湖南省、江西省等十四校2023学年化学高二第二学期期末统考模拟试题(含解析)_第1页
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文档简介

2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、分子式为C4H8Cl2,含二个甲基的不同结构的种数(不考虑立体异构)()A.2种 B.3种 C.4种 D.5种2、已知S2O8n-离子和H2O2一样含过氧键,因此也有强氧化性,S2O8n-离子在一定条件下可把Mn2+氧化成MnO4-离子,若反应后S2O8n-离子生成SO42-离子;又知反应中氧化剂与还原剂的离子数之比为5:2则S2O8n-中的n值和S元素的化合价是()A.2,+7 B.2,+6 C.4,+7 D.4,+43、下列实验指定使用的仪器必须预先干燥的是()①中和热测定中所用的小烧杯②中和滴定中所用的锥形瓶③配制一定物质的量浓度溶液中所用的容量瓶④喷泉实验中用于收集氨气的烧瓶A.①② B.②③ C.①④ D.③④4、下列各组物质的分类正确的有()①混合物:氯水、氨水、水玻璃、水银、淀粉②含有氧元素的化合物叫氧化物③CO2、NO2、P2O5均为酸性氧化物,Na2O、Na2O2均为碱性氧化物④同位素:1H+、2H2、3H⑤同素异形体:C60、金刚石、石墨⑥糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物,它们都能发生水解反应⑦有单质参加的反应或有单质产生的反应一定是氧化还原反应⑧强电解质溶液的导电能力一定强⑨在熔化状态下能导电的化合物为离子化合物A.5个 B.4个 C.3个 D.2个5、体育竞技中服用兴奋剂既有失公平,也败坏了体育道德。某种兴奋剂的结构简式如图所示。有关该物质的说法中正确的是()A.该物质与苯酚属于同系物,遇FeCl3溶液呈紫色B.能使酸性KMnO4溶液褪色,证明其结构中存在碳碳双键C.1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为10mol和7molD.该分子中的所有碳原子可能共平面6、质量为25.6g的KOH和KHCO3的混合物,先在250℃煅烧,冷却后发现混合物的质量损失4.9g,则原混合物中KOH和KHCO3的物质的量的关系为()A.KOH物质的量>KHCO3物质的量 B.KOH物质的量<KHCO3物质的量C.KOH物质的量=KHCO3物质的量 D.KOH和KHCO3以任意比混合7、下列实验操作或方法能达到目的是A.向混有乙烯的乙烷中通入氢气以除去乙烯B.向某待测液中加入酸性高锰酸钾溶液以鉴别该待测液是甲苯或乙苯C.向2mL10%的CuSO4溶液中滴入4~6滴2%的NaOH溶液,再加入0.5mL乙醛溶液,加热,可以观察到有红色沉淀生成D.将2%的稀氨水逐滴加入2%的AgNO3溶液中至沉淀恰好溶解,可制得银氨溶液8、焰火“脚印”、“笑脸”、“五环”,让北京奥运会开幕式更加辉煌、浪漫,这与高中化学中“焰色反应”知识相关。下列说法中正确的是()A.焰色反应是化学变化B.用稀盐酸清洗做焰色反应的铂丝(或铁丝)C.焰色反应均应透过蓝色钴玻璃观察D.利用焰色反应可区分NaCl与Na2CO3固体9、常温下,向Ba(OH)2和NaOH混合溶液中缓慢通入CO2至过量(溶液温度变化忽略不计),生成沉淀物质的量与通入CO2体积的关系如图所示。下列说法不正确的是A.b点时溶质为NaHCO3B.横坐标轴上V4的值为90C.oa过程是CO2与Ba(OH)2反应生成BaCO3的过程D.原混合物中n[Ba(OH)2]:n(NaOH)=1:210、下列物质中不含共价键的是A.冰 B.碳化硅 C.干冰 D.单质氦11、下列离子方程式书写不正确的是()A.等体积、等物质的量浓度的NaHCO3和Ca(OH)2两溶液混合:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2OB.向澄清石灰水中通入过量的CO2:OH-+CO2=HCO3-C.在含3amolHNO3的稀溶液中,加入amol铁粉:4Fe+12H++3NO3-=Fe3++3Fe2++3NO↑+6H2OD.Al2(SO4)溶液中加入过量氨水:Al3++4NH3•H2O=AlO2-+4NH4++2H2O12、下列叙述不正确是A.水能是一次能源 B.电能是二次能源C.石油是不可再生能源 D.化石燃料是取之不尽,用之不竭的能源13、室温下,将CuSO4·5H2O(s)溶于水会使溶液温度降低,将CuSO4(s)溶于水会使溶液温度升高。则下列能量转化关系不正确的是A.ΔH1>0 B.ΔH2<ΔH3 C.ΔH3<ΔH1 D.ΔH2=ΔH1+ΔH314、将1mol乙醇(其中的羟基氧用18O标记)在浓硫酸存在下并加热与足量乙酸充分反应。下列叙述不正确的是()A.生成的乙酸乙酯中含有18OB.生成的水分子中含有18OC.可能生成45g乙酸乙酯D.不可能生成90g乙酸乙酯15、一定量的盐酸跟过量锌粉反应时,为了减缓反应速率但又不影响生成H2的总量,可采取的措施是()A.加入少量NaOH固体B.加入少量CH3COONa固体C.加入少量Na2SO4固体D.加入少量Na2CO3固体16、用铂电极分别电解下列物质的溶液(足量),阴极和阳极上同时都有气体产生,且溶液的pH下降的是A.H2SO4B.CuSO4C.HClD.KCl17、用一种试剂就能鉴别乙醇、乙酸、乙醛、甲酸四种物质。该试剂可以是下列中的A.银氨溶液B.溴水C.碳酸钠溶液D.新制氢氧化铜悬浊液18、铁锅用水清洗放置后出现红褐色的锈斑,在此变化过程中不发生的反应是A.Fe-3e-=Fe3+ B.O2+2H2O+4e-=4OH-C.4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3 D.2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)219、设NA为阿伏加德罗常数值,下列说法正确的是A.在标准状况下,4.48L水中含有的分子数目为0.2NAB.0.1mol离子含有的电子、中子数均为1.0NAC.一定条件下,0.1mol与0.3mol充分反应后的0.1NA个分子D.总物质的量为0.1mol的CaO和混合物中,所含离子总数为0.2NA20、下列有关金属腐蚀与防护的说法正确的是A.纯银器表面在空气中因电化学腐蚀渐渐变暗B.当镀锡铁制品的镀层破损时,镀层仍能对铁制品起保护作用C.在海轮外壳连接锌块保护外壳不受腐蚀是采用了牺牲阳极的阴极保护法D.可将地下输油钢管与外加直流电源的正极相连以保护它不受腐蚀21、某芳香烃的分子式为C9H10,它能使溴水褪色,符合上述条件的芳香烃有()A.5种 B.3种 C.6种 D.2种22、下列装置工作时,将化学能转化为电能的是ABCD燃气灶硅太阳能电池碱性锌锰电池风力发电机A.A B.B C.C D.D二、非选择题(共84分)23、(14分)丹参醇是存在于中药丹多中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下:已知:回答下列问题:(1)C中含氧官能团的名称为_______

(写出其中两种)。(2)写出B的结构简式_______。(3)下列叙述正确的是_______。A.D→E的反应为消去反应B.可用金属钠鉴别D.EC.D可与NaOH反应

D.丹参醇能发生加聚反应不能发生缩聚反应(4)丹参醇的所有同分异构体在下列一种表征收器中显示的信号(或数据)完全相同,该仅器是______(填标号)。a.质谱仪

b.红外光谱仪

c.元素分析仪

d.核磁共探仪(5)芳香化合物F是A的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,F共有_____种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为6:2:1:1的结构简式为______(写一种即可)。(6)写出以和为原料制备的合成路线流程图__________________(无机试剂和乙醇任用,合成路线流程图示例见本题题干)。24、(12分)有机物Q是有机合成的重要中间体,制备Q的一种合成路线如下(部分反应条件和试剂略去)。回答下列问题:(1)Y中不含氧的官能团名称为__________,R的名称为_________________________。(2)加热C脱去CO2生成D,D的结构简式为____________________________。(3)B+Y→C的反应类型是_______________,Q的分子式为____________________。(4)A→B的化学方程式为______________________________________________。(5)同时满足下列条件的Z的同分异构体有_____________种(不包括立体异构)。①能与氯化铁溶液发生显色反应;②能与碳酸氢钠反应;③含―NH2;④苯环上有处于对位的取代基(6)已知:―NH2具有强还原性。参照上述合成路线,以为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:__________。(格式:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH)25、(12分)欲用98%的浓硫酸(密度=1.84g·cm-3)配制成浓度为0.5mol·L-1的稀硫酸500mL。(1)选用的仪器有:①量筒;②烧杯;③玻璃棒;④_______;⑤_______。(2)下列各操作正确的顺序为_____________________。A.用量筒量取浓H2SO4B.稀释浓H2SO4C.将溶液转入容量瓶D.洗涤所用仪器2至3次,洗涤液也转入容量瓶中E.反复颠倒摇匀F.用胶头滴管加蒸馏水至刻度线(3)简要回答下列问题:①所需浓硫酸的体积为_________mL。②浓硫酸稀释后,在转入容量瓶前应______,否则会使浓度偏_____(低或高)。③定容时必须使溶液液面与刻度线相切,若俯视会使浓度偏_____(低或高)。26、(10分)富马酸亚铁(C4H2O4Fe)是常用的治疗贫血的药物。可由富马酸与FeSO4反应制备。(1)制备FeSO4溶液的实验步骤如下:步骤1.称取4.0g碎铁屑,放入烧杯中,加入10%Na2CO3溶液,煮沸、水洗至中性。步骤2.向清洗后的碎铁屑中加入3mol/LH2SO4溶液20mL,盖上表面皿,放在水浴中加热。不时向烧杯中滴加少量蒸馏水,控制溶液的pH不大于1。步骤3.待反应速度明显减慢后,趁热过滤得FeSO4溶液。①步骤1的实验目的是____。②步骤2“不时向烧杯中滴加少量蒸馏水”的目的是____;“控制溶液的pH不大于1”的目的是____。(2)制取富马酸亚铁的实验步骤及步骤(Ⅱ)的实验装置如下:①步骤(Ⅰ)所得产品(富马酸)为_______-丁烯二酸(填“顺”或“反”)。②富马酸与足量Na2CO3溶液反应的方程式为_________。③图中仪器X的名称是_________,使用该仪器的目的是__________。(3)测定(2)产品中铁的质量分数的步骤为:准确称取产品ag,加入新煮沸过的3mol/LH2SO4溶液15mL,待样品完全溶解后,再加入新煮沸过的冷水50mL和4滴邻二氮菲-亚铁指示剂,立即用cmol/L(NH4)2Ce(SO4)3标准溶液滴定(Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+),滴定到终点时消耗标准液VmL。①(NH4)2Ce(SO4)3标准溶液适宜盛放在_______(填“酸式”或“碱式”)滴定管中。②该实验中能否用KMnO4标准溶液代替(NH4)2Ce(SO4)3标准溶液滴定Fe2+,说明理由_____。③产品中铁的质量分数为________(用含a、V的代数式表示)。27、(12分)乙酸异戊酯是组成密蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下:相对分子质量密度/(g·cm3)沸点/℃水中溶解性异戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸异戊酯1300.8670142难溶实验步骤:在A中加入4.4g异戊醇、6.0g乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片。开始缓慢加热A,回流50min。反应液冷至室温后倒入分液漏斗中,分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液洗涤;分出的产物再加入少量无水Na2SO4固体,静止片刻。过滤除去Na2SO4固体,讲行蒸馏纯化。收集140~143°C馏分,得到乙酸异戊酯3.9g。回答下列问题:(1)实验中制备乙酸异戊酯的化学方程式为_________________。(2)仪器B的名称是_______________,作用是____________。(3)在洗涤操作中饱和碳酸氢钠溶液的主要作用是______________。(4)实验中加入少量无水Na2SO4的目的是_________________________。(5)实验中加过量乙酸的目的是___________________________。(6)本实验的产率是_______________(填标号)。a.30%b.40%c.50%d.60%28、(14分)研究发现NOx和SO2是雾霾的主要成分。I.NOx主要来源于汽车尾气,可以利用化学方法将二者转化为无毒无害的物质。已知:N2(g)+O2(g)2NO(g)△H=+180kJ·mol-12CO(g)+O2(g)2CO2(g)△H=-564kJ·mol-1(1)2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)△H=___________,该反应在___________下能自发进行(填“高温”低温”或“任意温度”)(2)T℃时,将等物质的量的NO和CO充入容积为2L的密闭容器中,保持温度和体积不变,反应过程0-5min中NO的物质的量随时间变化如右图所示。①已知:平衡时气体的分压=气体的体积分数×体系的总压强,T℃时达到平衡,此时体系的总压强为P=14MPa,则T℃时该反应的压力平衡常数Kp=___________MPa-1;平衡后,再向容器中充入NO和CO2各0.1mol,平衡将___________(填“向左”“向右”或“不")移动②15min时,若改变外界反应条件,导致n(NO)发生如图所示的变化,则改变的条件可能是___________(填字母)A.升温B.增大CO浓度C.加入催化剂D减小容器体积Ⅱ.SO2主要来源于煤的燃烧。燃烧烟气的脱硫减排是减少大气中含硫化合物污染的关键。(1)已知:亚硫酸的电离常数为Ka1=2.0×10-2,Ka2=6.0×10-7。则NaSO3溶液呈___________(填“酸性”、“中性”或“碱性”)(2)如图所示的电解装置,可将雾霾中的NO、SO2转化为硫酸铵,从而实现废气的回收再利用。通入NO的电极反应式为___________;若通入的N体积为4.48L(标况下),则另外一个电极通入SO2的质量理论上应为__________g。29、(10分)呋喃酚是合成农药的重要中间体,其合成路线如下:(1)A在空气中久置会由无色转变为棕褐色,其原因是____________,A在核磁共振氢谱中有___________组峰。(2)B→C的反应类型是_____________________。(3)已知X的分子式为C4H7Cl。写出A→B的化学方程式:___________________。(4)要鉴别化合物C和D,适宜的试剂是__________________________。(5)B的同分异构体很多,符合下列条件的有______种,写出其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式:__________(任写一种)。①苯的衍生物②有两个互为对位的取代基③含有酯基

2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【答案解析】

C4H8Cl2可以看成C4H10的二氯取代物,丁烷有正丁烷和异丁烷2种结构,含二个甲基,根据“定一移二”法:(0种)、(2种)、(2种),共有4种同分异构体,答案选C。2、B【答案解析】

S2O8n-离子和H2O2一样含过氧键,则其中有2个O显-1价,另外6个O显-2价。S2O8n-离子在一定条件下可把Mn2+氧化成MnO4-离子,Mn的化合价升高了5,反应后S2O8n-离子变成SO42-离子,则其中-1价O变为-2价。由关系式5S2O8n-~2Mn2+及化合价升降的总数相等可知,Mn元素的化合价共升高10,则5S2O8n-中共有10个-1价的O,其化合价共降低10,则S2O8n-中只有O的化合价降低,S的化合价不变,始终为+6价,故n=2,故正确答案:B。3、C【答案解析】试题分析:①中和热测定中所用的小烧杯必须干燥,不然会吸收热量产生误差,②中和滴定中所用的锥形瓶中有水对结果无影响,③配制一定物质的量浓度溶液中所用的容量瓶中有水不影响实验结果,④喷泉实验中用于收集NH3的烧瓶必须干燥,若有水,会溶解NH3,压强差不够造成喷泉实验失败。答案选C。考点:实验操作4、D【答案解析】分析:根据物质的分类标准进行分析:①混合物是由两种或多种物质混合而成的物质;②氧化物是只有两种元素,其中一种是氧元素;③碱性氧化物是指能跟酸起反应,生成盐和水的氧化物;能和碱反应生成盐和水的氧化物属于酸性氧化物;④具有相同质子数,不同中子数(或不同质量数)同一元素的不同核素互称同位素;⑤同素异形体指相同元素组成,结构不同的单质;⑥油脂不是高分子化合物;⑦有元素化合价发生变化的反应是氧化还原反应;⑧溶液的导电能力大小与溶液中的离子浓度大小有关;⑨由阳离子和阴离子构成的化合物是离子化合物。详解:水银是汞,是单质,属于纯净物,①错误;氧化物是由两种元素组成的化合物,其中一种是氧元素,不是含有氧元素的化合物都是氧化物,如硫酸,②错误;Na2O2为过氧化物,不属于碱性氧化物,③错误;同位素研究对象是原子,H2属于单质,④错误;C60、金刚石、石墨是碳元素组成的结构不同的单质,互为同素异形体,⑤正确;单糖不能够发生水解反应,油脂不是高分子化合物,⑥错误;有单质参加的反应或有单质产生的反应不一定是氧化还原反应,元素化合价发生变化的是氧化还原反应,如:氧气和臭氧的相互转化,⑦错误;溶液的导电能力大小与溶液中的离子浓度大小有关,强电解质的溶液中离子浓度不一定大,如饱和硫酸钡溶液,离子浓度很小,溶液不导电,⑧错误;由阳离子和阴离子构成的化合物是离子化合物,离子化合物熔化状态下能电离出阴阳离子,所以能导电,⑨正确;所以⑤⑨正确,分类正确的只有2组,正确选项D。5、D【答案解析】

A.苯酚同系物中只含1个苯环和1个酚羟基,该物质含2个苯环和3个酚羟基,不是苯酚同系物,但含酚-OH,遇FeCl3溶液呈紫色,A错误;B.碳碳双键、酚-OH、与苯环直接相连的甲基均能被酸性KMnO4溶液氧化,滴入酸性KMnO4溶液振荡,紫色褪去,不能能证明其结构中碳碳双键,B错误;C.酚-OH的邻对位苯环氢与溴水发生取代反应,碳碳双键与溴水发生加成,则1mol该物质与浓溴水反应,最多消耗溴为4mol;苯环与碳碳双键均与氢气发生加成,则1mol该物质与氢气反应时,最多消耗氢气为7mol,C错误;D.苯环、碳碳双键均为平面结构,单键可以旋转,则该分子中的所有碳原子可能共平面,D正确;故合理选项是D。6、B【答案解析】

加热时发生反应KOH+KHCO3K2CO3+H2O,如果二者恰好反应,KOH和KHCO3物质的量相等,则固体减少的质量是<4.9g;说明发生该反应后碳酸氢钾是过量的(即KOH物质的量<KHCO3物质的量),过量的碳酸氢钾继续分解生成碳酸钾、水和CO2,所以选项B正确。7、D【答案解析】

A.若向混有乙烯的乙烷中通入氢气以除去乙烯,无法确定通入氢气的量,无法达到目的,故A错误;B.向某待测液中加入酸性高锰酸钾溶液无法鉴别该待测液是甲苯或乙苯,因为两者均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B错误;C.向2mL10%的CuSO4溶液中滴入4~6滴2%的NaOH溶液,碱不足,而检验-CHO应在碱性条件下,则不能观察到红色沉淀,故C错误;D.向硝酸银中滴加氨水至生成的沉淀恰好溶解可制备银氨溶液,将2%的稀氨水逐滴加入2%的AgNO3溶液中至沉淀恰好溶解,可制得银氨溶液,故D正确;故选D。【答案点睛】本题考查化学实验方案的评价,把握物质的性质、混合物分离提纯、物质的鉴别、实验技能为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意实验的评价性分析,易错点C,碱不足,须在碱性条件下完成醛基的检验。8、B【答案解析】

A、焰色反应是物理变化,A错误;B、防止其他杂质产生的焰色,对检验物质的焰色产生干扰,因此实验前,需要用盐酸清洗铂丝或者铁丝,B正确;C、K+的焰色为紫色,会被活动的黄色遮掩,因此需要用蓝色钴玻璃过滤掉黄光,但是Na+的焰色不需要通过蓝色钴玻璃观察,C错误;D、NaCl和Na2CO3均含有Na元素,焰色反应均为黄色,无法区分,D错误;答案选B。9、D【答案解析】

OH-先与CO2反应:2OH-+CO2=CO32-+H2O,Ba2+与CO32-反应生成BaCO3沉淀,因此认为Ba(OH)2先与CO2反应:Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,然后NaOH再与CO2反应,NaOH+CO2=NaHCO3,最后BaCO3+CO2+H2O=Ba(HCO3)2,据此分析;【题目详解】OH-先与CO2反应:2OH-+CO2=CO32-+H2O,Ba2+与CO32-反应生成BaCO3沉淀,因此认为Ba(OH)2先与CO2反应:Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,然后NaOH再与CO2反应,NaOH+CO2=NaHCO3,最后BaCO3+CO2+H2O=Ba(HCO3)2,A、根据上述分析,oa段发生反应:Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,ab段发生反应:NaOH+CO2=NaHCO3,即b点对应的溶液中溶质为NaHCO3,故A说法正确;B、根据oa段的反应,以及b点以后的反应,两个阶段消耗CO2的体积是相同的,即都是30mL,则V4=90,故B说法正确;C、根据上述分析,oa段发生Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,故C说法正确;D、根据图像,oa段和ab段,消耗CO2的体积相同,根据oa段和ab段反应的方程式,n[Ba(OH)2]:n(NaOH)=1:1,故D说法错误;答案选D。10、D【答案解析】

一般活泼的金属和活泼的非金属容易形成离子键,非金属元素的原子间容易形成共价键。据此判断。【题目详解】A、冰分子中存在氢氧形成的共价键,A不选;B、碳化硅中存在碳硅形成的共价键,B不选;C、干冰是二氧化碳,存在碳氧形成的共价键,C不选;D、单质氦是稀有气体分子,不存在化学键,D选。答案选D。11、D【答案解析】

A.等体积、等物质的量浓度的NaHCO3和Ca(OH)2两溶液混合生成碳酸钙、氢氧化钠和水:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O,A正确;B.向澄清石灰水中通入过量的CO2生成碳酸氢钙:OH-+CO2=HCO3-,B正确;C.根据反应Fe+4HNO3=Fe(NO3)3+NO↑+2H2O、3Fe+8HNO3=3Fe(NO3)2+2NO↑+4H2O可知,在含3amolHNO3的稀溶液中加入amol铁粉,铁反应后被氧化成亚铁离子和铁离子,硝酸完全反应,设生成铁离子为xmol,生成亚铁离子为ymol,则x+y=a,3x+2y+=3a,解得:x=0.25a、y=0.75a,即反应生成的铁离子与亚铁离子的物质的量之比为1:3,该反应的离子方程式为4Fe+12H++3NO3-=Fe3++3Fe2++3NO↑+6H2O,C正确;D.Al2(SO4)溶液中加入过量氨水生成氢氧化铝沉淀和硫酸铵,氨水不能溶解氢氧化铝,D错误。答案选D。【答案点睛】本题考查了离子方程式的判断,注意掌握离子方程式的书写原则,明确离子方程式正误判断常用方法;试题侧重考查反应物过量情况对生成物的影响,A、C为难点、易错点,注意正确判断反应物过量情况及产物。12、D【答案解析】

A.水能为自然界现成存在的能源,是一次能源,与题意不符,A错误;B.电能为一次能源经过加工,转化成另一种形态的能源,是二次能源,与题意不符,B错误;C.石油为自然界现成存在的能源,是一次能源,是不可再生能源,与题意不符,C错误;D.化石燃料是不可再生能源,是越用越少的能源,符合题意,D正确;答案为D。13、B【答案解析】

A.CuSO4·5H2O(s)受热分解生成CuSO4(s),为吸热反应,△H1>0,故A正确;B.将CuSO4·5H2O(s)溶于水会使溶液温度降低,所以ΔH2>0;将CuSO4(s)溶于水会使溶液温度升高,所以ΔH3<0,所以ΔH2>ΔH3,故B错误;C.CuSO4·5H2O(s)受热分解生成CuSO4(s),为吸热反应,△H1>0;将CuSO4(s)溶于水会使溶液温度升高,ΔH3<0,所以ΔH3<ΔH1,故C正确;D.根据盖斯定律可知:ΔH2=ΔH1+ΔH3,故D正确;故答案:B。14、B【答案解析】分析:本题考查的是酯化反应的历程,注意反应中的断键位置。详解:乙醇与乙酸发生酯化反应的过程中,乙酸的羟基和醇中羟基上的氢原子生成水分子,所以乙醇中标记的氧原子到乙酸乙酯中,水分子中没有标记的氧原子。故选B。乙酸和乙醇的酯化反应为可逆反应,所以1mol乙醇生成的乙酸乙酯的物质的量小于1mol,即乙酸乙酯的质量小于90克。15、B【答案解析】

A.因盐酸与NaOH溶液反应,会导致生成氢气的量减少,故A不选;B.加入少量CH3COONa固体,使盐酸转化为醋酸,减小氢离子的浓度,不改变氢离子的物质的量,可满足减缓反应速率但又不影响生成H2的总量,故B选;C.加入少量Na2SO4固体,对反应没有影响,故C不选;D.因盐酸与Na2CO3固体反应,会导致生成氢气的量减少,故D不选;故选B。【答案点睛】本题考查影响化学反应速率的因素。本题的易错点为题意的理解,因Zn过量,则减小氢离子的浓度,不改变氢离子的物质的量,可满足减缓反应速率但又不影响生成H2的总量。16、A【答案解析】分析:依据电解原理和溶液中离子放电顺序分析判断电极反应,依据电解生成的产物分析溶液pH变化。详解:A.用铂电极电解硫酸,相当于电解水,阴极和阳极上同时都有气体产生,硫酸浓度增大,溶液pH降低,A正确;B.用铂电极电解硫酸铜溶液,生成铜、氧气和硫酸,反应生成酸,溶液pH降低,但阴极无气体产生,B错误;C.用铂电极电解HCl溶液,生成氢气、氯气,阴极和阳极上同时都有气体产生,但消耗HCl,则溶液pH升高,C错误;D.用铂电极电解氯化钾溶液,生成氢氧化钾和氢气、氯气,反应生成碱,溶液pH值升高,D错误;答案选A。点睛:本题考查了电解原理的分析应用,明确电解池工作原理,准确判断阳极、阴极放电离子是解题关键,题目难度不大。17、D【答案解析】试题分析:A.银氨溶液不能鉴别乙醛和甲酸,错误;B.溴水不能鉴别乙醇和乙酸,且溴水与乙醛、甲酸都发生氧化还原反应,不能鉴别,错误;C.碳酸钠溶液不能鉴别乙醇、乙醛;与乙酸、甲酸都反应生成气体,也不能鉴别,错误;D.乙醇与新制氢氧化铜悬浊液不反应,乙酸与新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应,沉淀溶解,乙醛与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下发生氧化还原反应生成砖红色沉淀,甲酸与新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应,沉淀溶解,在加热条件下发生氧化还原反应生成砖红色沉淀,可鉴别,正确。考点:考查有机物鉴别试剂的选择的知识。18、A【答案解析】

A.在题中所给出的环境条件中,铁不能从单质直接被氧化成三价铁离子,而应该是二价铁离子,故A项错误;B.钢铁能发生吸氧腐蚀形成原电池,正极发生是O2+2H2O+4e-=4OH-,故B项正确;C.吸氧腐蚀生成的Fe(OH)2在有氧气存在的条件下被迅速氧化成Fe(OH)3,故C项正确;D.钢铁能发生吸氧腐蚀发,其反应方程式2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)2,故D项正确;综上所述,本题正确答案为A。19、D【答案解析】A.标况下水不是气体,故不能根据气体摩尔体积来计算其物质的量和分子个数,故A错误;B.OD-中含10个电子和9个中子,故0.1molOD-中含0.9NA个中子,故B错误;C.氮气和氢气反应生成氨气是可逆反应,一定条件下,将0.1molN2与0.3molH2混合反应后,生成NH3分子的数目小于0.2NA,反应得到分子总数大于0.2NA,故C错误;D.CaO和CaC2均由1个阳离子和1个阴离子构成,总物质的量为0.1mol的CaO和CaC2混合物中含有的阴离子和阳离子总数为0.2NA个,故D正确;故选D。点睛:关于气体摩尔体积的相关判断,要注意适用条件,①物质的状态是否为气体;②外界条件是否为标准状况,即0℃,1.01×105Pa。本题的易错点为D,注意CaC2中的阴离子为C22-。20、C【答案解析】

A、纯银器在空气中久置会被氧化变黑,不具备形成原电池的条件,所以为化学腐蚀,故A正确;B、当镀锡铁制品的镀层破损时,因为Fe比Sn更活泼,Sn、Fe形成原电池,Fe为负极,镀层不再起到保护作用,故B错误;C、在海轮外壳连接锌块保护外壳不受腐蚀,因为Fe与Zn形成原电池,Zn作负极(阳极)被消耗,从而保护了正极(阴极)Fe,该防护方法称为牺牲阳极的阴极保护法,故C正确;D、利用电解池原理进行金属防护的方法称为外加电流的阴极保护法,使被保护金属与直流电源的负极相连可防止金属被腐蚀,所以将地下输油钢管与外加直流电源的负极相连,可保护钢管不受腐蚀,故D正确。【答案点睛】本题考查金属的腐蚀与防护,注意把握金属腐蚀的原理和电化学知识。金属腐蚀一般分为化学腐蚀和电化学腐蚀,化学腐蚀是金属与氧化剂直接接触反应,例如本题A项;电化学腐蚀是不纯的金属或合金跟电解质溶液接触,形成原电池而造成的腐蚀,例如题中B项;金属防护方法除了覆盖保护层、改变金属内部结构外,还可以根据电化学原理防护,例如题中C、D涉及的牺牲阳极的阴极保护法和外加电流的阴极保护法。21、C【答案解析】

该有机物为芳香烃,则含有C6H5-、-C3H5两部分;它能使溴水褪色,则含有碳碳双键;【题目详解】若-C3H5为一部分,可以为-CH2-CH=CH2、-CH=CH-CH3、;若为两部分,-CH=CH2、-CH3有邻、间、对三种,合计6种,答案为C。22、C【答案解析】

A、燃气灶属于化学能转化为热能,A错误;B、硅太阳能电池属于太阳能转化为电能,B错误;C、碱性锌锰电池属于化学能转化为电能,C正确;D、风力发电机属于风能转化为电能,D错误。答案选C。二、非选择题(共84分)23、羟基、羰基、醚键ABc9或【答案解析】分析:本题考查的是有机推断和合成,有一定的难度。详解:(1)观察C的结构可知,含有羟基、羰基、醚键;(2)根据已知信息分析,两种烯烃可以通过加成反应形成环,故B的结构为;(3)A.D→E的反应过程中羟基和邻位碳上的氢原子下去,形成碳碳双键,反应为消去反应,故正确;B.D中含有羟基,而E没有,所以可以用金属钠鉴别D.E,故正确;C.D含有羟基、羰基和醚键,不可与NaOH反应,故错误;D.丹参醇含有两个羟基和羰基和碳碳双键和醚键,能发生加聚反应,能发生缩聚反应,故错误;故选AB。(4)丹参醇与同分异构体中组成相同,由元素分析仪显示的信号完全相同,故选c。(5)芳香化合物F是A的同分异构体,分子式为C8H10O,可与氯化铁发生显色反应,说明苯环上连接羟基,所以该物质可能连接2个取代基,一个羟基和一个乙基,二者有邻间对三种位置关系,也可能为一个羟基和两个甲基,有6种结构,共9种。其中核磁共振氢谱有四组峰,峰面积我6:2:1:1的结构简式为或。(6),根据已知信息分析,二烯烃可以和烯烃发生加成反应生成环状,所以合成路线中需要将烯烃变成二烯烃,需要通过烯烃的加成和卤代烃的消去实现,所以合成路线为:。点睛:掌握常见有机物的同分异构体的数目,方便计算。C3H7-有2种,C4H9-有四种,C5H11-有8种,-C6H4-有3种,若苯环上连接AAB式的三个取代基,有6种,若连接ABC式的三种取代基,有10种。24、溴原子1,3-丙二醇取代反应C10H11O4N6【答案解析】

由R的分子式、X的结构简式,可推知R为HOCH2CH2CH2OH;加热C脱去CO2生成D,即C中侧链-CH(COOH)2转化为-CH2COOH而得到D,因此D为,结合官能团的结构和性质分析解答(1)~(5)。(6)由于-NH2具有强还原性,应先引入羧基,再还原硝基得到氨基,因此应先制备结合羟基的引入方法分析解答。【题目详解】(1)Y()中含有的官能团有-COOH、-Br,其中不含氧的官能团为溴原子;由R的分子式、X的结构简式,可推知R为HOCH2CH2CH2OH,名称为:1,3-丙二醇,故答案为:溴原子;1,3-丙二醇;(2)加热C脱去CO2生成D,即C中侧链-CH(COOH)2转化为-CH2COOH而得到D,故D的结构简式为:,故答案为:;(3)对比B、Y、C的结构,可知B中苯环上-OCH3邻位的H原子被换成了-CH(COOH)2生成C,属于取代反应。Q()的分子式为:C10H11O4N,故答案为:取代反应;C10H11O4N;(4)对比A、B结构,可知A→B是A的氨基中氢原子被取代生成B,同时还生成CH3COOH,反应的方程式为:,故答案为:;(5)Z为,Z的同分异构体满足:①能与氯化铁溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;②能与碳酸氢钠反应,说明含有-COOH;③含-NH2,④苯环上有处于对位的取代基,该同分异构体中含有3个取代基:-OH、-NH2、-COOH,处于对位的2个取代基有3种组合,另外一个取代基均含有2种位置,故符合条件的共有3×2=6种,故答案为:6;(6)以为原料制备。氨基可以有硝基还原得到,由于-NH2具有强还原性,应先引入羧基,因此应先制备,再还原硝基得到氨基,在碱性条件下溴原子水解可以引入羟基,再氧化可以引入-COOH,最后与Fe/HCl作用,还原得到氨基,合成路线流程图为:,故答案为:。【答案点睛】本题的易错点为(6),在设计合成路线时,要注意-NH2具有强还原性,注意合成过程中的氧化过程对氨基的影响。25、500mL容量瓶胶头滴管A、B、C、D、F、E13.6恢复至室温高高【答案解析】分析:(1)根据配制步骤是计算、量取、稀释、移液、洗涤、定容、摇匀、装瓶来分析需要的仪器;(2)根据配制一定物质的量浓度溶液的一般步骤排序;(3)依据c=1000ρω/M计算浓硫酸的物质的量浓度,依据溶液稀释过程中所含溶质的物质的量不变计算需要浓硫酸体积;分析操作对溶质的物质的量和溶液体积的影响,依据c=n/V进行误差分析。详解:(1)操作步骤有计算、量取、稀释、冷却、洗涤、定容、摇匀等操作,一般用量筒量取浓硫酸,在烧杯中稀释(可用量筒量取水加入烧杯),并用玻璃棒搅拌。冷却后转移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,洗涤烧杯、玻璃棒2~3次,并将洗涤液移入容量瓶中,加水至液面距离刻度线1~2cm时,改用胶头滴管滴加,最后定容颠倒摇匀。所以所需仪器有量筒、烧杯、玻璃棒、500mL容量瓶、胶头滴管;(2)用浓硫酸配制稀硫酸的一般步骤:计算、量取、稀释、冷却、洗涤、移液、定容、摇匀、装瓶,所以正确的顺序为A、B、C、D、F、E;(3)①98%的浓硫酸(密度为1.84g•cm-3)的物质的量浓度c=1000×1.84×98%/98mol/L=18.4mol/L,设需要浓硫酸体积为V,依据溶液稀释过程中所含溶质的物质的量不变可知V×18.4mol/L=500mL×0.5mol/L,解得V=13.6mL;②容量瓶为精密仪器,不能盛放过热液体,在转入容量瓶前烧杯中液体应冷却恢复至室温;否则趁热定容,冷却后溶液体积偏小,溶液浓度偏高;③定容时必须使溶液凹液面与刻度线相切,若俯视会导致溶液体积偏小,溶液浓度偏高。点睛:本题考查了一定物质的量浓度溶液的配制过程中的计算和误差分析,题目难度不大,侧重考查学生分析实验能力。难点是误差分析,注意误差分析的依据,根据cB=nBV可得,一定物质的量浓度溶液配制的误差都是由溶质的物质的量nB和溶液的体积V26、除去铁锈表面油污补充蒸发掉的水份,防止硫酸亚铁晶体析出抑制Fe2+水解反+Na2CO3+CO2↑+H2O(球形,回流)冷凝管冷凝回流水酸式不能,KMnO4溶液除氧化Fe2+外,还能氧化富马酸中的碳碳双键【答案解析】

(1)①步骤1中加入碳酸钠溶液显碱性,可去除油污;②根据该步操作加热水分蒸发导致溶液浓度变大分析;从盐的水解角度分析控制pH大小的原因;(2)①根据两个相同基团在双键同一侧的为顺式结构,在不同侧的为反式结构分析;②根据羧酸的酸性比碳酸酸性强,强酸与弱酸的盐反应产生强酸盐和弱酸书写;③根据仪器的结构命名;结合实验操作判断其作用;(3)①根据盐溶液的酸碱性判断使用滴定管的种类;②KMnO4溶液具有强氧化性,可以氧化Fe2+、碳碳双键;③根据消耗标准溶液的体积及浓度计算n(Fe2+),再计算其质量,最后根据物质的含量计算公式计算铁的质量分数。【题目详解】(1)①步骤1中加入碳酸钠是强碱弱酸盐,在溶液CO32-水解,消耗水电离产生的H+,使溶液显碱性,油脂能够与碱发生反应产生可溶性的物质,因此加入碳酸钠溶液目的是去除可去除铁锈表面油污;②步骤2“不时向烧杯中滴加少量蒸馏水”的目的是补充蒸发掉的水份,防止硫酸亚铁晶体析出;FeSO4是强酸弱碱盐,Fe2+水解使溶液显酸性,“控制溶液的pH不大于1”就可以抑制Fe2+水解,防止形成Fe(OH)2沉淀;(2)①步骤(Ⅰ)所得产品(富马酸)结构简式为,可知:两个相同的原子或原子团在碳碳双键的两侧,因此该富马酸是反式结构;名称为反-丁烯二酸;②富马酸与足量Na2CO3溶液反应产生富马酸钠、水、二氧化碳,反应的化学方程式为:+Na2CO3+CO2↑+H2O;③由仪器的结构可知:该物质名称是球形冷凝管;其作用是冷凝回流水,减少水分挥发;(3)①(NH4)2Ce(SO4)3是强酸弱碱盐,水解使溶液显酸性,所以应该将其标准溶液适宜盛放在酸式滴定管中;②使用(NH4)2Ce(SO4)3标准溶液滴定,只发生Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+,若使用KMnO4标准溶液,由于KMnO4具有强氧化性,不仅可以氧化Fe2+,也可以氧化碳碳双键,所以不能用来测定Fe2+;③根据Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+可知n(Fe2+)=cmol/L×V×10-3L=cV×10-3mol,则m(Fe2+)=56cV×10-3g,所以产品中铁的质量分数为×100%。【答案点睛】本题考查了物质制备工艺流程的知识,涉及仪器的使用、操作目的、盐的水解及其应用、物质结构的判断化学方程式的书写及物质含量的测定与计算等知识。掌握化学基本原理和基础知识是本题解答关键。27、+H2O球形冷凝管冷凝回流除去残留的醋酸,降低乙酸异戊酯的溶解度干燥乙酸异戊酯提高异戊醇的转化率d【答案解析】

(1)CH3COOH与反应生成和H2O。(2)根据题中仪器B的构造判断该仪器的名称。(3)在洗涤操作中饱和碳酸氢钠溶液的主要作用是除去残留的醋酸,降低乙酸异戊酯的溶解度。(4)实验中加入少量无水硫酸钠的目的是吸收酯中少量的水分,对乙酸异戊酯进行干燥。(5)根据反应物对增加一种反应物的浓度,可以使另一种反应物的转化率提高进行判断加入过量乙酸的目的。(6)先计算出乙酸和异戊醇的物质的量,然后判断过量情况,根据不足量计算出理论上生成乙酸异戊酯的物质的量,最后根据实际上制取的乙酸异戊酯计算出产率。【题目详解】(1)CH3COOH与反应生成和H2O,化学方程式为+H2O,故答案为:+H2O。(2)仪器B为球形冷凝管,作用是冷凝回流,故答案为:球形冷凝管;冷凝回流。(3)在洗涤操作中饱和碳酸氢钠溶液的主要作用是除去残留的醋酸,降低乙酸异戊酯的溶解度,故答案为:除去残留的醋酸,降低乙酸异戊酯的溶解度。(4)实验中加入少量无水硫酸钠的目的是吸收酯中少量的水分,对乙酸异戊酯进行干燥,故答案为:干燥乙酸异戊酯。(5)酯化反应是可逆反应,增大反应物的浓度可以使平衡正向移动;增加一种反应物的浓度,可以使另一种反应物的转化率提高,因此本实验中加入过量乙酸的目的是提高转化率;故答案为:提高异戊醇的转化率。(6)乙酸的物质的量为:n==0.1mol,异戊醇的物质的量为:n==0.05mol,由于乙酸和异戊醇是按照1:1进行反应,所以乙酸过量,生成乙酸异戊酯的量要按照异戊醇的物质的量计算,即理论上生成0.

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