中药药剂学190题

PAGEPAGE13药学——药剂学（药剂专业掌握）单选题（190题，共190分）（B）B.C.贮存、运输、携带方便表面积大、易分散、起效快E.便于小儿服用答案解析：外用覆盖面积大，且具保护收敛功能。散剂贮存的关键是防潮B.防热C.防冷防虫E.防光3.下列不是粉碎目的的是提高难溶性药物的溶出度和生物利用度有利于提高固体药物在液体中的分散度C.D.有利于混合有利于药物稳定作用，不利于药物稳定。下列片剂可避免肝脏首过作用的是泡腾片B.分散片C.舌下片普通片溶液片避免肝脏对药物的首过作用。其他选项的片剂均经胃肠道吸收。可作为粉末直接压片的最佳填充剂是微粉硅胶B.滑石粉C.淀粉微晶纤维素糊精胶作助流剂。用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是膨胀作用B.毛细管作用C.湿润作用D.产气作用酶解作用答案解析：枸椽酸与碳酸氢钠发生化学反应生成CO2气体，使片剂崩解。可作片剂的水溶性润滑剂的是B.C.D.微晶纤维素丙基纤维素压片时出现松片现象，下列克服办法中不恰当的是B.C.增加硬脂酸镁用量加大压力E.细粉含量控制适中.丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为A.胃溶包衣材料B.肠胃都溶型包衣材料C.肠溶包衣材料D.包糖衣材料肠胃溶胀型包衣材料衣材料。包隔离层的主要材料是糖浆和滑石粉B.C.E.10％CAP乙醇溶液答案解析：可用于隔离层的材料有1015%-2010乙醇溶液，以及10%～

15％的明胶浆。黄连素片包薄膜衣的主要目的是防止氧化变质B.防止胃酸分解C.控制定位释放E.掩盖苦味提高患者的顺应性。普通型薄膜衣的材料是甲基纤维素B.乙基纤维素C.醋酸纤维素D.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP)E.丙烯酸树脂Ⅱ号答案解析：胃溶型薄膜衣的材料有羟丙基甲基纤维素（HPMC)、甲基纤维素肠溶型包衣材料。在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂乳化剂成膜剂丙二醇、PEG等可作为纤维素衣材的增塑剂；精制蓖麻油、玉米油、液状不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是硬脂酸镁B.微粉硅胶C.滑石粉D.PEG4000 E.PEG6000酸镁。在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了A.增加稳定性B.改善流动性C.使崩解更完全润湿剂阿司匹林的水解，增加其稳定性。某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为40%每片片重为A.0.1g B.0.2g C.0.3g D.0.4g E.0.5g答案解析：片重＝每片含主药量（标示量）／颗粒中主药的百分含量（值。某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为A.士1.0% B.士2.5% C.士5.0% D.士7.5% 士10.0%答案解析0.30g，重量差异限度为士5.0%。下列片剂不需测崩解度的是口服片B.舌下片C.多层片分散片咀嚼片（A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B.C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物答案解析：糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异。最宜制成胶囊剂的药物为风化性药物B.具苦味及臭味药物C.D.易溶性的刺激性药物药物的水溶液当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为A.士10.0% B.士7.5% C.士5.0% 士2.0% 士1.0%答案解析：胶囊剂平均装量为0.3g以下，装量差异限度为士10.0%；0.3g或0.3g以上，装量差异限度为士7.5%。下列不是胶囊剂质量检查项目的是崩解度B.溶出度C.装量差异D.硬度E.外观度。硬度是片剂的质量检查项目。下列宜制成软胶囊剂的是（C）A.O/W型乳剂B.硫酸锌溶液C.维生素E D.药物的稀乙醇溶E.药物的水溶液答案解析：O/W型乳剂外相为水相、硫酸锌溶液为水溶液，由于胶囊壳的以防囊壁溶化。滴丸与胶丸的相同点是均为丸剂 B.均可滴制法制备均选用明胶为成膜材D.均采用PEG（聚乙二醇）类基质E.均含有药物的水溶液的基质有聚乙二醇类、肥皂类、硬脂酸等。滴丸基质应具备的条件不包括不与主药起反应B.对人无害C.有适宜熔点D.水溶性强如硬脂酸、单硬脂酸甘油酯等。膜剂的特点中不包括B.C.含量准确便于携带、运输和贮存适用于任何剂量的制剂答案解析：膜剂载药量小，只适合于小剂量的药物。正确论述膜剂的是只能外用B.多采用热熔法制备C.D.为释药速度单一的制剂E.可以加入矫味剂，如甜菊苷采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂。对成膜材料的要求不包括成膜、脱膜性能好B.成膜后有足够的强度和韧性C.E.。关于膜材的表述错误的是

膜材聚乙烯醇的英文缩写为醋酸乙烯共聚物的英文缩写为聚合度小，水溶性大D.PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂E.PVA与EVA均为天然膜材答案解析：PVA与EVA均为合成的高分子聚合物。以下关于膜剂的说法正确的是有供外用的也有供口服的B.可以外用但不用于口服C.不可用于眼结膜囊内D.不可用于阴道内E.不可以舌下给药外用可作皮肤和黏膜创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。下列是天然高分子成膜材料的是明胶、虫胶、阿拉伯胶 B.聚乙烯醇、阿拉伯胶C.羟甲基纤维素、阿拉伯胶 明胶、虫胶、聚乙烯E.聚乙烯醇、淀粉、明胶答案解析：聚乙烯醇、羟甲基纤维素为合成的高分子聚合物。对软膏剂的质量要求，错误的叙述是A.均匀细腻，无粗糙感B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布D.应符合卫生学要求E.无不良刺激性成混悬型软膏剂。下列关于软膏基质的叙述错误的是液状石蜡主要用于调节软膏稠度B.水溶性基质释药快，无刺激性C.O/WD.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E.硬脂醇是W/O型乳化剂，但常用在O/W型乳剂基质中答案解析：O/W型乳剂基质外相含多量水，在贮存过程中可能霉变，常需ft梨醇等作保湿剂。关于凡士林基质的表述错误的是凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合B.凡士林是常用的油脂性基质 C.凡士林吸水性很强D.常温下100g凡士林吸收水的克数即为凡士林的水值E.凡士林性质稳定，无刺激性答案解析：凡士林仅能吸收约5%等可提高其吸水性能。下列是软膏类脂类基质的是聚乙二醇B.固体石蜡C.鲸蜡D.凡士林甲基纤维素基质。下列物料可改善凡士林吸水性的是植物油B.液状石蜡C.鲸蜡羊毛脂海藻酸钠答案解析：羊毛脂具有良好的吸水性，为取用方便常吸收30％的水分以改善黏稠度，称为含水羊毛脂，羊毛脂可吸收两倍的水而形成乳剂型基质。不属于软膏剂质量检查项目的是熔程B.刺激性C.融变时限酸碱度答案解析：融变时限为栓剂的质量检查项目。38.关于眼膏剂的表述错误的是制备眼膏剂的基质应在150小时，放冷备用眼膏剂应在净化条件下制备常用基质是凡士林，液状石蜡，羊毛脂为5：3：2的混合物应检查金属性异物 眼膏剂较滴眼剂作用持久答案解析：眼膏剂的常用基质是凡士林液状石蜡，羊毛脂为8:1:1的混合物。下列关于凝胶剂的叙述错误的是凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均匀或混悬的透明或半透明的半体制剂 B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统C.氢氧化铝凝胶为单相分散系统 卡波姆在水中分散形成酸性溶E.卡波姆溶液必须加入碱中和，才形成凝胶剂结构存在于液体中，具有触变性。不是对栓剂基质的要求的是在体温下保持一定的硬度B.不影响主药的作用C.D.与制备方法相适宜E.水值较高，能混入较多的水④在贮藏过程中不易霉变，且理化性质稳定等。将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用可可豆脂B.半合成ft苍子油醋C.半合成椰子油醋E.半合成棕桐油醋关。脂溶性药物分散于水溶性基质中能较快释放。甘油明胶作为水溶性栓剂基质，叙述正确的是A.B.药物的溶出与基质的比例无关C.基质的一般用量是明胶与甘油等量D.E.常作为肛门栓的基质甘油三者的比例不同而改变，一般明胶与甘油等量，水控制在10％以下，甘油与水的含量越高越易溶解制成栓剂后，夏天不软化，但易吸潮的基质是甘油明胶B.聚乙二醇C.半合成ft苍子油酉旨香果脂61答案解析：聚乙二醇相对分子质量100038～42℃，以两种或两种以上的不同相对分子质量的聚乙二醇加热熔融可制得理想硬度的20

软化．不需冷藏。但易吸湿受潮变形。油脂性基质的栓剂的润滑剂是液状石蜡B.植物油C.甘油、乙醇肥皂E.软肥皂、甘油、乙醇1905栓剂则用油性润滑剂，如液状石蜡、植物油等。A.5号筛B.6号筛C.7号筛D.8号筛E.9号筛6全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在接近直肠上静脉B.应距肛门口2cm处C.远离直肠下静D.接近直肠上、中、下静脉 E.接近肛门括约肌入下腔大静脉，再进入体循环。为此，栓剂在应用时塞入距肛门口约2cm处为宜。下列关于剂型的表述错误的是剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.D.剂型系指某一药物的具体品种E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型关于气雾剂正确的表述是B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D.剂E.吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜t0.5～5μm范围内最适宜。混悬型气雾剂的组成部分不包括抛射剂B.潜溶剂C.助悬D.分散剂E.润湿剂晶变粗。故混悬型气雾剂中不需加入潜溶剂。以下是气雾剂抛射剂的是A.FreonB.AzoneC.CarbomerD.PoloxamerE.EudragitL答案解析：Freon:月桂氮卓酮，透基质等；Poloxamer：泊洛沙姆，非离子表面活性剂，可用于作乳化剂、增L型，肠溶衣材料。PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于（D）吸入粉雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂乳剂型气雾剂喷雾剂A,E关于气雾剂的叙述中，正确的是A.抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压B.C.F12、F11各单用与一定比例混合使用性能无差异D.抛射剂只有氟利昂E.喷出的雾滴的大小取决于药液的a度奏效速度可与静脉注射相媲美的是A.栓剂B.软膏剂C.气雾剂D.膜剂滴丸70～100m2，且肺部毛细血管丰富、血流量大，细胞壁和毛细血管壁的厚度只有0.5～1μm，转运距离极短，故相对较慢，有明显的吸收相。二相气雾剂配制时，有的需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是（B）七氟丙烷B.丙二醇C.丙烷D.CO2E.CMC-Na也有应用。盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A.水解B.光学异构化C.氧化聚合E.苯甲酸和二乙胺基乙醇。维生素C降解的主要途径是脱羧B.氧化C.光学异构化聚合E.水解答案解析：维生素C分子具有烯醇式结构，极易发生氧化反应，有氧条件

下先生成去氢抗坏血酸，然后水解为2,3－二酮古罗糖酸，其进一步氧化为草酸和L-丁糖酸。影响药物制剂稳定性的处方因素包括光线B.广义酸碱C.空气（氧）的影响D.金属离子pH辅料、离子强度。影响药物制剂稳定性的环境因素包括A.溶剂B.pHC.光线离子强度E.表面活性剂答案解析：影响药物稳定性的环境因素包括温度、光线、空气（氧离子、湿度和水分、包装材料等。在一级反应中，反应速度常数为1gC值B.tC.-2.303×直线斜率温度E.C值lgC=(-k/2.303×t+IgCo,klgC对tkA.喷雾干燥法B.液中干燥法C.界面缩聚法D.多孔离心法E.乳化交联法答案解析：相分离法包括：单凝聚法、复凝聚法、溶剂非溶剂法、改变温乳化交联法属于化学法。属于微囊的制备方法中物理机械法的是凝聚法B.液中干燥法C.界面缩聚法空气悬浮法溶剂非溶剂法答案解析：物理机械法包括：喷雾干燥法、喷雾冷凝法、空气悬浮法（又称流化床包衣法液中干燥法、溶剂一非溶剂法属于相分离法。微囊的制备方法中属于物理机械法的是乳化交联法B.液中干燥法C.界面缩聚法喷雾干燥法溶剂一非溶剂法答案解析：物理机械法包括：喷雾干燥法、喷雾冷凝法、空气悬浮法（流化床包衣法、多孔离心法、锅包衣法、乳化交联法、界面缩聚法属于化非溶剂法属于相分离法。微囊的制备方法中属于化学法的是界面缩聚法B.液中千燥法C.溶剂非溶剂法凝聚法喷雾冷凝法答案解析：化学法包括：乳化交联法、界面缩聚法、液中干燥法、溶剂-溶剂法、凝聚法属于相分离法。喷雾冷凝法属于物理机械法。微囊质量的评定包括熔点B.硬度C.包封率崩解度含量均匀度的载药量与包封率，药物的释放速率，有机溶剂残留量。属于微囊的制备方法的是乙醚注入法B.逆相蒸发法C.超声波分散法溶剂非溶剂法薄膜分散法非溶剂法、改变温度法、液中干燥法；物理机械法包括：喷雾干燥法、喷雾冷凝法、空气悬浮法（流化床包衣法、多孔离心法、锅包衣法；化学法包括：乳化交联法、界面制备方法。下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是A.PEG类B.ECC.聚维酮D.甘露醇泊洛沙姆答案解析：PEG类、聚维酮、甘露醇、泊洛沙姆均可以作为固体分散体的水溶性载体材料，乙基纤维素、丙烯酸树脂RL型为难溶性固体分散体载体材料。下列作为水溶性固体分散体载体材料的是乙基纤维素B.微晶纤维素C.聚维酮丙烯酸树脂RLE.HPMCP答案解析：乙基纤维素、丙烯酸树脂RL型为难溶性固体分散体载体材料；HPMCP：肠溶性固体分散体载体材料。环糊精包合物的包合过程是化学过程B.物理过程C.扩散过程溶出过程E.交换过程物理过程而不是化学过程。影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是A.排泄B.代谢C.油／水分配系数生物半衰期pK,、响口服缓控释制剂的设计的生理因素。制备口服缓控释制剂，不可选用制成渗透泵片B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片C.用PEG类作基质制备固体分散体D.用不溶性材料作骨架制备片剂E.用EC包衣制成微丸，装入胶囊答案解析：PEG为水溶性固体分散体的载体材料，将药物高度分散其中，剂。而其余四项均为制备口服缓控释制剂的常用方法。测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是个B.2C.3D.4E.5个3小时的取样点（累计释放率约30％)二点为中间的取样点（累计释放率约50％)样点（测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在A.5％以下B.10％以下C.20％以下D.30％以下E.50％以下答案解析：测定缓、控释制剂释放度至少应测定3个取样点。第一点为开始0.5～1小时的取样点（累计释放率约30%)，用于考查药物是否有突释；第二点为中间的取样点（累计释放率约50%)，用于确定释药特性；最后的取样点（累计释放率约＞75%)，用于考查释放量是否基本完全。关于渗透泵型控释制剂，正确的叙述为孔，药物由细孔流出渗透泵型片剂的释药速度受pH影响关键渗透泵型片剂以一级释药，为控释制剂渗透泵型片剂工艺简单答案解析：渗透泵型片剂是利用渗透压原理制成的控释片剂，能均匀地恒速

pH无关，在胃内与肠内的释药速度相等。其缺点是造价贵。普通包衣片所用的膜材、控释原理等均与渗透泵型片剂控释的基本原理是减小溶出B.减慢扩散C.D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出外渗透压大于片内，均不是渗透泵型片剂控释的基本原理。下列关于骨架片的叙述中，正确的是B.药物自骨架中释放的速度高于普通片C.本品要通过溶出度检查，有时需通过崩解度检查D.药物自剂型中按零级速率方式释药E.骨架片一般有四种类型Higuchi方程，一般药物的释放量与t1／2成正比，不呈零级释药。下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是给药剂型C.能避免胃肠道及肝的首过作用D.改善患者的顺应性，不必频繁给药E.使用方便，可随时给药或中断给药等。经皮吸收制剂中胶戮层常用的材料是B.聚丙烯C.压敏胶D.EC 答案解析：EVA为控释膜材；聚丙烯为保护膜材；压敏胶为胶黏材料；EC为缓控释制剂、固体分散体等的不溶性骨架材料、Carbomer为药库材料。下列透皮治疗体系的叙述正确的是受胃肠道pH等影响B.有首过作用C.D.释药平稳E.使用不方便性，不必频繁给药等。关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是B.药物的吸收速率与相对分子质量成正比高熔点的药物容易渗透通过皮肤一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行利于经皮吸收从而有利于经皮吸收。下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是皮肤的部位B.角质层的厚度C.药物的脂溶性E.皮肤的温度pH和pKa,熔点、热力学活度等。普通脂质体属于主动靶向制剂B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂E.pH敏感靶向制剂83.下列属于主动靶向制剂的是A.普通脂质体B.靶向乳剂C.磁性微球D.纳米球E.免疫脂质体属于主动靶向的制剂有糖基修饰脂质体B.聚乳酸微球C.静脉注射乳剂D.氰基丙烯酸烷醋纳米囊E.pH敏感的口服结肠定位给药系统醋pH敏感的口服结肠定位给药系统属于物理化学靶向制剂，利用在结肠较高pH环境下溶解的pH依赖性高分子聚合物，使药物在结肠部位释放发挥疗效。

下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是pHB.体pH敏感或热敏感的载体制备，使药物在特定的pH靶区或热疗的局部释药；免PEG属于脂质体的特性的是增加溶解度B.速释性C.升高药物毒性D.放置很稳定靶向性脂质体的制备方法包括饱和水溶液法B.薄膜分散法C.复凝聚法研磨法单凝聚法复凝聚法为微囊的制备方法。不是脂质体的特点的是能选择性地分布于某些组织和器官B.表面性质可改变C.与细胞膜结构相似延长药效E.以下不是影响浸出的因素的是药材粒度B.药材成分C.浸出温度、时间浸出压力浸出溶剂浓度梯度、浸出压力、药材与溶剂的相对运动速度以及浸出技术等。以下是浸出制剂的特点的是不具有多成分的综合疗效B.C.不能提高有效成分的浓度D.药效缓和持久毒性较大少剂量，便于服用等。为提高浸出效率，采取的措施正确的是选择适宜的溶剂B.C.减少浓度差D.将药材粉碎得越细越好E.不能加入表面活性剂得过细，不仅使无效成分浸出量增多，而且不易使药渣与溶剂下列有关流变学的叙述错误的是流变学主要是研究物质的变形和运动的科学B.牛顿流体的aC.混悬剂的分散液如果具有触变性，则对其物理稳定性是有利的D.E.塑性流动的流动曲线具有屈服值具有起昙现象的表面活性剂是卵磷脂B.肥皂C.80D.80E.18880虽是非离子188性剂，但因为它的溶解度很大，在常压下观察不到起昙现象。以下缩写中表示临界胶束浓度的是A.HLB B.GMP C.CMC D.MC 答案解析：HLB表示药品生产质量管理规范，MC表示甲基纤维素，CMS-Na表示羧甲基淀粉钠。用吐温40(HLB值15.和司盘80(HLB值4.3配制HLB值为9.2100g，两者各需A.43.4g56.6g B.9.9g9.9g C.50g50g D.20g80g E.60g40g答案解析：公式为，HLBAB=(HLB×WA+HLB×WB)/（WA+W；代9.2=[15.WA+4.100-W]/10WA=43.4WB=56.6g.以下表面活性剂毒性最强的是吐温80 B.肥皂 C.司盘20 D.平平加O 苯扎氯铵表面活性剂、两性离子型表面活性剂＞非离子型表面活性剂。题中A,C,DE是阳离子型表面活性剂。有关表面活性剂的正确表述是A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大D.表面活性剂均有很大毒性E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂大的毒性，比如说非离子表面活性剂毒性很小。

具有Krafft点的表面活性剂是单硬脂酸甘油酉B.司盘C.肥皂类聚氧乙烯脂肪酸酯E.吐温答案解析：Krafft点是离子型表面活性剂的一个特征值，题中只有C是阴离子型表面活性剂，其余的均为非离子型表面活性剂。混悬剂的制备方法包括分散法B.单凝聚法C.复凝聚法干胶法湿胶法备微囊的常用方法。干胶法、湿胶法是制备乳剂常用的方法。与表面活性剂乳化作用有关的性质是A.表面活性B.在溶液中形成胶束C.具有昙点D.在溶液表面做定向排列E.HLB值使界面表面张力下降。以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是A.HLB B.GCP C.CMC D.MCC GCPCMC表示微晶纤维素；CMC-Na表示羟甲基纤维素钠。下列可作防腐剂用的是A.十二烷基硫酸钠B.甘油C.泊洛沙姆188D.苯甲酸钠E.甜菊苷答案解析：常用防腐剂包括：①尼泊金类；②苯甲酸及其盐；③ft盐；④苯扎溴铵；⑤醋酸氯己定下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是A.氢氧化铝B.油酸钠C.蜂蜡明胶E.苄泽答案解析：乳化剂包括：①表面活性剂类乳化剂（如油酸钠、苄泽然乳化剂（明胶；③固体微粒乳化剂；④辅助乳化剂（蜂蜡。能增加混悬剂物理稳定性的措施是A.增大粒径B.减少粒径C.增加微粒与液体介质间的密度差D.减少介质黏度E.加入乳化剂答案解析：根据Stokes定律V=2γ2（ρ1-ρ1)g/9ηγ、降低微粒与液体介质间的密度差1-ρ1)ηV乳化剂。以下可作为絮凝剂的是A.西黄蓍胶B.甘油C.羧甲基纤维素钠D.聚ft梨醋80E.枸椽酸钠,C剂，D是电解质，可作絮凝剂。下列关于助悬剂的表述中，正确的是A.助悬剂是乳剂的一种稳定剂B.亲水性高分子溶液可作助悬剂C.助悬剂可以减少分散介质的赫度D.助悬剂可降低微粒的ξ电位E.助悬剂可减少药物微粒的亲水性t度以降低微粒的沉降速度或增加药物微粒的亲水性的附加剂絮凝剂的作用。对酚、鞣质等有较大溶解度的是A.乙醇B.甘C.液状石蜡二甲基亚砜答案解析：甘油、二甲基亚砜、水都是极性溶剂，乙醇是半极性溶剂，只有液状石蜡是非极性溶剂。下列能作助悬剂的是A.磷酸盐B.糖浆C.枸橼酸钾D.酒石酸钠E.吐温8080是表面活性剂，作润湿剂。加稳定性，这种胶体称为A.助悬剂B.絮凝剂C.脱水剂D.保护胶E.乳化剂减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是A.增大分散介质黏度B.加入絮凝剂加入润湿剂E.增大分散介质的密度答案解析：根据Stokes定律V=2γ2（ρ1-ρ1)g/9η,V与γ2成正比。在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为A.抑菌剂B.抗氧剂C.止痛剂络合剂乳化剂答案解析：水溶性抗氧剂分为：焦亚硫酸钠Na2S205、亚硫酸氢钠NaHSO3（弱酸性条件下使用；亚硫酸钠Na2SO（弱碱性条件下使用Na2S203（碱性条件下使用。在混悬剂中加入聚ft梨酯类可作A.乳化剂B.助悬剂C.絮凝剂反絮凝剂润湿剂苯巴比妥在90％的乙醇溶液中溶解度最大，则90％的乙醇溶液是A.潜溶剂B.极性溶剂C.助溶剂D.消毒剂增溶剂ft属于O/W型固体微粒类乳化剂的是A.氢氧化钙B.氢氧化锌C.氢氧化铝D.阿拉伯胶E.十二烷基硫酸钠O/WW/O型乳化剂的有氢氧化钙、氢氧化锌。阿拉伯胶是天然乳化剂，十二烷基硫酸钠是阴离子型表面活性剂。能增加油相黏度的辅助乳化剂是A.甲基纤维素B.羧甲基纤维素钠C.单硬脂酸甘油醋D.琼脂E.西黄蓍胶答案解析：除C以外，其余的都是能增加水相黏度的辅助乳化剂。116.乳剂形成的必要条件包括（B）A.提高两相液体的表面张力B.加入适量的乳化剂C.有时可不必形成牢固的乳化膜D.有任意的相比E.很高的温度

但要形成稳定的乳剂还需要形成牢固的乳化膜及有适当的相比。温度应适当，不是越高越易形成乳剂。关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是A.脊髓腔注射可不必等渗B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围C.输液应等渗或偏低渗D.E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念热原的性质为A.耐热，不挥发 B.耐热，不溶于水 C.有挥发性，但可被吸D.溶于水，但不耐热E.体积大，可挥发答案解析：热原的性质为：①水溶性；②耐热性；③滤过性；④不挥发性；⑤吸附性；⑥不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波。输液生产中灌装对洁净度的要求为A.100级 B.1000级 C.10000级 D.100000级 E.300000级100级条件下操作。关于热原检查法叙述正确的是A.《中国药典》规定热原用家兔法检查B.鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感C.鲎试剂法可以代替家兔法D.放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用堂试剂法检查E.《中国药典》规定热原用赏试剂法检查2.5g；硼酸适量；注射用水适量；全量1000ml。已知：1％硫酸锌冰点下降为0.085℃，1%硼酸冰点下降为0.283℃，调节等渗加入硼酸的量是（C）A.10.9g B.1.lg C.17.6g D.1.8g E.13.5g答案解析：W=(0.52－a)／b，C=2.5/1000=0.25%，a=0.085×0.25=0.02125，b=0.283；代入数值W＝(0.52－0.02125)/0.283＝1.76%。因为要配制l000ml，所以需加硼酸1000×1.76%＝17.6g。需要注意的是该公式中各符号的单位。122.注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括（C）A.物料热稳定性的测定B.临界相对湿度的测定C.流变学的测定D.粉末晶型的检查E.松密度的测定型和松密度，使之适于分装。123.下列能除去热原的方法是A.150℃,30分钟以上干热灭菌 B.醋酸浸泡C.在浓配液中加入0.1%～0.5％(g/ml)的活性炭D.121℃,20分钟热压灭菌E.0.85μm微孔滤答案解析：根据热原的性质可用高温法（如250℃,30分钟以上干热灭菌、强酸强碱法（重铬酸钠－硫酸清洁液、吸附法、滤过法ｍ0.3μｍ微孔滤膜124.冷冻干燥的工艺流程正确的是A.预冻→升华→再干燥→测共熔点B.测共熔点→预冻→升华→再干燥C.预冻→测共熔点→升华→再干燥D.预冻→测共熔点→再干燥→升华E.测共熔点→预冻→再干燥熔点以下10～20最后再干燥使已升华的水蒸气或残留的水分除尽。硫酸阿托品滴眼液，处方：硫酸阿托品l0g(NaC1等渗当量0.13)；氯化钠适量；注射用水适量；全量1000m1。调节等渗加入氯化钠的量应为A.5.8g B.6.3g C.7.2g D.7.7g E.8.5gW=(O.9-CE)V/10代入数值W=(O.9-1×O.13)×1000/100=7.7g。下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80悬剂维生素C掩蔽重金属离子对氧化的催化作用D.E.间的氧，从而使药液稳定通入氮气，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定。127.对维生素C注射液稳定性的表述正确的是A.可采用亚硫酸钠作抗氧剂B.处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱胜C.采用依地酸二钠避免疼痛D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E.采用121℃热压灭菌30分钟答案解析：亚硫酸钠作抗氧剂适用于弱碱性条件，而维生素C注射液是酸性的。加入碳酸氢钠或碳酸钠调节pH，以避免疼痛，并增强其稳定性，而不是用氢氧化钠调节pH。采用依地酸二钠的目的是络合金属离子。维生素C注射液稳定性与温度有关，实验表明应100℃流通蒸气15分钟灭菌。128.使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（B）A.过热蒸汽B.饱和蒸汽C.不饱和蒸汽D.湿饱和蒸汽E.流通蒸汽作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是

A.D值B.Z值C.F值D.F0值E.Nt值答案解析：D值的意义为在一定温度下杀死被灭菌物品中微生物90％所需1/10Z值1gD1/10F值表示在给定的ZT下所产生的灭T0温度下所相当的灭F0值表示Z值为10T下所产生的灭菌效果与121℃所产生的灭菌效果相滤过的影响因素不包括A.B.C.滤渣层厚度滤液黏度V=Pπr4t/8ηLP、毛细管半径η，不包括待滤过液的体积。油脂性基质的灭菌方法可选用A.热压灭菌B.干热灭菌C.气体灭菌D.紫外线灭菌E.流通蒸汽灭菌耐高温的粉末化学药品等。利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是A.B.C.辐射灭菌法紫外线灭菌法7下列属于化学灭菌法的是A.B.环氧乙烷灭菌C.γ射线灭菌D.微波灭菌低温间歇灭菌法于气体灭菌法，其余的都属于物理灭菌法。关于混悬型注射剂叙述正确的是A.颗粒大小要适宜B.一般可供肌内注射及静脉注射C.不可以是油混悬液D.不得有肉眼可见的混浊E.贮存过程中可以结块答案解析：混悬型注射剂一般供肌内注射，所以可以有肉眼可见的混浊135.关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是A.0.9％的氯化钠既是等渗溶液又是等张溶液B.等渗是一个生物学概念C.等张是一个物理化学概念 等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液E.等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液注射用油的质量要求中A.B.C.酸值越低越好E.皂化值越低越好答案解析：碘值（反映不饱和键的多少）为126～140；皂化值（游离脂肪酸和结合成醋的脂肪酸总量）为188～200；酸值（衡量油脂酸败程度）不大于0.2。给药过程中存在肝首过效应的给药途径是A.口服给药B.静脉注射C.肌内注射D.舌下给药E.鼻腔给药答案解析：口服给药经胃肠道吸收，进入肝脏，从而存在首过效应。剂型对药物吸收的影响叙述不正确的是A.B.C.片剂吸收速度大于包衣片E.胶囊剂吸收速度大于片剂片剂。口服剂型中，药物的吸收顺序大致为B.水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂＞包衣片剂C.水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂D.E.水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞包衣片剂＞片剂片剂。气雾剂给药时，支气管与细支气管沉积的粒子粒径为A.>10μｍB.5一10μｍC.2一10μｍD.1一25μｍE.<1μｍｍ的粒子于支气管与细支气管沉积。口腔黏膜药物渗透性能顺序为A.舌下黏膜＞牙龈、硬腭黏膜＞颊黏膜B.颊黏膜＞舌下黏膜＞牙龈、硬腭黏膜C.颊黏膜＞牙龈、硬腭黏膜＞舌下黏膜D.牙龈、硬腭黏膜＞颊黏膜＞舌下黏膜E.舌下黏膜＞颊黏膜＞牙龈、硬腭黏膜基本角质化。大多数药物吸收的机制是A.逆浓度进行的消耗能量过程消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D.E.有竞争转运现象的被动扩散过程答案解析：大多数药物以被动扩散的方式通过生物膜。测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为A.0.693小时B.1.0小时C.1.5小时D.2.0小时E.4.0小时答案解析：根据t1/2=0.693/k，本题k=0.3465h-1，代入即得2.0小时。144.下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是（A）A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量 D.表观分布容积的单位是E.表现分布容积具有生理学意义V=D/C,D

相应的血药浓度。其单位为L或L/kg。表观分布容积不是指体内含药物的真实容积，也没有生理学意义，但可以用它来推测药物在体内的分布特点。脂溶性药物易被细胞或脂肪组织摄取，血浆浓度较低，V值常超过体液总量。145.静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为（C）A.4mlB.15m1C.4LD.15LE.90L答案解析：根据表观分布容积的计算公式，V=X0/C0。地高辛的半衰期为40.8小时，在体内每天消除的药量是A.33.48％B.40.76％C.66.52％D.29.41％E.87.67％lgC=1gC0-kt/2.303，即体内剩余药量为33.48%。pKa3.0(pH=1.0)的比例为A.1%B.50%C.99%D.90%E.10%Handerson-hasselbachCuCi分别为未解离和解离型药物的浓度。3.0-1.0=lgCu/Ci，所以Cu/Ci=100:1，即为99故易被胃吸收。药物A为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓25g/mlB,A,BAfu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非A,B药物A与B合用时，药物A的药理效应会A.减少至1/5 B.减少至1/3 C.几乎没有变化只增加1/3 只增加答案解析：药物A,B之间没有药理学上的相互作用，且药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，则药物A的药理效应主要与血浆蛋白结合率有关。血浆蛋白结合率前后都很低，故药理效应几乎没有变化149.有较大胆汁排泄率的药物的相对分子质量是A.200B.500C.2000D.5000E.200003005000左右的药物有较大的胆汁排泄率。一般来说，容易向脑脊液转运的药物是A.弱酸性B.弱碱性C.强酸性强碱性pH7.4弱碱性药物容易向脑脊液转运。关于生物半衰期的叙述正确的是A.B.C.正常人对某一药物的生物半衰期基本相似D.与病理状况无关 生物半衰期与药物消除速度成正比有关。流能磨粉碎最常用的粉碎方法是A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C.对低熔点或热敏感药物的粉碎 混悬剂中药物粒子的粉E.水分小于5％的一般药物的粉碎答案解析：流能磨（气流粉碎机）的高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆般的药物常采用干法粉碎。湿法粉碎最常用的粉碎方法是A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎B.C.对低熔点或热敏感药物的粉碎D.混悬剂中药物粒子的粉碎E.水分小于5％的一般药物的粉碎答案解析：流能磨（气流粉碎机）的高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆般的药物常采用干法粉碎。干法粉碎最常用的粉碎方法是A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎B.C.对低熔点或热敏感药物的粉碎D.混悬剂中药物粒子的粉碎E.水分小于5％的一般药物的粉碎答案解析：流能磨（气流粉碎机）的高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆般的药物常采用干法粉碎。常用于肠溶型包衣材料的有A.MCC B.EudragitL100 C.Carbomer D.EC E.HPMC(CAP),酯酸酯(HPM-CP),丙烯酸树脂（EudragitL100,EudragitS100）等。常用于缓释型包衣材料的有A.MCC B.EudragitL100 C.Carbomer D.EC E.HPMC素（EC）等。常用于普通型包衣材料的有A.MCC B.EudragitL100 C.Carbomer D.EC E.HPMC(HPMC)素（MC),(HEC),羟丙基纤维素等。O/W型基质的保湿剂A.聚乙二醇B.甘油C.D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙醋答案解析：O/W型基质外相含有多量水，水分易蒸发失散而使软膏变硬，故常加入甘油、丙二醇、ft梨醇等作保湿剂。油性基质

A.聚乙二醇B.甘油C.凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙醋与鲸蜡和二甲硅油等。O/W型基质的乳化剂A.聚乙二醇B.甘油C.凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙醋答案解析：O/W型基质的乳化剂常用的有一价皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸钠、聚ft梨酯类、平平加O、乳化剂OP等。栓剂油脂性基质为A.半合成脂肪酸甘油酯B.凡士林C.月桂硫酸钠D.E.61162.栓剂水溶性基质为A.半合成脂肪酸甘油酯B.凡士林C.泊洛沙姆E.61答案解析：栓剂水溶性基质包括甘油明胶、聚乙二醇、聚氧乙烯(40）脂酸醋类和泊洛沙姆等。软膏剂油脂性基质为A.半合成脂肪酸甘油酯B.凡士林C.月桂硫酸钠D.E.61与鲸蜡和二甲硅油等。作为气雾剂中的抛射剂的是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA答案解析：氟氯烷烃为气雾剂的常用抛射剂。作为气雾剂中的潜溶剂的是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.构椽酸钠E.PVA答案解析：丙二醇可作液体制剂溶剂、潜溶剂、经皮促进剂等；PVP(聚维酮）为水溶性固体分散物载体材料、片剂的黏合剂等。作为膜剂常用的膜材的是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVP 枸橼酸钠答案解析聚乙烯醇）为膜剂的常用膜材。167.防腐剂为A.异丁烷B.硬脂酸三乙醇胺皂C.维生素C D.尼泊金乙酯司盘答案解析：尼泊金乙醋为防腐剂。抛射剂为A.异丁烷B.硬脂酸三乙醇胺皂C.维生素C D.尼泊金乙酯司盘答案解析：异丁烷为碳氢化合物类抛射剂。抗氧剂为A.异丁烷B.硬脂酸三乙醇胺皂C.维生素C D.尼泊金乙酯司盘答案解析：维生素C为水溶性抗氧剂。某难溶性药物若要提高溶出速率可选择的固体分散体载体材料是A.明胶B.丙烯酸树脂RL型C.β环糊精聚维酮明胶阿拉伯胶载体材料、片剂的黏合剂