药品质量标准的制订

第十五章药品(yàopǐn)质量标准的制定第一页，共一百零三页。本章(běnzhānɡ)学习要点一、熟悉药品质量标准的定义、分类二、掌握药品质量标准制定的原那么及内容三、掌握药品质量标准分析方法验证(yànzhèng)内容四、掌握中药制剂质量标准制定的前提及内容第二页，共一百零三页。第一节概述(ɡàishù)

一、制定药品质量标准的目的和意义

1、药品：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能，并规定(guīdìng)有适应症、用法和用量的特殊的商品。第三页，共一百零三页。2、药品质量标准药品质量标准是国家为保证药品质量所制订的具有法律约束力的技术法规，是药品生产、供给、使用、检验和药政管理部门(bùmén)共同遵循的法定依据。3、目的：保障人民用药的平安和健康。4、意义第四页，共一百零三页。二、药品质量标准的分类及制订(zhìdìng)〔一〕法定的药品质量标准1、中华人民共和国药典ChP由卫生部药典委员会编撰，经国务院同意由卫生部公布执行。2、中华人民共和国卫生部药品标准由卫生部药典委员会编撰及公布执行。第五页，共一百零三页。〔二〕企业标准又称企业内部标准，企业内控标准。由药品生产企业自己制订，在本厂或本系统的管理上有约束力，属非法定标准。〔三〕临床研究用药品标准〔新药〕〔四〕暂行(zànxíng)和试行药品标准〔新药〕第六页，共一百零三页。（研究阶段）临床研究(yánjiū)用药品标准1、2、3类4、5类〔试生产〕〔正式(zhèngshì)生产〕暂行药品标准试行药品标准部颁标准两年两年第七页，共一百零三页。三、制定原那么坚持质量第一，充分表达“平安有效、技术先进、经济合理、不断完善〞的原那么1、平安有效毒副作用小，疗效肯定2、先进性赶超世界先进水平同一药品(yàopǐn)不同标准，取高标准第八页，共一百零三页。3、针对性注射用药麻醉用药4、标准性按照国家药监局制订的根本(jīběn)原那么，根本(jīběn)要求，一般格式进行。＞内服用药＞外用药第九页，共一百零三页。四、研究和制定药品质量标准的根底1、文献资料的查阅及整理2、对有关研究资料(zīliào)的了解五、药品质量标准制定工作的长期性1、质量标准将伴随产品终身。2、一个药品的质量标准仅在某一历史阶段有效，而不是固定不变。第十页，共一百零三页。第二节药品质量标准的

主要内容(nèiróng)及要点第十一页，共一百零三页。乙酰唑胺YixianZuo’anAcetazolamide

C4H6N4O3S2

222.25

名称(míngchēng)分子量结构式分子式第十二页，共一百零三页。本品为N-[5-〔氨磺酰基〕-1，3，4-噻二唑-2-基]乙酰胺。按枯燥品计算，含C4H6N4O3S2应为98.0%~102.0%。【性状】本品为白色针状结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。本品在沸水中略溶，在水和乙醇中极微溶解，在氯仿(lǜfǎnɡ)和乙醚中几乎不溶；在氨溶液中易溶。第十三页，共一百零三页。熔点本品的熔点〔附录VIC〕为256~261℃，熔融时同时分解(fēnjiě)。【鉴别】〔1〕〔2〕〔3〕【检查】【含量测定】【类别】碳酰酐酶抑制剂【贮藏】遮光，密封保存。【制剂】乙酰唑胺片第十四页，共一百零三页。一、名称我国药典委员会和?新药审批方法?对新药命名原那么规定：

1、药品的名称包括中文名、汉语拼音名和英文名三种。原那么上按WHO编订的?国际非专有药名?〔INN〕命名的原那么确定(quèdìng)英文名和拉丁名，再译成中文正式品名。

第十五页，共一百零三页。3、仿制药物的中文名称，可根据(gēnjù)药物的具体情况，采用：音译如：Morphine吗啡意译音意合译如：Chloroquine氯喹

2、药品的名称应明确(míngquè)、简短、科学，不用代号、政治性名词、容易混淆或夸大疗效的名称。第十六页，共一百零三页。4、对属于某一相同药效的药物命名，应该(yīnggāi)采用该类药物的词干以显示其与同类药物的关系。如：头孢氨苄、头孢唑啉、头孢尼西呋喃西林、呋喃妥因、呋喃唑酮5、对于一些化学结构不清楚或天然来源的药品(yàopǐn)，可以以该药品(yàopǐn)来源或化学分类来考虑。如：罂粟中提取的罂粟碱。第十七页，共一百零三页。6、复方制剂中含有2个或2个以上的药物(yàowù)成分，可以采用简缩法来命名。如：氨酚待因片7、制剂名称的命名应与原料药名称一致。如：乙酰水杨酸→阿司匹林乙酰水杨酸片→阿司匹林片第十八页，共一百零三页。8、防止采用有关解剖学、生理学、病理学、药理作用和治疗学给患者以暗示的药名。如：风湿灵、抗癌灵9、某些药物在使用(shǐyòng)上有不同要求时，名称也应作不同的规定。如：乙醚和麻醉乙醚；而通过灭菌者，应标明。如：灭菌结晶磺胺10、对沿用已久的药名，一般不轻易变动，如必须变动，应将原有名作为副名过渡，以免造成混乱。第十九页，共一百零三页。【性状】本品为白色针状结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。本品在沸水中略溶，在水和乙醇中极微溶解，在氯仿和乙醚中几乎(jīhū)不溶；在氨溶液中易溶。熔点本品的熔点〔附录VIC〕为256~261℃，熔融时同时分解。二、性状(xìngzhuàng)第二十页，共一百零三页。〔一〕外观、嗅味1、聚集(jùjí)状态药物的聚集(jùjí)状态是多种多样的，一般以白色或类白色的结晶或结晶性粉末居多数。2、嗅味嗅应是指药物本身固有的味道，如出现不应有的异臭，就说明其质量存在问题。第二十一页，共一百零三页。3、色泽药物的化学结构与它的色泽具有非常密切的关系。显色的原因是分子结构中具有不饱和碳链和不饱和碳环的高共体系，颜色的深浅又与N，S，O等杂原子在这些共体系中的原子种类和数目(shùmù)有关。4、晶型不同晶型的药物其生物利用度有很大的差异第二十二页，共一百零三页。无味氯霉素有A、B、C及无定型四种晶型。A----稳定型难被酯酶水解，溶出速度慢，难吸收(xīshōu)，生物活性低。B----亚稳定型易被酯酶水解，溶出速度快，易被体内吸收血药浓度为A型的7倍，疗效高。C----不稳定型可转化为A型，溶出速度介于A、B型之间。例第二十三页，共一百零三页。〔二〕理化常数药物的理化常数是检定药品质量的重要指标，它包括：溶解度、熔点(róngdiǎn)、馏程、相对密度、凝点、比旋度、折光率、黏度和吸收系数等。用黑体字列出小标题，构成法定标准，测定方法均收载(shōuzǎi)于药典“附录〞中。第二十四页，共一百零三页。2、熔点〔1〕定义：熔点系指一种(yīzhǒnɡ)物质由固体熔化成液体的温度，熔融同时分解的温度，或在熔化时自初熔至全熔的一段温度。1、溶解度溶解度是药品的一种物理性质，药物的化学(huàxué)结构与溶剂的特性对溶解度具有很重要的关系。第二十五页，共一百零三页。〔2〕法定测定方法：

毛细管测定法，分三法：

第一法：测定易粉碎的固体(gùtǐ)药品第二法：测定不易粉碎的固体药品第三法：测定凡士林或其他类似物质第二十六页，共一百零三页。初熔全熔第二十七页，共一百零三页。〔3〕影响熔点测定的主要因素(yīnsù)

a.传温液mp.在80℃以下的，用水mp.在80℃以上的，用硅油或液体石蜡第二十八页，共一百零三页。b.毛细管

中性硬质玻璃管，长：9cm内径：0.9~1.1mm壁厚：0.10~0.15mmc.升温速度1~1.5℃/min熔融同时(tóngshí)分解2.5~3℃/mind.温度计0.5℃刻度，且经校正第二十九页，共一百零三页。3、凝点液体凝结为固体时，在短时间内停留不变的最高温度(wēndù)4、相对密度

20℃液体药物密度/水密度比重瓶法：供试品用量少，较常用

韦氏比重秤法：仅用于易挥发液体第三十页，共一百零三页。第三十一页，共一百零三页。第三十二页，共一百零三页。5、馏程〔液体〕 在标准压力(yālì)下，由第5滴→剩3～4ml温度范围纯度高的药品馏程短纯度低的药品馏程长第三十三页，共一百零三页。第三十四页，共一百零三页。6、比旋度具有光学异构体的药物有相同的物理性质和化学性质，但它们的旋光性能是不同的，一般分为左旋体、右旋体和消旋体，在有些药物中，两种光学异构体的药理作用相同，如氯喹、可待因，但有很多药物的生物(shēngwù)活性并不同，如奎宁左旋体治疗疟疾，奎尼丁右旋体治疗心律不齐。第三十五页，共一百零三页。7、折光率对于液体药品，特别是植物油，是一种具有重要意义(yìyì)的物理常数。ir第三十六页，共一百零三页。8、黏度：液体对流动的阻抗能力牛顿液体流动时所需的切应力不随流速的改变而改变〔纯溶液(róngyè)或低分子物质溶液(róngyè)〕非牛顿液体流动时所需的切应力随流速的改变而改变〔高聚物溶液、混悬液、乳剂和外表活性剂的溶液〕第三十七页，共一百零三页。9、吸收系数吸光物质在单位浓度(nóngdù)、单位液层厚度时的吸收度

摩尔吸收系数溶液浓度液层厚度百分吸收系数溶液浓度液层厚度第三十八页，共一百零三页。三、鉴别〔一〕一般鉴别试验一些具有特定结构的官能团、金属阳离子及阴离子可能存在于多种药物(yàowù)中，为防止重复，中国药典将此类官能团、阴、阳离子的鉴别试验列于附录中。第三十九页，共一百零三页。此类鉴别试验只能证实是某一类药物，而不能证实是哪种具体(jùtǐ)药物，所以称之为一般鉴别试验。如：丙二酰脲类鉴别试验只能证实是巴比妥类药物，但具体是何种巴比妥类药物不可确定。第四十页，共一百零三页。〔二〕专属鉴别试验(shìyàn)某种具体药物具有的专属性反响如：维生素B1，中国药典〔2000年版〕将其专属性反响—硫色素反响作为鉴别试验。第四十一页，共一百零三页。〔三〕药典常用的鉴别方法1、化学法包括呈色法、沉淀法、呈现荧光法、生成(shēnɡchénɡ)气体法、衍生物制备法及特异焰色法。优点：操作简便、快速、实验本钱低，应用广缺点：专属性差第四十二页，共一百零三页。例生成气体法：尼可刹米和酚磺乙胺在稀碱溶液中加热(jiārè)，可分解产生二乙胺，用红色石蕊试纸试之，可由红色变为蓝色。呈色反响：三氯化铁呈色反响异羟肟酸铁反响第四十三页，共一百零三页。2、理化(lǐhuà)常数测定法3、仪器(yíqì)分析法UV、IR、TLC、HPLC、GC、PC放射性药物(yàowù)谱仪法NMR、MS、AA、X-衍射法、热分析法、氨基酸分析法第四十四页，共一百零三页。〔1〕UV法

利用(lìyòng)紫外光谱对药物进行鉴别，常用方法有五种。〔2〕IR法〔只能用于原料药的鉴别〕ChP采用标准图谱对照法USP采用对照品法JP两种方法都用BP主要用标准图谱对照法第四十五页，共一百零三页。〔3〕TLC法一般采用对照(duìzhào)品〔或标准品〕比较法

4、生物检定法(四)鉴别方法选择的根本原那么(yuánzé)P379注意：制剂的鉴别应先提取第四十六页，共一百零三页。(五)鉴别方法评价的效能指标

准确度精密度专属性检测限定量(dìngliàng)限线性范围耐用性第四十七页，共一百零三页。四、检查(jiǎnchá)有效性以临床疗效评价均一性溶出度、装量差异、含量均匀度、生物利度等纯度要求杂质检查平安性异常毒性、降压物质、热源、细菌内毒素、无菌等第四十八页，共一百零三页。确定杂质检查及其限度的原那么(yuánzé)：1、要检查危害健康的杂质如：重金属、砷盐2、针对性3、要检查影响药物质量的杂质如：甲苯咪唑〔A，B，C晶型〕4、从平安有效的角度来确定杂质限度。第四十九页，共一百零三页。检查(jiǎnchá)方法评价的效能指标定量限度

准确度精密度专属性检测限定量限线性范围耐用性第五十页，共一百零三页。五、含量测定〔一〕常用的测定方法及其特点1、重量分析法原料2、容量(róngliàng)分析法原料3、光谱法制剂UV法荧光法AAS法4、色谱法原料、制剂HPLCGCTLC5、其他方法第五十一页，共一百零三页。〔二〕选择方法的根本(jīběn)原那么1、化学原料药首选容量分析法2、制剂首选色谱法3、酶类药物首选酶法4、上述方法均不适宜时，可选计算分光光度法5、一类新药应选用原理不同的两种方法进行对照测定。第五十二页，共一百零三页。〔三〕含量限度的制定1、根据不同(bùtónɡ)的剂型如：双氯芬酸钠〔双氯灭痛〕原料药≥99.0%片剂90.0~110.0%注射液93.0~107.0%对乙酰氨基酚注射液95.0～105.5%丹皮酚磺酸钠注射液90.0～110.0%第五十三页，共一百零三页。2、根据生产的实际水平如：积雪草中各种苷类成分，提取时不易别离(fēnlí)和提纯，故其原料药以积雪草总苷计，含量应不少于60.0%盐酸罂粟碱的提取方法已成熟稳定，故含量标准订为不少于99.0%，注射液应为标示量的95.0~105.0%第五十四页，共一百零三页。3、根据主药含量的多少主药含量大，分布均匀(jūnyún)，要求严些主药含量少，难以分布均匀，要求宽些4、根据所选方法容量分析法99.0~101.0%UV法97.0~103.0%HPLC96.0~104.0%氧瓶燃烧法93.0~107.0%第五十五页，共一百零三页。(四)含量测定方法评价的效能(xiàonéng)指标

准确度精密度专属性检测限定量限线性范围耐用性第五十六页，共一百零三页。1、回收试验准确度：测得的测量值与真实值接近的程度，就是表示(biǎoshì)测量的准确性；通常用回收试验来衡量分析方法准确性的优劣。第五十七页，共一百零三页。〔1〕加样回收：在测定样品中，参加定量的被测成分的标准对照(duìzhào)品，用实测值减去原样品中被测成分量，所得差值除以标准对照(duìzhào)品量，乘以百分百即得。结果一般要求在95~105%。加样回收率（％）＝测得量－样品中含量对照品量×100％第五十八页，共一百零三页。〔2〕按处方比例投药：以除去被测定成分的药群为空白，精密参加被测成分的标准对照品，按制剂(zhìjì)工艺制成模拟制剂(zhìjì)，按含量测定方法测定，其结果除以参加标准对照品的量，乘以百分之百。第五十九页，共一百零三页。2、空白试验：空白试验是检验实验(shíyàn)中试剂及其他成分干扰情况的指标。它指按实验方法操作，只是不加被测成分测定，并按含量测定方法计算，其结果作为空白。第六十页，共一百零三页。3、精密(jīngmì)试验：精密(jīngmì)度(Precision)是指在相同条件下，对同一样品进行屡次重复测定时，测定值的离散程度；测定值越集中，测定精密(jīngmì)度越高。精密(jīngmì)度通常用相对标准偏差〔RSD〕来量度。第六十一页，共一百零三页。4、重复性试验：按拟定的含量测定方法对同一批样品(yàngpǐn)进行屡次测定，计算相对标准差。用以衡量同一人屡次实验的称重现性，不同人或不同实验室测定的称再现性。第六十二页，共一百零三页。5、检测灵敏度及检测下限：分析方法的灵敏度一般以工作曲线(qūxiàn)的斜率表示。其值越大，方法的灵敏度越高。最小检出量即为检测下限。第六十三页，共一百零三页。6、稳定性试验：考察不同时间点是否对测定(cèdìng)方法和测定(cèdìng)结果有影响，用同一被测样品的供试液在不同间隔时间用同一测定(cèdìng)方法所得到的测定(cèdìng)结果。最后求出相对标准偏差，根据试验结果，选定最正确测定(cèdìng)时间范围，这就是测定(cèdìng)方法的稳定性试验。第六十四页，共一百零三页。7、线性与范围：分析方法的线性是其在给定范围内获取与样品中供试物浓度成正比的试验结果的能力。线性范围是指利用该法取得精密度、准确度均符合要求的试验结果，而且成线性的供试物浓度的变化范围，其最大量(dàliàng)与最小量之间的间隔。第六十五页，共一百零三页。第三节药品(yàopǐn)质量标准的

起草说明一、按质量标准工程逐条说明〔一〕概况临床用途投产历史工艺改革(gǎigé)和重大科研成果、国外情况〔药典、产品质量〕第六十六页，共一百零三页。〔二〕生产工艺假设有其他不同工艺路线的应列出并指明厂家〔三〕质量标准制定的意见或理由按标准内容(nèiróng)依次说明检验结果与数据〔四〕与国外药典标准进行比照对本标准的水平进行评价第六十七页，共一百零三页。二、与原标准不同的，对修订局部(bùfen)的内容加以说明修订依据、修订前后测定结果比较对未修订的内容说明不修订的理由三、属于新的检查方法，特别是含量测定方法要有专题研究报告第六十八页，共一百零三页。四、原料药的起草说明需增加1、本品的药理作用和临床用途2、国内外质量控制的情况3、与各种生产工艺路线的分析比照五、制剂的起草说明需增加1、与各种处方的分析比照2、制备工艺路线及分析3、稳定性考察的材料(cáiliào)与结论第六十九页，共一百零三页。六、说明曾经作过的试验的数据与结论不成熟的、尚待完善的失败的暂未收载或不能收载于正文(zhèngwén)的七、起草单位和复核单位意见八、参考文献第七十页，共一百零三页。一、中药制剂质量标准的特点(tèdiǎn)1、中药制剂是大复方，其内各种成分(chéngfèn)产生协同而发挥疗效，中药制剂质量标准的研究和制订，不能脱离大复方这个特点。第四节中药制剂质量标准(biāozhǔn)研究第七十一页，共一百零三页。2、在制订中药制剂质量标准时，要对作为原料药材的各单味药，进行正本清源，弄清制剂中各味药材的基源。3、采用(cǎiyòng)显微鉴别法对中药制剂进行鉴别。第七十二页，共一百零三页。4、中药制剂的剂型繁多，工艺各异，所用辅料多种多样，中药制剂的提取别离和含量测定方法比纯化学药品制剂复杂(fùzá)得多。5、中药制剂的稳定性研究远比纯化学制剂复杂且难度大。第七十三页，共一百零三页。二、中药制剂制订标准的前提(qiántí)〔一〕处方组成固定〔药味与药量〕

〔二〕原料稳定〔三〕工艺稳定〔中试以上〕第七十四页，共一百零三页。〔一〕处方组成固定1、处方药味固定，多来源的药物应说明使用(shǐyòng)那个品种或全部。

2、药量固定。第七十五页，共一百零三页。表1银翘解毒制剂处方(chǔfāng)比较表处方药典(85\95)北京/内蒙方云南方药典（77）广西/广东方上海方（片）湖北方（散）贵州方处方量比例处方量比例处方量比例处方量比例处方量金银花20010同左、但牛蒡生用160101000010150101360牛蒡子120炒696生6150生10810炒连翘20010110101000010150101360桔梗12069665000515010810薄荷120696615010810淡竹叶804644400041503.3545荆芥稳8046444000415010545淡豆豉10058055000515010681苷草10058055000515010681芦根966板蓝根60006薄荷脑1000.1第七十六页，共一百零三页。〔二〕原料稳定药材：产地、药用部位、采收与加工、饮片炮制、提取物、有效部位、有效成分、辅料、基质。1、真伪鉴别：西红花〔人工(réngōng)制成品〕、熊胆〔猪胆、羊胆〕大黄〔土大黄〕。2、地方习用药材：北豆根〔山豆根〕，五加皮〔香加皮〕。第七十七页，共一百零三页。3、多来源药材：金银花〔忍冬、红腺忍冬、山银花、毛花柱忍冬〕，党参〔党参、素花(sùhuā)党参、川党参。4、加工炮制方法固定：甘草〔蜜炙〕白术〔炒〕、当归〔酒〕、香附〔醋〕、地榆〔炭〕第七十八页，共一百零三页。〔三〕工艺稳定〔中试工艺以上〕1、投料量大于处方量的10倍以上。2、设备与大生产根本相同，但生产能力小。3、工艺条件(tiáojiàn)控制与大生产相同。〔提取时间、温度、次数、加水量、加醇量、蒸发、浓缩、成型〕4、至少中试生产三批样品才能制定质量标准第七十九页，共一百零三页。表2不同(bùtónɡ)工艺穿心莲总内酯的含量

提取工艺总内酯的含量（mg/g）乙醇提取31.3乙醇热提取，再水煎提23.1水煎后，乙醇热提24.6水煎8.6第八十页，共一百零三页。表3不同枯燥方法(fāngfǎ)对何首乌制剂

有效成分的影响干燥方法冷冻喷雾减压远红外常规方法大黄素（μg）9.1699.08715.37923.88251.1163二苯乙烯苷（μg）87.8476.78535.45511.7216.17槲皮素（μg）6.6476.36315.4195.59040.4712第八十一页，共一百零三页。三、中药制剂质量标准的主要内容1、名称2、处方〔处方量应制成1000制剂单位〕3、制法〔写出关键工艺条件、技术参数〕4、性状5、鉴别6、检查：污染型杂质(zázhì)检查；特殊杂质(zázhì)检查；制剂剂型要求的检查工程。第八十二页，共一百零三页。7、浸出物8、含量测定：主要测量指标(zhǐbiāo)为君臣药、剧毒药、贵重药材的有效成分。9、[功能与主治]、[用法与用量]、[注意]、[规格]、[贮藏]、[有效期]第八十三页，共一百零三页。四、中药制剂的稳定性研究1、中药制剂稳定性试验(shìyàn)的根本要求〔1〕试验工程〔2〕试验时间〔3〕试验样品与包装第八十四页，共一百零三页。2、提高中药制剂稳定性的方法〔1〕选择适当(shìdàng)的剂型〔微囊、滴丸、脂质体、膜剂或β-环糊精包结物〕〔2〕抑制氧化作用〔3〕控制pH值〔4〕增加主成分的溶解度〔5〕加强防霉、防酵措施第八十五页，共一百零三页。五、中药标准物质的研究(yánjiū)1、标准物质的特性：高度均匀性，量值准确性和良好的稳定性。2、对照品的重量要求〔1〕化学对照品：含量低于90％者不能作为定量用的对照品。〔2〕药材对照品：第八十六页，共一百零三页。重酒石酸去甲肾上腺素注射液质量标准和起草说明一、概况〔一〕去甲肾上腺素具邻苯二酚结构,易氧化(yǎnghuà)变质，配注射液时，常参加抗氧剂焦亚硫酸钠和稳定剂EDTA-2Na。第八十七页，共一百零三页。〔二〕研究结果说明：去甲肾上腺素在亚硫酸根的存在下，会形成无生理活性、无光学活性的去甲肾上腺素磺酸，且磺酸化合物的含量随贮藏期的延长(yáncháng)而增高。第八十八页，共一百零三页。〔三〕注射液在贮藏过程中还易发生消旋化反响而降低活性。pH值↓，焦亚硫酸钠↑：消旋化↑pH值↑，焦亚硫酸钠↑：磺酸化↑通CO2和N2：氧化(yǎnghuà)和消旋作用↓第八十九页，共一百零三页。二、生产工艺儿茶酚在POCl3存在下与氯乙酸缩合得氯乙酰儿茶酚，与氨水进行(jìnxíng)胺化反响生成去甲肾上腺素酮，与盐酸成盐后，用钯碳进行(jìnxíng)催化氢化，生成盐酸去甲肾上腺素，加氨水使之游离后得消旋体，再用酒石酸拆分得本品。第九十页，共一百零三页。本品为重酒石酸去甲肾上腺素加氯化钠适量(shìliàng)使成等渗的灭菌水溶液。含重酒石酸去甲肾上腺素〔C8H11NO3·C4H6O6·H2O〕应为标示量的90.0～115.0%。本品中可加适宜的稳定剂。第九十一页，共一百零三页。三、质量标准的制定120℃加热3分钟或80～90℃与硫酸共热2h那么引起消旋化；酸性下加热至50℃或在pH6时遇高铁氰化物被氧化成去甲肾上腺素红，加碱后那么生成有荧光(yíngguāng)的3,5,6-三羟基异吲哚。[性状]本品为无色或几乎无色的澄明液体；遇光和空气易变质。第九十二页，共一百零三页。[鉴别(jiànbié)]〔1〕取本品1ml，加三氯化铁试液1滴，即显翠绿色。肾上腺素与去