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文档简介

第一部分:

北京市脊灰疫苗免疫与证实无脊灰1959年起开始使用脊灰减毒活疫苗。1978年起实施免疫规划。1990年以来脊灰疫苗常规免疫报告率在99%以上,15岁以下儿童脊灰抗体阳性率在95%以上。2000年以来每年开展学龄前外来儿童脊灰疫苗强化查漏补种,报告接种率在99%以上1985年以来无脊灰野毒病例报告。

北京脊灰疫苗免疫

北京市证实无脊髓灰质炎

1998年6月,成立北京市证实消灭脊髓灰质炎准备工作组2000年6月,向国家消灭脊髓灰质炎证实工作委员会正式呈报《北京市无脊髓灰质炎证实工作报告》

2000年8月,国家消灭脊髓灰质炎证实工作委员会正式呈报《中国无脊髓灰质炎证实工作报告》2000年10月,WHO亚太地区宣布实现无脊灰。

2007年北京市AFP病例接报情况报告病例232例确诊AFP病例176例非AFP病例56例本市AFP病例23例外省AFP病例153例

2007年北京市AFP报告病例发病

时间分布2007年北京市异地AFP病例维持无脊灰状态做什麽与怎麽做?第一:您应当做什麽?第二:您单位的领导应当做什麽?第三:您单位相关科室人员应当做什麽?第四:新上岗人员和进修人员接受过培训吗?第三部分:

北京市AFP监测方案

监测目的及时发现输入性脊灰野病毒,防止病毒传播,维持无脊灰状态。及时发现脊灰疫苗衍生病毒(简称VDPV)及其循环,控制病毒传播。评价免疫工作质量,发现薄弱环节。监测脊灰病毒变异情况,为调整疫苗免疫策略提供依据。监测病例分类1、AFP病例2、高危AFP病例3、聚集性临床符合病例4、VDPV循环病例

一、监测病例分类

1、急性弛缓性麻痹(AFP)病例

AFP病例?任何小于15岁出现急性弛缓性麻痹(AFP)症状的病例,和任何年龄临床诊断为脊髓灰质炎的病例均作为AFP病例。AFP病例主要特征?急性起病、肌张力减弱、肌力下降和腱反射减弱或消失的一组症候群。AFP病例监测属症状监测。

AFP病例包括的疾病(1)脊髓灰质炎;(2)格林巴利综合征(感染性多发性神经根神经炎,GBS);(3)横贯性脊髓炎、脊髓炎、脑脊髓炎、急性神经根脊髓炎;(4)多神经病(药物性多神经病,有毒物质引起的多神经病、原因不明性多神经病);(5)神经根炎;(6)外伤性神经炎(包括臀肌药物注射后引发的神经炎);(7)单神经炎;(8)神经丛炎;(9)周期性麻痹(包括低钾性麻痹、高钾性麻痹、正常钾性麻痹);(10)肌病(包括全身型重症肌无力、中毒性、原因不明性肌病);(11)急性多发性肌炎;(12)肉毒中毒;(13)四肢瘫、截瘫和单瘫(原因不明);(14)短暂性肢体麻痹。

2、高危AFP病例高危AFP病例?5岁以下、服OPV次数少于3次或服苗史不详、未采或未采集到合格粪便标本的AFP病例。临床高度怀疑脊灰病例?5岁以下,发热3天后出现弛缓性麻痹,麻痹时伴有发热,退热后出现躯体或四肢肌张力减弱、深部腱反射减弱或消失、不对称性或双侧弛缓性麻痹,重症伴有呼吸肌麻痹,无感觉障碍,后期肌肉萎缩,临床不能排除脊灰的AFP病例。3、聚集性临床符合病例同一街、镇(乡)或相邻街、镇(乡)发现2例及以上临床符合病例,发病时间间隔2个月以内。

4、VDPV循环病例发生2例及以上相关VDPV病例,视为VDPV循环。

二、AFP病例分类标准与诊断分类

AFP病例分类标准参照WHO推荐的病毒学分类标准。AFP病例诊断分类省级专家诊断小组根据脊灰实验室检测结果,结合流行病学、临床等资料,对AFP病例进行诊断分类。省级专家诊断小组AFP病例分类流程脊灰野病毒阳性确诊病例VDPV阳性省级专家组VDPV病例排除病例排除病例AFP病例未检出脊灰野病毒、VDPV不合格便或无便合格便排除病例临床符合病例省级专家组

三、AFP病例快速报告AFP病例快速报告-医疗机构发现AFP病例应在12小时内电话报至医疗机构所属的区(县)疾控中心,市级主动监测哨点医院同时应向市疾控中心报告。填写传染病疫情卡片,并进行网络直报,网报时在“疾病名称”中选择“其他疾病”,在“备注”中填写“AFP”、症状简单描述,在京有暂住地址或无暂住地的均需要注明,其他项目按疫情报告规定填写。四、AFP病例调查处理

AFP病例调查处理的属地分类

麻痹前在北京市居住35天及以上的AFP病例为北京市AFP病例,其余属于异地AFP病例。异地AFP病例归属原居住地的县级以上疾控机构管理。住院病例个案调查由医院负责填写“急性弛缓性麻痹病例个案调查表”,并采集标本,在京有暂住地病例-由暂住地的区(县)疾控中心收集调查表和标本,在规定时限内送到市疾控中心,并完成病历摘抄和病人随访等,直至病例离京返乡。在京无暂住地病例-由医院所属地的区(县)疾控中心收集调查表及标本,按规定时限要求送市疾控中心,并完成病例摘抄和随访等,直至病例离京返乡。AFP病例调查处理—异地病例病例离京返乡时通知区县疾控中心及时通知市疾控中心。市疾控中心及时电话通知病例原居住地的省级疾控中心,并将调查表及实验室检验报告单邮寄给原居住地省级疾控中心。AFP病例调查处理—异地病例五、标本采集、运输和实验室检测AFP病例标本的采集单位AFP病例采集双份粪便标本,遇临床高度疑似脊灰病例和高危病例,需采集3份粪便标本(发生麻痹14天内)和脑脊液标本。粪便标本:住院病例由所住医院负责采集,非住院病例由居住地医院预防保健科负责采集。脑脊液标本:由就诊医院负责采集。

AFP病例标本的采集要求采集粪便标本在麻痹出现后14天内采集2份粪便标本(临床高度疑似脊灰病例、高危病例和0剂次AFP病例采集3份);每份至少间隔24小时,每份标本重量≥5克(约为标本盒1/2),置专用粪便盒内,-20℃保存。标本应标明:姓名、采集日期、采集人、标本序号。采集齐3天内,冷藏条件送市疾控中心实验室进行肠道病毒分离培养。脑脊液标本采集脑脊液1-2mL,标明姓名、采集日期,区县疾控中心于当日冷藏条件送市疾控中心实验室(如当日不能送检需-20℃保存),进行脑脊液培养和PCR检测。

六、疫情监测主动监测主动监测医院一级及以上综合性医院、神经专科医院、儿童医院、传染病医院、综合性中医医院等为主动监测医院。主动监测科室将易发现AFP病例的科室定为主动监测科室,一般为:儿科、神经内科、内科、传染科、急诊科等。主动监测应覆盖以上科室的门诊和病房。主动监测主动监测内容专人负责,每旬开展1次,监测人员主动到监测科室,查询AFP病例,填写“医院AFP主动监测旬访表”,发现漏报AFP病例,按要求开展调查和报告。负责主动监测的单位各级疾控中心选择辖区内1-2家接诊量大的医院作为主动监测点,专人每旬和医院监测人员共同完成主动监测工作。其余医院主动监测由医院独立完成。

七、各级职责医疗机构的职责(1)设专人负责脊灰疫情的报告管理,及时向区(县)疾控中心进行AFP双报及旬报;(2)制定本单位监测报告程序和工作制度,在本单位开展病例的主动监测;(3)在疾控机构指导下组织开展全员AFP病

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