定草酸,反应达到终点时的现象为溶液由无色变为紫红色,且半分钟内不褪色,故答案为:溶液由无色变为紫红色,且半分钟内不褪色;(5)血样20.00mL经过上述处理后得到草酸,草酸消耗的消耗的高锰酸钾的物质的量为:。根据反应方程式,及草酸钙的化学式CaC2O4,可知:,Ca2+的质量为,钙离子的浓度为:,故答案为:1.2。【答案点睛】定容时倒水至刻度线1—2cm处改用胶头滴管滴到与凹液面平直。28、AB【答案解析】分析:甲醇与氨气发生取代反应生成CH3NH2(F),F与E发生取代反应生成,所以有机物E为,根据反应条件,有机物D与POCl3反应生成,所以有机物(D),有机物C与CH2(COOH)2反应生成有机物D,所以有机物C为;有机
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